JP5114428B2 - 有機タングステン酸塩、ジアリールアミンおよび有機モリブデン化合物を含む潤滑剤組成物用の酸化防止添加剤 - Google Patents
有機タングステン酸塩、ジアリールアミンおよび有機モリブデン化合物を含む潤滑剤組成物用の酸化防止添加剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5114428B2 JP5114428B2 JP2008548891A JP2008548891A JP5114428B2 JP 5114428 B2 JP5114428 B2 JP 5114428B2 JP 2008548891 A JP2008548891 A JP 2008548891A JP 2008548891 A JP2008548891 A JP 2008548891A JP 5114428 B2 JP5114428 B2 JP 5114428B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- lubricating oil
- oil composition
- tungstate
- molybdenum
- secondary diarylamine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 41
- 125000005266 diarylamine group Chemical group 0.000 title claims description 32
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 title claims description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title description 25
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 title description 6
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- -1 molybdenum ester Chemical class 0.000 claims description 23
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 21
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 20
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 20
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 20
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 17
- 229960002317 succinimide Drugs 0.000 claims description 17
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N tungstate Chemical compound [O-][W]([O-])(=O)=O PBYZMCDFOULPGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 claims description 11
- 239000002199 base oil Substances 0.000 claims description 10
- 230000001050 lubricating effect Effects 0.000 claims description 10
- KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N dihydromaleimide Natural products O=C1CCC(=O)N1 KZNICNPSHKQLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 9
- MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N molybdate Chemical compound [O-][Mo]([O-])(=O)=O MEFBJEMVZONFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 7
- APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P ammonium molybdate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-][Mo]([O-])(=O)=O APUPEJJSWDHEBO-UHFFFAOYSA-P 0.000 claims description 4
- 239000011609 ammonium molybdate Substances 0.000 claims description 4
- 229940010552 ammonium molybdate Drugs 0.000 claims description 4
- 235000018660 ammonium molybdate Nutrition 0.000 claims description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N carbamodithioic acid Chemical compound NC(S)=S DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012990 dithiocarbamate Substances 0.000 claims description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 claims 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 31
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 17
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 15
- CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L tungstic acid Chemical compound O[W](O)(=O)=O CMPGARWFYBADJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 11
- 239000010734 process oil Substances 0.000 description 11
- 239000010705 motor oil Substances 0.000 description 10
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 9
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 8
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 8
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 8
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 7
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 7
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten trioxide Chemical compound O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 4
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 4
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QWMFKVNJIYNWII-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)pyridine Chemical compound CC1=CC=C(C)N1C1=CC=C(Br)C=N1 QWMFKVNJIYNWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 239000007866 anti-wear additive Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N tetraethylenepentamine Chemical compound NCCNCCNCCNCCN FAGUFWYHJQFNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 7-[4-[[(3z)-3-[4-amino-5-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]pyrimidin-2-yl]imino-5-fluoro-2-oxoindol-1-yl]methyl]piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC(CC=2C(=NC(\N=C/3C4=CC(F)=CC=C4N(CN4CCN(CC4)C=4C(=CC=5C(=O)C(C(O)=O)=CN(C=5C=4)C4CC4)F)C\3=O)=NC=2)N)=C1 RREANTFLPGEWEN-MBLPBCRHSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N molybdenum trioxide Chemical compound O=[Mo](=O)=O JKQOBWVOAYFWKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 2
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical class OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H trizinc;dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].[Zn+2].[Zn+2].[O-]P([O-])([S-])=S.[O-]P([O-])([S-])=S WMYJOZQKDZZHAC-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 2
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 2
- OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M (2r)-2-ethylhexanoate Chemical compound CCCC[C@@H](CC)C([O-])=O OBETXYAYXDNJHR-SSDOTTSWSA-M 0.000 description 1
- WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 10H-phenothiazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3SC2=C1 WJFKNYWRSNBZNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 10H-phenoxazine Chemical compound C1=CC=C2NC3=CC=CC=C3OC2=C1 TZMSYXZUNZXBOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 3-(4-ethylcyclohexyl)propanoic acid 3-(3-ethylcyclopentyl)propanoic acid Chemical compound CCC1CCC(CCC(O)=O)C1.CCC1CCC(CCC(O)=O)CC1 HNNQYHFROJDYHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical class S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZGRBQKWGELDHSV-UHFFFAOYSA-N N.[W+4] Chemical compound N.[W+4] ZGRBQKWGELDHSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N [P].[S] Chemical compound [P].[S] QCJQWJKKTGJDCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006294 amino alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N azepine Chemical compound N1C=CC=CC=C1 XYOVOXDWRFGKEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 150000001923 cyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z decaazanium;dioxido(dioxo)tungsten;hydron;trioxotungsten Chemical compound [H+].[H+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].[NH4+].O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.O=[W](=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O.[O-][W]([O-])(=O)=O XAYGUHUYDMLJJV-UHFFFAOYSA-Z 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- ZKKLPDLKUGTPME-UHFFFAOYSA-N diazanium;bis(sulfanylidene)molybdenum;sulfanide Chemical compound [NH4+].[NH4+].[SH-].[SH-].S=[Mo]=S ZKKLPDLKUGTPME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004659 dithiocarbamates Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 229910052945 inorganic sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- PZFYOFFTIYJCEW-UHFFFAOYSA-N n-tridecyltridecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCC PZFYOFFTIYJCEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002895 organic esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 238000006864 oxidative decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- VVRQVWSVLMGPRN-UHFFFAOYSA-N oxotungsten Chemical compound [W]=O VVRQVWSVLMGPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000010690 paraffinic oil Substances 0.000 description 1
- 229950000688 phenothiazine Drugs 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 239000013460 polyoxometalate Substances 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000005077 polysulfide Substances 0.000 description 1
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 description 1
- PDEDQSAFHNADLV-UHFFFAOYSA-M potassium;disodium;dinitrate;nitrite Chemical group [Na+].[Na+].[K+].[O-]N=O.[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O PDEDQSAFHNADLV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000003918 potentiometric titration Methods 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 125000005504 styryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000004034 viscosity adjusting agent Substances 0.000 description 1
- SXYOAESUCSYJNZ-UHFFFAOYSA-L zinc;bis(6-methylheptoxy)-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [Zn+2].CC(C)CCCCCOP([S-])(=S)OCCCCCC(C)C.CC(C)CCCCCOP([S-])(=S)OCCCCCC(C)C SXYOAESUCSYJNZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M125/00—Lubricating compositions characterised by the additive being an inorganic material
- C10M125/20—Compounds containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/06—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic nitrogen-containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M141/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential
- C10M141/12—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of two or more compounds covered by more than one of the main groups C10M125/00 - C10M139/00, each of these compounds being essential at least one of them being an organic compound containing atoms of elements not provided for in groups C10M141/02 - C10M141/10
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M161/00—Lubricating compositions characterised by the additive being a mixture of a macromolecular compound and a non-macromolecular compound, each of these compounds being essential
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/10—Carboxylix acids; Neutral salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2207/00—Organic non-macromolecular hydrocarbon compounds containing hydrogen, carbon and oxygen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2207/28—Esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/04—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to acyclic or cycloaliphatic carbon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/02—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines
- C10M2215/06—Amines, e.g. polyalkylene polyamines; Quaternary amines having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings
- C10M2215/064—Di- and triaryl amines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/221—Six-membered rings containing nitrogen and carbon only
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/22—Heterocyclic nitrogen compounds
- C10M2215/225—Heterocyclic nitrogen compounds the rings containing both nitrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2215/00—Organic non-macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2215/28—Amides; Imides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/04—Macromolecular compounds from nitrogen-containing monomers obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10M2217/043—Mannich bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2217/00—Organic macromolecular compounds containing nitrogen as ingredients in lubricant compositions
- C10M2217/06—Macromolecular compounds obtained by functionalisation op polymers with a nitrogen containing compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/06—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof
- C10M2219/062—Thio-acids; Thiocyanates; Derivatives thereof having carbon-to-sulfur double bonds
- C10M2219/066—Thiocarbamic type compounds
- C10M2219/068—Thiocarbamate metal salts
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2219/00—Organic non-macromolecular compounds containing sulfur, selenium or tellurium as ingredients in lubricant compositions
- C10M2219/10—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring
- C10M2219/104—Heterocyclic compounds containing sulfur, selenium or tellurium compounds in the ring containing sulfur and carbon with nitrogen or oxygen in the ring
- C10M2219/108—Phenothiazine
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10M—LUBRICATING COMPOSITIONS; USE OF CHEMICAL SUBSTANCES EITHER ALONE OR AS LUBRICATING INGREDIENTS IN A LUBRICATING COMPOSITION
- C10M2227/00—Organic non-macromolecular compounds containing atoms of elements not provided for in groups C10M2203/00, C10M2207/00, C10M2211/00, C10M2215/00, C10M2219/00 or C10M2223/00 as ingredients in lubricant compositions
- C10M2227/09—Complexes with metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2010/00—Metal present as such or in compounds
- C10N2010/12—Groups 6 or 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2030/00—Specified physical or chemical properties which is improved by the additive characterising the lubricating composition, e.g. multifunctional additives
- C10N2030/10—Inhibition of oxidation, e.g. anti-oxidants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10N—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASS C10M RELATING TO LUBRICATING COMPOSITIONS
- C10N2060/00—Chemical after-treatment of the constituents of the lubricating composition
- C10N2060/09—Treatment with nitrogen containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
本発明は、改善された酸化防止特性を付与するための潤滑剤組成物に関する。具体的には、本発明は、潤滑剤に用いた場合、単一の成分または任意の２つの成分の組合せより著しく高い酸化防止活性を提供する、ジアリールアミン酸化防止剤、有機タングステン酸アンモニウム化合物および有機モリブデン化合物を含む新規な酸化防止剤に関する。
エンジンオイルは過酷な酸化条件下で機能する。エンジンオイルの酸化的分解は汚泥や付着物を発生し、オイルの粘度特性を劣化させ、エンジン部品を腐食する酸性体を生成させる。酸化の影響を克服するために、エンジンオイルを、ヒンダードフェノール、芳香族アミン、ジチオリン酸亜鉛（ＺＤＤＰ）、硫化炭化水素、金属および無灰ジチオカルバミン酸塩ならびに有機モリブデン化合物を含む一連の酸化防止剤と配合する。特に有効な酸化防止剤はアルキル化ジフェニルアミン（ＡＤＰＡ）およびＺＤＤＰである。現状では、組み合わせた場合、これらの２つの化合物はエンジンオイルの酸化防止能力の大部分を提供している。しかし、処理触媒後の排気に対するリンの毒性の影響のため、エンジンオイル中でのＺＤＤＰの使用は減少している。さらに、処理後の硫酸化灰分排出の影響のため、エンジンオイル中のイオウおよび金属のレベルも低下している。したがって、リンやイオウを含有する酸化防止剤の必要性を低下させるかまたは排除し、同時に非常に低い金属含有量を可能にすることができる有効な酸化防止剤ケミストリーが必要である。
有機モリブデン化合物は有効な耐摩耗性の減摩剤であり、かつ第二ジアリールアミン酸化防止剤との共力剤であり、有機タングステン酸アンモニウムは有効な耐摩耗性添加剤であることが開示されている。さらに、２００７年、５月２日出願の同時係属中の米国特許出願番号１１，７４３４０９に示したように、本発明の出願者等は、有機タングステン酸アンモニウム化合物が第二ジアリールアミン酸化防止剤に対する有効な共力剤であることを発見した。
Ｔｙｎｉｋの米国特許出願番号２００４／０２１４７３１Ａ１は、有機タングステン酸アンモニウム化合物が、潤滑性組成物にリンまたはイオウをもたらさない有効な耐摩耗性添加剤であることを開示している。
上記の同時係属出願では、本明細書の発明者等は、ＺＤＤＰとは異なり、これらの有機タングステン酸アンモニウム化合物は単独では、潤滑性組成物の酸化を効果的に阻止しないことを教示している。しかし、第二ジアリールアミンの存在下では、有機タングステン酸アンモニウム化合物は、共力剤として作用して、その個々の成分のいずれの場合より優れた酸化制御をもたらす。
米国再発行特許番号ＲＥ３８，９２９は、活性イオウが実質的に存在しないモリブデン化合物からの約１００〜４５０ｐｐｍのモリブデンと、約７５０〜５，０００ｐｐｍの第二ジアリールアミンを含む潤滑オイル組成物を開示している。この特許は、成分のこの組合せが、改善された酸化制御と摩擦調整性能を潤滑オイルに提供すると主張している。
ＡＳＴＭ Ｄ ２８９６、Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｂｙ Ｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｅｒｃｈｌｏｒｉｃ Ａｃｉｄ Ｔｉｔｒａｔｉｏｎ
しかし、モリブデンやタングステンなどの金属に伴う高いコストと、そのコストが、添加剤パッケージの処理レベルと全コストに及ぼす影響のため、潤滑性組成物中のそうした金属のレベルを最小化し、同時にその酸化防止性および耐摩耗性の効果を最適化することに関心がもたれている。コストの他に、モリブデンは、銅／鉛ベアリング腐食、さび止めに関する、特にエンジンオイルについてのＧＦ−４規格の一部であるボールさび試験（ｂａｌｌ ｒｕｓｔ ｔｅｓｔ）に関する問題または懸念を提起している。さらに、それは、ＧＦ−５のために提案されているＴＥＯＳＴ３３の手順に関する懸念でもある。その試験は、高温下での付着物制御とＮＯｘ環境への曝露を見るものである。３５０ｐｐｍを超えるＭｏレベルで、高レベルの付着物が形成されていることが分かっており、これは、提案されているＧＦ−５規格に合格するオイルを配合するのを困難にしている。しかし、モリブデンの利益を獲得し、同時に、本明細書で記載する有害な特性を制限するかまたは回避することができる適切な配合物は現在まで発見されていない。
（Ａ）第二ジアリールアミン酸化防止剤、（Ｂ）有機モリブデン化合物および（Ｃ）有機タングステン酸アンモニウム化合物の組合せが、酸化防止特性を著しく改善することをここに発見した。これら３つの成分は、（Ａ）第二ジアリールアミン酸化防止剤および（Ｂ）有機モリブデン化合物、または（Ａ）第二ジアリールアミン酸化防止剤および（Ｃ）有機タングステン酸アンモニウム化合物の組合せより改善された酸化防止特性を提供する。本発明は、エンジンオイルにリンまたはイオウをもたらさず、同時に第二ジアリールアミン、モリブデンおよびタングステン含量を最少化する。具体的には、オイル組成物は、０．０１〜０．５質量％（好ましくは０．１〜０．５質量％）の第二ジアリールアミン、５０〜３５０ｐｐｍモリブデンおよび１００〜３，０００ｐｐｍタングステンを含む。
成分（Ａ）−第二ジアリールアミン
本発明で用いる第二ジアリールアミンは、配合オイルパッケージまたはパッケージ濃縮物中で可溶性でなければならない：
本発明で用いる第二ジアリールアミンは、配合オイルパッケージまたはパッケージ濃縮物中で可溶性でなければならない：
式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は、それぞれ独立に、水素、各基当たり１〜約２０個の炭素原子を有するアルキル、アラルキル、アリールおよびアルカリール基を表す。好ましい基は水素、２−メチルプロペニル、２，４，４−トリメチルペンテニル、スチレニルおよびノニルである。Ｘが（ＣＨ２）ｎ、ＳまたはＯのいずれかであり、ｎが０〜２である場合、環構造を表すことができる。これらの環状化合物の例は、カルバゾール、アクリジン、アゼピン、フェノキサジンおよびフェノチアジンである。
（Ｂ）有機モリブデン化合物、
本発明で用いる有機モリブデン化合物は、これらに限定されないが、ジアルキルジチオカルバミン酸塩、カルボン酸塩、モリブデン酸アンモニウムおよびモリブデン酸エステルならびにその混合物を含む任意の油溶性モリブデン化合物であってよい。好ましいのは、モリブデン酸エステル、特に、米国特許第４，８８９，６４７号および同第６，８０６，２４１Ｂ２号に開示の方法で調製されたモリブデン酸エステルである。これらの特許を参照により本明細書に組み込む。市販品の例はＲ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．製のＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）８５５添加剤である。
本発明で用いる有機モリブデン化合物は、これらに限定されないが、ジアルキルジチオカルバミン酸塩、カルボン酸塩、モリブデン酸アンモニウムおよびモリブデン酸エステルならびにその混合物を含む任意の油溶性モリブデン化合物であってよい。好ましいのは、モリブデン酸エステル、特に、米国特許第４，８８９，６４７号および同第６，８０６，２４１Ｂ２号に開示の方法で調製されたモリブデン酸エステルである。これらの特許を参照により本明細書に組み込む。市販品の例はＲ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｉｎｃ．製のＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）８５５添加剤である。
本発明の有機モリブデン化合物はまた、以下の式の二核中心錯体（ｄｉｎｕｃｌｅａｒ ｃｅｎｔｅｒｅｄ ｃｏｍｐｌｅｘ）であるモリブデンジアルキルジチオカルバミン酸塩であってもよい。
（式中、Ｒ５は同じであっても異なっていてもよい有機基から独立に選択され、Ｘは酸素またはイオウのいずれかである）
有機基はアルキル、アルケニル、アリールおよび置換アリールなどのヒドロカルビル基であり、炭素原子は好ましくは１〜３０個、最も好ましくは４〜２０個であることが好ましい。これらの化合物の調製法は、文献や米国特許第３，３５６，７０２号および同第４，０９８，７０５号で周知である。これらの特許を参照により本明細書に組み込む。市販品の例には、Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．製のＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）８０７、ＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）８２２およびＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）２０００、ＡＤＥＫＡ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ製のＳＡＫＵＲＡ−ＬＵＢＥ（登録商標）１６５およびＳＡＫＵＲＡ−ＬＵＢＥ（登録商標）５１５ならびにＣｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＮａｕｇａｌｕｂｅ（登録商標）ＭｏｌｙＦＭが含まれる。
有機基はアルキル、アルケニル、アリールおよび置換アリールなどのヒドロカルビル基であり、炭素原子は好ましくは１〜３０個、最も好ましくは４〜２０個であることが好ましい。これらの化合物の調製法は、文献や米国特許第３，３５６，７０２号および同第４，０９８，７０５号で周知である。これらの特許を参照により本明細書に組み込む。市販品の例には、Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．製のＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）８０７、ＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）８２２およびＭＯＬＹＶＡＮ（登録商標）２０００、ＡＤＥＫＡ ＣＯＲＰＯＲＡＴＩＯＮ製のＳＡＫＵＲＡ−ＬＵＢＥ（登録商標）１６５およびＳＡＫＵＲＡ−ＬＵＢＥ（登録商標）５１５ならびにＣｈｅｍｔｕｒａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ製のＮａｕｇａｌｕｂｅ（登録商標）ＭｏｌｙＦＭが含まれる。
米国特許第５，８８８，９４５号および同第６，０１０，９８７号に教示されているように、三核モリブデンジアルキルジチオカルバミン酸塩も当業界で知られている。これらの特許を参照により本明細書に組み込む。好ましくは式Ｍｏ３Ｓ４（ｄｔｃ）４およびＭｏ３Ｓ７（ｄｔｃ）４（式中、ｄｔｃは独立に選択された有機基を含む独立に選択されるジオルガノジチオカルバミン酸塩配位子を表し、その配位子は、化合物の配位子のすべての有機基の中で十分な数の炭素原子を有する）を有する化合物ならびにその混合物である三核モリブデン化合物は、潤滑オイル中で化合物が可溶性であるかまたは分散性であるようにするために存在する。
モリブデンカルボン酸塩は米国再発行特許番号ＲＥ３８，９２９および米国特許第６，１７４，８４２号に記載されている。これらの特許を参照により本明細書に組み込む。モリブデンカルボン酸塩は任意の油溶性カルボン酸から誘導することができる。典型的なカルボン酸には、ナフテン酸、２−エチルヘキサン酸およびリノレン酸が含まれる。これらの特定の酸からのカルボン酸塩の市販製品は、それぞれ、モリブデンＮＡＰ−ＡＬＬ、モリブデンＨＥＸ−ＣＥＭおよびモリブデンＬＩＮ−ＡＬＬである。これらの製品のメーカーはＯＭＧ ＯＭ Ｇｒｏｕｐである。
モリブデン酸アンモニウムは、若干挙げればイオウ、無機硫化物および多硫化物ならびに炭素二硫化物などのイオウ源の任意選択での存在下において、三酸化モリブデン、モリブデン酸およびモリブデン酸アンモニウムならびにチオモリブデン酸アンモニウムなどの酸性モリブデン源と、油溶性アミンの酸／塩基反応によって調製する。好ましいアミン性化合物は、一般に用いられるエンジンオイル組成物であるポリアミン分散剤である。そうした分散剤の例はスクシンイミドやマンニッヒ型のものである。これらの調製については、米国特許第４，２５９，１９４号、同第４，２５９，１９５号、同第４，２６５，７７３号、同第４，２６５，８４３号、同第４，７２７，３８７号、同第４，２８３，２９５号および同第４，２８５，８２２号を参照されたい。
（Ｃ）有機タングステン酸アンモニウム化合物
本発明のためには、有機タングステン酸アンモニウムは、酸の形態のオキソタングステンと塩基性窒素またはアミンを含む有機化合物の反応によって調製する。可能なタングステン源は、これらに限定されないが、表１に挙げたものである。これらの供給源のうち、タングステン酸、タングステン酸アンモニウム、パラタングステン酸アンモニウムおよびメタタングステン酸アンモニウムは、アミンと直接反応する。三酸化タングステンは、大部分が加水分解されてタングステン酸を生成する塩基性無水物である。三酸化タングステンの好ましい加水分解法はＴｙｎｉｋの米国特許出願２００４／０２１４７３１Ａ１に記載されている。この方法では、三酸化タングステンを、２当量の苛性で加水分解して金属タングステン酸塩水和物を生成させ、次いでこれを２当量の酸で酸性化してタングステン酸を生成させる。あるいは、タングステン酸は、タングステン酸ナトリウム二水和物およびタングステン酸カルシウムなどの市販の金属タングステン酸塩を酸性化して直接生成させることができる。
本発明のためには、有機タングステン酸アンモニウムは、酸の形態のオキソタングステンと塩基性窒素またはアミンを含む有機化合物の反応によって調製する。可能なタングステン源は、これらに限定されないが、表１に挙げたものである。これらの供給源のうち、タングステン酸、タングステン酸アンモニウム、パラタングステン酸アンモニウムおよびメタタングステン酸アンモニウムは、アミンと直接反応する。三酸化タングステンは、大部分が加水分解されてタングステン酸を生成する塩基性無水物である。三酸化タングステンの好ましい加水分解法はＴｙｎｉｋの米国特許出願２００４／０２１４７３１Ａ１に記載されている。この方法では、三酸化タングステンを、２当量の苛性で加水分解して金属タングステン酸塩水和物を生成させ、次いでこれを２当量の酸で酸性化してタングステン酸を生成させる。あるいは、タングステン酸は、タングステン酸ナトリウム二水和物およびタングステン酸カルシウムなどの市販の金属タングステン酸塩を酸性化して直接生成させることができる。
ポリオキソタングステン酸塩［ＷｘＹｙ（ＯＨ）ｚ］ｎ−は、２当量未満の酸を用いて金属タングステン酸塩を中和すると形成され、これらは、有機タングステン酸アンモニウムの場合にも用いられる。
本発明のためには、タングステン酸有機アンモニウムの生成に用いられる反応物アミンは、ＡＳＴＭ Ｄ ２８９６、過塩素酸電位差滴定による石油製品の塩基価の標準測定法（Ｓｔａｎｄａｒｄ Ｔｅｓｔ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ ｂａｓｅ Ｎｕｍｂｅｒ ｏｆ Ｐｅｔｒｏｌｅｕｍ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ｂｙ Ｐｏｔｅｎｔｉｏｍｅｔｒｉｃ Ｐｅｒｃｈｌｏｒｉｃ Ａｃｉｄ Ｔｉｔｒａｔｉｏｎ）で測定できる塩基性窒素を含有する化合物と定義されよう。大部分のアミン化合物は、上記タングステン源により酸／塩基反応を受けることが推定される。アミンに対する主な要件は、油溶性タングステン酸塩生成物を作製することである。好ましいものは、アルキルモノアミン、例えば米国特許出願２００４／０２１４７３１Ａ１に教示されているようなもの、およびエンジンオイルで用いられる必須成分であるポリアミン分散剤である。
アルキルモノアミンは、式Ｒ５Ｒ６ＧＮＨ（式中、Ｒ５およびＲ６は同一であるかまたは異なっており、水素、直鎖もしくは分枝鎖、飽和もしくは不飽和の８〜４０個の炭素原子を含むアルキル基または１〜１２個の炭素原子を含むアルコキシ基からなる群から選択される）からなる。最も好ましいものは、ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから市販されている「ジトリデシルアミン」としても知られている、ジ（Ｃ１１〜Ｃ１４分枝鎖および直鎖アルキル）アミンおよびジ−ｎ−オノクチルアミンである。
ポリアミン分散剤は、ポリアルケニルアミン化合物をベースとしている。
式中、Ｒ６およびＲ７は独立に、水素、１〜２５個の炭素原子を含むノルマルもしくは分枝鎖のアルキル基、１〜１２個の炭素原子を含むアルコキシ基、２〜６個の炭素原子を含むアルキレン基および２〜１２個の炭素原子を含むヒドロキシルまたはアミノアルキレン基であり、ｘは２〜６、好ましくは２〜４であり、ｎは０〜１０、好ましくは２〜６である。特に最も好ましいものは、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンおよびその混合物である。但し、Ｒ７およびＲ８はどちらも水素であり、ｘは２〜３であり、ｎは２である。
ポリアミン分散剤は、ポリアルケニルアミン化合物を、カルボン酸（ＲＯＯＨ）またはその反応性誘導体、アルキルもしくはアルケニルハライド（Ｒ−Ｘ）およびアルキルもしくはアルケニル置換コハク酸と反応し、カルボン酸アミド、ヒドロカルビル置換ポリアルケニルアミンおよびスクシンイミドをそれぞれ生成させることによって調製する。
カルボン酸アミドの典型的なものは、米国特許第３，４０５，０６４号に開示されているものである。その開示を参照により本明細書に組み込む。その生成物は、上記のようなモノカルボン酸アミドか、または第一および第二アミン（−ＮＨおよびＮＨ２）のうちの１つを超えるアミンがカルボン酸アミドに転換されているポリカルボン酸アミドである。カルボン酸中のＲ９基は１２〜２５０個の脂肪族炭素原子である。好ましいＲ９基は、１２〜２０個の炭素原子、および７２〜１２８個の炭素原子を含むポリイソブテニル鎖を含む。
典型的なヒドロカルビル置換ポリアルケニルアミン化合物は米国特許第３，５７４，５７６号に開示されている。その開示を参照により本明細書に組み込む。その生成物はモノまたはポリ置換体である。ヒドロカルビル基、Ｒ１０は好ましくは２０〜２００個の炭素原子のものである。ヒドロカルビルポリアルケニルアミン化合物の生成に用いられる特に好ましいハライドは、７０〜２００個の炭素原子を含むポリイソブテニルクロリドである。
本発明の好ましいポリアミン分散剤は、モノまたはビス置換のスクシンイミドである。最も好ましくはモノ置換スクシンイミドである。
（式中、Ｒ８は８〜４００個の炭素原子、好ましくは５０〜２００個の炭素原子である）
特に好ましいものは、８００〜２，５００ｇ／モルの範囲の分子量を有するポリイソブテニルや、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンおよびその混合物などのポリエチレンアミンから誘導されるスクシンイミド分散剤である。モノ置換スクシンイミド分散剤の具体的な市販品の例は、Ｃｈｅｖｒｏｎ ＯＲＯＮＩＴＥ（登録商標）ＯＬＯＡ３７１およびＯＬＯＡ１１，０００、ＯＬＯＡ３７１の濃縮体である。ビス置換スクシンイミド分散剤の具体的な例は、Ａｆｔｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから供給されているＨｉＴＥＣ（登録商標）６４４である。
特に好ましいものは、８００〜２，５００ｇ／モルの範囲の分子量を有するポリイソブテニルや、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンおよびその混合物などのポリエチレンアミンから誘導されるスクシンイミド分散剤である。モノ置換スクシンイミド分散剤の具体的な市販品の例は、Ｃｈｅｖｒｏｎ ＯＲＯＮＩＴＥ（登録商標）ＯＬＯＡ３７１およびＯＬＯＡ１１，０００、ＯＬＯＡ３７１の濃縮体である。ビス置換スクシンイミド分散剤の具体的な例は、Ａｆｔｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから供給されているＨｉＴＥＣ（登録商標）６４４である。
別のタイプの分散剤はポリアミングラフト化された粘度指数（ＶＩ）改良物質である。これらの化合物の調製法を教示しているＰｌｅｔｈｏｒａの特許が参照可能である。この特許の例を挙げると、米国特許第４，０８９，７９４号、同第４，１７１，２７３号、同第４，６７０，１７３号、同第４，５１７，１０４号、同第４，６３２，７６９号および同第５，５１２，１９２号がある。これらを参照により本明細書に組み込む。一般的な調製は、オレフィンコポリマーをエチレン不飽和カルボン酸物質で事前グラフト化してアシル化したＶＩ改良物質を生成させることを含む。次いで、アシル基をポリアミンと反応させてカルボン酸アミドおよびスクシンイミドを生成させる。
別の部類のポリアミン分散剤はマンニッヒ塩基組成物である。本発明で用いることができる典型的なマンニッヒ塩基は米国特許第３，３６８，９７２号、同第３，５３９，６６３号、同第３，６４９，２２９号および同第４，１５７，３０９号に開示されている。マンニッヒ塩基は通常、９〜２００個の炭素原子のアルキル基を有するアルキルフェノール、ホルムアルデヒドなどのアルデヒド、ならびにトリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミンおよびその混合物などのポリアルケニルアミン化合物から調製される。
分散剤タングステン酸塩のためには、調製の１つの方法は、タングステン酸水溶液と分散剤、好ましくはオイル中に希釈されたポリアミン分散剤の２相反応を含む。適切な時間反応させた後、真空蒸留により水を除去する。タングステン酸とアミン性窒素の好ましい化学量論比は０．１〜１．０、好ましくは０．５〜１．０、最も好ましくは０．８〜１．０である。第２の調製方法は新規なものであり、ポリアミン分散剤、水および固体タングステン酸、ＷＯ３・Ｈ２Ｏの３つの相を含む。適切な時間反応させた後、真空蒸留により水を除去する。タングステン酸とアミン性窒素の好ましい化学量論比は０．１〜１．５、好ましくは０．５〜１．０、最も好ましくは０．８〜１．０である。
０．１〜５．０質量％、最も好ましくは１．０〜２．０質量％の量で潤滑性組成物に加えた場合、第二ジアリールアミン、有機モリブデン化合物およびタングステン酸塩の組合せは、酸化防止特性を向上させるのに特に有用である。具体的には、オイル組成物は約０．０１〜０．５質量（好ましくは約０．１〜０．５質量）パーセントの第二ジアリールアミン、５０〜３５０ｐｐｍのモリブデンおよび５００〜３０００ｐｐｍのタングステン（好ましくは約５００〜１５００ｐｐｍのタングステン）を含む。
本発明のオイル成分は多量に、すなわち全潤滑性組成物の少なくとも５０質量％で存在し、潤滑剤ベースストックとして用いられる潤滑粘度の鉱物性または合成のオイルの１つまたは組合せであってよい。鉱物性オイルはパラフィン系かまたはナフテン系のものであってよい。パラフィン系オイルはグループＩの溶媒精製ベースオイル、グループＩＩの水添ベースオイルおよびグループＩＩＩの高粘度指数の水添ベースオイルであってよい。合成オイルは、グループＩＶのポリアルファオレフィン（ＰＡＯ）型、ならびにグループＶのジエステル、ポリオールエステル、ポリアルキレングリコール、アルキルベンゼン、リン酸の有機エステルおよびポリシロキサンを含む合成オイルからなっていてもよい。
第二ジアリールアミンおよび有機タングステン酸アンモニウムに加えて、潤滑性組成物は、他の酸化防止剤のヒンダードフェノール、芳香族アミン、ジチオリン酸亜鉛（ＺＤＤＰ）、硫化炭化水素、金属および無灰ジチオカルバミン酸塩、他の分散剤、洗剤、ＺＤＤＰを含む他の耐摩耗性添加剤、摩擦調整剤、粘度調整剤、流動点降下剤、消泡添加剤、ならびに乳化破壊剤も含むことができる。
本発明の様々な有機タングステン酸アンモニウム組成物を説明するために、以下の調製方法を例示的な実施例として提供する。以下の実施例は、説明のためだけに提供するものであって、特許請求の範囲においてのみ示される本発明の範囲を限定するためのものではない。
ＰＩＢ（ポリイソブチレン）モノ−スクシンイミドポリアミン分散剤からのタングステン酸アンモニウムの調製
タングステン酸ナトリウム二水和物（３３．０ｇ）を７５．０ｇの水の中に溶解し、次いで、３５．３ｇの２８％硫酸溶液で徐々に酸性化する。１０５．８ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（ＯＬＯＡ（登録商標）３７１；プロセスオイル中に４６．７％有効分；ＴＢＮ＝５３．０）と６５．０ｇのプロセスオイルの溶液を５０℃に加温し、濁った淡黄色のタングステン溶液に、激しく攪拌しながら４滴のＡｎｔｉｆｏｒｍＢ（登録商標）と一緒に一括してチャージする。次いで、水の約７５％が留去するまで反応混合物を還流加熱する。次いで徐々に真空をかけ、温度を１２５〜１３０℃に上げ、３０分間保持する。次いで反応混合物を、珪藻土を通して熱時ろ過して透明な粘性の暗琥珀色のオイルを得る。タングステン含量は９．６７質量％と測定された。
タングステン酸ナトリウム二水和物（３３．０ｇ）を７５．０ｇの水の中に溶解し、次いで、３５．３ｇの２８％硫酸溶液で徐々に酸性化する。１０５．８ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（ＯＬＯＡ（登録商標）３７１；プロセスオイル中に４６．７％有効分；ＴＢＮ＝５３．０）と６５．０ｇのプロセスオイルの溶液を５０℃に加温し、濁った淡黄色のタングステン溶液に、激しく攪拌しながら４滴のＡｎｔｉｆｏｒｍＢ（登録商標）と一緒に一括してチャージする。次いで、水の約７５％が留去するまで反応混合物を還流加熱する。次いで徐々に真空をかけ、温度を１２５〜１３０℃に上げ、３０分間保持する。次いで反応混合物を、珪藻土を通して熱時ろ過して透明な粘性の暗琥珀色のオイルを得る。タングステン含量は９．６７質量％と測定された。
ジ（Ｃ１１〜Ｃ１４分枝鎖および直鎖アルキル）タングステン酸アンモニウムの調製
タングステン酸ナトリウム二水和物（１３２．０ｇ）を２５０．０ｇの水の中に溶解し、次いで１３８．７ｇの２６．８％硫酸溶液で徐々に酸性化する。次いで、１５０ｇヘプタン中のジ（Ｃ１１〜Ｃ１４分枝鎖および直鎖アルキル）アミン（９７．７％；１５７．９ｇ）の溶液を、濁った淡黄色タングステン溶液に激しく攪拌しながら一括してチャージする。次いで反応混合物を３０分間還流加熱し、続いて水相を分離し、有機相をロータリーエバポレーターに移し、そこで溶媒を除去する。残留固形物をろ取する。次いで生成物を透明な黄色の粘性オイルとして得る。タングステン含量は２９．５質量％と測定された。
タングステン酸ナトリウム二水和物（１３２．０ｇ）を２５０．０ｇの水の中に溶解し、次いで１３８．７ｇの２６．８％硫酸溶液で徐々に酸性化する。次いで、１５０ｇヘプタン中のジ（Ｃ１１〜Ｃ１４分枝鎖および直鎖アルキル）アミン（９７．７％；１５７．９ｇ）の溶液を、濁った淡黄色タングステン溶液に激しく攪拌しながら一括してチャージする。次いで反応混合物を３０分間還流加熱し、続いて水相を分離し、有機相をロータリーエバポレーターに移し、そこで溶媒を除去する。残留固形物をろ取する。次いで生成物を透明な黄色の粘性オイルとして得る。タングステン含量は２９．５質量％と測定された。
ＰＩＢモノ−スクシンイミドポリアミン分散剤からのタングステン酸アンモニウムの調製
４６．９ｇの分散剤（ＯＬＯＡ（登録商標）１１０００；プロセスオイル中に７１．２％有効分；ＴＢＮ＝７６．３）と６４．５ｇのプロセスオイルの溶液に、１６．０ｇのタングステン酸と１６．０ｇの水をチャージする。次いで攪拌溶液を１００℃で１０分間加熱し、留出液を集めながら、１時間で徐々に１６０℃に加熱する。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は５．３１％と測定された。
４６．９ｇの分散剤（ＯＬＯＡ（登録商標）１１０００；プロセスオイル中に７１．２％有効分；ＴＢＮ＝７６．３）と６４．５ｇのプロセスオイルの溶液に、１６．０ｇのタングステン酸と１６．０ｇの水をチャージする。次いで攪拌溶液を１００℃で１０分間加熱し、留出液を集めながら、１時間で徐々に１６０℃に加熱する。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は５．３１％と測定された。
ＰＩＢモノ−スクシンイミドポリアミン分散剤からのタングステン酸アンモニウムの調製
５０．２ｇの分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝２１００；ＴＢＮ＝８７．８）と５０．１ｇのプロセスオイルの溶液に、７．６ｇのタングステン酸と７．６ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを１２０℃に加熱し、水の蒸留を開始させる。次いで温度を１６０℃へ徐々に上げ、蒸留の進行にしたがって、反応液は緑色に変化し始める。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は２．６質量％と測定された。
５０．２ｇの分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝２１００；ＴＢＮ＝８７．８）と５０．１ｇのプロセスオイルの溶液に、７．６ｇのタングステン酸と７．６ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを１２０℃に加熱し、水の蒸留を開始させる。次いで温度を１６０℃へ徐々に上げ、蒸留の進行にしたがって、反応液は緑色に変化し始める。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は２．６質量％と測定された。
ＰＩＢモノ−スクシンイミドポリアミン分散剤からのタングステン酸アンモニウムの調製
４６．５ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝２１００；ＴＢＮ＝４４．３０）と４６．５ｇのプロセスオイルの溶液に、９．０ｇのタングステン酸と１０．６ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを還流下で１６０℃に徐々に加熱する。１６０℃で留出液を集めると、黄色がかった緑色に色が変化する。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は４．４質量％と測定された。
４６．５ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝２１００；ＴＢＮ＝４４．３０）と４６．５ｇのプロセスオイルの溶液に、９．０ｇのタングステン酸と１０．６ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを還流下で１６０℃に徐々に加熱する。１６０℃で留出液を集めると、黄色がかった緑色に色が変化する。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は４．４質量％と測定された。
ＰＩＢモノ−スクシンイミドポリアミン分散剤からのタングステン酸アンモニウムの調製
４９．８ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝１０００；ＴＢＮ＝３３．５２）と４９．９ｇのプロセスオイルの溶液に、１９．６ｇのタングステン酸と１５．１ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを１６０℃に徐々に加熱し、混合物として集めた留出液は暗緑色になる。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は８．７２質量％と測定された。
４９．８ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝１０００；ＴＢＮ＝３３．５２）と４９．９ｇのプロセスオイルの溶液に、１９．６ｇのタングステン酸と１５．１ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを１６０℃に徐々に加熱し、混合物として集めた留出液は暗緑色になる。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は８．７２質量％と測定された。
ＰＩＢモノ−スクシンイミドポリアミン分散剤からのタングステン酸アンモニウムの調製
６７．４２ｇのビス−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に約７５％有効分；ＴＢＮ＝４７．２０）と１６．８ｇのプロセスオイルの溶液に、１４．２４ｇのタングステン酸と９．３５ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを９９〜１０１℃で１．５時間加熱する。次いで２．５時間で徐々に１６０℃に加熱し、１６０℃で１．５時間保持する。その間、留出液を収集し、その混合物は緑色に変わる。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は４．５２質量％と測定された。
６７．４２ｇのビス−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に約７５％有効分；ＴＢＮ＝４７．２０）と１６．８ｇのプロセスオイルの溶液に、１４．２４ｇのタングステン酸と９．３５ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを９９〜１０１℃で１．５時間加熱する。次いで２．５時間で徐々に１６０℃に加熱し、１６０℃で１．５時間保持する。その間、留出液を収集し、その混合物は緑色に変わる。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は４．５２質量％と測定された。
ＰＩＢビス−スクシンイミドポリアミン分散剤からのタングステン酸アンモニウムの調製
５０．５ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝２１００；ＴＢＮ＝４４．３０）と５０．５ｇのプロセスオイルの溶液に、５．０１ｇのタングステン酸と４．２２ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを１６０℃に徐々に加熱し、その時点で留出液を収集する。その間混合物は暗緑色に変わる。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は１．９質量％と測定された。
５０．５ｇのモノ−スクシンイミド分散剤（プロセスオイル中に６０％有効分；ＰＩＢＭＷ＝２１００；ＴＢＮ＝４４．３０）と５０．５ｇのプロセスオイルの溶液に、５．０１ｇのタングステン酸と４．２２ｇの水をチャージする。次いで攪拌スラリーを１６０℃に徐々に加熱し、その時点で留出液を収集する。その間混合物は暗緑色に変わる。蒸留が停まったら、系に真空をかけ、攪拌しながら、反応混合物が褐色になるまで１６０℃で反応を続行する。次いで珪藻土を通して熱時ろ過する。タングステン含量は１．９質量％と測定された。
様々な機能性流体組成物、具体的には本発明の組成物を含む潤滑剤組成物を説明するために、以下の例示的な実施例を提供する。以下の実施例は、説明のためだけに提供するものであって、特許請求の範囲においてのみ示される本発明の範囲を限定するためのものではない。
酸化安定性試験
酸化安定性は、ＡＳＴＭ Ｄ６１８６に記載されている加圧型示差走査熱量測定（ＰＤＳＣ）によって測定した。ＰＤＳＣは、潤滑性組成物の酸化防止能力が消耗され、ベースオイルが自動酸化として知られている酸化的連鎖反応へと進む際の発熱的な熱の放出を検出することによって酸化安定性を測定する。実験の開始から自動酸化までの時間は酸化誘導時間（ＯＩＴ）として知られている。したがって、より長いＯＩＴは、より高い酸化安定性および酸化防止能力を示している。
酸化安定性は、ＡＳＴＭ Ｄ６１８６に記載されている加圧型示差走査熱量測定（ＰＤＳＣ）によって測定した。ＰＤＳＣは、潤滑性組成物の酸化防止能力が消耗され、ベースオイルが自動酸化として知られている酸化的連鎖反応へと進む際の発熱的な熱の放出を検出することによって酸化安定性を測定する。実験の開始から自動酸化までの時間は酸化誘導時間（ＯＩＴ）として知られている。したがって、より長いＯＩＴは、より高い酸化安定性および酸化防止能力を示している。
表２に示すように、ＶＡＮＬＵＢＥ ＳＬ（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．から供給されたオクチル化／スチレン化第二ジアリールアミン）、Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．製のモリブデン酸エステル、ＭＯＬＹＶＡＮ８５５および実施例１のタングステン酸アンモニウムをＵｎｏｃａｌ ９０グループＩベースオイルにブレンドした。オイルのＯＩＴをＰＤＳＣによって１８０℃で測定した。実施例１〜５は、第二ジアリールアミンおよび有機モリブデン化合物について知られている、予測された２つの成分の相乗効果を実証しており、実施例９〜１２は、第二ジアリールアミンおよびタングステン酸アンモニウムの予測された２つの成分の相乗効果を実証している。しかし、図１はまた、より高いモリブデンおよびタングステン含量での水平点も示している。そこでは酸化安定性の増大はもはやほとんど見られない。予想外に、第二ジアリールアミンを、中間の金属含量で、モリブデン酸エステルおよびタングステン酸アンモニウムの両方と混合すると、より強力な相乗効果が見られ、それによって、モリブデンおよびタングステン含量は比較的低いレベルに維持されているが、著しく高い酸化安定性を有する潤滑性組成物が得られる。
表３に示すように、ＶＡＮＬＵＢＥ ＳＬ（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．から供給されたオクチル化／スチレン化第二ジアリールアミン）、実施例１のタングステン酸アンモニウムおよび種々のタイプの有機モリブデン化合物を、Ｕｎｏｃａｌ ９０グループＩベースオイルにブレンドした。オイルのＯＩＴをＰＤＳＣによって１８０℃で測定した。実験１７〜１８は、第二ジアリールアミン、タングステン酸アンモニウムおよびモリブデン酸エステルを用いる実験１５と類似しており、これは、この他の有機モリブデン化合物が第二ジアリールアミンおよびタングステン酸アンモニウムを含む潤滑性組成物のＯＩＴを増大させる点で、モリブデン酸エステルと同等に効果的であることを示している。
表４に示すように、ＶＡＮＬＵＢＥ ＳＬ（Ｒ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．から供給されたオクチル化／スチレン化第二ジアリールアミン）、実施例２のアンモニウムアルキルタングステン酸塩、およびＲ．Ｔ．Ｖａｎｄｅｒｂｉｌｔ Ｃｏｍｐａｎｙ Ｉｎｃ．製のモリブデン酸エステル、ＭＯＬＹＶＡＮ８５５を、Ｕｎｏｃａｌ ９０グループＩベースオイルにブレンドした。オイルのＯＩＴをＰＤＳＣによって１８０℃で測定した。図２に示すように、データは、２つの成分の組合せより３つの成分の組成物の方がより高いＯＩＴが得られることを示している。しかし、実施例１の分散剤タングステン酸塩とは異なり、より低いモリブデン含量で最適の応答が得られる。
Claims (4)
- 大部分量の潤滑性ベースオイルおよび酸化防止添加剤を含む潤滑オイル組成物であって、
前記酸化防止添加剤が、
（ａ）潤滑オイル組成物全体の０．５質量％の第二ジアリールアミン、
（ｂ）（ｉ）潤滑オイル組成物に対して５０〜３５０ｐｐｍの量のモリブデンを提供するモリブデンジアルキルジチオカルバミン酸塩またはモリブデン酸エステルまたは（ｉｉ）潤滑オイル組成物に対して５０ｐｐｍの量のモリブデンを提供するモリブデン酸アンモニウム
（ｃ）潤滑オイル組成物に対して５００〜１５００ｐｐｍの量のタングステンを提供するジ（Ｃ11〜Ｃ14分枝鎖および直鎖アルキル）タングステン酸アミンまたはタングステン酸モノ−スクシンイミド
を含む潤滑オイル組成物。 - 前記第二ジアリールアミンが次式
を含む、請求項１に記載の潤滑オイル組成物。 - Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3およびＲ4の少なくとも１つが、それぞれ独立に、水素、２−メチルプロペニル、２，４，４−トリメチルペンテニル、スチレニルおよびノニルから選択される、請求項２に記載の潤滑オイル組成物。
- 前記第二ジアリールアミンが、オクチル化／ブチル化第二ジアリールアミン、ｐ，ｐ’−ジオクチル化第二ジアリールアミンおよびオクチル化／スチレン化第二ジアリールアミンから選択される、請求項２に記載の潤滑オイル組成物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US74651606P | 2006-05-05 | 2006-05-05 | |
| US60/746,516 | 2006-05-05 | ||
| PCT/US2007/068135 WO2007131104A1 (en) | 2006-05-05 | 2007-05-03 | Antioxidant additive for lubricant compositions, comprising organotungstate, diarylamine and organomolybdenum compounds |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2009521593A JP2009521593A (ja) | 2009-06-04 |
| JP5114428B2 true JP5114428B2 (ja) | 2013-01-09 |
Family
ID=38668106
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2008548891A Active JP5114428B2 (ja) | 2006-05-05 | 2007-05-03 | 有機タングステン酸塩、ジアリールアミンおよび有機モリブデン化合物を含む潤滑剤組成物用の酸化防止添加剤 |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7879777B2 (ja) |
| EP (1) | EP2021286B1 (ja) |
| JP (1) | JP5114428B2 (ja) |
| CN (1) | CN101356120B (ja) |
| BR (1) | BRPI0708629B1 (ja) |
| ES (1) | ES2610602T3 (ja) |
| WO (1) | WO2007131104A1 (ja) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009501810A (ja) * | 2005-07-12 | 2009-01-22 | キング インダストリーズ，インク． | タングステン酸アミン及び潤滑剤組成物 |
| RU2012145270A (ru) * | 2010-03-25 | 2014-04-27 | ВАНДЕРБИЛТ КЕМИКАЛЗ,ЭлЭлСи | Смазывающие композиции со сверхмалым содержанием фосфора |
| SG194007A1 (en) * | 2011-04-15 | 2013-11-29 | Vanderbilt Chemicals Llc | Molybdenum dialkyldithiocarbamate compositions and lubricating compositions containing the same |
| KR101660602B1 (ko) | 2011-11-11 | 2016-09-27 | 반더빌트 케미칼스, 엘엘씨 | 윤활제 조성물 |
| DE102013112454A1 (de) | 2013-11-13 | 2015-05-28 | Pantere Gmbh & Co. Kg | Schmiermittelzusammensetzung |
| JP6114730B2 (ja) * | 2014-10-24 | 2017-04-12 | 株式会社豊田中央研究所 | 摺動システム |
| CA2992155C (en) * | 2015-08-14 | 2018-06-05 | Vanderbilt Chemicals, Llc | Additive for lubricant compositions comprising a sulfur-containing and a sulfur-free organomolybdenum compound, and a triazole |
| JP6856629B2 (ja) | 2015-09-02 | 2021-04-07 | ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアＢａｓｆ Ｓｅ | 潤滑剤組成物 |
| WO2017040965A1 (en) * | 2015-09-02 | 2017-03-09 | Basf Se | Lubricant composition |
| FR3048976B1 (fr) * | 2016-03-15 | 2020-02-07 | Total Marketing Services | Composition lubrifiante a base de polyalkylene glycols |
| WO2018165760A1 (en) | 2017-03-17 | 2018-09-20 | University Of Ottawa | Azaphenothiazines and azaphenoxazines as antioxidants |
| CN108722830B (zh) * | 2017-04-20 | 2021-07-16 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种热轧铬钼低合金钢防锈生产方法 |
| EP3615639A4 (en) * | 2017-04-26 | 2021-01-06 | Globaltech Fluids, LLC | COMPOSITION OF ADDITIVES FOR HYDRAULIC FLUIDS OR HEAT TRANSFER FLUIDS |
| JP6933010B2 (ja) * | 2017-06-13 | 2021-09-08 | 東ソー株式会社 | 摩擦低減剤、及び潤滑油組成物 |
| CN112742478B (zh) * | 2019-10-30 | 2022-07-12 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种加氢催化剂的制备方法、加氢催化剂及其应用 |
| CN111205910A (zh) * | 2020-01-09 | 2020-05-29 | 辽宁汽众润滑油生产有限公司 | 一种ab型复合功效发动机润滑油组合物 |
| CN111303963B (zh) * | 2020-03-21 | 2022-01-25 | 上海贝能环保科技有限公司 | 一种准干润滑剂及制备方法 |
| CN113087744A (zh) * | 2021-03-17 | 2021-07-09 | 中国人民解放军空军勤务学院 | 一种非硫磷有机钨添加剂的制备以及含有该添加剂的重负荷齿轮油 |
Family Cites Families (44)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL252257A (ja) * | 1959-06-05 | |||
| US3209245A (en) * | 1961-12-05 | 1965-09-28 | Gen Electric | Inductive metal detection device |
| US3405064A (en) | 1963-06-06 | 1968-10-08 | Lubrizol Corp | Lubricating oil composition |
| US3356702A (en) | 1964-08-07 | 1967-12-05 | Vanderbilt Co R T | Molybdenum oxysulfide dithiocarbamates and processes for their preparation |
| US3368972A (en) | 1965-01-06 | 1968-02-13 | Mobil Oil Corp | High molecular weight mannich bases as engine oil additives |
| US3574576A (en) | 1965-08-23 | 1971-04-13 | Chevron Res | Distillate fuel compositions having a hydrocarbon substituted alkylene polyamine |
| US3539663A (en) | 1967-11-06 | 1970-11-10 | Allied Chem | Fibrillated fibers of a polyamide and a sulfone polyester |
| US3649229A (en) | 1969-12-17 | 1972-03-14 | Mobil Oil Corp | Liquid hydrocarbon fuels containing high molecular weight mannich bases |
| AU498559B2 (en) | 1975-06-25 | 1979-03-15 | Exxon Research And Engineering Company | Lubricating oil concentrate |
| US4098705A (en) | 1975-08-07 | 1978-07-04 | Asahi Denka Kogyo K.K. | Sulfur containing molybdenum dihydrocarbyldithiocarbamate compound |
| US4171273A (en) | 1977-03-14 | 1979-10-16 | Texaco Inc. | Fatty alkyl succinate ester and succinimide modified copolymers of ethylene and an alpha olefin |
| US4157309A (en) | 1977-09-30 | 1979-06-05 | Chevron Research Company | Mannich base composition |
| DE2852410C2 (de) | 1978-12-04 | 1981-12-03 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung von Siliciumcarbid-Formkörpern |
| US4285822A (en) | 1979-06-28 | 1981-08-25 | Chevron Research Company | Process for preparing a sulfurized molybdenum-containing composition and lubricating oil containing the composition |
| US4265773A (en) | 1979-06-28 | 1981-05-05 | Chevron Research Company | Process of preparing molybdenum complexes, the complexes so-produced and lubricants containing same |
| US4259195A (en) | 1979-06-28 | 1981-03-31 | Chevron Research Company | Reaction product of acidic molybdenum compound with basic nitrogen compound and lubricants containing same |
| US4283295A (en) | 1979-06-28 | 1981-08-11 | Chevron Research Company | Process for preparing a sulfurized molybdenum-containing composition and lubricating oil containing said composition |
| US4259194A (en) | 1979-06-28 | 1981-03-31 | Chevron Research Company | Reaction product of ammonium tetrathiomolybdate with basic nitrogen compounds and lubricants containing same |
| US4517104A (en) | 1981-05-06 | 1985-05-14 | Exxon Research & Engineering Co. | Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions |
| US4632769A (en) | 1984-12-07 | 1986-12-30 | Exxon Research & Engineering Co. | Ethylene copolymer viscosity index improver-dispersant additive useful in oil compositions |
| US4889647A (en) | 1985-11-14 | 1989-12-26 | R. T. Vanderbilt Company, Inc. | Organic molybdenum complexes |
| US4670173A (en) | 1985-12-19 | 1987-06-02 | The Lubrizol Corporation | Oil-soluble reaction products of an acylated reaction product, a polyamine, and mono-functional acid |
| US4727387A (en) | 1987-06-24 | 1988-02-23 | Blaser Industries, Inc. | Paper-handling mechanism for laser printer |
| US5137980A (en) * | 1990-05-17 | 1992-08-11 | Ethyl Petroleum Additives, Inc. | Ashless dispersants formed from substituted acylating agents and their production and use |
| JP3608805B2 (ja) | 1993-04-30 | 2005-01-12 | 東燃ゼネラル石油株式会社 | 潤滑油組成物 |
| DE69422184T2 (de) | 1993-09-13 | 2000-08-24 | Infineum Usa L.P., Linden | Schmiermittelzusammensetzungen mit verbesserten antioxidationseigenschaften |
| US5512192A (en) | 1995-03-02 | 1996-04-30 | The Lubrizol Corporation | Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions |
| US5650381A (en) * | 1995-11-20 | 1997-07-22 | Ethyl Corporation | Lubricant containing molybdenum compound and secondary diarylamine |
| USRE38929E1 (en) | 1995-11-20 | 2006-01-03 | Afton Chemical Intangibles Llc | Lubricant containing molybdenum compound and secondary diarylamine |
| US6010987A (en) | 1996-12-13 | 2000-01-04 | Exxon Research And Engineering Co. | Enhancement of frictional retention properties in a lubricating composition containing a molybdenum sulfide additive in low concentration |
| US5888945A (en) | 1996-12-13 | 1999-03-30 | Exxon Research And Engineering Company | Method for enhancing and restoring reduction friction effectiveness |
| US6358894B1 (en) | 1996-12-13 | 2002-03-19 | Infineum Usa L.P. | Molybdenum-antioxidant lube oil compositions |
| US5840672A (en) | 1997-07-17 | 1998-11-24 | Ethyl Corporation | Antioxidant system for lubrication base oils |
| US6150309A (en) | 1998-08-04 | 2000-11-21 | Exxon Research And Engineering Co. | Lubricant formulations with dispersancy retention capability (law684) |
| US6726855B1 (en) * | 1998-12-02 | 2004-04-27 | Uniroyal Chemical Company, Inc. | Lubricant compositions comprising multiple antioxidants |
| US6174842B1 (en) | 1999-03-30 | 2001-01-16 | Ethyl Corporation | Lubricants containing molybdenum compounds, phenates and diarylamines |
| JP4758599B2 (ja) * | 2001-01-18 | 2011-08-31 | 太陽誘電株式会社 | グラニュラ磁性薄膜及びその製造方法，積層磁性膜，磁性部品，電子機器 |
| CN100575467C (zh) * | 2001-09-21 | 2009-12-30 | R.T.范德比尔特公司 | 改进的抗氧化添加剂组合物和含有此添加剂组合物的润滑剂组合物 |
| US6962896B2 (en) | 2002-05-31 | 2005-11-08 | Chevron Oronite Company Llc | Reduced color molybdenum-containing composition and a method of making same |
| FR2840620B1 (fr) * | 2002-06-07 | 2004-07-30 | Inst Francais Du Petrole | Procede de production d'hydrocarbures a faible teneur en soufre et en azote |
| WO2004094574A1 (en) * | 2003-04-22 | 2004-11-04 | R.T. Vanderbilt Company, Inc. | Organoammonium tungstate and molybate compounds, and process for preparing such compounds |
| US7875576B2 (en) | 2004-07-29 | 2011-01-25 | Chevron Oronite Company Llc | Lubricating oil composition for internal combustion engines |
| JP2009501810A (ja) | 2005-07-12 | 2009-01-22 | キング インダストリーズ，インク． | タングステン酸アミン及び潤滑剤組成物 |
| JP5097350B2 (ja) * | 2006-03-07 | 2012-12-12 | Ｊｘ日鉱日石エネルギー株式会社 | 潤滑油組成物、酸化防止剤組成物及び潤滑油の粘度増加抑制方法 |
-
2007
- 2007-05-03 JP JP2008548891A patent/JP5114428B2/ja active Active
- 2007-05-03 BR BRPI0708629A patent/BRPI0708629B1/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-05-03 CN CN2007800014229A patent/CN101356120B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-05-03 ES ES07761820.5T patent/ES2610602T3/es active Active
- 2007-05-03 EP EP07761820.5A patent/EP2021286B1/en not_active Not-in-force
- 2007-05-03 WO PCT/US2007/068135 patent/WO2007131104A1/en active Application Filing
- 2007-05-03 US US11/743,955 patent/US7879777B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US7879777B2 (en) | 2011-02-01 |
| BRPI0708629B1 (pt) | 2017-02-14 |
| CN101356120A (zh) | 2009-01-28 |
| EP2021286A4 (en) | 2011-01-05 |
| US20070203033A1 (en) | 2007-08-30 |
| CN101356120B (zh) | 2012-08-29 |
| WO2007131104A1 (en) | 2007-11-15 |
| EP2021286B1 (en) | 2016-10-26 |
| ES2610602T3 (es) | 2017-04-28 |
| JP2009521593A (ja) | 2009-06-04 |
| EP2021286A1 (en) | 2009-02-11 |
| BRPI0708629A2 (pt) | 2011-06-07 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5114428B2 (ja) | 有機タングステン酸塩、ジアリールアミンおよび有機モリブデン化合物を含む潤滑剤組成物用の酸化防止添加剤 | |
| JP4612553B2 (ja) | 改良された抗酸化特性を得るための添加剤および潤滑組成物 | |
| JP5797632B2 (ja) | 相乗効果のある有機タングステン酸塩成分を用いた潤滑性酸化防止組成物 | |
| KR102633894B1 (ko) | 개선된 마모 방지를 위한 변속기 유체 조성물 | |
| JP4995086B2 (ja) | アルキルアミノアセトアミド潤滑油添加剤 | |
| EP2271652A1 (en) | Preparation of a molybdenum amide additive composition and lubricating oil compositions containing same | |
| EP2619294A2 (en) | Preparation of a molybdenum imide additive composition and lubricating oil compositions containing same | |
| CA3141033C (en) | Less corrosive organic compounds as lubricant additives | |
| JP2009067997A (ja) | 耐磨耗特性の改善された添加剤および潤滑剤組成物 | |
| US8507417B2 (en) | Organomolybdenum-boron additives | |
| JP4241949B2 (ja) | 磨耗抑制効果を有するフルオロカーボンエラストマーとの相容性を改良する薬剤 | |
| US20210139806A1 (en) | Less corrosive organic compounds as lubricant additives |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20110720 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20110725 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20110930 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120618 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120827 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20121004 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20121015 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20151019 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5114428 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |