JP3088426B2 - Laminated biaxially oriented film - Google Patents
Laminated biaxially oriented filmInfo
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Description
【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は積層二軸配向フイルムに関し、更に詳しくは
フイルム表面の微細突起,微細凹凸が揃って表面粗れが
均一であり、滑り性,耐削れ性,耐スクラッチ性に優
れ、特に磁気記録媒体のベースフイルムとして有用な積
層二軸配向フイルムに関する。Description: TECHNICAL FIELD The present invention relates to a laminated biaxially oriented film, and more particularly, to a film having uniform fine roughness and fine irregularities on the film surface, uniform surface roughness, slipperiness and resistance to slip. The present invention relates to a laminated biaxially oriented film having excellent abrasion resistance and scratch resistance and particularly useful as a base film for a magnetic recording medium.
[従来の技術] ポリエチレンテレフタレートフイルムに代表される熱
可塑性二軸配向フイルムは、その優れた物理的,化学的
特性の故に、磁気記録媒体例えば磁気テープ,フロッピ
ーディスク等のベースフイルムとして用いられている。[Prior Art] A thermoplastic biaxially oriented film represented by a polyethylene terephthalate film is used as a base film of a magnetic recording medium such as a magnetic tape and a floppy disk because of its excellent physical and chemical properties. .
かかる二軸配向フイルム例えばポリエステルフイルム
においては、その滑り性や耐削れ性がフイルムの製造工
程および各用途における加工工程の作業性の良否、さら
にはその製品品質の良否を左右する大きな要因となって
いる。これらが不足すると、例えばポリエステルフイル
ム表面に磁性層を塗布し、磁気テープとして用いる場合
には、磁性層塗布時におけるコーティングロールとフイ
ルム表面との摩擦が激しく、またこれによるフイルム表
面の摩耗も激しく、極端な場合にはフイルム表面へのし
わ、擦り傷等が発生する。In such a biaxially oriented film, for example, a polyester film, its slipperiness and abrasion resistance are major factors that determine the workability of the film manufacturing process and the working process in each application, and the quality of the product quality. I have. If these are insufficient, for example, a magnetic layer is applied to the polyester film surface, and when used as a magnetic tape, the friction between the coating roll and the film surface at the time of applying the magnetic layer is severe, and the film surface due to this is also severely worn, In extreme cases, wrinkles on the film surface, scratches, etc. occur.
また磁性層塗布後のフイルムをスリットしてオーディ
オ,ビデオまたはコンピュータ用テープ等に加工した後
でも、リールやカセット等からの引き出し,巻き上げそ
の他の操作の際に、多くのガイド部,再生ヘッド等との
間で摩耗が著しく生じ、擦り傷,歪の発生、さらにはポ
リエステルフイルムの表面削れ等による白粉状物質を析
出させる結果、磁気記録信号の欠落、即ちドロップアウ
トの大きな原因となることが多い。Even after the film after applying the magnetic layer is slit and processed into audio, video or computer tape, it can be used with many guides, playback heads, etc., when drawing out or winding up from reels or cassettes. In particular, abrasion occurs remarkably during the process, and as a result of generation of abrasion and distortion, and precipitation of a white powdery substance due to abrasion of the surface of the polyester film, loss of a magnetic recording signal, that is, dropout is often a major cause.
一般にフイルムの滑り性の改良には、フイルム表面凹
凸を付与することによりガイドロール等との間の接触面
積を減少せしめる方法が採用されており、大別して
(i)原料ポリマー中にその製造過程で触媒残渣から不
活性の微粒子を析出せしめる方法と、(ii)不活性の無
機微粒子を添加せしめる方法が用いられている。これら
原料ポリマー中の微粒子は、その大きさが大きい程、滑
り性の改良が大であるのが一般的である。Generally, in order to improve the slipperiness of a film, a method of reducing the contact area with a guide roll or the like by imparting a film surface unevenness is adopted. A method of depositing inert fine particles from the catalyst residue and a method of (ii) adding inert inorganic fine particles are used. Generally, the larger the size of the fine particles in the raw material polymer, the greater the improvement in the slipperiness.
一方、磁気記録媒体特に高密度磁気記録テープあるい
は高感度フロッピーディスクにおいては、電磁変換特性
の向上の点から、ベースフイルムの表面はできるだけ平
坦であることが求められている。しかし、フイルム表面
が平坦になると、上述のように、フイルムの滑り性が悪
くなり、種々のトラブルを惹起するようになる。On the other hand, in the case of a magnetic recording medium, particularly a high-density magnetic recording tape or a high-sensitivity floppy disk, the surface of the base film is required to be as flat as possible from the viewpoint of improving the electromagnetic conversion characteristics. However, when the film surface is flat, as described above, the film has poor slipperiness, and causes various troubles.
そこで、磁気記録媒体用フイルムは、これら相反する
特性を同時に満足すべき要求がなされている。Therefore, there is a demand for a film for a magnetic recording medium to simultaneously satisfy these contradictory characteristics.
かかる要求を同時に満足させる目的で、片面が平坦、
他の面が粗面で易滑というような表面粗さが表裏で異る
表裏異面フイルムを用いる方法が提案されている。そし
て、このフイルムの平坦面に磁性層を設け、粗面をフイ
ルム走行面とすると、電磁変換特性の向上の点から平坦
性、フイルム走行性の点からの滑り性を兼ね備えること
が可能となり、磁気記録媒体用フイルムとしてより良い
方向のものが得られるようになる。For the purpose of simultaneously satisfying such demands, one side is flat,
There has been proposed a method using a front and back different surface film having different surface roughness between the front and back such that the other surface is rough and smooth. When a magnetic layer is provided on the flat surface of the film, and the rough surface is a film running surface, it is possible to have both flatness in terms of improvement of electromagnetic conversion characteristics and slipperiness in terms of film running properties, A film in a better direction can be obtained as a film for a recording medium.
しかしながら、これらの手段にも解決すべき問題があ
り、そのままでは磁気記録媒体の高級グレード化,高密
度化等の要求に応じることが難しい。However, these means also have problems to be solved, and it is difficult to meet the demands for higher grade, higher density, etc. of the magnetic recording medium as it is.
上述した不活性微粒子を用いて粗面化する方法の問題
は、該微粒子の個々の大きさにバラツキがあり、粒子径
に分布のあることが主たる要因と考えられる。そしてこ
の粒径分布が大きく(広く)なると大粒子に基づく粗大
突起がフイルム面上に存在するようになり、これが加工
時に削れを引き起したり、また加工後の磁気テープとし
ての走行時にも擦り傷,削れ粉を発生させたりしてドロ
ップアウトが多くなり、また電磁変換特性も悪くなり、
望ましくない。The above-mentioned problem of the method of roughening using inert fine particles is considered to be mainly attributable to the fact that there are variations in the individual sizes of the fine particles and the distribution of the particle diameters. If the particle size distribution becomes large (wide), coarse protrusions based on large particles will be present on the film surface, which may cause shaving during processing, and may cause scratches during running as a magnetic tape after processing. , Dropouts increase due to generation of shavings, and electromagnetic conversion characteristics deteriorate.
Not desirable.
このため粒子の径のバラツキの小さい、すなわち粒径
分布の小さい(狭い)ことが粗大突起を少なくする上で
重要である。ところが、粒径分布が小さくなると大突起
が少なくなる方向であり、このため滑り性、走行性が不
足傾向となるので、添加量を多くする必要がでてくる。
しかし本発明者の研究結果によれば、粒子の添加量を多
くすると、粒子のフイルム厚み方向の重なりが起き、こ
のためこの重なり部分は粒子の粒径が小さくとも粗大突
起となり易い。この粗大突起となったものは、前述と同
様に、加工時の削れを引き起こし、かつまた磁気テープ
としたときも走行時にピンとの摩擦により削れ粉,擦り
傷を発生させ、ドロップアウト多発の原因となるので望
ましくない。さらに大突起に起因して電磁変換特性が悪
くなり、望ましくない。For this reason, it is important that the variation in the particle diameter is small, that is, the particle size distribution is small (narrow) in order to reduce the coarse projections. However, the smaller the particle size distribution, the smaller the number of large projections, which tends to make the slipperiness and running properties inadequate. Therefore, it is necessary to increase the amount of addition.
However, according to the research results of the present inventors, when the amount of added particles is increased, the particles are overlapped in the film thickness direction, so that the overlapping portion is likely to become a coarse projection even if the particle diameter of the particles is small. These coarse projections cause scraping during processing, as described above, and when magnetic tape is used, shavings and abrasions are generated due to friction with the pins during running, resulting in frequent occurrence of dropouts. Not so desirable. Further, the electromagnetic conversion characteristics are deteriorated due to the large protrusion, which is not desirable.
近年プラスチック製ピン例えばポリアセタールピン等
を用いる場合が多くなっているが、該プラスチック製ピ
ンは金属ピンに比して上記問題が顕著にでる傾向にあ
り、より一層の改善が求められている。In recent years, plastic pins, such as polyacetal pins, have been used in many cases. However, plastic pins tend to have the above-mentioned problems more remarkably than metal pins, and further improvement is required.
[発明の目的] 本発明者は更に研究を進めた結果、特に磁気記録媒体
用ベースフイルムの要求特性を満足するためには、フイ
ルム中に含有する不活性粒子の粒径分布が小さいこと、
かつまたその粒子のフイルム厚み方向の重なりを防止す
ることが重要であることを見い出し、本発明に到達し
た。[Object of the Invention] As a result of further research, the present inventor has found that in order to satisfy the required characteristics of a base film for a magnetic recording medium, in particular, the particle size distribution of inert particles contained in the film is small.
Further, they have found that it is important to prevent the particles from overlapping in the film thickness direction, and have reached the present invention.
従って、本発明の目的は、フイルム表面の粗れが均一
で、表面の突起,微細凹凸が揃っており、滑り性,耐削
れ性,耐スクラッチ性に優れ、これにより金属ピン,プ
ラスチックピンとの繰り返し走行後の摩擦係数の上昇が
少なく、かつまたドロップアウトも少なく、電磁変換特
性にも優れる二軸配向フイルム、特に磁気記録媒体ベー
スフイルムとして有用な積層二軸配向フイルムを提供す
ることにある。Accordingly, an object of the present invention is to provide a film having a uniform surface roughness, uniform projections and fine irregularities on the surface, and excellent in slipperiness, abrasion resistance, and scratch resistance. It is an object of the present invention to provide a biaxially oriented film having a small increase in coefficient of friction after running, a small dropout, and excellent electromagnetic characteristics, particularly a laminated biaxially oriented film useful as a magnetic recording medium base film.
[発明の構成・効果] 本発明の目的は、本発明によれば、 (I)熱可塑性ポリマーよりなる二軸配向フイルムの少
なくとも片面に (II)(イ)平均粒径が0.1〜2μmであり、 (ロ)粒子の粒径比(長径/短径)が1.0〜1.2で
あり、 (ハ)下記式で表わされる相対標準偏差が0.5以
下である ここでDi :個々の粒子の面積円相当径(μm) :面積円相当径の平均値(μm) n :粒子の個数 を表わす。[Constitution / Effect of the Invention] An object of the present invention is to provide, according to the present invention, (I) at least one surface of a biaxially oriented film made of a thermoplastic polymer, (II) (A) an average particle size of 0.1 to 2 μm. (B) the particle size ratio (major axis / minor axis) of the particles is 1.0 to 1.2, and (c) the relative standard deviation represented by the following formula is 0.5 or less. Here, Di: area circle equivalent diameter of individual particles (μm): average value of area circle equivalent diameter (μm) n: represents the number of particles.
球状シリカ粒子を除く不活性球状粒子を0.005重量%
以上0.4重量%未満含有する熱可塑性ポリマーよりな
り、フイルム厚みが上記平均粒径の5倍以下である二軸
配向フイルム が積層されている積層二軸配向フイルムによって達成さ
れる。0.005% by weight of inert spherical particles excluding spherical silica particles
This is achieved by a laminated biaxially oriented film in which a biaxially oriented film composed of a thermoplastic polymer containing at least 0.4% by weight and having a film thickness of not more than 5 times the average particle size is laminated.
本発明におけるフイルム(I)は熱可塑性ポリマーよ
りなる二軸配向フイルムである。この熱可塑性ポリマー
としては熱可塑性芳香族ポリエステルが好ましい。さら
に該ポリエステルとしては、芳香族ジカルボン酸を主た
る酸成分とし、脂肪族グリコールを主たるグリコール成
分とするポリエステルが好ましい。かかるポリエステル
は実質的に線状であり、そしてフイルム形成性、特に溶
融成形によるフイルム形成性を有する。芳香族ジカルボ
ン酸としては、例えばテレフタル酸,ナフタレンジカル
ボン酸,イソフタル酸,ジフェノキシエタンジカルボン
酸,ジフェニルジカルボン酸,ジフェニルエーテルジカ
ルボン酸,ジフェニルスルホンジカルボン酸,ジフェニ
ルケトンジカルボン酸,アンスラセンジカルボン酸等を
挙げることができる。脂肪族グリコールとしては、例え
ばエチレングリコール,トリメチレングリコール,テト
ラメチレングリコール,ペンタメチレングリコール,ヘ
キサメチレングリコール,デカメチレングリコール等の
如き炭素数2〜10のポリメチレングリコールあるいは1,
4−シクロヘキサンジメタノールの如き脂環族ジオール
等を挙げることができる。更に具体的には、アルキレン
テレフタレートおよび/またはアルキレン−2,6−ナフ
タレートを主たる構成成分とするものが好ましくあげら
れる。The film (I) in the present invention is a biaxially oriented film made of a thermoplastic polymer. As the thermoplastic polymer, a thermoplastic aromatic polyester is preferable. Further, as the polyester, a polyester containing an aromatic dicarboxylic acid as a main acid component and an aliphatic glycol as a main glycol component is preferable. Such polyesters are substantially linear and have film forming properties, especially film forming by melt molding. Examples of the aromatic dicarboxylic acid include terephthalic acid, naphthalenedicarboxylic acid, isophthalic acid, diphenoxyethane dicarboxylic acid, diphenyl dicarboxylic acid, diphenyl ether dicarboxylic acid, diphenyl sulfone dicarboxylic acid, diphenyl ketone dicarboxylic acid, and anthracene dicarboxylic acid. Can be. Examples of the aliphatic glycol include polymethylene glycol having 2 to 10 carbon atoms such as ethylene glycol, trimethylene glycol, tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexamethylene glycol, decamethylene glycol and the like.
Alicyclic diols such as 4-cyclohexanedimethanol can be mentioned. More specifically, those containing alkylene terephthalate and / or alkylene-2,6-naphthalate as a main component are preferred.
かかるポリエステルのうちでも、ポリエチレンテレフ
タレート,ポリエチレン−2,6−ナフタレートはもちろ
んのこと、例えば全ジカルボン酸成分の80モル%以上が
テレフタル酸および/または2,6−ナフタレンジカルボ
ン酸であり、全グリコール成分の80モル%以上がエチレ
ングリコールである共重合体が好ましい。その際全酸成
分の20モル%以下はテレフタル酸および/または2,6−
ナフタレンジカルボン酸以外の上記芳香族ジカルボン酸
であることができ、また例えばアジピン酸,セバチン酸
等の如き脂肪族ジカルボン酸;シクロヘキサン−1,4−
ジカルボン酸の如き脂環族ジカルボン酸等であることが
できる。また、全グリコール成分の20モル%以下は、エ
チレングリコール以外の上記グリコールであることがで
き、また例えばハイドロキノン,レゾルシン,2,2−ビス
(4−ヒドロキシフェニル)プロパン等の如き芳香族ジ
オール;1,4−ジヒドロキシメチルベンゼンの如き芳香環
を有する脂肪族ジオール;ポリエチレングリコール,ポ
リプロピレングリコール,ポリテトラメチレングリコー
ル等の如きポリアルキレングリコール(ポリオキシアル
キレングリコール)等であることもできる。Among such polyesters, not only polyethylene terephthalate and polyethylene-2,6-naphthalate but also, for example, 80 mol% or more of all dicarboxylic acid components are terephthalic acid and / or 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, and all glycol components are Is preferably a copolymer in which at least 80 mol% of ethylene glycol is ethylene glycol. At that time, not more than 20 mol% of the total acid component is terephthalic acid and / or 2,6-
The above-mentioned aromatic dicarboxylic acids other than naphthalenedicarboxylic acid can be used, and aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid and sebacic acid; cyclohexane-1,4-
It may be an alicyclic dicarboxylic acid such as a dicarboxylic acid. In addition, 20 mol% or less of the total glycol component can be the above-mentioned glycol other than ethylene glycol. For example, aromatic diols such as hydroquinone, resorcinol and 2,2-bis (4-hydroxyphenyl) propane; Aliphatic diols having an aromatic ring such as 1,4-dihydroxymethylbenzene; and polyalkylene glycols (polyoxyalkylene glycols) such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol and the like.
また、上記ポリエステルには、例えばヒドロキシ安息
香酸の如き芳香族オキシ酸;ω−ヒドロキシカプロン酸
の如き脂肪族オキシ酸等のオキシカルボン酸に由来する
成分を、ジカルボン酸成分およびオキシカルボン酸成分
の総量に対し20モル%以下で共重合あるいは結合するも
のも包含される。In addition, the above-mentioned polyester contains components derived from oxycarboxylic acids such as aromatic oxyacids such as hydroxybenzoic acid; aliphatic oxyacids such as ω-hydroxycaproic acid, and the total amount of dicarboxylic acid components and oxycarboxylic acid components. And those which are copolymerized or bonded at 20 mol% or less with respect to the total amount.
さらに上記ポリエステルには、実質的に線状である範
囲の量、例えば全酸成分に対し2モル%以下の量で、3
官能以上のポリカルボン酸またはポリヒドロキシ化合
物、例えばトリメリット酸,ペンタエリスリトール等を
共重合したものも包含される。Further, the polyester may be added in an amount in a range that is substantially linear, for example, in an amount of 2 mol% or less based on the total
Also included are those obtained by copolymerizing a polycarboxylic acid or polyhydroxy compound having a functionality higher than or equal to that of, for example, trimellitic acid, pentaerythritol and the like.
かかるポリエステルは、それ自体公知であり、かつそ
れ自体公知の方法で製造することができる。上記ポリエ
ステルとしては、o−クロロフェノール中の溶液として
35℃で測定して求めた固有粘度が約0.4〜0.9のものが好
ましい。Such polyesters are known per se and can be produced in a manner known per se. As the above polyester, as a solution in o-chlorophenol
Those having an intrinsic viscosity of about 0.4 to 0.9 measured at 35 ° C are preferred.
本発明におけるフイルム(II)は不活性球状粒子を含
有する熱可塑性ポリマーよりなる二軸配向フイルムであ
る。この熱可塑性ポリマーはフイルム(I)を形成する
ポリマーと同じものでも異なったものでもよいが、同じ
ものが好ましい。そしてこの熱可塑性ポリマーの更に詳
細な説明はフイルム(I)を形成するポリマーとして説
明したことがそのまま適用できる。The film (II) in the present invention is a biaxially oriented film made of a thermoplastic polymer containing inert spherical particles. The thermoplastic polymer may be the same as or different from the polymer forming the film (I), but the same is preferred. The more detailed description of the thermoplastic polymer can be applied to what has been described as the polymer forming the film (I).
なお、フイルム(II)の固有粘度はフイルム(I)の
固有粘度と同じであっても異なっていてもよい。積層二
軸配向フイルムの実施態様の例として、その回収原料
(製膜時の耳部分など)を効率よく使用しようとするた
めに、これをフイルム(I)に混合して使用することが
多いが、この場合には、フイルム(I)の固有粘度はフ
イルム(II)の固有粘度よりやや低めとなるのが通例で
ある。The intrinsic viscosity of the film (II) may be the same as or different from that of the film (I). As an example of the embodiment of the laminated biaxially oriented film, in order to efficiently use the recovered material (such as a lug portion at the time of film formation), this is often used by mixing it with the film (I). In this case, the intrinsic viscosity of the film (I) is generally slightly lower than that of the film (II).
フイルム(II)中に分散含有する不活性球状粒子は、
平均粒径が0.1〜2μmであり、粒径比(長径/短径)
が1.0〜1.2である球状粒子(ただし、球状シリカ粒子を
除く)である。この平均粒径は、好ましくは0.10μm以
上1.5μm未満、更に好ましくは0.15μm以上0.8μm未
満、特に好ましくは0.20μm以上0.48μm以下である。
この平均粒径が0.1μm未満では滑り性が悪くなり、磁
気記録テープとしたときの走行性も不良となり、かつま
た耐スクラッチ性の向上効果が不充分であり、好ましく
ない。また、不活性球状粒子の粒径比は好ましくは1.0
〜1.1、更に好ましくは1.0〜1.05である。粒径比が大き
すぎると耐削れ性が悪くなり、好ましくない。The inert spherical particles dispersed and contained in the film (II)
Average particle size is 0.1-2μm, particle size ratio (major axis / minor axis)
Are 1.0 to 1.2 (excluding spherical silica particles). The average particle size is preferably from 0.10 μm to less than 1.5 μm, more preferably from 0.15 μm to less than 0.8 μm, particularly preferably from 0.20 μm to 0.48 μm.
If the average particle size is less than 0.1 μm, the slipperiness becomes poor, the running property of the magnetic recording tape becomes poor, and the effect of improving the scratch resistance is insufficient. Further, the particle size ratio of the inert spherical particles is preferably 1.0
To 1.1, more preferably 1.0 to 1.05. If the particle size ratio is too large, the abrasion resistance deteriorates, which is not preferable.
さらに、不活性球状粒子は粒径分布がシャープである
ことが必要であり、分布の急峻度を表わす相対標準偏差
が0.5以下である必要がある。Further, the inert spherical particles need to have a sharp particle size distribution, and the relative standard deviation representing the steepness of the distribution needs to be 0.5 or less.
この相対標準偏差は次式で表わされる。 This relative standard deviation is expressed by the following equation.
ここでDi :個々の粒子の面積円相当径(μm) :面積円相当径の平均値(μm) n :粒子の個数 を表わす。 Here, Di: area circle equivalent diameter of individual particles (μm): average value of area circle equivalent diameter (μm) n: represents the number of particles.
相対標準偏差が0.5以下の不活性球状粒子を用いる
と、該粒子が球状でかつ粒度分布が極めて急峻であるこ
とから、フイルム表面突起の高さが極めて均一となり、
同じ突起の数であっても従来のものに比して、滑り性が
極めて良好となる。この意味から、相対標準偏差は0.4
以下が好ましく、0.3以下がさらに好ましく、0.2以下が
特に好ましい。相対標準偏差が大きすぎると、耐削れ性
が悪くなるので好ましくない。When an inert spherical particle having a relative standard deviation of 0.5 or less is used, since the particle is spherical and the particle size distribution is extremely steep, the height of the film surface projections becomes extremely uniform,
Even with the same number of projections, the slipperiness becomes extremely good as compared with the conventional one. In this sense, the relative standard deviation is 0.4
The following is preferable, 0.3 or less is more preferable, and 0.2 or less is especially preferable. If the relative standard deviation is too large, the abrasion resistance deteriorates, which is not preferable.
本発明において、不活性球状粒子の含有量は、フイル
ム(II)を形成する熱可塑性ポリマーに対して、0.005
重量%以上0.4重量%未満であるが、好ましくは0.01重
量%以上0.4重量%未満、更に好ましくは0.02重量%以
上0.4重量%未満、特に好ましくは0.05〜0.3重量%であ
る。この量が少なくなると、滑り性や巻取性の向上効果
が不充分となり、一方多すぎると表面平坦性が悪くな
り、電磁変換特性が低下し、また粒子の厚さ方向の重な
りが起き易くなり、好ましくない。In the present invention, the content of the inert spherical particles is 0.005 to the thermoplastic polymer forming the film (II).
The content is at least 0.01% by weight and less than 0.4% by weight, preferably at least 0.01% by weight and less than 0.4% by weight, more preferably at least 0.02% by weight and less than 0.4% by weight, particularly preferably 0.05-0.3% by weight. If this amount is small, the effect of improving the slipperiness and winding property is insufficient, while if it is too large, the surface flatness is deteriorated, the electromagnetic conversion characteristics are reduced, and the particles tend to overlap in the thickness direction. Is not preferred.
不活性球状粒子は前述の要件を満足している粒子であ
れば特に限定されないが、球状シリカ粒子を除く無機酸
化物球状粒子(例えば、球状チタニア粒子,球状ジルコ
ニア粒子,球状アルミナ粒子,球状マグネタイト粒子
等)、樹脂球状粒子(例えば、球状シリコーン樹脂粒
子,球状架橋ポリスチレン粒子等)などを好ましく例示
できる。これらは一種または二種以上を用いることがで
きる。かかる球状粒子はその製法、その他によって何ら
限定されるものではない。The inert spherical particles are not particularly limited as long as the particles satisfy the above-mentioned requirements, but inorganic oxide spherical particles except spherical silica particles (eg, spherical titania particles, spherical zirconia particles, spherical alumina particles, spherical magnetite particles) And the like, and resin spherical particles (eg, spherical silicone resin particles, spherical crosslinked polystyrene particles, etc.). One or more of these can be used. Such spherical particles are not limited at all by the manufacturing method and others.
例えば、球状シリコーン樹脂粒子は、下記式(A) RxSiO2−x/2 …(A) [ここで、Rは炭素数1〜7の炭化水素基であり、そし
てxは1〜1.2の数である。] で表わされる組成を有する。For example, the spherical silicone resin particles are represented by the following formula (A) RxSiO 2-x / 2 ... (A) wherein R is a hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms, and x is a number of 1 to 1.2. is there. ] It has the composition represented by these.
上記(A)におけるRは炭素数1〜7の炭化水素基で
あり、例えば炭素数1〜7のアルキル基,フェニル基あ
るいはトリル基が好ましい。炭素数1〜7のアルキル基
は直鎖状であっても分岐状であってもよく、例えばメチ
ル,エチル,n−プロピル,iso−プロピル,n−ブチル,iso
−ブチル,tert−ブチル,n−ペンチル,n−ヘプチル等を
挙げることができる。R in the above (A) is a hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms, and is preferably, for example, an alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, a phenyl group or a tolyl group. The alkyl group having 1 to 7 carbon atoms may be linear or branched, for example, methyl, ethyl, n-propyl, iso-propyl, n-butyl, iso-
-Butyl, tert-butyl, n-pentyl, n-heptyl and the like.
これらのうち、Rとしてはメチルおよびフェニルが好
ましく、就中メチルが特に好ましい。Among them, R is preferably methyl and phenyl, and particularly preferably methyl.
上記式(A)におけるxは1〜1.2の数である。上記
式(A)においてxが1であるとき、上記式(A)は、
下記式(A)−1 RSiO1.5 …(A)−1 [ここで、Rの定義は上記に同じである。] で表わすことができる。X in the above formula (A) is a number of 1 to 1.2. When x is 1 in the above formula (A), the above formula (A) is
The following formula (A) -1 RSiO 1.5 ... (A) -1 [where R has the same definition as above. ] Can be represented by
上記式(A)−1の組成は、シリコーン樹脂の三次元
重合体鎖構造における下記構造部分; に由来するものである。The composition of the above formula (A) -1 has the following structural part in the three-dimensional polymer chain structure of the silicone resin; It is derived from.
また、上記式(A)においてxが1.2であるとき、上
記式(A)は下記式(A)−2 R1.2SiO1.4 …(A)−2 [ここで、Rの定義は上記に同じである。] で表わすことができる。When x is 1.2 in the above formula (A), the above formula (A) is represented by the following formula (A) -2 R 1.2 SiO 1.4 ... (A) -2 [where R has the same definition as above. is there. ] Can be represented by
上記式(A)−2の組成は、上記式(A)−1の構造
0.8モルと下記式(A)′ R2SiO …(A)′ [ここで、Rの定義は上記に同じである。] で表わされる構造0.2モルとからなると理解することが
できる。The composition of the above formula (A) -2 has the structure of the above formula (A) -1.
0.8 mol and the following formula (A) ′ R 2 SiO... (A) ′ [wherein the definition of R is the same as above. ] Can be understood to consist of 0.2 mol.
上記式(A)′は、シリコーン樹脂の三次元重合体鎖
における下記構造部分; に由来する。The above formula (A) ′ is represented by the following structural part in a three-dimensional polymer chain of a silicone resin; Derived from
以上の説明から理解されるように、本発明の上記式
(A)の組成は、例えば上記式(A)−1の構造のみか
ら実質的になるか、あるいは上記式(A)−1の構造と
上記式(A)−2の構造が適当な割合でランダムに結合
した状態で共存する構造からなることがわかる。As understood from the above description, the composition of the above formula (A) of the present invention substantially consists of, for example, only the structure of the above formula (A) -1 or the structure of the above formula (A) -1. It can be seen that the structure of formula (A) -2 and the structure of the above formula (A) -2 coexist in a state of being randomly bonded at an appropriate ratio.
球状シリコーン樹脂微粒子は、好ましくは上記式
(A)において、xが1〜1.1の間の値を有する。この
シリコーン樹脂微粒子は、例えば、下記式 RSi(OR′)3 [ここで、Rは炭素数1〜7の炭化水素基であり、そし
てR′は低級アルキル基である。] で表わされるトリアルコキシシランまたはこの部分加水
分解縮合物を、アンモニアあるいはメチルアミン,ジメ
チルアミン,エチレンジアミン等の如きアミンの存在
下、攪拌下に、加水分解および縮合せしめることによっ
て製造できる。上記出発原料を使用する上記方法によれ
ば、上記式(A)−1で表わされる組成を持つシリコー
ン樹脂微粒子を製造することができる。The spherical silicone resin particles preferably have a value of x in the range of 1 to 1.1 in the above formula (A). The silicone resin fine particles may have, for example, the following formula: RSi (OR ') 3 [where R is a hydrocarbon group having 1 to 7 carbon atoms, and R' is a lower alkyl group. ] Or a partially hydrolyzed condensate thereof represented by the formula (1) by hydrolysis and condensation in the presence of ammonia or an amine such as methylamine, dimethylamine, ethylenediamine and the like with stirring. According to the above-mentioned method using the above-mentioned starting materials, silicone resin fine particles having a composition represented by the above formula (A) -1 can be produced.
また、上記方法において、例えば下記式 R2Si(OR′)2 [ここで、RおよびR′の定義は上記に同じである。] で表わされるジアルコキシシランを上記トリアルコキシ
シランと一緒に併用し、上記方法に従えば、上記式
(A)−2で表わされる組成を持つシリコーン樹脂微粒
子を製造することができる。In the above method, for example, the following formula R 2 Si (OR ′) 2 [wherein the definitions of R and R ′ are the same as above. According to the above method, the dialkoxysilane represented by the formula (A) -2 can be used together with the trialkoxysilane to produce silicone resin fine particles having the composition represented by the formula (A) -2.
球状架橋ポリスチレン粒子は、例えばスチレンモノマ
ー,メチルスチレンモノマー,α−メチルスチレンモノ
マー,ジクロルスチレンモノマー等のスチレン誘導体モ
ノマーの他に、ブタジエン等の共役ジエンモノマー,ア
クリロニトリルのような不飽和ニトリルモノマー,メチ
ルメタアクリレートのようなメタアクリル酸エステル等
のようなモノマー,不飽和カルボン酸のような官能性モ
ノマー,ヒドロキシエチルメタクリレートのようなヒド
ロキシルを有するモノマー,グリシジルメタクリレート
のようなエポキシド基を有するモノマー,不飽和スルホ
ン酸等から選ばれる一種もしくは二種以上のモノマー
と、重合体粒子を三次元構造にするための架橋剤とし
て、多官能ビニル化合物、例えばジビニルベンゼン,エ
チレングリコールジメタクリレート,トリメチロールプ
ロパントリアクリレート,ジアリルフタレート等とを、
水溶性高分子が保護コロインドとして溶存した水性媒体
中で乳化重合させて重合体粒子のエマルジョンを調製
し、このエマルジョンから重合体粒子を回収して乾燥
し、しかる後これをジェットミルにて解砕し、次いで分
級することによって得られる。Spherical crosslinked polystyrene particles include, for example, styrene derivative monomers such as styrene monomer, methylstyrene monomer, α-methylstyrene monomer, dichlorostyrene monomer, conjugated diene monomer such as butadiene, unsaturated nitrile monomer such as acrylonitrile, methyl Monomers such as methacrylates such as methacrylate, functional monomers such as unsaturated carboxylic acids, hydroxyl-containing monomers such as hydroxyethyl methacrylate, monomers having epoxide groups such as glycidyl methacrylate, unsaturated One or more monomers selected from sulfonic acids and the like, and a polyfunctional vinyl compound such as divinylbenzene or ethylene glycol dimethacrylate as a crosslinking agent for forming a three-dimensional structure of the polymer particles. Relate, trimethylolpropane triacrylate, and diallyl phthalate,
An emulsion of polymer particles is prepared by emulsion polymerization in an aqueous medium in which a water-soluble polymer is dissolved as a protective colloid, polymer particles are recovered from the emulsion, dried, and then crushed by a jet mill. And then classifying.
この球状架橋ポリスチレン粒子は、熱可塑性ポリマー
の重合時に溶解または溶融することなく、かつフイルム
成形時のポリマーを溶融させる際に溶融することはな
い。The spherical crosslinked polystyrene particles do not melt or melt during the polymerization of the thermoplastic polymer, and do not melt when the polymer is melted during the film forming.
本発明においては、上述の不活性球状粒子以外に他の
不活性粒子を球状粒子の特性を損わない範囲内で含有さ
れることができる。不活性球状粒子以外の他の不活性粒
子の量が多くなると耐摩耗性が悪くなり、好ましくな
い。この意味から、他の不活性粒子の量は好ましくは4.
0重量%以下、さらに好ましくは2.5重量%以下、特に好
ましくは1.0重量%以下である。In the present invention, in addition to the above-mentioned inert spherical particles, other inert particles can be contained within a range that does not impair the characteristics of the spherical particles. If the amount of the inert particles other than the inert spherical particles increases, the abrasion resistance deteriorates, which is not preferable. In this sense, the amount of other inert particles is preferably 4.
0 wt% or less, more preferably 2.5 wt% or less, particularly preferably 1.0 wt% or less.
かかる不活性粒子としては、例えば二酸化ケイ素
(水和物,ケイ藻土,ケイ砂,石英等を含む);アル
ミナ;SiO2分を30重量%以上含有するケイ酸塩(例え
ば非晶質あるいは結晶質の粘土鉱物,アルミノシリケー
ト(焼成物や水和物を含む),温石綿,ジルコン,フラ
イアッシュ等);Hg,Zn,Zr,及びTiの酸化物;Ca,及
びBaの硫酸塩;Li,Ba,及びCaのリン酸塩(1水素塩や
2水素塩を含む);Li,Na,及びKの安息香酸塩;C
a,Ba,Zn,及びMnのテレフタル酸塩;Mg,Ca,Ba,Zn,Cd,P
b,Sr,Mn,Fe,Co,及びNiのチタン酸塩;Ba,及びPbのク
ロム酸塩;炭素(例えばカーボンブラック,グラファ
イト等);ガラス(例えばガラス粉,ガラスビーズ
等);Ca,及びMgの炭酸塩;ホタル石;及びZnSが
例示される。Examples of such inert particles include silicon dioxide (including hydrates, diatomaceous earth, silica sand, and quartz); alumina; silicates containing 30% by weight or more of SiO 2 (eg, amorphous or crystalline) Clay minerals, aluminosilicates (including calcined and hydrated products), hot asbestos, zircon, fly ash, etc.); oxides of Hg, Zn, Zr, and Ti; sulfates of Ca and Ba; Li, Ba, and Ca phosphates (including mono- and di-hydrogen salts); Li, Na, and K benzoates; C
a, Ba, Zn, and Mn terephthalates; Mg, Ca, Ba, Zn, Cd, P
titanates of b, Sr, Mn, Fe, Co, and Ni; chromates of Ba, and Pb; carbon (eg, carbon black, graphite, etc.); glass (eg, glass powder, glass beads, etc.); Illustrative are carbonates of Mg; fluorite; and ZnS.
熱可塑性ポリマー中に不活性球状粒子あるいはこれと
他の不活性粒子とを含有させる時期は、溶融押出工程前
の段階であればいずれでもよく、例えば該ポリマーの重
合前、重合中、重合後のいずれでもよい。また溶融押出
しの準備工程中でもよい。この例としては、溶融直前で
直接添加する、練り込むなどがある。The timing at which the inert spherical particles or other inert particles are contained in the thermoplastic polymer may be any stage before the melt extrusion step.For example, before the polymerization of the polymer, during the polymerization, after the polymerization Either may be used. Also, it may be during the preparation step for melt extrusion. Examples of this include direct addition or kneading immediately before melting.
本発明の積層二軸配向フイルムは二層以上の積層構造
をとり、最外層の少なくとも一つは前記不活性球状粒子
を含有する熱可塑性ポリマーからなる。好ましくは三層
構造をとり、最外層の両方が該をポリマーからなる。こ
の積層二軸配向フイルムを構成する他のフイルム層には
不活性球状粒子、他の不活性粒子等を含有させてもよい
し、含有させなくてもよい。ただし、不活性粒子を含有
させる場合、他のフイルム層に含有される不活性球状粒
子(および他の不活性粒子)は、表面を形成するフイル
ム層に含有されている不活性球状粒子(および他の不活
性粒子)より粒径が小さいが同じレベルであるのが好ま
しい。また、不活性球状粒子の含有量も少ないか同じで
あるのが好ましい。また、不活性球状粒子以外の粒子は
最外層に含まれない粒子でもよく、不活性球状粒子の特
性を損わない程度に含まれていてもよい。The laminated biaxially oriented film of the present invention has a laminated structure of two or more layers, and at least one of the outermost layers is made of the thermoplastic polymer containing the inert spherical particles. Preferably it has a three-layer structure, both outermost layers consisting of a polymer. The other film layers constituting the laminated biaxially oriented film may or may not contain inert spherical particles, other inert particles, and the like. However, when the inert particles are contained, the inert spherical particles (and other inert particles) contained in the other film layer are replaced with the inert spherical particles (and other inert particles) contained in the film layer forming the surface. (Inert particles), but preferably at the same level. Also, the content of inert spherical particles is preferably small or the same. Particles other than the inert spherical particles may not be contained in the outermost layer or may be contained to such an extent that the characteristics of the inert spherical particles are not impaired.
積層二軸配向フイルムにおいて、表面を形成する不活
性球状粒子が含有されてなるフイルム(II)は、その厚
みが不活性球状粒子の平均粒径の5倍以下である必要が
あり、好ましくは4倍以下であり、さらに好ましくは3
倍以下である。表面を形成する不活性球状粒子を含有す
るフイルム(II)が厚くなりすぎると、不活性球状粒子
の重なりが発生するようになり、粗大突起ができるので
好ましくなく、一方フイルム層が薄くなりすぎると表面
が平坦になり、巻取性,耐スクラッチ性が悪くなり、ま
た球状粒子の固定力が低下するので好ましくない。この
ため、フイルム層の厚みは平均粒径の1/2倍以上が好ま
しい。In the laminated biaxially oriented film, the film (II) containing the inert spherical particles forming the surface must have a thickness not more than 5 times the average particle diameter of the inert spherical particles, and preferably 4 times. Or less, more preferably 3 times
Less than twice. If the film (II) containing the inert spherical particles forming the surface is too thick, the overlapping of the inert spherical particles will occur and coarse projections will be formed, which is not preferable. On the other hand, if the film layer is too thin It is not preferable because the surface becomes flat, the winding property and the scratch resistance deteriorate, and the fixing force of the spherical particles decreases. Therefore, the thickness of the film layer is preferably at least 1/2 times the average particle size.
本発明では、不活性球状粒子を含有されてなるフイル
ム(II)の層の厚みが不活性球状粒子の平均粒径の5倍
以下、1/2倍以上が好ましいことからもわかるように、
不活性球状粒子の平均粒径は0.1〜2μmに近いレベル
であり、フイルム(II)の層の厚みが薄いことに特徴が
ある。In the present invention, as can be seen from the fact that the thickness of the layer of the film (II) containing inert spherical particles is preferably 5 times or less, more preferably 1/2 times or more the average particle size of the inert spherical particles.
The average particle size of the inert spherical particles is at a level close to 0.1 to 2 μm, and is characterized in that the thickness of the film (II) layer is small.
本発明の積層二軸配向フイルムは、従来から知られて
いる、あるいは当業界に蓄積されている方法で得ること
ができる。例えば、先ず積層フイルムを製造し、次いで
該フイルムを二軸配向させることで得ることができる。
この積層フイルムは、従来から蓄積された積層フイルム
の製造法で製造することができる。例えば、表面を形成
するフイルム層と、芯層を形成するフイルム層とを、溶
融状態または冷却固化された状態で積層する方法を用い
ることができる。さらに具体的には、例えば共押出し、
エクストルージョンラミネート等の方法で製造できる。The laminated biaxially oriented film of the present invention can be obtained by a conventionally known method or a method accumulated in the art. For example, it can be obtained by first producing a laminated film and then biaxially orienting the film.
This laminated film can be manufactured by a conventionally accumulated method for manufacturing a laminated film. For example, a method of laminating a film layer forming a surface and a film layer forming a core layer in a molten state or a state of being cooled and solidified can be used. More specifically, for example, co-extrusion,
It can be manufactured by a method such as extrusion lamination.
上述の方法で積層されたフイルムは、更に従来から蓄
積された二軸配向フイルムの製造法に準じて行ない、二
軸配向フイルムとすることができる。The film laminated by the above-mentioned method can be made into a biaxially oriented film by further following the conventional method for producing a biaxially oriented film.
例えば、上述の方法で溶融し積層された非晶質の未延
伸フイルムを二軸方向に延伸し、熱固定し、必要であれ
ば弛緩熱処理することによって製造される。その際、フ
イルム表面特性は、不活性球状粒子の粒径、量等によっ
て、また延伸条件によって変化するので従来の延伸条件
から適宜選択する。また密度、熱収縮率等も延伸、熱処
理時の温度、倍率、速度等によって変化するので、これ
らの特性を同時に満足する条件を定める。例えばポリエ
チレンテレフタレートの場合、延伸温度は1段目延伸温
度(例えば縦方向延伸温度:T1)が(Tg−10)〜(Tg+4
5)℃の範囲(但し、Tg:ポリマーのガラス転移温度)か
ら、2段目延伸温度(例えば横方向延伸温度:T2)が(T
1+5)〜(T1+40)℃の範囲から選択するとよい。ま
た上記1段目,2段目延伸の後に再度縦方向あるいは(お
よび)横方向に3段目,4段目延伸を実施してもよい。ま
た、延伸倍率は一軸方向の延伸倍率が2.5倍以上、特に
3倍以上で且つ面積倍率が8倍以上、特に10倍以上とな
る範囲から選択するとよい。更にまた、熱固定温度は18
0〜250℃、更には200〜230℃の範囲から選択するとよ
い。フイルムの厚みは1〜100μmが好ましい。更に好
ましくは5〜80μmであり、特に好ましくは7〜25μm
である。For example, it is manufactured by stretching an amorphous unstretched film that has been melted and laminated by the above-described method in a biaxial direction, heat-setting, and if necessary, performing a relaxation heat treatment. At this time, since the film surface characteristics vary depending on the particle size and amount of the inert spherical particles and the stretching conditions, they are appropriately selected from conventional stretching conditions. Further, since the density, the heat shrinkage, and the like also change depending on the temperature, magnification, speed, and the like during stretching and heat treatment, conditions that simultaneously satisfy these characteristics are determined. For example, in the case of polyethylene terephthalate, the first-stage stretching temperature (for example, the longitudinal stretching temperature: T 1 ) is (Tg−10) to (Tg + 4).
5) From the range of ° C (Tg: glass transition temperature of polymer), the second-stage stretching temperature (for example, the transverse stretching temperature: T 2 ) is (T
It is preferable to select from the range of 1 +5) to (T 1 +40) ° C. Further, after the first and second stages of stretching, the third and fourth stages of stretching may be performed again in the vertical or horizontal direction. The stretching ratio may be selected from a range where the stretching ratio in the uniaxial direction is 2.5 times or more, particularly 3 times or more, and the area magnification is 8 times or more, particularly 10 times or more. Furthermore, the heat setting temperature is 18
The temperature is preferably selected from the range of 0 to 250 ° C, more preferably 200 to 230 ° C. The thickness of the film is preferably 1 to 100 μm. More preferably from 5 to 80 μm, particularly preferably from 7 to 25 μm
It is.
積層二軸配向フイルムにおいて、表面を形成する不活
性球状粒子が含有されてなるフイルム(II)層は、その
厚みが10μm以下であり、好ましくは4μm以下であ
り、さらに好ましくは2.4μm以下であり、特に好まし
くは1.44μm以下である、また、該フイルム層は、その
厚みの下限が0.05μm以上であることが好ましく、より
好ましくは0.1μm以上であり、さらに好ましくは0.25
μmを超えることであり、特に好ましくは0.6μmを超
えることである。In the laminated biaxially oriented film, the film (II) layer containing the inert spherical particles forming the surface has a thickness of 10 μm or less, preferably 4 μm or less, more preferably 2.4 μm or less. It is particularly preferably 1.44 μm or less, and the lower limit of the thickness of the film layer is preferably 0.05 μm or more, more preferably 0.1 μm or more, and still more preferably 0.25 μm or more.
μm, particularly preferably more than 0.6 μm.
本発明の積層二軸配向フイルムは、従来のものに比
し、フイルム表面が平坦であるにもかかわらず極めて滑
り性がよく、また耐削れ性に優れ、耐スクラッチ性にも
優れているという特長をもっている。さらに金属ピンに
対してだけでなく、プラスチックピンに対しても上記特
性が良好である特長をもっている。The laminated biaxially oriented film of the present invention has, as compared with the conventional one, extremely good slipperiness even though the film surface is flat, and also has excellent abrasion resistance and excellent scratch resistance. Have. Further, it has a feature that the above characteristics are good not only for metal pins but also for plastic pins.
この理由は明らかでないが、極めて球状に近くかつ単
分散に近い微細球状粒子を用いているためフイルム表面
上の個々の突起の形状がシャープであり、かつ表面を形
成する球状粒子が含有されるフイルム層が薄いことによ
り球状粒子の厚み方向の重なりが防止されてフイルム表
面上の突起高さ形状が揃っており、その結果としてフイ
ルム表面の表面平坦性がよいにも拘らず摩擦係数が低
く、かつまた他物体との接触がより均一で多くの突起で
支えられるために耐久性に優れ、削れにくくまたスクラ
ッチが入り難くなっていると推測される。The reason for this is not clear, but the use of fine spherical particles that are extremely spherical and nearly monodisperse makes the shape of each projection on the film surface sharp, and a film containing spherical particles that form the surface. Due to the thin layer, the spherical particles are prevented from overlapping in the thickness direction, and the protrusion heights on the film surface are uniform.As a result, the coefficient of friction is low despite the good surface flatness of the film surface, and In addition, it is presumed that the contact with other objects is more uniform and supported by many protrusions, so that the durability is excellent, and it is hard to be scraped and hard to scratch.
本発明の積層二軸配向フイルムは、かかる特長を活か
して磁気記録媒体、特に高密度磁気記録媒体のベースフ
イルムとして有用である。殊に、スーパーハイグレード
用,8ミルビデオ用といった高密度ビデオテープ,高密度
フロッピーディスク,高密度コンピューター用磁気テー
プ等のベースフイルムとして用いると、優れた電磁変換
特性,滑り性,走行性,耐削れ性,耐スクラッチ性など
が得られる。The laminated biaxially oriented film of the present invention is useful as a base film of a magnetic recording medium, particularly a high-density magnetic recording medium, by utilizing such features. In particular, when used as a base film for high-density video tapes such as those for super high grade and 8 mil video, high-density floppy disks, and magnetic tapes for high-density computers, excellent electromagnetic conversion characteristics, slipperiness, running properties, Scratch resistance, scratch resistance, etc. are obtained.
積層二軸配向フイルムをベースフイルムとする磁気記
録媒体の製造は従来から知られている方法で行うことが
できる。例えば磁性層は、通常、強磁性粉例えばγ−酸
化鉄,Co含有酸化鉄,酸化クロム,鉄粉等を含む高分子
バインダー例えば塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体,塩
化ビニル−酢酸ビニル−ビニルアルコール共重合体,ポ
リビニルブチラール,塩化ビニリデン−アクリロニトリ
ル共重合体,アクリロニトリル−アクリル酸ブチル−2
−ヒドロキシエチルメタクリレート共重合体などのビニ
ル系樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン共重合体など
のゴム系樹脂,ニトロセルロース,アセチルセルロース
等の繊維素系樹脂、エポキシ,フェノキシ,ウレタンな
ど架橋性樹脂等からなるが、これには所望により減磨
材,遮光剤,分散剤,帯電防止剤等を加えてもよい。塗
布型磁性層は、磁性塗料を塗布することによって形成さ
れる。また、金属薄膜型磁性層を設けることもできる。The production of a magnetic recording medium using a laminated biaxially oriented film as a base film can be performed by a conventionally known method. For example, the magnetic layer is usually made of a polymer binder containing a ferromagnetic powder such as γ-iron oxide, Co-containing iron oxide, chromium oxide, iron powder, and the like, such as a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer and a vinyl chloride-vinyl acetate-vinyl alcohol. Copolymer, polyvinyl butyral, vinylidene chloride-acrylonitrile copolymer, acrylonitrile-butyl acrylate-2
Vinyl resins such as -hydroxyethyl methacrylate copolymer, rubber resins such as acrylonitrile-butadiene copolymer, cellulose resins such as nitrocellulose and acetylcellulose, and crosslinkable resins such as epoxy, phenoxy and urethane. To this, if desired, a lubricating material, a light-blocking agent, a dispersant, an antistatic agent and the like may be added. The coating type magnetic layer is formed by applying a magnetic paint. Further, a metal thin film type magnetic layer can be provided.
[実施例] 以下、実施例を掲げて本発明を更に説明する。なお、
本発明における種々の物性値および特性は以下の如く測
定されたものである。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be further described with reference to examples. In addition,
Various physical properties and characteristics in the present invention were measured as follows.
(1)球状粒子の粒径 粒子粒径の測定には次の状態がある。(1) Particle Size of Spherical Particle The particle diameter is measured in the following states.
1)粉体から、平均粒径,粒径比等を求める場合。 1) When the average particle size, the particle size ratio, and the like are determined from the powder.
2)フイルム中の粒子の平均粒径、粒径比等を求める
場合。2) To find the average particle size, particle size ratio, etc. of the particles in the film.
1)粉体からの場合: 電顕試料台上に粒子粉体を個々の粒子ができるだけ重
ならないように散在せしめ、金スパッター装置によりこ
の表面に金薄膜蒸着層を厚み200〜300Åで形成せしめ、
走査型電子顕微鏡にて10000〜30000倍で観察し、日本レ
ギュレーター製ルーゼックス500にて、少なくとも100個
の粒子の長径(Dli)、短径(Dsi)及び面積円相当径
(Di)を求める。そして、これらの次式で表わされる数
平均値をもって、不活性球状粒子の長径(Dl),短径
(Ds),平均粒径()を表わす。1) From powder: Particle particles are scattered on an electron microscope sample stand so that individual particles do not overlap as much as possible, and a gold thin film deposition layer is formed on this surface with a thickness of 200 to 300 mm by a gold sputtering apparatus.
Observation is performed at a magnification of 10,000 to 30,000 with a scanning electron microscope, and the major axis (Dli), minor axis (Dsi), and area circle equivalent diameter (Di) of at least 100 particles are obtained with Luzex 500 manufactured by Nippon Regulator. The major axis (Dl), minor axis (Ds), and average particle size () of the inert spherical particles are represented by the number average values represented by the following equations.
2)フイルム中の粒子の場合: 試料フイルム小片を走査型電子顕微鏡用試料台に固定
し、日本電子製スパッターリング装置(JFC−1100型イ
オンスパッターリング装置)を用いてフイルム表面に下
記条件にてイオンエッチング処理を施す。条件はベルジ
ャー内に試料を設置し、約10-3Torrの真空状態まで真空
度を上げ、電圧0.25KV、電流12.5mAにて約10分間イオン
エッチングを実施する。更に同装置にてフイルム表面に
金スパッターを施し、走査型電子顕微鏡にて10000〜300
00倍で観察し、日本レギュレーター製ルーゼックス500
にて少なくとも100個の粒子の長径(Dli),短径(Ds
i)及び面積円相当径(Di)を求める。以下、上記1)
と同様に行う。 2) In the case of particles in the film: A small piece of the sample film is fixed on a sample stage for a scanning electron microscope, and a sputtering device (JFC-1100 type ion sputtering device manufactured by JEOL) is used on the film surface under the following conditions. An ion etching process is performed. The conditions are as follows: a sample is placed in a bell jar, the degree of vacuum is raised to a vacuum of about 10 −3 Torr, and ion etching is performed at a voltage of 0.25 KV and a current of 12.5 mA for about 10 minutes. Further, the film surface was subjected to gold sputtering with the same apparatus, and a scanning electron microscope was used to 10,000-300
Observed at 00x, Luzex 500 manufactured by Nippon Regulator
The major axis (Dli) and minor axis (Ds) of at least 100 particles at
i) and the equivalent circle diameter (Di) are determined. Hereinafter, the above 1)
Perform in the same manner as described above.
(2)球状粒子の相対標準偏差 (1)項で求めた面積円相当径(Di)とその平均値
()を用い、本文記載の式から求める。(2) Relative standard deviation of spherical particles The area equivalent circle diameter (Di) obtained in the section (1) and its average value () are used, and are obtained from the equation described in the text.
(3)球状粒子以外の粒子の平均粒径、粒径比等 1)平均粒径 島津製作所製CP−50型セントリフュグル パーティク
ル サイズ アナライザー(Centrifugal Particle Siz
e Analyser)を用いて測定する。得られた遠心沈降曲線
を基に算出した各粒径の粒子とその存在量との積算曲線
から、50マスパーセントに相当する粒径を読み取り、こ
の値を上記平均粒径とする(Book「粒径測定技術」日刊
工業新聞社発行,1975年,頁242〜247参照)。(3) Average particle size, particle size ratio, etc. of particles other than spherical particles 1) Average particle size CP-50 Centrifugal Particle Size Analyzer manufactured by Shimadzu Corporation (Centrifugal Particle Siz)
e Analyser). The particle size corresponding to 50% by mass was read from the integrated curve of the particles of each particle size and its abundance calculated based on the obtained centrifugal sedimentation curve, and this value was set as the above average particle size (Book Diameter measurement technology, published by Nikkan Kogyo Shimbun, 1975, pp. 242 to 247).
2)粒径比 フイルム小片をエポキシ樹脂にて固定成形し、ミクロ
トームにて約600Åの厚みの超薄切片(フイルムの流れ
方向に平行に切断する)を作成する。この試料を透過型
電子顕微鏡(日立製作所製:H−800型)にてフイルム中
の滑剤(粒子)の断面形状を観察し、滑剤の長軸と短軸
の比で表わす。2) Particle size ratio A small piece of film is fixedly formed with epoxy resin, and an ultra-thin section (cut in parallel to the film flow direction) with a thickness of about 600 mm is created with a microtome. The cross-sectional shape of the lubricant (particles) in the film of this sample is observed with a transmission electron microscope (H-800, manufactured by Hitachi, Ltd.), and expressed as a ratio of the major axis to the minor axis of the lubricant.
3)相対標準偏差 下記式により求める。3) Relative standard deviation Determined by the following formula.
ここで Di ;1)項で求めた各々の粒径(μm) ;1)項で求めた平均径(μm) n ;1)項での積算曲線を求めたときの分割数(μ
m) φi;各粒径の粒子の存在確率(マスパーセント) を表わす。 Here, each particle diameter (μm) obtained in Di; 1) item; average diameter (μm) obtained in 1) item; n; the number of divisions (μ) when the integration curve in 1) item is obtained.
m) φi; represents the existence probability (mass percent) of particles of each particle size.
(4)フイルムの表面粗さ(Ra) 中心線平均粗さ(Ra)としてJIS−B0601で定義される
値であり、本発明では(株)小坂研究所の触針式表面粗
さ計(SURFCORDER SE−30C)を用いて測定する。測定条
件等は次の通りである。(4) Film surface roughness (Ra) This is a value defined by JIS-B0601 as the center line average roughness (Ra). In the present invention, a stylus type surface roughness meter (SURFCORDER) manufactured by Kosaka Laboratory Co., Ltd. (SE-30C). The measurement conditions and the like are as follows.
(a)触針先端半径:2μm (b)測定圧力 :30mg (c)カットオフ :0.25mm (d)測定長 :2.5mm (e)データーのまとめ方: 同一試料について5回繰返し測定し、最も大きい値を
1つ除き、残り4つのデーターの平均値の小数点以下4
桁目を四捨五入し、小数点以下3桁目まで表示する。(A) Probe tip radius: 2 μm (b) Measurement pressure: 30 mg (c) Cut-off: 0.25 mm (d) Measurement length: 2.5 mm (e) How to summarize the data: Measure the same sample 5 times and repeat Except for one large value, 4 decimal places of the average of the remaining 4 data
Round the digits to the third decimal place.
(5)フイルムの表面粗さPV1/1 触針式表面粗さ計を用いて、基準長方向を50倍、表面
粗さ方向を50000倍に拡大しチャートを書かせ、その断
面曲線から基準長さ1.0mmだけ抜き取った部分の平均線
に平行な直線のうち、高い方から1番目の山と深い方か
ら1番目の谷底を通るものを選び、この2直線の間隔を
縦倍率で割った値をミクロン単位で表わし、このPV値の
10個の平均値で表わす。(5) Film surface roughness PV1 / 1 Using a stylus-type surface roughness meter, enlarge the reference length direction by 50 times and increase the surface roughness direction by 50,000 times to draw a chart. From the straight line parallel to the average line of the portion extracted by 1.0 mm, select the straight line that passes through the first peak from the highest and the bottom of the first valley from the deep, and the value obtained by dividing the interval between these two straight lines by the vertical magnification Is expressed in microns, and this PV value
Expressed as the average value of 10 samples.
(6)フイルムの摩擦係数(μk) 図に示した装置を用いて下記のようにして測定する。
図中、1は巻出しリール、2はテンションコントロー
ル、3,5,6,8,9および11はフリーローラー、4はテンシ
ョン検出機(入口)、7はステンレス鋼SUS304製の固定
棒(外径5mmφ、粗さ0.3S)あるいはポリアセタール製
のプラスチック固定棒(外径5mmφ、粗さ0.1S)、10は
テンション検出機(出口)、12はガイドロール、13は巻
取りリールをそれぞれ示す。(6) Coefficient of friction of film (μk) Measured as follows using the apparatus shown in the figure.
In the figure, 1 is an unwinding reel, 2 is a tension control, 3, 5, 6, 8, 9 and 11 are free rollers, 4 is a tension detector (entrance), 7 is a stainless steel SUS304 fixing rod (outer diameter). 5 mmφ, roughness 0.3S) or a plastic fixing rod made of polyacetal (outer diameter 5mmφ, roughness 0.1S), 10 is a tension detector (outlet), 12 is a guide roll, and 13 is a take-up reel.
温度20℃、湿度60%の環境で、巾1/2インチに裁断し
た磁気テープを、7の固定棒(表面粗さ0.3μm)に角
度θ=(152/180)πラジアン(152゜)で接触させて毎
分200cmの速さで移動(摩擦)させる。入り口テンショ
ンT1が40gとなるようにテンションコントローラー2を
調整した時の出口テンション(T2:g)をフイルムが90m
走行したのちに出口テンション検出機で検出し、次式で
走行摩耗係数μkを算出する。A magnetic tape cut to a width of 1/2 inch in an environment of a temperature of 20 ° C and a humidity of 60% is fixed on a fixing rod (surface roughness: 0.3 μm) at an angle θ = (152/180) π radian (152 °). Move (friction) at a speed of 200 cm per minute by contact. When the tension controller 2 is adjusted so that the entrance tension T 1 is 40 g, the film is 90 m in tension at the exit (T 2 : g).
After traveling, it is detected by an exit tension detector, and a traveling wear coefficient μk is calculated by the following equation.
μk=(2.303/π)log(T2/T1) =0.868 log(T2/40) これを繰り返し走行させた場合、繰り返し後の走行摩
擦係数μkとする。μk = (2.303 / π) log (T 2 / T 1) = 0.868 log (T 2/40) if this was repeated running, and the running friction coefficient .mu.k after repeated.
(7)磁気コーティングテープの電磁変換特性 市販の家庭用VTRを用いて50%白レベル信号(100%白
レベル信号はピーク:ツー:ピークの電圧が0.714ボル
トである)に、100%クロマレベル信号を重畳した信号
を記録し、その再生信号をシバソクノイズメーター:タ
イプ925Rを用いて測定を行う。クロマS/Nの定義はシバ
ソクの定義に従い次の通りである。(7) Electromagnetic conversion characteristics of magnetic coating tape A 50% white level signal (100% white level signal has a peak: two: peak voltage is 0.714 volts) and a 100% chroma level signal using a commercial household VTR Is recorded, and the reproduced signal is measured using a Shibasoku noise meter: type 925R. The definition of chroma S / N is as follows according to the definition of Shibasoku.
ここで、ES(p−p)は白レベル信号の再生信号のピ
ーク:ツー:ピークの電圧差(p−p)である。 Here, ES (pp) is a peak-to-peak voltage difference (pp) of the reproduced signal of the white level signal.
ES(p−p)=0.714V(p−p) また、EN(rms)はクロマレベル信号の再生信号のピ
ークの電圧の平方根値である。ES (pp) = 0.714V (pp) EN (rms) is the square root value of the peak voltage of the reproduced signal of the chroma level signal.
(8)ドロップアウト 市販のドロップアウトカウンター(例えばシバソクVH
01BZ型)にて4μsec×10dBのドロップアウトをカウン
トし、1分間のカウント数を算出する。(8) Dropout A commercially available dropout counter (eg, Shibasoku VH)
(01BZ type) and count the dropout of 4μsec × 10dB, and calculate the count number per minute.
実施例1 ジメチルテレフタレートとエチレングリコールとを、
エステル交換触媒として酢酸マンガンを、重合触媒とし
て三酸化アンチモンを、安定剤として亜燐酸を用いて常
法により重合し、固有粘度(オルソクロロフェノール,3
5℃)0.62のポリエチレンテレフタレートを得た[以
下、ポリエステルIという]。Example 1 Dimethyl terephthalate and ethylene glycol were
Manganese acetate is used as a transesterification catalyst, antimony trioxide is used as a polymerization catalyst, and phosphorous acid is used as a stabilizer.
5 ° C.) to obtain a polyethylene terephthalate of 0.62 [hereinafter referred to as polyester I].
一方、滑剤として平均粒径0.8μm、粒径比1.04、相
対標準偏差0.19の球状シリコーン樹脂粒子を0.2重量%
添加して重合する以外はポリエステルIと同様な方法
で、固有粘度0.61のポリエチレンテレフタレートを得た
[以下、ポリエステルIIという]。On the other hand, 0.2% by weight of spherical silicone resin particles having an average particle diameter of 0.8 μm, a particle diameter ratio of 1.04, and a relative standard deviation of 0.19 as a lubricant.
Polyethylene terephthalate having an intrinsic viscosity of 0.61 was obtained in the same manner as for polyester I, except that it was added and polymerized [hereinafter referred to as polyester II].
上記ポリエステルIとポリエステルIIとを夫々170℃
で3時間乾燥後、共押出し製膜機の別々の押出機に供給
し、ポリエステルIがフイルムIの層を形成し、ポリエ
ステルIIがフイルムIIの層を形成するようにして、各層
の層厚み比フイルムII:フイルムI:フイルムIIが2:10:2
となるように三層ダイから共押出して未延伸フイルムを
得た。The above polyester I and polyester II are each 170 ° C.
After drying for 3 hours, the mixture is fed to separate extruders of a co-extrusion film forming machine, and polyester I forms a film I layer, and polyester II forms a film II layer. Film II: Film I: Film II is 2: 10: 2
Then, an unstretched film was obtained by co-extrusion from a three-layer die.
この未延伸フイルムを縦延伸予熱ロールとIRヒーター
とにより予熱し、延伸温度91℃、延伸倍率3.7倍で縦方
向に延伸し、次いで延伸温度105℃、延伸倍率3.9倍で横
方向に延伸し、さらに210℃で熱処理し、ポリエステル
IよりなるフイルムI層を芯層にし、ポリエステルIIよ
りなるフイルムII層を両表面層とした三層積層の厚み14
μmの二軸配向フイルムを得た。This unstretched film is preheated by a longitudinal stretching preheating roll and an IR heater, stretched in the longitudinal direction at a stretching temperature of 91 ° C. and a stretching ratio of 3.7, and then stretched in a transverse direction at a stretching temperature of 105 ° C. and a stretching ratio of 3.9. Further, the film was heat-treated at 210 ° C., and the thickness of a three-layered laminate having a film I layer made of polyester I as a core layer and a film II layer made of polyester II on both surface layers was obtained.
A μm biaxially oriented film was obtained.
このフイルムの特性を表−1に示した。 Table 1 shows the characteristics of this film.
更に、このフイルム上に、下記組成 Co含有酸化鉄粉末 100重量部 エスレックA(積水化学製塩化ビニル−酢酸ビニル共
重合体) 10 〃 ニッポラン2304(日本ポリウレタン製ポリウレタンエ
ラストマー) 10 〃 コロネートL(日本ポリウレタン製ポリイソシアネー
ト) 5 〃 レシチン 1 〃 メチルエチルケトン 75 〃 メチルイソブチルケトン 75 〃 トルエン 75 〃 添加剤(潤滑剤、シリコーン樹脂) 0.15 〃 からなる磁性塗料をグラビアロールにより塗布し、ドク
ターナイフにより磁性塗料層をスムージングし、磁性塗
料の未だ乾かぬ間に常法により磁気配向させ、しかる後
オーブンに導いて乾燥キューアリングし、更にカレンダ
ー加工して塗布表面を均一にし、スリットして、厚さ約
4μmの磁性層を形成した1/2インチ巾の磁気テープを
作成した。このフイルムおよび磁気テープの特性を表−
1に示す。Further, on this film, 100 parts by weight of iron oxide powder having the following composition Co: Essrec A (vinyl chloride-vinyl acetate copolymer manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) 10 Nipporan 2304 (polyurethane elastomer manufactured by Nippon Polyurethane) 5 〃 lecithin 1 メ チ ル methyl ethyl ketone 75 メ チ ル methyl isobutyl ketone 75 〃 toluene 75 添加 Additive (lubricant, silicone resin) 0.15 磁性 magnetic paint is applied by gravure roll and the magnetic paint layer is smoothed by doctor knife Then, the magnetic paint is magnetically oriented by a conventional method while it is still dry, then guided to an oven, dried and cured, further calendered to make the coating surface uniform, slit, and a magnetic layer having a thickness of about 4 μm. A magnetic tape having a width of 1/2 inch was formed. Table 1 shows the characteristics of this film and magnetic tape.
It is shown in FIG.
この表から、かくして得られたフイルムはその表面の
突起高さが揃っていて、粗大突起がなく、これにより磁
気テープとしたときの電磁変換特性が良好であり、走行
性も金属ピンとの走行性が良好であるだけでなく、プラ
スチックピンとの走行性も良好であり、しかも200パス
繰り返し走行後のμkの上昇が小さく、削れ性が良好で
あることがわかる。さらに、200パス後のドロップアウ
ト数増加も比較的少なく良好であることがわかる。From this table, it can be seen that the film thus obtained has the same protrusion height on the surface, no coarse protrusions, and thus has good electromagnetic conversion characteristics when used as a magnetic tape, and has good runnability with metal pins. Not only is good, but also the running property with the plastic pin is good, and the increase in μk after 200-pass repetitive running is small and the shaving property is good. Further, it can be seen that the number of dropouts after 200 passes is relatively small and good.
比較例1 実施例1において、ポリエステルII中に含有される不
活性粒子を表−1に示すごとく変更し、同様にしてフイ
ルムおよびテープを作成した。表−1に示す如く粒径
比,相対標準偏差が大のものは、プラスチックピンでの
μk上昇が大でドロップアウトの増加も大きかった。Comparative Example 1 A film and a tape were prepared in the same manner as in Example 1, except that the inert particles contained in the polyester II were changed as shown in Table 1. As shown in Table 1, those having a large particle diameter ratio and a large relative standard deviation showed a large increase in μk and a large dropout in the plastic pin.
図はフイルム走行性を評価するための摩擦係数(μk)
を測定する模式図である。 1:繰出しリール、2:テンションコントローラー、3,5,6,
8,9,11:フリーロール、4:テンション検出機(入口)、
7:固定ピン、10:テンション検出機(出口)、12:ガイド
ロール、13:捲取りリールThe figure shows the coefficient of friction (μk) for evaluating film runnability.
FIG. 1: payout reel, 2: tension controller, 3, 5, 6,
8, 9, 11: Freeroll, 4: Tension detector (entrance),
7: fixed pin, 10: tension detector (outlet), 12: guide roll, 13: take-up reel
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (56)参考文献 特開 平2−77431(JP,A) (58)調査した分野(Int.Cl.7,DB名) B32B 1/00 - 35/00 G11B 5/73 - 5/738 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of the front page (56) References JP-A-2-77431 (JP, A) (58) Fields investigated (Int. Cl. 7 , DB name) B32B 1/00-35/00 G11B 5 / 73-5/738
Claims (4)
フイルムの少なくとも片面に (II)(イ)平均粒径が0.1〜2μmであり、 (ロ)粒子の粒径比(長径/短径)が1.0〜1.2であり、 (ハ)下記式で表わされる相対標準偏差が0.5以下であ
る ここでDi:個々の粒子の面積円相当径(μm) :面積円相当径の平均値(μm) n:粒子の個数 を表わす。 球状シリカ粒子を除く不活性球状粒子を0.005重量%以
上0.4重量%未満含有する熱可塑性ポリマーよりなり、
フイルム厚みが上記平均粒径の5倍以下である二軸配向
フイルム が積層されている積層二軸配向フイルム。1. A biaxially oriented film made of a thermoplastic polymer (I) having at least one surface having (II) (A) an average particle size of 0.1 to 2 μm, and (B) a particle size ratio of particles (major axis / minor axis). ) Is 1.0 to 1.2, and (c) the relative standard deviation represented by the following formula is 0.5 or less. Here, Di: area circle equivalent diameter of individual particles (μm): average value of area circle equivalent diameter (μm) n: represents the number of particles. A thermoplastic polymer containing at least 0.005% by weight and less than 0.4% by weight of inert spherical particles excluding spherical silica particles;
A laminated biaxially oriented film in which a biaxially oriented film having a film thickness of not more than 5 times the average particle size is laminated.
求項1記載の積層二軸配向フイルム。2. The laminated biaxially oriented film according to claim 1, wherein the thermoplastic polymer is a polyester.
子、球状架橋ポリスチレン粒子より選ばれた少なくとも
一種である請求項1または2記載の積層二軸配向フイル
ム。3. The laminated biaxially oriented film according to claim 1, wherein the inert spherical particles are at least one selected from spherical silicone resin particles and spherical crosslinked polystyrene particles.
ースフイルムである請求項1、2または3記載の積層二
軸配向フイルム。4. The laminated biaxially oriented film according to claim 1, wherein the laminated biaxially oriented film is a base film of a magnetic recording medium.
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