JP3009719B2 - 新規ペプチド、その製造法及び用途 - Google Patents
新規ペプチド、その製造法及び用途Info
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- JP3009719B2 JP3009719B2 JP2264638A JP26463890A JP3009719B2 JP 3009719 B2 JP3009719 B2 JP 3009719B2 JP 2264638 A JP2264638 A JP 2264638A JP 26463890 A JP26463890 A JP 26463890A JP 3009719 B2 JP3009719 B2 JP 3009719B2
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- peptide
- protein
- pro
- gln
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は、下記構造を有する新規なペプチドを提供す
るものであり、アンギオテンシン変換酵素阻害剤等とし
て有用なペプチドに関する。
るものであり、アンギオテンシン変換酵素阻害剤等とし
て有用なペプチドに関する。
Phe−Gln−Pro ［従来の技術］ アンギオテンシン変換酵素は、主として肺や血管内皮
細胞、腎近位尿細管に存在し、アンギオテンシンＩ（As
p−Arg−Val−Tyr−Ile−His−Pro−Phe−His−Leu）に
作用して、アンギオテンシンＩのＣ末端よりジペプチド
（His9−Leu10）を開裂遊離させ、強力な昇圧作用を有
するアンギオテンシンIIを生成させる酵素である。ま
た、この酵素は生体内降圧物質であるブラジキニンを破
壊し不活化する作用も併有し、昇圧系に強力に関与して
いる。
細胞、腎近位尿細管に存在し、アンギオテンシンＩ（As
p−Arg−Val−Tyr−Ile−His−Pro−Phe−His−Leu）に
作用して、アンギオテンシンＩのＣ末端よりジペプチド
（His9−Leu10）を開裂遊離させ、強力な昇圧作用を有
するアンギオテンシンIIを生成させる酵素である。ま
た、この酵素は生体内降圧物質であるブラジキニンを破
壊し不活化する作用も併有し、昇圧系に強力に関与して
いる。
従来より、アンギオテンシン変換酵素の活性を阻害す
れば、降圧に働き、臨床的には高血圧症の予防、治療に
有効であると考えられている。
れば、降圧に働き、臨床的には高血圧症の予防、治療に
有効であると考えられている。
最近ではプロリン誘導体であるカプトプリルが合成さ
れ、降圧活性が確認されて以来、種々のアンギオテンシ
ン変換酵素阻害物質の合成研究が盛んであり、又天然物
からの取得も試みられているところである。
れ、降圧活性が確認されて以来、種々のアンギオテンシ
ン変換酵素阻害物質の合成研究が盛んであり、又天然物
からの取得も試みられているところである。
天然物由来のアンギオテンシン変換酵素阻害剤は食品
あるいは食品原料から得られるので低毒性で安全性の高
い降圧剤となることが期待されるからである。
あるいは食品原料から得られるので低毒性で安全性の高
い降圧剤となることが期待されるからである。
［発明が解決しようとする課題］ しかしながら、天然物中に見出されるアンギオテンシ
ン変換酵素阻害物質は極めてまれで、僅かにブラジル産
や日本産蛇毒より得られたテプロタイド（ノナペプチ
ド,SQ20881）等や、ストレプトミセス属に属する放線菌
の代謝産物IS83（特開昭58−177920号公報）が知られて
いるに過ぎない。また、天然物を酵素処理して得られた
アンギオテンシン変換酵素阻害物質としては、牛乳カゼ
インをトリプシンにより分解して得たペプチド類等が知
られているが（特開昭58−109425号、同59−44323号、
同59−44324号、同61−36226号、同61−36227号）新規
な阻害物質の開発が望まれているところである。
ン変換酵素阻害物質は極めてまれで、僅かにブラジル産
や日本産蛇毒より得られたテプロタイド（ノナペプチ
ド,SQ20881）等や、ストレプトミセス属に属する放線菌
の代謝産物IS83（特開昭58−177920号公報）が知られて
いるに過ぎない。また、天然物を酵素処理して得られた
アンギオテンシン変換酵素阻害物質としては、牛乳カゼ
インをトリプシンにより分解して得たペプチド類等が知
られているが（特開昭58−109425号、同59−44323号、
同59−44324号、同61−36226号、同61−36227号）新規
な阻害物質の開発が望まれているところである。
［課題を解決するための手段］ 本発明者らは、かかる課題を解決すべく天然物質で副
作用の少ないアンギオテンシン変換酵素阻害物質を鋭意
探索した結果、蛋白質特に魚肉、カツオブシを特定の酵
素で加水分解した組成物中にアンギオテンシン変換酵素
阻害活性を有する物質の存在をつきとめ、該物質が一般
式Phe−Gln−Proで示されるペプチドであることを知見
し、本発明を完成した。
作用の少ないアンギオテンシン変換酵素阻害物質を鋭意
探索した結果、蛋白質特に魚肉、カツオブシを特定の酵
素で加水分解した組成物中にアンギオテンシン変換酵素
阻害活性を有する物質の存在をつきとめ、該物質が一般
式Phe−Gln−Proで示されるペプチドであることを知見
し、本発明を完成した。
本発明の一般式Phe−Gln−Proで示されるペプチドは
文献未載の新規なペプチドであり、カツオブシ等の蛋白
質をサ−モライシンによって加水分解することによって
製造され、実用にあたっては組成物をそのまま用いても
良く、あるいは必要に応じて精製して使用される。更に
はペプチド合成の常套手段を適用して合成することによ
って製造することもできる。
文献未載の新規なペプチドであり、カツオブシ等の蛋白
質をサ−モライシンによって加水分解することによって
製造され、実用にあたっては組成物をそのまま用いても
良く、あるいは必要に応じて精製して使用される。更に
はペプチド合成の常套手段を適用して合成することによ
って製造することもできる。
上記でいうPheはフェニルアラニン、Glnはグルタミ
ン、Proはプロリンを意味し、かかるアミノ酸はいずれ
もＬ−体である。
ン、Proはプロリンを意味し、かかるアミノ酸はいずれ
もＬ−体である。
本発明のペプチドは蛋白質をサ−モライシンで加水分
解することによっても、ペプチド合成法でも取得でき
る。蛋白質をサ−モライシンで加水分解するには、蛋白
質の性状により処法は異なるが、難溶性の場合には熱水
に蛋白質を混合し強力な撹拌でホモジナイズし、所定量
のサ−モライシンを加え温度10〜85℃程度で0.1〜48時
間反応を行う。
解することによっても、ペプチド合成法でも取得でき
る。蛋白質をサ−モライシンで加水分解するには、蛋白
質の性状により処法は異なるが、難溶性の場合には熱水
に蛋白質を混合し強力な撹拌でホモジナイズし、所定量
のサ−モライシンを加え温度10〜85℃程度で0.1〜48時
間反応を行う。
蛋白質としては、動物由来や微生物由来のもの等が任
意に用いられ、特に有用なものはカツオブシ、イワシ等
の魚類又はアクチンである。加水分解液中には本発明の
ペプチド以外に、他のペプチドが存在してるが、これら
は混合物のままで各種の用途に用いられても良く、又、
本発明のペプチドのみを単離して用いても差し支えな
い。単利する場合は加水分解液を遠心分離等の公知の操
作で濾過する。その後抽出、濃縮、乾固などを適用した
後、あるいはせずしてそのまま、種々の吸着剤に対する
吸着親和性の差、種々の溶剤に対する溶解性あるいは溶
解度の差、２種の混ざり合わない液相混における分配の
差、分子の大きさに基づく溶出速度の差、溶液からの析
出性あるいは析出速度の差などを利用する手段を適用し
て目的物を単離するのが好ましい。これらの方法は必要
に応じて単独に用いられ、あるいは任意の順序に組合
せ、また反復して適用される。
意に用いられ、特に有用なものはカツオブシ、イワシ等
の魚類又はアクチンである。加水分解液中には本発明の
ペプチド以外に、他のペプチドが存在してるが、これら
は混合物のままで各種の用途に用いられても良く、又、
本発明のペプチドのみを単離して用いても差し支えな
い。単利する場合は加水分解液を遠心分離等の公知の操
作で濾過する。その後抽出、濃縮、乾固などを適用した
後、あるいはせずしてそのまま、種々の吸着剤に対する
吸着親和性の差、種々の溶剤に対する溶解性あるいは溶
解度の差、２種の混ざり合わない液相混における分配の
差、分子の大きさに基づく溶出速度の差、溶液からの析
出性あるいは析出速度の差などを利用する手段を適用し
て目的物を単離するのが好ましい。これらの方法は必要
に応じて単独に用いられ、あるいは任意の順序に組合
せ、また反復して適用される。
本発明のペプチドはペプチド合成に通常用いられる方
法、即ち液相法または固相法でペプチド結合の任意の位
置で二分される２種のフラグメントの一方に相当する反
応性カルボキシル基を有する原料と、他方のフラグメン
トに相当する反応性アミノ基を有する原料とをカルボジ
イミド法、活性エステル法等を用いて縮合させ、生成す
る縮合物が保護基を有する場合、その保護基を除去させ
ることによっても製造し得る。
法、即ち液相法または固相法でペプチド結合の任意の位
置で二分される２種のフラグメントの一方に相当する反
応性カルボキシル基を有する原料と、他方のフラグメン
トに相当する反応性アミノ基を有する原料とをカルボジ
イミド法、活性エステル法等を用いて縮合させ、生成す
る縮合物が保護基を有する場合、その保護基を除去させ
ることによっても製造し得る。
この反応工程において反応に関与すべきでない官能基
は、保護基により保護される。アミノ基の保護基として
は、例えばベンジルオキカルボニル、ｔ−ブチルオキシ
カルボニル、ｐ−ビフェニルイソプロピロオキシカルボ
ニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル等が挙
げられる。カルボキシル基の保護基としては例えばアル
キルエステル、ベンジルエステル等を形成し得る基が挙
げられるが、固相法の場合は、Ｃ末端のカルボキシル基
はクロルメチル樹脂、オキシメチル樹脂、ｐ−アルコキ
シベンジルアルコール樹脂等の担体に結合している。
は、保護基により保護される。アミノ基の保護基として
は、例えばベンジルオキカルボニル、ｔ−ブチルオキシ
カルボニル、ｐ−ビフェニルイソプロピロオキシカルボ
ニル、９−フルオレニルメチルオキシカルボニル等が挙
げられる。カルボキシル基の保護基としては例えばアル
キルエステル、ベンジルエステル等を形成し得る基が挙
げられるが、固相法の場合は、Ｃ末端のカルボキシル基
はクロルメチル樹脂、オキシメチル樹脂、ｐ−アルコキ
シベンジルアルコール樹脂等の担体に結合している。
縮合反応は、カルボジイミド等の縮合剤の存在下にあ
るいはＮ−保護アミノ酸活性エステルまたはペプチド活
性エステルを用いて実施する。
るいはＮ−保護アミノ酸活性エステルまたはペプチド活
性エステルを用いて実施する。
縮合反応終了後、保護基は除去されるが、固相法の場
合はさらにペプチドのＣ末端と樹脂との結合を切断す
る。
合はさらにペプチドのＣ末端と樹脂との結合を切断す
る。
更に、本発明のペプチドは通常の方法に従い精製され
る。例えばイオン交換クロマトグラフィー、逆相液体ク
ロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー
等が挙げられる。
る。例えばイオン交換クロマトグラフィー、逆相液体ク
ロマトグラフィー、アフィニティークロマトグラフィー
等が挙げられる。
本発明で使用するペプチドの投与経路としては、経口
投与、非経口投与、直腸内投与のいずれでもよいが、経
口投与が好ましい。本発明のペプチドの投与量は、化合
物の種類、投与方法、患者の症状・年令等により異なる
が、通常１回0.001〜1000mg、好ましくは0.01〜10mgを
１日当たり１〜３回である。本発明のペプチドは通常、
製剤用担体と混合して調製した製剤の形で投与される。
製剤用担体としては、製剤分野において常用され、かつ
本発明のペプチドと反応しない物質が用いられる。具体
的には、例えば乳糖、ブドウ等、マンニット、デキスト
リン、シクロデキストリン、デンプン、庶糖、メタケイ
酸アルミン酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプ
ロピルデンプン、カルボキシメチルセルロースカルシウ
ム、イオン交換樹脂、メチルセルロース、ゼラチン、ア
ラビアゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、
ポリビニルアルコール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸
マグネシウム、タルク、トラガント、ベントナイト、ビ
ーガム、酸化チタン、ソルビタン脂肪酸エステル、ラウ
リル硫酸ナトリウム、グリセリン、脂肪酸グリセリンエ
ステル、精製ラノリン、グリセロゼラチン、ポリソルベ
ート、マクロゴール、植物油、ロウ、流動パラフィン、
白色ワセリン、フルオロカーボン、非イオン界面活性
剤、プロピレングリコール、水等が挙げられる。剤型と
しては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ
剤、懸濁剤、坐剤、軟膏、クリーム剤、ゲル剤、貼付
剤、吸入剤、注射剤等が挙げられる。これらの製剤は常
法に従って調製される。尚、液体製剤にあっては、用
時、水又は他の適当な媒体に溶解又は懸濁する形であっ
てもよい。また錠剤、顆粒剤は周知の方法でコーティン
グしてもよい。注射剤の場合には、本発明のペプチドを
水に溶解させて調製されるが、必要に応じて生理食塩水
あるいはブドウ糖溶液に溶解させてもよく、また緩衝剤
や保存剤を添加してもよい。
投与、非経口投与、直腸内投与のいずれでもよいが、経
口投与が好ましい。本発明のペプチドの投与量は、化合
物の種類、投与方法、患者の症状・年令等により異なる
が、通常１回0.001〜1000mg、好ましくは0.01〜10mgを
１日当たり１〜３回である。本発明のペプチドは通常、
製剤用担体と混合して調製した製剤の形で投与される。
製剤用担体としては、製剤分野において常用され、かつ
本発明のペプチドと反応しない物質が用いられる。具体
的には、例えば乳糖、ブドウ等、マンニット、デキスト
リン、シクロデキストリン、デンプン、庶糖、メタケイ
酸アルミン酸マグネシウム、合成ケイ酸アルミニウム、
カルボキシメチルセルロースナトリウム、ヒドロキシプ
ロピルデンプン、カルボキシメチルセルロースカルシウ
ム、イオン交換樹脂、メチルセルロース、ゼラチン、ア
ラビアゴム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキ
シプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、
ポリビニルアルコール、軽質無水ケイ酸、ステアリン酸
マグネシウム、タルク、トラガント、ベントナイト、ビ
ーガム、酸化チタン、ソルビタン脂肪酸エステル、ラウ
リル硫酸ナトリウム、グリセリン、脂肪酸グリセリンエ
ステル、精製ラノリン、グリセロゼラチン、ポリソルベ
ート、マクロゴール、植物油、ロウ、流動パラフィン、
白色ワセリン、フルオロカーボン、非イオン界面活性
剤、プロピレングリコール、水等が挙げられる。剤型と
しては、錠剤、カプセル剤、顆粒剤、散剤、シロップ
剤、懸濁剤、坐剤、軟膏、クリーム剤、ゲル剤、貼付
剤、吸入剤、注射剤等が挙げられる。これらの製剤は常
法に従って調製される。尚、液体製剤にあっては、用
時、水又は他の適当な媒体に溶解又は懸濁する形であっ
てもよい。また錠剤、顆粒剤は周知の方法でコーティン
グしてもよい。注射剤の場合には、本発明のペプチドを
水に溶解させて調製されるが、必要に応じて生理食塩水
あるいはブドウ糖溶液に溶解させてもよく、また緩衝剤
や保存剤を添加してもよい。
これらの製剤は、本発明のペプチドを0.01％以上、好
ましくは0.5〜70％の割合で含有することができる。こ
れらの製剤はまた、治療上価値ある他の成分を含有して
いてもよい。
ましくは0.5〜70％の割合で含有することができる。こ
れらの製剤はまた、治療上価値ある他の成分を含有して
いてもよい。
［作用］ 本発明のペプチドは、新規なペプチドであり優れたア
ンギオテンシン変換酵素阻害作用を有し、血圧降下作
用、ブラジキニン不活化抑制作用を示し、本態性高血
圧、腎性高血圧、副腎性高血圧など高血圧症の予防、治
療剤、これらの疾患の診断剤や各種の病態において用い
られる血圧降下剤、狭心症発作の閾値上昇、心筋梗塞の
減少、うっ血性心不全における病態の改善剤として有用
である。
ンギオテンシン変換酵素阻害作用を有し、血圧降下作
用、ブラジキニン不活化抑制作用を示し、本態性高血
圧、腎性高血圧、副腎性高血圧など高血圧症の予防、治
療剤、これらの疾患の診断剤や各種の病態において用い
られる血圧降下剤、狭心症発作の閾値上昇、心筋梗塞の
減少、うっ血性心不全における病態の改善剤として有用
である。
［実施例］ 次に実例を挙げて本発明を更に具体的に説明する。
（Ａ）カツオブシ5gに水40mlに加え充分ホモジナイズ
し、サ−モライシンを20mg加え37℃、pH7で３時間加水
分解反応を行った後、100℃で10分間煮沸し、冷却後遠
心分離して濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ODS
−,PH−及びCN−カラム）により精製し、ペプチドを得
た。
し、サ−モライシンを20mg加え37℃、pH7で３時間加水
分解反応を行った後、100℃で10分間煮沸し、冷却後遠
心分離して濃縮し、高速液体クロマトグラフィー（ODS
−,PH−及びCN−カラム）により精製し、ペプチドを得
た。
本品を気相プロテインシーケンサー（アプライド バ
イオシステムズ社製 477 Ａ型）を用いる自動エドマ
ン分解法を適用してアミノ酸配列を分析し、下記の構造
を得た。
イオシステムズ社製 477 Ａ型）を用いる自動エドマ
ン分解法を適用してアミノ酸配列を分析し、下記の構造
を得た。
Ｈ−Phe−Gln−Pro−OH 該ペプチドの物性値はつぎのとうりである。
TLC［ｎ−ブタノール：酢酸：ピリジン：水＝15:3:10:1
2］ （シリカゲルプレート、ニンヒドリン発色） Rf:0.368 m.p:137℃ 元素分析 C9H26N4O5・0.4H2Oとして Ｃ Ｈ Ｎ 計算値 38.95 9.73 20.19 測定値 38.93 9.70 20.13 比施光度▲［α］25 D▼；（Ｃ＝0.5 水）：−63.8゜ 〔ペプチドの合成〕 市販のBoc（ブトキシカルボニル）−Pro−Ｏ−Resin
0.38gをバイオサーチ社のペプチド合成装置SAM2の反応
槽に分取し、以下のように合成を行った。
2］ （シリカゲルプレート、ニンヒドリン発色） Rf:0.368 m.p:137℃ 元素分析 C9H26N4O5・0.4H2Oとして Ｃ Ｈ Ｎ 計算値 38.95 9.73 20.19 測定値 38.93 9.70 20.13 比施光度▲［α］25 D▼；（Ｃ＝0.5 水）：−63.8゜ 〔ペプチドの合成〕 市販のBoc（ブトキシカルボニル）−Pro−Ｏ−Resin
0.38gをバイオサーチ社のペプチド合成装置SAM2の反応
槽に分取し、以下のように合成を行った。
45％トリフルオロ酢酸、2.5％アニソールを含む塩化
メチレン中、25分間の反応により、Boc基を除去したの
ち、塩化メチレンによる洗浄、10％ジイソプロピルエチ
ルアミンを含む塩化メチレンによる中和、及び塩化メチ
レンによる洗浄を行った。
メチレン中、25分間の反応により、Boc基を除去したの
ち、塩化メチレンによる洗浄、10％ジイソプロピルエチ
ルアミンを含む塩化メチレンによる中和、及び塩化メチ
レンによる洗浄を行った。
これと5mlの0.4M Boc−Glnのジメチルホルムアミド溶
液、5mlの0.4Mジイソプロピルカルボジイミドの塩化メ
チレン溶液とを混合した後、反応槽に加え、室温にて２
時間撹拌反応させた。
液、5mlの0.4Mジイソプロピルカルボジイミドの塩化メ
チレン溶液とを混合した後、反応槽に加え、室温にて２
時間撹拌反応させた。
得られた樹脂をジメチルホルムアミド、塩化メチレ
ン、10％ジイソプロピルエチルアミンを含む塩化メチレ
ン、塩化メチレン更に塩化メチレン及びジメチルホルム
アミドとの混合液の洗浄し、Boc−Gln−Pro樹脂を得
た。
ン、10％ジイソプロピルエチルアミンを含む塩化メチレ
ン、塩化メチレン更に塩化メチレン及びジメチルホルム
アミドとの混合液の洗浄し、Boc−Gln−Pro樹脂を得
た。
引き続き同様のBoc基の除去、Bocとアミノ酸のカップ
リングを繰り返しPhe−Gln−Pro樹脂を得た。
リングを繰り返しPhe−Gln−Pro樹脂を得た。
該樹脂を20mlの10％アニソールを含むフッ化水素中で
０℃、１時間撹拌し、ペプチドを樹脂から遊離させた。
フッ化水素を減圧留去し、残渣を30％酢酸で抽出し、凍
結乾燥して粗ペプチドを得た。これをODSカラム（Cosmo
sil 5C18）による逆相クロマトグラフィーにより精製
し、Ｈ−Phe−Gln−Pro−OH（収量90mg）を得た。
０℃、１時間撹拌し、ペプチドを樹脂から遊離させた。
フッ化水素を減圧留去し、残渣を30％酢酸で抽出し、凍
結乾燥して粗ペプチドを得た。これをODSカラム（Cosmo
sil 5C18）による逆相クロマトグラフィーにより精製
し、Ｈ−Phe−Gln−Pro−OH（収量90mg）を得た。
本品を前記と同一のプロテインシーケンサーにより分
析した結果、上記の組成であることが判明した。
析した結果、上記の組成であることが判明した。
該ペプチドの物性値はつぎのとおりである。
尚、TLCの溶媒は以下すべて前記と同一である。
Rf:0.368 m.p:137℃ 元素分析 C9H26N4O5・0.9H2Oとして Ｃ Ｈ Ｎ 計算値 37.72 9.78 19.55 測定値 37.68 9.79 19.59 比施光度▲［α］25 D▼；（Ｃ＝0.5 水）：−63.8゜ 実施例 （アンギオテンシン変換酵素阻害活性の測定） アンギオテンシン変換酵素阻害活性の測定は、Cheung
とCushmanの方法〔Biochemical Pharamacology 20,1637
（1971）〕に準じて以下の方法で行った。
とCushmanの方法〔Biochemical Pharamacology 20,1637
（1971）〕に準じて以下の方法で行った。
酵素基質;Bz（ベンジル）−Gly−His−Leu （86mgを水8mlとリン酸緩衝液8mlに溶解し
た溶液） 酵 素；うさぎの肺のアセトンパウダー（シグマ社
製） （1gを50mMのリン酸緩衝液10ml中で粉砕し
た後、遠心分離した上澄液） 上記の酵素基質を100μ、酵素溶液を12μ及び本
発明の所定濃度のペプチドを混合し、水で全体を250μ
とした後、37℃で30分間反応を行った。
た溶液） 酵 素；うさぎの肺のアセトンパウダー（シグマ社
製） （1gを50mMのリン酸緩衝液10ml中で粉砕し
た後、遠心分離した上澄液） 上記の酵素基質を100μ、酵素溶液を12μ及び本
発明の所定濃度のペプチドを混合し、水で全体を250μ
とした後、37℃で30分間反応を行った。
反応は1N−HCl 250μを用いて終了させた。反応終
了液に酢酸エチル1.5mlを入れVortexで15秒撹拌し、そ
れを遠心分離した。
了液に酢酸エチル1.5mlを入れVortexで15秒撹拌し、そ
れを遠心分離した。
酢酸エチル層から1.0mlをとり出して、酢酸エチルを
留去し、それに1mlの蒸留水を入れて残渣を溶解し、抽
出された馬尿酸の紫外吸収228nmの値（OD228）を測定し
た。
留去し、それに1mlの蒸留水を入れて残渣を溶解し、抽
出された馬尿酸の紫外吸収228nmの値（OD228）を測定し
た。
阻害率は阻害剤なしで反応したときのOD228を100％と
し、反応時間０分のときのOD228を０％として求め阻害
率50％の時の阻害剤（本発明のペプチド）の濃度IC
50（μＭ）で活性を表示した。
し、反応時間０分のときのOD228を０％として求め阻害
率50％の時の阻害剤（本発明のペプチド）の濃度IC
50（μＭ）で活性を表示した。
結果を第１表に示す。
［効果］ 本発明ではアンギオテンシン変換酵素阻害剤として有
用な、新規なペプチドが得られる。
用な、新規なペプチドが得られる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ Ｃ１２Ｎ 9/99 Ｃ１２Ｐ 21/06 Ｃ１２Ｐ 21/06 Ａ６１Ｋ 37/64 // Ｃ０７Ｋ 123:00 (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07K 5/08 - 5/097 C12P 21/00 - 21/06 C12N 9/99 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ) ＷＰＩ（ＤＩＡＬＯＧ) ＢＩＯＳＩＳ（ＤＩＡＬＯＧ)
Claims (6)
- 【請求項１】一般式Phe−Gln−Proで示される新規ペプ
チド。 - 【請求項２】蛋白質をサ−モライシンで加水分解するこ
とを特徴とする一般式Phe−Gln−Pro新規ペプチドの製
造法。 - 【請求項３】蛋白質としてアクチンを使用する請求項２
記載の製造法。 - 【請求項４】蛋白質として魚肉を使用する請求項２記載
の製造法。 - 【請求項５】蛋白質としてカツオブシを使用する請求項
２記載の製造法。 - 【請求項６】一般式Phe−Gln−Proで示されるペプチド
を有効成分とするアンギオテンシン変換酵素阻害剤。
Priority Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP2264638A JP3009719B2 (ja) | 1990-10-01 | 1990-10-01 | 新規ペプチド、その製造法及び用途 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2264638A JP3009719B2 (ja) | 1990-10-01 | 1990-10-01 | 新規ペプチド、その製造法及び用途 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04139194A JPH04139194A (ja) | 1992-05-13 |
| JP3009719B2 true JP3009719B2 (ja) | 2000-02-14 |
Family
ID=17406134
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2264638A Expired - Lifetime JP3009719B2 (ja) | 1990-10-01 | 1990-10-01 | 新規ペプチド、その製造法及び用途 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3009719B2 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| KR100823298B1 (ko) * | 2007-04-17 | 2008-04-17 | 주식회사 메디라바텍 | 집파리 구더기에서 엠알에스에이 억제효과를 갖는 수용성저분자량 펩타이드 분획의 분리방법 및 에탄올 추출물 |
-
1990
- 1990-10-01 JP JP2264638A patent/JP3009719B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
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| JPH04139194A (ja) | 1992-05-13 |
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