JP2015529657A - プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体 - Google Patents

プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体 Download PDF

Info

Publication number
JP2015529657A
JP2015529657A JP2015525760A JP2015525760A JP2015529657A JP 2015529657 A JP2015529657 A JP 2015529657A JP 2015525760 A JP2015525760 A JP 2015525760A JP 2015525760 A JP2015525760 A JP 2015525760A JP 2015529657 A JP2015529657 A JP 2015529657A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
mmol
formula
pyrido
dihydro
het
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2015525760A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2015529657A5 (ja
JP6374384B2 (ja
Inventor
バークドルフ，ラース
クーン，ダニエル
ロス，タトジャナ
ドゥトッシュ，カール
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Merck Patent GmbH
Original Assignee
Merck Patent GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck Patent GmbH filed Critical Merck Patent GmbH
Publication of JP2015529657A publication Critical patent/JP2015529657A/ja
Publication of JP2015529657A5 publication Critical patent/JP2015529657A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6374384B2 publication Critical patent/JP6374384B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D498/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D498/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D498/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/538—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/5383—1,4-Oxazines, e.g. morpholine ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/06—Antibacterial agents for tuberculosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A61P31/08—Antibacterial agents for leprosy
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

式（Ｉ）で表され、式中Ｒ、Ｒ１およびＲ２が請求項１に示した意味を有する化合物は、Ｓｙｋの阻害剤であり、とりわけ癌、関節リウマチおよび／または全身性紅斑性狼瘡の処置のために使用することができる。

Description

本発明の背景
本発明は、価値のある特性、特に、医薬の調製に使用することができる特性を有する新規化合物の発見を目的とした。
本発明は、化合物に、ならびにキナーゼ、特にチロシンキナーゼによるシグナル伝達の阻害、調節および／または調整における化合物の使用に、さらにはこれらの化合物を含む医薬組成物に、ならびにキナーゼ誘発性疾患を処置するための化合物の使用に関する。
タンパク質キナーゼは、代謝、細胞増殖、細胞分化および細胞生存を含む、ほぼすべての細胞プロセスを調節するため、それらは、様々な病態に対する治療介入のための魅力的な標的である。例えば、タンパク質キナーゼが極めて重要な役割を果たす細胞周期制御および血管新生は、これらに限定されないが、がん、炎症性疾患、異常な血管新生およびそれらに関連する疾患、アテローム性動脈硬化、黄斑変性、糖尿病、肥満、ならびに痛みなどの、多数の疾患状態に関連する細胞プロセスである。
マスト細胞の活性化に続くシグナリング経路において重大な事象の１つは、チロシンキナーゼＳｙｋの活性化である。マスト細胞は、炎症誘発性メディエーターおよびサイトカインを放出することにより、喘息およびアレルギー性疾患において決定的な役割を果たす。ＩｇＥの高親和性受容体であるＦｃεＲＪの、抗原を介する凝集は、マスト細胞の活性化という結果をもたらす。これによって、ヒスタミン、プロテアーゼ、ロイコトリエンおよびサイトカインを含むメディエーターの放出をもたらす一連のシグナリング事象が引き起こされる。これらのメディエーターは、増大した血管透過性、粘液産生、気管支収縮、組織分解および炎症を引き起こし、よって、ぜんそくおよびアレルギー性疾患の病因ならびに兆候において重大な役割を果たす。Ｓｙｋキナーゼは、全ての後続シグナリングの中心的なイニシエーターとして作用し、メディエーターの放出をもたらす。シグナリング経路におけるＳｙｋキナーゼの決定的な役割は、Ｓｙｋキナーゼの阻害剤として機能するＳｙｋキナーゼのＳＨ２ドメインを含有するタンパク質による、メディエーター放出の完全な阻害により、実証された（J. A.Taylor et al, Molec. and Cell Biol, 15: 4149-4157 (1995)）。
Ｓｙｋ（膵臓チロシンキナーゼ（Spleen-Tyrosine-Kinase））は、とりわけＺＡＰ７０、Ｐｙｋ２、Ａｂｌ、Ｔｉｅ２、ＫＤＲおよびＨＥＲを含む細胞内チロシンキナーゼのサブファミリーに属する７２ｋＤａの非受容体チロシンキナーゼである。Ｓｙｋは、ＦｃＲ（ＦｃγＲＩ、ＩＩ、ＩＩＩＦ、ＦｃεＲＩ、ＦｃαＲ）およびＢＣＲシグナリングの主要なレギュレーターであり、造血系のいたるところに、ならびに、線維芽細胞、破骨細胞、肝細胞、上皮細胞および神経細胞において発現される。ＳＹＫは、Ｃ末端キナーゼドメインに加えて、２つのＳＨ２ドメインと１０を超える自己リン酸化部位とを呈する１。
ＳＹＫは、その両方のＳＨ２ドメインにより、リン酸化されたＩＴＡＭ（単球、マクロファージ、マスト細胞、好中球およびＢ細胞に発現された、ＦｃγＲＩ、ＩＩＡ、ＩＩＩＡ、ＦｃαＲ、ＦｃεＲＩおよびＢＣＲなどの免疫受容体に存在する、ＩＴＡＭｓ（免疫受容体チロシンベース活性化モチーフ(Immunoreceptor Tyrosine-based Activation Motif)）に特異的にリクルートされ、マスト細胞、Ｂ細胞、マクロファージ、単球、好中球、好酸球、ＮＫ細胞、ＤＣ細胞、血小板および破骨細胞のそれらの受容体の活性化により引き起こされる免疫受容体シグナリングを特異的に仲介する１，２。
ＢＣＲ架橋の際、Ｉｇα／Ｉｇβの細胞質尾部のＩＴＡＭモチーフのチロシン残基は、ＳｒｃファミリーキナーゼＬｙｎによりリン酸化され、ＳＹＫに対するドッキング部位が生じ、よって、ＢＣＲ免疫複合体にリクルートされる。その後、ＳＹＫは、ＳｒｃファミリーキナーゼＬｙｎによりリン酸化され、活性化される。活性化の際、ＳＹＫは、アダプタータンパク質ＢＬＮＫをリン酸化し、ＢＴＫおよびＰＬＣγ２の両方のそれぞれのＳＨ２ドメインを介したその相互作用を可能とする。ＳＹＫリン酸化されひいては活性化されたＢＴＫは、今度は、ＰＬＣγ２をリン酸化し、活性化させ、ＩＰ３形成、Ｃａ２＋動員、ＰＫＣおよびＭＡＰＫの活性化、ならびにその結果として、ＮＦＡＴ、ＡＰ−１およびＮＦκＢの転写因子活性化を招き、Ｂ細胞の活性化および表面マーカー発現、サイトカインの放出、生存および増殖という結果をもたらす３。マスト細胞において、アレルゲン活性化ＦｃεＲＩは、ＬＹＮおよびＦＹＮにリン酸化され、ＳＹＫをリクルートし、ＳＹＫは今度はＬＹＮにリン酸化され、さらに自己リン酸化し、完全に活性化されるようになる。
活性化ＳＹＫは、２つのアダプター分子ＮＴＡＬおよびＬＡＴをリン酸化し、ＰＬＣγ１、ｖａｖ、およびＰＩ３Ｋのｐ８５調節サブユニットなどのＳＨ２含有タンパク質とのより多くのドッキング部位を作り出し、その結果、マスト細胞の脱顆粒化およびサイトカイン産生がもたらされる４。マスト細胞のシグナル伝達におけるＳｙｋの決定的な役割は、ヒトドナーからの脱顆粒することができない好塩基球（循環マスト細胞）の１０〜１５％が低減した量のＳｙｋタンパク質を有するという再現性のある観察により確認されている５，６。加えて、ＳＹＫは破骨細胞の骨吸収活性に必要とされる。αｖβ３インテグリンによる破骨細胞の刺激の際、ＳＹＫは、おそらくｃ−Ｓｒｃにより、ＤＡＰ−１２／ＦｃγＲＩＩ依存性機構においてリン酸化のものとなり、ＳＰＬ−７６およびＶａｖ３リン酸化とそれに続く細胞骨格再構築とがもたらされる。ＳＹＫ欠損破骨細胞は不活性であり、不完全な細胞骨格再構築を示す。これに相関し、ＳＹＫ欠損胚は、欠陥的な骨格量を示す７，８。
リンパ節におけるＢＣＲ媒介性Ｂ細胞活性化、ならびに、関節における樹状細胞、単球、マクロファージ、好中球およびマスト細胞のＦｃＲを媒介性活性化は、リューマチ性関節炎（ＲＡ）の間に生じる細胞病態生理学的機構の不可欠な要素である。
さらに、破骨細胞の活性化によって、この病理学の特質である、骨と軟骨との破壊がもたらされる９。したがって、ＳＹＫシグナリングは、関節炎の進展の間に、炎症の周囲とその部位との両方において、要となる役割を果すというべきである１０。実際に、経口利用可能なＳｙｋ阻害剤Ｒ４０６（Rigelにより開発された）は、臨床スコアの有意な改善を誘導し、ＲＡのマウスモデルにおいて血清サイトカイン濃度ならびに骨びらんを有意に減少させた１１，１２。さらに、この阻害剤は、ヒトのＲＡ第ＩＩ相試験において、有効性（ＡＣＲスコア改善）および良好な忍容性を示した１３，１４，１５。
ＳＬＥにおいて、Ｂ細胞は、自己抗体の産生を介する病因に本質的に寄与し、その結果、免疫複合体形成、Ｆｃ受容体の刺激、最終的には、炎症の過剰かつ慢性的な活性化をもたらす。ＳＬＥのマウスモデルにおいて、Ｓｙｋ阻害剤による処置によって、クラススイッチした(class-switched)胚中心、辺縁帯、新たに形成されたＢ細胞および濾胞性Ｂ細胞の数の減少、したがって、疾患の緩和効果がもたらされる１８。
胸腺細胞および未感作Ｔ細胞において、ＴＣＲシグナルが細胞内チロシンキナーゼＺＡＰ−７０により伝達されるが、複数の研究によって、分化したエフェクターＴ細胞、例えば多発性硬化症（ＭＳ）または全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）の病態生理学に関与するものなどが、ＴＣＲゼータ鎖の下方調節、ＴＣＲ／ＣＤ３チェーンの同時上方調節、およびＦｃＲγとのその相互作用を示すことが、示される。それらの研究により、エフェクター細胞におけるＴＣＲ／ＣＤ３／ＦｃＲガンマ複合体が、ＺＡＰ−７０、チロシンキナーゼの代わりに、Ｓｙｋをリクルートし活性化させることが示されている。ＴＣＲシグナリングにおけるこの生理的なスイッチは、未感作Ｔ細胞でも記憶Ｔ細胞でもなく、もっぱらエフェクターＴ細胞において生じる１６，１７，１８。そこで驚くほどのことではないが、ＳＹＫ阻害剤は、ＳＬＥのマウスモデルにおいて、疾患の進行を遅らせること、および、生存を改善することを示した１７，１８，１９，２０，２１。
ＳＹＫ阻害剤はまた、喘息、アレルギー、多発性硬化症、ならびに、他の疾患、例えば血小板減少性紫斑病およびＴ細胞またはＢ細胞リンパ腫などにおける使用も見出されるかもしれない１，１０，１４，２２〜３５。
罹患前ＮＺＢ／ＷマウスをＳｙｋ阻害剤で処置することにより、軽減した糸球体硬化、尿細管損傷、タンパク尿およびＢＵＮレベルにより実証される、腎疾患進展を阻止した１８。
参照文献
１．Turner, M., Schweighoffer, E., Colucci, F., Di Santo, J.P. ＆ Tybulewicz, V.L. Tyrosine kinase SYK: essential functions for immunoreceptor signalling. Immunol Today 21, 148-154 (2000).
２．Ghosh, D. ＆ Tsokos, G.C. Spleen tyrosine kinase: an Src family of non-receptor kinase has multiple functions and represents a valuable therapeutic target in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases. Autoimmunity 43, 48-55.
３．Lindvall, J.M., et al. Bruton's tyrosine kinase: cell biology, sequence conservation, mutation spectrum, siRNA modifications, and expression profiling. Immunol Rev 203, 200-215 (2005).
４．Gilfillan, A.M. ＆ Tkaczyk, C. Integrated signalling pathways for mast-cell activation. Nat Rev Immunol 6, 218-230 (2006).
５．Gomez, G., Schwartz, L. ＆ Kepley, C. Syk deficiency in human non-releaser lung mast cells. Clin Immunol 125, 112-115 (2007).
６．Kepley, C.L., Youssef, L., Andrews, R.P., Wilson, B.S. ＆ Oliver, J.M. Syk deficiency in nonreleaser basophils. J Allergy Clin Immunol 104, 279-284 (1999).
７．Zou, W., et al. Syk, c-Src, the alphavbeta3 integrin, and ITAM immunoreceptors, in concert, regulate osteoclastic bone resorption. J Cell Biol 176, 877-888 (2007).
８．Reeve, J.L., et al. SLP-76 couples Syk to the osteoclast cytoskeleton. J Immunol 183, 1804-1812 (2009).
９．Klareskog, L., Catrina, A.I. ＆ Paget, S. Rheumatoid arthritis. Lancet 373, 659-672 (2009).
１０．Wong, B.R., Grossbard, E.B., Payan, D.G. ＆ Masuda, E.S. Targeting Syk as a treatment for allergic and autoimmune disorders. Expert Opin Investig Drugs 13, 743-762 (2004).
１１．Braselmann, S., et al. R406, an orally available spleen tyrosine kinase inhibitor blocks fc receptor signaling and reduces immune complex-mediated inflammation. J Pharmacol Exp Ther 319, 998-1008 (2006).
１２．Pine, P.R., et al. Inflammation and bone erosion are suppressed in models of rheumatoid arthritis following treatment with a novel Syk inhibitor. Clin Immunol 124, 244-257 (2007).
１３．Tomillero, A. ＆ Moral, M.A. Gateways to clinical trials. methos Find Exp Clin Pharmacol 31, 47-57 (2009).
１４．Bajpai, M. Fostamatinib, a Syk inhibitor prodrug for the treatment of inflammatory diseases. IDrugs 12, 174-185 (2009).
１５．Weinblatt, M.E., et al. Treatment of rheumatoid arthritis with a Syk kinase inhibitor: a twelve-week, randomized, placebo-controlled trial. Arthritis Rheum 58, 3309-3318 (2008).
１６．Krishnan, S., Warke, V.G., Nambiar, M.P., Tsokos, G.C. ＆ Farber, D.L. The FcR gamma subunit and Syk kinase replace the CD3 zeta-chain and ZAP-70 kinase in the TCR signaling complex of human effector CD4 T cells. J Immunol 170, 4189-4195 (2003).
１７．Krishnan, S., et al. Differential expression and molecular associations of Syk in systemic lupus erythematosus T cells. J Immunol 181, 8145-8152 (2008).
１８．Bahjat, F.R., et al. An orally bioavailable spleen tyrosine kinase inhibitor delays disease progression and prolongs survival in murine lupus. Arthritis Rheum 58, 1433-1444 (2008).
１９．Smith, J., et al. A Spleen Tyrosine Kinase Inhibitor Reduces the Severity of Established Glomerulonephritis. J Am Soc Nephrol (2009).
２０．Enyedy, E.J., et al. Fc epsilon receptor type I gamma chain replaces the deficient T cell receptor zeta chain in T cells of patients with systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum 44, 1114-1121 (2001).
２１．Perl, A. Systems biology of lupus: mapping the impact of genomic and environmental factors on gene expression signatures, cellular signaling, metabolic pathways, hormonal and cytokine imbalance, and selecting targets for treatment. Autoimmunity 43, 32-47.
２２．Smith, J., et al. A spleen tyrosine kinase inhibitor reduces the severity of established glomerulonephritis. J Am Soc Nephrol 21, 231-236.
２３．Sanderson, M.P., Gelling, S.J., Rippmann, J.F. ＆ Schnapp, A. Comparison of the anti-allergic activity of Syk inhibitors with optimized Syk siRNAs in FcepsilonRI-activated RBL-2H3 basophilic cells. Cell Immunol 262, 28-34.
２４．Podolanczuk, A., Lazarus, A.H., Crow, A.R., Grossbard, E. ＆ Bussel, J.B. Of mice and men: an open-label pilot study for treatment of immune thrombocytopenic purpura by an inhibitor of Syk. Blood 113, 3154-3160 (2009).
２５．Bajpai, M., Chopra, P., Dastidar, S.G. ＆ Ray, A. Spleen tyrosine kinase: a novel target for therapeutic intervention of rheumatoid arthritis. Expert Opin Investig Drugs 17, 641-659 (2008).
２６．Friedberg, J.W., et al. Inhibition of Syk with fostamatinib disodium has significant clinical activity in non-Hodgkin lymphoma and chronic lymphocytic leukemia. Blood 115, 2578-2585.
２７．Gao, C., et al. Eptifibatide-induced thrombocytopenia and thrombosis in humans require FcgammaRIIa and the integrin beta3 cytoplasmic domain. J Clin Invest 119, 504-511 (2009).
２８．Marjon, K.D., Marnell, L.L., Mold, C. ＆ Du Clos, T.W. Macrophages activated by C-reactive protein through Fc gamma RI transfer suppression of immune thrombocytopenia. J Immunol 182, 1397-1403 (2009).
２９．Chen, L., et al. SYK-dependent tonic B-cell receptor signaling is a rational treatment target in diffuse large B-cell lymphoma. Blood 111, 2230-2237 (2008).
３０．Ponzoni, M., et al. Syk expression patterns differ among B-cell lymphomas. Leuk Res (2010).
３１．Pechloff, K., et al. The fusion kinase ITK-SYK mimics a T cell receptor signal and drives oncogenesis in conditional mouse models of peripheral T cell lymphoma. J Exp Med 207, 1031-1044 (2009).
３２．Uckun, F.M., Ek, R.O., Jan, S.T., Chen, C.L. ＆ Qazi, S. Targeting SYK kinase-dependent anti-apoptotic resistance pathway in B-lineage acute lymphoblastic leukaemia (ALL) cells with a potent SYK inhibitory pentapeptide mimic. Br J Haematol 149, 508-517 (2010).
３３．Wilcox, R.A., et al. Inhibition of Syk protein tyrosine kinase induces apoptosis and blocks proliferation in T-cell non-Hodgkin's lymphoma cell lines. Leukemia 24, 229-232 (2009).
３４．Feldman, A.L., et al. Overexpression of Syk tyrosine kinase in peripheral T-cell lymphomas. Leukemia 22, 1139-1143 (2008).
３５．Wang, L., et al. Alternative splicing disrupts a nuclear localization signal in spleen tyrosine kinase that is required for invasion suppression in breast cancer. Cancer Res 63, 4724-4730 (2003).
Ｓｙｋは、マスト細胞に加えて、Ｂ細胞などの他の造血細胞で発現し、そこで、未成熟Ｂ細胞の成熟循環Ｂ細胞への移行に必要なシグナルを伝達するのに不可欠な役割を果たすと考えられている（M. Turner et al, Immunology Today, 21: 148 (2000)）。Ｂ細胞は、紅斑性狼瘡（O. T. Chan etal., Immunological Rev, 169: 107-121 (1999)）およびリウマチ性関節炎（A. Gause et al, Biodrugs, 15(2): 73-79 (2001)）などのいくつかの炎症状態において重要な役割を果たすと報告されている。
Ｓｙｋはまた、神経毒性産物の産生をもたらすベータアミロイドおよびプリオン原繊維において、シグナリングカスケードの因子であると報告された（C. K. Combs et al., J. Neuroscl, 19: 928-939 (1999)）。さらに、Ｓｙｋの阻害剤は、これら神経毒性産物の産生を阻止した。よって、フロピリジン誘導体は、アルツハイマー病および関連する神経炎症性の疾患の処置において、潜在的に有用であろう。他の報告（Y. Kuno et al., Blood, 97, 1050-1055 (2001)により、Ｓｙｋが悪性進行において重要な役割を果たすことが実証されている。ＴＥＬ−Ｓｙｋ融合タンパク質は、造血細胞を形質転換させることが見出され、造血器悪性腫瘍の病因における役割を示唆した。したがって、式Ｉで表される化合物は、あるタイプのがんの処置に有用であるかもしれない。
造血器悪性腫瘍に関与する他のタンパク質チロシンキナーゼには、ＡＢＬ（ＡＢＬｌ）、ＡＲＧ（ＡＢＬ２）、ＰＤＧＦβＲ、ＰＤＧＦａＲ、ＪＡＫ２、ＴＲＫＣ、ＦＧＦＲｌ、ＦＧＦＲ３、ＦＬＴ３およびＦＲＫが含まれる。
ヤヌスキナーゼ（ＪＡＫ）は、ＪＡＫｌ、ＪＡＫ２、ＪＡＫ３およびＴＹＫ２からなるチロシンキナーゼのファミリーである。ＪＡＫは、サイトカインシグナリングにおいて決定的な役割を果たす。ＪＡＫファミリーのキナーゼの下流の基質には、シグナル伝達性転写因子（ＳＴＡＴ）タンパク質が含まれる。ＪＡＫ／ＳＴＡＴシグナリングは、多くの異常な免疫応答、例えば、アレルギー、喘息、自己免疫疾患、例えば移植（同種移植片）拒絶など、リウマチ性関節炎、筋萎縮性側索硬化症および多発性硬化症などの仲介において、ならびに、固形悪性腫瘍および血液悪性腫瘍、例えば白血病およびリンパ腫などに関係してきた（ＪＡＫ／ＳＴＡＴ経路への薬剤介入についての総括は、Frank, MoI. Med. 5, 432:456 (1999), and Seidel et al, Oncogene 19, 2645-2656 (2000) を参照）。ＪＡＫ２は、真性赤血球増加症（ＰＶ）、本態性血小板血症、慢性特発性骨髄線維症、骨髄化生を伴う骨髄線維症、慢性骨髄性白血病、慢性骨髄単球性白血病、慢性好酸球性白血病、好酸球増加症候群および全身性マスト細胞病などの骨髄増殖性疾患（ＭＰＤ）の処置に強い効力を有する、十分に有効な標的である。
Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）は、ＦＬＫ−２（fetal liver kinase 2）およびＳＴＫ−１（stem cell kinase 1）としても知られ、造血系幹細胞の増殖および分化において重要な役割を果たす。ＦＬＴ３受容体キナーゼは、正常な造血細胞、胎盤、生殖腺、および脳において発現する。しかしながら、この酵素は、骨髄性患者の、および急性リンパ芽球性白血病細胞画分の８０％より多い細胞において、極めて高い水準で発現する。さらに、該酵素はまた、リンパの急性転化における慢性骨髄性白血病の患者の細胞においても見出すことができる。ＦＬＴ３キナーゼが、急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）の３０％で、ならびに一部の急性リンパ性白血病（ＡＬＬ）においてもまた、突然変異していることが報告されている（Gilliland et al, Blood 100, 1532-1542 (2002); Stirewalt etal, Nat. Rev. Cancer, 3, 650-665 (2003)）。ＦＬＴ３における最も一般的な活性化突然変異は、膜近傍の領域内の遺伝子内縦列重複であるのに対し、キナーゼドメインの点突然変異、挿入、または欠失はまれである。これら変異ＦＬＴ３キナーゼのいくつかは、構成的に活性である。ＦＬＴ３突然変異は、予後不良に関連する（Malempati et al., Blood, 104, 11 (2004)）。１２種よりも多い公知のＦＬＴ３阻害剤が開発され、いくつかはＡＭＬに対して有望な臨床効果を示した（Levis et al Int. J. Hematol, 52, 100-107 (2005)）。
小分子ＦＬＴ３阻害剤のいくつかが、ＦＬＴ３を活性化する突然変異を有する細胞株においてアポトーシスを誘発すること、および、突然変異体ＦＬＴ３を骨髄細胞で発現するマウスの生存期間を延長させることにおいて、有効であることが報告されている（Levis et al, Blood, 99, 3885-3891 (2002)；Kelly et al, Cancer Cell, 1, 421-432 (2002)；Weisberg et al, Cancer Cell, 1, 433-443 (2002)；Yee et al, Blood, 100, 2941-2949 (2002)）。
特に、本発明は、化合物に、ならびに、Ｓｙｋによるシグナル伝達の阻害、調節および／または調整において役割を果たす化合物の使用に関する。
したがって、チロシンキナーゼ、特にＳｙｋによりシグナル伝達を特異的に阻害、調節および／または調整する小化合物の合成が望ましく、かつ本発明の目的でもある。
さらに、この発明の目的は、リウマチ性関節炎、全身性紅斑性狼瘡、喘息、アレルギー性鼻炎、ＩＴＰ、多発性硬化症、白血病、乳癌および悪性黒色腫を予防および処置するための新規化合物を合成することである。驚くべきことに、本発明者らは、ＳＹＫ、ＢＴＫ、ＫＤＲ、Ｓｒｃ、Ｚａｐ７０、Ｆａｋ、Ｐｙｋ２、Ｆｌｔ３もしくはＪａｋを選択的に阻害するか、または、これらのキナーゼの選択物を阻害するフロピリジンを同定した。
さらに、式Ｉで表される化合物は、セリンキナーゼＧＣＮ２を阻害する。
固形腫瘍のがん処置の多くの戦略は、腫瘤のできる限りの外科的除去、ならびに、それに続く放射線治療およびより特異的にがん細胞経路を標的とする細胞毒性剤または阻害剤による化学療法による、残存するすべての腫瘍細胞の根絶に焦点を合わせている。しかしながら、かかるアプローチの成功は制限されており、かつ、しばしば持続しない。
これは、主に、かかる細胞毒性剤の治療域が狭いこと（特異性および副作用）と、細胞毒性剤または他の阻害剤により加えられる選択圧に対するがん細胞の適応能力とに起因する。初期の処置に対する耐性を獲得した少数の腫瘍（幹）細胞の生き残りは、腫瘍の再成長の種を生じさせるのに十分であり得る。これらの再発は、最も多くの場合において、初発腫瘍の処置と比較して処置するのがより困難である。結果として、腫瘍細胞を標的にすることにおいてより成功するためには、腫瘍細胞の多数の生き残りと逃避機構とを、並行して標的とすることが必要になるかもしれない（Muller ＆ Prendegast 2007）。
悪性度の進展は、細胞生理の大幅な上昇(roll up)を伴う。このプロセスの間、成長阻害シグナルに対する不死化または非感受性の基礎となるいくつかの性質が、がん細胞により獲得される。さらに、腫瘍細胞はまた、微小環境およびその先への相互作用をも修正する。後者の領域は、免疫監視機構から逃避する腫瘍細胞の戦略を含む（Muller ＆ Prendegast 2007）。免疫監視は、悪性腫瘍の成長を制限するばかりか、［Dunn et al. 2004］に概説されているように、免疫応答を回避するための機構の進化を引き起こす選択圧も提供する。腫瘍発生率を上昇させるのに十分であることは頻繁に観察されており［Shankaran et al. 2001］、免疫回避が、腫瘍の休眠対進行に影響を及ぼし、浸潤および転移を促進し、治療応答に対して負の影響を与えるものと考えられる。
免疫逃避が、腫瘍微小環境内の代謝性変化に重要な接点を有することが、いくつかの機構研究により発見された。ここで、抗原に対する免疫寛容を仲介するのにおいて重要な役割は、インドールアミン２，３−ジオキシゲナーゼ（ＩＤＯ）およびアルギナーゼＩ（ＡＲＧ）のそれぞれの酵素によりなされる、必須アミノ酸トリプトファンおよびアルギニンの異化に関連する（Bronte and Zanovello, 2005；Muller et al., 2005b；Muller and Prendergast, 2007；Munn and Mellor, 2007；Popovic et al., 2007）。
ＩＤＯは、トリプトファンからキヌレニンへの分解を触媒する一本鎖のオキシドレダクターゼである。ＩＤＯは、過剰な食物トリプトファンの異化ではなく、局所環境中のトリプトファンレベルの調整に関与する。がん患者におけるトリプトファン異化の上昇は、トリプトファンまたは異化生成物の有意に変化した血清濃度に現れ、これは、腫瘍および流入領域リンパ節において共通して上昇したＩＤＯに相関した。いくつかの刊行物によると、ＩＤＯ過剰発現は、がんの予後不良に関連する［Okamoto et al 2005; Brandacher et al, 2006］。
Ｔ細胞はＩＤＯ活性化に優先的に感受性であるようであるため、トリプトファンを枯渇しているとき、それらは分割できず、その結果それらに提示された抗原により活性化ものとなることができない。MunnおよびMellorならびに共同研究者らが、ＩＤＯが、Ｔ細胞の活性化を抑制することによって、および、腫瘍抗原に対する末梢寛容を生じさせることによって、免疫を調整することを、明らかにした（Mellor and Munn, 2004）。これらの機構は、腫瘍細胞によりその微小環境周辺に、または、腫瘍流入領域リンパ節にリクルートされた免疫細胞の破壊を包含する。ここで、抗原提示細胞により捕捉された腫瘍抗原は、適応免疫系に交差提示される。直接的な寛容原性に加えて、成熟ＤＣは、調節性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）を増殖させる能力を有する［Moser 2003］。
トリプトファン異化に加え、アルギニンの転換は、腫瘍状態微小環境において増加し、腫瘍の成長および発育の間アルギナーゼの活性化についての役割が、多数の報告により示されている。腫瘍浸潤骨髄性細胞において、アルギニンは、アルギナーゼＩ（ＡＲＧ１）、アルギナーゼＩＩ（ＡＲＧ２）により、尿素およびオルニチンに変換され、誘導型一酸化炭素シンターゼ（ＮＯＳ２）によりシトルリンおよび一酸化窒素（ＮＯ）へ酸化される。
増大したＡＲＧ活性は、結腸癌、乳癌、肺癌および前立腺癌を有する患者において、頻繁に観察され［Cederbaum 2004］、前立腺癌で所見されるＡＲＧおよびＮＯＳの過剰発現と相関する［Keskinege et al. 2001, Aaltoma et al. 2001, Wang et al. 2003］。浸潤性のマクロファージにおけるＡＲＧ活性が、抗原特異的Ｔ細胞応答およびＣＤ３受容体の発現を損なうことが示された。さらに、腫瘍関連骨髄性細胞において、ＡＲＧおよびＮＯＳの蓄積的な活性は、最終的にアポトーシスを引き起こす、抗原特異的Ｔリンパ球に対する阻害シグナルを生成することができる［Bronte 2003 a；2003b］。
両方の、ＩＤＯとＡＲＧ関連性メカニズムは、各アミノ酸濃度の枯渇濃度を感知する時点で、併合される。アミノ酸枯渇の間、general control nonderepressible 2（ＧＣＮ２）と呼ばれるｅＩＦ２キナーゼＥＩＦ２ＡＫ４は、細胞内で蓄積した脱アシル化ｔＲＮＡと相互作用する。結果として、ＧＣＮ２は、自己阻害性配座から活性配座へ変化し、さらに自己リン酸化により活性化すると想定される。唯一公知の基質タンパク質ｅＩＦ２ａは、その後、リン酸化のものとなり、結果として、翻訳開始のための複合体が阻害される［Harding et al. 2000］。これによって、一般的なｃａｐ依存性翻訳開始、および、これにより対応するタンパク質産生が減少する。他方、これによって、activating transcription factor 4（ＡＴＦ４）を介する主にｃａｐ非依存性の開始により、ストレスに関連する標的遺伝子の特異的な発現が誘導される。各ストレス応答タンパク質、例えばアミノ酸代謝における酵素などを発現することによって、細胞は、特定の細胞ストレスを相殺するように努める［Wek et al. 2006］。
ストレスが持続する場合、同じ経路は、プロアポトーシスの転写因子であるＣＣＡＡＴ／エンハンサー結合タンパク質相同タンパク質（ＣＨＯＰ）の転写を介する細胞死を進行するようオンオフするだろう［Oyadomari 2004］。トリプトファン枯渇が、Ｔ細胞においてＧＣＮ２依存性ストレスシグナリング経路をトリガーし、ｅＩＦ２ａのリン酸化と、細胞成長阻止をもたらす翻訳開始とを変更することが示された（Munn et al. 2005）。Sharma, et al. [2007] は、成熟Ｔｒｅｇの直接的ＩＤＯ誘発性およびＧＣＮ２依存性活性化について刊行した。同様に、Fallarino et al [2006]は、ＣＤ４＋ＣＤ２５−細胞の、ＩＬ−１０およびＴＧＦを産生するＣＤ２５＋ＦｏｘＰ３＋Ｔｒｅｇへの、ＧＣＮ２に依存した変換を発見した。Rodriguez et al. [2007] は、ＴＣＲシグナリングと組み合わせた、トリプトファンまたはアルギニンの枯渇を介するＧＣＮ２経路の活性化が、ＣＤ３鎖の下方調節、細胞周期停止およびアネルギーをもたらすことを特定した。
重要なことに、ＧＣＮ２経路は、腫瘍の免疫逃避に重要であるだけでなく、腫瘍生存を直接調整するのに積極的な役割も果たす。Ye et al [2010]は、前記転写因子ＡＴＦ４がヒト固形腫瘍中で過剰発現し、このことが腫瘍進行における重要な機能を示唆することを発見した。アミノ酸およびグルコースの枯渇は、固形腫瘍で所見される典型的なストレスであり、アミノ酸合成および輸送に関与するＡＴＦ４標的遺伝子を上方調節するＧＣＮ２経路を活性化した。ＧＣＮ２活性化／過剰発現および増加したリン酸−ｅＩＦ２ａは、正常組織と比較してヒトおよびマウスの腫瘍で観察され、ＡＴＦ４またはＧＣＮ２発現の抑止は、腫瘍成長をin vivoで有意に阻害した。ＧＣＮ２−ｅＩＦ２ａ−ＡＴＦ４経路が、腫瘍細胞における代謝恒常性を維持するのに重大であるとの結論が下された。
全ての現存する生態は、適応機構により腫瘍の免疫逃避に完全にブレーキをかけるのに格好のＡＲＧ／ＩＤＯ経路に干渉する。ＧＣＮ２機能の妨害は、ＩＤＯおよびＡＲＧの２つの経路が併合され、ならびに腫瘍代謝を直接的に妨げる追加の機会を提供するため、ここでは特に関心のあるものである。
いくつかの経路阻害剤は、免疫モジュレーターであると既に考えられている。これらの阻害剤は、ＩＤＯまたはＡＲＧタンパク質の酵素機能に主に対処する（Muller and Scherle, 2006）。アルギナーゼの阻害剤であるＮ−ヒドロキシ−ｎｏｒ−Ｌ−Ａｒｇの適用により、マウスにおけるｓ．ｃ．３ＬＬ肺癌の成長が阻止される［Rodriguez 2004］。ＮＯを供与するアスピリン様のＮＣＸ４０１６（２−（アセチルオキシ）安息香酸３−（ニトロオキシメチル）フェニルエステル）は、骨髄細胞の阻害酵素活性に干渉すると報告されている。経口的に投与されたＮＯアスピリンは、担癌宿主の免疫状態を正常化し、腫瘍抗原特異的Ｔリンパ球の数および機能を増大し、がんワクチン接種により引き出された抗腫瘍免疫の予防有効性および治療有効性を高めた（DeSanto 2005）。
基質類似体１メチル−トリプトファン（１ＭＴ）および関連分子は、がん背景および他の設定において、ＩＤＯを標的化するために広く使用される。Friberg et al. (2002) およびUyttenhove et al. (2003) による研究により、ＩＤＯを過剰発現する腫瘍の成長を１ＭＴが制限することができることが実証された。しかしながら、１ＭＴは、いくつかの腫瘍モデルにおいて腫瘍退縮を引き起こすことがでず、これは、ＩＤＯの阻害が単剤治療として適用されたときはわずかな抗腫瘍効率のみであることを示唆する。
対照的に、１ＭＴと様々な細胞毒性化学療法剤との併用処置は、単剤療法のいずれにもほとんど反応しなかった定着ＭＭＴＶ−ｎｅｕ／ＨＥＲ２腫瘍の退縮を引き起こした［Muller et al 2005a］。処置前に、マウスからＣＤ４＋またはＣＤ８＋のＴ細胞を免疫枯渇すると、このモデルで観察された併用の有効性が喪失したところ、このことにより１ＭＴが、Ｔ細胞媒介性抗腫瘍免疫の活性化により間接的に作用したという予測が裏付けられた。ＩＤＯを標的にすることが１ＭＴの作用不可欠であるという重要な証拠が、遺伝的にＩＤＯを欠損したマウスにおいて１ＭＴが抗腫瘍活性を欠如することの実証により提供された［Hou et al., 2007］。
ＧＣＮ２の阻害は、アミノ酸飢餓誘発性免疫エディティング(immunoediting)の２つの経路分岐を併合することを可能とし、いずれかの分岐の阻害を逃れるための腫瘍に対する選択肢を低減させるであろう。さらに、上で詳述したとおり、ＧＣＮ２の阻害は、単剤療法または他の抗がんアプローチとの併用治療の有効性を高め得る腫瘍代謝を妨害する機会を、同時に提供する。
文献：
１．Aaltoma, S.H., P.K. Lipponen, and V.M. Kosma. 2001. Inducible nitric oxide synthase (iNOS) expression and its prognostic value in prostate cancer. Anticancer Res. 21:3101-3106.
２．Brandacher, G.; Perathoner, A.; Ladurner, R.; Schneeberger, S.; Obrist, P.; Winkler, C.; Werner, E. R.; Werner-Felmayer, G.; Weiss, H. G.; Gobel, G.; Margreiter, R.; Konigsrainer, A.; Fuchs, D.; Amberger, A. Prognostic value of Indoleamine 2,3- dioxygenase expression in colorectal cancer: effect on tumorinfiltrating T cells. Clin. Cancer Res. 2006, 12, 1144-1151.
３．Bronte V, Zanovello P. (2005). Regulation of immune responses by L-arginine metabolism. Nat Rev Immunol 5: 641-654.
４．Bronte, V., P. Serafini, C. De Santo, I. Marigo, V. Tosello, A. Mazzoni, D.M. Segal, C. Staib, M. Lowel, G. Sutter, et al. 2003a. IL-4- induced arginase 1 suppresses alloreactive T cells in tumor-bearing mice. J. Immunol. 170:270-278.
５．Bronte, V., P. Serafini, A. Mazzoni, D.M. Segal, and P. Zanovello. 2003b. L-arginine metabolism in myeloid cells controls T-lymphocyte functions. Trends Immunol. 24:302-306
６．Carmela De Santo, Paolo Serafini, Ilaria Marigo, Luigi Dolcetti, Manlio Bolla,§ Piero Del Soldato, Cecilia Melani, Cristiana Guiducci, Mario P. Colombo, Manuela Iezzi, Piero Musiani, Paola Zanovello, and Vincenzo Bronte. Nitroaspirin corrects immune dysfunction in tumor-bearing hosts and promotes tumor eradication by cancer vaccination. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 March 15; 102(11): 4185-4190
７．Cederbaum, S.D., H. Yu, W.W. Grody, R.M. Kern, P. Yoo, and R.K. Iyer. 2004. Arginases I and II: do their functions overlap Mol. Genet. Metab. 81:S38-44.
８．Dey, M., Cao, C., Sicheri, F. and T.E. Dever. Conserved Intermolecular Salt Bridge Required for Activation of Protein Kinases PKR, GCN2, and PERK. JBC 282(9): 6653, 2007.
９．Dunn, G. P.; Old, L. J.; Schreiber, R. D. The immunobiology of cancer immunosurveillance and immunoediting. Immunity 2004, 21, 137-148.
１０．Fallarino, F. U. Grohmann, S. You, B.C. et al. The combined effects fo tryptophan starvation and tryptophan catabolites down-regulate T cell receptor zeta-chain and induce a regulatory phenotype in naive T cells. J. Immunol. 176:6752, 2006.
１１．Friberg M, Jennings R, Alsarraj M, Dessureault S, Cantor A, Extermann M et al. (2002). Indoleamine 2,3-dioxygenase contributes to tumor cell evasion of T cell-mediated rejection. Int. J Cancer 101: 151-155
１２．Harding HP, Novoa I, Zhang Y, Zeng H, Wek R, Schapira M, Ron D. Regulated translation initiation controls stress-induced gene expression in mammalian cells. Mol Cell. 2000 Nov;6(5):1099-108.
１３．Hou DY, Muller AJ, Sharma MD, DuHadaway J, Banerjee T, Johnson M et al. (2007). Inhibition of Indoleamine 2,3-dioxygenase in dendritic cells by stereoisomers of 1-methyl-tryptophan correlates with antitumor responses. Cancer Res 67: 792-801.
１４．Keskinege, A., S. Elgun, and E. Yilmaz. 2001. Possible implications of arginase and diamine oxidase in prostatic carcinoma. Cancer Detect. Prev. 25:76-79.
１５．Mellor AL, Munn DH. (2004). IDO expression by dendritic cells: tolerance and tryptophan catabolism. Nat Rev Immunol 4: 762-774.
１６．Moser, M. Dendritic cells in immunity and tolerance-do they display opposite functions Immunity 2003, 19, 5-8.
１７．Muller, A.J. and P.A. Scherle. Targeting the mechanisms of tumoral immune tolerance with small-molecule inhibitors. Nat. Rev. Cancer. 6:613, 2006.
１８．Muller AJ, Prendergast GC. (2007). Indoleamine 2,3-dioxygenase in immune suppression and cancer. Curr Cancer Drug Targets 7: 31-40.
１９．Muller AJ, DuHadaway JB, Sutanto-Ward E, Donover PS, Prendergast GC. (2005a). Inhibition of Indoleamine 2,3-dioxygenase, an immunomodulatory target of the tumor suppressor gene Bin1, potentiates cancer chemotherapy. Nature Med 11: 312-319.
２０．Muller AJ, Malachowski WP, Prendergast GC. (2005b). Indoleamine 2,3-dioxygenase in cancer: targeting pathological immune tolerance with small-molecule inhibitors. Expert Opin Ther Targets 9: 831-849.
２１．Munn, D.H., M.D. Sharma, B. Baban, H.P. Harding, Y. Zhang, D. Ron, A.L. Mellor. GCN2 kinase in T cells mediates proliferative arrest and anergy induction in response to Indoleamine 2,3-dioxygenase. Immunity. 22:633, 2005
２２．Okamoto, A.; Nikaido, T.; Ochiai, K.; Takakura, S.; Saito, M.; Aoki, Y.; Ishii, N.; Yanaihara, N.; Yamada, K.; Takikawa, O.; Kawaguchi, R.; Isonishi, S.; Tanaka, T.; Urashima, M. Indoleamine 2,3-dioxygenase serves as a marker of poor prognosis in gene expression profiles of serous ovarian cancer cells. Clin. Cancer Res. 2005, 11, 6030-6039.
２３．Oyadomari S, Mori M. Roles of CHOP/GADD153 in endoplasmic reticulum stress. Cell Death Differ. 2004 Apr;11(4):381-9.
２４．GC Prendergast, Immune escape as a fundamental trait of cancer: focus on IDO. Oncogene (2008) 27, 3889-3900
２５．Popovic PJ, Zeh III HJ, Ochoa JB. (2007). Arginine and immunity. J Nutr 137: 1681S-1686 S.
２６．Rodriguez, P.C., D.G. Quiceno, J. Zabaleta, B. Ortiz, A.H. Zea, M.B. Piazuelo,A.Delgado, P.Correa, J.Brayer, E.M. Sotomayor, S.Antonia, J.B. Ochoa, and A.C. Ochoa. Arginase I Production in the Tumor Microenvironment by Mature Myeloid Cells Inhibits T-Cell Receptor Expression and Antigen-Specific T-Cell Responses. Canc. Res. 64:5839, 2004
２７．Rodriguez, P.C., D.G. Quiceno, and A.C. Ochoa. L-arginine availability regulates T-lymphocyte cell-cycle progreson. Blood. 109:1568, 2007.
２８．Shankaran, V.; Ikeda, H.; Bruce, A. T.; White, J. M.; Swanson, P. E.; Old, L. J.; Schreiber, R. D. IFNgamma and lymphocytes prevent primary tumour development and shape tumour immunogenicity. Nature 2001, 410, 1107-1111.
２９．Sharma, M.D., B. Baban, P. Chandler, D-Y. Hou, N. Singh, H. Yagita, M. Azuma, B.R. Blazar, A.L. Mellor, and D.H. Munn. Plasmacytoid dendritic cells from mouse tumor-draining lymph nodes directly activate mature Tregs via Indoleamine 2,3-dioxygenase. J. Clin. Invest. 117:2570, 2007.
３０．Uyttenhove C, Pilotte L, Theate I, Stroobant V, Colau D, Parmentier N et al. (2003). Evidence for a tumoral immune resistance mechanism based on tryptophan degradation by Indoleamine 2,3- dioxygenase. Nat Med 9: 1269-1274
３１．Wang, J., M. Torbenson, Q. Wang, J.Y. Ro, and M. Becich. 2003. Expression of inducible nitric oxide synthase in paired neoplastic and non-neoplastic primary prostate cell cultures and prostatectomy specimen. Urol. Oncol. 21:117-122.
３２．Wek RC, Jiang HY, Anthony TG. Coping with stress: eIF2 kinases and translational control. Biochem Soc Trans. 2006 Feb;34 (Pt 1):7-11.
３３．Ye J, Kumanova M, Hart LS, Sloane K, Zhang H, De Panis DN, Bobrovnikova-Marjon E, Diehl JA, Ron D, Koumenis C. The GCN2-ATF4 pathway is critical for tumour cell survival and proliferation in response to nutrient deprivation. EMBO J. 2010 Jun 16;29(12):2082-96.
本発明による化合物およびそれらの塩が、良好な忍容性を示しつつも極めて価値のある薬理学的特性を有することを見出した。
本発明は、特に、Ｓｙｋによるシグナル伝達を阻害、調節および／または調整する式Ｉで表される化合物に、これら化合物を含む組成物に、ならびに、Ｓｙｋ誘発性疾患および愁訴の処置のためのそれらの使用方法に関する。
さらに、式Ｉで表される化合物は、Ｓｙｋの活性または発現を単離および調査するために使用することができる。加えて、それらは、調節されないか、または妨害されたＳｙｋ活性に関連する疾患の診断方法において使用するのが特に好適である。
宿主または患者は、任意の哺乳類種、例えば、霊長類種、特にヒト；マウス、ラットおよびハムスターを含む齧歯類；ウサギ；ウマ、ウシ、イヌ、ネコなどに属し得る。動物モデルは、実験的調査の対象とされ、ヒトの疾患の処置のためのモデルを提供する。
本発明による化合物での処置に対する特定の細胞の感受性は、in vitro試験で決定することができる。典型的には、細胞の培養物を、抗ＩｇＭなどの活性剤が、表面マーカーの発現などの細胞内応答を誘発できるようにするに十分な期間、通常約１時間〜１週間、様々な濃度の本発明による化合物と組み合わせる。in vitroでの試験は、血液または生検試料からの培養細胞を使用して実行することができる。発現した表面マーカーの量は、該マーカーを認識する特異抗体を使用したフローサイトメトリーにより評価される。
用量は、使用する特定の化合物、特定の疾患、患者状態などに依存して変動する。治療量は、典型的には、標的組織における望ましくない細胞集団をかなり低減しつつも、患者の生存性を維持するのに十分なものである。処置は、一般に、かなりの低減、例えば負荷細胞における少なくとも約５０％の低減が生じるまで継続され、本質的に所望でない細胞が体内で検出されなくなるまで継続してもよい。
シグナル伝達経路の同定およびさまざまなシグナル伝達経路間の相互作用の検出のために、さまざまな科学者が、好適なモデルまたはモデル系、例えば細胞培養モデル（例えばKhwaja et al., EMBO, 1997, 16, 2783-93）およびトランスジェニック動物のモデル（例えばWhite et al., Oncogene, 2001, 20, 7064-7072）を開発した。シグナル伝達カスケードにおけるあるステージを決定するために、相互作用する化合物を用いて、シグナルを調整することができる（例えばStephens et al., Biochemical J., 2000, 351, 95 105）。本発明による化合物はまた、動物および／または細胞培養モデルにおいて、あるいは本出願において言及される臨床疾患において、キナーゼ依存性シグナル伝達経路を試験するための試薬として使用することができる。
キナーゼ活性の測定は、当業者に周知の技術である。基質、例えばヒストン（例えばAlessi et al., FEBS Lett. 1996, 399, 3, pages 333-338）または塩基性ミエリンタンパク質を使用するキナーゼ活性の決定のための一般的な試験系が、論文に記載されている（例えばCampos-Gonzalez, R. and Glenney, Jr., J.R. 1992, J. Biol. Chem. 267, page 14535）。
キナーゼ阻害剤の同定のために、さまざまなアッセイ系が利用可能である。シンチレーション近接アッセイ（Sorg et al., J. of. Biomolecular Screening, 2002, 7, 11-19）およびフラッシュプレートアッセイにおいて、基質としてのタンパク質またはペプチドの放射性リン酸化をγＡＴＰで測定する。阻害性化合物の存在下において、減少した放射性シグナルが検出可能であるか、または検出可能なものが全くない。さらに、均質時間分解蛍光共鳴エネルギー転移（ＨＴＲ−ＦＲＥＴ）および蛍光偏光（ＦＰ）技術は、アッセイ方法として好適である（Sills et al., J. of Biomolecular Screening, 2002, 191-214）。
他の非放射性ＥＬＩＳＡアッセイ方法は、特異的なホスホ抗体（ホスホ−ＡＢ）を使用する。ホスホ−ＡＢは、リン酸化基質にのみ結合する。この結合は、ペルオキシダーゼ抱合抗ヒツジ二次抗体を使用する化学発光により検出することができる（Ross et al., 2002, Biochem. J.）。
従来技術
他の複素環式化合物は、WO 2011/075699、US 7732446、WO 2009/046448、WO 2009/134973に記載されている。
他の複素環式Ｓｙｋ阻害剤は、WO2008/118823、WO2009/136995、WO 2010/027500に記載されている。
発明の概要
本発明は、式Ｉ
式中
Ｒは、Ｈ、ＯＨ、ＡまたはＮＲ４Ｒ４’を示し、
Ｒ１は、Ａｒ１、Ｈｅｔ１、ＣＮ、Ａまたは−Ｃ≡Ｃ−Ａｒ１を示し、
Ｒ２は、Ｈｅｔ２、ＮＲ３Ｃｙｃ、ＮＲ３ＣＲ３ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＲ３（ＮＨ２）ＣＨ２ＯＡまたはＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２を示し、
Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、Ａ、（ＣＨ２）ｎＨｅｔ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｎＯＲ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｎＮ（Ｒ３）２、ＮＯ２、ＣＮ、Ｈａｌ、ＣＯＯＲ３、ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＣＯＡ、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２および／またはＳ（Ｏ）ｍＡによって単置換、二置換または三置換されており、
Ｈｅｔ１は、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロピリジニル、１，３−ジヒドロ−ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、クロマニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，４］−オキサジニル、１，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジニル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル、ベンズイミダゾリル、ピリジル、ピリミジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、フリル、チアゾリル、トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、インダゾリル、１，３−または２，３−ジヒドロ−インドリルを示し、その各々は、非置換であるかまたはＡ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、Ｈａｌ、ＳＯ２ＮＨ２、（ＣＨ２）ｎＮＨ２、（ＣＨ２）ｎＮＨＡ、（ＣＨ２）ｎＮＡ２および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており、
Ｈｅｔ２は、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、ピラゾリル、インダゾリル、アゼチジニルまたはオクタヒドロ−ベンズイミダゾリルを示し、その各々は、Ｈａｌ、Ａ、（ＣＨ２）ｎＮＨ２、（ＣＨ２）ｎＮＨＡ、（ＣＨ２）ｎＮＡ２、（ＣＨ２）ｎＯＨおよび／または（ＣＨ２）ｎＯＡによって単置換、二置換または三置換されており、
Ｈｅｔ３は、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、イミダゾリジニル、ピリジル、ピリミジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、フリル、チアゾリルまたはトリアゾリルを示し、その各々は、非置換であるかまたはＡおよび／もしくは＝Ｏによって単置換もしくは二置換されており、
Ｒ３は、Ｈまたは１、２、３もしくは４個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｒ４、Ｒ４’は、各々、互いに独立してＨまたはＡを示し、
Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆによって置き換えられていてもよく、かつ／またはここで１つもしくは２つの隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／もしくはＮＨによって置き換えられていてもよく、
あるいは
３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、
Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それは、非置換であるかまたはＮＨ２、ＣＮ、ＣＯＮＨ２もしくはＯＨによって単置換されていてもよく、
ｍは、０、１または２を示し、
ｎは、０、１、２、３または４を示し、
ｐは、１、２、３または４を示す、
で表される化合物、ならびにそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関する。
本発明はまた、これら化合物の光学活性体（立体異性体）、エナンチオマー、ラセミ体、ジアステレオマー、ならびに、水和物および溶媒和物にも関する。
さらに、本発明は、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る誘導体に関する。
用語、溶媒和物は、それらの相互引力により形成された、化合物上への不活性溶媒分子の付加物(adduction)を意味するものとする。溶媒は、例えば、一もしくは二水和物またはアルコキシドである。
本発明はまた塩の溶媒和物に関することが、理解される。
用語、薬学的に許容し得る誘導体は、例えば、本発明による化合物の塩、ならびにまたプロドラッグ化合物を意味するものとする。
本明細書中において用いられ、および別段の指示がない限り、用語「プロドラッグ」は、生物学的条件（in vitroまたはin vivo）下で加水分解、酸化または別の反応がなされ、活性化合物、特に式Ｉで表される化合物を提供する、式Ｉで表される化合物の誘導体を意味する。プロドラッグの例は、これらに限定されないが、生体加水分解性（biohydrolyzable）部分、例えば生体加水分解性アミド、生体加水分解性エステル、生体加水分解性カルバマート、生体加水分解性カルボナート、生体加水分解性ウレイドおよび生体加水分解性ホスファート類似物などを含む式Ｉで表される化合物の誘導体および代謝産物を含む。ある態様において、カルボキシル官能基を有するプロドラッグ化合物は、カルボン酸の低級アルキルエステルである。カルボキシラートエステルは、分子上に存在するカルボン酸部分のいずれかをエステル化することによって、簡便に形成される。プロドラッグは、典型的には、周知の方法、例えばBurger 's Medicinal Chemistry and Drug Discovery 6th ed. (Donald J. Abraham ed., 2001, Wiley) およびDesign and Application of Prodrugs (H.Bundgaard ed., 1985, Harwood Academic Publishers Gmfh)に記載されるものなどを使用して製造することができる。
表現「有効量」は、組織、系、動物またはヒトにおいて、例えば研究者もしくは医師に、探索されているか、または所望されている生物学的または医学的応答を引き起こさせる医薬のまたは薬学的に活性な成分の量を示す。
加えて、表現「治療有効量」は、この量を施与されていない対応する対象と比較して、以下の転帰を有する量を表す：
疾患、症候群、状態、愁訴、障害もしくは副作用の、改善された処置、治癒、予防または排除、あるいはまた、疾患、愁訴または障害の進行の低減。
表現「治療有効量」はまた、正常な生理学的機能を増加させるのに有効である量も包含する。
本発明はまた、式Ｉで表される化合物の混合物、例えば２種のジアステレオマーの、例えば１：１、１：２、１：３、１：４、１：５、１：１０、１：１００または１：１０００の比率での混合物の使用に関する。
これらは、特に好ましくは立体異性化合物の混合物である。
請求された化合物、 例えばＮ２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシル）−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２，５−ジアミンは、請求されたシス化合物の２種の鏡像異性体を指す。
請求された化合物、例えば（３−フルオロ−ピペリジン−３−イルメチル）−［８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−アミンは、２種の鏡像異性体を指す（「Ａ７８」および「Ａ７９」）。
「互変異性体」は、互いに平衡状態にある化合物の異性体に言及する。異性体の濃度は、化合物が見出される環境に依存し、例えば、化合物が固体であるか、または有機溶液もしくは水性溶液中にあるかによって異なり得、例えば
である。
本発明は、式Ｉで表される化合物およびそれらの塩に、ならびに式Ｉで表される化合物およびそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体の製造方法であって、
ａ）式Ｉで表され、
式中
ＲはＮＲ４Ｒ４’を示し、
Ｒ２はＮＲ３Ｃｙｃ、ＮＲ３ＣＲ３ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＲ３（ＮＨ２）ＣＨ２ＯＡまたはＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２を示す
化合物の製造のために、
式ＩＩ
式中、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ４’は請求項１において示した意味を有する、
で表される化合物を、
式ＩＩＩ
Ｒ２−ＮＨＲ３ＩＩＩ
式中、Ｒ２およびＲ３は請求項１において示した意味を有する、
で表される化合物と反応させ、
あるいは
ｂ）式Ｉで表され、
式中
ＲはＨを示す
化合物の製造のために、
式ＩＶ
式中、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ４’は請求項１において示した意味を有する、
で表される化合物を、
式Ｖ
Ｒ１−Ｌ Ｖ
式中、Ｒ１は請求項１において示した意味を有し、
およびＬはボロン酸またはボロン酸エステル基を示す、
で表される化合物と、
鈴木タイプのカップリングにおいて反応させ、
かつ／あるいは
式Ｉで表される塩基または酸をその塩の１種に変換する
ことを特徴とする、前記方法に関する。
本明細書中で、明示的に別段の定めをした場合を除き、ラジカルＲ、Ｒ１およびＲ２は、式Ｉに示した意味を有する。
Ａは、アルキルを示し、これは非分岐（直鎖状）または分岐であり、１、２、３、４、５、６、７、８、９または１０個のＣ原子を有する。Ａは、好ましくはメチル、さらにはエチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチルまたはｔｅｒｔ−ブチル、さらにはまたペンチル、１−、２−もしくは３−メチルブチル、１，１−、１，２−もしくは２，２−ジメチルプロピル、１−エチルプロピル、ヘキシル、１−、２−、３−もしくは４−メチルペンチル、１，１−、１，２−、１，３−、２，２−、２，３−もしくは３，３−ジメチルブチル、１−もしくは２−エチルブチル、１−エチル−１−メチルプロピル、１−エチル−２−メチルプロピル、１，１，２−もしくは１，２，２−トリメチルプロピル、さらに好ましくは、例えばトリフルオロメチルを示す。
Ａは、極めて特に好ましくは、１、２、３、４、５または６個のＣ原子を有するアルキル、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、ペンチル、ヘキシル、トリフルオロメチル、ペンタフルオロエチルまたは１，１，１−トリフルオロエチルを示す。
さらに、Ａは、好ましくはＣＨ２ＯＣＨ３、ＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、ＮＨＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ、ＣＨ２ＮＨＣＨ２またはＮＨＣＨ２ＣＨ３を示す。
環状アルキル（シクロアルキル）は、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを示す。
Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、好ましくはシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルまたはシクロヘプチルを示す。
Ｒは、好ましくはＨ、ＮＲ４Ｒ４’、ＯＨ、メチルまたはＣＨＦ２を示す。
Ｒ３は、好ましくはＨまたはメチルを示す。
Ｈａｌは、好ましくはＦ、ＣｌまたはＢｒ、しかしまたＩ、特に好ましくはＦまたはＣｌを示す。
Ａｒ１は、好ましくはフェニルを示し、それは、Ａ、（ＣＨ２）ｎＨｅｔ３および／またはＳＯ２ＮＨ２によって単置換、二置換または三置換されている。
Ｈｅｔ１は、好ましくは３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロピリジニル、１，３−ジヒドロ−ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、クロマニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，４］−オキサジニル、１，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジニル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、インダゾリル、１，３−または２，３−ジヒドロ−インドリルを示し、その各々は、非置換であるかまたはＡ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、Ｈａｌおよび／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されている。
Ｈｅｔ２は、好ましくはピペリジニルまたはオクタヒドロ−ベンズイミダゾリルを示し、その各々は、Ａ、（ＣＨ２）ｎＯＨまたは（ＣＨ２）ｎＯＡによって単置換されている。
Ｈｅｔ３は、好ましくはトリアゾリルを示す。
したがって、本発明は特に、式Ｉで表され、式中前記ラジカルの少なくとも１つが上に示した好ましい意味の１つを有する化合物に関する。化合物のいくつかの好ましい群は、以下の従属式Ｉａ〜Ｉｅによって表され得、それは式Ｉに適合し、ここでより詳細に指定しないラジカルは、式Ｉについて示した意味を有するが、ここで
Ｉａにおいて、Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、Ａ、（ＣＨ２）ｎＨｅｔ３および／またはＳＯ２ＮＨ２によって単置換、二置換または三置換されており；
Ｉｂにおいて、Ｈｅｔ１は、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロピリジニル、１，３−ジヒドロ−ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、クロマニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，４］−オキサジニル、１，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジニル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、インダゾリル、１，３−または２，３−ジヒドロ−インドリルを示し、その各々は、非置換であるかまたはＡ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、Ｈａｌおよび／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており；
Ｉｃにおいて、Ｈｅｔ２は、ピペリジニルまたはオクタヒドロ−ベンズイミダゾリルを示し、その各々は、Ａ、（ＣＨ２）ｎＯＨまたは（ＣＨ２）ｎＯＡによって単置換されており；
Ｉｄにおいて、Ｈｅｔ３は、トリアゾリルを示し；
Ｉｅにおいて、Ｒは、Ｈ、ＯＨ、ＡまたはＮＲ４Ｒ４’を示し、
Ｒ１は、Ａｒ１、Ｈｅｔ１、ＣＮ、Ａまたは−Ｃ≡Ｃ−Ａｒ１を示し、
Ｒ２は、Ｈｅｔ２、ＮＲ３Ｃｙｃ、ＮＲ３ＣＲ３ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＲ３（ＮＨ２）ＣＨ２ＯＡまたはＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２を示し、
Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、Ａ、（ＣＨ２）ｎＨｅｔ３および／またはＳＯ２ＮＨ２によって単置換、二置換または三置換されており、
Ｈｅｔ１は、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロピリジニル、１，３−ジヒドロ−ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、クロマニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，４］−オキサジニル、１，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジニル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、インダゾリル、１，３−または２，３−ジヒドロ−インドリルを示し、その各々は、非置換であるかまたはＡ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、Ｈａｌおよび／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており、
Ｈｅｔ２は、ピペリジニルまたはオクタヒドロ−ベンズイミダゾリルを示し、その各々は、Ａ、（ＣＨ２）ｎＯＨまたは（ＣＨ２）ｎＯＡによって単置換されており、
Ｈｅｔ３は、トリアゾリルを示し、
Ｒ３は、Ｈまたは１、２、３もしくは４個のＣ原子を有するアルキルを示し、
Ｒ４、Ｒ４’は、各々、互いに独立してＨまたはＡを示し、
Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆによって置き換えられていてもよく、かつ／またはここで１つもしくは２つの隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／もしくはＮＨによって置き換えられていてもよく、
あるいは
３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、
Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それは、非置換であるか、またはＮＨ２、ＣＮ、ＣＯＮＨ２もしくはＯＨによって単置換されていてもよく、
ｍは、０、１または２を示し、
ｎは、０、１、２、３または４を示し、
ｐは、１、２、３または４を示す；
ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体であり、すべての比率でのそれらの混合物を含む。
本発明を通して、１回以上現れるすべてのラジカルは、同じであっても異なっていてもよい、すなわち、互いに独立している。
式Ｉで表される化合物は、１個または２個以上のキラル中心を有してもよく、よって、様々な立体異性体の形態に現れ得る。式Ｉはこれらすべての形態を包含する。
さらに、式Ｉで表される化合物、およびそれらの製造のための出発材料もまた、正確には、論文に記載されているそれ自体知られている方法で（例えば、Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Georg-Thieme-Verlag, Stuttgartなどの標準的学術書において）、調製する。ここで、ここではより詳細に言及されていない、それ自体知られている変形の使用もまたなされ得る。
式ＩＩ、ＩＩＩ、ＩＶおよびＶで表される出発化合物は、一般に知られている。しかし、それらが新規である場合、それらは、それ自体知られている方法で製造することができる。
式Ｉで表される化合物を、好ましくは、式ＩＶで表される化合物を式Ｖで表される化合物と反応させることにより得ることができる。
式Ｖで表される化合物において、Ｌは、好ましくは
を示す。
当該反応を、一般に鈴木タイプのカップリングの条件下で行う。
使用される条件に依存して、反応時間は、数分間〜１４日間であり、反応温度は、約−３０°〜１４０°、通常は０°〜１００°、特に約６０°〜約９０°である。
好適な不活性溶媒の例は、炭化水素類、ヘキサン、石油エーテル、ベンゼン、トルエンもしくはキシレンなど；塩素化炭化水素類、トリクロロエチレン、１，２−ジクロロエタン、四塩化炭素、クロロホルムもしくはジクロロメタンなど；アルコール類、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノールもしくはｔｅｒｔ−ブタノールなど；エーテル類、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）もしくはジオキサンなど；グリコールエーテル類、エチレングリコールモノメチルもしくはモノエチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル（ダイグライム）など；ケトン類、アセトンもしくはブタノンなど；アミド類、アセトアミド、ジメチルアセトアミドもしくはジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）など；ニトリル類、アセトニトリルなど；スルホキシド類、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）など；二硫化炭素類；カルボン酸類、ギ酸もしくは酢酸など；ニトロ化合物類、ニトロメタンもしくはニトロベンゼンなど；エステル類、酢酸エチルなど、または、該溶媒の混合物である。
特に好ましいのは、エタノール、トルエン、ジメトキシエタン、１，４−ジオキサンおよび／または水である。
さらに、式Ｉで表される化合物を、好ましくは、式ＩＩで表される化合物を式ＩＩＩで表される化合物と反応させることにより得ることができる。当該反応を、一般に、当業者に知られており、知られており、前記反応に適している条件下で行う。
式Ｉで表される化合物を式Ｉで表される別の化合物に、例えばニトロ基をアミノ基に（例えばラネーニッケルまたはＰｄ／炭素上での不活性溶媒、例えばメタノールまたはエタノール中での水素化により）還元することにより変換することが、さらに可能である。
遊離のアミノ基を、さらに酸塩化物もしくは無水物を使用して慣用の方式においてアシル化するか、あるいは非置換もしくは置換ハロゲン化アルキルを使用して、有利には不活性溶媒、例えばジクロロメタンもしくはＴＨＦ中で、および／または塩基、例えばトリエチルアミンもしくはピリジンの存在において、−６０〜＋３０°の温度でアルキル化することができる。
式Ｉで表される化合物を式Ｉで表される別の化合物に、例えばニトロ基をアミノ基に（例えばラネーニッケルまたはＰｄ／炭素上での不活性溶媒、例えばメタノールまたはエタノール中での水素化により）還元することにより変換することが、さらに可能である。
遊離のアミノ基を、さらに酸塩化物もしくは無水物を使用して慣用の方式においてアシル化するか、あるいは非置換もしくは置換ハロゲン化アルキルを使用して、有利には不活性溶媒、例えばジクロロメタンもしくはＴＨＦ中で、および／または塩基、例えばトリエチルアミンもしくはピリジンの存在において、−６０〜＋３０°の温度でアルキル化することができる。
式Ｉで表される化合物を、さらに、それらをそれらの官能基誘導体から加溶媒分解、特に加水分解によって、または水素化分解によって遊離させることにより、得ることができる。
加溶媒分解または水素化分解のための好ましい出発物質は、対応する保護されたアミノまたは水酸基を１つまたは２つ以上の遊離のアミノまたは水酸基の代わりに含むもの、好ましくはアミノ保護基をＮ原子に結合したＨ原子の代わりに担持するもの、例えば式Ｉに適合するがＮＨＲ’基（式中Ｒ’はアミノ保護基、例えばＢＯＣまたはＣＢＺである）をＮＨ２基の代わりに含むものである。
好ましいのは、さらに、水酸保護基を水酸基のＨ原子の代わりに担持する出発物質、例えば式Ｉに適合するが、Ｒ’’Ｏ−フェニル基（式中Ｒ’’は水酸保護基である）をヒドロキシフェニル基の代わりに含むものである。
複数の−同一の、または異なる−保護されたアミノおよび／または水酸基が出発物質の分子中に存在することがまた、可能である。存在する保護基が互いに異なる場合には、それらは、多くの場合において選択的に開裂させ得る。
用語「アミノ保護基」は、一般的用語において知られており、アミノ基を化学反応に対して保護（遮断）するのに適しているが、所望の化学反応が分子中の他の箇所において行われた後に除去するのが容易である基に関する。かかる基に典型的なのは、特に、非置換または置換アシル、アリール、アラルコキシメチルもしくはアラルキル基である。アミノ保護基が所望の反応（または反応シークエンス）の後に除去されるので、それらのタイプおよび大きさはさらに重大ではない；しかしながら、好ましいのは、１〜２０個、特に１〜８個の炭素原子を有するものである。
用語「アシル基」は、本プロセスと関連して最も広い意味において理解されるべきである。それは、脂肪族、芳香脂肪族、芳香族または複素環式カルボン酸またはスルホン酸、ならびに特にアルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニルおよび特にアラルコキシカルボニル基から誘導されたアシル基を含む。かかるアシル基の例は、アルカノイル、例えばアセチル、プロピオニルおよびブチリル；アラルカノイル、例えばフェニルアセチル；アロイル、例えばベンゾイルおよびトリル；アリールオキシアルカノイル、例えばＰＯＡ；アルコキシカルボニル、例えばメトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２，２，２−トリクロロエトキシカルボニル、ＢＯＣおよび２−ヨードエトキシカルボニル；アラルコキシカルボニル、例えばＣＢＺ（「カルボベンゾキシ」）、４−メトキシベンジルオキシカルボニルおよびＦＭＯＣ；ならびにアリールスルホニル、例えばＭｔｒ、ＰｂｆおよびＰｍｃである。好ましいアミノ保護基は、ＢＯＣおよびＭｔｒ、さらにＣＢＺ、Ｆｍｏｃ、ベンジルおよびアセチルである。
用語「水酸保護基」は、同様に一般的用語において知られており、水酸基を化学反応に対して保護するのに適しているが、所望の化学反応が分子中の他の箇所において行われた後に除去するのが容易である基に関する。かかる基に典型的なのは、前述の非置換または置換アリール、アラルキルまたはアシル基、さらにまたアルキル基である。水酸保護基の性質および大きさは、それらが再び所望の化学反応または反応シークエンスの後に除去されるので、重大ではない；好ましいのは、１〜２０個、特に１〜１０個の炭素原子を有する基である。水酸保護基の例は、とりわけｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジル、ｐ−ニトロベンゾイル、ｐ−トルエンスルホニル、ｔｅｒｔ−ブチルおよびアセチルであり、ここでベンジルおよびｔｅｒｔ−ブチルが、特に好ましい。アスパラギン酸およびグルタミン酸中のＣＯＯＨ基は、好ましくはそれらのｔｅｒｔ−ブチルエステル（例えばＡｓｐ（ＯＢｕｔ））の形態において保護される。
式Ｉで表される化合物を、それらの官能基誘導体から−使用する保護基に依存して−例えば強酸を使用して、有利にはＴＦＡまたは過塩素酸を使用して、しかしまた他の強無機酸、例えば塩酸または硫酸、強有機カルボン酸、例えばトリクロロ酢酸、またはスルホン酸、例えばベンゼンもしくはｐ−トルエンスルホン酸を使用して遊離させる。追加の不活性溶媒の存在は可能であるが、必ずしも必要だとは限らない。
好適な不活性溶媒は、好ましくは有機、例えばカルボン酸、例えば酢酸、エーテル、例えばテトラヒドロフランまたはジオキサン、アミド、例えばＤＭＦ、ハロゲン化炭化水素、例えばジクロロメタン、さらにまたアルコール、例えばメタノール、エタノールまたはイソプロピルアルコール、および水である。前述の溶媒の混合物は、さらに好適である。ＴＦＡを、好ましくは過剰においてさらなる溶媒を添加せずに使用し、過塩素酸を、好ましくは酢酸および７０％過塩素酸の比率９：１における混合物の形態において使用する。開裂のための反応温度は、有利には約０〜５０°、好ましくは１５〜３０°（室温）である。
ＢＯＣ、ＯＢｕｔ、Ｐｂｆ、ＰｍｃおよびＭｔｒ基を、例えば、好ましくは、ジクロロメタン中のＴＦＡを使用して、またはジオキサン中の約３〜５Ｎ ＨＣｌを使用して、１５〜３０°で開裂させることができ、ＦＭＯＣ基を、ジメチルアミン、ジエチルアミンまたはピペリジンをＤＭＦに溶解した約５〜５０％の溶液を使用して、約１５〜３０°で開裂させることができる。
トリチル基を使用して、アミノ酸ヒスチジン、アスパラギン、グルタミンおよびシステインを保護する。それらを、所望の最終生産物に依存して、ＴＦＡ／１０％チオフェノールを使用して開裂させ、トリチル基を、すべての前記アミノ酸から開裂させる；ＴＦＡ／アニソールまたはＴＦＡ／チオアニソールの使用の際に、ＨｉｓおよびＡｓｎおよびＧｌｎのトリチル基のみを開裂させ、一方それは、Ｃｙｓ側鎖上に残る。
Ｐｂｆ（ペンタメチルベンゾフラニル）基を使用して、Ａｒｇを保護する。それを、例えばジクロロメタン中のＴＦＡを使用して開裂させる。
水素化分解的に除去可能な保護基（例えばＣＢＺまたはベンジル）を、例えば、触媒（例えば有利には担体、例えば炭素上の貴金属触媒、例えばパラジウム）の存在における水素での処理によって開裂させることができる。ここでの好適な溶媒は、上に示したもの、特に例えばアルコール、例えばメタノールもしくはエタノール、またはアミド、例えばＤＭＦである。水素化分解を、一般に、約０〜１００°の温度および約１〜２００ｂａｒの圧力で、好ましくは２０〜３０°および１〜１０ｂａｒで行う。ＣＢＺ基の水素化分解は、例えばメタノール中の５〜１０％のＰｄ／Ｃ上で、またはギ酸アンモニウム（水素の代わりに）をＰｄ／Ｃ上でメタノール／ＤＭＦ中で２０〜３０°で使用して、十分に成功する。
薬学的な塩および他の形態
本発明による当該化合物は、それらの最終非塩形態で使用することができる。一方で、本発明はまた、当該技術分野において知られている手順によりさまざまな有機および無機の酸ならびに塩基から誘導され得る、それらの薬学的に許容し得る塩の形態でのこれらの化合物の使用も包含する。式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩形態は、ほとんどの部分が、従来の方法により製造される。式Ｉで表される化合物がカルボキシル基を含む場合、その好適な塩の１つは、その化合物を好適な塩基と反応させて、対応する塩基付加塩を得ることにより、形成され得る。
かかる塩基は、アルカリ金属水酸化物、例えば、水酸化カリウム、水酸化ナトリウムおよび水酸化リチウムなど；アルカリ土類金属水酸化物、例えば水酸化バリウムおよび水酸化カルシウムなど；アルカリ金属アルコキシド、例えばカリウム・エトキシドおよびナトリウム・プロポキシドなど；ならびに、さまざまな有機塩基類、例えばピペリジン、ジエタノールアミンおよびＮ−メチル−グルタミンなどである。式Ｉで表される化合物のアルミニウム塩も同様に含まれる。式Ｉで表されるある化合物の場合、酸付加塩は、これらの化合物を、薬学的に許容し得る有機酸および無機酸、例えばハロゲン化水素、例えば、塩化水素、臭化水素またはヨウ化水素のなど、他の鉱酸およびその対応する塩、硫酸塩、硝酸塩またはリン酸塩など、ならびにアルキルスルホン酸塩、例えばエタンスルホン酸塩、トルエンスルホン酸塩およびベンゼンスルホン酸塩およびモノアリールスルホン酸塩、ならびに他の有機酸およびその対応する塩、例えば酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、酒石酸塩、マレイン酸塩、コハク酸塩、クエン酸塩、安息香酸塩、サリチル酸塩、アスコルビン酸塩などの、と処置することによって形成され得る。
したがって、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る酸付加塩には、以下：酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、アルギナート(arginate)、アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩（ベシル酸塩）、重硫酸塩、重亜硫酸塩、臭化物、酪酸塩、樟脳酸塩、樟脳スルホン酸塩、カプリル酸塩、塩化物、クロロ安息香酸塩、クエン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコン酸塩、リン酸二水素化物、ジニトロ安息香酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、ギ酸塩、フマル酸塩、ガラクテル酸塩（粘液酸からのもの）、ガラクツロン酸塩、グルコヘプタン酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリセロリン酸塩、ヘミコハク酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ化水素酸塩、２−ヒドロキシエタンスルホン酸塩、ヨウ化物、イセチオン酸塩、イソ酪酸塩、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マロン酸塩、マンデル酸塩、メタリン酸塩、メタンスルホン酸塩、メチル安息香酸塩、リン酸一水素化物、２−ナフタレンスルホン酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、硝酸塩、シュウ酸塩、オレイン酸塩、パルモ酸塩、ペクチン酸塩、過硫酸塩、フェニル酢酸塩、３−フェニルプロピオン酸塩、リン酸塩、ホスホン酸塩、フタル酸塩、しかしこれは限定を表さない。
さらに、本発明による化合物の塩基性塩は、アルミニウム、アンモニウム、カルシウム、銅、鉄（ＩＩＩ）、鉄（ＩＩ）、リチウム、マグネシウム、マンガン（ＩＩＩ）、マンガン（ＩＩ）、カリウム、ナトリウムおよび亜鉛の塩を含むが、これが限定を表すことは意図されない。前述した塩のうち、好ましいのは、アンモニウム；アルカリ金属塩類ナトリウムおよびカリウム、ならびにアルカリ土類金属類カルシウムおよびマグネシウムである。薬学的に許容し得る有機非毒性塩基に由来する式Ｉで表される化合物の塩は、第一級、第二級および第三級アミン、置換アミン、ならびに天然由来の置換アミン、環状アミン、および塩基性イオン交換樹脂、例えば、アルギニン、ベタイン、カフェイン、クロロプロカイン、コリン、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン（ベンザチン）、ジシクロヘキシルアミン、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−ジエチルアミノエタノール、２−ジメチルアミノエタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−エチルモルホリン、Ｎ−エチルピペリジン、グルカミン、グルコサミン、ヒスチジン、ヒドラバミン、イソプロピルアミン、リドカイン、リシン、メグルミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン、モルホリン、ピペラジン、ピペリジン、ポリアミン樹脂、プロカイン、プリン類、テオブロミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミン、トリメチルアミン、トリプロピルアミンおよびトリス（ヒドロキシメチル）メチルアミン（トロメタミン）などを含むが、これが限定を表すことは意図されない。
塩基性窒素含有基を含む本発明の化合物は、薬剤、例えばハロゲン化（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、例えば、塩化、臭化およびヨウ化メチル、エチル、イソプロピルおよびｔｅｒｔ−ブチル；ジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル硫酸塩、例えば、硫酸ジメチル、ジエチルおよびジアミル；ハロゲン化（Ｃ１０〜Ｃ１８）アルキル、例えば塩化、臭化およびヨウ化デシル、ドデシル、ラウリル、ミリスチルおよびステアリル；ならびにハロゲン化アリール（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、例えば、塩化ベンジルおよび臭化フェネチルなどを使用して四級化され得る。本発明による水溶性化合物と油溶性化合物の両方が、かかる塩を使用して製造され得る。
好ましい前述の薬学的な塩は、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、ベシル酸塩、クエン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、ヘミコハク酸塩、馬尿酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、イセチオン酸塩、マンデル酸塩、メグルミン、硝酸塩、オレイン酸塩、ホスホン酸塩、ピバル酸塩、リン酸ナトリウム、ステアリン酸塩、硫酸塩、スルホサリチル酸塩、酒石酸塩、チオリンゴ酸塩、トシル酸塩およびトロメタミンを含むが、これが限定を表すことは意図されない。
特に好ましいのは、塩酸塩、二塩酸塩、臭化水素酸塩、マレイン酸塩、メシル酸塩、リン酸塩、硫酸塩およびコハク酸塩である。
式Ｉで表される塩基性化合物の酸付加塩は、遊離塩基形態を十分量の所望の酸と接触させ、慣用の様式で塩を形成させることにより製造される。遊離塩基は、塩形態を塩基と接触させ、慣用の様式で遊離塩基を単離することにより、再生させることができる。遊離塩基形態は、特定の物性例えば極性溶媒中での溶解性などに関し、その対応する塩形態と、ある点において異なる；しかしながら、本発明の目的に対し、塩は、他の点においては、そのそれぞれの遊離塩基形態に対応する。
前述のように、式Ｉで表される化合物の薬学的に許容し得る塩基付加塩は、金属類またはアミン類、例えばアルカリ金属およびアルカリ土類金属または有機アミンなどと形成される。好ましい金属類は、ナトリウム、カリウム、マグネシウムおよびカルシウムである。好ましい有機アミン類は、Ｎ，Ｎ’−ジベンジルエチレンジアミン、クロロプロカイン、コリン、ジエタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミンおよびプロカインである。
本発明による酸性化合物の塩基付加塩は、遊離酸形態を十分量の所望の塩基と接触させ、慣用の様式で塩を形成させることにより製造される。遊離酸は、塩形態を酸と接触させ、慣用の様式で遊離酸を単離することにより、再生され得る。遊離酸形態は、特定の物性、例えば極性溶媒中での溶解性などに関し、その対応する塩形態と、ある点において異なる；しかしながら、本発明の目的に対し、塩は、他の点においては、そのそれぞれの遊離の酸形態に対応する。
本発明による化合物が、このタイプの薬学的に許容し得る塩を形成させることができる１個より多い基を含む場合、本発明はまた、多重塩をも包含する。典型的な多重塩形態は、例えば、重酒石酸塩、二酢酸塩、二フマル酸塩、二メグルミン塩、二リン酸塩、二ナトリウム塩および三塩酸塩を含むが、これが制限を表すことは意図されない。
上で述べたことに関し、本発明に関連する表現「薬学的に許容し得る塩」は、特に、この塩形態が、以前に使用されていた活性成分の遊離体または活性成分のあらゆる他の塩形態と比較して、活性成分に薬物速度論的特性を付与する場合に、式Ｉで表される化合物をその塩の１つの形態で含む活性材料を意味するものとする。活性材料の薬学的に許容し得る塩はまた、従前有していなかった所望の薬物速度論的特性を有するこの活性成分を初めて提供することもでき、また体内での治療効果に関し、この活性材料の薬力学に対して正の影響すら有することができる。
同位体
さらに、式Ｉで表される化合物がその同位体で標識されたその形態を含むことが意図される。式Ｉで表される化合物の同位体標識された形態は、化合物の１個または２個以上の原子が通常天然に存在する原子の原子質量または質量数と異なる原子質量または質量数を有する原子（単数）または原子（複数）によって置き換えられているという事実以外は、この化合物と同一である。
容易に商業的に入手でき、周知の方法によって式Ｉで表される化合物に包含させることができる同位体の例は、水素、炭素、窒素、酸素、リン、フッ素および塩素の同位体、例えば、それぞれ２Ｈ、３Ｈ、１３Ｃ、１４Ｃ、１５Ｎ、１８Ｏ、１７Ｏ、３１Ｐ、３２Ｐ、３５Ｓ、１８Ｆおよび３６Ｃｌを含む。上述の同位体および／または他の原子の他の同位体の１種または２種以上を含む式Ｉで表される化合物、そのプロドラッグまたは薬学的に許容し得る塩が、本発明の一部であることが意図される。
式Ｉで表される同位体標識した化合物を、多数の有益な方法において使用することができる。例えば、放射性同位体、例えば３Ｈまたは１４Ｃなどが包含された式Ｉで表される同位体標識化合物は、医薬および／または基質組織分布アッセイに適している。これらの放射性同位体、つまりトリチウム（３Ｈ）および炭素１４（１４Ｃ）は、単純な調製および優れた検出能のために特に好ましい。より重い同位体、例えば重水素（２Ｈ）の式Ｉで表される化合物中への包含は、この同位体標識化合物のより高い代謝安定性のために治療的利点を有する。
より高い代謝安定性は、増加したin vivoでの半減期またはより低い投与量へと直接的に転換され、これは、ほとんどの状況下での本発明の好ましい態様を表す。式Ｉで表される同位体標識化合物は、本文中の合成スキームおよび関連する記載に、例の部に、ならびに製造の部に開示した手順を、容易に利用可能な同位体標識反応体により非同位体方式反応体を置き換えて実行することによって、製造することができる。
重水素（２Ｈ）をまた、化合物の酸化的代謝を一次的な速度論的同位体効果によって操作するための目的で、式Ｉで表される化合物に包含させることができる。一次的な速度論的同位体効果は、同位体核の交換に起因する化学反応のための速度の変化であり、それは次に、この同位体交換の後に共有結合形成に必要な基底状態エネルギーの変化によって引き起こされる。より重い同位体の交換の結果、通常化学結合のための基底状態エネルギーの低下がもたらされ、したがって律速的な結合破壊の速度の低下が生じる。
結合破壊が多重生成物反応の配位に沿った鞍点領域において、またはその近辺で生じる場合には、生成物分布比を、実質的に変化させることができる。説明のために：重水素が炭素原子に交換可能でない位置において結合する場合には、ｋＭ／ｋＤ＝２〜７の速度差が、典型的である。この速度差を酸化を受けやすい式Ｉで表される化合物に成功に適用する場合には、in vivoでこの化合物のプロフィールを大幅に修正し、改善された薬物動態学的特性をもたらすことができる。
治療薬を発見し、開発する場合には、当業者は、薬物動態学的パラメーターを最適化し、同時に所望のin vitro特性を保持することを試みる。乏しい薬物動態学的プロフィールを有する多くの化合物が酸化的代謝を受けやすいことを推測することが、合理的である。
現在利用可能なin vitroでの肝臓ミクロソームアッセイは、このタイプの酸化的代謝の経過についての有用な情報を提供し、それによって次に、かかる酸化的代謝に対する耐性によって改善された安定性を有する式Ｉで表される重水素化された化合物の合理的な設計が可能になる。
式Ｉで表される化合物の薬物動態学的プロフィールにおける著しい改良が、それによって得られ、in vivo半減期（ｔ／２）、最大の治療効果における濃度（Ｃｍａｘ）、用量反応曲線およびＦの下の面積（ＡＵＣ）の増加の点において；ならびに低下したクリアランス、用量および物質コストの点において定量的に表すことができる。
以下は、上記のものを例示することを意図する：酸化的代謝のための攻撃の複数の潜在的な部位、例えばベンジル水素原子および窒素原子に結合した水素原子を有する式Ｉで表される化合物を、水素原子の様々な組み合わせが重水素原子によって置き換えられ、したがってこれらの水素原子のいくつか、ほとんどまたはすべてが重水素原子によって置き換えられている一連の類似体として製造する。半減期決定によって、酸化的代謝に対する耐性の改善が改善される程度の程度の好ましく、かつ正確な決定が可能になる。このようにして、基本化合物の半減期を、このタイプの重水素−水素交換の結果１００％までによって延長することができることが決定される。
式Ｉで表される化合物における重水素−水素交換をまた使用して、所望されない有毒な代謝産物を減少させるかまたは消失させるための出発化合物の代謝産物範囲の好ましい修正を達成することができる。例えば、有毒な代謝産物が酸化的炭素−水素（Ｃ−Ｈ）結合開裂によって生じる場合には、重水素化された類似体が、特定の酸化が律速ステップでない場合であっても所望されない代謝産物の産生を大幅に減少させるかまたは消失させるであろうことを合理的に推測することができる。重水素−水素交換に関しての最先端技術に関するさらなる情報は、例えばHanzlik et al., J. Org. Chem. 55, 3992-3997, 1990、Reider et al., J. Org. Chem. 52, 3326-3334, 1987、Foster, Adv. Drug Res. 14, 1-40, 1985、Gillette et al, Biochemistry 33(10) 2927-2937, 1994およびJarman et al. Carcinogenesis 16(4), 683-688, 1993に見出され得る。
さらに、本発明は、式Ｉで表される化合物および／またはその薬学的に許容され得る誘導体、溶媒和物および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物の少なくとも１種、ならびに任意に、賦形剤および／またはアジュバントを含む医薬に関する。
医薬処方物は、予め決定した量の投薬単位毎に活性成分を含む投与単位の形態で投与され得る。かかる単位は、例えば、０．５ｍｇ〜１ｇ、好ましくは１ｍｇ〜７００ｍｇ、特に好ましくは５ｍｇ〜１００ｍｇの本発明による化合物を含み得、処置される疾患、投与方法および年齢、体重および患者の状態に応じるか、または、医薬処方物は、予め決定した量の投薬単位毎に活性成分を含む投薬単位の形態で投与され得る。好ましい投薬単位処方物は、先に示されるように、活性成分の１日用量または部分用量、あるいはその対応する画分を含むものである。さらに、このタイプの医薬処方物は、薬学の分野において一般的に知られている方法を使用して製造され得る。
医薬処方物は、任意の所望する好適な方法を介する投与に適合され得、例えば、経口（口腔または舌下を含む）、経直腸、経鼻、局所（頬、舌下または経皮を含む）、経膣または非経口（皮下、筋肉内、静脈内または皮内を含む）の方法による。かかる製剤は、薬学の分野で知られているあらゆる方法を使用して、例えば、活性成分に賦形剤（単数または複数）またはアジュバント（単数または複数）を組み合わせることにより調製され得る。
経口投与に適合させた医薬処方物を、例えば、カプセルまたは錠剤；粉末または顆粒；水性または非水性液体中の溶液または懸濁液；食用泡(edible foam)または泡食品(foam food)；あるいは、水中油滴型液体エマルションまたは油中水滴型液体エマルション、などの別個の単位として投与することができる。
よって、例えば、錠剤またはカプセルの形態での経口投与の場合には、活性成分の成分を、例えば、エタノール、グリセリン、水などの経口用の、無毒性である、薬学的に許容し得る不活性賦形剤と組み合わせることができる。粉末を、化合物を好適な微細サイズの粉末状にし、それを類似の方法で粉末状にした、例えばデンプンまたはマンニトールなどの、例えば食用炭水化物などの薬学的賦形剤と混合することにより調製する。フレーバー剤、保存料、分散剤および色素が、同様に存在してもよい。
カプセルは、前記のように粉末混合物を調製し、これでゼラチンの殻を充填することにより製造される。例えば固体形態の、高分散ケイ酸、タルク、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウムまたはポリエチレングリコールなどの流動促進剤および潤滑剤を、充填操作の前に粉末混合物に加えてもよい。例えば寒天、炭酸カルシウムまたは炭酸ナトリウムなどの崩壊剤または可溶化剤もまた、カプセルが摂取された後の医薬の利用率を高めるために、同様に加えてもよい。
加えて、所望の場合または必要な場合、好適な結合剤、潤滑剤および崩壊剤ならびに色素も、同様に混合物中に組み入れてもよい。好適な結合剤は、デンプン、ゼラチン、天然糖、例えばグルコースまたはベータ−ラクトースなど、トウモロコシから作られる甘味料、天然および合成ゴム、例えばアカシア、トラガカントまたはアルギン酸ナトリウム、カルボキシメチルセルロース、ポリエチレングリコール、ワックスなどを含む。これらの剤形に使用される潤滑剤は、オレイン酸ナトリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸マグネシウム、安息香酸ナトリウム、酢酸ナトリウム、塩化ナトリウムなどを含む。崩壊剤は、デンプン、メチルセルロース、寒天、ベントナイト、キサンタンガムなどを含むが、これらに限定されない。
錠剤は、例えば、粉末混合物を調製し、混合物を顆粒化するか、または乾式プレスし、潤滑剤および崩壊剤を添加し、混合物全体を圧縮して錠剤が得ることにより処方される。粉末混合物は、前記のように、好適な方法で粉末化された化合物を、希釈剤または基剤と、および任意に結合剤、例えばカルボキシメチルセルロース、アルギン酸塩、ゼラチンまたはポリビニルピロリドンなど、溶解遅延剤、例えばパラフィンなど、吸収促進剤、例えば第四級アンモニウム塩などおよび／または吸収剤、例えばベントナイト、カオリンまたはリン酸二カルシウムなどと混合することにより調製される。粉末混合物は、それを結合剤、例えばシロップ、デンプンペースト、アカシア粘液またはセルロースまたはポリマー材料の溶液などにより湿潤させ、ふるいを通してそれを圧縮することにより顆粒化することができる。顆粒化の代替として、粉末混合物は、打錠機に通され、砕かれて顆粒を形成する不均一な形状の塊が得られ得る。
顆粒は、錠剤の型に付着することを防ぐために、ステアリン酸、ステアリン酸塩、タルクまたは鉱油の添加により潤滑化され得る。潤滑化された混合物は、次に圧縮され、錠剤が得られる。本発明による化合物はまた、自由に流動する(free-flowing)不活性賦形剤と組み合わされて、次に直接圧縮され、顆粒化または乾式プレスを行わずに錠剤が得られ得る。セラックシーリング層、糖またはポリマー材料の層およびワックスの光沢層からなる、透明なまたは不透明な保護層が存在してもよい。色素は、異なる投薬単位を差別化することを可能にするために、これらの被膜に添加され得る。
例えば、溶液、シロップおよびエリキシルなどの経口液体は、所定の量が予め特定された量の化合物を含むような、投与単位の形態で調製され得る。シロップは、水溶液中で好適なフレーバー剤とともに化合物を溶解させることにより調製することができ、一方、エリキシルは、無毒性アルコールビヒクルを使用して調製される。懸濁液は、無毒性ビヒクル中の化合物の分散により処方され得る。例えばエトキシ化されたイソステアリルアルコールおよびポリオキシエチレンソルビトールエーテルなどの可溶化剤および乳化剤、保存料、例えばペパーミント油または天然甘味料またはサッカリンなどのフレーバー添加剤あるいは他の人工甘味料なども、同様に添加され得る。
経口投与のための用量単位製剤を、所望の場合には、マイクロカプセルにカプセル化することができる。製剤をまた、放出が延長または遅延されるように、例えば、ポリマー、ワックスなどの中に粒子状材料を被覆することまたは包埋することなどにより調製することができる。
式Ｉで表される化合物、および、それらの塩、それらの溶媒和物、ならびに、生理学的官能性誘導体はまた、例えば小型単層ベシクル、大型単層ベシクルおよび多層ベシクルなどのリポソーム送達系の形態でも投与され得る。リポソームは、例えばコレステロール、ステアリルアミンまたはホスファチジルコリンなどのさまざまなリン脂質から形成され得る。
式Ｉで表される化合物、および、それらの塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体はまた、化合物分子が結合している個々の担体としてのモノクローナル抗体を使用しても送達され得る。化合物はまた、標的医薬担体として可溶性ポリマーに結合され得る。かかるポリマーは、パルミトイルラジカルで置換された、ポリビニルピロリドン、ピランコポリマー、ポリヒドロキシプロピルメタクリルアミドフェノール、ポリヒドロキシエチルアスパルトアミドフェノールまたはポリエチレンオキシドポリリジンを包含してもよい。化合物は、さらに、医薬の制御放出を達成するのに好適な生分解性ポリマーのクラス、例えばポリ乳酸、ポリ−イプシロン−カプロラクトン、ポリヒドロキシ酪酸、ポリオルトエステル、ポリアセタール、ポリジヒドロキシピラン、ポリシアノアクリレートおよび架橋または両親媒性の、ヒドロゲルのブロックコポリマーなどと結合されていてもよい。
経皮投与に適合された医薬処方物を、独立した膏薬として、レシピエントの表皮との広範かつ密接な接触のために、投与することができる。よって、例えば、活性成分を、一般論としてPharmaceutical Research, 3(6), 318 (1986)に記載されるように、膏薬からイオン泳動により、送達することができる。
局所投与に適合された薬学的化合物を、軟膏、クリーム、懸濁液、ローション、粉末、溶液、ペースト、ジェル、スプレー、エアロゾルまたはオイルとして処方することができる。
眼または他の外部組織、例えば口および皮膚の処置のために、製剤を、好ましくは、局所的軟膏またはクリームとして適用する。軟膏を得るための製剤の場合において、活性成分を、パラフィン性または水混和性のクリーム基剤のいずれかとともに用いることができる。代替的に、活性成分を処方し、水中油滴型クリーム基剤または油中水滴型基剤を有するクリームとして得ることができる。
眼への局所適用に適合された医薬処方物には、活性成分が、好適な担体に、特に水性溶媒に溶解されるか、または懸濁された点眼剤が含まれる。
口腔中の局所適用に適合された医薬処方物には、薬用キャンディー、トローチおよびマウスウォッシュが包含される。
直腸投与に適合された医薬処方物を、坐薬または浣腸の形態で投与することができる。
担体物質が固体である、経鼻投与に適合された医薬処方物には、例えば２０〜５００ミクロンの範囲の粒径を有し、鼻から吸い込んで摂取される方法で、すなわち鼻の近傍に保持され、粉末を含有する容器から鼻腔を経由した急速な吸入により投与される粗粉末を含む。担体物質として液体を伴う鼻腔用スプレーまたは点鼻剤に好適な処方物には、水または油中の活性成分溶液が包含される。
吸入による投与に適合された医薬処方物には、エアロゾル、噴霧器または吸入器を備えた種々の加圧ディスペンサーにより発生させることができる、微粒子ダストまたはミストが包含される。
膣内投与に適合された医薬処方物を、ペッサリー、タンポン、クリーム、ジェル、ペースト、泡またはスプレー処方物として投与することができる。
非経口投与に適合された医薬処方物は、抗酸化剤、緩衝液、静菌物質(bacteriostatics)および溶質を含み、それにより処方物は処置されるべきレシピエントの血液と等張とされる水性および非水性の滅菌注射溶液；ならびに、懸濁媒体および増粘剤を含んでもよい水性および非水性の滅菌懸濁液を含む。処方物は、例えば密封アンプルおよびバイアルなどの単回用量または複数回投与容器で投与されることができ、フリーズドライ（凍結乾燥）状態で貯蔵されることができ、使用直前の、例えば注射用の水などの滅菌担体溶液の添加のみが必要とされるようにできる。レシピに従って調製された注射溶液および懸濁液は、滅菌粉末、顆粒および錠剤から調製され得る。
特に前述した構成成分に加え、製剤にはまた、特定のタイプの製剤に関し、当該技術分野において通常の他の剤も含まれていてもよいことは言うまでもなく；よって、例えば、経口投与に好適な製剤には、フレーバー剤が含まれていてもよい。
式Ｉで表される化合物の治療有効量は、複数の因子に応じて、例えば、動物の年齢および体重、処置が求められる正確な疾患、その重症度、処方物の性質および投与の方法が含まれ、最終的には処置する医師または獣医により決定される。しかしながら、本発明による化合物の有効量は、一般的に、１日当たりレシピエント（哺乳動物）の体重の０．１〜１００ｍｇ／ｋｇの範囲であり、特に典型的には、１日当たり体重の１〜１０ｍｇ／ｋｇの範囲である。よって、７０ｋｇの体重である成体の哺乳動物について、１日当たりの実際の量は、通常７０〜７００ｍｇであり、ここで、この量を、１日当たり単回用量でまたは通常１日あたり一連の部分用量（例えば２、３、４、５または６など）で投与することができ、これにより１日の全体用量が同一となる。それらの塩もしくは溶媒和物、または、それらの生理学的に機能的な誘導体の有効量は、本発明による化合物自体の有効量の割合として決定され得る。類似の用量も前述の他の疾患の処置に好適であると想定され得る。
開示された式Ｉで表される化合物は、ＲＡ（リウマチ性関節炎）の処置のための薬剤などの、他の公知の治療剤と組み合わせて投与することができる。本明細書で用いられる、用語「ＲＡの処置のための薬剤」は、ＲＡを処置する目的で、ＲＡを有する患者に投与される任意の薬剤に関する。
以下の医薬は、好ましくは、式Ｉで表される化合物と併用されるが、排他的にではない：
１．ＮＳＡＩＤ（非ステロイド系抗炎症薬）および鎮痛剤
２．グルココルチコイド（低経口用量）
３．慣用の疾患修飾性抗リウマチ薬（ＤＭＡＲＤ）
−メトトレキサート
−レフルノミド
−ヒドロキシクロロキン
−アザチオプリン
−シクロスポリン
−ミノサイクリン
−金
４．生物学的反応修飾物質（ＢＲＭ）→炎症プロセスに関与する標的分子／免疫細胞、および以下の剤を含む：
− ＴＮＦ阻害剤
−エタネルセプト（Enbrel）
−インフリキシマブ（Remicade）
−アダリムマブ（Humira）
− Ｂ細胞指向性療法
−リツキシマブ（Rituxan）
− Ｔ細胞／Ｂ細胞共活性化シグナル阻害剤
−アバタセプト（Orencia）
− ＩＬ−１受容体アンタゴニスト
−アナキンラ（Kineret）
このタイプの併用処置は、処置の個々の成分の同時の、連続の、または別個の施与により、達成され得る。このタイプの併用製品は、本発明による化合物を用いる。
本発明は、さらに、式Ｉで表される少なくとも１種の化合物、ならびに／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体、ならびに、あらゆる比率でのそれらの混合物と、少なくとも１種のさらなる医薬活性材料とを含む医薬に関する。
本発明はまた、
（ａ）有効量の式Ｉで表される化合物、ならびに／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体、ならびに、あらゆる比率でのそれらの混合物、
ならびに、
（ｂ）有効量のさらなる医薬活性材料
の個別のパックからなるセット（キット）にも関する。
セットは、好適な容器、例えば箱、個別の瓶、袋またはアンプルなどを含む。セットは、例えば、それぞれが、有効量の式Ｉで表される化合物、ならびに／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体、ならびにあらゆる比率でのそれらの混合物、ならびに、溶解されたか、または凍結乾燥された形態での有効量のさらなる医薬活性材料を含む、小分けされたアンプルを含む。
本明細書で使用される「処置する」は、障害もしくは疾患に関連する症状の全体でまたは一部の緩和、あるいは、それらの症状のさらなる進行もしくは悪化の遅延または停止、あるいは、疾患もしくは障害を発症するリスクがある対象における該疾患もしくは該障害の 阻止(prevention)または予防(prophylaxis)を意味する。
式（Ｉ）で表される化合物に関係する用語「有効量」は、障害もしくは疾患に関連する症状の全部または一部を緩和すること、あるいは、それらの症状のさらなる進行もしくは悪化を遅らせることまたは止めること、あるいは、炎症状態、免疫学的状態、がん、メタボリック状態、あるいは、キナーゼもしくはキナーゼ経路、一態様において、Ｓｙｋ、ＦＬＴ−３、ＪＡＫｌおよび／またはＪＡＫ２経路、の阻害によって処置可能または予防可能な状態などの本明細書に開示される疾患を有する対象もしくは該疾患を発症するリスクがある対象において疾患もしくは障害の阻止または予防を可能にする量を意味し得る。一態様において、式Ｉで表される化合物の有効量は、例えばin vitroまたはin vivoなどでの細胞におけるキナーゼを阻害する量である。いくつかの態様において、有効量の式（Ｉ）で表される化合物は、細胞中のキナーゼを、非処置の細胞中のキナーゼの活性と比較して、１０％、２０％、３０％、４０％、５０％、６０％、７０％、８０％、９０％または９９％阻害する。例えば医薬組成物中の、式（Ｉ）で表される化合物の有効量は、所望の効果を発揮するであろうレベルであってもよい；例えば、経口投与および非経口投与の両方のための単位投薬において、対象の体重の約０．００５ｍｇ／ｋｇ〜対象の体重の約１０ｍｇ／ｋｇ。
使用
本発明の化合物は、哺乳動物に対して、特にヒトに対して、チロシンキナーゼ誘発性疾患の処置における薬学活性材料として好適である。
本発明は、リウマチ性関節炎、全身性紅斑性狼瘡、喘息、アレルギー性鼻炎、ＩＴＰ、多発性硬化症、白血病、乳がんおよび悪性黒色腫の処置または防止のための医薬の調製のための、式Ｉで表される化合物および／またはそれらの生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の使用を包含する。。
炎症性疾患の例は、リウマチ性関節炎、乾癬、接触皮膚炎、遅延型過敏反応などを含む。
哺乳動物におけるチロシンキナーゼ誘発性疾患もしくはチロシンキナーゼ誘発性状態の処置および／または防止のための医薬の調製のための、式Ｉで表される化合物および／またはその生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の使用もまた包含され、ここで、この方法について、治療的有効量の本発明による化合物を、かかる処置を必要とする疾患の哺乳動物に投与する。治療量は、特定の疾患に従って変動し、過度の努力なしに当業者により決定することができる。
本発明はまた、網膜血管化の処置または防止のための医薬の調製における、式Ｉで表される化合物および／またはその生理学的に許容し得る塩および溶媒和物の使用も包含する。
「チロシンキナー誘発性疾患または状態」という表現は、１種または２種以上のチロシンキナーゼの活性に依存する病態を指す。チロシンキナーゼは、増殖、付着および遊走ならびに分化を含む、さまざまな細胞活性のシグナル伝達経路に、直接的または間接的のいずれかで、関与する。チロシンキナーゼ活性に関連する疾患は、腫瘍細胞の増殖、固形腫瘍の成長を促進する病的血管新生、眼性血管新生（糖尿病性網膜症、年齢により誘発される黄斑変性など）および炎症（乾癬、リウマチ性関節炎など）を含む。
本発明は特に、Ｓｙｋの阻害、調節および／または調整が役割を果たす疾患の処置に使用するための、式Ｉで表される化合物、および、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびに、あらゆる比率でのそれらの混合物に、関する。
本発明は特に、Ｓｙｋの阻害に使用するための、式Ｉで表される化合物、および、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびに、あらゆる比率でのそれらの混合物に、関する。
本発明は、増殖性、自己免疫、抗炎症性または感染性疾患障害を処置する方法であって、その必要のある対象に、治療的有効量の式Ｉで表される化合物を投与することを含む、前記方法に関する。
好ましくは、本発明は、疾患ががんである方法に関する。
特に好ましくは、本発明は、疾患ががんであり、投与が少なくとも１種の他の活性薬剤の投与と同時、連続的または交互においてである方法に関する。
式Ｉで表される開示した化合物を、抗がん剤を含む他の既知の治療薬と組み合わせて投与することができる。本明細書中で使用する用語「抗がん剤」は、がんを処置する目的のためにがんを有する患者に投与されるあらゆる剤に関する。
本明細書中で定義する抗がん処置を、単独の療法として適用してもよく、または本発明の化合物に加えて、慣用の手術または放射線療法または化学療法を含んでもよい。かかる化学療法は、以下のカテゴリーの抗腫瘍剤の１種または２種以上を含んでもよい：
（ｉ） 医学的腫瘍学において使用する抗増殖／抗悪性腫瘍／ＤＮＡ損傷剤およびそれらの組み合わせ、例えばアルキル化剤（例えばシスプラチン、カルボプラチン、シクロホスファミド、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロラムブシル、ブスルファンおよびニトロソ尿素）；代謝拮抗薬（例えば葉酸代謝拮抗薬、例えばフルオロピリミジン、例えば５−フルオロウラシルおよびテガフール、ラルチトレキセド、メトトレキサート、シトシンアラビノシド、ヒドロキシ尿素およびゲムシタビン）；抗腫瘍抗生物質（例えばアントラサイクリン、例えばアドリアマイシン、ブレオマイシン、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシン、イダルビシン、マイトマイシンＣ、ダクチノマイシンおよびミトラマイシン）；有糸分裂阻害薬（例えばビンカアルカロイド、例えばビンクリスチン、ビンブラスチン、ビンデシンおよびビノレルビン、ならびにタキソイド、例えばタキソールおよびタキソテール）；トポイソメラーゼ阻害剤（例えばエピポドフィロトキシン、例えばエトポシドおよびテニポシド、アムサクリン、トポテカン、イリノテカンおよびカンプトセシン）ならびに細胞分化剤（例えば全トランス型レチノイン酸、１３−シスレチノイン酸およびフェンレチニド）；
（ｉｉ）細胞分裂阻害剤、例えば抗エストロゲン(antioestrogen)（例えばタモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン(droloxifene)およびヨードキシフェン(iodoxyfene)）、エストロゲン受容体下方調節剤(downregulator)（例えばフルベストラント）、抗アンドロゲン（例えばビカルタミド、フルタミド、ニルタミドおよび酢酸シプロテロン）、ＬＨＲＨアンタゴニストまたはＬＨＲＨアゴニスト（例えばゴセレリン、リュープロレリンおよびブセレリン）、プロゲステロン（例えば酢酸メゲストロール）、アロマターゼ阻害薬（例えばアナストロゾール、レトロゾール、ボロゾールおよびエキセメスタン）ならびに５α還元酵素の阻害剤、例えばフィナステリド；
（ｉｉｉ）癌細胞侵入を抑制する剤（例えばメタロプロテイナーゼ阻害剤、例えばマリマスタットおよびウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子受容体機能の阻害剤）；
（ｉｖ）成長因子機能の阻害剤、例えばかかる阻害剤は、成長因子抗体、成長因子レセプター抗体（例えば抗ｅｒｂｂ２抗体トラスツズマブ[HerceptinTM]および抗ｅｒｂｂｌ抗体セツキシマブ［Ｃ２２５］）、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤およびセリン／トレオニンキナーゼ阻害剤、例えば上皮成長因子ファミリーの阻害剤（例えばＥＧＦＲファミリーチロシンキナーゼ阻害剤、例えばＮ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−メトキシ−６−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ゲフィチニブ、ＡＺＤ１８３９）、Ｎ−（３−エチニルフェニル）−６，７−ビス（２−メトキシエトキシ）キナゾリン−４−アミン（エルロチニブ、ＯＳＩ−７７４）および６−アクリルアミド−Ｎ−（３−クロロ−４−フルオロフェニル）−７−（３−モルホリノプロポキシ）キナゾリン−４−アミン（ＣＩ １０３３））、例えば血小板由来成長因子ファミリーの阻害剤および例えば肝細胞成長因子ファミリーの阻害剤を含む。
（ｖ） 抗血管新生薬、例えば血管内皮成長因子の効果を抑制するもの（例えば抗血管内皮細胞成長因子抗体ベバシズマブ[AvastinTM]、化合物、例えば公表された国際特許出願WO 97/22596、WO 97/30035、WO 97/32856およびWO 98/13354に開示されているもの）および他の機構によって作動する化合物（例えばリノミド(linomide)、インテグリンαｖβ３機能およびアンジオスタチンの阻害剤）、
（ｖｉ）血管損傷剤、例えばコンブレタスタチンＡ４ならびに国際特許出願WO 99/02166、WO 00/40529、WO 00/41669、WO 01/92224、WO 02/04434およびWO 02/08213に開示されている化合物）；
（ｖｉｉ）アンチセンス療法、例えば上に列挙した標的に向けられるもの、例えばＩＳＩＳ ２５０３、抗Ｒａｓアンチセンス；
（ｖｉｉｉ）例えば異常な遺伝子、例えば異常なｐ５３または異常なＢＲＣＡ１もしくはＢＲＣＡ２の置換のためのアプローチ、ＧＤＥＰＴ（遺伝子に向けられた酵素プロドラッグ療法）アプローチ、例えばシトシンデアミナーゼ、チミジンキナーゼまたは細菌性ニトロ還元酵素を使用するもの、および化学療法または放射線療法に対する患者耐性を増加させるためのアプローチ、例えば多剤耐性遺伝子療法を含む、遺伝子療法アプローチ；ならびに
（ｉｘ）例えば患者腫瘍細胞の免疫原性を増加させるためのex-vivoおよびin vivoアプローチ、例えばサイトカイン、例えばインターロイキン２、インターロイキン４または顆粒球マクロファージコロニー刺激因子でのトランスフェクション、Ｔ細胞アネルギーを減少させるためのアプローチ、トランスフェクトした免疫細胞、例えばサイトカインでトランスフェクトした樹状細胞を使用するアプローチ、サイトカインでトランスフェクトした腫瘍細胞系を使用するアプローチ、および抗イディオタイプ抗体を使用するアプローチを含む、免疫療法アプローチ。
以下の表１からの医薬を、好ましくは、しかし排他的でなく式Ｉで表される化合物と組み合わせる。
本発明は特に、リウマチ性関節炎、全身性紅斑性狼瘡、喘息、アレルギー性鼻炎、ＩＴＰ、多発性硬化症、白血病、乳癌、悪性黒色腫の処置に使用するための、式Ｉで表される化合物およびその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率でのそれらの混合物に関する。
本発明は特に、炎症性疾患、免疫疾患、自己免疫疾患、アレルギー疾患、リウマチ性疾患、血栓性疾患、がん、感染症、神経変性疾患、神経炎症性疾患、心血管病または代謝性疾患を処置または防止するための方法であって、有効量の式Ｉで表される化合物またはそれらの薬学的に許容し得る塩、互変異性体、立体異性体もしくは溶媒和物を、それらを必要とする対象に投与することを含む、該方法に関する。
もう１つの側面において、キナーゼを発現する細胞において該キナーゼを阻害する方法であって、有効量の式Ｉで表される化合物またはそれらの薬学的に許容し得る塩、互変異性体、立体異性体もしくは溶媒和物を、該細胞に接触させることを含む該方法を、本明細書において提供する。一態様において、キナーゼは、Ｓｙｋ、ＦＬＴ３、ＪＡＫ１もしくはＪＡＫ２もしくはＪＡＫ３またはＢＴＫ、あるいはそれらの突然変異体もしくはイソフォーム、あるいは、それらの２種または３種以上の組み合わせである。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的な免疫学的な疾患には、限定されないが、ベーチェット症候群、非アレルギー性のマスト細胞疾患（例えばマスト細胞症、アナフィラキシーの処置）、強直性脊椎炎、変形性関節症、リウマチ性関節炎（ＲＡ）、多発性硬化症、紅斑性狼瘡、炎症性大腸炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、重症筋無力症、グレーブス病、移植片拒絶、体液性移植片拒絶、非体液性移植片拒絶、細胞性移植片拒絶、免疫性血小板減少性紫斑病（ＩＴＰ）、特発性血小板減少性紫斑病、糖尿病、細菌感染症、寄生虫感染症、寄生蠕虫感染症またはウイルス感染に対する免疫応答、湿疹、皮膚炎、移植片対宿主病、グッドパスチャー症候群、新生児溶血性疾患、自己免疫溶血性貧血、抗リン脂質症候群、ＡＮＣＡ関連血管炎、チャーグ−ストラウス症候群、ヴェゲナー肉芽腫症、尋常性天疱瘡、血清病、混合性クリオグロブリン血症、ＩｇＭ抗体に関連する末梢性神経障害、顕微鏡的多発血管炎、橋本甲状腺炎、シェーグレン症候群、線維化性の疾患（先天的もしくは適応的な免疫系または局所的な間葉細胞に依存したものなど）または原発性胆汁性肝硬変症が含まれる。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的な自己免疫疾患には、限定されないが、自己免疫溶血性貧血（Ａ１ＨＡ）、ベーチェット症候群、クローン病、タイプＩ糖尿病、グッドパスチャー症候群、グレーブス病、橋本甲状腺炎、特発性血小板減少性紫斑病、紅斑性狼瘡、多発性硬化症、筋萎縮性側索硬化症、重症筋無力症、尋常性天疱瘡、原発性胆汁性肝硬変症、リウマチ性関節炎、強皮症、シェーグレン症候群、潰瘍性大腸炎、またはヴェグナー肉芽腫症が含まれる。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的なアレルギー性の疾患には、限定されないが、アナフィラキシー、花粉症、アレルギー性結膜炎、アレルギー性鼻炎、アレルギー性喘息、アトピー性皮膚炎、湿疹、蕁麻疹、粘膜障害、組織障害および特定の胃腸障害が含まれる。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的なリウマチ性の疾患には、限定されないが、リウマチ性関節炎、痛風、強直性脊椎炎、または変形性関節炎が含まれる。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的な炎症性の疾患には、限定されないが、非ＡＮＣＡ（抗好中球細胞質自己抗体）血管炎（例えば、ここでＳｙｋ機能は、好中球の付着、漏出および／または活性化に関連する）、乾癬、喘息、アレルギー性リウマチ、アレルギー性結膜炎、慢性蕁麻疹、皮膚の掻痒、アナフィラキシー、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、嚢胞性線維症、炎症性大腸炎、過敏性腸症候群、痛風、クローン病、粘液性大腸炎、潰瘍性大腸炎、腸管抗原に対するアレルー（グルテン性腸症）、糖尿病（例えば、タイプＩ糖尿病およびタイプＩＩ糖尿病）および肥満が含まれる。いくつかの態様において、炎症性の疾患は、例えば、乾癬、蕁麻疹、皮膚の掻痒、湿疹、強皮症、または皮膚炎などの、皮膚疾患である。他の態様において、炎症性の疾患は、例えば、喘息、気管支炎、慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）、または成人／急性呼吸窮迫症候群（ＡＲＤＳ）などの炎症性肺疾患である。他の態様において、炎症性の疾患は、例えば、炎症性大腸炎、潰瘍性大腸炎、クローン病、特発性炎症性腸疾患、過敏性腸症候群、または痙攣性結腸などの胃腸の疾患である。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的な感染には、限定されないが、細菌、寄生虫、プリオン、ウイルス感染または蠕虫感染が含まれる。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的ながんには、限定されないが、頭、首、眼、口腔、咽喉、食道、気管支、喉頭、咽頭、胸、骨、肺、結腸、直腸、胃、前立腺、膀胱、子宮、頸部、乳房、卵巣、精巣または他の生殖器、皮膚、甲状腺、血、リンパ節、腎臓、肝臓、膵臓、脳、中枢神経系、固形腫瘍および血液媒介腫瘍のがんが含まれる。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的な心血管疾患は、限定されないが、再狭窄、アテローム性動脈硬化症、および、脳卒中、心筋梗塞、心臓、肺、胃腸、腎臓、肝臓、膵臓、脾臓または脳に対する虚血性障害などのその影響である。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的な代謝性の疾患には、限定されないが、肥満および糖尿病（例えばタイプＩおよびタイプＩＩ糖尿病）が含まれる。特定の態様において、インスリン抵抗性を処置または防止する方法を本明細書に提供する。ある態様において、糖尿病（例えばタイプＩＩ糖尿病）を引き起こすインスリン抵抗性を処置または防止する方法を本明細書に提供する。他の態様において、Ｘ症候群またはメタボリック・シンドロームを処置または防止する方法を本明細書に提供する。他の態様において、タイプＩＩ糖尿病、タイプＩ糖尿病、遅発性タイプＩ糖尿病、尿崩症（例えば、神経原性尿崩症、腎性尿崩症、口渇誘発尿崩症、または黄体ホルモン尿崩症）、真性糖尿病、妊娠糖尿病、多嚢胞性卵巣症候群、成人発症型糖尿病、若年性糖尿病、インスリン依存性糖尿病、インスリン非依存性糖尿病、栄養不良関連糖尿病、ケトーシス傾向の糖尿病、糖尿病前症（例えばグルコース代謝の障害）、嚢胞性線維症に関連する糖尿病、ヘモクロマトーシスおよびケトーシス抵抗性の糖尿病を処置または防止する方法を本明細書に提供する。
式Ｉで表される化合物が処置または防止に有効である代表的な神経変性疾患および神経炎症性疾患には、限定されないが、ハンチントン病、アルツハイマー病、ウイルス（例えばＨＩＶ）または細菌関連性脳炎および損傷が含まれる。
もう１つの態様において、線維症および障害を処置または防止する方法を本明細書に提供する。特定の態様において、特発性肺線維症、骨髄線維症、肝線維症、脂肪線維症および脂肪性肝炎を処置または防止する方法を本明細書に提供する。
他の態様において、限定されないが、アテローム性動脈硬化症、心筋梗塞および虚血性脳卒中などの血栓事象に関連する疾患を処置または防止する方法を本明細書に提供する。
本発明は特に、炎症性状態、免疫学的状態、自己免疫状態、アレルギー状態、リウマチ状態、血栓症状態、癌、感染症、神経変性疾患、神経炎症疾患(neuroinflammatory disease)、心血管疾患および代謝状態の処置および／または防止のための使用のための、式Ｉで表される化合物、ならびにそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、互変異性体および立体異性体、ならびにすべての比率でのそれらの混合物に関し、当該方法は、その必要のある対象に有効な量の請求項１に記載の化合物を投与することを含む。
さらに、本発明は特に、がんの処置および／または予防のための使用のための化合物に関し、
ここで処置するべきがんは、固形腫瘍または血液および免疫系の腫瘍である。
さらに、本発明は特に、がんの処置および／または予防のための使用のための化合物に関し、ここで腫瘍は、急性骨髄性白血病、慢性骨髄性白血病、急性リンパ性白血病および／または慢性リンパ性白血病の群から生じる。
さらに、本発明は特に、がんの処置および／または予防のための使用のための化合物に関し、ここで固形腫瘍は、上皮、膀胱、胃、腎臓、頭頸部、食道、子宮頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃、喉頭、軟骨肉腫およびユーイング肉腫を含む骨、胚組織腫瘍を含む生殖細胞、および／または肺の腫瘍の群から、単球性白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵臓癌、神経膠芽腫、神経線維腫、血管肉腫、乳癌および／または悪性黒色腫の群に由来する。
さらに、本発明は特に、関節リウマチ、全身性ループス、喘息、多発性硬化症、骨関節炎、虚血傷害、巨細胞性動脈炎、炎症性腸疾患、糖尿病、嚢胞性線維症、乾癬、シェーグレン症候群および移植器官拒絶の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用に関する。
さらに、本発明は特に、アルツハイマー病、ダウン症候群、アミロイドーシス−オランダ型を有する遺伝性脳出血、脳アミロイド血管症、クロイツフェルト・ヤコブ病、前頭側頭型認知症、ハンチントン病、パーキンソン病の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための化合物に関する。
さらに、本発明は特に、リーシュマニア、らい菌、結核菌および／またはマイコバクテリウム・アビウム、リーシュマニア、マラリア原虫、ヒト免疫不全ウィルス、エプスタイン・バーウイルス、単純ヘルペスウイルス、Ｃ型肝炎ウイルスを含むマイコバクテリアの群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための化合物に関する。
以下の略語は、それぞれ下記の定義を参照する：
ａｑ（水性）、ｈ（時間）、ｇ（グラム）、Ｌ（リットル）、ｍｇ（ミリグラム）、ＭＨｚ（メガヘルツ）、ｍｉｎ．（分）、ｍｍ（ミリメートル）、ｍｍｏｌ（ミリモル）、ｍＭ（ミリモーラー）、ｍ．ｐ．（融点）、ｅｑ（定量的）、ｍＬ（ミリリットル）、Ｌ（マイクロリットル）、ＡＣＮ（アセトニトリル）、ＡｃＯＨ（酢酸）、ＣＤＣｌ３（重水素化クロロホルム）、ＣＤ３ＯＤ（重水素化メタノール）、ＣＨ３ＣＮ（アセトニトリル）、ｃ−ｈｅｘ（シクロヘキサン）、ＤＣＣ（ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＤＣＭ（ジクロロメタン）、ＤＩＣ（ジイソプロピルカルボジイミド）、ＤＩＥＡ（ジイソプロピルエチル−アミン）、ＤＭＦ（ジメチルホルムアミド）、ＤＭＳＯ（ジメチルスルホキシ）、ＤＭＳＯ−ｄ６（重水素化ジメチルスルホキシド）、ＥＤＣ（１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド）、ＥＳＩ（エレクトロスプレイイオン化）、ＥｔＯＡｃ（酢酸エチル）、Ｅｔ２Ｏ（ジエチルエーテル）、ＥｔＯＨ（エタノール）、ＨＡＴＵ（ジメチルアミノ（［１，２，３］トリアゾロ［４，５−ｂ］ピリジン−３−イルオキシ）−メチレン］−ジメチル−アンモニウムヘキサフルオロホスファート）、ＨＰＬＣ（高速液体クロマトグラフィ）、ｉ−ＰｒＯＨ（２−プロパノール）、Ｋ２ＣＯ３（炭酸カリウム）、ＬＣ（液体クロマトグラフィ）、ＭｅＯＨ（メタノール）、ＭｇＳＯ４（硫酸マグネシウム）、ＭＳ（質量分析）、ＭＴＢＥ（メチルｔｅｒｔ−ブチルエーテル）、ＮａＨＣＯ３（重炭酸ナトリウム）、ＮａＢＨ４（水素化ホウ素ナトリウム）、ＮＭＭ（Ｎ−メチルモルホリン）、ＮＭＲ（核磁気共鳴）、ＰｙＢＯＰ（ベンゾトリアゾール−１−イル−オキシ−トリス−ピロリジノ−ホスホニウムヘキサフルオロホスファート）、ＲＴ（室温）、Ｒｔ（保持時間）、ＳＰＥ（固相抽出）、ＴＢＴＵ（２−（１−Ｈ−ベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムテトラフルオロボラート）、ＴＥＡ（トリエチルアミン）、ＴＦＡ（トリフルオロ酢酸）、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、ＴＬＣ（薄層クロマトグラフィ）、ＵＶ（紫外）。
in vitroアッセイの説明
ＳＹＫフラッシュプレートアッセイ
キナーゼアッセイを、（例えばトップカウント(Topcount)測定では）３８４ウェルのフラッシュプレートアッセイ、または（リードシーカー(LEADseeker)測定では）３８４ウェルイメージ(Image)−フラッシュプレートアッセイのいずれかとして実施する。
２．５ｎＭのＳＹＫ、４００ｎＭのビオチン−Ａｈａ−Ａｈａ−ＫＥＤＰＤＹＥＷＰＳＡＫＫおよび１０μＭのＡＴＰ（０．３μＣｉの３３Ｐ−ＡＴＰ／ウェルを添加された）を、試験化合物とともにまたは試験化合物なしで、５０μｌの全量（６０ｍＭのＨｅｐｅｓ、１０ｍＭのＭｇＣｌ２、１．２ｍＭのジチオスレイトール、０．０２％のＢｒｉｊ３５、０．１％のＢＳＡ、ｐＨ７．５）で、３０℃で１時間インキュベートする。反応を、２５μｌの２００ｍＭのＥＤＴＡで停止する。３０℃で３０Ｍｉｎ後、液を除去し、各ウェルを、１００μｌの０．９％塩化ナトリウム溶液で３回洗浄する。非特異的な反応を、０．１μＭのスタウロスポリンの存在下で、決定する。放射能を、それぞれトップカウント（フラッシュプレートを使用する場合）またはリードシーカー（イメージ−フラッシュプレートを使用する場合）で測定する。結果（例えばＩＣ５０値）を、ＩＴ部門（例えば、Symyx Assay Explorer、Genedata Screener）により提供されるプログラムツールで算出する。
in vivoアッセイ
ＣＩＡ
コラーゲン誘発関節炎（ＣＩＡ）を誘導するために、オスＤＢＡ／１マウスに、５００μｌのプリスタンを、〜２１日に、ｉ．ｐ．注入する。０日に、マウスを、フロイント完全アジュバント（ＣＦＡ）中１００μｇのニワトリＩＩ型コラーゲン（ＣＩＩ）により、０日に耳介とその裏側の一部位とに分けて経皮的に免疫する。２１日に、マウスに、ＰＢＳ中可溶化ＣＩＩを、ｉ．ｐ．追加免疫（１００μｇ）を行う。Ｓｙｋ阻害剤の投薬は予防的である：０日に開始し、１０日までおよび２０日にブーストを開始する前まで継続し、３０日まで継続する。化合物を、３、１０および３０ｍｇ／ｋｇの用量で、１日に２回経口的に投与する。
体重および臨床スコアを、毎日記録する。関節炎重症度を、個々の肢において、炎症のアセスメントに基づく臨床スコア化システムを使用して格付けする。この臨床スコアのスケールは、個々の肢それぞれにつき０〜４の範囲である。
ＧＩＡ
グルコース−６−ホスファートイソメラーゼ誘発関節炎（ＧＩＡ）を誘導するために、メスＤＢＡ／１マウスに、フロイント完全アジュバント（ＣＦＡ）中１００μｇのＧ６ＰＩにより、０日に耳介とその裏側の一部位とに分けて経皮的に免疫する。Ｓｙｋ阻害剤の投薬は、０日に予防的に開始し、１４日まで継続する。化合物を、３、１０および３０ｍｇ／ｋｇの用量で、１日に２回経口的に投与する。
体重および臨床スコアを、毎日記録する。関節炎の重症度は、個々の肢において、炎症のアセスメントに基づく臨床スコア化システムを使用して格付けする。この臨床スコアのスケールは、個々の肢それぞれにつき０〜４の範囲である。
本明細書中で、温度はすべて℃で示す。以下の例において、「慣用のワークアップ」は、次を意味する：必要ならば水を加え、必要ならばｐＨを２と１０との間の値に調整し、最終生成物の構成によるが、混合物を酢酸エチルまたはジクロロメタンで抽出し、相を分離し、有機相を硫酸ナトリウムで乾燥し、蒸発させ、残渣をシリカゲル上のクロマトグラフィで、または再結晶化で、精製する。シリカゲルでのＲｆ値；溶離液：酢酸エチル／メタノール ９：１。
以下に記載する例において提供するＨＰＬＣデータ（保持時間を示した）を、以下のように得た：
方法Ａ：１ｍｉｎ ９９％のＡ、２．５ｍｉｎにおいて９９％のＡ〜１００％のＢ、続いて１．５ｍｉｎ １００％のＢおよび１ｍｉｎ ９９％のＡ。カラム：Chromolith SpeedRod RP-18e；５０−４．６ｍｍ；検出２２０ｎＭ（溶媒Ａ：Ｈ２０（０．１％ＴＦＡ）、溶媒Ｂ：ＡＣＮ（０．１％ＴＦＡ）。
方法Ｆ：８ｍｉｎにおいて９８％のＡ〜１００％のＢ、０．１ｍｉｎ以内に９８％のＡまで、１．９ｍｉｎの間に９８％のＡ（溶媒Ａ Ｈ２０（０．１％のＴＦＡ）、溶媒Ｂ：ＡＣＮ（０．１％のＴＦＡ））；カラム：Xbridge C8 ５μＭ、４．６×５０ｍｍ；流量：２ｍｌ／ｍｉｎ。
方法Ｈ：０．２ｍｉｎ ９９％のＡ；２．６ｍｉｎ以内に１％のＢ〜１００％のＢ、続いて０．６ｍｉｎ １００％のＢ、および０．１ｍｉｎ以内に９９％のＡまで。カラム Chromolith Performance RP18e １００−３ｍｍ、流量２ｍｌ／ｍｉｎ、検出２２０ｎＭ；溶媒Ａ：Ｈ２Ｏ（０．０５％のＨＣＯＯＨ）、溶媒Ｂ：ＡＣＮ（０．０４％のＨＣＯＯＨ）。
方法Ｉ：９ｍｉｎにおいて９５％のＡ〜９５％のＢ；溶媒Ａ：Ｈ２Ｏ＋０．２％ ＴＦＡ、溶媒Ｂ：ＣＡＮ＋０．２％ ＴＦＡ；カラム：Chromolith SpeedROD(RP-18e、５０−４．６ｍｍ）、検出：２２０ｎｍ；流量：２ｍＬ／ｍｉｎ。
方法Ｊ：０．２ｍｉｎ ９９％のＡ、３．６ｍｉｎにおいて９９％のＡ〜１００％のＢ、続いて０．６ｍｉｎ １００％のＢおよび０．４ｍｉｎ ９９％のＡ。カラム：Chromolith SpeedRod RP-18e；１００−３ｍｍ；検出２２０ｎＭ（溶媒Ａ：Ｈ２０（０．１％ＴＦＡ）、溶媒Ｂ：ＡＣＮ（０．１％ＴＦＡ）。
方法Ｋ：０．２ｍｉｎ ９９％のＡ、３．６ｍｉｎにおいて９９％のＡ〜１００％のＢ、続いて０．６ｍｉｎ １００％のＢおよび０．４ｍｉｎ ９９％のＡ。カラム：Waters-Sunfire-C18；１００−３ｍｍ；検出２２０ｎＭ（溶媒Ａ：Ｈ２０（０．１％ＴＦＡ）、溶媒Ｂ：ＡＣＮ（０．１％ＴＦＡ）。
分取ＨＰＬＣを、Agilent 1200上で行った。カラム：Chromolith prep RP 18e Merck KGaA。移動相：水中の０．１％ギ酸／アセトニトリル中の０．１％ギ酸。
例において提供するＬＣＭＳデータを、保持時間、純度および／またはｍ／ｚにおける質量と共に示す。結果が、以下のように得られた：質量スペクトル：ＬＣ／ＭＳ Waters ZMD (ESI)またはHP 1100シリーズのHewlett Packard System（イオン源：エレクトロスプレイ（正のモード）；走査：１００−１０００ｍ／ｚ；フラグメンテーション電圧：６０Ｖ；ガス温度：３００℃、ＤＡＤ：２２０ｎｍ；流量：２．４ｍＬ／ｍｉｎ。使用したスプリッターによって、ＭＳについてのＤＡＤ後の流量が０．７５ｍｌ／ｍｉｎに低下した；カラム：Chromolith Speed ROD RP-18e ５０−４．６；溶媒：Merck KGaA社からのLiChrosolv品質または方法において述べたとおり。
方法Ｂ：Ａ−０．１％ ＨＣＯＯＨ、Ｂ−ＭｅＯＨ：流量−１．０ｍＬ／ｍｉｎ；カラム：Atlantis C8（５０×４．６ｍｍ ５Ｕｍ、＋ｖｅモード）。
方法Ｃ：Ａ−１０ｍＭ、Ｂ−ＭｅＯＨ：流量１．０ｍｌ／ｍｉｎ、カラム：XBridge C8（３０Ｘ２．１ｍｍ ３．５Ｕｍ、＋ｖｅモード）。
方法Ｄ：Ａ−Ｈ２Ｏ中の０．１％ ＴＦＡ、Ｂ−ＡＣＮ中の０．１％ＴＦＡ：流量−２．０ｍｌ／ｍｉｎ；カラム：XBridge C8（５０×４．６ｍｍ ３．５Ｕｍ、＋ｖｅモード。
方法Ｅ：２．８ｍｉｎ以内に９６％のＣ〜１００％のＤ、続いて０．５ｍｉｎ １００％のＤおよび０．１ｍｉｎ以内に９６％のＣまで；カラム Chromolith SpeedRod RP-18e；５０−４．６ｍｍ；検出２２０ｎＭ；溶媒Ｃ：Ｈ２Ｏ（０．０５％ＨＣＯＯＨ）、溶媒Ｄ：ＡＣＮ（０．０５％ＨＣＯＯＨ）。
方法Ｇ：２．８ｍｉｎ以内に９６％のＣ〜１００％のＤ、続いて０．５ｍｉｎ １００％のＤおよび０．１ｍｉｎ以内に９６％のＣまで。カラム Chromolith SpeedRod RP-18e；５０−４．６ｍｍ；検出２２０ｎＭ；溶媒Ｃ：Ｈ２Ｏ（０．１％ＴＦＡ）、溶媒Ｄ：ＡＣＮ（０．１％ＴＦＡ）。
１Ｈ ＮＭＲを、重水素化溶媒の残留シグナルを内部基準として使用して、Bruker DPX-300、DRX-400またはAVII-400分光計上に記録した。化学シフト（δ）を、残留溶媒シグナル（ＤＭＳＯ−ｄ６における１ＨｎＭＲについてδ＝２．４９ｐｐｍ）に相対させて、ｐｐｍにおいて報告する。１ＨｎＭＲデータを、以下のように報告する：化学シフト（水素の多重度、結合定数および数）。多重度を、以下のように略す：ｓ（一重項）、ｄ（二重項）、ｔ（三重項）、ｑ（四重項）、ｍ（多重項）、ｂｒ（ブロード）。
マイクロ波化学を、Personal Chemistryからの単一モードマイクロ波反応器EmrysTM Optimiser上で行う。
例
アミノ−ピリドピリミジン誘導体の製造のための一般的な合成経路：
中間体の製造
２−［１−エトキシ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−３−オキソ−酪酸エチルエステル
アセト酢酸エチル（６００ｍｌ、４．７５ｍｏｌ、１ｅｑ）を、オルトギ酸トリエチル（７８０ｍｌ、４．７４ｍｏｌ、１ｅｑ）および無水酢酸（９００ｍｌ、９．５２ｍｏｌ、２ｅｑ）でｒｔで処理する。得られた懸濁液を、１２０℃に２ｈ加熱し、ＩＰＣによってモニタリングする。完了に際して、反応物をｒｔに冷却し、真空中で蒸発させる。さらなる精製のために、液体を８４℃〜１２０℃、０．７〜０．４ｍｂａｒで蒸留して、表題化合物（６７４ｇ、７２％）を淡黄色液体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ｉ）：Ｒｔ ２．０７ｍｉｎ（純度９４％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｅ）：Ｒｔ １．９８４ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋１８７．１ｍ／ｚ。
４−メチル−２−メチルスルファニル−ピリミジン−５−カルボン酸エチルエステル
２−［１−エトキシ−メタ−（Ｚ）−イリデン］−３−オキソ−酪酸エチルエステル（６６６ｇ、３．５８ｍｏｌ、１ｅｑ）を、エタノール（３．５Ｌ、１７ｅｑ）に溶解し、ＴＥＡ（５１５ｍｌ、３．７ｍｏｌ、１ｅｑ）およびＳ−メチル−イソチオウロニウムサルフェート（５６０ｇ、２．０１ｍｏｌ、０．６ｅｑ）を、加える。激しい撹拌の下で、反応物を、２ｈ加熱還流させる。０℃で、３Ｌの水を反応混合物に加え、黒色懸濁液をｒｔで一晩撹拌する。懸濁液を０℃に冷却し、真空によって吸引する。沈殿物を水で洗浄し、３５℃で１４ｈ、真空の下で乾燥し、６１２ｇ（８１％）の表題化合物をオフホワイト固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ｉ）：Ｒｔ ３．０６ｍｉｎ（純度９９．９％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｅ）：Ｒｔ ２．３５５ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ２１２．３ｍ／ｚ。
４−（（Ｅ）−２−ジメチルアミノ−ビニル）−２−メチルスルファニル−ピリミジン−５−カルボン酸エチルエステル
４−メチル−２−メチルスルファニル−ピリミジン−５−カルボン酸エチルエステル（６１５ｇ、２．９ｍｏｌ、１ｅｑ）を、ＤＭＦ（２．８Ｌ）に懸濁させ、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミドジメチルアセタール（７８０ｍｌ、２ｅｑ）を滴加する。反応物を、１．５ｈ加熱還流させる。完了後、反応混合物を冷却し、９Ｌの氷／水混合物中に懸濁させる。黄色沈殿物を、真空によって吸引する。沈殿物を水で洗浄し、４０℃で１４ｈ乾燥する。ＥおよびＺ ４−（２−ジメチルアミノ−ビニル）−２−メチルスルファニル−ピリミジン−５−カルボン酸エチルエステルの混合物（７４５ｇ、７５％）が、黄色固体として得られる；
ＨＰＬＣ（方法Ｉ）：Ｒｔ ２．７６７ｍｉｎ（純度７８．３％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｅ）：Ｒｔ ２．１５８ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ２６８．１ｍ／ｚ。
２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
４−（（Ｅ）−２−ジメチルアミノ−ビニル）−２−メチルスルファニル−ピリミジン−５−カルボン酸エチルエステル（３１６ｇ、１．１８ｍｏｌ、１ｅｑ）を、ＥｔＯＨ（３Ｌ）に懸濁させ、酢酸アンモニウム（９１１ｇ、１１．８２ｍｏｌ、１０ｅｑ）を加える。オレンジ色懸濁液を、７８℃まで加熱する。２０ｍｉｎの還流の後、ほとんど透明な赤色溶液が得られ、それは１．５ｈの還流の後に赤橙色懸濁液になり始める。ＨＰＬＣによって、８５％の生成物が示される。加熱システムをスイッチオフし、反応混合物を放冷する。赤橙色懸濁液を濾過し、エタノールで洗浄し、６００ｍｌの水に懸濁させ、６０ｍｉｎ撹拌する。懸濁液を濾過し、沈殿物を水および１５０ｍｌのＥｔＯＨで洗浄する。得られた赤橙色結晶を、真空中で３５℃で窒素流れの下で乾燥して、１７４ｇ（７３％）の表題化合物を得る；
ＨＰＬＣ（方法Ｉ）：Ｒｔ １．８３７ｍｉｎ（純度９５．９％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｅ）：Ｒｔ １．４３７ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ １９４ｍ／ｚ。
８−ヨード−２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（８４ｇ、０．４２ｍｏｌ、１ｅｑ）を、乾燥アセトニトリル（２．２Ｌ）に溶解し、炭酸カリウム（１１６ｇ、０．８４ｍｏｌ、２ｅｑ）を、ｒｔで加える。反応混合物に、Ｎ−ヨードスクシンイミド（１１８ｇ、０．５３ｍｏｌ、１．３ｅｑ）を、分割して加える。得られた懸濁液を、７５℃に３ｈ加熱し、ＨＰＬＣ ＭＳによってモニタリングする。完了に際して、反応物をｒｔに冷却し、沈殿物を吸引によって採集する。沈殿物をアセトニトリルですすぎ、次に最小量の水中に懸濁させ、超音波(ultra sonification)によって処理する。固体を、再び吸引によって採集し、真空において３５℃で乾燥して、表題化合物（１１５ｇ、８２％）を淡黄色結晶として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．４８ｍｉｎ（純度７０．１％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．６８７ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ３１９．９ｍ／ｚ。
５−クロロ−８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
８−ヨード−２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（２０８ｇ、０．６３ｍｏｌ、１ｅｑ）を、アセトニトリルに懸濁させ、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド（２８０ｇ、１、２３ｍｏｌ、２ｅｑ）を加える。ＤＩＰＥＡ（１３７ｍｌ、０．８１ｍｏｌ、１．３ｅｑ）を、懸濁液に加え、続いて塩化ホスホリル（１１８ｍｌ、１．２９ｍｏｌ；２０４．６２ｍｏｌ％）を１５ｍｉｎ以内にゆっくり加える。反応混合物を、１４ｈ還流させる。懸濁液を３０℃に冷却し、３Ｌの氷水中にゆっくり注ぐ。得られた茶色の懸濁液を、２０ｍｉｎ撹拌し、濾過する。沈殿物を２Ｌの水で洗浄し、吸引によって引き出し、３５℃で窒素流れの下で乾燥する。表題化合物（２０１ｇ、８８％）を、薄茶色固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ｉ）：Ｒｔ ３．８５３ｍｉｎ（純度９７．８％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｅ）：Ｒｔ ２．６９５ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ３３８ｍ／ｚ。
８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−イルアミン
ジオキサン（２２０ｍｌ）に懸濁させた５−クロロ−８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（３１ｇ、８５ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を、アンモニア溶液３２％（１０６ｍｌ、３０ｅｑ）で処理し、閉鎖容器中で１００℃で１５分間加熱する。ｒｔで、固体を吸引によって取り出し、水で洗浄し、３５℃で１４ｈ、真空下で乾燥する。表題化合物（２１．２ｇ、５９％）を、オフホワイト非結晶質固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．３６ｍｉｎ（純度８２．２％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．４２ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ３１８．９ｍ／ｚ。
８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−イルアミン
プロセスＡ：
マイクロ波バイアルに、８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−イルアミン（１ｅｑ．）、１−メチルピラゾール−４−ボロン酸（１．５０ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（５ｍｏｌ％。）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（１０ｍｏｌ％）、炭酸カリウム（３ｅｑ．）、エチレングリコールジメチルエーテル（１ｍＬ／ｍｍｏｌ）、水（０．５ｍｌ／ｍｍｏｌ）を投入し、５ｍｉｎ脱気する。懸濁液を、１５０℃で４５ｍｉｎマイクロ波照射下で加熱し、ＨＰＬＣ ＭＳによってモニタリングする。完了に際して、懸濁液をｒｔに冷却し、セライトのパッドで濾過し、メタノールで洗浄する。濾液を、真空中で濃縮する。粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製する。表題化合物（９９％収率）を、オレンジ色固体として得る。
Ｎ２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシル）−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２，５−ジアミン（「Ａ１」）
８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−イルアミン（２４５ｍｇ、０．６８ｍｍｏｌ、１ｅｑ）を、シス−１，２−シクロヘキサンジアミン（８２４μｌ、６．８ｍｍｏｌ、１０ｅｑ）で処理し、１５０℃で５．５ｈ撹拌する。混合物をｒｔに冷却し、アセトニトリルで希釈し、分取ＨＰＬＣによって精製して、表題化合物（１８０ｍｇ、７８％）を茶色固体として得る。
１種によって、２種のシス形鏡像異性体の混合物が得られる。
鏡像異性体を、キラルＨＰＬＣによって分離する。
鏡像異性体１：（カラムから第１に溶離する化合物）：
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．２４ｍｉｎ（純度９８％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．２４３ｍｉｎ．、ＭＨ＋ ３３９．２０；ＨＣｌ塩：
ｄｅｓ−アミノ−ピリドピリミジン誘導体の製造のための一般的な合成経路：
中間体の製造
５−クロロ−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（７２ｇ、０．３７ｍｏｌ、１ｅｑ）を、塩化ホスホリル（４２０ｍｌ）に懸濁させ、１．５ｈ還流させる。ｒｔで、反応混合物を、真空中で蒸発させる。残留物に４５０ｍｌの氷水を加え、しばらくの間撹拌する。固体を真空によって濾過し、４０℃で１４ｈ真空の下で乾燥する。表題化合物（５４ｇ、６３％）を、明るい茶色の固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．５７ｍｉｎ（純度９８．７％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．９５ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ２１２．１ｍ／ｚ。
２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
マイクロ波バイアルに、ＭｅＯＨ（１８ｍｌ）に溶解した５−クロロ−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（１ｇ、４．６６ｍｍｏｌ、１ｅｑ）およびパラジウム活性炭（１０％Ｐｄ、４５２ｍｇ、０．４２ｍｍｏｌ、０．１ｅｑ）を投入し、ギ酸アンモニウム（６０６ｍｇ、９．３３ｍｍｏｌ、２ｅｑ）を加える。懸濁液を、１００℃で１ｈマイクロ波照射下で２回加熱し、ＨＰＬＣによってモニタリングする。完了に際して、懸濁液をｒｔに冷却し、吸引によってセライトのパッドで濾過し、溶媒を真空において除去する。沈殿物をＤＣＭ／ＭｅＯＨに溶解し、シリカゲル上に吸収させ、フラッシュクロマトグラフィーによって精製し（ｎ−ヘプタン→ｎ−ヘプタン／酢酸エチル １：３）、表題化合物（８２６ｍｇ、５４％）を白色固体として得る。
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．１５ｍｉｎ（純度１００％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．０６ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ １７８．１ｍ／ｚ。
８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（１７ｇ、９６ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３４０ｍｌ、４．３７ｍｏｌ、４６ｅｑ．）に懸濁させる。トリフルオロ酢酸（９ｍｌ、１１５ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ．）およびＮ−ヨードスクシンイミド（２２ｇ、９７ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を、反応混合物に加え、５０℃で４ｄ撹拌する。別の部分のＮＩＳ（４．３ｇ、１９ｍｍｏｌ、０．２ｅｑ）を加え、５０℃での撹拌を３ｄ継続する。完了に際して、反応混合物を水中に注ぎ、希釈したチオ硫酸ナトリウム溶液を加える。２０ｍｉｎ後、懸濁液は紫色に変化した。固体を吸引によって濾過し、水で洗浄する。残留物を溶解し、丸底フラスコ中に移送し、真空中で濃縮する。残留物を真空下でさらに乾燥して、表題化合物（３０ｇ、８５％）を黄色固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．６０ｍｉｎ（純度１００％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．０２ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ３０４ｍ／ｚ。
２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（２．４０ｇ、７．３４ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を、アセトニトリル（５６．００ｍｌ）に懸濁させる。０℃で、ＤＣＭ（７２ｍｌ、１．１３ｍｏｌ、１５３ｅｑ．）を加え、それによって懸濁液が透明な溶液に変化した。塩化スルフリル（６ｍｌ、７３．４０ｍｍｏｌ、１０ｅｑ．）を加え、その結果即時の沈殿がもたらされる。懸濁液を、０℃で２ｈ撹拌する。沈殿物を濾過し、アセトニトリルで洗浄し、真空下で５０℃で１ｈ乾燥する。２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（１．８６ｇ；６．３８ｍｍｏｌ）を、オレンジ色固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．４５ｍｉｎ（純度１００％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．７５ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ２９１．９ｍ／ｚ。
［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（２．２６ｇ、７．２４ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を、トリエチルアミン（１．５１ｍｌ、１０．８６ｍｍｏｌ、１．５ｅｑ．）およびエタノール（４．８２ｍｌ、８２．６８ｍｍｏｌ、１１．４ｅｑ．）に溶解させる。（（１Ｓ，２Ｒ）−２−アミノ−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．８６ｇ、８．６９ｍｍｏｌ、１．２ｅｑ．）を、反応混合物に加え、それを、１２０℃で５ｍｉｎ、マイクロ波反応器中で加熱する。反応混合物を真空中で蒸発させ、酢酸エチルに溶解し、超音波処理する。固体（トリエチルアンモニウムクロリド）を、吸引によって取り出す。濾液を、真空中で蒸発させる。得られた残留物をアセトニトリルに懸濁させ、超音波処理し、吸引によって濾過して、副産物を除去する。再び、濾液を、真空中で蒸発させる。得られた残留物を、酢酸エチルに溶解し、アミノ官能化シリカゲルのプラグで濾過する。濾液を真空中で蒸発させて、表題化合物（２．１７ｇ、５０％）をオレンジ色固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．４９ｍｉｎ（純度９９．６％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．９５ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ４７０．１ｍ／ｚ。
｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
鈴木カップリングを、［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルを１−メチルピラゾール−４−ボロン酸と、「プロセスＡ」と同様にして反応させることにより行う。表題化合物（収率４１．６％）を、黄色固体として得る。
（１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−［８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン塩酸塩（「Ａ２」）
｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１８．８ｍｇ、０．０４４ｍｍｏｌ、１ｅｑ．）を、酢酸エチル（１．０ｍｌ）に溶解させ、ＨＣｌ溶液（１Ｎ、２２２μｌ、０．２２２ｍｍｏｌ、５ｅｑ．）を、加える。反応混合物を、４０℃で４ｈ激しく撹拌する。酢酸エチルを、窒素流によって除去する。残りの水溶液を、水で希釈し、凍結乾燥して、表題化合物（１５ｍｇ、９４％）を黄色固体として得る；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．２８ｍｉｎ（純度１００．０％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．２１ｍｉｎ、Ｍ＋Ｈ＋ ３２４．３ｍ／ｚ；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．２８ｍｉｎ（純度１００％）；ＬＣＭＳ（ＥＳＩ＋）（方法Ｇ）：Ｒｔ １．２４１ｍｉｎ．、ＭＨ＋ ３２４．２０；ＨＣｌ塩：
同様の反応によって、以下の化合物が得られる：
例７０および７１
（シス）−２−［８−（１−ベンゼンスルホニル１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキサノール（「Ａ７０」）の鏡像異性体１および（シス）−２−［８−（１−ベンゼンスルホニル１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキサノール（「Ａ７１」）の鏡像異性体２；
中間体シス−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキサノールの製造
２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（５００．００ｍｇ；１．０９８ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、シス−２−アミノ−シクロヘキサノール塩酸塩（１６６．４７ｍｇ；１．０９８ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、エタノール（２．００ｍｌ）およびトリエチルアミン（４５６．５５μｌ；３．２９４ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．）を、マイクロ波容器中に採取し、セプタムで密閉した。マイクロ波によって、反応混合物を、ここで１２０℃に１０ｍｉｎ．加熱した。溶媒を、真空下で除去した。生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、１０７ｍｇ（２６％）の表題化合物を黄色非結晶質粉末として得る；ＨＰＬＣ（方法Ａ） Ｒｔ ２．３６ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３７１；Ｒｔ １．５１９ｍｉｎ．
「Ａ７０」および「Ａ７１」：
シス−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキサノール（１１７．３０ｍｇ；３１６．８６μｍｏｌ；１．０ｅｑ．）、１−（フェニルスルホニル）インドール−３−ボロン酸ピナコールエステル、 ９７％（１８８．００ｍｇ；０．４７６ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（３．６０ｍｇ；１６．０３５μｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（１３．００ｍｇ；３１．６６６μｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）、炭酸カリウム（１２９．００ｍｇ；０．９３３ｍｍｏｌ；２．９５ｅｑ．）、エチレングリコールジメチルエーテル（３．３０ｍｌ；３１．８５７ｍｍｏｌ；１００．５４ｅｑ．）および水（１．１０ｍｌ；６１．０４３ｍｍｏｌ；１９２．６５ｅｑ．）を、マイクロ波容器中に採取し、セプタムで密閉し、窒素でパージし、１５０℃に４５ｍｉｎ．加熱した。生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、鏡像異性体をＳＦＣ（溶媒ＣＯ２＋２５％ ＭＯＨ＋０．５％ ＤＥＡを有するChiralpak AS-H）によって分離した。
「Ａ７０」は、カラムから最初に溶出する。溶媒の蒸発の後に、生成物は、４３ｍｇ（２７％）の表題化合物をベージュ色非結晶質固体として生成する；ＨＰＬＣ（方法Ａ）：Ｒｔ ２．６５ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ）５００．２；Ｒｔ ２．０１２ｍｉｎ。
「Ａ７１」は、カラムから２番目溶出して、６４ｍｇ（４０％）の表題化合物をベージュ色非結晶質固体として生成する；ＨＰＬＣ（方法Ａ） Ｒｔ ２．６７ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ）５００．２；Ｒｔ ２．００９ｍｉｎ。
例７２
３−［２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル（「Ａ７２」）
７２．１
１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル、９７％（１．００ｇ；６．８２３ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、トルエン（２０．００ｍｌ；１８８．８４３ｍｍｏｌ；２７．６７６ｅｑ．）に溶解させた。テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム硫酸水素塩（３４７．５２ｍｇ；１．０２４ｍｍｏｌ；０．１５０ｅｑ．）を、加えた。水酸化ナトリウム溶液３２％（２０．００ｍｌ；２１６．０１６ｍｍｏｌ；３１．６５８ｅｑ．）および４−トルエンスルホニルクロリド（１．３４ｍｌ；１０．２３５ｍｍｏｌ；１．５００ｅｑ．）を、０℃で懸濁液に加え、ｒｔで１４ｈ激しく撹拌した。反応混合物をトルエンおよび水で処理し、層を分離し、有機抽出物を飽和塩化アンモニウム溶液で洗浄した。有機層を、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をＤＣＭで処理し、減圧下で濃縮して、２ｇ（６９％）の表題化合物をオフホワイト固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ） ２９７．１；（面積率(percent area)）９０．４％；Ｒｔ ２．１９３ｍｉｎ．
７２．２ ３−ブロモ−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル
１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル（１．５５ｇ；４．７２８ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、アセトニトリル（３５．００ｍｌ；６７０．１０９ｍｍｏｌ；１４１．７２４ｅｑ．）に溶解した。臭化銅（ＩＩ）無水物（３．１７ｇ；１４．１８５ｍｍｏｌ；３．０００ｅｑ．）を加え、懸濁液をｒｔで２日間撹拌し、２日間加熱還流させた。反応混合物を、８０ｍｌの７Ｍ水性アンモニア溶液（約１２．５％）で処理し、ＥｔＯＡｃで３度抽出した。合わせた有機層を、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させて、１ｇ（６５％）の表題化合物をベージュ色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ） ３７５；（面積率）８８．６％；Ｒｔ ２．４３１ｍｉｎ．
７２．３ ３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル
４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（１．０１ｇ；３．９７５ｍｍｏｌ；１．３００ｅｑ．）、酢酸カリウム（０．９０ｇ；９．１７３ｍｍｏｌ；３．０００ｅｑ．）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド（１５．２％Ｐｄ）（８５．８５ｍｇ；０．１２２ｍｍｏｌ；０．０４０ｅｑ．）を、マイクロ波バイアル中に加えた。テトラヒドロフランSeccoSolv（登録商標）（１０．００ｍｌ；１２３．４２９ｍｍｏｌ；４０．３６７ｅｑ．）中の３−ブロモ−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル（１．３０ｇ；３．０５８ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、窒素を懸濁液を通じてパージしながら加え、反応混合物を、マイクロ波中で１００℃で２ｈ加熱した。反応混合物を、減圧下で濃縮した。残留物をＤＣＭ／ＭｅＯＨで処理し、沈殿物を濾別し、母液を減圧下で濃縮した。この残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、４９７ｍｇ（３８％）の表題化合物を無色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ）３４１．１；（Ｍ＋Ｎａ）３６３．１；（面積率）１００％；Ｒｔ １．９５ｍｉｎ．
７２．４ （（１Ｓ，２Ｒ）−２−｛８−［７−シアノ−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
マイクロ波バイアル中で、［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２００．００ｍｇ；０．４２６ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）、３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル（２１５．９６ｍｇ；０．５１１ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（４．７８ｍｇ；０．０２１ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（１７．４９ｍｇ；０．０４３ｍｍｏｌ；０．１００ｅｑ．）および炭酸カリウム（１７３．６２ｍｇ；１．２５６ｍｍｏｌ；２．９４８ｅｑ．）を加え、窒素を懸濁液を通じてパージしながらエチレングリコールジメチルエーテル（４．４１ｍｌ；４２．６１５ｍｍｏｌ；１００．０００ｅｑ．）および水（１．５４ｍｌ；８５．２３０ｍｍｏｌ；２００．０００ｅｑ．）に懸濁させた。懸濁液を、マイクロ波中で１５０℃で４５ｍｉｎ加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、表題化合物および脱トシル化生成物の混合物を得た。１３８ｍｇ（２４％）の表題化合物が、固体として得られた；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ） ６３８．３および４８４．３（脱トシル化）；Ｒｔ ２．１７２／１．８８７ｍｉｎ．
７２．５ ３−［２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−７−カルボニトリル
例７２．４からの固体を、ジクロロメタンSeccoSolv（登録商標）（１．５０ｍｌ；２３．４８９ｍｍｏｌ）に溶解した。トリフルオロ酢酸（１５８．０４μｌ；２．０５１ｍｍｏｌ）を加え、溶液をｒｔで１４ｈ撹拌した。溶媒を、減圧下で蒸発させた。エタノール（８．００ｍｌ；１３７．１８９ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフランSeccoSolv（登録商標）（２．００ｍｌ；２４．６８６ｍｍｏｌ）および水酸化ナトリウムペレット（８１．６５ｍｇ；２．０４２ｍｍｏｌ；２０．０００ｅｑ．）を、加えた。溶液を、５０℃で１４ｈ撹拌した。溶媒を、減圧下で蒸発させた。残留物を水で処理し、濾過し、真空下で乾燥した。これによって、８６ｍｇの表題化合物が黄色固体として得られる；
ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ）３８４．２；（面積率）１００％；Ｒｔ １．３９６ｍｉｎ．
例７３
３−［２−（（シス）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（「Ａ７３」）の鏡像異性体１
７３．１ 鏡像異性体１および鏡像異性体２：シス−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキサノール
２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（１．００ｇ；２．５５６ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、シス−２−アミノ−シクロヘキサノール塩酸塩（３８７．５７ｍｇ；２．５５６ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、エタノール（１０．００ｍｌ；０．１７１ｍｏｌ；６７．０９ｅｑ．）およびトリエチルアミン（１．０６ｍｌ；７．６６８ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．）を、マイクロ波容器中に採取し、セプタムで密閉した。反応混合物を、マイクロ波中で１２０℃に１０ｍｉｎ加熱した。反応混合物を蒸発乾固させ、生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。鏡像異性体を、キラルＳＦＣによって分離した。
鏡像異性体１：立体異性体は、最初に溶媒ＣＯ２＋２０％ ＭＯＨ＋０．５％ ＤＥＡを有するカラムChiralpak AS-Hから溶離する；絶対配置任意；黄色非結晶質粉末としての６１ｍｇ（６％）の表題化合物；ＨＰＬＣ（方法Ａ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．４１ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ） ３７１；Ｒｔ １．５１３ｍｉｎ．
鏡像異性体２：立体異性体は、２番目に溶媒ＣＯ２＋２０％ ＭＯＨ＋０．５％ ＤＥＡを有するカラムChiralpak AS-Hから溶離する；絶対配置任意；６２．５０ｍｇ；０．１６９ｍｍｏｌ。
７３．２ ３−［２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
例７３．１からの２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキサノール（鏡像異性体１）（６１．４０ｍｇ；０．１６６ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（９５．００ｍｇ；０．２４８ｍｍｏｌ；１．４９ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（１．９０ｍｇ；０．００８ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（６．８０ｍｇ；０．０１７ｍｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）、炭酸カリウム（６８．００ｍｇ；０．４９２ｍｍｏｌ；２．９７ｅｑ．）エチレングリコールジメチルエーテル（２．１０ｍｌ；２０．２７３ｍｍｏｌ；１２２．２３ｅｑ．）および水（０．７０ｍｌ；３８．８４６ｍｍｏｌ；２３４．２１ｅｑ．）を、マイクロ波容器中に採取し、セプタムで密閉し、窒素でパージした。反応物を、１５０℃に４５ｍｉｎ．マイクロ波中で加熱した。反応混合物を蒸発乾固させ、生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製した。これによって、４６ｍｇ（７０％）の表題化合物が黄色非結晶質固体として得られる；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：（面積率）９８．１％；Ｒｔ ２．４３ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ） ３８５．１；Ｒｔ １．５９９ｍｉｎ．
例７４
３−［２−（（シス）−２−ヒドロキシ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリルの鏡像異性体２（「Ａ７４」）
２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキサノール（例７３．１からの鏡像異性体２）（６２．５０ｍｇ；０．１６９ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（９７．００ｍｇ；０．２５３ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（１．９０ｍｇ；０．００８ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（６．８０ｍｇ；０．０１７ｍｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）、炭酸カリウム（６８．００ｍｇ；０．４９２ｍｍｏｌ；２．９１ｅｑ．）、エチレングリコールジメチルエーテル（２．１０ｍｌ；２０．２７３ｍｍｏｌ；１２０．０８ｅｑ．）および水（０．７０ｍｌ；３８．８４６ｍｍｏｌ；２３０．０８ｅｑ．）を、マイクロ波容器中に採取し、セプタムで密閉し、窒素でパージした。反応物を、１５０℃に４５分間マイクロ波中で加熱した。反応混合物を蒸発させた。残留物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製した。これによって、２２ｍｇ（３４％）の表題化合物が黄色非結晶質粉末として得られる；
ＨＰＬＣ（方法Ａ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．４３ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｊ）：（Ｍ＋Ｈ） ３８５．１；Ｒｔ １．５９３ｍｉｎ．
例７５
３−［２−（（Ｓ）−５，５−ジフルオロ−ピペリジン−３−イルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（「Ａ７５」）
７５．１ （Ｓ）−３，３−ジフルオロ−５−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（２００．０００ｍｇ；０．６８６ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）および（Ｓ）−５−アミノ−３，３−ジフルオロ−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル（２１１．４６３ｍｇ；０．６８６ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、トリエチルアミン（０．１４３ｍｌ；１．０２９ｍｍｏｌ；１５０．００ｍｏｌ％）およびエタノール（６００．０００μｌ）と一緒にマイクロ波容器中に加え、セプタムで閉鎖し、１２０℃でマイクロ波中で５ｍｉｎ加熱した。水を加え、沈殿物を濾別した。沈殿物を真空中で乾燥して、３１０ｍｇ（６２％）の表題化合物を茶色フィルムとして得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｈ）：Ｒｔ ２．５４ｍｉｎ、ＭＨ＋５２６．０。
７５．２ （Ｓ）−５−［８−（６−シアノ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−３，３−ジフルオロ−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル
マイクロ波容器中で、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（５７．５９２ｍｇ；０．１５０ｍｍｏｌ；１１０．００ｍｏｌ％）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（Ｓ−Ｐｈｏｓ）（５．７７７ｍｇ；０．０１４ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）および炭酸カリウム（５６．５９３ｍｇ；０．４０９ｍｍｏｌ；３００．００ｍｏｌ％）を、エチレングリコールジメチルエーテル（５．０００ｍｌ）および水（１．０００ｍｌ）に懸濁させた。窒素の下で、酢酸パラジウム（ＩＩ）（３．０６４ｍｇ；０．０１４ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）を加え、セプタムで閉鎖し、マイクロ波によって加熱した（１６０℃、６０ｍｉｎ）。生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、４５ｍｇ（３９％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｈ）：Ｒｔ ２．４９４ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ５４０．２；Ｒｔ １．８６６ｍｉｎ．
７５．３ ３−［２−（（Ｓ）−５，５−ジフルオロ−ピペリジン−３−イルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
マイクロ波バイアル中で、（Ｓ）−５−［８−（６−シアノ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−３，３−ジフルオロ−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル（３５．０００ｍｇ；０．０４１ｍｍｏｌ；４２．５０ｍｏｌ％）および（Ｓ）−５−［８−（６−シアノ−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−３，３−ジフルオロ−ピペリジン−１−カルボン酸ベンジルエステル（４５．０００ｍｇ；０．０５５ｍｍｏｌ；５７．５０ｍｏｌ％）を、ジクロロメタン（１．０００ｍｌ）に溶解した。次に、トリフルオロ酢酸（０．４４７ｍｌ；５．７７９ｍｍｏｌ；６０００．００ｍｏｌ％）を加えた。バイアルをセプタムで封し、マイクロ波によって加熱した（１２０℃、２ｈ）。溶液を蒸発乾固させた。残留物を分取ＨＰＬＣによって精製して、８ｍｇ（２０％）の表題化合物を黄色固体として得た；
ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ４０６．２；Ｒｔ １．３１１ｍｉｎ．
例７６
（１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［８−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（「Ａ７６」）
７６．１ １−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン
６−アザインドール（１．００ｇ；８．２９６ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、トルエン（２２．００ｍｌ；２０７．７２７ｍｍｏｌ；２５．０４１ｅｑ．）に懸濁させ、この懸濁液に、テトラｎ−ブチルアンモニウム硫酸水素塩（４２２．５０ｍｇ；１．２４４ｍｍｏｌ；０．１５０ｅｑ．）を加えた。０℃で、水酸化ナトリウム３２％（２２．００ｍｌ；２３７．６１８ｍｍｏｌ；２８．６４４ｅｑ．）および４−トルエンスルホニルクロリド（１．６２ｍｌ；１２．４４３ｍｍｏｌ；１．５００ｅｑ．）を加え、反応物をＲＴで１４ｈ撹拌した。反応混合物をトルエンで希釈し、水を加えた。相を分離した；有機層を、水、飽和水性塩化アンモニウム溶液および再び水で連続的に洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させて、２ｇ（６８％）の表題化合物をベージュ色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ２７３．１；（面積率）１００％；Ｒｔ １．４８９ｍｉｎ．
７６．２ ３−ブロモ−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン
３−ブロモ−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン（６８７．００ｍｇ；１．９５６ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、アセトニトリル（１５．００ｍｌ；２８７．１９０ｍｍｏｌ；１１３．８４０ｅｑ．）に溶解した。臭化銅（ＩＩ）無水物（１．３１ｇ；５．８６５ｍｍｏｌ；２．３２５ｅｑ．）を加え、懸濁液を加熱還流させ、３日間撹拌した。反応混合物を３０ｍｌの７Ｍ水性アンモニア溶液（約１２．５％）で処理し、ＥｔＯＡｃ ３×で抽出した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させた：生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１８４ｍｇ（２１％）の表題化合物を無色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３５１；（面積率）１００％；Ｒｔ １．６９４ｍｉｎ．
７６．３ ３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン
３−ブロモ−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン（１８４．００ｍｇ；０．５２４ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）、４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（１６１．２６ｍｇ；０．６２９ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）および酢酸カリウム（１０３．８７ｍｇ；１．０４８ｍｍｏｌ；２．０００ｅｑ．）を、エチレングリコールジメチルエーテル（２．５０ｍｌ；２３．８９３ｍｍｏｌ；４５．６０７ｅｑ．）に懸濁させた。反応混合物を窒素でパージし、その間（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ジクロロパラジウム（ＩＩ）、錯体をジクロロメタン（２１．３９ｍｇ；０．０２６ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）と共に加えた。得られた混合物を、マイクロ波中で１００℃で２ｈ加熱した。反応混合物を、減圧下で濃縮した。残留物を、ＥｔＯＡｃおよび水に溶解した。相を分離し、有機層を水でさらに２回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で蒸発させた。これによって、２１６ｍｇ（９７％）の表題化合物が茶色固体として得られる；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３１７．１；（遊離のボロン酸としての所望の生成物）；（面積率）９３．６％；Ｒｔ １．４２４ｍｉｎ．
７６．４ ｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１９２．００ｍｇ；０．４０９ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）、３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン（１９５．５３ｍｇ；０．４６０ｍｍｏｌ；１．１２３ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（４．５９ｍｇ；０．０２０ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（１６．７９ｍｇ；０．０４１ｍｍｏｌ；０．１００ｅｑ．）および炭酸カリウム（１６６．６８ｍｇ；１．２０６ｍｍｏｌ；２．９４８ｅｑ．）を、エチレングリコールジメチルエーテル（４．２４ｍｌ；４０．９１０ｍｍｏｌ；１００．０００ｅｑ．）および水（１．４７ｍｌ；８１．８２１ｍｍｏｌ；２００．０００ｅｑ．）に懸濁させ、その間窒素を懸濁液を通じてパージした。懸濁液を、マイクロ波中で１５０℃で４５ｍｉｎ加熱した。反応混合物を、減圧下で濃縮した。生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、９８ｍｇ（４９％）の表題化合物を茶色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ４６０．３；（面積率）９４．２％；Ｒｔ １．３９８ｍｉｎ．
７６．５ （１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［８−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９２．００ｍｇ；０．１８９ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、ジクロロメタン（１．５０ｍｌ；２３．４８９ｍｍｏｌ；１２４．５５３ｅｑ．）に溶解した。トリフルオロ酢酸（１４５．２９μｌ；１．８８６ｍｍｏｌ；１０．０００ｅｑ．）を加え、反応混合物をｒｔで３日間撹拌した。反応混合物を減圧下で蒸発させ、生成物を分取ＨＰＬＣによって精製して、３８ｍｇ（４３％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３６０．２；（面積率）１００％；Ｒｔ １．０２ｍｉｎ．
例７７
３−［２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボン酸アミド（「Ａ７７」）
７７．１ １Ｈ−インドール−６−カルボキサミド
６−シアノインドール（１．０００ｇ；７．０３４ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）をメタノール（１０．０００ｍｌ；２４６．５６７ｍｍｏｌ；３５．０５ｅｑ．）に溶解させた溶液を、過酸化水素３０％（０．７９０ｍｌ；７．７３８ｍｍｏｌ；１．１０ｅｑ．）および水酸化ナトリウム溶液（１Ｎ）（５．０００ｍｌ；１３０．０１０ｍｍｏｌ；１８．４８ｅｑ．）で処理し、次に４０℃で１ｈ加熱した。過酸化水素３０％（０．７９０ｍｌ；７．７３８ｍｍｏｌ；１．１０ｅｑ．）を加え、４０℃で１９ｈ加熱した。反応混合物を冷却し、１００ｍｌの氷水中に注ぎ、１５ｍｉｎ撹拌した。得られた沈殿物を濾過によって採集し、水で洗浄し、真空中で４０℃で乾燥して、８９４ｍｇ（７９％）の表題化合物をベージュ色結晶として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） １６１．１；（面積率）１００％；Ｒｔ １．１８５ｍｉｎ．
７７．２ ６−カルバモイルインドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
１Ｈ−インドール−６−カルボキサミド（８７６．０００ｍｇ；５．４６９ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）を、ジクロロメタン（１０．０００ｍｌ；１５６．５９４ｍｍｏｌ；２８．６３ｅｑ．）に溶解した。ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（１．２８７ｍｌ；６．０１６ｍｍｏｌ；１．１０ｅｑ．）および４−（ジメチルアミノ）ピリジン（６６．８１６ｍｇ；０．５４７ｍｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）を加え、溶液をＲＴで１ｈ撹拌した。反応混合物をＤＣＭで希釈し、水で３度洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮して、１ｇ（９８％）の表題化合物を得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．１９ｍｉｎ、ＭＨ＋１６１．１。
７７．３ ３−ブロモ−６−カルバモイル−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
ｔｅｒｔ−ブチル６−カルバモイルインドール−１−カルボキシレート（１．４１８ｇ；５．３０５ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）を、ジクロロメタン（１０．０００ｍｌ；１５６．５９４ｍｍｏｌ；２９．５２ｅｑ．）に溶解した。Ｎ−ブロモ−スクシンイミド（１．１３３ｇ；６．３６５ｍｍｏｌ；１．２０ｅｑ．）を加え、溶液をｒｔで２ｈ撹拌した。反応混合物をＤＣＭで希釈し、水で３度洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、３４７ｍｇ（１９％）の表題化合物をベージュ色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３３９；（面積率）１００％；Ｒｔ ２．１８６ｍｉｎ．
７７．４ ６−カルバモイル−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチル
ｔｅｒｔ−ブチル３−ブロモ−６−カルバモイル−インドール−１−カルボキシレート（４９８．０００ｍｇ；２ｍｍｏｌ；１ｅｑ．）、４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（１０２９．７６４ｍｇ；４．０５５ｍｍｏｌ；２．００ｅｑ．）、酢酸カリウム（０．３８０ｍｌ；６．０８２ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．）およびビス（トリフェニルホスフィン）−パラジウム（ＩＩ）−クロリド（１５．２％Ｐｄ）（５６．９２７ｍｇ；０．０８１ｍｍｏｌ；０．０４ｅｑ．）を、加えた。窒素の下で、テトラヒドロフラン（１５．０００ｍｌ；１８５．１４４ｍｍｏｌ；９１．３１ｅｑ．）を加え、反応混合物をマイクロ波中で１００℃に２ｈ加熱した。反応混合物を、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１７６ｍｇ（２２％）の表題化合物を得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３８７．２；（２２％ボロン酸）；（面積率）７８．１３％；（２２％ボロン酸）；Ｒｔ ２．３３７ｍｉｎ；（２２％ボロン酸）。
７７．５ ｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（６−カルバモイル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５０．００ｍｇ；０．０８ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、６−カルバモイル−３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−インドール−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６１．９４ｍｇ；０．１３ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）、合成のための酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（０．９４ｍｇ；０．００ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−６’−ジメトキシ−ビフェニル（３．４３ｍｇ；０．０１ｍｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）および炭酸カリウム（０．０１ｍｌ；０．２５ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．）を、エチレングリコールジメチルエーテル（２．１０ｍｌ；２０．２７ｍｍｏｌ；２４２．７１ｅｑ．）および水（０．７０ｍｌ；３８．８５ｍｍｏｌ；４６５．０８ｅｑ．）に溶解した。混合物を４５ｍｉｎマイクロ波中で１５０℃に加熱し、次に濃縮した。沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１８ｍｇ（４４％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．６２ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５０２．３。
７７．６ ３−［２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボン酸アミド
｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（６−カルバモイル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１７．７０ｍｇ；０．０３５ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）を、酢酸エチル（４．００ｍｌ；４０．８５８ｍｍｏｌ；１１７６．６６ｅｑ．）および塩酸（１Ｎ）（０．４０ｍｌ；１１．１９０ｍｍｏｌ；３２２．２７ｅｑ．）に溶解し、ｒｔで１６ｈ撹拌した。溶媒を真空中で除去して、１５ｍｇ（９１％）の表題化合物を黄褐色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．２１４ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ４０２．１；
例７８
（３−フルオロ−ピペリジン−３−イルメチル）−［８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−アミンの鏡像異性体１（「Ａ７８」）
（示した絶対配置は任意である）。
７８．１ １−（ｐ−トリルスルホニル）−６−（トリフルオロメチル）インドール
６−トリフルオロメチルインドール（２．０８２ｇ；１０．９０８ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）を、トルエン（３０．０００ｍｌ；２８３．２６５ｍｍｏｌ；２５．９７ｅｑ．）に溶解した。テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム 硫酸水素塩（５５５．５４１ｍｇ；１．６３６ｍｍｏｌ；０．１５ｅｑ．）、ＮａＯＨ溶液３２％（３０．０００ｍｌ；３２４．０２４ｍｍｏｌ；２９．７１ｅｑ．）およびトルエン−４−スルホニルクロリド（３．１８３ｇ；１６．３６２ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）を、０℃で加えた。溶液を、融解している氷浴中で１４ｈ撹拌した。反応混合物を、トルエンおよび水で希釈し、有機層を、アンモニアの飽和溶液で２回および水で１回洗浄した。有機層をＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。これによって、４ｇ（９５％）の表題化合物が茶色固体として得られる；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３４０；Ｒｔ ２．６０１ｍｉｎ．
７８．２ ３−ブロモ−１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール
１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（３．６４６ｇ；１０．７４５ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）をアセトニトリル（５０．０００ｍｌ；９５７．２９９ｍｍｏｌ；８９．１０ｅｑ．）に溶解し、Ｃｕ（ＩＩ）Ｂｒ（７．２００ｇ；３２．２３４ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．）を加えた。溶液を、ｒｔで５日間撹拌した。混合物を６０ｍｌの７Ｍアンモニア（約１２．５％）で希釈し、酢酸エチルで抽出し、有機層を水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。沈殿物をＤＣＭ／ＭｅＯＨに懸濁させ、濾過し、１４ｈ乾燥して、３ｇ（６８％）の表題化合物をオフホワイト固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．８１ｍｉｎ．
７８．３ ３−フルオロ−３−［（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの鏡像異性体１および鏡像異性体２
２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（９６２．９５ｍｇ；２．０４５ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、トリエチルアミン（０．４３ｍｌ；３．０６８ｍｍｏｌ；１．５００ｅｑ．）およびエタノール（２．００ｍｌ；３４．２９７ｍｍｏｌ；１６．７７１ｅｑ．）に溶解した。次に、３−アミノメチル−３−フルオロ−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５３５．５６ｍｇ；２．０４５ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を加え、反応混合物をマイクロ波中で１２０℃に５分間加熱した。反応混合物を水中に注ぎ、濾過した。沈殿物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１６９ｍｇのラセミ体を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．８３ｍｉｎ、ＭＨ＋４８８．１。
鏡像異性体を、キラルＳＦＣ（カラム：ChiralCel OJ-H、溶離剤：ＣＯ２、メタノール（２０％）、波長：２２０ｎｍ、流量：５ｍＬ／ｍｉｎ）によって分離した。
７８．３．１ 鏡像異性体１：（Ｓ）−３−フルオロ−３−［（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８１．８０ｍｇ；０．１６８ｍｍｏｌ）、この立体異性体は、溶媒系ＣＯ２＋２０％メタノールを有するカラムChiralcel OJ-Hから最初に溶離する；絶対配置任意。
７８．３．２ 鏡像異性体２：（Ｒ）−３−フルオロ−３−［（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６４．５０ｍｇ；０．１３２ｍｍｏｌ）、茶色固体、立体異性体は、溶媒系ＣＯ２＋２０％メタノールを有するカラムChiralcel OJ-Hから２番目に溶離する；絶対配置任意。
７８．４ ３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール
４，４，５，５，４’，４’，５’，５’−オクタメチル−［２，２’］ビ［［１，３，２］ジオキサボロラニル］（２．４２ｇ；９．５４９ｍｍｏｌ；１．３００ｅｑ．）、酢酸カリウム（２．１６ｇ；２２．０３５ｍｍｏｌ；３．０００ｅｑ．）およびビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）クロリド（１５．２％Ｐｄ）（２０６．２３ｍｇ；０．２９４ｍｍｏｌ；０．０４０ｅｑ．）を加え、テトラヒドロフラン（１５．００ｍｌ；１８５．１４４ｍｍｏｌ；２５．２０６ｅｑ．）に溶解し、その間懸濁液を窒素でパージした。３−ブロモ−１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（３．０７ｇ；７．３４５ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を加え、反応混合物をマイクロ波中で１００℃に２ｈ加熱した。反応混合物を、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１ｇ（３１％）の表題化合物を白色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ４６６．１／３８４．１；（ピナコールエステル／遊離のボロン酸）；（面積率）６３．８／３６．２％；Ｒｔ ２．９４６／２．３１２ｍｉｎ．
７８．５ ３−フルオロ−３−（｛８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−メチル）−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの鏡像異性体１
（示した絶対配置は任意である）。
例７８．３．１からの（Ｓ）−３−フルオロ−３−［（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−メチル］−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８１．８０ｍｇ；０．１６８ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）、３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（９３．７３ｍｇ；０．２０１ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（１．８８ｍｇ；０．００８ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（６．８９ｍｇ；０．０１７ｍｍｏｌ；０．１００ｅｑ．）および炭酸カリウム（６８．３９ｍｇ；０．４９５ｍｍｏｌ；２．９４８ｅｑ．）を、加え、エチレングリコールジメチルエーテル（２．１３ｍｌ；２０．５３４ｍｍｏｌ；１２２．３２８ｅｑ．）および水（０．７１ｍｌ；３９．３４６ｍｍｏｌ；２３４．４００ｅｑ．）に懸濁させ、この間窒素を混合物を通じてパージした。反応混合物を、マイクロ波中で１５０℃で４５ｍｉｎ加熱した。混合物を減圧下で濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、６８ｍｇ（２９％）の表題化合物を脱トシル化化合物との混合物として緑色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．４２７ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ６９９．３および脱トシル化化合物についてＲｔ ２．０８ｍｉｎ、ＭＨ＋５４５．３。
７８．６ （３−フルオロ−ピペリジン−３−イルメチル）−｛８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−アミンの鏡像異性体１
例７８．５（６８ｍｇ）をジクロロメタン（５００．００μｌ；７．８３０ｍｍｏｌ；１６０．５８６ｅｑ．）に溶解し、トリフルオロ酢酸（３７．５６μｌ；０．４８８ｍｍｏｌ；１０．０００ｅｑ．）を加え、溶液をｒｔで１４ｈ撹拌した。トリフルオロ酢酸（２０．００μｌ；０．２６０ｍｍｏｌ；５．３２４ｅｑ．）を加え、１４ｈ撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させて、５６ｍｇ（９０％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．８５７ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５９９．２。
７８．７ （３−フルオロ−ピペリジン−３−イルメチル）−［８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−アミンの鏡像異性体１
例７８．６（５６ｍｇ）をエタノール（４．００ｍｌ；６８．５９４ｍｍｏｌ）に溶解し、次にテトラヒドロフラン（１．００ｍｌ；１２．３４３ｍｍｏｌ）および水酸化ナトリウムペレット（３５．０２ｍｇ；０．８７６ｍｍｏｌ；２０．０００ｅｑ．）を加えた。溶液を５０℃に１４ｈ加熱した。溶媒を減圧下で蒸発させた。残留物を水で処理し、濾過し、水で洗浄した。沈殿物をジエチルエーテルに懸濁させ、１Ｎ ＨＣｌで２回抽出した。合わせた水層の溶媒を真空の下で除去して、表題化合物をオレンジ色固体として得た；
ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．４９６ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ４４５．２。
例７９
（３−フルオロ−ピペリジン−３−イルメチル）−［８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−アミン（「Ａ７９」）の鏡像異性体２
（示した絶対配置は任意である）。
７９．１ ３−フルオロ−３−（｛８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−メチル）−ピペリジン−１−カルボン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステルの鏡像異性体２
例７８．３．２（鏡像異性体２；６４．５０ｍｇ）、３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（７３．９０ｍｇ；０．１５９ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（１．４９ｍｇ；０．００７ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（５．４３ｍｇ；０．０１３ｍｍｏｌ；０．１００ｅｑ．）および炭酸カリウム（０．０２ｍｌ；０．３９０ｍｍｏｌ；２．９４８ｅｑ．）を加え、エチレングリコールジメチルエーテル（１．６８ｍｌ；１６．１９１ｍｍｏｌ；１２２．３２８ｅｑ．）および水（０．５６ｍｌ；３１．０２５ｍｍｏｌ；２３４．４００ｅｑ．）に懸濁させ、その間窒素を懸濁液を通じてパージした。反応混合物を、マイクロ波中で１５０℃で４５ｍｉｎ加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を、フラッシュクロマトグラフィーによって精製して、６２ｍｇ（３４％）の表題化合物を脱トシル化生成物との混合物として緑色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．４２５ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ６９９．３。
７９．２ （３−フルオロ−ピペリジン−３−イルメチル）−｛８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−アミンの鏡像異性体２
例７９．１（６２ｍｇ）を、ジクロロメタン（５００．００μｌ；７．８３０ｍｍｏｌ；１７１．６７２ｅｑ．）に溶解した。トリフルオロ酢酸（３５．１４μｌ；０．４５６ｍｍｏｌ；１０．０００ｅｑ．）を加え、溶液をｒｔで２日間撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させて、４８ｍｇ（８６％）の表題化合物を脱トシル化生成物との混合物として黄緑色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．８６７ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５９９．２。
７９．２ （３−フルオロ−ピペリジン−３−イルメチル）−［８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−アミンの鏡像異性体２
４８ｍｇの例７９．２を、エタノール（４．００ｍｌ；６８．５９４ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１．００ｍｌ；１２．３４３ｍｍｏｌ）に溶解し、水酸化ナトリウムペレット（３１．２４ｍｇ；０．７８１ｍｍｏｌ；２０．０００ｅｑ．）を加えた。溶液を５０℃に１４ｈ加熱した。溶媒を減圧下で蒸発させた。残留物を水に懸濁させ、濾過し、水で洗浄した。沈殿物をジエチルエーテルに溶解し、１Ｎ ＨＣｌで２回抽出した。合わせた水層の溶媒を、真空の下で除去して、４４ｍｇ（２３４％）の表題化合物をオレンジ色固体として得た；
ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．４９９ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ４４５．２。
例８０
３−（２−シクロヘキシルアミノ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（「Ａ８０」）
８０．１ シクロヘキシル−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン
８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（３７８．００ｍｇ；１．２５ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）およびシクロヘキシルアミン（１．４２ｍｌ；１２．４７ｍｍｏｌ；１０．００ｅｑ．）を、１２０℃で２ｈ加熱した。溶媒を真空中で除去し、沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、９７ｍｇ（１９％）の表題化合物を白色黄色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．７９ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３５５．１。
８０．２ ３−（２−シクロヘキシルアミノ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
シクロヘキシル−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−アミン（１１６ｍｇ；１ｅｑ．）、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（１８０．４３ｍｇ；０．４９ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（３．６７ｍｇ；０．０２ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）、炭酸カリウム（０．０６ｍｌ；０．９８ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．）およびジシクロヘキシル−（２’，６’−ジメトキシ−ビフェニル−２−イル）−ホスファン（１３．４１ｍｇ；０．０３ｍｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）を、エチレングリコールジメチルエーテル（７．５０ｍｌ；４８．２７ｍｍｏｌ；１４７．７６ｅｑ．）および水（２．５０ｍｌ；８８．７９ｍｍｏｌ；２７１．８１ｅｑ．）に溶解した。混合物を、マイクロ波中で１５０℃に４５分間加熱した。溶媒を真空の下で除去し、沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、９８ｍｇ（８１％）の表題化合物を黄色ベージュ色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．７９ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３６９．２；
例８１
（１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［８−（７−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（「Ａ８１」）
８１．１ ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−［［８−（７−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル）ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］アミノ］シクロヘキシル］カルバメート
［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００．０００ｍｇ；０．２１３ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、Ｎ−（ＢＯＣ）−７−フルオロインドール−２−ボロン酸（８９．１９５ｍｇ；０．３２０ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（２．３９２ｍｇ；０．０１１ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（８．７４７ｍｇ；０．０２１ｍｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）および炭酸カリウム（８８．３４３ｍｇ；０．６３９ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．）を、５ｍｌのマイクロ波容器中に加えた。エチレングリコールジメチルエーテル（２．５００ｍｌ；２４．１３４ｍｍｏｌ；１１３．２７ｅｑ．）および水（０．８００ｍｌ；４４．３９５ｍｍｏｌ；２０８．３６ｅｑ．）を加え、懸濁液を窒素でパージした。反応混合物を、マイクロ波中で１３０℃で４５ｍｉｎ加熱した。Ｎ−（ＢＯＣ）−７−フルオロインドール−２−ボロン酸（８９．１９５ｍｇ；０．３２０ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（２．３９２ｍｇ；０．０１１ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）および２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（８．７４７ｍｇ；０．０２１ｍｍｏｌ；０．１０ｅｑ．）を加え、マイクロ波中で１５０℃でさらに３０分間加熱した。反応混合物をＤＭＦで希釈し、Anatop 25無機薄膜フィルターで濾過し、溶液を分取ＨＰＬＣによって精製して、１０ｍｇ（１０％）の表題化合物を得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ４７７．３；（面積率）１００％；Ｒｔ ２．１４８ｍｉｎ．
８１．２ （１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［８−（７−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
ｔｅｒｔ−ブチルＮ−［（１Ｓ，２Ｒ）−２−［［８−（７−フルオロ−１Ｈ−インドール−２−イル）ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］アミノ］シクロヘキシル］カルバメート（１０．０００ｍｇ；２０．９８４μｍｏｌ；１．００ｅｑ．）を、酢酸エチル（３００．０００μｌ；３．０６４ｍｍｏｌ；１４６．０３ｅｑ．）に懸濁させた。塩酸（１Ｎ）（２０９．８４３μｌ；２０９．８４３μｍｏｌ；１０．００ｅｑ．）を加えた。混合物をＲＴで２１ｈ撹拌し、５０℃で３ｈ撹拌した。溶媒を真空の下で除去して、９ｍｇ（９８％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）９３．３５％；Ｒｔ ２．３１ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） ３７７．３；Ｒｔ １．３０３ｍｉｎ．
例８２
（１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［５−ジフルオロメチル−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（「Ａ８２」）
８２．１ ５−ジフルオロメチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（１８４．３２ｍｇ；１．０４０ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、ジクロロメタン（４．００ｍｌ；６２．６３７ｍｍｏｌ；６０．２２８ｅｑ．）に溶解させた。水（１．６０ｍｌ）およびビス（（（ジフルオロメチル）スルフィニル）オキシ）亜鉛（５３０．００ｍｇ；１．７９３ｍｍｏｌ；１．７２４ｅｑ．）を、ｒｔで加えた。反応混合物を氷浴中で冷却し、トリフルオロ酢酸（８０．１２μｌ；１．０４０ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を加え、続いてｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド、７０％水溶液（７４３．８６μｌ；５．２００ｍｍｏｌ；５．０００ｅｑ．）をゆっくり加えた。
反応混合物をｒｔに放置して加温し、１４ｈ撹拌した。ｔｅｒｔ−ブチルヒドロペルオキシド、７０％水溶液（７４３．８６μｌ；５．２００ｍｍｏｌ；５．０００ｅｑ．）を加え、それを再び１４ｈ撹拌した。反応物を、ＤＣＭと飽和重炭酸ナトリウム溶液との間で分割した。有機層を分離し、水層をＤＣＭでさらに１回抽出した。合わせた有機層を、ＭｇＳＯ４で乾燥し、減圧下で濃縮した。沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、２３ｍｇ（１０％）の表題化合物を白色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．７６５ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ２２８。
８２．２ ５−ジフルオロメチル−８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
５−ジフルオロメチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（２３．００ｍｇ；０．１０１ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、乾燥Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５００．００μｌ；０．００６ｍｏｌ；６３．５２８ｅｑ．）に溶解した。トリフルオロ酢酸（９．３６μｌ；０．１２１ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）およびＮ−ヨードスクシンイミド（２７．３３ｍｇ；０．１２１ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）を加え、反応混合物を５０℃で３日間撹拌した。反応物を水および０．１Ｎチオ硫酸ナトリウム溶液で処理し、約２０分間撹拌し、その間室温に冷却した。沈殿物を濾別し、水で洗浄した。この湿潤ケークをＤＣＭで処理し、減圧下で蒸発させて、２５ｍｇ（７０％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．２３８ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３５３．９。
８２．３ ［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
２−クロロ−５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（２４．００ｍｇ；０．０７０ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）をアセトニトリルに溶解させた溶液に、トリエチルアミン（１０７．１７μｌ；０．７７３ｍｍｏｌ；１１．０００ｅｑ．）およびエタノール（４６．７９μｌ；０．８０２ｍｍｏｌ；１１．４１７ｅｑ．）を加え、（（１Ｓ，２Ｒ）−２−アミノ−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１５．８１ｍｇ；０．０７４ｍｍｏｌ；１．０５０ｅｑ．）で処理した。反応混合物を、マイクロ波中で１２０℃で５ｍｉｎ加熱した。反応混合物を減圧下で蒸発させた。残留物を水で処理し、濾過して、２１ｍｇ（５８％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．４５９ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５２０．１。
８２．４ （（１Ｓ，２Ｒ）−２−｛５−ジフルオロメチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２１．００ｍｇ；０．０４０ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）、３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（２２．５８ｍｇ；０．０４９ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（０．４５ｍｇ；０．００２ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（１．６６ｍｇ；０．００４ｍｍｏｌ；０．１００ｅｑ．）および炭酸カリウム（１６．４８ｍｇ；０．１１９ｍｍｏｌ；２．９４８ｅｑ．）を加え、エチレングリコールジメチルエーテル（０．４２ｍｌ；４．０４４ｍｍｏｌ；１００．０００ｅｑ．）および水（０．１５ｍｌ；８．０８７ｍｍｏｌ；２００．０００ｅｑ．）に懸濁させ、その間窒素を懸濁液を通じてパージした。懸濁液を、マイクロ波中で１５０℃で４５ｍｉｎ加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮し、沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１０ｍｇ（３３％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．８８２ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ７５３．３および黄色固体としての５ｍｇの脱トシル化化合物；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．５０９ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５７７．２。
８２．５ （１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−｛５−ジフルオロメチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミントリフルオロ酢酸塩
例８２．４から、（（１Ｓ，２Ｒ）−２−｛５−ジフルオロメチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９．８０ｍｇ；０．０１３ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）および｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［５−ジフルオロメチル−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４．７０ｍｇ；０．００８ｍｍｏｌ；０．６０８ｅｑ．）を、ジクロロメタン（３００．００μｌ；２．３０２ｍｍｏｌ）に溶解した。トリフルオロ酢酸（１０．３３μｌ；０．１３４ｍｍｏｌ；１０．０００ｅｑ．）を加え、得られた溶液をｒｔで１４ｈ撹拌した。溶媒を減圧下で蒸発させて、１７ｍｇの表題化合物を脱トシル化形態との混合物としてオレンジ色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．３６１ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ６３１．２。
８２．６ （１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［５−ジフルオロメチル−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
例８２．５から、１７ｍｇを、エタノール（２．４０ｍｌ；４１．１５７ｍｍｏｌ；３１６８．３５２ｅｑ．）およびテトラヒドロフラン（０．７０ｍｌ；８．６４０ｍｍｏｌ；６６５．１３７ｅｑ．）に溶解させた。水酸化ナトリウムペレット（１８．２６ｍｇ；０．４５７ｍｍｏｌ；３５．１４５ｅｑ．）を加え、溶液を５０℃で２．５ｈ撹拌した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物を水で処理し、濾過して、６ｍｇ（９７％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．００６ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ４７７．２；
例８３
３−［２−（２−アミノ−３，３，３−トリフルオロ−プロピルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（「Ａ８３」）
８３．１ ３，３，３−トリフルオロ−Ｎ１−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−プロパン−１，２−ジアミン
２−クロロ−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（９４１．７６ｍｇ；２．００ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、３，３，３−トリフルオロ−プロパン−１，２−ジアミン塩酸塩（２）（４２２．１４ｍｇ；２．１０ｍｍｏｌ；１．０５ｅｑ．）、１，４−ジオキサン（９．００ｍｌ；１０５．２２ｍｍｏｌ；５２．６１ｅｑ．）およびトリエチルアミン（１．１６ｍｌ；８．４０ｍｍｏｌ；４．２０ｅｑ．）を、合わせ、マイクロ波中で１２０℃において１０ｍｉｎ加熱した。溶媒を真空中で除去し、沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、７７ｍｇ（６％）の表題化合物を黄褐色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．１９ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３８４。
８３．２ ３−［２−（２−アミノ−３，３，３−トリフルオロ−プロピルアミノ）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
３，３，３−トリフルオロ−Ｎ１−（８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル）−プロパン−１，２−ジアミン（７７．００ｍｇ；０．１１ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（６３．３９ｍｇ；０．１７ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（１．８０ｍｇ；０．０１ｍｍｏｌ；０．０７ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシ−ビフェニル（６．６０ｍｇ；０．０２ｍｍｏｌ；０．１４ｅｑ．）、炭酸カリウム（０．０２ｍｌ；０．３６ｍｍｏｌ；３．１１ｅｑ．）、エチレングリコールジメチルエーテル１．７８ｍｌ；１７．２１ｍｍｏｌ；１５０．００ｅｑ．）および水（０．６２ｍｌ；３４．４３ｍｍｏｌ；３００．００ｅｑ．）を、マイクロ波中で１５０℃において４５ｍｉｎ加熱した。１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（６３．３９ｍｇ（６３．４ｍｇ）、１．８ｍｇの酢酸パラジウム（ＩＩ）および６．６ｍｇの２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニルを、混合物に加えた。混合物を、マイクロ波中で１５０℃に４５ｍｉｎ加熱した。溶媒を真空中で除去し、沈殿物を逆相によって精製して、１３ｍｇの表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．３２ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３９８．２；
例８５
３−［２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−５−メチル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（「Ａ８５」）
８５．１ ３−（２−メチルスルファニル−５−オキソ−５，６−ジヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
マイクロ波容器中で、８−ヨード−２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（１０００．０００ｍｇ；３．１３４ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（１２０１．９７６ｍｇ；３．１３４ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）およびリン酸三カリウム三水和物（１９９５．４６３ｍｇ；９．４０１ｍｍｏｌ；３００．００ｍｏｌ％）を、テトラヒドロフラン（３５．０００ｍｌ）および水（５．０００ｍｌ）に懸濁させた。窒素の下で、［２−（２−アミノフェニル）フェニル］−［ジシクロヘキシル−［２−（２，４，６−トリイソプロピルフェニル）フェニル］ホスファニウミル］パラジウムクロリド（２４６．５５２ｍｇ；０．３１３ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）を加え、マイクロ波中で加熱した（１５０℃、４５ｍｉｎ）。窒素の下で、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸、ピナコールエステル（１０００．０００ｍｇ；２．６０７ｍｍｏｌ；８３．２０ｍｏｌ％）を加え、マイクロ波中で加熱した（１５０℃、４５ｍｉｎ）。溶媒を真空中で除去し、残留物をＤＣＭおよび水に溶解し、抽出して、２２０ｍｇ（１４％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）６４．２％；Ｒｔ ２．３５７ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．７６６ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３３４．１。
８５．２ ３−（５−クロロ−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
ホスホリルクロリド（５．０００ｍｌ；５５．４３５ｍｍｏｌ；１３０８４．３６ｍｏｌ％）を、３−（２−メチルスルファニル−５−オキソ−５，６−ジヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（２２０．０００ｍｇ；０．４２４ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）に加えた。懸濁液を、１１０℃で３ｈ撹拌した。溶媒を真空中で除去し、トルエンを加え、真空中で除去した。残留物を飽和ＮａＨＣＯ３溶液／氷混合物に懸濁させ、濾過して、２２０ｍｇ（１１０％）の表題化合物を茶色粉末として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）７４．３％；Ｒｔ ３．０１４ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．２５８ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３５２。
８５．３ ３−（５−メチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
３−（５−クロロ−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（２２０．０００ｍｇ；０．４６５ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）、トリメチルボロキシン、ＴＨＦに溶解した５０ｗｔ％溶液（１１６．６５２ｍｇ；０．４６５ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（１９．６６４ｍｇ；０．０４６ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）およびフッ化セシウム（１４１．１５５ｍｇ；０．９２９ｍｍｏｌ；２００．００ｍｏｌ％）を、マイクロ波容器（２．５ｍｌ）中に加えた。１，４−ジオキサン（５．０００ｍｌ）を加えた。窒素の下で、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１０．４３１ｍｇ；０．０４６ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）を加えた。容器をセプタムで閉鎖し、マイクロ波中で加熱した（１５０℃、４５ｍｉｎ）。生成物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、２０ｍｇの表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．６２２ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３３２．１。
８５．４ ３−［２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−５−メチル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
シス−１，２−シクロヘキサンジアミン（０．０６１ｍｌ；０．５０３ｍｍｏｌ；１０００．００ｍｏｌ％）中の３−（５−メチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（２０．０００ｍｇ；０．０５０ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、１００℃で一晩撹拌した。混合物をＤＭＳＯに溶解し、分取ＨＰＬＣによって精製した。所望の画分を合わせ、ＮａＨＣＯ３をｐＨ８に到達するまで加え、ＡＣＮを真空によって除去した。水層をＤＣＭで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発乾固させて、６ｍｇの表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．８５７ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．４３８ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３９８．３；
例８６
２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（「Ａ８６」）
８６．１ ２−メチルスルファニル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
８−ヨード−２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（１．３０３ｇ；４．０８３ｍｍｏｌ；９５．００ｍｏｌ％）、３−（４，４，５，５−テトラメチル−［１，３，２］ジオキサボロラン−２−イル）−１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール（２．０００ｇ；４．２９８ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）およびリン酸三カリウム水和物（３．１２６ｇ；１２．８９５ｍｍｏｌ；３００．００ｍｏｌ％）を、１，４−ジオキサン（８０．０００ｍｌ）および水（２０．０００ｍｌ）に懸濁させた。窒素の下で、［２−（２−アミノフェニル）フェニル］−［ジシクロヘキシル−［２−（２，４，６−トリイソプロピルフェニル）フェニル］ホスファニウミル］パラジウムクロリド（０．１６９ｇ；０．２１５ｍｍｏｌ；５．００ｍｏｌ％）を加え、１００℃で２ｈ撹拌し、ｒｔに１４ｈ放冷した。ジオキサンを真空中で除去した。水層を水で希釈し、ＤＣＭで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発乾固させて、２ｇ（４９％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．５２８ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５３１．２。
８６．２ ２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
２−メチルスルファニル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（２００．０００ｍｇ；０．１９３ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）およびシス−１，２−シクロヘキサンジアミン（０．２３４ｍｌ；１．９３０ｍｍｏｌ；１０００．００ｍｏｌ％）を、１００℃で１４ｈ撹拌した。混合物を水で希釈し、ＤＣＭで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発させて残留物とした。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、２回目はフラッシュクロマトグラフィー（塩基性アルミナ）によって精製して、２８ｍｇ（２４％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．７３４ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．１６５ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５９７．２。
８６．３ ２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
２−（（シス）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（２８．０００ｍｇ；０．０４７ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、テトラヒドロフラン（３．０００ｍｌ）およびエタノール（１．０００ｍｌ）に溶解した。水酸化ナトリウムペレット（３７．５４２ｍｇ；０．９３９ｍｍｏｌ；２０００．００ｍｏｌ％）を、懸濁液に加えた。溶液をｒｔで１４ｈ撹拌し、溶媒を蒸発させた。残留物をＤＣＭおよび水に溶解させた。有機相を水で抽出し、水相をＤＣＭで抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発乾固させた。残留物を、分取ＨＰＬＣによって精製した。生成物を含む画分を合わせた。ＮａＨＣＯ３を、ｐＨ８に到達するまで加えた。ＡＣＮを蒸発させ、水層をＤＣＭで２回抽出した。合わせた有機層を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発させて、黄色固体としての７ｍｇ（３５％）の表題化合物とした；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．３０３ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．５７３ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ４４３．１。
例８７
３−［２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−５−ジフルオロメチル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（「Ａ８７」）
８７．１ ５−メチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
５−クロロ−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（５００．０００ｍｇ；２．１３５ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）、トリメチルボロキシン、ＴＨＦに溶解した５０ｗｔ％溶液（５３６．１３０ｍｇ；２．１３５ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（９０．３７５ｍｇ；０．２１４ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）およびフッ化セシウム（６４８．７４５ｍｇ；４．２７１ｍｍｏｌ；２００．００ｍｏｌ％）を、マイクロ波容器中に一緒に加えた。１，４−ジオキサン（２０．０００ｍｌ）を加えた。窒素の下で、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７．９４１ｍｇ；０．２１４ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）を加えた。容器をセプタムで閉鎖し、マイクロ波によって加熱した（１５０℃、３０ｍｉｎ）。反応混合物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、２４０ｍｇ（５６％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）９５．７％；Ｒｔ １．３９５ｍｉｎ．；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（Ｍ＋Ｈ） １９２．１；Ｒｔ．９４ｍｉｎ。
８７．２ ２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−カルバルデヒド
５−メチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（２４０．００ｍｇ；１．２０１ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、１，４−ジオキサン（４．００ｍｌ；４６．７６２ｍｍｏｌ）に溶解した。酸化セレン（１５０．５７ｍｇ；１．３５７ｍｍｏｌ；１．１３０ｅｑ．）を加え、反応混合物を３．５ｈ還流させた。室温に冷却した後に、反応混合物を濾過し、母液を減圧下で蒸発させた（茶色固体）。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１４２ｍｇ（５８％）の表題化合物をベージュ色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．１２１ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ２０６．１。
８７．３ ５−ジフルオロメチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−カルバルデヒド（１４２．００ｍｇ；０．６９２ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）をジクロロメタン（５．６８ｍｌ）に溶解し、ジエチルアミノ硫黄三フッ化物（３０４．７１μｌ；２．０７６ｍｍｏｌ；３．０００ｅｑ．）を窒素雰囲気下でセプタムを通じて加えた。溶液をｒｔで１４ｈ撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３溶液（８０ｍｌ）で希釈し、ＤＣＭで３回抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１１２ｍｇ（７１％）の表題化合物をベージュ色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．８ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ２２８．１。
８７．４ ５−ジフルオロメチル−８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
５−ジフルオロメチル−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（２７．００ｍｇ；０．１１９ｍｍｏｌ；０．１９４ｅｑ．）を、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．００ｍｌ；０．０３９ｍｏｌ）に溶解した。トリフルオロ酢酸（５６．５５μｌ；０．７３４ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）およびＮ−ヨードスクシンイミド（１９２．６７ｍｇ；０．８５６ｍｍｏｌ；１．４００ｅｑ．）を加え、反応混合物を５０℃で３日間撹拌した。トリフルオロ酢酸（２８．２８μｌ；０．３６７ｍｍｏｌ；０．６００ｅｑ．）および合成用Ｎ−ヨードスクシンイミド（９６．３３ｍｇ；０．４２８ｍｍｏｌ；０．７００ｅｑ．）を再び加え、それをさらに４日間撹拌した。反応物を水および０．１Ｎチオ硫酸ナトリウム溶液で処理し、室温に冷却しながら約２０分間撹拌した。沈殿物を濾別し、水およびＤＣＭで洗浄した。これによって、１９７ｍｇ（８５％）の表題化合物が黄色固体として得られる；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）９３．５％；Ｒｔ ２．２９１ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ３５４。
８７．５ ２−クロロ−５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
５−ジフルオロメチル−８−ヨード−２−メチルスルファニル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（１９７．００ｍｇ；０．５２２ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、アセトニトリル（１０．９４ｍｌ）に溶解した。０℃に冷却した後、ジクロロメタン（１４．２６ｍｌ）および塩化スルフリル（４２１．５６μｌ；５．２１６ｍｍｏｌ；１０．０００ｅｑ．）を加え、それをこの温度で３ｈ撹拌した。ＤＣＭを蒸発させ、得られた溶液を、次の反応ステップにおいていかなる精製をも伴わずに使用した。収量：１７８ｍｇ（１００％）の表題化合物、黄色溶液として；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．０３７ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ３４１．９。
８７．６ ［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
２−クロロ−５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（１７８．１２ｍｇ；０．５２２ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）をアセトニトリル（１０ｍｌ）に溶解させた溶液に、Ｎ−エチルジイソプロピルアミン（９７５．７４μｌ；５．７３８ｍｍｏｌ；１１．０００ｅｑ．）およびエタノール（３４７．２７μｌ；５．９５５ｍｍｏｌ）を加え、（（１Ｓ，２Ｒ）−２−アミノ−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１１７．３７ｍｇ；０．５４８ｍｍｏｌ；１．０５０ｅｑ．）を加えた。反応混合物をマイクロ波によって１２０℃で５ｍｉｎ加熱した。反応混合物を減圧下で蒸発させた。残留物を水で洗浄し、真空中で乾燥して、２３３ｍｇ（７７％）の表題化合物を茶色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）８９．４％；Ｒｔ ２．５０３ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ５２０．２。
８７．７ ｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（６−シアノ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−ジフルオロメチル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（９６．００ｍｇ；０．１８５ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）、１−ＢＯＣ−６−シアノインドール−３−ボロン酸ピナコールエステル（８１．６８ｍｇ；０．２２２ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（２．０８ｍｇ；０．００９ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（７．５９ｍｇ；０．０１８ｍｍｏｌ；０．１００ｅｑ．）および炭酸カリウム（７５．３１ｍｇ；０．５４５ｍｍｏｌ；２．９４８ｅｑ．）を、窒素を懸濁液を通じてパージしながらエチレングリコールジメチルエーテル（１．９１ｍｌ；１８．４８５ｍｍｏｌ；１００．０００ｅｑ．）および水（０．６７ｍｌ；３６．９７１ｍｍｏｌ；２００．０００ｅｑ．）に懸濁させた。懸濁液を、マイクロ波によって１５０℃で４５ｍｉｎ加熱した。反応混合物を減圧下で濃縮した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、６５ｍｇ（６６％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．３９５ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５３４．３。
８７．８ ３−［２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−５−ジフルオロメチル−ピリド−［４，３−ｄ］ピリミジン−８−イル］−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル
｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［８−（６−シアノ−１Ｈ−インドール−３−イル）−５−ジフルオロメチル−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６５．００ｍｇ；０．１２２ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、ジクロロメタン（０．９５ｍｌ；１４．８７６ｍｍｏｌ）に懸濁させた。トリフルオロ酢酸（９３．８５μｌ；１．２１８ｍｍｏｌ；１０．０００ｅｑ．）を加えた。反応混合物をｒｔで１４ｈ撹拌した。反応混合物を飽和ＮａＨＣＯ３溶液およびＤＣＭで処理し、相を分離した。水層を、ＤＣＭでもう１回抽出した。合わせた有機抽出物を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、減圧下で蒸発させて、４６ｍｇ（８７％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．９７１ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ４３４．２；
例８８
（１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［５−メチル−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（「Ａ８８」）
８８．１ ５−クロロ−２−メチルスルファニル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
２−メチルスルファニル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（１．９７０ｇ；１．９０１ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）および塩化ホスホリル（５．０００ｍｌ；５５．４３５ｍｍｏｌ；２９１５．８９ｍｏｌ％）を加えた。懸濁液を１１０℃で４ｈ撹拌し、次に溶液をｒｔで１４ｈ撹拌した。溶液を蒸発乾固させた。トルエンを加え、真空によって再び除去した。残留物を、飽和ＮａＨＣＯ３溶液／氷混合物に懸濁させた。水相を、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせ、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発乾固させた。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、７１０ｍｇ（４３％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）６３．６％；Ｒｔ ３．８７１ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．８８７ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ５４９．１。
８８．２ ５−メチル−２−メチルスルファニル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン
５−クロロ−２−メチルスルファニル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（７１０．０００ｍｇ；０．８２３ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）、トリメチルボロキシン、ＴＨＦに溶解させた５０ｗｔ％溶液（２０６．５１２ｍｇ；０．８２３ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（３４．８１２ｍｇ；０．０８２ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）およびフッ化セシウム（２４９．８９１ｍｇ；１．６４５ｍｍｏｌ；２００．００ｍｏｌ％）を、一緒にした。１，４−ジオキサン（２０．０００ｍｌ）を加えた。窒素の下で、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１８．４６６ｍｇ；０．０８２ｍｍｏｌ；１０．００ｍｏｌ％）を加えた。容器をセプタムで閉鎖し、マイクロ波によって加熱した（１５０℃、４５ｍｉｎ）。溶媒を真空中で除去し、沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、３８４ｍｇ（６３％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）７０．９％；Ｒｔ ３．２３４ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．５０６ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５２９。
８８．３（シス）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
５−メチル−２−メチルスルファニル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン（３６４．００ｍｇ；０．４９ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）を投入した１０ｍｌフラスコ中で、シス−１，２−シクロヘキサンジアミン（０．５９ｍｌ；４．８８ｍｍｏｌ；１０．００ｅｑ．）を加え、１００℃で３ｈ撹拌した。反応物をＤＣＭで希釈した。有機層を水で抽出し、水層をＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去した。沈殿物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、１４５ｍｇ（５０％）の表題化合物を黄色液体として得た；ＨＰＬＣ：（純度）１００％；Ｒｔ ２．５５１ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ：Ｒｔ １．７９２ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５９５．２。
８８．４ （（シス）−２−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
（１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（１４５．００ｍｇ；０．２４ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、ＤＭＡＰ（０．０６ｇ；０．４９ｍｍｏｌ；２．００ｅｑ．）およびジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（０．１１ｇ；０．５１ｍｍｏｌ；２．１０ｅｑ．）を、テトラヒドロフラン（２５．００ｍｌ）に溶解させた。反応混合物を、ｒｔによって３日にわたって撹拌した。粗生成物を真空の下で蒸発させ、水／ＤＣＭで抽出した。次に、粗生成物をＮａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、溶媒を真空中で除去した。残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって２回精製して、４４ｍｇ（２６％）の表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（Chromolith Speed Rod ＲＰ１８ｅ、５０−４．６ｍｍ；ＡＣＮ＋０．１％ ＴＦＡ、水＋０．１％ ＴＦＡ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．５９７ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ６９５．３。
８８．５ 鏡像異性体１：（１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミンおよび鏡像異性体２：（１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
（（シス）−２−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（４４．０００ｍｇ；０．０６３ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、キラルカラムで両方の鏡像異性体において分離した。
８８．５．１ 鏡像異性体１は、キラルカラムから最初に溶出し、１５ｍｇを得る；ＨＰＬＣ（Chiralpk AD-H；２５％ ＩＰ０．５％ ＤＥＡ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ３．２３ｍｉｎ．絶対配置任意：（（１Ｓ，２Ｒ）−２−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。
８８．５．２ 鏡像異性体２：１８ｍｇ（４１％）の表題化合物を得る；ＨＰＬＣ（Chiralpk AD-H；２５％ ＩＰ０．５％ ＤＥＡ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ８．５７ｍｉｎ．絶対配置任意：（（１Ｒ，２Ｓ）−２−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ｝−シクロヘキシル）−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル。
８８．６ （１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミントリフルオロ酢酸塩
例８８．５．１からの鏡像異性体１（１５．０００ｍｇ；０．０２２ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、ジクロロメタン（１．０００ｍｌ）およびトリフルオロ酢酸（０．０１６ｍｌ；０．２１６ｍｍｏｌ；１０００．００ｍｏｌ％）に溶解した。溶液をｒｔで５．５ｈ撹拌し、溶媒を真空中で除去して、３３ｍｇ（２１６％）の表題化合物を黄色油として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．５３６ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．２５６ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５９５．３。
８８．７ （１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−［５−メチル−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
例８８．６からの（１Ｓ，２Ｒ）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミントリフルオロ酢酸塩（３３．０００ｍｇ；０．０４７ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、テトラヒドロフラン（３．０００ｍｌ）およびエタノール（１．０００ｍｌ）に溶解させた。次に、水酸化ナトリウムペレット（０．０１７ｍｌ；０．９３１ｍｍｏｌ；２０００．００ｍｏｌ％）を加えた。溶液を４ｈ撹拌し、溶媒を真空中で除去した。残留物を、ＤＣＭおよび水に溶解した。有機層を水で洗浄し、水層をＤＣＭで洗浄した。合わせた有機層を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発乾固させて、５ｍｇの表題化合物を黄色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｈ）：Ｒｔ １．４７３ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ４４１．２。
例８９
（１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−［５−メチル−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（「Ａ８９」）
８９．１ （１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミントリフルオロ酢酸塩
例８８．５．２からの鏡像異性体２（１８．０００ｍｇ；０．０２６ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、ジクロロメタン（１．０００ｍｌ）およびトリフルオロ酢酸（０．０２０ｍｌ；０．２５９ｍｍｏｌ；１０００．００ｍｏｌ％）に溶解させた。溶液をｒｔで５．５ｈ撹拌し、溶媒を真空中で除去して、２５ｍｇ（１３１％）の表題化合物を得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）９６．４％；Ｒｔ ２．５２９ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ ２．２４６ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ５９５．３。
８９．２ （１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−［５−メチル−８−（６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
（１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−｛５−メチル−８−［１−（トルエン−４−スルホニル）−６−トリフルオロメチル−１Ｈ−インドール−３−イル］−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル｝−シクロヘキサン−１，２−ジアミントリフルオロ酢酸塩（２５．０００ｍｇ；０．０３４ｍｍｏｌ；１００．００ｍｏｌ％）を、テトラヒドロフラン（３．０００ｍｌ）およびエタノール（１．０００ｍｌ）に溶解させた。次に、水酸化ナトリウムペレット（０．０１３ｍｌ；０．６８０ｍｍｏｌ；２０００．００ｍｏｌ％）を加えた。溶液をｒｔで４ｈ撹拌し、溶媒を真空中で除去した。残留物を、ＤＣＭおよび水に溶解した。有機層を水で洗浄し、水層をＤＣＭで洗浄した。合わせた有機層を、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥し、濾過し、蒸発乾固させて、４ｍｇ（２７％）の表題化合物を得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）１７．５／８２．５％；Ｒｔ ２．０９５／２．１２９ｍｉｎ；（二重ピーク／二重ピーク）；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．３９ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ４４１．２。
例９０
２−（（１Ｓ，２Ｒ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（「Ａ９０」）
９０．１ ８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
８−ヨード−２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（２．００ｇ；６．２７ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、１−メチルピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（１．５６ｇ；７．５２ｍｍｏｌ；１．２０ｅｑ．）、リン酸三カリウム三水和物（３．９９ｇ；１８．８０ｍｍｏｌ；３．００ｅｑ．)、Xphos Pd-Cl precat（２４６．５５ｍｇ；０．３１ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）、１，４−ジオキサン（８０．００ｍｌ；９３５．２５ｍｍｏｌ；１４９．２３ｅｑ．）および水（２０．００ｍｌ；１１０９．８８ｍｍｏｌ；１７７．０９ｅｑ．）を合わせ、１２０℃に４ｈ加熱した。１−メチルピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（１．５６ｇ；７．５２ｍｍｏｌ；１．２０ｅｑ．）を加え、１４ｈ加熱した。１−メチルピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（１．５６ｇ；７．５２ｍｍｏｌ；１．２０ｅｑ．）およびXphos Pd-Cl precat（２４６．５５ｍｇ；０．３１ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）を加え、１．５ｈ加熱した。１−メチルピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（１．５６ｇ；７．５２ｍｍｏｌ １．２０ｅｑ．）およびXphos Pd-Cl precat（２４６．５５ｍｇ；０．３１ｍｍｏｌ；０．０５ｅｑ．）を加え、１．５ｈ加熱した。酢酸エチルおよび水を加え、濾過した。溶媒を真空中で除去して、粗製の１９４７ｍｇ（１１４％）の表題化合物を茶色固体として得た；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：Ｒｔ １．６１ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ２７４．１。
９０．２ ２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−２−メチルスルファニル−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（粗製の例９０．１；１００．００ｍｇ；０．３７ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）およびシス−１，２−ジアミノシクロヘキサン（２２２．０２μｌ；１．８３ｍｍｏｌ；５．００ｅｑ．）を、１５０℃に２４ｈ加熱した。冷却した後に、水を混合物に加え、濾過した。残留物は、６０ｍｇ（４５％）の表題化合物を茶色固体として生成する；ＨＰＬＣ ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）９４．１１％；Ｒｔ １．６２ｍｉｎ；（Ｍ＋Ｈ） ３４０．２。
９０．３ ｛（１Ｒ，２Ｓ）−２−［８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−５−オキソ−５，６−ジヒドロ−ピリド−［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
２−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン（例９０．２；５９．７０ｍｇ；０．１７ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）を、テトラヒドロフラン（９００．００μｌ；１１．１１ｍｍｏｌ；６７．１０ｅｑ．）、トリエチルアミン（３４．４２μｌ；０．２５ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）に溶解させ、テトラヒドロフラン（１５０．００μｌ；１．８５ｍｍｏｌ；１１．１８ｅｑ．）中のジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（３８．９６μｌ；０．１８ｍｍｏｌ；１．１０ｅｑ．）を、加えた。混合物を、１４ｈ撹拌した。
ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（０．０４ｍｌ；０．１８ｍｍｏｌ；１．１０ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．０３ｍｌ；０．２５ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）を加え、反応を１４ｈ撹拌した。ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（０．０４ｍｌ；０．１８ｍｍｏｌ；１．１０ｅｑ．）およびトリエチルアミン（０．０３ｍｌ；０．２５ｍｍｏｌ；１．５０ｅｑ．）を、加えた。ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカーボネート（０．０４ｍｌ；０．１８ｍｍｏｌ；１．１０ｅｑ．）および４−（ジメチルアミノ）ピリジン（ＤＭＡＰ）（５．００ｍｇ；０．０４ｍｍｏｌ；０．２５ｅｑ．）を、加えた。混合物を、水で２回およびブラインで１回洗浄し、次に硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を真空中で除去して、８３ｍｇ（１１４％）の表題化合物を茶色固体として得た。
９０．４ ２−（（１Ｓ，２Ｒ）−２−アミノ−シクロヘキシルアミノ）−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−６Ｈ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−５−オン
｛（１Ｒ，２Ｓ）−２−［８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−５−オキソ−５，６−ジヒドロ−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（例９０．３；８３．１０ｍｇ；０．１９ｍｍｏｌ；１．００ｅｑ．）、酢酸エチル（１０．００ｍｌ；１０２．１５ｍｍｏｌ；５４０．２４ｅｑ．）および塩酸（１Ｎ）（１．８９ｍｌ；１．８９ｍｍｏｌ；１０．００ｅｑ．）を、バイアル中に付与し、５０℃で２ｈ加熱した。塩酸（１Ｎ）（１９２８．５５ｍｇ；１．８９ｍｍｏｌ；１０．００ｅｑ．）および２ｍＬの酢酸エチルを加え、１４ｈ撹拌した。酢酸エチルおよび水を加え、有機層を水で３回洗浄し、次に合わせた水層をアルカリ性ｐＨとし、酢酸エチルで抽出した。合わせた有機層を蒸発乾固させ、残留物を逆相ＨＰＬＣによって精製して、５ｍｇの表題化合物を無色固体として得た；ＨＰＬＣ（方法Ｊ）：（面積率）１００％；Ｒｔ ２．３１ｍｉｎ．；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｈ）：Ｒｔ ４９ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ３４０．１。
例９１
（１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−［５−ジフルオロメチル−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド−［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン（「Ａ９１」）
９１．１ ｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［５−ジフルオロメチル−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド−［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル
［（１Ｓ，２Ｒ）−２−（５−ジフルオロメチル−８−ヨード−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ）−シクロヘキシル］−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６６．００ｍｇ；０．０８６ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）、１−メチルピラゾール−４−ボロン酸ピナコールエステル（２１．４２ｍｇ；０．１０３ｍｍｏｌ；１．２００ｅｑ．）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４７％Ｐｄ）（０．９６ｍｇ；０．００４ｍｍｏｌ；０．０５０ｅｑ．）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，６’−ジメトキシビフェニル（３．５２ｍｇ；０．００９ｍｍｏｌ；０．１００ｅｑ．）および炭酸カリウム（３４．９５ｍｇ；０．２５３ｍｍｏｌ；２．９４８ｅｑ．）を加え、エチレングリコールジメチルエーテル（０．８９ｍｌ；８．５７８ｍｍｏｌ；１００．０００ｅｑ．）および水（０．３１ｍｌ；１７．１５７ｍｍｏｌ；２００．０００ｅｑ．）に懸濁させ、この間窒素を懸濁液を通じてパージした。懸濁液を、マイクロ波中で１５０℃で４５ｍｉｎ加熱した。溶媒を真空中で除去し、残留物をフラッシュクロマトグラフィーによって精製して、３３ｍｇ（８１％）の表題化合物を得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：１００％；Ｒｔ ２．２９９ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ４７４．３。
９１．２ （１Ｒ，２Ｓ）−Ｎ−［５−ジフルオロメチル−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イル］−シクロヘキサン−１，２−ジアミン
｛（１Ｓ，２Ｒ）−２−［５−ジフルオロメチル−８−（１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）−ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン−２−イルアミノ］−シクロヘキシル｝−カルバミン酸ｔｅｒｔ−ブチルエステル（３３．００ｍｇ；０．０７０ｍｍｏｌ；１．０００ｅｑ．）を、酢酸エチル（１．５７ｍｌ）に溶解した。塩酸（１Ｎ）（３４８．４５μｌ；０．３４８ｍｍｏｌ；５．０００ｅｑ．）を加え、ｒｔで１４ｈおよび５０℃で３日間撹拌した。溶媒を真空中で除去して、２８ｍｇ（９９％）の表題化合物をオレンジ色固体として得た；ＬＣ／ＭＳ（方法Ｇ）：（面積率）１００％；Ｒｔ １．５７３ｍｉｎ．；（Ｍ＋Ｈ） ３７４．２；
薬学的データ
表１ 式Ｉで表される数種の代表的な化合物のＳｙｋ阻害
以下の例は医薬に関する：
例Ａ：注射バイアル
１００ｇの式Ｉで表される活性材料および５ｇのリン酸水素二ナトリウムを３ｌの２回蒸留水に溶解した溶液を、２Ｎの塩酸を使用してｐＨ６．５に調整し、滅菌ろ過し、注射バイアル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で封をする。各々の注射バイアルは、５ｍｇの活性材料を含む。
例Ｂ：座剤
２０ｇの式Ｉで表される活性材料と１００ｇの大豆レシチンおよび１４００ｇのココアバターとの混合物を、溶融し、型中に注ぎ入れ、放冷する。各々の座剤は、２０ｍｇの活性材料を含む。
例Ｃ：溶液
１ｇの式Ｉで表される活性材料、９．３８ｇのＮａＨ２ＰＯ４・２Ｈ２Ｏ、２８．４８ｇのＮａ２ＨＰＯ４・１２Ｈ２Ｏおよび０．１ｇの塩化ベンザルコニウムから、２回蒸留した９４０ｍｌの水中に、溶液を調製する。ｐＨを６．８に調整し、溶液を１ｌにし、放射線により滅菌する。この溶液は、点眼剤の形態で用いることができる。
例Ｄ：軟膏
５００ｍｇの式Ｉで表される活性材料を、無菌条件下で、９９．５ｇのワセリンと混合する。
例Ｅ：錠剤
式Ｉで表される１ｋｇの活性材料、４ｋｇのラクトース、１．２ｋｇのジャガイモデンプン、０．２ｋｇのタルクおよび０．１ｋｇのステアリン酸マグネシウムの混合物を、慣用の様式で圧縮して、錠剤を得、各錠剤が１０ｍｇの活性材料を含むようにする。
例Ｆ：糖衣錠
錠剤を、例Ｅに類似させて圧縮し、続いて、慣用の様式で、スクロース、ジャガイモデンプン、タルク、トラガカントおよび染料の被膜で被覆する。
例Ｇ：カプセル
式Ｉで表される２ｋｇの活性材料を、慣用の様式で、硬質ゼラチンカプセル中に導入し、各々のカプセルが２０ｍｇの活性材料を含むようにする。
例Ｈ：アンプル
１ｋｇの式Ｉで表される活性材料を６０ｌの２回蒸留水に溶解した溶液を滅菌ろ過し、アンプル中に移し、滅菌条件下で凍結乾燥し、滅菌条件下で封をする。各アンプルは、１０ｍｇの活性材料を含む。

Claims (16)

  1. 式Ｉ
    式中
    Ｒは、Ｈ、ＯＨ、ＡまたはＮＲ４Ｒ４’を示し、
    Ｒ１は、Ａｒ１、Ｈｅｔ１、ＣＮ、Ａまたは−Ｃ≡Ｃ−Ａｒ１を示し、
    Ｒ２は、Ｈｅｔ２、ＮＲ３Ｃｙｃ、ＮＲ３ＣＲ３ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＲ３（ＮＨ２）ＣＨ２ＯＡまたはＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２を示し、
    Ａｒ１は、フェニルを示し、それは、Ａ、（ＣＨ２）ｎＨｅｔ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｎＯＲ３、［Ｃ（Ｒ３）２］ｎＮ（Ｒ３）２、ＮＯ２、ＣＮ、Ｈａｌ、ＣＯＯＲ３、ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３ＣＯＡ、ＮＲ３ＳＯ２Ａ、ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）２および／またはＳ（Ｏ）ｍＡによって単置換、二置換または三置換されており、
    Ｈｅｔ１は、３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロピリジニル、１，３−ジヒドロ−ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、クロマニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，４］−オキサジニル、１，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジニル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル、ベンズイミダゾリル、ピリジル、ピリミジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、フリル、チアゾリル、トリアゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、インダゾリル、１，３−または２，３−ジヒドロ−インドリルを示し、その各々は、非置換であるかまたはＡ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、Ｈａｌ、ＳＯ２ＮＨ２、（ＣＨ２）ｎＮＨ２、（ＣＨ２）ｎＮＨＡ、（ＣＨ２）ｎＮＡ２および／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており、
    Ｈｅｔ２は、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、テトラヒドロピラニル、ピラゾリル、インダゾリル、アゼチジニルまたはオクタヒドロ−ベンズイミダゾリルを示し、その各々は、Ｈａｌ、Ａ、（ＣＨ２）ｎＮＨ２、（ＣＨ２）ｎＮＨＡ、（ＣＨ２）ｎＮＡ２、（ＣＨ２）ｎＯＨおよび／または（ＣＨ２）ｎＯＡによって単置換、二置換または三置換されており、
    Ｈｅｔ３は、ピペリジニル、ピペラジニル、ピロリジニル、モルホリニル、イミダゾイリジニル、ピリジル、ピリミジニル、イミダゾリル、ピラゾリル、フリル、チアゾリルまたはトリアゾリルを示し、その各々は、非置換であるかまたはＡおよび／もしくは＝Ｏによって単置換もしくは二置換されており、
    Ｒ３は、Ｈまたは１、２、３もしくは４個のＣ原子を有するアルキルを示し、
    Ｒ４、Ｒ４’は、各々、互いに独立してＨまたはＡを示し、
    Ａは、１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子は、Ｆによって置き換えられていてもよく、かつ／またはここで１つもしくは２つの隣接していないＣＨ２基は、Ｏおよび／もしくはＮＨによって置き換えられていてもよく、
    あるいは
    ３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、
    Ｃｙｃは、３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それは、非置換であるかまたはＮＨ２、ＣＮ、ＣＯＮＨ２もしくはＯＨによって単置換されていてもよく、
    ｍは、０、１または２を示し、
    ｎは、０、１、２、３または４を示し、
    ｐは、１、２、３または４を示す、
    で表される化合物、またはそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あるいはすべての比率でのそれらの混合物。
  2. Ａｒ１がフェニルを示し、それがＡ、（ＣＨ２）ｎＨｅｔ３および／またはＳＯ２ＮＨ２によって単置換、二置換または三置換されている、
    請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あるいはすべての比率でのそれらの混合物。
  3. Ｈｅｔ１が３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロピリジニル、１，３−ジヒドロ−ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、クロマニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，４］−オキサジニル、１，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジニル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、インダゾリル、１，３−または２，３−ジヒドロ−インドリルを示し、その各々が非置換であるかまたはＡ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、Ｈａｌおよび／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されている、
    請求項１もしくは２に記載の化合物、またはそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あるいはすべての比率でのそれらの混合物。
  4. Ｈｅｔ２がピペリジニルまたはオクタヒドロ−ベンズイミダゾリルを示し、その各々がＡ、（ＣＨ２）ｎＯＨまたは（ＣＨ２）ｎＯＡによって単置換されている、
    請求項１〜３のいずれか一項に記載の化合物、またはそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あるいはすべての比率でのそれらの混合物。
  5. ＲがＨ、ＯＨ、ＡまたはＮＲ４Ｒ４’を示し、
    Ｒ１がＡｒ１、Ｈｅｔ１、ＣＮ、Ａまたは−Ｃ≡Ｃ−Ａｒ１を示し、
    Ｒ２がＨｅｔ２、ＮＲ３Ｃｙｃ、ＮＲ３ＣＲ３ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＲ３（ＮＨ２）ＣＨ２ＯＡまたはＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２を示し、
    Ａｒ１がフェニルを示し、それがＡ、（ＣＨ２）ｎＨｅｔ３および／またはＳＯ２ＮＨ２によって単置換、二置換または三置換されており、
    Ｈｅｔ１が３，６−ジヒドロ−２Ｈ−ピラニル、テトラヒドロピリジニル、１，３−ジヒドロ−ベンズイミダゾリル、ピラゾリル、クロマニル、１，２，３，４−テトラヒドロ−ピラゾロ［１，５−ａ］ピリジニル、６，７−ジヒドロ−４Ｈ−ピラゾロ［５，１−ｃ］［１，４］−オキサジニル、１，４−ジヒドロ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジニル、４Ｈ−ベンゾ［１，４］オキサジニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾトリアゾリル、インドリル、インダゾリル、１，３−または２，３−ジヒドロ−インドリルを示し、その各々が非置換であるかまたはＡ、ＣＮ、ＯＨ、ＯＡ、Ｈａｌおよび／もしくは＝Ｏによって単置換、二置換、三置換もしくは四置換されており、
    Ｈｅｔ２がピペリジニルまたはオクタヒドロ−ベンズイミダゾリルを示し、その各々がＡ、（ＣＨ２）ｎＯＨまたは（ＣＨ２）ｎＯＡによって単置換されており、
    Ｈｅｔ３は、トリアゾリルを示し、
    Ｒ３がＨまたは１、２、３もしくは４個のＣ原子を有するアルキルを示し、
    Ｒ４、Ｒ４’が各々、互いに独立してＨまたはＡを示し、
    Ａが１〜１０個のＣ原子を有する非分枝状または分枝状アルキルを示し、ここで１〜７個のＨ原子がＦによって置き換えられていてもよく、かつ／またはここで１つもしくは２つの隣接していないＣＨ２基がＯおよび／もしくはＮＨによって置き換えられていてもよく、
    あるいは
    ３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、
    Ｃｙｃが３〜７個のＣ原子を有する環状アルキルを示し、それが非置換であるか、またはＮＨ２、ＣＮ、ＣＯＮＨ２もしくはＯＨによって単置換されていてもよく、
    ｍが０、１または２を示し、
    ｎが０、１、２、３または４を示し、
    ｐが１、２、３または４を示す、
    請求項１〜４のいずれか一項に記載の化合物、またはそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あるいはすべての比率でのそれらの混合物。
  6. 以下の群
    から選択された、請求項１に記載の化合物、またはそれらの薬学的に許容し得る溶媒和物、塩、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あるいはすべての比率でのそれらの混合物。
  7. 請求項１〜６のいずれか一項に記載の式Ｉで表される化合物またはそれらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体の製造方法であって、
    ａ）式Ｉで表され、
    式中
    ＲはＮＲ４Ｒ４’を示し、
    Ｒ２はＮＲ３Ｃｙｃ、ＮＲ３ＣＲ３ＣＯＮ（Ｒ３）２、ＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＣＲ３（ＮＨ２）ＣＨ２ＯＡまたはＮＲ３［Ｃ（Ｒ３）２］ｐＮ（Ｒ３）２を示す
    化合物の製造のために、
    式ＩＩ
    式中、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ４’は請求項１において示した意味を有する、
    で表される化合物を、
    式ＩＩＩ
    Ｒ２−ＮＨＲ３ＩＩＩ
    式中、Ｒ２およびＲ３は請求項１において示した意味を有する、
    で表される化合物と反応させ、
    あるいは
    ｂ）式Ｉで表され、
    式中
    ＲはＨを示す
    化合物の製造のために、
    式ＩＶ
    式中、Ｒ１、Ｒ４、Ｒ４’は請求項１において示した意味を有する、
    で表される化合物を、
    式Ｖ
    Ｒ１−Ｌ Ｖ
    式中、Ｒ１は請求項１において示した意味を有し、
    およびＬはボロン酸またはボロン酸エステル基を示す、
    で表される化合物と、
    鈴木タイプのカップリングにおいて反応させ、
    かつ／あるいは
    式Ｉで表される塩基または酸をその塩の１種に変換する
    ことを特徴とする、前記方法。
  8. 式Ｉで表される化合物、ならびに／または、その薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あらゆる比率のそれらの混合物の少なくとも１種、および任意に、薬学的に許容し得る担体、賦形剤またはビヒクルを含む医薬。
  9. 炎症状態、免疫学的状態、自己免疫状態、アレルギー状態、リウマチ状態、血栓性状態、がん、感染症、神経変性疾患、神経炎症性疾患、心血管病、およびメタボリック状態の処置および／または防止、有効量の請求項１に記載の化合物をそれらを必要とする対象に投与することを含む方法に使用するための、式Ｉで表される化合物、またはその薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体もしくは立体異性体、あるいはあらゆる比率のそれらの混合物。
  10. がんの処置および／または防止のための使用のための請求項９に記載の化合物であって、
    ここで処置するべき癌が固形腫瘍または血液および免疫系の腫瘍である、前記化合物。
  11. 固形腫瘍が上皮、膀胱、胃、腎臓、頭頸部、食道、子宮頸部、甲状腺、腸、肝臓、脳、前立腺、尿生殖路、リンパ系、胃、喉頭、軟骨肉腫およびユーイング肉腫を含む骨、胚組織腫瘍を含む生殖細胞、および／または肺の腫瘍の群から、単球性白血病、肺腺癌、小細胞肺癌、膵臓癌、神経膠芽腫、神経線維腫、血管肉腫、乳癌および／または悪性黒色腫の群に由来する、請求項１０に記載の化合物。
  12. 関節リウマチ、全身性ループス、喘息、多発性硬化症、骨関節炎、虚血傷害、巨細胞性動脈炎、炎症性腸疾患、糖尿病、嚢胞性線維症、乾癬、シェーグレン症候群および移植器官拒絶の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための、請求項９に記載の化合物。
  13. アルツハイマー病、ダウン症候群、アミロイドーシス−オランダ型を有する遺伝性脳出血、脳アミロイド血管症、クロイツフェルト・ヤコブ病、前頭側頭型認知症、ハンチントン病、パーキンソン病の群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための、請求項９に記載の化合物。
  14. リーシュマニア、らい菌、結核菌および／またはマイコバクテリウム・アビウム、リーシュマニア、マラリア原虫、ヒト免疫不全ウィルス、エプスタイン・バーウイルス、単純ヘルペスウイルス、Ｃ型肝炎ウイルスを含むマイコバクテリアの群から選択された疾患の処置および／または防止のための使用のための、請求項９に記載の化合物。
  15. 式Ｉで表される化合物、ならびに／または、その薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率のそれらの混合物、ならびに少なくとも１種のさらなる医薬活性材料を含む医薬。
  16. （ａ）有効量の式Ｉで表される化合物、ならびに／または、それらの薬学的に許容し得る塩、溶媒和物、鏡像異性体、互変異性体および立体異性体、あらゆる比率のそれらの混合物
    ならびに
    （ｂ）有効量のさらなる医薬活性成分
    の別箇のパックからなるセット（キット）。
JP2015525760A 2012-08-07 2013-07-10 プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体 Expired - Fee Related JP6374384B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12005716 2012-08-07
EP12005716.1 2012-08-07
PCT/EP2013/002032 WO2014023385A1 (en) 2012-08-07 2013-07-10 Pyridopyrimidine derivatives as protein kinase inhibitors

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018076582A Division JP2018150307A (ja) 2012-08-07 2018-04-12 プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2015529657A true JP2015529657A (ja) 2015-10-08
JP2015529657A5 JP2015529657A5 (ja) 2017-09-28
JP6374384B2 JP6374384B2 (ja) 2018-08-15

Family

ID=48782275

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015525760A Expired - Fee Related JP6374384B2 (ja) 2012-08-07 2013-07-10 プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体
JP2018076582A Pending JP2018150307A (ja) 2012-08-07 2018-04-12 プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018076582A Pending JP2018150307A (ja) 2012-08-07 2018-04-12 プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体

Country Status (10)

Country Link
US (1) US9725462B2 (ja)
EP (1) EP2882746B1 (ja)
JP (2) JP6374384B2 (ja)
CN (1) CN104507942B (ja)
AR (1) AR092365A1 (ja)
AU (1) AU2013301865B2 (ja)
CA (1) CA2881279C (ja)
ES (1) ES2618004T3 (ja)
IL (1) IL237073A (ja)
WO (1) WO2014023385A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015530911A (ja) * 2012-08-27 2015-10-29 ホン インターナショナル コーポレーション 外部デバイスと連動するダーツゲーム装置
JP2022547815A (ja) * 2019-08-22 2022-11-16 ブルーレイ セラピューティクス （シャンハイ） カンパニー，リミティド アザヘテロアリール化合物及びその使用

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2014010176A (es) * 2012-02-23 2014-11-10 Abbvie Inc Inhibidores de cinasas de piridopirimidinona.
ES2618004T3 (es) * 2012-08-07 2017-06-20 Merck Patent Gmbh Derivados de piridopirimidina como inhibidores de proteínas quinasas
CN106366093B (zh) * 2015-07-21 2020-08-18 广州再极医药科技有限公司 稠环嘧啶类化合物、中间体、其制备方法、组合物和应用
TN2019000010A1 (en) 2016-07-12 2020-07-15 Revolution Medicines Inc 2,5-disubstituted 3-methyl pyrazines and 2,5,6-trisubstituted 3-methyl pyrazines as allosteric shp2 inhibitors
MD3559009T2 (ro) 2016-12-22 2021-07-31 Calithera Biosciences Inc Compoziții și metode de inhibare a activității arginazei
KR20190110588A (ko) 2017-01-23 2019-09-30 레볼루션 메디슨즈, 인크. 알로스테릭 shp2 억제제로서의 피리딘 화합물
AU2018210770B2 (en) * 2017-01-23 2022-03-24 Revolution Medicines, Inc. Bicyclic compounds as allosteric SHP2 inhibitors
JOP20190272A1 (ar) 2017-05-22 2019-11-21 Amgen Inc مثبطات kras g12c وطرق لاستخدامها
US20200291018A1 (en) * 2017-07-13 2020-09-17 Syros Pharmaceuticals, Inc. Tam kinase inhibitors
EP3679040B1 (en) 2017-09-08 2022-08-03 Amgen Inc. Inhibitors of kras g12c and methods of using the same
EP3694848A1 (en) 2017-10-12 2020-08-19 Revolution Medicines, Inc. Pyridine, pyrazine, and triazine compounds as allosteric shp2 inhibitors
WO2019100106A1 (en) * 2017-11-24 2019-05-31 The University Of Sydney Antibacterial compounds and methods of use thereof
SG11202004090YA (en) 2017-12-15 2020-05-28 Revolution Medicines Inc Polycyclic compounds as allosteric shp2 inhibitors
CA3098574A1 (en) 2018-05-04 2019-11-07 Amgen Inc. Kras g12c inhibitors and methods of using the same
JP7369719B2 (ja) 2018-06-12 2023-10-26 アムジエン・インコーポレーテツド ＫＲａｓ Ｇ１２Ｃ阻害剤及びそれを使用する方法
JP6995025B2 (ja) 2018-08-09 2022-02-04 株式会社豊田自動織機 太陽熱集熱管
CN110833557A (zh) * 2018-08-15 2020-02-25 广西梧州制药（集团）股份有限公司 吡唑并嘧啶衍生物在治疗肾小管肾炎的用途
JP7377679B2 (ja) 2018-11-19 2023-11-10 アムジエン・インコーポレーテツド がん治療のためのｋｒａｓｇ１２ｃ阻害剤及び１種以上の薬学的に活性な追加の薬剤を含む併用療法
AU2020242287A1 (en) 2019-03-21 2021-09-02 INSERM (Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale) A Dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer
PE20220504A1 (es) 2019-05-21 2022-04-07 Amgen Inc Formas en estado solido
CN114761006A (zh) 2019-11-08 2022-07-15 Inserm(法国国家健康医学研究院) 对激酶抑制剂产生耐药性的癌症的治疗方法
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
IL295487A (en) * 2020-02-17 2022-10-01 Alesta Therapeutics BV gcn2 modulator compounds
CN115003671B (zh) * 2020-09-07 2024-08-06 武汉朗来科技发展有限公司 Jnk抑制剂、其药物组合物和用途
WO2022079250A1 (en) 2020-10-16 2022-04-21 Merck Patent Gmbh Compounds for the treatment of viral infections
CN117180122B (zh) * 2023-11-02 2024-04-09 杭州湃肽生化科技有限公司 一种舒敏修复组合物及其应用

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009535393A (ja) * 2006-05-01 2009-10-01 ファイザー・プロダクツ・インク 置換２−アミノ縮合複素環式化合物
JP2012510481A (ja) * 2008-12-01 2012-05-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 癌に対するオータキシン阻害剤としての２，５−ジアミノ−置換ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3752141T2 (de) * 1986-02-24 1998-03-26 Mitsui Petrochemical Ind Mittel zur behandlung von neuropathie
GB9624482D0 (en) 1995-12-18 1997-01-15 Zeneca Phaema S A Chemical compounds
CA2242425C (en) 1996-02-13 2006-07-18 Zeneca Limited Quinazoline derivatives as vegf inhibitors
CA2244897C (en) 1996-03-05 2006-04-11 Zeneca Limited 4-anilinoquinazoline derivatives
GB9718972D0 (en) 1996-09-25 1997-11-12 Zeneca Ltd Chemical compounds
GB9714249D0 (en) 1997-07-08 1997-09-10 Angiogene Pharm Ltd Vascular damaging agents
GB9900334D0 (en) 1999-01-07 1999-02-24 Angiogene Pharm Ltd Tricylic vascular damaging agents
GB9900752D0 (en) 1999-01-15 1999-03-03 Angiogene Pharm Ltd Benzimidazole vascular damaging agents
JP2003535078A (ja) 2000-05-31 2003-11-25 アストラゼネカ アクチボラグ 血管損傷活性のあるインドール誘導体
CA2411160A1 (en) 2000-07-07 2002-01-17 Angiogene Pharmaceuticals Limited Colchinol derivatives as vascular damaging agents
HUP0301742A3 (en) 2000-07-07 2005-08-29 Angiogene Pharm Ltd Colchinol derivatives as angiogenesis inhibitors, process for producing them, pharmaceutical compositions containing them and their use
US7732446B1 (en) 2004-03-11 2010-06-08 Takeda Pharmaceutical Company Limited Dipeptidyl peptidase inhibitors
WO2008118823A2 (en) 2007-03-26 2008-10-02 Rigel Pharmaceuticals, Inc. Compositions and methods for inhibition of the jak pathway
GB2467670B (en) 2007-10-04 2012-08-01 Intellikine Inc Chemical entities and therapeutic uses thereof
VN29259A1 (en) 2008-04-16 2012-04-25 Portola Pharm Inc 2, 6-diamino- pyrimidin- 5-yl-carboxamides as syk or JAK kinases inhibitors
JP5425891B2 (ja) 2008-05-01 2014-02-26 サートリス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド サーチュイン調節薬としてのキノリンおよび関連する類似体
TWI453207B (zh) 2008-09-08 2014-09-21 Signal Pharm Llc 胺基三唑并吡啶，其組合物及使用其之治療方法
MX2012004846A (es) 2009-10-29 2012-10-05 Genosco Inhibidores de cinasa.
WO2011075699A2 (en) 2009-12-18 2011-06-23 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Compounds for treating disorders mediated by metabotropic glutamate receptor 5, and methods of use thereof
ES2618004T3 (es) * 2012-08-07 2017-06-20 Merck Patent Gmbh Derivados de piridopirimidina como inhibidores de proteínas quinasas

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2009535393A (ja) * 2006-05-01 2009-10-01 ファイザー・プロダクツ・インク 置換２−アミノ縮合複素環式化合物
JP2012510481A (ja) * 2008-12-01 2012-05-10 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 癌に対するオータキシン阻害剤としての２，５−ジアミノ−置換ピリド［４，３−ｄ］ピリミジン

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
ARKIVOC, vol. No.xi, JPN6017014806, 2009, pages 257 - 267, ISSN: 0003546273 *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015530911A (ja) * 2012-08-27 2015-10-29 ホン インターナショナル コーポレーション 外部デバイスと連動するダーツゲーム装置
JP2022547815A (ja) * 2019-08-22 2022-11-16 ブルーレイ セラピューティクス （シャンハイ） カンパニー，リミティド アザヘテロアリール化合物及びその使用
JP7357146B2 (ja) 2019-08-22 2023-10-05 ブルーレイ セラピューティクス （シャンハイ） カンパニー，リミティド アザヘテロアリール化合物及びその使用

Also Published As

Publication number Publication date
CA2881279C (en) 2020-07-07
CN104507942B (zh) 2017-03-22
EP2882746B1 (en) 2016-12-07
JP2018150307A (ja) 2018-09-27
AU2013301865B2 (en) 2017-08-17
AU2013301865A1 (en) 2015-03-19
CA2881279A1 (en) 2014-02-13
CN104507942A (zh) 2015-04-08
US20150218186A1 (en) 2015-08-06
JP6374384B2 (ja) 2018-08-15
WO2014023385A1 (en) 2014-02-13
IL237073A (en) 2016-12-29
ES2618004T3 (es) 2017-06-20
EP2882746A1 (en) 2015-06-17
AR092365A1 (es) 2015-04-15
US9725462B2 (en) 2017-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6374384B2 (ja) プロテインキナーゼ阻害剤としてのピリドピリミジン誘導体
AU2013230286B2 (en) Triazolopyrazine derivatives
JP6097770B2 (ja) フロピリジン誘導体
AU2013224421B2 (en) 8 - substituted 2 -amino - [1,2,4] triazolo [1, 5 -a] pyrazines as Syk tryrosine kinase inhibitors and GCN2 serin kinase inhibitors
JP6059260B2 (ja) 環状ジアミノピリジン誘導体
ES2614128T3 (es) Derivados de triazolopirazina
AU2012367141B2 (en) Triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives
JP5789300B2 (ja) フロピリジン誘導体
AU2014264973A1 (en) Macrocycles as kinase inhibitors

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20160708

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160708

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20170427

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170508

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170808

A524 Written submission of copy of amendment under article 19 pct

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A524

Effective date: 20170808

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20171212

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180412

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20180604

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20180620

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20180719

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6374384

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees