JP2013094377A - Syringe pump - Google Patents

Syringe pump Download PDF

Info

Publication number
JP2013094377A
JP2013094377A JP2011239174A JP2011239174A JP2013094377A JP 2013094377 A JP2013094377 A JP 2013094377A JP 2011239174 A JP2011239174 A JP 2011239174A JP 2011239174 A JP2011239174 A JP 2011239174A JP 2013094377 A JP2013094377 A JP 2013094377A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
syringe
main body
body flange
pressing member
syringe pump
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011239174A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Masuya Kurimoto
益也 栗本
Masaru Nakanishi
勝 中西
Shun Hachimura
瞬 鉢村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
Priority to JP2011239174A priority Critical patent/JP2013094377A/en
Publication of JP2013094377A publication Critical patent/JP2013094377A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a syringe pump that surely grips a body flange of a syringe, having a different capacity, after fitting it thereinto.SOLUTION: The syringe pump 1 has a syringe placing part 6 in which a syringe body of a syringe 200 is set. The syringe placing part 6 includes: a storage part 8 for storing the syringe body; and a body flange pressing member 500 elastically deformed to grip a body flange 209 of the syringe body by allowing it to be detachably fitted between the pressing member and the storage part 8 while storing the syringe body in the storage part 8. The body flange pressing member 500 has a protrusion 511 abutting against the body flange 209 in a dot-like or linear manner.

Description

本発明は、シリンジを装着してこのシリンジ内の薬剤を患者へ送液するためのシリンジポンプに関する。   The present invention relates to a syringe pump for mounting a syringe and feeding a medicine in the syringe to a patient.

シリンジポンプは、例えば集中治療室(ICU)等で使用されて、患者に対して抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬剤の送液処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられている。シリンジポンプの薬剤の流量制御は、他の輸液ポンプに比較して精密で優れている。   Syringe pumps are used, for example, in the intensive care unit (ICU), etc., and perform high-precision liquid feeding treatments for drugs such as anticancer agents, anesthetic agents, chemotherapeutic agents, blood transfusions, etc. to patients. It is used for a relatively long time. The flow rate control of the drug in the syringe pump is precise and superior compared to other infusion pumps.

すなわち、薬剤を充填したシリンジ本体は、シリンジポンプに対してクランプを用いてシリンジポンプの本体ケースに対して動かないようにセットされ、シリンジポンプは、シリンジ押子を押圧してシリンジ本体内の薬剤を正確に患者側に送液するようになっている(特許文献1を参照)。   That is, the syringe main body filled with the medicine is set so as not to move with respect to the main body case of the syringe pump using a clamp with respect to the syringe pump, and the syringe pump presses the syringe pusher and the medicine in the syringe main body. Is accurately fed to the patient side (see Patent Document 1).

特開2010−88564号公報JP 2010-88564 A

ところで、シリンジポンプを使用する治療室や手術室では、異なる収容量を有する複数種類のシリンジが予め用意されている。医療従事者は、これらのシリンジから必要とする収容量のシリンジを選択して、選択された収容量のシリンジを、上述したシリンジポンプに対して着脱可能に装着する。
シリンジがシリンジポンプに装着される場合には、シリンジ本体の外周面がシリンジポンプの凹部の内面に密着されるとともに、シリンジの本体フランジがシリンジポンプのはめ込み部分に対してはめ込まれることで、本体フランジが把持できる。
By the way, in a treatment room or an operating room using a syringe pump, a plurality of types of syringes having different accommodation amounts are prepared in advance. A medical worker selects a necessary amount of syringe from these syringes, and attaches the selected amount of syringe to the above-described syringe pump in a detachable manner.
When the syringe is mounted on the syringe pump, the outer peripheral surface of the syringe main body is brought into close contact with the inner surface of the concave portion of the syringe pump, and the main body flange of the syringe is fitted to the fitting portion of the syringe pump. Can be gripped.

しかし、医療従事者が、選択したシリンジの本体フランジをシリンジポンプに対して確実にはめ込んで把持できないと、シリンジのシリンジ本体がシリンジポンプの凹部の内周面に対して傾いて装着されてしまうことになる。シリンジ本体がシリンジポンプの凹部において傾いて装着されてしまうと、駆動部がシリンジ押子を正確な方向に押し込むことができず、薬剤の送液動作を、高い精度で行うことができないという問題がある。
そこで、本発明は、収容量の異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができるシリンジポンプを提供することを目的とする。
However, if the medical staff cannot securely fit the gripper body flange of the selected syringe into the syringe pump and hold it, the syringe body of the syringe will be mounted inclined with respect to the inner peripheral surface of the syringe pump recess. become. If the syringe body is mounted in an inclined position in the concave portion of the syringe pump, the drive unit cannot push the syringe pusher in the correct direction, and the liquid feeding operation of the medicine cannot be performed with high accuracy. is there.
Then, an object of this invention is to provide the syringe pump which can engage | insert the main body flange of the syringe from which accommodation amount differs, and can hold | grip reliably.

本発明のシリンジポンプは、シリンジを装着して前記シリンジのシリンジ押子を押して前記シリンジ内の前記薬剤を患者に送液するシリンジポンプであって、前記シリンジのシリンジ本体を設定するシリンジ載置部は、前記シリンジ本体を収容する収容部と、前記シリンジ本体を前記収容部に収容した状態で、弾性変形して前記シリンジ本体の本体フランジを前記収容部との間で着脱可能にはめ込んで把持する本体フランジ押さえ部材と、を有し、前記本体フランジ押さえ部材は、前記本体フランジに対して点状または線状で突き当てる突起部分を有することを特徴とする。   The syringe pump according to the present invention is a syringe pump that attaches a syringe and pushes a syringe pusher of the syringe to send the medicine in the syringe to a patient, and sets a syringe body of the syringe. And holding the syringe body and the syringe body elastically deformed in a state in which the syringe body is housed in the housing part, and the body flange of the syringe body is detachably fitted between the housing part and gripped. A main body flange pressing member, wherein the main body flange pressing member has a protruding portion that abuts against the main body flange in a dotted or line shape.

上記構成によれば、収容量の異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができる。すなわち、本体フランジ押さえ部材が、本体フランジをはめ込んで把持する際に、本体フランジ押さえ部材の突起部分は、本体フランジに対して点状または線状で突き当てることができるので、収容量の異なるシリンジのサイズの異なる本体フランジをはめ込んでも、面状で当てるのに比べて強い力で確実に安定して把持することができる。   According to the said structure, the main body flange of a syringe with different accommodation amount can be engage | inserted and it can hold | grip reliably. That is, when the main body flange pressing member is fitted and gripped by the main body flange, the protruding portion of the main body flange pressing member can be abutted in a dotted or linear manner against the main body flange, so that the syringes having different accommodation amounts Even if a body flange having a different size is fitted, it can be securely and stably gripped with a stronger force than when it is applied in a planar shape.

好ましくは、前記本体フランジ押さえ部材は、前記シリンジポンプの本体側に固定される基部と、前記突起部分を有し前記本体フランジを案内するための先端部と、前記基部と前記先端部をつなぐ弾性変形部と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、本体フランジをはめ込んで把持する際に、突起部分が本体フランジに突き当たると、弾性変形部が基部に対して変形することにより、本体フランジ押さえ部材は、収容量の異なるシリンジのサイズの異なる本体フランジであっても、弾性力を用いて確実に把持することができる。
好ましくは、前記本体フランジ押さえ部材は、前記シリンジポンプの本体側に固定される基部と、前記基部につながっており前記収容部側に傾けられている弾性変形部とを有し、前記突起部分は、前記本体フランジに対して突き当てられる前記弾性変形部の先端に設けられていることを特徴とする。
上記構成によれば、本体フランジをはめ込んで把持する際に、収容部側に傾けられている弾性変形部の突起部分が本体フランジに突き当たると、弾性変形部が基部に対して変形することにより、本体フランジ押さえ部材は、収容量の異なるシリンジのサイズの異なる本体フランジであっても、弾性力を用いて確実に把持することができる。
Preferably, the main body flange pressing member includes a base portion fixed to the main body side of the syringe pump, a tip portion having the protruding portion for guiding the main body flange, and an elasticity connecting the base portion and the tip portion. And a deformation portion.
According to the above configuration, when the protruding portion hits the main body flange when the main body flange is fitted and gripped, the elastic deformation portion is deformed with respect to the base portion, so that the main body flange pressing member can Even body flanges of different sizes can be reliably gripped using elastic force.
Preferably, the main body flange pressing member has a base portion fixed to the main body side of the syringe pump, and an elastic deformation portion connected to the base portion and inclined toward the housing portion side, and the protruding portion is The elastic deformation part is provided at the tip of the main body flange.
According to the above configuration, when the protruding portion of the elastically deforming portion that is tilted toward the housing portion abuts the main body flange when the main body flange is fitted and gripped, the elastically deforming portion is deformed with respect to the base portion. Even if the main body flange pressing member is a main body flange having different sizes of syringes having different accommodation capacities, the main body flange pressing member can be securely gripped using elastic force.

好ましくは、前記本体フランジ押さえ部材の前記先端部は、前記本体フランジのはめ込みを案内するための2つの導入部を有し、2つの前記導入部の間には、前記シリンジの前記シリンジ押子を通す凹部が形成されていることを特徴とする。
上記構成によれば、本体フランジは、2つの導入部を用いて、収容部と本体フランジ押さえ部材の間に簡単にはめ込むことができる。
Preferably, the distal end portion of the main body flange pressing member has two introduction portions for guiding the fitting of the main body flange, and the syringe pusher of the syringe is interposed between the two introduction portions. A recessed portion is formed to pass therethrough.
According to the said structure, a main body flange can be easily engage | inserted between an accommodating part and a main body flange pressing member using two introduction parts.

好ましくは、前記本体フランジ押さえ部材の前記先端部は、前記本体フランジのはめ込みを案内するための1つの導入部を有することを特徴とする。
上記構成によれば、本体フランジは、1つの導入部を用いて、収容部と本体フランジ押さえ部材の間に簡単にはめ込むことができる。
Preferably, the tip end portion of the main body flange pressing member has one introduction portion for guiding the fitting of the main body flange.
According to the said structure, a main body flange can be easily engage | inserted between an accommodating part and a main body flange pressing member using one introducing | transducing part.

好ましくは、前記シリンジの前記シリンジ押子を押すためのシリンジ押子駆動部と、前記本体フランジ押さえ部材により前記本体フランジが把持されたことを検出する本体フランジ検出部と、前記本体フランジ検出部からの前記本体フランジを検出した時の信号を受ける制御部と、を有することを特徴とする。
上記構成によれば、シリンジ押子駆動部は、シリンジ押子を押すことができ、制御部は、本体フランジ押さえ部材により本体フランジを把持したことを認識することができる。
Preferably, a syringe pusher drive unit for pushing the syringe pusher of the syringe, a body flange detection unit that detects that the body flange is gripped by the body flange pressing member, and a body flange detection unit And a control unit for receiving a signal when the main body flange is detected.
According to the above configuration, the syringe pusher drive unit can push the syringe pusher, and the control unit can recognize that the main body flange is gripped by the main body flange pressing member.

好ましくは、前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジ載置部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする。
上記構成によれば、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、シリンジからの薬剤の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、本体の上部分の表示部の情報を確認しながら、操作パネル部の操作ボタンを操作することができる。
Preferably, a display unit for displaying information and an operation panel unit having operation buttons are disposed on the upper part of the syringe pump main body, and the syringe mounting unit is disposed on the lower part of the syringe pump main body. The syringe pusher drive unit is arranged.
According to the said structure, the medical worker can perform the liquid feeding operation | work of the chemical | medical agent from a syringe, confirming the information of the display part of the upper part of a main body. Then, the medical worker can operate the operation buttons on the operation panel unit while confirming the information on the display unit on the upper part of the main body.

本発明は、収容量が2.0mL〜50mLまでの異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができるシリンジポンプを提供することができる。   The present invention can provide a syringe pump that can be securely gripped by fitting the main body flanges of different syringes having a capacity of 2.0 mL to 50 mL.

本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図。The perspective view which shows embodiment of the syringe pump of this invention. 図1に示すシリンジポンプをW方向から見た斜視図。The perspective view which looked at the syringe pump shown in FIG. 1 from the W direction. 複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図。The perspective view which shows the example of the syringe of several types of magnitude | sizes. シリンジポンプにおける電気な構成例を示す図。The figure which shows the electrical structural example in a syringe pump. 図2に示すシリンジ載置部とシリンジ押子駆動部を示す斜視図。The perspective view which shows the syringe mounting part and syringe pusher drive part which are shown in FIG. 図5に示すシリンジ載置部とシリンジ押子駆動部を、E方向から拡大して見た斜視図。The perspective view which expanded and looked at the syringe mounting part and syringe pusher drive part which are shown in FIG. 5 from E direction. 図7(A)は、図5と図6に示す本体フランジ押さえ部材の形状例を示す斜視図であり、図7(B)は、図6におけるJ−J線から見たこの本体フランジ押さえ部材が固定されている状態を示す図。7A is a perspective view showing an example of the shape of the main body flange pressing member shown in FIGS. 5 and 6, and FIG. 7B is this main body flange pressing member viewed from the line JJ in FIG. 6. The figure which shows the state currently fixed. 図8(A)は、比較的収容量の大きいシリンジの本体フランジが本体フランジ押さえ部材を用いてはめ込んで把持された状態を示し,図8(B)は、比較的収容量の小さいシリンジの本体フランジが本体フランジ押さえ部材を用いてはめ込んで把持された状態を示図。FIG. 8A shows a state in which the main body flange of the syringe having a relatively large capacity is fitted and held using the main body flange pressing member, and FIG. 8B shows the main body of the syringe having a relatively small capacity. The figure which shows the state by which the flange was engage | inserted and gripped using the main body flange pressing member. 本体フランジ検出部の構造例を示図。The figure which shows the structural example of a main body flange detection part. 同じ収容量のシリンジが横置きにはめ込んで固定された状態と縦置きにはめ込んで固定された状態を示す図。The figure which shows the state where the syringe of the same accommodation amount was fixed by being fitted horizontally and the state where it was fixed by being fitted vertically. 本発明の別の実施形態である本体フランジ押さえ部材を示す図。The figure which shows the main body flange pressing member which is another embodiment of this invention. 図12(A)は、図11に示す実施形態において、比較的収容量の大きいシリンジの本体フランジが本体フランジ押さえ部材を用いてはめ込んで把持された状態を示し、図12(B)は、比較的収容量の小さいシリンジの本体フランジが本体フランジ押さえ部材を用いてはめ込んで把持された状態を示す図。FIG. 12 (A) shows a state in which the main body flange of the syringe having a relatively large capacity is fitted and held using the main body flange pressing member in the embodiment shown in FIG. 11, and FIG. 12 (B) is a comparison. The figure which shows the state which the main body flange of the syringe with small target accommodation amount was engage | inserted and hold | gripped using the main body flange pressing member. 本発明の実施形態とは異なる比較例を示す図。The figure which shows the comparative example different from embodiment of this invention. 本発明のさらに別の実施形態を示す図。The figure which shows another embodiment of this invention. 図13に示す実施形態の使用例等を示す図。The figure which shows the usage example etc. of embodiment shown in FIG.

以下に、本発明の好ましい実施形態を、図面を参照して詳しく説明する。
尚、以下に述べる実施の形態は、本発明の好適な具体例であるから、技術的に好ましい種々の限定が付されているが、本発明の範囲は、以下の説明において特に本発明を限定する旨の記載がない限り、これらの態様に限られるものではない。
図1は、本発明のシリンジポンプの実施形態を示す斜視図である。図2は、図1に示すシリンジポンプをW方向から見た斜視図である。
図1と図2に示すシリンジポンプ1は、例えば集中治療室等で使用され、患者に対して、抗がん剤、麻酔剤、化学療法剤、輸血等、栄養剤等の薬液の微量注入処置を、高い精度で比較的長時間行うことに用いられる微量持続注入ポンプである。
Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
The embodiments described below are preferred specific examples of the present invention, and thus various technically preferable limitations are given. However, the scope of the present invention is particularly limited in the following description. Unless otherwise stated, the present invention is not limited to these embodiments.
FIG. 1 is a perspective view showing an embodiment of the syringe pump of the present invention. FIG. 2 is a perspective view of the syringe pump shown in FIG. 1 as viewed from the W direction.
A syringe pump 1 shown in FIGS. 1 and 2 is used, for example, in an intensive care unit or the like, and a microinjection treatment of a medical solution such as an anticancer agent, an anesthetic agent, a chemotherapeutic agent, a blood transfusion, or the like for a patient. Is a micro continuous infusion pump that is used for performing a long period of time with high accuracy.

図1と図2に示すように、シリンジポンプ1は、例えば薬液を充填したシリンジ200のシリンジ本体201を、クランプ5を用いて動かないようにセットすることができる。図2に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133が、図2では図示していない送りネジを回転することで、シリンジ押子駆動部7のシリンジ押子押圧部材10は、シリンジ200のシリンジ押子202をシリンジ本体201に対してT方向に押圧して、シリンジ本体201内の薬液を、図2に示すようにチューブ203と留置針204を介して、患者Pに対して正確に送液する。このシリンジ押子押圧部材10は、スライダあるいはシリンジ押子押圧ユニットともいう。
図2に示すように、シリンジポンプ1は、筐体2を有し、この筐体2は耐薬品性を有する成型樹脂材料により一体成型されており、フロントカバー2Fとリアカバー2Rを接合して組み立てることにより、液密性能を有する箱体として構成されている。これにより、後で説明するように、仮に薬液や水分等がかかってもシリンジポンプ1の内部に侵入するのを防ぐことができる防沫および防滴(防水)処理構造を有している。
As shown in FIGS. 1 and 2, the syringe pump 1 can be set so that the syringe body 201 of the syringe 200 filled with, for example, a chemical solution does not move using the clamp 5. The motor 133 of the syringe pusher drive unit 7 shown in FIG. 2 rotates a feed screw (not shown in FIG. 2), so that the syringe pusher pressing member 10 of the syringe pusher drive unit 7 The child 202 is pressed against the syringe body 201 in the T direction, and the liquid medicine in the syringe body 201 is accurately fed to the patient P via the tube 203 and the indwelling needle 204 as shown in FIG. . The syringe pusher pressing member 10 is also referred to as a slider or a syringe pusher pressing unit.
As shown in FIG. 2, the syringe pump 1 has a housing 2, and this housing 2 is integrally formed of a molded resin material having chemical resistance, and is assembled by joining the front cover 2 </ b> F and the rear cover 2 </ b> R. By this, it is comprised as a box which has liquid-tight performance. Thereby, as will be described later, even if a chemical solution or moisture is applied, it has a splash-proof and drip-proof (waterproof) treatment structure that can prevent the syringe pump 1 from entering the inside.

まず、シリンジポンプ1の筐体2に配置された各要素について説明する。
図2に示すように、シリンジポンプ1は、筐体2と取手2Tを有している。筐体2の上部分2Aには、表示部3と、操作パネル部4が配置されている。筐体2の下部分2Bには、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7が配置されている。これにより、医療従事者は、筐体2の上部分2Aの表示部3にカラー表示される情報内容を目視で確認しながら、シリンジ200からの薬液の送液作業を行うことができる。そして、医療従事者は、筐体2の表示部3にカラー表示される情報内容を確認しながら、操作パネル部4の操作ボタンを操作することができる。
First, each element arrange | positioned at the housing | casing 2 of the syringe pump 1 is demonstrated.
As shown in FIG. 2, the syringe pump 1 has a housing 2 and a handle 2T. A display unit 3 and an operation panel unit 4 are disposed on the upper portion 2A of the housing 2. A syringe placement unit 6 and a syringe pusher drive unit 7 are disposed in the lower portion 2B of the housing 2. Thereby, the medical worker can perform the liquid feeding operation from the syringe 200 while visually confirming the information content displayed in color on the display unit 3 of the upper portion 2A of the housing 2. Then, the medical staff can operate the operation buttons on the operation panel unit 4 while confirming the information content displayed in color on the display unit 3 of the housing 2.

図1と図2に示す表示部3は、カラーグラフィック表示することができるカラー液晶表示装置(LCD)である。この表示部3は、筐体2の上部分2Aの左上位置であって、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7の上側に配置されている。操作パネル部4は、筐体2の上部分2Aにおいて表示部3の右側に配置され、操作パネル部4には、操作ボタンとしては、図示例では、パイロットランプ4A、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4E等が配置されている。   The display unit 3 shown in FIGS. 1 and 2 is a color liquid crystal display (LCD) capable of color graphic display. The display unit 3 is located at the upper left position of the upper portion 2 </ b> A of the housing 2, and is disposed above the syringe mounting unit 6 and the syringe pusher driving unit 7. The operation panel unit 4 is disposed on the right side of the display unit 3 in the upper portion 2A of the housing 2. The operation panel unit 4 includes operation buttons such as a pilot lamp 4A, a fast-forward switch button 4B, and a start switch in the illustrated example. A button 4C, a stop switch button 4D, a menu selection button 4E, and the like are arranged.

図2に示す筐体2の上部分2Aは、筐体2の上半分の部分である。筐体2の下部分2Bは、筐体2の下半分の部分である。
図1と図2に示す例では、シリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7は、X方向に沿って並べて配置されている。シリンジ載置部6は、複数種類の収容量の異なるシリンジの中から、例えば必要とする収容量のシリンジ200を選択して着脱可能にはめ込んで装着することができる。
The upper part 2A of the housing 2 shown in FIG. The lower portion 2B of the housing 2 is a lower half portion of the housing 2.
In the example shown in FIGS. 1 and 2, the syringe placing unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 are arranged side by side along the X direction. The syringe mounting unit 6 can be mounted by selecting, for example, a required amount of syringe 200 from among a plurality of types of syringes having different amounts of storage, so as to be detachable.

図1と図2に示すシリンジ載置部6は、シリンジ本体201を収容する収容部8と、クランプ5と、シリンジ200の本体フランジ209をはめ込んで把持するための本体フランジ押さえ部材500を有している。収容部8は、凹型のシリンジ本体保持部8Dを有している。収容部8の左側の端部の壁部分には、チューブ203を着脱可能に挟み込むためのチューブ固定部9が形成されている。このチューブ固定部9は、図2に示すようにチューブ203の一部を挟み込んで固定する溝部分である。   1 and FIG. 2 includes a housing portion 8 that houses a syringe body 201, a clamp 5, and a body flange pressing member 500 for fitting and gripping the body flange 209 of the syringe 200. ing. The accommodating part 8 has a concave syringe body holding part 8D. A tube fixing portion 9 for detachably sandwiching the tube 203 is formed in the wall portion at the left end of the housing portion 8. The tube fixing portion 9 is a groove portion that sandwiches and fixes a portion of the tube 203 as shown in FIG.

図1と図2において、医療従事者が、クランプ5を操作してシリンジ200をシリンジ載置部6から取り外す際には、例えばクランプ5を図示しないスプリングの力に抗してY1方向(手前方向)に引っ張って、しかもR1方向に90度回すことで、クランプ5はシリンジ本体201の外周面から離れる。これにより、シリンジ本体201は、クランプ5による固定を解除して、収容部8のシリンジ本体保持部8Dから取り出すとともに、チューブ203はチューブ固定部9内から取り外すことができる。
また、このクランプ5を操作してシリンジ200をシリンジ載置部6の収容部8に収容して取り付ける際には、クランプ5を図示しないスプリングの力に抗してY1方向に引っ張ってR2方向に90度回して、スプリングの力によりY2方向に戻すことで、シリンジ本体201は、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容するとともに、チューブ203をチューブ固定部9内にはめ込んだ状態で、クランプ5により固定することができる。
1 and 2, when a medical worker operates the clamp 5 and removes the syringe 200 from the syringe mounting portion 6, for example, the clamp 5 is against the force of a spring (not shown) in the Y1 direction (frontward direction). ) And by turning 90 degrees in the R1 direction, the clamp 5 moves away from the outer peripheral surface of the syringe body 201. As a result, the syringe body 201 can be released from the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8 and the tube 203 can be removed from the tube fixing portion 9 by releasing the fixation by the clamp 5.
Also, when the clamp 5 is operated and the syringe 200 is accommodated and attached in the accommodating portion 8 of the syringe placing portion 6, the clamp 5 is pulled in the Y1 direction against the force of a spring (not shown) and moved in the R2 direction. By turning 90 degrees and returning to the Y2 direction by the force of the spring, the syringe body 201 is housed in the syringe body holding portion 8D of the housing portion 8 and the tube 203 is fitted in the tube fixing portion 9, It can be fixed by the clamp 5.

図1と図2に示すように、シリンジ本体201が収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容して装着されると、シリンジ押子202がシリンジ押子駆動部7内に配置される。このシリンジ押子駆動部7は、シリンジ押子押圧部材10を有している。制御部からの指令によりモータ133が駆動すると、このシリンジ押子押圧部材10は、シリンジ押子202の押子フランジ205を、シリンジ本体201に対して相対的にT方向に沿って少しずつ押す。これにより、シリンジ本体201内の薬液は、チューブ203と留置針204を通じて、患者Pに対して高い精度で比較的長時間かけて送液することができる。なお、図1と図2におけるX方向、Y方向、Z方向は互いに直交しており、Z方向は上下方向である。   As shown in FIGS. 1 and 2, when the syringe main body 201 is accommodated and mounted in the syringe main body holding portion 8 </ b> D of the accommodating portion 8, the syringe pusher 202 is disposed in the syringe pusher driving portion 7. The syringe pusher drive unit 7 includes a syringe pusher pressing member 10. When the motor 133 is driven by a command from the controller, the syringe pusher pressing member 10 pushes the pusher flange 205 of the syringe pusher 202 little by little along the T direction relative to the syringe body 201. Thereby, the chemical | medical solution in the syringe main body 201 can be sent with high precision over the comparatively long time with respect to the patient P through the tube 203 and the indwelling needle 204. FIG. Note that the X direction, the Y direction, and the Z direction in FIGS. 1 and 2 are orthogonal to each other, and the Z direction is the vertical direction.

図3は、上述した複数種類の大きさのシリンジの例を示す斜視図である。
図1と図2では、最も薬液の収容量が大きいシリンジ200が固定されている例を示している。図3(A)に示す最も薬液の収容量が大きいシリンジ200は、シリンジ本体201と、シリンジ押子202を有しており、シリンジ本体201は本体フランジ209を有し、シリンジ押子202は押子フランジ205を有している。シリンジ本体201には、薬液の目盛210が形成されている。シリンジ本体201の出口部211には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
FIG. 3 is a perspective view showing an example of the above-described multiple types of syringes.
1 and 2 show an example in which a syringe 200 having the largest amount of medicinal solution is fixed. The syringe 200 having the largest chemical solution capacity shown in FIG. 3A has a syringe body 201 and a syringe pusher 202, the syringe body 201 has a body flange 209, and the syringe pusher 202 is pushed. A child flange 205 is provided. The syringe body 201 has a medicinal liquid scale 210. One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 211 of the syringe body 201.

図3(B)に示す薬液の収容量が中くらいのシリンジ300は、シリンジ本体301と、シリンジ押子302を有しており、シリンジ本体301は本体フランジ309を有し、シリンジ押子302は押子フランジ305を有している。シリンジ本体301には、薬液の目盛310が形成されている。シリンジ本体301の出口部311には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
図3(C)に示す最も薬液の収容量が小さいシリンジ400は、シリンジ本体401と、シリンジ押子402を有しており、シリンジ本体401は本体フランジ409を有し、シリンジ押子402は押子フランジ405を有している。シリンジ本体401には、薬液の目盛410が形成されている。シリンジ本体401の出口部411には、フレキシブルなチューブ203の一端部が着脱可能に接続される。
図3(A)に示すシリンジ200は、例えば薬液の収容量が10mLであり、図3(B)に示すシリンジ300は、例えば薬液の収容量が5mLであり、図3(C)に示すシリンジ400は、例えば薬液の収容量が2.0mLである。
A syringe 300 having a medium amount of chemical solution shown in FIG. 3B has a syringe body 301 and a syringe pusher 302, the syringe body 301 has a body flange 309, and the syringe pusher 302 is A pusher flange 305 is provided. The syringe main body 301 is formed with a scale 310 of a chemical solution. One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 311 of the syringe body 301.
The syringe 400 with the smallest amount of chemical solution shown in FIG. 3C has a syringe body 401 and a syringe pusher 402, the syringe body 401 has a body flange 409, and the syringe pusher 402 has a pusher. A child flange 405 is provided. The syringe body 401 is formed with a medicinal scale 410. One end of a flexible tube 203 is detachably connected to the outlet 411 of the syringe body 401.
The syringe 200 shown in FIG. 3 (A) has, for example, a storage capacity of 10 mL, and the syringe 300 shown in FIG. 3 (B) has, for example, a storage capacity of 5 mL, and the syringe shown in FIG. 3 (C). 400 is, for example, 2.0 mL of a chemical solution.

図3に示すように、シリンジ200,300,400の各シリンジ本体201,301,401は、それぞれ大きさが異なり、シリンジ本体の収容量が大きくなるにしたがって、本体フランジ209,309,409のサイズが大きくなっている。シリンジ300,400の各シリンジ本体301,401は、図1と図2に示すシリンジ200と同様にして、収容部8のシリンジ本体保持部8D内に収容して固定することができる。しかし、図3では、3種類のシリンジを図示しているが、これに限らず、シリンジが収容できる薬液の収容量は、2.0mLから50mL、例えば20mL、30mL、50mL等であっても良い。シリンジポンプ1に対して設定できるシリンジの収容量は、任意に選択できる。   As shown in FIG. 3, the syringe main bodies 201, 301, and 401 of the syringes 200, 300, and 400 have different sizes, and the sizes of the main body flanges 209, 309, and 409 are increased as the capacity of the syringe main body increases. Is getting bigger. The syringe bodies 301 and 401 of the syringes 300 and 400 can be housed and fixed in the syringe body holding section 8D of the housing section 8 in the same manner as the syringe 200 shown in FIGS. However, although three types of syringes are illustrated in FIG. 3, the present invention is not limited to this, and the amount of chemical liquid that can be stored in the syringe may be 2.0 mL to 50 mL, for example, 20 mL, 30 mL, 50 mL, or the like. . The accommodation capacity of the syringe that can be set for the syringe pump 1 can be arbitrarily selected.

次に、図4を参照して、図1と図2に示すシリンジポンプ1における電気な構成例を説明する。
図4において、シリンジポンプ1は、全体的な動作の制御を行う制御部(コンピュータ)100を有している。この制御部100は、例えばワンチップのマイクロコンピュータであり、ROM(読み出し専用メモリ)101,RAM(ランダムアクセスメモリ)102、不揮発性メモリ103、そしてクロック104を有する。クロック104は、所定の操作により現在時刻の修正ができ、現在時刻の取得や、所定の送液作業の経過時間の計測、送液の速度制御の基準時間の計測等ができる。
Next, with reference to FIG. 4, an example of the electrical configuration of the syringe pump 1 shown in FIGS. 1 and 2 will be described.
In FIG. 4, the syringe pump 1 has a control unit (computer) 100 that controls the overall operation. The control unit 100 is a one-chip microcomputer, for example, and includes a ROM (read only memory) 101, a RAM (random access memory) 102, a nonvolatile memory 103, and a clock 104. The clock 104 can correct the current time by a predetermined operation, and can acquire the current time, measure the elapsed time of a predetermined liquid feeding operation, measure the reference time of liquid feeding speed control, and the like.

図4に示す制御部100は、電源スイッチボタン4Sと、スイッチ111が接続されている。スイッチ111は、電源コンバータ部112と例えばリチウムイオン電池のような充電池113を切り換えることで、電源コンバータ部112と充電池113のいずれかから制御部100に電源供給する。電源コンバータ部112は、コンセント114を介して商用交流電源115に接続されている。
図4において、収容部8内には、一対の検出スイッチ120,121が配置されている。検出スイッチ120,121は、シリンジ200のシリンジ本体201が、収容部8内に正しく配置されているかどうかを検知して、制御部100に通知する。
The control unit 100 shown in FIG. 4 is connected to a power switch button 4S and a switch 111. The switch 111 supplies power to the control unit 100 from either the power converter unit 112 or the rechargeable battery 113 by switching between the power converter unit 112 and the rechargeable battery 113 such as a lithium ion battery. The power converter unit 112 is connected to a commercial AC power source 115 via an outlet 114.
In FIG. 4, a pair of detection switches 120 and 121 are arranged in the accommodating portion 8. The detection switches 120 and 121 detect whether or not the syringe body 201 of the syringe 200 is correctly arranged in the storage unit 8 and notify the control unit 100 of it.

図4に示すクランプセンサとしてのポテンションメータ122は、クランプ5に連結されている。このポテンションメータ122は、シリンジ本体201をクランプ5によりクランプした状態で、クランプ5がY2方向に関して移動する際のクランプ5の移動量を検出することで、どの収容量のシリンジ本体201(301,401)がクランプ5によりクランプされているかどうかを、制御部100に検出信号を送って通知する。制御部100は、このポテンションメータ122からの検出信号によりクランプ5のY方向に関する移動量を得て、例えば図3に示す複数種類のシリンジ本体201,301,401の内のどのシリンジが装着されているかを判別することができる。
図4に示すシリンジ押子駆動部7のモータ133は、制御部100の指令によりモータドライバ134により駆動されると、送りネジ135を回転させてシリンジ押子押圧部材10をT方向に移動させる。これにより、シリンジ押子押圧部材10は、シリンジ押子202をT方向に押圧して、図2に示すシリンジ本体201内の薬液を、チューブ203を通じて患者Pに対して留置針204を介して正確に送液する。
A potentiometer 122 as a clamp sensor shown in FIG. 4 is connected to the clamp 5. The potentiometer 122 detects the amount of movement of the clamp 5 when the clamp 5 moves in the Y2 direction in a state where the syringe body 201 is clamped by the clamp 5. 401) sends a detection signal to the control unit 100 to notify whether it is clamped by the clamp 5 or not. The control unit 100 obtains the amount of movement of the clamp 5 in the Y direction based on the detection signal from the potentiometer 122, and for example, which of the multiple types of syringe bodies 201, 301, 401 shown in FIG. Can be determined.
When the motor 133 of the syringe pusher driving unit 7 shown in FIG. 4 is driven by the motor driver 134 in response to a command from the control unit 100, the feed screw 135 is rotated to move the syringe pusher pressing member 10 in the T direction. As a result, the syringe pusher pressing member 10 presses the syringe pusher 202 in the T direction so that the drug solution in the syringe main body 201 shown in FIG. 2 is accurately passed through the tube 203 to the patient P via the indwelling needle 204. To liquid.

図4において、表示部ドライバ130は、制御部100の指令により表示部3を駆動して、各種情報や報知内容等を表示するようになっている。スピーカ131は、制御部100の指令により各種の報知内容を音声により告知することができる。
制御部100は、通信ポート140を通じて、例えばデスクトップコンピュータのようなコンピュータ141に対して双方向に通信可能である。このコンピュータ141は、薬液データベース(DB)150に接続されており、薬液データベース150に格納されている薬液情報MFは、コンピュータ141を介して、制御部100に取得して、制御部100の不揮発性メモリ103に記憶させることができる。制御部100は、記憶した薬液情報MFを基にして、表示部3には薬液情報MF等を表示することができる。
図4において、早送りスイッチボタン4B、開始スイッチボタン4C、停止スイッチボタン4D、メニュー選択ボタン4Eは、制御部100に電気的に接続されている。
この他に、制御部100には、本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部材500(図5から図8を参照)により把持されたことを検出するための検出器としてのフォトカプラセンサ250が、電気的に接続されている。このフォトカプラセンサ250は、発光素子251と、この発光素子251からの光を受光する受光素子252を有している。
In FIG. 4, the display driver 130 drives the display unit 3 according to a command from the control unit 100 to display various information, notification contents, and the like. The speaker 131 can notify various notification contents by voice according to a command from the control unit 100.
The control unit 100 can communicate bidirectionally with a computer 141 such as a desktop computer through the communication port 140. The computer 141 is connected to a chemical solution database (DB) 150, and the chemical solution information MF stored in the chemical solution database 150 is acquired by the control unit 100 via the computer 141, and the nonvolatile information of the control unit 100 is stored. It can be stored in the memory 103. The control unit 100 can display the chemical information MF and the like on the display unit 3 based on the stored chemical information MF.
In FIG. 4, a fast forward switch button 4B, a start switch button 4C, a stop switch button 4D, and a menu selection button 4E are electrically connected to the control unit 100.
In addition, the control unit 100 includes a photocoupler sensor 250 as a detector for detecting that the main body flange 209 is gripped by the main body flange pressing member 500 (see FIGS. 5 to 8). Connected. The photocoupler sensor 250 includes a light emitting element 251 and a light receiving element 252 that receives light from the light emitting element 251.

次に、図5,図6,図7を参照して、シリンジ載置部6の詳しい構造を説明する。
図5は、図2に示すシリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7の一部分を示す斜視図である。図6は、図5に示すシリンジ載置部6とシリンジ押子駆動部7の一部分を、E方向から拡大して見た斜視図である。
図5に示すシリンジ載置部6は、シリンジ本体201を収容する収容部8と、クランプ5と、シリンジ200の本体フランジ209(図3を参照)をはめ込んで押さえて把持するための本体フランジ押さえ部材500と、本体フランジ検出部600を有している。
図1と図2に示すように、一例として、シリンジ200のシリンジ本体201がシリンジ載置部6に設定され、シリンジ200のシリンジ本体201が、クランプ5を用いて固定されている。図5と図6に示すように、シリンジ載置部6の収容部8は、シリンジ本体201の一部分もしくは全部を収容することができる凹部であり、収容部8の軸方向はX方向に沿っている。シリンジ本体201の外周面の一部分が収容部8のシリンジ本体保持部8Dの内面に対して密接され、シリンジ本体201の外周面の残り部分は、外側に露出されている。
図5と図6に示すように、本体フランジ押さえ部材500と本体フランジ検出部600は、本体フランジの把持検出部650を構成している。本体フランジの把持検出部650は、本体フランジ押さえ部材500が一例としてシリンジ200の本体フランジ209をはめ込んで把持したことを、確認するために設けられている。本体フランジ検出部600は、図4に示すフォトカプラセンサ250を有している。
Next, the detailed structure of the syringe mounting part 6 will be described with reference to FIGS.
FIG. 5 is a perspective view showing a part of the syringe placing unit 6 and the syringe pusher driving unit 7 shown in FIG. FIG. 6 is a perspective view of a part of the syringe placement unit 6 and the syringe pusher drive unit 7 shown in FIG.
The syringe mounting part 6 shown in FIG. 5 is a main body flange presser for holding and holding the storage part 8 for storing the syringe main body 201, the clamp 5, and the main body flange 209 (see FIG. 3) of the syringe 200. A member 500 and a main body flange detection unit 600 are provided.
As shown in FIG. 1 and FIG. 2, as an example, the syringe main body 201 of the syringe 200 is set in the syringe placement unit 6, and the syringe main body 201 of the syringe 200 is fixed using the clamp 5. As shown in FIGS. 5 and 6, the accommodating portion 8 of the syringe mounting portion 6 is a recess capable of accommodating a part or all of the syringe body 201, and the axial direction of the accommodating portion 8 is along the X direction. Yes. A part of the outer peripheral surface of the syringe main body 201 is in close contact with the inner surface of the syringe main body holding portion 8D of the housing portion 8, and the remaining portion of the outer peripheral surface of the syringe main body 201 is exposed to the outside.
As shown in FIGS. 5 and 6, the main body flange pressing member 500 and the main body flange detection unit 600 constitute a main body flange gripping detection unit 650. The main body flange gripping detection unit 650 is provided to confirm that the main body flange pressing member 500 has inserted and gripped the main body flange 209 of the syringe 200 as an example. The main body flange detection unit 600 includes a photocoupler sensor 250 shown in FIG.

図5と図6を参照して、本体フランジ押さえ部材500の構造を説明する。
図5と図6に示す本体フランジ押さえ部材500は、熱可塑性樹脂で形成され、収容部8のシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対して平行に配置されている。この本体フランジ押さえ部材500は、Y方向とZ方向で形成される面に配置されている。
本体フランジ押さえ部材500の先端部501は、2つの導入部502,503と、これらの導入部502,503の間に形成されている凹部504を有している。
図7(A)は、図5と図6に示す本体フランジ押さえ部材500の形状例を示す斜視図であり、図7(B)は、図6におけるJ−J線から見ており、この本体フランジ押さえ部材500が固定されている状態を示す図である。
図8は、シリンジ200の本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部材500を用いてはめ込んで把持された状態を示している。
The structure of the main body flange pressing member 500 will be described with reference to FIGS.
The main body flange pressing member 500 shown in FIGS. 5 and 6 is formed of a thermoplastic resin and is disposed in parallel to the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D of the housing portion 8. The main body flange pressing member 500 is disposed on a surface formed in the Y direction and the Z direction.
The front end portion 501 of the main body flange pressing member 500 has two introduction portions 502 and 503 and a concave portion 504 formed between these introduction portions 502 and 503.
7A is a perspective view showing an example of the shape of the main body flange pressing member 500 shown in FIGS. 5 and 6, and FIG. 7B is seen from the line JJ in FIG. It is a figure which shows the state by which the flange pressing member 500 is being fixed.
FIG. 8 shows a state in which the main body flange 209 of the syringe 200 is fitted and gripped using the main body flange pressing member 500.

図7(A)に示すように、本体フランジ押さえ部材500は、先端部501と、2つの基部506A,506Bと、2つの弾性変形部588A,588Bを有している。先端部501と各基部506A,506Bは、それぞれ細い弾性変形部588A,588Bに一体的に形成されている。これにより、先端部501がシリンジ200の本体フランジ209により押された場合に、先端部501が基部506に対して弾性変形部588A,588Bが弾性変形することで容易にWV方向に移動できる。
図6と図7(A)に示すように、先端部501は、2つの導入部502,503を有している。これらの導入部502,503の内面502A,503Aは、先細りになるように傾斜面になっている。これにより、図7(A)から図8に示すように、医療従事者は、シリンジ200の本体フランジ209を、2つの導入部502,503を用いて、本体フランジ押さえ部材500の内面509とシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vとの間に、Y2方向に沿って容易に挿入することができるメリットがある。
As shown in FIG. 7A, the main body flange pressing member 500 has a front end portion 501, two base portions 506A and 506B, and two elastic deformation portions 588A and 588B. The distal end portion 501 and the base portions 506A and 506B are integrally formed with thin elastic deformation portions 588A and 588B, respectively. Accordingly, when the distal end portion 501 is pushed by the main body flange 209 of the syringe 200, the distal end portion 501 can easily move in the WV direction by elastically deforming the elastic deformation portions 588A and 588B with respect to the base portion 506.
As shown in FIGS. 6 and 7A, the distal end portion 501 has two introduction portions 502 and 503. The inner surfaces 502A and 503A of these introduction portions 502 and 503 are inclined so as to be tapered. Accordingly, as shown in FIG. 7A to FIG. 8, the medical worker uses the two introduction portions 502 and 503 to connect the main body flange 209 of the syringe 200 to the inner surface 509 of the main body flange pressing member 500 and the syringe. There is an advantage that it can be easily inserted along the Y2 direction between the right side surface portion 8V of the main body holding portion 8D.

図6に示すように、この導入部502は、シリンジポンプ1の使用時において、上側に位置し、導入部503は下側に位置している。図7に示すように、凹部504の中央位置には、好ましくはさらに小さい凹部505が形成されている。この小さい凹部505は、シリンジ200が装着された状態で、図7(B)に示すシリンジ押子202の羽根部分202Wの一部分を入れ込むための溝部分である。これにより、本体フランジ209を本体フランジ押さえ部材500の内面509と右側側面部8Vの間にはめ込んで把持する際に、シリンジ押子202の羽根部分202Wが本体フランジ押さえ部材500の凹部504の面に乗り上げてしまうことが無い。このため、シリンジ200を所定に位置に確実に固定できる。このことは、シリンジ200だけでなく、図3に示すシリンジ300,400の場合も同様である。こうして、薬液の収容量が2.0mL〜50mLのシリンジを使用することができる。   As shown in FIG. 6, the introduction portion 502 is located on the upper side and the introduction portion 503 is located on the lower side when the syringe pump 1 is used. As shown in FIG. 7, a smaller concave portion 505 is preferably formed at the center position of the concave portion 504. The small concave portion 505 is a groove portion for inserting a part of the blade portion 202W of the syringe pusher 202 shown in FIG. 7B in a state where the syringe 200 is mounted. Accordingly, when the main body flange 209 is fitted between the inner surface 509 and the right side surface portion 8V of the main body flange pressing member 500 and gripped, the blade portion 202W of the syringe presser 202 is placed on the surface of the concave portion 504 of the main body flange pressing member 500. There ’s nothing to get on. For this reason, the syringe 200 can be reliably fixed to a predetermined position. This applies not only to the syringe 200 but also to the syringes 300 and 400 shown in FIG. In this way, a syringe with a chemical capacity of 2.0 mL to 50 mL can be used.

次に、図5と図6に示す覆い部材としてのブーツ800の形状例について説明する。
このブーツ800は、図4に示すように後で説明する送りネジ135等の機械要素の周囲を覆っており、伸縮可能な部材である。図5に示すように、ブーツ800は、収容部8のシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vと、シリンジ押子押圧部材10のカバー部材80の間に配置されている。ブーツ800は、図4に示す送りネジ135等の機械要素を覆うために防沫構造になっている。これにより、例えばシリンジ本体201内の薬液がこぼれたり、上方に配置されている点滴液がこぼれ落ちたり、周辺で用いる消毒液等が飛散しても、送りネジ135等の機械要素に対して付着するのを防ぐことができる。
ブーツ800は、伸縮可能な例えばゴムやプラスチックにより作られており、シリンジ押子押圧部材10がX1方向とX2方向に移動するのに伴って、伸張と収縮ができる。図6に例示するように、ブーツ800は、例えば複数の第1凸部分811,812,813,814等と、第1凸部分よりは直径の小さい複数の第2凸部分821等と、左右の連結部分830を有している。これにより、シリンジ押子押圧部材10が左側に移動されてブーツ800が収縮されると、第2凸部分821がより直径の大きい第1凸部分の間に入り込むので、収縮した状態の長さを小さくできる。このため、同じ直径の凸部分を配列する場合に比べて、シリンジ押子押圧部材10は、ブーツ800に邪魔されずにより左側に移動することができ、シリンジ押子押圧部材10の移動量を増加できる。
Next, an example of the shape of the boot 800 as the covering member shown in FIGS. 5 and 6 will be described.
As shown in FIG. 4, the boot 800 covers the periphery of a machine element such as a feed screw 135 that will be described later, and is a stretchable member. As shown in FIG. 5, the boot 800 is disposed between the right side surface portion 8 </ b> V of the syringe body holding portion 8 </ b> D of the housing portion 8 and the cover member 80 of the syringe pusher pressing member 10. The boot 800 has a splash-proof structure to cover machine elements such as the feed screw 135 shown in FIG. As a result, for example, even if the chemical solution in the syringe body 201 is spilled, the drip solution disposed above is spilled down, or the disinfecting solution used in the vicinity is scattered, it adheres to mechanical elements such as the feed screw 135. Can be prevented.
The boot 800 is made of, for example, rubber or plastic that can expand and contract, and can expand and contract as the syringe pusher pressing member 10 moves in the X1 direction and the X2 direction. As illustrated in FIG. 6, the boot 800 includes, for example, a plurality of first convex portions 811, 812, 813, 814 and the like, a plurality of second convex portions 821 having a diameter smaller than the first convex portion, A connecting portion 830 is provided. Thereby, when the syringe pusher pressing member 10 is moved to the left side and the boot 800 is contracted, the second convex portion 821 enters between the first convex portions having a larger diameter, so that the length of the contracted state is reduced. Can be small. For this reason, compared with the case where the convex part of the same diameter is arranged, the syringe pusher pressing member 10 can move to the left side without being obstructed by the boot 800, and the movement amount of the syringe pusher pressing member 10 is increased. it can.

図7(A)と図7(B)に示す本体フランジ押さえ部材500は、断面ほぼL字型を有しており、弾性変形可能な金属、例えばステンレス、あるいは弾性変形可能なプラスチックにより作られている。本体フランジ押さえ部材500は、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに対してほぼ平行になるように、シリンジポンプの筐体2の一部分507に対して、固定されている。本体フランジ押さえ部材500の一端部は、取り付け基部506である。本体フランジ押さえ部材500の他端部は、導入部502と導入部503を有し、移動が可能な自由端部である。図7(B)に示すように、この取り付け基部506は、シリンジポンプの筐体2の一部分507に対して、ネジ506Nとボス50Bを用いて固定されている。
図7に示すように、本体フランジ押さえ部材500の内面側には、2つの突起部分511が、間隔をあけて、しかも図7(B)に示す右側側面部8Vに向けて突出して形成されている。図7(B)から図8に示すように、本体フランジ209が本体フランジ押さえ部材500の内面509と右側側面部8Vの間に挿入されると、これらの突起部分511は、本体フランジ209の外面209Sに必ず突き当てられる部分である。
The body flange pressing member 500 shown in FIGS. 7A and 7B has a substantially L-shaped cross section, and is made of an elastically deformable metal such as stainless steel or an elastically deformable plastic. Yes. The main body flange pressing member 500 is fixed to a portion 507 of the casing 2 of the syringe pump so as to be substantially parallel to the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D. One end of the main body flange pressing member 500 is an attachment base 506. The other end portion of the main body flange pressing member 500 is a free end portion that has an introduction portion 502 and an introduction portion 503 and is movable. As shown in FIG. 7B, the attachment base 506 is fixed to a part 507 of the housing 2 of the syringe pump using screws 506N and a boss 50B.
As shown in FIG. 7, two protrusions 511 are formed on the inner surface side of the main body flange pressing member 500 so as to protrude toward the right side surface portion 8V shown in FIG. Yes. As shown in FIGS. 7B to 8, when the main body flange 209 is inserted between the inner surface 509 and the right side surface portion 8 </ b> V of the main body flange pressing member 500, these protruding portions 511 are formed on the outer surface of the main body flange 209. It is a part that is surely abutted against 209S.

図7(B)において、本体フランジ押さえ部材500の内面509と右側側面部8Vの間に形成される隙間CGは、本体フランジ209の厚みGよりも小さく設定されている。これにより、本体フランジ209を挿入して固定する場合には、本体フランジ209は、本体フランジ押さえ部材500をWV方向に弾性変形させることで、2つの突起部分511が、本体フランジ209の外面209Sを、弾性力で押し付けて確実に安定して把持することができる構造になっている。
図1に示すように、シリンジ200が収容部8のシリンジ本体保持部8Dに密接して配置されると、図8に示すように、本体フランジ209の一部分がシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の先端部501と、の間に挿入される。すなわち、図7(B)と図8(A)に示すように、本体フランジ209が、Y2方向に沿って本体フランジ押さえ部材500の内面509と右側側面部8Vとの隙間CGにはめ込まれると、図8(A)に例示するように、本体フランジ押さえ部材500は、本体フランジ209の挿入により、正立した状態から図7(B)に示す取り付け基部506を中心としてWV方向に押されることで、弾性変形して少し傾いた状態になる。
図8(A)に示すように、本体シリンジ209の一部分は、右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間に挟まれた状態で、しかも本体フランジ押さえ部材500が、弾性変形する際の反発力により、平坦な右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の突起部分511との間に挟まれて把持される。これにより、図1と図2に示すように、シリンジ200は、本体フランジ209を用いて確実に把持することができる。
In FIG. 7B, the gap CG formed between the inner surface 509 and the right side surface portion 8V of the main body flange pressing member 500 is set smaller than the thickness G of the main body flange 209. Accordingly, when the main body flange 209 is inserted and fixed, the main body flange 209 elastically deforms the main body flange pressing member 500 in the WV direction, so that the two protruding portions 511 cause the outer surface 209S of the main body flange 209 to be deformed. It has a structure that can be reliably and stably held by pressing with an elastic force.
As shown in FIG. 1, when the syringe 200 is disposed in close contact with the syringe main body holding portion 8D of the housing portion 8, as shown in FIG. 8, a part of the main body flange 209 is a right side surface portion of the syringe main body holding portion 8D. 8V and the front end 501 of the main body flange pressing member 500 are inserted. That is, as shown in FIGS. 7B and 8A, when the main body flange 209 is fitted in the gap CG between the inner surface 509 of the main body flange pressing member 500 and the right side surface portion 8V along the Y2 direction, As illustrated in FIG. 8A, the main body flange pressing member 500 is pushed in the WV direction around the mounting base 506 shown in FIG. 7B from the upright state by the insertion of the main body flange 209. It is in a state of being slightly inclined due to elastic deformation.
As shown in FIG. 8A, a part of the main body syringe 209 is sandwiched between the right side surface portion 8V and the main body flange pressing member 500, and the repulsion when the main body flange pressing member 500 is elastically deformed. Due to the force, the flat right side surface portion 8V and the protruding portion 511 of the main body flange pressing member 500 are sandwiched and gripped. Thereby, as shown in FIG. 1 and FIG. 2, the syringe 200 can be reliably gripped using the main body flange 209.

これに対して、例えば図8(B)に示すように、図8(A)に示すシリンジ200に代えてシリンジ200の収容量よりも収容量の小さいシリンジ400を把持する場合でも同様である。すなわち、シリンジ400が図1に示す収容部8のシリンジ本体保持部8Dに密接して配置されると、本体フランジ209の一部分がシリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の先端部501の間に挿入される。本体フランジ409が、本体フランジ押さえ部材500の内面509と右側側面部8Vとの隙間にはめ込まれると、図8(B)に例示するように、本体フランジ押さえ部材500は、本体フランジ409の挿入により、正立した状態から図7(B)に示す取り付け基部506を中心としてWV方向に押されることで、弾性変形して少し傾いた状態になる。
図8(B)に示すように、本体シリンジ409の一部分は、右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間に挟まれた状態で、しかも本体フランジ押さえ部材500が弾性変形する際の反発力により、平坦な右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の突起部分511との間に挟まれて把持される。
ところで、本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分511は、例えば図7(B)から図8(A)に示すように、はめ込もうとするシリンジ200の本体フランジ209の外面209Sに対して、点状もしくは線状で突き当てるようになっている。これにより、本体フランジ押さえ部材500の突起部分511は、はめ込もうとするシリンジ200の本体フランジ209の外面20Sに対して、面状で当てるよりも、本体フランジ押さえ部材500の突起部分511は、シリンジ200の本体フランジ209を右側側面部8Vに対してより集中した力で確実にしかも安定して押し当てることで、把持することができる。図7と図8の例では、本体フランジ押さえ部材500の2つの突起部分511は、本体フランジ209の外面209Sに対して、線状で突き当てられているが、これに限らず、2つの突起部分511は、本体フランジ209の外面209Sに対して、点状で突き当てられるようにしても良い。
本体フランジ押さえ部材500は、一例として図8(A)に示すようにシリンジ200の本体フランジ209をはめ込んで着脱可能に確実に把持でき、図8(B)に示すようにシリンジ400の本体フランジ409をはめ込んで着脱可能に確実に把持できる。そして、図3に示す中間の収容量を有するシリンジ300の場合であっても、シリンジ300の本体フランジ309は、シリンジ200の本体フランジ209,シリンジ400の本体フランジ409の場合と同じようにして右側側面部8Vに対してより集中した力で確実に押し当てて把持することができる。
On the other hand, for example, as shown in FIG. 8B, the same applies to a case where a syringe 400 having a smaller accommodation amount than the syringe 200 is held instead of the syringe 200 shown in FIG. That is, when the syringe 400 is disposed in close contact with the syringe main body holding portion 8D of the accommodating portion 8 shown in FIG. 1, a part of the main body flange 209 is formed between the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D and the main body flange pressing member 500. It is inserted between the tip portions 501. When the main body flange 409 is fitted in the gap between the inner surface 509 of the main body flange pressing member 500 and the right side surface portion 8V, the main body flange pressing member 500 is inserted by the insertion of the main body flange 409 as illustrated in FIG. By being pushed in the WV direction around the mounting base 506 shown in FIG. 7B from the upright state, it is elastically deformed and slightly tilted.
8B, a part of the main body syringe 409 is sandwiched between the right side surface portion 8V and the main body flange pressing member 500, and the repulsive force when the main body flange pressing member 500 is elastically deformed. Accordingly, the flat right side surface portion 8V is sandwiched and gripped between the protruding portion 511 of the main body flange pressing member 500.
By the way, as shown in FIG. 7B to FIG. 8A, for example, the two protruding portions 511 of the main body flange pressing member 500 are attached to the outer surface 209S of the main body flange 209 of the syringe 200 to be fitted. It is designed to abut in the form of dots or lines. As a result, the protruding portion 511 of the main body flange pressing member 500 is formed so that the protruding portion 511 of the main body flange pressing member 500 is not planarly applied to the outer surface 20S of the main body flange 209 of the syringe 200 to be fitted. The syringe 200 can be gripped by reliably and stably pressing the main body flange 209 of the syringe 200 against the right side surface portion 8V. In the example of FIGS. 7 and 8, the two protruding portions 511 of the main body flange pressing member 500 are linearly abutted against the outer surface 209 </ b> S of the main body flange 209. The portion 511 may be abutted in a point manner against the outer surface 209S of the main body flange 209.
As shown in FIG. 8A, the main body flange pressing member 500 can be securely attached to the main body flange 209 of the syringe 200 so that the main body flange 209 can be detachably attached. As shown in FIG. It can be securely gripped so that it can be attached and detached. Even in the case of the syringe 300 having an intermediate capacity shown in FIG. 3, the main body flange 309 of the syringe 300 is on the right side in the same manner as the main body flange 209 of the syringe 200 and the main body flange 409 of the syringe 400. The side surface 8V can be reliably pressed and gripped with a more concentrated force.

図8(A)に示す本体フランジ209の幅Gと、図8(B)に示す本体フランジ409の幅Gは、同じである。このため、図8(A)に示す収容量の大きいシリンジ200の場合であっても、図8(B)に示す収容量の小さいシリンジ400の場合であっても、右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の突起部分511との間に形成される開き量SCは、同じ値になる。この本体フランジ押さえ部材500が形成する開き量SCは、本体フランジを右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間にはめ込む際の本体フランジ押さえ部材500の把持間隔である。したがって、この開き量SCは、本体フランジの厚みGと同じ値になる。
このように、医療従事者が、収容量の大小にかかわらず、選択した大きさのシリンジ200,300,400の各本体フランジ209,309,409を、右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間にはめ込んで同じようにして把持できる。
図8(A)に示す本体フランジ209の最大形成幅SLは、図8(B)に示す本体フランジ409の最小形成幅CLに比べて大きい。しかし、このように本体フランジ209の最小形成幅SLと本体フランジ409の最小形成幅CLに寸法差があっても、本体フランジ押さえ部材500の突起部分511は、本体フランジ209,409を、寸法差を吸収した形で確実に把持することができる。本体フランジ209の最小形成幅SLと本体フランジ409の最小形成幅CLは、図3にも図示している。
The width G of the main body flange 209 shown in FIG. 8A and the width G of the main body flange 409 shown in FIG. 8B are the same. For this reason, even in the case of the syringe 200 having a large accommodation amount shown in FIG. 8A or the case of the syringe 400 having a small accommodation amount shown in FIG. The opening amount SC formed between the pressing member 500 and the protruding portion 511 has the same value. The opening amount SC formed by the main body flange pressing member 500 is a holding interval of the main body flange pressing member 500 when the main body flange is fitted between the right side surface portion 8V and the main body flange pressing member 500. Therefore, the opening amount SC has the same value as the thickness G of the main body flange.
In this manner, regardless of the amount of accommodation, the medical staff can connect the main body flanges 209, 309, and 409 of the syringes 200, 300, and 400 of the selected size to the right side surface portion 8V and the main body flange pressing member 500. It can be gripped in the same way by inserting in between.
The maximum formation width SL of the main body flange 209 shown in FIG. 8A is larger than the minimum formation width CL of the main body flange 409 shown in FIG. However, even if there is a dimensional difference between the minimum formation width SL of the main body flange 209 and the minimum formation width CL of the main body flange 409 as described above, the protruding portion 511 of the main body flange pressing member 500 causes the main body flanges 209 and 409 to have a dimensional difference. Can be securely gripped in a form that absorbs water. The minimum formation width SL of the main body flange 209 and the minimum formation width CL of the main body flange 409 are also illustrated in FIG.

これらの突起部分511は、必ず本体フランジ209,309,409の外面に突き当たることで、本体フランジ209,309,409を右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の突起部分511との間に挿入した時に形成される開き量SCは、同じ値にすることができる。したがって、使用するシリンジの収容量にかかわらず、本体フランジ押さえ部材500は、同じ開き量SCを確保することができる。
このように、収容量の異なるシリンジ200,300,400のいずれをはめ込んで把持しても、右側側面部8Vに対する本体フランジ押さえ部材500の開き量SCが一定に維持できるようにするのは、次に説明する本体フランジ検出部600により、本体フランジ209,309,409が確実に検出できるようにするためでもある。
These protrusions 511 always make contact with the outer surfaces of the main body flanges 209, 309, and 409, so that the main body flanges 209, 309, and 409 are inserted between the right side surface portion 8V and the protrusion portions 511 of the main body flange pressing member 500. The opening amount SC sometimes formed may be the same value. Therefore, the main body flange pressing member 500 can ensure the same opening amount SC regardless of the capacity of the syringe to be used.
As described above, the opening amount SC of the main body flange pressing member 500 with respect to the right side surface portion 8V can be maintained constant regardless of whether the syringes 200, 300, 400 having different accommodation amounts are fitted and held. This is because the main body flanges 209, 309, and 409 can be reliably detected by the main body flange detection unit 600 described below.

ここで、図9を参照して、本体フランジ検出部600の構造例を説明する。図9は、本体フランジ検出部600の構造例を示している。図9(A)は、本体フランジ209が右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間にはめ込まれる前の状態を示し、図9(B)は、本体フランジ209が右側側面部8Vと本体フランジ押さえ部材500の間にはめ込まれて把持された状態を示している。
図9に示す本体フランジ検出部600は、例えば本体フランジ209がはめ込まれて把持されたことを、制御部100に対して電気的に通知することができる。これにより、この制御部100は、例えば本体フランジ209が確実に固定されていることを、例えば表示部3に表示させることができる。また、制御部100は、本体フランジ209が確実に把持されていることを、例えばスピーカ131を通じて、医療従事者に対して音声で報知することができる。このため、医療従事者は、シリンジを正確に装着できたことを、表示部3を目視することで、確実に把握できる。
Here, with reference to FIG. 9, the structural example of the main body flange detection part 600 is demonstrated. FIG. 9 shows a structural example of the main body flange detection unit 600. 9A shows a state before the main body flange 209 is fitted between the right side surface portion 8V and the main body flange pressing member 500, and FIG. 9B shows the main body flange 209 as the right side surface portion 8V and the main body flange. A state is shown in which it is fitted between the pressing members 500 and gripped.
The main body flange detection unit 600 shown in FIG. 9 can electrically notify the control unit 100 that, for example, the main body flange 209 is fitted and gripped. Thereby, this control part 100 can display on the display part 3, for example that the main body flange 209 is being fixed reliably, for example. Moreover, the control part 100 can alert | report to a medical worker with a sound that the main body flange 209 is hold | gripped reliably, for example through the speaker 131. FIG. For this reason, the medical worker can grasp | ascertain reliably by visually observing the display part 3 that the syringe was correctly mounted | worn.

図9に例示するように、本体フランジ検出部600は、移動部材601と、スプリング602と、フォトカプラセンサ250と、当接部603を有している。移動部材601とスプリング602とフォトカプラセンサ250は、シリンジ本体保持部8D内に配置されている。
当接部603は、本体フランジ押さえ部材500の内側面において、右側側面部8Vに向けて突出して形成されている。当接部603は、例えば断面半円形を有している。移動部材601は、支点601Sを中心として搖動できるようになっている。移動部材601の一端部601Tは、この当接部603に対して、スプリング602の力により当接されている。
As illustrated in FIG. 9, the main body flange detection unit 600 includes a moving member 601, a spring 602, a photocoupler sensor 250, and a contact portion 603. The moving member 601, the spring 602, and the photocoupler sensor 250 are disposed in the syringe body holding portion 8D.
The contact portion 603 is formed on the inner side surface of the main body flange pressing member 500 so as to protrude toward the right side surface portion 8V. The contact portion 603 has, for example, a semicircular cross section. The moving member 601 can swing around the fulcrum 601S. One end portion 601T of the moving member 601 is in contact with the contact portion 603 by the force of the spring 602.

図9(A)に示すように、本体フランジ209がはめ込まれていない状態では、移動部材601の他端部601Rは、フォトカプラセンサ250の発光素子251と受光素子252との間に入り込んでいる。このため、発光素子251からの光はこの他端部601Rにより遮断されていて、発光素子251の光は受光部252には受光されない。
これに対して、図9(B)に示すように、本体フランジ209がはめ込まれて把持されている状態では、本体フランジ押さえ部材500の当接部603がWV方向に移動するので、移動部材601の一端部601Tはスプリング602の力により支点601Sを中心としてわずかに回転する。このため、移動部材601の他端部601Rは、フォトカプラセンサ250の発光素子251と受光素子252との間から離脱する。
As shown in FIG. 9A, when the main body flange 209 is not fitted, the other end 601R of the moving member 601 is inserted between the light emitting element 251 and the light receiving element 252 of the photocoupler sensor 250. . For this reason, the light from the light emitting element 251 is blocked by the other end 601 </ b> R, and the light from the light emitting element 251 is not received by the light receiving unit 252.
On the other hand, as shown in FIG. 9B, when the main body flange 209 is fitted and held, the contact portion 603 of the main body flange pressing member 500 moves in the WV direction. One end portion 601T of the shaft 601T is slightly rotated around the fulcrum 601S by the force of the spring 602. For this reason, the other end 601 </ b> R of the moving member 601 is detached from between the light emitting element 251 and the light receiving element 252 of the photocoupler sensor 250.

上述したように、使用するシリンジの収容量にかかわらず、本体フランジ押さえ部材500は、同じ開き量SCを確保することができることから、どの収容量のシリンジが本体フランジ押さえ部材500により把持されても、移動部材601の一端部601Tはスプリング602の力により支点601Sを中心としてわずかに回転し、移動部材601の他端部601Rは、フォトカプラセンサ250の発光素子251と受光素子252との間から離脱する。したがって、どの収容量のシリンジが本体フランジ押さえ部材500により把持されても、図9において、発光素子251からの光は受光部252に受光されるので、受光部252は、受光信号RSを制御部100に送ることができる。   As described above, the main body flange pressing member 500 can ensure the same opening amount SC regardless of the capacity of the syringe to be used. The one end 601T of the moving member 601 is slightly rotated around the fulcrum 601S by the force of the spring 602, and the other end 601R of the moving member 601 is between the light emitting element 251 and the light receiving element 252 of the photocoupler sensor 250. break away. Therefore, no matter what amount of syringe is held by the main body flange pressing member 500, the light from the light emitting element 251 is received by the light receiving unit 252 in FIG. 9, and the light receiving unit 252 controls the light receiving signal RS to the control unit. 100 can be sent.

図9において、制御部100は、この受光信号RSを受けることにより、表示部3において、例えば「本体フランジ209を正しくはめ込んで把持し、シリンジ200を装着できたこと」を表示させる。この場合に、制御部100は、必要に応じて、同時にスピーカ131により、「本体フランジ209を正しくはめ込んで把持し、シリンジ200を装着できたこと」を、音声ガイダンスしても良い。これにより、医療従事者は、シリンジ200を正確に装着できたことを、情報表示と音声ガイダンスの少なくとも一方により確実に把握できる。
なお、図3に示す収容量の異なるシリンジ200,300,400としては、最も収容量の小さいものは例えば2.0mLのシリンジであり、最も収容量の大きいものは例えば50mLのシリンジである。
In FIG. 9, the control unit 100 receives the light reception signal RS and causes the display unit 3 to display, for example, “the body flange 209 is correctly fitted and held and the syringe 200 can be attached”. In this case, if necessary, the control unit 100 may simultaneously give voice guidance by the speaker 131 that “the body flange 209 has been correctly fitted and held and the syringe 200 has been attached”. Thereby, the medical worker can grasp | ascertain reliably that at least one of the information display and audio | voice guidance that the syringe 200 was correctly mounted | worn.
In addition, as syringes 200, 300, and 400 having different accommodation amounts shown in FIG. 3, the smallest accommodation amount is, for example, a 2.0 mL syringe, and the largest accommodation amount is, for example, a 50 mL syringe.

ところで、図10(A)は、シリンジ200が、いわゆる横置きにはめ込んで把持された状態を示し、図10(B)は、このシリンジ200が、いわゆる縦置きにはめ込んで把持された状態を示す図である。図10(B)に示すシリンジ200の縦置きは、図10(A)に示すシリンジ200の横置きから90度回転した状態である。
図10に示すように、例えばシリンジ200の本体フランジ209の厚みGは、シリンジ200の全周囲方向に渡って同じである。図10(A)に示すように、シリンジ200が横置きにはめ込んで固定された状態であっても、図10(B)に示すように、シリンジ200が横置きにはめ込んで固定された状態であっても、本体フランジ押さえ部材500が本体フランジ209の開き量SCが一定になる。
By the way, FIG. 10 (A) shows a state where the syringe 200 is fitted and gripped so-called horizontally, and FIG. 10 (B) shows a state where the syringe 200 is fitted and gripped so-called vertically. FIG. The vertical placement of the syringe 200 shown in FIG. 10B is a state rotated 90 degrees from the horizontal placement of the syringe 200 shown in FIG.
As shown in FIG. 10, for example, the thickness G of the main body flange 209 of the syringe 200 is the same over the entire circumferential direction of the syringe 200. As shown in FIG. 10 (A), even if the syringe 200 is fitted and fixed horizontally, the syringe 200 is fitted and fixed horizontally as shown in FIG. 10 (B). Even if it exists, the opening amount SC of the main body flange pressing member 500 of the main body flange 209 becomes constant.

これにより、シリンジ200がセットされた状態で、例えば仮にシリンジ200が360度回転されてしまったとしても、本体フランジ押させ部材500の開き量SCは常に一定にすることができ、シリンジ200の本体フランジ209は安定して把持できる。このように、シリンジを安定して確実に把持できることは、図3に示すシリンジ300,400でも同じである。
図3(A)に示すように、シリンジ200の本体フランジ209はほぼひし形に形成されている。このため、図10(B)に示す本体フランジ209の最大形成幅MLは、図10(A)に示す本体フランジ209の最小形成幅SLに比べて大きい。しかし、このように本体フランジ209の最大形成幅MLと最小形成幅SLに寸法差があって、シリンジが回転されたとしても、本体フランジ押さえ部材500は本体フランジ209を、寸法差を吸収した形で確実に安定して把持することができる。
Thereby, even if the syringe 200 is rotated 360 degrees with the syringe 200 set, for example, the opening SC of the main body flange pressing member 500 can always be made constant, and the main body of the syringe 200 can be kept constant. The flange 209 can be gripped stably. In this way, the syringe 300 and 400 shown in FIG. 3 can hold the syringe stably and reliably.
As shown in FIG. 3A, the main body flange 209 of the syringe 200 is formed in a substantially diamond shape. For this reason, the maximum formation width ML of the main body flange 209 shown in FIG. 10B is larger than the minimum formation width SL of the main body flange 209 shown in FIG. However, even if there is a dimensional difference between the maximum formation width ML and the minimum formation width SL of the main body flange 209 in this way and the syringe is rotated, the main body flange pressing member 500 absorbs the dimensional difference. Can be reliably and stably gripped.

次に、図11と図12を参照して、本発明の別の実施形態を説明する。
図11は、本発明の別の実施形態である本体フランジ押さえ部材を示す。図12(A)は、図11に示す実施形態において、比較的収容量の大きいシリンジ200の本体フランジ209が本体フランジ押さえ部材1500を用いてはめ込んで把持された状態を示す。図12(B)は、比較的収容量の小さいシリンジ400の本体フランジ409が本体フランジ押さえ部材1500を用いてはめ込んで把持された状態を示している。
図11と図12に示す本体フランジ押さえ部材1500の形状が、図7から図9に示す本体フランジ押さえ部材500の形状とは異なるが、本体フランジ検出部600の構造は同じであるので、その説明を援用する。
図9に示す本体フランジ押さえ部材500は、比較的複雑な形状の板状部材であるが、これに対して、図10と図11に示す本体フランジ押さえ部材1500は、ほぼ断面でみてL字型を有する単純な形状の板状部材であり、弾性変形可能な金属、例えばステンレス、あるいは弾性変形可能なプラスチックにより作られている。本体フランジ押さえ部材500の内側には、断面半円形状の当接部603が、シリンジ本体保持部8Dの右側側面部8Vに向けて突出して形成されている。
Next, another embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 11 and 12.
FIG. 11 shows a main body flange pressing member which is another embodiment of the present invention. FIG. 12A shows a state in which the main body flange 209 of the syringe 200 having a relatively large capacity is fitted and gripped using the main body flange pressing member 1500 in the embodiment shown in FIG. FIG. 12B shows a state in which the main body flange 409 of the syringe 400 having a relatively small capacity is fitted and held using the main body flange pressing member 1500.
The shape of the main body flange pressing member 1500 shown in FIGS. 11 and 12 is different from the shape of the main body flange pressing member 500 shown in FIGS. 7 to 9, but the structure of the main body flange detection unit 600 is the same. Is used.
The main body flange pressing member 500 shown in FIG. 9 is a plate member having a relatively complicated shape. On the other hand, the main body flange pressing member 1500 shown in FIG. 10 and FIG. The plate-shaped member has a simple shape and is made of an elastically deformable metal such as stainless steel or an elastically deformable plastic. A contact portion 603 having a semicircular cross section is formed on the inner side of the main body flange pressing member 500 so as to protrude toward the right side surface portion 8V of the syringe main body holding portion 8D.

図11に示すように、本体フランジ押さえ部材1500は、弾性変形部1588と、基部1506を有している。断線変形部1588の先端には、例えば断面でみて直角に形成された先端部としての突出部分1501を有している。弾性変形部1588と基部506は、90度よりも大きい任意の角度Cで連続して形成されている。これにより、突出部分1501がシリンジ200の本体フランジ209により押された場合に、突出部分1501が基部506に対して容易にWV方向に弾性変形して移動できる。
図11に示すように、シリンジ200の本体フランジ209が、本体フランジ押さえ部材1500と右側側面部8Vの間にはめ込まれる前の状態では、本体フランジ押さえ部材1500の内面1509側が、右側側面部8V側に倒れた状態になっている。そして、図11に示す本体フランジ209が、図12(A)に示すように、本体フランジ押さえ部材1500と右側側面部8Vの間にはめ込まれると、突出部分1501がWV方向に押されて、突出部分1501は本体フランジ209の外面209Sに対して、点状もしくは線状で突き当てられる。
As shown in FIG. 11, the main body flange pressing member 1500 has an elastic deformation portion 1588 and a base portion 1506. At the distal end of the disconnection deforming portion 1588, for example, a protruding portion 1501 is formed as a distal end portion formed at a right angle when viewed in cross section. The elastic deformation portion 1588 and the base portion 506 are continuously formed at an arbitrary angle C larger than 90 degrees. Thereby, when the protruding portion 1501 is pushed by the main body flange 209 of the syringe 200, the protruding portion 1501 can be easily elastically deformed in the WV direction and moved with respect to the base portion 506.
As shown in FIG. 11, in a state before the main body flange 209 of the syringe 200 is fitted between the main body flange pressing member 1500 and the right side surface portion 8V, the inner surface 1509 side of the main body flange pressing member 1500 is on the right side surface portion 8V side. It has fallen into the state. Then, when the main body flange 209 shown in FIG. 11 is fitted between the main body flange pressing member 1500 and the right side surface portion 8V as shown in FIG. 12A, the protruding portion 1501 is pushed in the WV direction to protrude. The portion 1501 is abutted in a dotted or linear manner against the outer surface 209S of the main body flange 209.

これにより、本体フランジ押さえ部材1500の突出部分1501は、はめ込もうとするシリンジ200の本体フランジ209の外面209Sに対して、線状で突き当てられるので、面状で当てるよりも、本体フランジ押さえ部材1500の突出部分1501は、シリンジ200の本体フランジ209を右側側面部8Vに対してより強い力で確実に安定して押し当てて、把持することができる。
本体フランジ押さえ部材1500は、一例として図12(A)に示すようにシリンジ200の本体フランジ209をはめ込んで確実に把持でき、同様にして、図12(B)に示すようにシリンジ400の本体フランジ409をはめ込んで確実に把持できる。そして、本体フランジ押さえ部材1500は、図3に示す中間の収容量を有するシリンジ300の場合であっても、シリンジ300の本体フランジ309は、シリンジ200の本体フランジ209,シリンジ400の本体フランジ409の場合と同じようにしてはめ込んで把持することができる。
As a result, the protruding portion 1501 of the main body flange pressing member 1500 is linearly abutted against the outer surface 209S of the main body flange 209 of the syringe 200 to be fitted, so that the main body flange pressing is less than the surface hitting. The protruding portion 1501 of the member 1500 can reliably hold the main body flange 209 of the syringe 200 by firmly pressing it against the right side surface portion 8V with a stronger force.
As shown in FIG. 12A, for example, the main body flange pressing member 1500 can be securely held by fitting the main body flange 209 of the syringe 200. Similarly, as shown in FIG. 409 can be fitted and securely gripped. And even if the main body flange pressing member 1500 is the case of the syringe 300 having an intermediate capacity shown in FIG. 3, the main body flange 309 of the syringe 300 is the main body flange 209 of the syringe 200 and the main body flange 409 of the syringe 400. It can be fitted and gripped in the same way.

上述したように、図11と図12に示す本発明の実施形態では、本体フランジ押さえ部材1500の弾性変形部1588は、予め右側側面部8V側に倒れた状態で傾斜して配置されており、弾性変形部1588の突出部分1501は、例えばはめ込もうとするシリンジ200の本体フランジ209の外面209Sに対して、線状で突き当てられる。したがって、本体フランジ209の外面209Sに対して面状で当てるよりも、本体フランジ押さえ部材1500の突出部分1501は、例えばシリンジ200の本体フランジ209を右側側面部8Vに対して強い力で確実に押し当てて把持することができる。
ところで、弾性変形部1588の突出部分1501は、シリンジ200の本体フランジ209の外面209Sに対して、点状で突き当てるようにしても良い。
As described above, in the embodiment of the present invention shown in FIGS. 11 and 12, the elastically deforming portion 1588 of the main body flange pressing member 1500 is disposed in an inclined state in a state where it is tilted to the right side surface portion 8V side in advance. The protruding portion 1501 of the elastic deformation portion 1588 is linearly abutted against the outer surface 209S of the main body flange 209 of the syringe 200 to be fitted, for example. Accordingly, the protruding portion 1501 of the main body flange pressing member 1500 reliably presses the main body flange 209 of the syringe 200 with a strong force against the right side surface portion 8V, for example, rather than being planarly applied to the outer surface 209S of the main body flange 209. It can be held and held.
By the way, the protruding portion 1501 of the elastically deformable portion 1588 may abut against the outer surface 209S of the main body flange 209 of the syringe 200 in a dot shape.

図13は、本発明の実施形態とは異なる比較例を示している。
図13(A)では、一例としてシリンジ400の本体フランジ409が、比較例の本体フランジ固定板1000に対してはめ込んで把持する前の状態を示している。図12(B)では、シリンジ400の本体フランジ409が、比較例の本体フランジ固定板1000に対してはめ込んで把持した状態を示している。図12(C)では、シリンジ200の本体フランジ209が、比較例の本体フランジ固定板1000に対してはめ込んで把持した状態を示している。図13(A)に示すように、本体フランジ固定板1000は単純なL字型の板状部材であり、予め右側側面部8Vに対して平行になるように固定されている。
FIG. 13 shows a comparative example different from the embodiment of the present invention.
FIG. 13A shows a state before the main body flange 409 of the syringe 400 is fitted and gripped with respect to the main body flange fixing plate 1000 of the comparative example as an example. FIG. 12B shows a state in which the main body flange 409 of the syringe 400 is fitted and gripped with respect to the main body flange fixing plate 1000 of the comparative example. FIG. 12C shows a state in which the main body flange 209 of the syringe 200 is fitted and gripped with respect to the main body flange fixing plate 1000 of the comparative example. As shown in FIG. 13A, the main body flange fixing plate 1000 is a simple L-shaped plate-like member, and is fixed in advance so as to be parallel to the right side surface portion 8V.

この比較例では、図13(B)に例示する収容量の比較的小さいシリンジ400の本体フランジ409を本体フランジ固定板1000と右側側面部8Vの間にはめ込んだ場合と、図13(C)に例示する収容量の比較的大きいシリンジ200の本体フランジ209を本体フランジ固定板1000と右側側面部8Vの間にはめ込んだ場合とを比較する。
本体フランジ固定板1000がWV方向に押される角度が図13(B)と図13(C)とでは異なり、本体フランジ固定板1000が本体フランジ409,209から離れてしまうので、本体フランジ409,209を十分に把持することができない。特に、図13(C)に例示するように、収容量の比較的大きいシリンジ200を本体フランジ固定板1000と右側側面部8Vの間にはめ込んだ場合には、本体フランジ209のサイズが大きいことから、本体フランジ固定板1000が本体フランジ209からさらに離れてしまうので、本体フランジ209を把持することができなくなってしまう。
In this comparative example, the case where the main body flange 409 of the syringe 400 having a relatively small capacity illustrated in FIG. 13B is fitted between the main body flange fixing plate 1000 and the right side surface portion 8V, and the case illustrated in FIG. The case where the main body flange 209 of the syringe 200 having a relatively large capacity illustrated is fitted between the main body flange fixing plate 1000 and the right side surface portion 8V will be compared.
The angle at which the main body flange fixing plate 1000 is pushed in the WV direction is different between FIGS. 13B and 13C, and the main body flange fixing plate 1000 is separated from the main body flanges 409 and 209. Cannot be gripped sufficiently. In particular, as illustrated in FIG. 13C, when the syringe 200 having a relatively large capacity is fitted between the main body flange fixing plate 1000 and the right side surface portion 8V, the size of the main body flange 209 is large. Since the main body flange fixing plate 1000 is further away from the main body flange 209, the main body flange 209 cannot be gripped.

次に、本発明のさらに別の実施形態を説明する。図14は、本発明のさらに別の実施形態を示している。
図14に示す本体フランジ押さえ部材2500が、図7に示す本体フランジ押さえ部材500と比較して異なるのは、本体フランジ押さえ部材2500の先端部2501は、1つの導入部503を有しているが、もう1つの導入部は設けられていないことである。図14に示す本体フランジ押さえ部材2500のその他の部分は、図7に示す本体フランジ押さえ部材500の対応する部分と実質的に同じであるので、同じ符号を記してその説明を援用する。図7に示す本体フランジ押さえ部材500では2つの導入部502,503を有し、これらの2つの導入部502,503は、本体フランジをはめ込んで把持する際の導入部分の役割を果たしている。
Next, still another embodiment of the present invention will be described. FIG. 14 shows yet another embodiment of the present invention.
The main body flange pressing member 2500 shown in FIG. 14 is different from the main body flange pressing member 500 shown in FIG. 7 in that the front end portion 2501 of the main body flange pressing member 2500 has one introduction portion 503. The other introduction part is not provided. Other portions of the main body flange pressing member 2500 shown in FIG. 14 are substantially the same as the corresponding portions of the main body flange pressing member 500 shown in FIG. The main body flange pressing member 500 shown in FIG. 7 has two introduction portions 502 and 503, and these two introduction portions 502 and 503 serve as introduction portions when the main body flange is fitted and gripped.

しかし、図14に示す本体フランジ押さえ部材2500は、1つの導入部503だけを設けている。このように1つの導入部503は、当接部603の形成されている側とは反対側に形成されているが、当接部603が形成されている側の導入部の形成は省略されている。このように、1つの導入部503だけを設けることにより、次のようなメリットがある。
すなわち、実際に使用するシリンジの本体フランジは、製造メーカに違いなどにより様々な形状を有している。図14に示すように、本体フランジ押さえ部材2500では1つの導入部503だけを有していると、シリンジの本体フランジが様々な形状であっても、2つの導入部502,503を有している場合に比べて、本体フランジ押さえ部材2500は容易にはめ込んで把持することができる。
However, the main body flange pressing member 2500 shown in FIG. 14 is provided with only one introduction portion 503. As described above, one introduction portion 503 is formed on the side opposite to the side where the contact portion 603 is formed, but the formation of the introduction portion on the side where the contact portion 603 is formed is omitted. Yes. Thus, by providing only one introduction part 503, there are the following merits.
In other words, the body flange of the syringe that is actually used has various shapes depending on the manufacturer. As shown in FIG. 14, when the main body flange pressing member 2500 has only one introduction portion 503, even if the main body flange of the syringe has various shapes, it has two introduction portions 502 and 503. Compared to the case, the main body flange pressing member 2500 can be easily fitted and gripped.

また、図15(A)に示すように、2つの導入部502,503があると、シリンジ200の本体フランジ209をはめ込んで把持しようとする場合に、医療従事者が、万が一本体フランジ209を2つの導入部502,503に対して交差するようにはめ込んでしまうおそれがある。通常このような場合には、図9に示す本体フランジ検出部600は、本体フランジを正しく把持したとは検出しないので、医療従事者は再度本体フランジを正しく挟み込んで把持すればよい。しかし、図15(B)に示す例では、1つの導入部503だけであると、このようなシリンジ200の本体フランジ209の誤ったはめ込みを防ぐことができるので、本体フランジ209のはめ込みをして把持する操作が簡単に行える。
本発明の実施形態のシリンジポンプは、収容量の異なるシリンジの本体フランジをはめ込んで確実に把持することができる。すなわち、本体フランジ押さえ部材が、本体フランジをはめ込んで把持する際に、本体フランジ押さえ部材の突起部分は、本体フランジに対して点状または線状で突き当てることができるので、収容量の異なるシリンジのサイズの異なる本体フランジをはめ込んでも、面状で当てるのに比べて強い力で確実に安定して把持することができる。
Also, as shown in FIG. 15A, when there are two introduction portions 502 and 503, when a medical worker tries to fit and hold the main body flange 209 of the syringe 200, the medical staff should hold the main body flange 209 by two. There is a possibility that the two introduction portions 502 and 503 are fitted so as to intersect each other. Normally, in such a case, the main body flange detection unit 600 shown in FIG. 9 does not detect that the main body flange has been correctly gripped, and therefore, the medical staff only has to sandwich the main body flange again and grip it. However, in the example shown in FIG. 15B, if only one introduction portion 503 is provided, it is possible to prevent such an erroneous fitting of the main body flange 209 of the syringe 200, so that the main body flange 209 is fitted. The gripping operation can be performed easily.
The syringe pump according to the embodiment of the present invention can be securely gripped by fitting the main body flanges of syringes having different accommodation amounts. That is, when the main body flange pressing member is fitted and gripped by the main body flange, the protruding portion of the main body flange pressing member can be abutted in a dotted or linear manner against the main body flange, so that the syringes having different accommodation amounts Even if a body flange having a different size is fitted, it can be securely and stably gripped with a stronger force than when it is applied in a planar shape.

本発明は、上記実施形態に限定されず、特許請求の範囲を逸脱しない範囲で種々の変更を行うことができる。上記実施形態の各構成は、その一部を省略したり、上記とは異なるように任意に組み合わせることができる。   The present invention is not limited to the above embodiment, and various modifications can be made without departing from the scope of the claims. A part of each configuration of the above embodiment can be omitted, or can be arbitrarily combined so as to be different from the above.

1・・・シリンジポンプ(シリンジポンプの一例)、2・・・本体ケース(筐体)、6・・・シリンジ載置部、200,300,400・・・シリンジ、209,309,409・・本体フランジ、500・・・本体フランジ押さえ部材、501・・・先端部、502,503・・・導入部、506・・・基部、508・・・弾性変形部、511・・・突起部分、G・・・本体フランジの厚み、SC・・・開き量   DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Syringe pump (an example of a syringe pump), 2 ... Main body case (casing), 6 ... Syringe mounting part, 200, 300, 400 ... Syringe, 209, 309, 409 ... Body flange, 500... Body flange pressing member, 501... Tip portion, 502, 503 .. introduction portion, 506 .. base portion, 508 .. elastic deformation portion, 511. ... Body flange thickness, SC ... Opening amount

Claims (7)

シリンジを装着して前記シリンジのシリンジ押子を押して前記シリンジ内の前記薬剤を患者に送液するシリンジポンプであって、
前記シリンジのシリンジ本体を設定するシリンジ載置部は、
前記シリンジ本体を収容する収容部と、
前記シリンジ本体を前記収容部に収容した状態で、弾性変形して前記シリンジ本体の本体フランジを前記収容部との間で着脱可能にはめ込んで把持する本体フランジ押さえ部材と、を有し、
前記本体フランジ押さえ部材は、前記本体フランジに対して点状または線状で突き当てる突起部分を有することを特徴とするシリンジポンプ。
A syringe pump that attaches a syringe and pushes the syringe pusher of the syringe to deliver the medicine in the syringe to a patient,
The syringe placement unit for setting the syringe body of the syringe is
An accommodating portion for accommodating the syringe body;
A body flange pressing member that elastically deforms and detachably fits and holds the body flange of the syringe body with the housing portion in a state where the syringe body is housed in the housing portion;
The syringe pump according to claim 1, wherein the main body flange pressing member has a projecting portion that abuts against the main body flange in a dotted or linear shape.
前記本体フランジ押さえ部材は、前記シリンジポンプの本体側に固定される基部と、前記突起部分を有し前記本体フランジを案内するための先端部と、前記基部と前記先端部をつなぐ弾性変形部と、を有することを特徴とする請求項1に記載のシリンジポンプ。   The main body flange pressing member includes a base portion fixed to the main body side of the syringe pump, a tip portion having the protruding portion for guiding the main body flange, and an elastic deformation portion connecting the base portion and the tip portion. The syringe pump according to claim 1, comprising: 前記本体フランジ押さえ部材は、前記シリンジポンプの本体側に固定される基部と、前記基部につながっており前記収容部側に傾けられている弾性変形部とを有し、前記突起部分は、前記本体フランジに対して突き当てられる前記弾性変形部の先端に設けられていることを特徴とする請求項1に記載のシリンジポンプ。   The main body flange pressing member includes a base portion fixed to the main body side of the syringe pump, and an elastic deformation portion connected to the base portion and inclined toward the housing portion side, and the protruding portion includes the main body The syringe pump according to claim 1, wherein the syringe pump is provided at a tip of the elastically deforming portion that is abutted against the flange. 前記本体フランジ押さえ部材の前記先端部は、前記本体フランジのはめ込みを案内するための2つの導入部を有し、2つの前記導入部の間には、前記シリンジの前記シリンジ押子を通す凹部が形成されていることを特徴とする請求項2に記載のシリンジポンプ。   The front end portion of the main body flange pressing member has two introduction portions for guiding the fitting of the main body flange, and there is a recess through which the syringe pusher of the syringe is passed between the two introduction portions. The syringe pump according to claim 2, wherein the syringe pump is formed. 前記本体フランジ押さえ部材の前記先端部は、前記本体フランジのはめ込みを案内するための1つの導入部を有することを特徴とする請求項2に記載のシリンジポンプ。   The syringe pump according to claim 2, wherein the distal end portion of the main body flange pressing member has one introduction portion for guiding insertion of the main body flange. 前記シリンジの前記シリンジ押子を押すためのシリンジ押子駆動部と、前記本体フランジ押さえ部材により前記本体フランジが把持されたことを検出する本体フランジ検出部と、
前記本体フランジ検出部からの前記本体フランジを検出した時の信号を受ける制御部と、を有することを特徴とする請求項1ないし5のいずれかに記載のシリンジポンプ。
A syringe pusher driving unit for pushing the syringe pusher of the syringe, a main body flange detecting unit for detecting that the main body flange is gripped by the main body flange pressing member,
The syringe pump according to claim 1, further comprising a control unit that receives a signal when the main body flange is detected from the main body flange detection unit.
前記シリンジポンプの本体の上部分には、情報を表示する表示部と、操作ボタンを有する操作パネル部が配置され、前記シリンジポンプの本体の下部分には、前記シリンジ載置部と前記シリンジ押子駆動部が配置されていることを特徴とする請求項6に記載のシリンジポンプ。   A display unit for displaying information and an operation panel unit having operation buttons are disposed on the upper part of the syringe pump main body, and the syringe placement unit and the syringe pusher are disposed on the lower part of the syringe pump main body. The child drive part is arrange | positioned, The syringe pump of Claim 6 characterized by the above-mentioned.
JP2011239174A 2011-10-31 2011-10-31 Syringe pump Pending JP2013094377A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011239174A JP2013094377A (en) 2011-10-31 2011-10-31 Syringe pump

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2011239174A JP2013094377A (en) 2011-10-31 2011-10-31 Syringe pump

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2013094377A true JP2013094377A (en) 2013-05-20

Family

ID=48616976

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011239174A Pending JP2013094377A (en) 2011-10-31 2011-10-31 Syringe pump

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2013094377A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019168039A1 (en) * 2018-03-02 2019-09-06 ミネベアミツミ株式会社 Detection mechanism and syringe pump provided with detection mechanism
CN114522298A (en) * 2022-01-07 2022-05-24 王奇剑 Micro-injection pump

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63102766A (en) * 1986-10-10 1988-05-07 コーブ・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド Piston moving apparatus
JPH0542214A (en) * 1991-08-09 1993-02-23 Atom Kk Transfusion equipment
JP2007306991A (en) * 2006-05-16 2007-11-29 Terumo Corp Syringe pump and method of use thereof
WO2010041593A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-15 テルモ株式会社 Syringe pump

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63102766A (en) * 1986-10-10 1988-05-07 コーブ・ラボラトリーズ・インコーポレーテッド Piston moving apparatus
JPH0542214A (en) * 1991-08-09 1993-02-23 Atom Kk Transfusion equipment
JP2007306991A (en) * 2006-05-16 2007-11-29 Terumo Corp Syringe pump and method of use thereof
WO2010041593A1 (en) * 2008-10-06 2010-04-15 テルモ株式会社 Syringe pump

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019168039A1 (en) * 2018-03-02 2019-09-06 ミネベアミツミ株式会社 Detection mechanism and syringe pump provided with detection mechanism
JPWO2019168039A1 (en) * 2018-03-02 2021-03-04 ミネベアミツミ株式会社 Syringe pump with detection mechanism and detection mechanism
JP7474191B2 (en) 2018-03-02 2024-04-24 ミネベアミツミ株式会社 Detection mechanism and syringe pump
CN114522298A (en) * 2022-01-07 2022-05-24 王奇剑 Micro-injection pump
CN114522298B (en) * 2022-01-07 2024-03-15 王奇剑 Micro-injection pump

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5837309B2 (en) Syringe pump
JP6441076B2 (en) Syringe pump
JP5996843B2 (en) Infusion pump
WO2012120765A1 (en) Pump for medical use
JP6795504B2 (en) Syringe pump
JP5805415B2 (en) Infusion pump
JP5964428B2 (en) Syringe pump
JP2013094377A (en) Syringe pump
JP5740187B2 (en) Infusion pump
WO2012120764A1 (en) Medical pump
JP6050589B2 (en) Syringe pump
JP5844983B2 (en) Syringe pump
JP2017131675A (en) Syringe pump
JP2013132377A (en) Syringe pump
JP2013153863A (en) Syringe pump
JP2013135753A (en) Syringe pump
WO2014020632A1 (en) Syringe pump
EP3135328B1 (en) Syringe pump
JP5888862B2 (en) Syringe pump
WO2013046611A1 (en) Sealing member and electronic instrument provided with sealing member
WO2023149344A1 (en) Infusion pump
JP2013094376A (en) Syringe pump
WO2023149342A1 (en) Air bubble detection device and infusion pump
WO2014016868A1 (en) Medical pump
WO2014020633A1 (en) Syringe pump

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20141009

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20150805

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20150812

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20151209