JP2008007519A

JP2008007519A - グルコピラノシルオキシピラゾール誘導体の医薬用途

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Publication number: JP2008007519A
Application number: JP2007218474A
Authority: JP
Inventors: Hidenori Fujikura; 秀紀藤倉; Nobuhiko Fushimi; 信彦伏見; Toshihiro Nishimura; 俊洋西村; Takeshi Nakabayashi; 毅司中林; Masayuki Isaji; 正幸伊佐治
Original assignee: Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Kissei Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2000-12-28
Filing date: 2007-08-24
Publication date: 2008-01-17
Anticipated expiration: 2021-12-25
Also published as: US7465713B2; KR20030063482A; MXPA03005923A; CN1238363C; JP4035052B2; US7989424B2; PT1354888E; HU228915B1; CA2432145A1; EP1354888B1; DK1354888T3; JPWO2002053573A1; US20090093419A1; NO326410B1; MY136581A; US7084123B2; US7429568B2; SK287786B6; US20060035847A1; AR032065A1

Abstract

【課題】ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発現し、経口吸収性が改善された、糖尿病等の高血糖症に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な医薬の提供。
【解決手段】一般式

〔式中のＲは水素原子、低級アルキル基またはプロドラッグを構成する基であり、ＱおよびＴはどちらか一方が一般式

（式中のＰは水素原子、プロドラッグを構成する基である）で表される基、他方が低級アルキル基等、Ｒ²は水素原子、低級アルキル基等〕で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩を用いる医薬。
【選択図】なし

Description

本発明は、医薬品として有用なグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩の医薬用途に関するものである。
さらに詳しく述べれば、本発明は、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防又は治療薬として有用な、ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有する、一般式

（式中のＲ⁰は水素原子または低級アルキル基であり、Ｑ⁰およびＴ⁰はどちらか一方が式

で表される基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｒ²は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、ハロ低級アルキル基またはハロゲン原子である）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体を活性本体とする、一般式

（式中のＰは水素原子またはプロドラッグを構成する基である）で表される基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｒ²は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、ハロ低級アルキル基またはハロゲン原子であり、但し、Ｒが水素原子または低級アルキル基の場合、Ｐは水素原子ではない〕で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩の医薬用途に関するものである。

糖尿病は食生活の変化や運動不足を背景とした生活習慣病の一つである。それ故、糖尿病患者には食事療法や運動療法が実施されているが、充分なコントロールや継続的実施が困難な場合、薬物療法が併用されている。現在、抗糖尿病薬としては、ビグアナイド薬、スルホニルウレア薬やインスリン感受性増強薬などが使用されている。しかしながら、ビグアナイド薬には乳酸アシドーシス、スルホニルウレア薬には低血糖、インスリン感受性増強薬には浮腫などの副作用が認められることがある上、肥満化を促進させることが懸念されている。そのため、このような問題を解消すべく新しい作用機序による抗糖尿病薬の開発が嘱望されている。

近年、腎臓において過剰な糖の再吸収を阻害することで尿糖の排泄を促進させて血糖値を低下させる、新しいタイプの抗糖尿病薬の研究開発が推進されている（後記非特許文献１参照）。また、腎臓の近位尿細管のＳ１領域にＳＧＬＴ２（ナトリウム依存性グルコース輸送体２）が存在し、このＳＧＬＴ２が糸球体ろ過された糖の再吸収に主として関与していることが報告されている（後記非特許文献２参照）。それ故、ヒトＳＧＬＴ２を阻害することにより腎臓での過剰な糖の再吸収を抑制し、尿から過剰な糖を排泄させて血糖値を正常化することができる。従って、強力なヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有し、新しい作用機序による抗糖尿病薬の早期開発が待望される。また、このような尿糖排泄促進薬は過剰な血糖を尿から排泄させるため、体内での糖の蓄積が減少することから、肥満症の防止又は軽減効果や利尿効果も期待できる。更には、高血糖症に起因し、糖尿病や肥満症の進展に伴い発症する各種の関連疾患にも有用であると考えられる。

ピラゾール骨格を有する化合物として、ＷＡＹ−１２３７８３が正常マウスにおいて尿糖排泄量を増加させたことが記載されているが、ヒトにおける作用効果については何ら記載されていない（後記非特許文献３参照）。
Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，Ｖｏｌ．７９，ｐｐ．１５１０−１５１５（１９８７）Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．，Ｖｏｌ．９３，ｐｐ．３９７−４０４（１９９４）Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．，Ｖｏｌ．３９，ｐｐ．３９２０−３９２８（１９９６）

本発明者らは、ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を有する化合物を見出すべく鋭意検討した結果、前記一般式（Ｉ）で表される化合物が、下記の如く生体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体に変換されて優れたヒトＳＧＬＴ２阻害活性を示すという知見を得、本発明を成すに至った。
本発明は、生体内においてヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮し、腎臓での糖の再吸収を抑制し過剰な糖を尿中に排泄させることにより、優れた血糖低下作用を発現する、下記のグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体およびその薬理学的に許容される塩の医薬用途を提供するものである。

即ち、本発明は、
（Ａ）成分：一般式

（式中のＰは水素原子またはプロドラッグを構成する基である）で表される基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｒ²は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、ハロ低級アルキル基またはハロゲン原子であり、但し、Ｒが水素原子または低級アルキル基の場合、Ｐは水素原子ではない〕で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩、および

（Ｂ）成分：インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド１−類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド、Ｙ−１２８、ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系化合物、β_３−アドレナリン受容体アゴニスト、アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬、プロブコール、甲状腺ホルモン受容体アゴニスト、コレステロール吸収阻害薬、リパーゼ阻害薬、ミクロソームトリグリセリドトランスファープロテイン阻害薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬、スクアレン合成酵素阻害薬、低比重リポ蛋白受容体増強薬、ニコチン酸誘導体、胆汁酸吸着薬、ナトリウム共役胆汁酸トランスポーター阻害薬、コレステロールエステル転送タンパク阻害薬、食欲抑制薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニスト、利尿薬、カルシウム拮抗薬、血管拡張性降圧薬、交換神経遮断薬、中枢性降圧薬、α_２−アドレナリン受容体アゴニスト、抗血小板薬、尿酸生成阻害薬、尿酸排泄促進薬および尿アルカリ化薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤を組合わせてなる医薬に関するものである。

本発明は、（Ａ）成分：前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩、および（Ｂ）成分：インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド、Ｙ−１２８、ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系化合物、β_３−アドレナリン受容体アゴニスト、アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬、プロブコール、甲状腺ホルモン受容体アゴニスト、コレステロール吸収阻害薬、リパーゼ阻害薬、ミクロソームトリグリセリドトランスファープロテイン阻害薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬、スクアレン合成酵素阻害薬、低比重リポ蛋白受容体増強薬、ニコチン酸誘導体、胆汁酸吸着薬、ナトリウム共役胆汁酸トランスポーター阻害薬、コレステロールエステル転送タンパク阻害薬、食欲抑制薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニスト、利尿薬、カルシウム拮抗薬、血管拡張性降圧薬、交換神経遮断薬、中枢性降圧薬、α_２−アドレナリン受容体アゴニスト、抗血小板薬、尿酸生成阻害薬、尿酸排泄促進薬および尿アルカリ化薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤を有効量投与することからなる、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療方法に関するものである。

本発明は、高血糖症に起因する疾患の予防又は治療用の医薬組成物を製造するための、（Ａ）成分：前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩、および（Ｂ）成分：インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド、Ｙ−１２８、ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系化合物、β_３−アドレナリン受容体アゴニスト、アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬、プロブコール、甲状腺ホルモン受容体アゴニスト、コレステロール吸収阻害薬、リパーゼ阻害薬、ミクロソームトリグリセリドトランスファープロテイン阻害薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬、スクアレン合成酵素阻害薬、低比重リポ蛋白受容体増強薬、ニコチン酸誘導体、胆汁酸吸着薬、ナトリウム共役胆汁酸トランスポーター阻害薬、コレステロールエステル転送タンパク阻害薬、食欲抑制薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニスト、利尿薬、カルシウム拮抗薬、血管拡張性降圧薬、交換神経遮断薬、中枢性降圧薬、α_２−アドレナリン受容体アゴニスト、抗血小板薬、尿酸生成阻害薬、尿酸排泄促進薬および尿アルカリ化薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤の使用に関するものである。

本発明において、プロドラッグとは、生体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体に変換される化合物をいう。プロドラッグを構成する基としては、その基が水酸基に位置する場合は、例えば、低級アシル基、低級アルコキシ低級アシル基、低級アルコキシカルボニル低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基等のプロドラッグにおいて通常使用することができる水酸基の保護基を挙げることができ、その基が窒素原子に位置する場合は、例えば、低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アシルオキシメチル基、低級アルコキシカルボニルオキシメチル基等のプロドラッグにおいて通常使用することができるアミノ基の保護基を挙げることができる。

前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体としては、例えば、一般式

〔式中のＲ¹は水素原子、低級アルキル基、低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アシルオキシメチル基または低級アルコキシカルボニルオキシメチル基であり、Ｑ¹およびＴ¹はどちらか一方が一般式

（式中のＰ¹は水素原子、低級アシル基、低級アルコキシ低級アシル基、低級アルコキシカルボニル低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基または低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基である）で表される基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｒ²は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、ハロ低級アルキル基またはハロゲン原子であり、但し、Ｒ¹が水素原子または低級アルキル基の場合、Ｐ¹は水素原子ではない〕で表される化合物を挙げることができる。

本発明において、低級アルキル基とは、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ネオペンチル基、ｔｅｒｔ−ペンチル基、ヘキシル基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基をいう。低級アルコキシ基とは、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、ｔｅｒｔ−ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシ基をいう。低級アルキルチオ基とは、メチルチオ基、エチルチオ基、プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、ｔｅｒｔ−ペンチルチオ基、ヘキシルチオ基等の炭素数１〜６の直鎖状または枝分かれ状のアルキルチオ基をいう。ハロゲン原子とはフッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子をいう。ハロ低級アルキル基とは、異種または同種の１〜３個の上記ハロゲン原子で置換された上記低級アルキル基をいう。低級アシル基とは、アセチル基、プロピオニル基、ブチリル基、イソブチリル基、ピバロイル基、ヘキサノイル基、シクロヘキシルカルボニル基等の炭素数２〜７の直鎖状、枝分かれ状または環状のアシル基をいい、低級アルコキシ低級アシル基とは、上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アシル基をいう。低級アルコキシカルボニル基とは、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロピルオキシカルボニル基、イソブチルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基等の炭素数２〜７の直鎖状、枝分かれ状または環状のアルコキシカルボニル基をいい、低級アルコキシカルボニル低級アシル基とは、３−（エトキシカルボニル）プロピオニル基等の上記低級アルコキシカルボニル基で置換された上記低級アシル基をいい、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基とは、２−メトキシエトキシカルボニル基等の上記低級アルコキシ基で置換された上記低級アルコキシカルボニル基をいう。また、低級アシルオキシメチル基とは、上記低級アシル基でＯ−置換されたヒドロキシメチル基をいい、低級アルコキシカルボニルオキシメチル基とは、上記低級アルコキシカルボニル基でＯ−置換されたヒドロキシメチル基をいう。

置換基Ｒにおいては、好ましくは水素原子又は炭素数１〜３の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基であり、更に好ましくは水素原子、エチル基、プロピル基又はイソプロピル基であり、ヒト肝Ｓ９画分での代謝安定性から最も好ましくはイソプロピル基である。置換基Ｒ²においては、好ましくは炭素数１〜４の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基、炭素数１〜３の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシ基又は炭素数１〜３の直鎖状または枝分かれ状のアルキルチオ基であり、更に好ましくはエチル基、エトキシ基、イソプロポキシ基、メトキシ基又はメチルチオ基である。置換基Ｑ及びＴにおいては、Ｑが低級アルキル基又はハロ低級アルキル基であるのが好ましい。中でも、低級アルキルが好ましく、炭素数１〜３の直鎖状または枝分かれ状のアルキル基が更に好ましく、メチル基が最も好ましい。置換基Ｐにおいては、好ましくは低級アシル基又は低級アルコキシカルボニル基であり、更に好ましくは低級アルコキシカルボニル基であり、最も好ましくは炭素数２〜５の直鎖状または枝分かれ状のアルコキシカルボニル基であり、具体的にはメトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基又はイソブチルオキシカルボニル基が好ましい。

本発明で用いられる化合物としては、４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−イソプロポキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−イソブトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（６−Ｏ−イソプロポキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（６−Ｏ−イソブトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−３−（６−Ｏ−イソプロポキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−３−（６−Ｏ−イソブトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、１−イソプロピル−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−ピラゾール、３−（６−Ｏ−イソプロポキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−イソブトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール、１−イソプロピル−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕ピラゾール、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕ピラゾール、３−（６−Ｏ−イソプロポキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕ピラゾール、３−（６−Ｏ−イソブトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−イソプロピル−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕ピラゾール等が好ましく、４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−イソプロポキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール、３−（６−Ｏ−イソブトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール等が更に好ましく、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール等が最も好ましい。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表される化合物は、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体の水酸基又は／及び窒素原子に、常法に従い通常プロドラッグにおいて使用可能な水酸基又は／及びアミノ基の保護基を導入することにより製造することができる。
例えば、本発明で用いられる化合物は、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体を用いて、以下の方法又はそれに準じた方法に従い製造することができる。

〔式中のＰ⁰は低級アシル基、低級アルコキシ低級アシル基、低級アルコキシカルボニル低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等の水酸基の保護基であり、Ｐ³は低級アシル基または低級アルコキシカルボニル基であり、Ｐ⁴は低級アシル基であり、Ｐ⁵は低級アルコキシカルボニル基であり、Ｒ¹³は低級アシル基または低級アルコキシカルボニル基であり、Ｒ¹⁴は低級アシルオキシメチル基または低級アルコキシカルボニルオキシメチル基であり、Ｒ¹⁵は低級アルキル基、低級アシル基、低級アルコキシ低級アシル基、低級アルコキシカルボニル低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基等のアミノ基の保護基であり、Ｑ⁶およびＴ⁶はどちらか一方が一般式

（式中のＰ⁰は前記と同じ意味をもつ）で表される基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｑ⁷およびＴ⁷はどちらか一方が一般式

（式中のＰ³は前記と同じ意味をもつ）で表される基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｘ¹およびＸ²は臭素原子、塩素原子等の脱離基であり、Ｒ⁰、Ｒ²、Ｑ⁰およびＴ⁰は前記と同じ意味をもつ〕

工程１
１）前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体の窒素原子を前記一般式（ＩＩＩ）で表される脂肪酸無水物を用いて、酢酸等の脂肪酸中、通常０℃〜還流温度で、通常３０分間〜１日間反応させて保護するか、２）前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体の窒素原子を前記一般式（ＩＶ）で表されるスクシンイミド誘導体を用いて、テトラヒドロフラン等の不活性溶媒中、通常室温〜還流温度で、通常１時間〜１日間反応させて保護することにより前記一般式（Ｉｂ）で表されるプロドラッグを製造することができる。尚、これらの反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などに応じて適宜加減することができる。

工程２
前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体の窒素原子に、ホルムアルデヒドを用いて、各種溶媒中、ヒドロキシメチル基を導入することにより前記一般式（Ｖ）で表される化合物を製造することができる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、それらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜１日間である。

工程３
前記一般式（Ｖ）で表される化合物のヒドロキシメチル基を、前記一般式（ＶＩ）で表される保護化試薬を用いて、不活性溶媒中又は無溶媒下、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピコリン、ルチジン、コリジン、キヌクリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等の塩基の存在下に保護することにより前記一般式（Ｉｃ）で表されるプロドラッグを製造することができる。反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジイソプロピルエーテル、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブタノール、又はそれらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常−４０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜２日間である。

工程４
前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体のヒドロキシメチル基、又は窒素原子及びヒドロキシメチル基を、前記一般式（ＶＩＩ）で表される保護化試薬を用いて、不活性溶媒中又は無溶媒下、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピコリン、ルチジン、コリジン、キヌクリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等の塩基の存在下に保護することにより前記一般式（Ｉｄ）で表されるプロドラッグ又はその類縁体を製造することができる。反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジイソプロピルエーテル、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブタノール、又はそれらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常−４０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜２日間である。

工程５
前記一般式（Ｉｄ）で表される化合物を、メタノール、エタノールなどのアルコール性溶媒中、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム等の弱塩基の存在下に脱アシル化することにより前記一般式（Ｉｅ）で表されるプロドラッグ又はその類縁体を製造することができる。反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１５分間〜１日間である。

工程６
前記一般式（Ｉｅ）で表される化合物の窒素原子を、（１）前記一般式（ＩＩＩ）で表される脂肪酸無水物を用いて、酢酸等の脂肪酸中、通常０℃〜還流温度で、通常３０分間〜１日間反応させて保護するか、（２）前記一般式（ＩＶ）で表されるスクシンイミド誘導体を用いて、テトラヒドロフラン等の不活性溶媒中、通常室温〜還流温度で、通常１時間〜１日間反応させて保護するか、又は（３）前記一般式（ＶＩ）で表される保護化試薬を用いて、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジイソプロピルエーテル、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブタノール、又はそれらの混合溶媒の不活性溶媒中又は無溶媒下、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピコリン、ルチジン、コリジン、キヌクリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等の塩基の存在下に通常−４０℃〜還流温度で、通常３０分間〜２日間反応させて保護することにより前記一般式（Ｉｆ）で表されるプロドラッグ又はその類縁体を製造することができる。尚、これらの反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などに応じて適宜加減することができる。

工程７
前記一般式（Ｉｅ）で表される化合物の窒素原子に、ホルムアルデヒドを用いて、各種溶媒中、ヒドロキシメチル基を導入することにより前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物を製造することができる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、塩化メチレン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、アセトニトリル、それらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜１日間である。

工程８
前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物のヒドロキシメチル基を、前記一般式（ＶＩ）で表される保護化試薬を用いて、不活性溶媒中又は無溶媒下、ピリジン、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ピコリン、ルチジン、コリジン、キヌクリジン、１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン、１，４−ジアザビシクロ〔２．２．２〕オクタン等の塩基の存在下に保護することにより前記一般式（Ｉｇ）で表されるプロドラッグ又はその類縁体を製造することができる。反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、塩化メチレン、アセトニトリル、酢酸エチル、ジイソプロピルエーテル、クロロホルム、テトラヒドロフラン、１，２−ジメトキシエタン、１，４−ジオキサン、アセトン、ｔｅｒｔ−ブタノール、又はそれらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常−４０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜２日間である。

工程９
前記一般式（Ｉｇ）で表される化合物を、不活性溶媒中、パラジウムカーボン等のパラジウム系触媒の存在下に接触還元により脱保護化することにより前記一般式（Ｉｈ）で表されるプロドラッグを製造することができる。反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、又はそれらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常０℃〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜１日間である。

前記製造方法において出発物質として用いられる前記一般式（ＩＩ）で表される化合物は、例えば、以下の方法に従い製造することができる。

（式中のＸ³およびＹはハロゲン原子、メシルオキシ基、トシルオキシ基等の脱離基であり、Ｒ³は低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｒ⁴ はメチル基またはエチル基であり、Ｒ⁵ は低級アルキル基であり、Ｑ⁸およびＴ⁸はどちらか一方が２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｒ⁰、Ｒ²、Ｑ⁰およびＴ⁰は前記と同じ意味をもつ）。

工程Ａ
前記一般式（ＩＸ）で表されるベンジル化合物を前記一般式（Ｘ）で表されるケト酢酸エステルと、不活性溶媒中、水素化ナトリウム、ｔｅｒｔ−ブトキシカリウムなどの塩基の存在下に縮合させることにより前記一般式（ＸＩ）で表される化合物を製造することができる。反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、１，２−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、それらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。

工程Ｂ
前記一般式（ＸＩ）で表される化合物をヒドラジン又はその一水和物と不活性溶媒中で縮合させることにより前記一般式（ＸＩＩ）で表されるピラゾロン誘導体を製造することができる。反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、トルエン、テトラヒドロフラン、クロロホルム、それらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。尚、得られた前記一般式（ＸＩＩ）で表されるピラゾロン誘導体は常法に従いその塩に変換した後、工程Ｃにおいて使用することもできる。

工程Ｃ
（１）前記一般式（ＸＩＩ）で表されるピラゾロン誘導体においてＲ³が低級アルキル基である場合、相当する前記一般式（ＸＩＩ）で表されるピラゾロン誘導体をアセトブロモ−α−Ｄ−グルコースを用いて、不活性溶媒中、炭酸銀などの塩基の存在下に配糖化させ、必要に応じて前記一般式（ＸＩＩＩ）で表されるアルキル化剤を用いて、不活性溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基の存在下にＮ−アルキル化させることにより相当する前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物を製造することができる。配糖化反応に用いられる溶媒としては、例えば、テトラヒドロフランなどを挙げることができ、反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。Ｎ−アルキル化反応に用いられる溶媒としては、例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。

（２）前記一般式（ＸＩＩ）で表されるピラゾロン誘導体においてＲ³がハロ低級アルキル基である場合、相当する前記一般式（ＸＩＩ）で表されるピラゾロン誘導体をアセトブロモ−α−Ｄ−グルコースを用いて、不活性溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基の存在下に配糖化させ、必要に応じて前記一般式（ＸＩＩＩ）で表されるアルキル化剤を用いて、不活性溶媒中、炭酸カリウムなどの塩基の存在下にＮ−アルキル化させることにより相当する前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物を製造することができる。配糖化反応に用いられる溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフランなどを挙げることができ、反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。Ｎ−アルキル化反応に用いられる溶媒としては、例えば、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、テトラヒドロフラン、それらの混合溶媒などを挙げることができ、反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１時間〜１日間である。

尚、出発原料である前記一般式（ＸＩＩ）で表される化合物には、以下に示す３種類の互変異性体が存在し、反応条件の相違により状態が変化する。

（式中のＲ²およびＲ³は前記と同じ意味をもつ）
また、得られた前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物は常法に従いその塩に変換した後、工程Ｄにおいて使用することもできる。

工程Ｄ
前記一般式（ＸＩＶ）で表される化合物をアルカリ加水分解させることにより、前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体を製造することができる。反応に用いられる溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、水、それらの混合溶媒などを挙げることができ、塩基としては、例えば、水酸化ナトリウム、ナトリウムエトキシドなどを挙げることができる。反応温度は通常０℃〜室温であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常３０分間〜６時間である。

前記製造方法において出発物質として用いられる前記一般式（ＩＩ）で表される化合物の内、置換基Ｒ⁰が低級アルキル基である化合物は、以下の方法に従い製造することもできる。

（式中のＲ²、Ｒ⁵、Ｑ⁰、Ｔ⁰およびＸ³は前記と同じ意味をもつ）

工程Ｅ
前記一般式（ＩＩａ）で表される化合物を前記一般式（ＸＩＩＩ）で表されるＮ−アルキル化剤を用いて、不活性溶媒中、炭酸カリウム、炭酸セシウムなどの塩基の存在下、必要に応じ触媒量のヨウ化ナトリウムの存在下にＮ−アルキル化させることにより、前記一般式（ＩＩｂ）で表される化合物を製造することができる。反応に用いられる不活性溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、１，２−ジメトキシエタン、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、エタノール、それらの混合溶媒などを挙げることができる。反応温度は通常室温〜還流温度であり、反応時間は使用する原料物質や溶媒、反応温度などにより異なるが、通常１０分間〜１日間である。
前記製造方法において得られる一般式（Ｉ）で表される化合物は、慣用の分離手段である分別再結晶法、クロマトグラフィーを用いた精製法、溶媒抽出法、固相抽出法等により単離精製することができる。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体は、常法により、その薬理学的に許容される塩とすることができる。このような塩としては、塩酸、臭化水素酸、ヨウ化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの鉱酸との酸付加塩、ギ酸、酢酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、プロピオン酸、クエン酸、コハク酸、酒石酸、フマル酸、酪酸、シュウ酸、マロン酸、マレイン酸、乳酸、リンゴ酸、炭酸、グルタミン酸、アスパラギン酸、アジピン酸、オレイン酸、ステアリン酸等の有機酸との酸付加塩、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等の無機塩基との塩を挙げることができる。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表されるプロドラッグには、水やエタノール等の医薬品として許容される溶媒との溶媒和物も含まれる。
本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表される化合物のうち、グルコピラノシルオキシ部分を除き不斉炭素を有する化合物には、Ｒ配置の化合物とＳ配置の化合物の２種類の光学異性体が存在するが、本発明においてはいずれの光学異性体を使用してもよく、それらの光学異性体の混合物であっても構わない。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表されるプロドラッグは、生体内で活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体に変換され、優れたヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発揮することができる。一方、ＷＡＹ−１２３７８３はヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用が極めて弱く、ヒトＳＧＬＴ２活性阻害薬として満足な効果は期待できるものではない。また、本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表されるプロドラッグは、経口吸収性が改善されており、当該プロドラッグを有効成分として含有する医薬組成物は、経口投与製剤としても高い有用性を有する。それ故、本発明で用いられるプロドラッグは、糖尿病、糖尿病性合併症（例えば、網膜症、神経障害、腎症、潰瘍、大血管症）、肥満症、高インスリン血症、糖代謝異常、高脂質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症、高血圧、うっ血性心不全、浮腫、高尿酸血症、痛風等の高血糖症に起因する疾患の予防または治療薬として極めて有用である。

また、本発明で用いられる化合物は、ＳＧＬＴ２活性阻害薬以外の少なくとも１種の薬剤と適宜組み合わせて使用することもできる。本発明で用いられる化合物と組み合わせて使用できる薬剤としては、例えば、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール（Ｄ−ｃｈｉｒｏｉｎｏｓｉｔｏｌ）、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物（ａｄｖａｎｃｅｄｇｌｙｃａｔｉｏｎｅｎｄｐｒｏｄｕｃｔｓ）生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ（Ｎ−ａｃｅｔｙｌａｔｅｄ−α−ｌｉｎｋｅｄ−ａｃｉｄ−ｄｉｐｅｐｔｉｄａｓｅ）阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）類縁体（例えば、ＰＤＧＦ−ＡＡ、ＰＤＧＦ−ＢＢ、ＰＤＧＦ−ＡＢ）、上皮増殖因子（ＥＧＦ）、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル（ｂｉｍｏｃｌｏｍｏｌ）、スロデキシド（ｓｕｌｏｄｅｘｉｄｅ）、Ｙ−１２８、ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系化合物、β_３−アドレナリン受容体アゴニスト、アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬、プロブコール、甲状腺ホルモン受容体アゴニスト、コレステロール吸収阻害薬、リパーゼ阻害薬、ミクロソームトリグリセリドトランスファープロテイン阻害薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬、スクアレン合成酵素阻害薬、低比重リポ蛋白受容体増強薬、ニコチン酸誘導体、胆汁酸吸着薬、ナトリウム共役胆汁酸トランスポーター阻害薬、コレステロールエステル転送タンパク阻害薬、食欲抑制薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニスト、利尿薬、カルシウム拮抗薬、血管拡張性降圧薬、交換神経遮断薬、中枢性降圧薬、α_２−アドレナリン受容体アゴニスト、抗血小板薬、尿酸生成阻害薬、尿酸排泄促進薬、尿アルカリ化薬等を挙げることができる。

本発明で用いられる化合物と上記の薬剤を１種類又はそれ以上組合わせて使用する場合、本発明は、単一の製剤としての同時投与、別個の製剤としての同一又は異なる投与経路による同時投与、及び別個の製剤としての同一又は異なる投与経路による間隔をずらした投与のいずれの投与形態を含み、本発明で用いられる化合物と上記の薬剤を組合わせてなる医薬とは、上記の如く単一製剤としての投与形態や別個の製剤を組み合わせた投与形態を含む。

本発明で用いられる化合物は、１種類又はそれ以上の上記薬剤と適宜組合わせて使用することにより、上記疾患の予防又は治療上相加効果以上の有利な効果を得ることができる。または、同様に、単独に使用する場合に比較してその使用量を減少させたり、或いは併用するＳＧＬＴ２活性阻害薬以外の薬剤の副作用を回避又は軽減させることができる。
組合わせて使用される薬剤の具体的な化合物や処置すべき好適な疾患について下記の通り例示するが、本発明の内容はこれらに限定されるものではなく、具体的な化合物においてはそのフリー体、及びその又は他の薬理学的に許容される塩を含む。

インスリン感受性増強薬としては、トログリタゾン、塩酸ピオグリタゾン、マレイン酸ロシグリタゾン、ダルグリタゾンナトリウム、ＧＩ−２６２５７０、イサグリタゾン（ｉｓａｇｌｉｔａｚｏｎｅ）、ＬＧ−１００６４１、ＮＣ−２１００、Ｔ−１７４、ＤＲＦ−２１８９、ＣＬＸ−０９２１、ＣＳ−０１１、ＧＷ−１９２９、シグリタゾン、エングリタゾンナトリウム、ＮＩＰ−２２１等のペルオキシソーム増殖薬活性化受容体γアゴニスト、ＧＷ−９５７８、ＢＭ−１７０７４４等のペルオキシソーム増殖薬活性化受容体αアゴニスト、ＧＷ−４０９５４４、ＫＲＰ−２９７、ＮＮ−６２２、ＣＬＸ−０９４０、ＬＲ−９０、ＳＢ−２１９９９４、ＤＲＦ−４１５８、ＤＲＦ−ＭＤＸ８等のペルオキシソーム増殖薬活性化受容体α／γアゴニスト、ＡＬＲＴ−２６８、ＡＧＮ−４２０４、ＭＸ−６０５４、ＡＧＮ−１９４２０４、ＬＧ−１００７５４、ベクサロテン（ｂｅｘａｒｏｔｅｎｅ）等のレチノイドＸ受容体アゴニスト、及びレグリキサン、ＯＮＯ−５８１６、ＭＢＸ−１０２、ＣＲＥ−１６２５、ＦＫ−６１４、ＣＬＸ−０９０１、ＣＲＥ−１６３３、ＮＮ−２３４４、ＢＭ−１３１２５、ＢＭ−５０１０５０、ＨＱＬ−９７５、ＣＬＸ−０９００、ＭＢＸ−６６８、ＭＢＸ−６７５、Ｓ−１５２６１、ＧＷ−５４４、ＡＺ−２４２、ＬＹ−５１０９２９、ＡＲ−Ｈ０４９０２０、ＧＷ−５０１５１６等のその他のインスリン感受性増強薬が挙げられる。インスリン感受性増強薬は、特には糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症、高インスリン血症、糖代謝異常、高脂質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症症の処置に好ましく、また抹消におけるインスリン刺激伝達機構の異常を改善することにより、血中グルコースの組織への取り込みを亢進し血糖値を低下させることから、糖尿病、高インスリン血症、糖代謝異常の処置に更に好ましい。

糖吸収阻害薬としては、アカルボース、ボグリボース、ミグリトール、ＣＫＤ−７１１、エミグリテート、ＭＤＬ−２５，６３７、カミグリボース、ＭＤＬ−７３，９４５等のα−グルコシダーゼ阻害薬、ＡＺＭ−１２７等のα−アミラーゼ阻害薬等が挙げられる。糖吸収阻害剤は、特には糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症、高インスリン血症、糖代謝異常の処置に好ましく、また食物中に含まれる炭水化物の消化管における酵素消化を阻害し、体内へのグルコースの吸収を遅延または阻害することから、糖尿病、糖代謝異常の処置に更に好ましい。

ビグアナイド薬としては、フェンホルミン、塩酸ブホルミン、塩酸メトホルミン等が挙げられる。ビグアナイド剤は、特には糖尿病、糖尿病性合併症、高インスリン血症、糖代謝異常の処置に好ましく、また肝臓における糖新生抑制作用や組織での嫌気的解糖促進作用あるいは抹消におけるインスリン抵抗性改善作用などにより、血糖値を低下させることから、糖尿病、高インスリン血症、糖代謝異常の処置に更に好ましい。

インスリン分泌促進薬としては、トルブタミド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリブリド（グリベンクラミド）、グリクラジド、１−ブチル−３−メタニリルウレア、カルブタミド、グリボルヌリド、グリピジド、グリキドン、グリソキセピド、グリブチアゾール、グリブゾール、グリヘキサミド、グリミジンナトリウム、グリピナミド、フェンブタミド、トルシクラミド、グリメピリド、ナテグリニド、ミチグリニドカルシウム水和物、レパグリニド等が挙げられる。インスリン分泌促進薬は、特には糖尿病、糖尿病性合併症、糖代謝異常の処置に好ましく、また膵臓β細胞に作用しインスリン分泌を増加させることにより血糖値を低下させることから、糖尿病、糖代謝異常の処置に更に好ましい。

インスリン製剤としては、ヒトインスリン、ヒトインスリン類縁体、動物由来のインスリンが挙げられる。インスリン製剤は、特には糖尿病、糖尿病性合併症、糖代謝異常の処置に好ましく、糖尿病、糖代謝異常の処置に更に好ましい。

グルカゴン受容体アンタゴニストとしては、ＢＡＹ−２７−９９５５、ＮＮＣ−９２−１６８７等が挙げられ、インスリン受容体キナーゼ刺激薬としては、ＴＥＲ−１７４１１、Ｌ−７８３２８１、ＫＲＸ−６１３等が挙げられ、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬としては、ＵＣＬ−１３９７等が挙げられ、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬としては、ＮＶＰ−ＤＰＰ７２８Ａ、ＴＳＬ−２２５、Ｐ−３２／９８等が挙げられ、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬としては、ＰＴＰ−１１２、ＯＣ−８６８３９、ＰＮＵ−１７７４９６等が挙げられ、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬としては、ＮＮ−４２０１、ＣＰ−３６８２９６等が挙げられ、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬としては、Ｒ−１３２９１７等が挙げられ、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬としては、ＡＺＤ−７５４５等が挙げられ、肝糖新生阻害薬としては、ＦＲ−２２５６５９等が挙げられ、グルカゴン様ペプチド−１類縁体としては、エキセンジン−４（ｅｘｅｎｄｉｎ−４）、ＣＪＣ−１１３１等が挙げられ、グルカゴン様ペプチド−１アゴニストとしては、ＡＺＭ−１３４、ＬＹ−３１５９０２が挙げられ、アミリン、アミリン類縁体またはアミリンアゴニストとしては、酢酸プラムリンチド等が挙げられる。これらの薬剤、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬及びグルカゴン様ペプチド−１は、特には糖尿病、糖尿病性合併症、高インスリン血症、糖代謝異常の処置に好ましく、糖尿病、糖代謝異常の処置に更に好ましい。

アルドース還元酵素阻害薬としては、ガモレン酸アスコルビル、トルレスタット、エパルレスタット、ＡＤＮ−１３８、ＢＡＬ−ＡＲＩ８、ＺＤ−５５２２、ＡＤＮ−３１１、ＧＰ−１４４７、ＩＤＤ−５９８、フィダレスタット、ソルビニール、ポナルレスタット（ｐｏｎａｌｒｅｓｔａｔ）、リサレスタット（ｒｉｓａｒｅｓｔａｔ）、ゼナレスタット（ｚｅｎａｒｅｓｔａｔ）、ミナルレスタット（ｍｉｎａｌｒｅｓｔａｔ）、メトソルビニール、ＡＬ−１５６７、イミレスタット（ｉｍｉｒｅｓｔａｔ）、Ｍ−１６２０９、ＴＡＴ、ＡＤ−５４６７、ゾポルレスタット、ＡＳ−３２０１、ＮＺ−３１４、ＳＧ−２１０、ＪＴＴ−８１１、リンドルレスタット（ｌｉｎｄｏｌｒｅｓｔａｔ）が挙げられる。アルドース還元酵素阻害薬は、糖尿病性合併症組織において認められる持続的高血糖状態におけるポリオール代謝経路の亢進により過剰に蓄積される細胞内ソルビトールをアルドース還元酵素を阻害することにより低下させることから、特には糖尿病性合併症の処理に好ましい。

終末糖化産物生成阻害薬としては、ピリドキサミン、ＯＰＢ−９１９５、ＡＬＴ−９４６、ＡＬＴ−７１１、塩酸ピマゲジン等が挙げられる。終末糖化産物生成阻害薬は、糖尿病状態における持続的高血糖により亢進される終末糖化産物生成を阻害することにより細胞障害を軽減させるため、特には糖尿病性合併症の処置に好ましい。
プロテインキナーゼＣ阻害薬としては、ＬＹ−３３３５３１、ミドスタウリン等が挙げられる。プロテインキナーゼＣ阻害薬は、糖尿病状態における持続的高血糖により認められるプロテインキナーゼＣ活性の亢進を抑制するため、特には糖尿病性合併症の処置に好ましい。

γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニストとしては、トピラマート等が挙げられ、ナトリウムチャンネルアンタゴニストとしては、塩酸メキシレチン、オクスカルバゼピン等が挙げられ、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬としては、デクスリポタム（ｄｅｘｌｉｐｏｔａｍ）等が挙げられ、脂質過酸化酵素阻害薬としては、メシル酸チリラザド等が挙げられ、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬としては、ＧＰＩ−５６９３等が挙げられ、カルニチン誘導体としては、カルニチン、塩酸レバセカルニン、塩化レボカルニチン、レボカルニチン、ＳＴ−２６１等が挙げられる。これらの薬剤、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド及びＹ−１２８は、特には糖尿病性合併症の処置に好ましい。

ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬としては、セリバスタチンナトリウム、プラバスタチンナトリウム、ロバスタチン（ｌｏｖａｓｔａｔｉｎ）、シンバスタチン、フルバスタチンナトリウム、アトルバスタチンカルシウム水和物、ＳＣ−４５３５５、ＳＱ−３３６００、ＣＰ−８３１０１、ＢＢ−４７６、Ｌ−６６９２６２、Ｓ−２４６８、ＤＭＰ−５６５、Ｕ−２０６８５、ＢＡＹ−ｘ−２６７８、ＢＡＹ−１０−２９８７、ピタバスタチンカルシウム、ロスバスタチンカルシウム、コレストロン（ｃｏｌｅｓｔｏｌｏｎｅ）、ダルバスタチン（ｄａｌｖａｓｔａｔｉｎ）、アシテメート、メバスタチン、クリルバスタチン（ｃｒｉｌｖａｓｔａｔｉｎ）、ＢＭＳ−１８０４３１、ＢＭＹ−２１９５０、グレンバスタチン、カルバスタチン、ＢＭＹ−２２０８９、ベルバスタチン（ｂｅｒｖａｓｔａｔｉｎ）等が挙げられる。ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬は、特には高脂質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症症の処置に好ましく、またヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素を阻害することにより血中コレステロールを低下させることから、高脂質血症、高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症症の処置に更に好ましい。

フィブラート系化合物としては、ベザフィブラート、ベクロブラート、ビニフィブラート、シプロフィブラート、クリノフィブラート、クロフィブラート、クロフィブラートアルミニウム、クロフィブリン酸、エトフィブラート、フェノフィブラート、ゲムフィブロジル、ニコフィブラート、ピリフィブラート、ロニフィブラート、シムフィブラート、テオフィブラート、ＡＨＬ−１５７等が挙げられる。フィブラート系化合物は、特には高インスリン血症、高脂質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症症の処置に好ましく、また肝臓におけるリポ蛋白リパーゼの活性化や脂肪酸酸化亢進により血中トリグリセリドを低下させることから、高脂質血症、高トリグリセリド血症、アテローム性動脈硬化症の処置に更に好ましい。
β_３−アドレナリン受容体アゴニストとしては、ＢＲＬ−２８４１０、ＳＲ−５８６１１Ａ、ＩＣＩ−１９８１５７、ＺＤ−２０７９、ＢＭＳ−１９４４４９、ＢＲＬ−３７３４４、ＣＰ−３３１６７９、ＣＰ−１１４２７１、Ｌ−７５０３５５、ＢＭＳ−１８７４１３、ＳＲ−５９０６２Ａ、ＢＭＳ−２１０２８５、ＬＹ−３７７６０４、ＳＷＲ−０３４２ＳＡ、ＡＺ−４０１４０、ＳＢ−２２６５５２、Ｄ−７１１４、ＢＲＬ−３５１３５、ＦＲ−１４９１７５、ＢＲＬ−２６８３０Ａ、ＣＬ−３１６２４３、ＡＪ−９６７７、ＧＷ−４２７３５３、Ｎ−５９８４、ＧＷ−２６９６等が挙げられる。β_３−アドレナリン受容体アゴニストは、特には肥満症、高インスリン血症、高脂質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常の処置に好ましく、また脂肪におけるβ_３−アドレナリン受容体を刺激し脂肪酸酸化の亢進によりエネルギーを消費させることから、肥満症、高インスリン血症の処置に更に好ましい。

アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬としては、ＮＴＥ−１２２、ＭＣＣ−１４７、ＰＤ−１３２３０１−２、ＤＵＰ−１２９、Ｕ−７３４８２、Ｕ−７６８０７、ＲＰ−７０６７６、Ｐ−０６１３９、ＣＰ−１１３８１８、ＲＰ−７３１６３、ＦＲ−１２９１６９、ＦＹ−０３８、ＥＡＢ−３０９、ＫＹ−４５５、ＬＳ−３１１５、ＦＲ−１４５２３７、Ｔ−２５９１、Ｊ−１０４１２７、Ｒ−７５５、ＦＣＥ−２８６５４、ＹＩＣ−Ｃ８−４３４、アバシミブ（ａｖａｓｉｍｉｂｅ）、ＣＩ−９７６、ＲＰ−６４４７７、Ｆ−１３９４、エルダシミブ（ｅｌｄａｃｉｍｉｂｅ）、ＣＳ−５０５、ＣＬ−２８３５４６、ＹＭ−１７Ｅ、レシミビデ（ｌｅｃｉｍｉｂｉｄｅ）、４４７Ｃ８８、ＹＭ−７５０、Ｅ−５３２４、ＫＷ−３０３３、ＨＬ−００４、エフルシミブ（ｅｆｌｕｃｉｍｉｂｅ）等が挙げられる。アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬は、特には高脂質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常の処置に好ましく、またアシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素を阻害することにより血中コレステロールを低下させることから、高脂質血症、高コレステロール血症の処置に更に好ましい。

甲状腺ホルモン受容体アゴニストとしては、リオチロニンナトリウム、レボチロキシンナトリウム、ＫＢ−２６１１等が挙げられ、コレステロール吸収阻害薬としては、エゼチミブ、ＳＣＨ−４８４６１等が挙げられ、リパーゼ阻害薬としては、オルリスタット、ＡＴＬ−９６２、ＡＺＭ−１３１、ＲＥＤ−１０３００４等が挙げられ、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬としては、エトモキシル等が挙げられ、スクアレン合成酵素阻害薬としては、ＳＤＺ−２６８−１９８、ＢＭＳ−１８８４９４、Ａ−８７０４９、ＲＰＲ−１０１８２１、ＺＤ−９７２０、ＲＰＲ−１０７３９３、ＥＲ−２７８５６等が挙げられ、ニコチン酸誘導体としては、ニコチン酸、ニコチン酸アミド、ニコモール、ニセリトロール、アシピモクス、ニコランジル等が挙げられ、胆汁酸吸着薬としては、コレスチラミン、コレスチラン、塩酸コレセベラム、ＧＴ−１０２−２７９等が挙げられ、ナトリウム共役胆汁酸トランスポーター阻害薬としては、２６４Ｗ９４、Ｓ−８９２１、ＳＤ−５６１３等が挙げられ、コレステロールエステル転送タンパク阻害薬としては、ＰＮＵ−１０７３６８Ｅ、ＳＣ−７９５、ＪＴＴ−７０５、ＣＰ−５２９４１４等が挙げられる。これらの薬剤、プロブコール、ミクロソームトリグリセリドトランスファープロテイン阻害薬、リポキシゲナーゼ阻害薬及び低比重リポ蛋白受容体増強薬は、特には高脂質血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常の処置に好ましい。

食欲抑制薬としては、モノアミン再吸収阻害薬、セロトニン再吸収阻害薬、セロトニン放出刺激薬、セロトニンアゴニスト（特に５ＨＴ_２Ｃ−アゴニスト）、ノルアドレナリン再吸収阻害薬、ノルアドレナリン放出刺激薬、α_１−アドレナリン受容体アゴニスト、β_２−アドレナリン受容体アゴニスト、ドーパミンアゴニスト、カンナビノイド受容体アンタゴニスト、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、Ｈ_３−ヒスタミンアンタゴニスト、Ｌ−ヒスチジン、レプチン、レプチン類縁体、レプチン受容体アゴニスト、メラノコルチン受容体アゴニスト（特にＭＣ３−Ｒアゴニスト、ＭＣ４−Ｒアゴニスト）、α−メラニン細胞刺激ホルモン、コカイン−アンドアンフェタミン−レギュレーテドトランスクリプト、マホガニータンパク、エンテロスタチンアゴニスト、カルシトニン、カルシトニン遺伝子関連ペプチド、ボンベシン、コレシストキニンアゴニスト（特にＣＣＫ−Ａアゴニスト）、コルチコトロピン放出ホルモン、コルチコトロピン放出ホルモン類縁体、コルチコトロピン放出ホルモンアゴニスト、ウロコルチン、ソマトスタチン、ソマトスタチン類縁体、ソマトスタチン受容体アゴニスト、下垂体アデニレートシクラーゼ活性化ペプチド、脳由来神経成長因子、シリアリーニュートロピックファクター、サイロトロピン放出ホルモン、ニューロテンシン、ソーバジン、ニューロペプチドＹアンタゴニスト、オピオイドペプチドアンタゴニスト、ガラニンアンタゴニスト、メラニン−コンセントレイティングホルモン受容体アンタゴニスト、アグーチ関連蛋白阻害薬、オレキシン受容体アンタゴニスト等が挙げられる。具体的には、モノアミン再吸収阻害薬としては、マジンドール等が挙げられ、セロトニン再吸収阻害薬としては、塩酸デクスフェンフルラミン、フェンフルラミン、塩酸シブトラミン、マレイン酸フルボキサミン、塩酸セルトラリン等が挙げられ、セロトニンアゴニストとしては、イノトリプタン、（＋）ノルフェンフルラミン等が挙げられ、ノルアドレナリン再吸収阻害薬としては、ブプロピオン、ＧＷ−３２０６５９等が挙げられ、ノルアドレナリン放出刺激薬としては、ロリプラム、ＹＭ−９９２等が挙げられ、β_２−アドレナリン受容体アゴニストとしては、アンフェタミン、デキストロアンフェタミン、フェンテルミン、ベンズフェタミン、メタアンフェタミン、フェンジメトラジン、フェンメトラジン、ジエチルプロピオン、フェニルプロパノールアミン、クロベンゾレックス等が挙げられ、ドーパミンアゴニストとしては、ＥＲ−２３０、ドプレキシン、メシル酸ブロモクリプチンが挙げられ、カンナビノイド受容体アンタゴニストとしては、リモナバント等が挙げられ、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニストとしては、トピラマート等が挙げられ、Ｈ_３−ヒスタミンアンタゴニストとしてはＧＴ−２３９４等が挙げられ、レプチン、レプチン類縁体またはレプチン受容体アゴニストとしては、ＬＹ−３５５１０１等が挙げられ、コレシストキニンアゴニスト（特にＣＣＫ−Ａアゴニスト）としては、ＳＲ−１４６１３１、ＳＳＲ−１２５１８０、ＢＰ−３．２００、Ａ−７１６２３、ＦＰＬ−１５８４９、ＧＩ−２４８５７３、ＧＷ−７１７８、ＧＩ−１８１７７１、ＧＷ−７８５４、Ａ−７１３７８等が挙げられ、ニューロペプチドＹアンタゴニストとしては、ＳＲ−１２０８１９−Ａ、ＰＤ−１６０１７０、ＮＧＤ−９５−１、ＢＩＢＰ−３２２６、１２２９−Ｕ−９１、ＣＧＰ−７１６８３、ＢＩＢＯ−３３０４、ＣＰ−６７１９０６−０１、Ｊ−１１５８１４等が挙げられる。食欲抑制薬は、特には糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症、糖代謝異常、高脂血症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脂質代謝異常、アテローム性動脈硬化症症、高血圧、うっ血性心不全、浮腫、高尿酸血症、痛風の処置に好ましく、また中枢の食欲調節系における脳内モノアミンや生理活性ペプチドの作用を促進あるいは阻害することによって食欲を抑制し、摂取エネルギーを減少させることから、肥満症の処置に更に好ましい。

アンジオテンシン変換酵素阻害薬としては、カプトプリル、マレイン酸エナラプリル、アラセプリル、塩酸デラプリル、ラミプリル、リシノプリル、塩酸イミダプリル、塩酸ベナゼプリル、セロナプリル一水和物、シラザプリル、フォシノプリルナトリウム、ペリンドプリルエルブミン、モベルチプリルカルシウム、塩酸キナプリル、塩酸スピラプリル、塩酸テモカプリル、トランドラプリル、ゾフェノプリルカルシウム、塩酸モエキシプリル（ｍｏｅｘｉｐｒｉｌ）、レンチアプリル、等が挙げられる。アンジオテンシン変換酵素阻害薬は、特には糖尿病性合併症、高血圧の処置に好ましい。

中性エンドペプチダーゼ阻害薬としては、オマパトリラート、ＭＤＬ−１００２４０、ファシドトリル（ｆａｓｉｄｏｔｒｉｌ）、サムパトリラート、ＧＷ−６６０５１１Ｘ、ミキサンプリル（ｍｉｘａｎｐｒｉｌ）、ＳＡ−７０６０、Ｅ−４０３０、ＳＬＶ−３０６、エカドトリル等が挙げられる。中性エンドペプチダーゼ阻害薬は、特には糖尿病性合併症、高血圧の処置に好ましい。
アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬としては、カンデサルタンシレキセチル、カンデサルタンシレキセチル／ヒドロクロロチアジド、ロサルタンカリウム、メシル酸エプロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン、ＥＸＰ−３１７４、Ｌ−１５８８０９、ＥＸＰ−３３１２、オルメサルタン、タソサルタン、ＫＴ−３−６７１、ＧＡ−０１１３、ＲＵ−６４２７６、ＥＭＤ−９０４２３、ＢＲ−９７０１等が挙げられる。アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬は、特には糖尿病性合併症、高血圧の処置に好ましい。

エンドセリン変換酵素阻害薬としては、ＣＧＳ−３１４４７、ＣＧＳ−３５０６６、ＳＭ−１９７１２等が挙げられ、エンドセリン受容体アンタゴニストとしては、Ｌ−７４９８０５、ＴＢＣ−３２１４、ＢＭＳ−１８２８７４、ＢＱ−６１０、ＴＡ−０２０１、ＳＢ−２１５３５５、ＰＤ−１８０９８８、シタクセンタンナトリウム（ｓｉｔａｘｓｅｎｔａｎ）、ＢＭＳ−１９３８８４、ダルセンタン（ｄａｒｕｓｅｎｔａｎ）、ＴＢＣ−３７１１、ボセンタン、テゾセンタンナトリウム（ｔｅｚｏｓｅｎｔａｎ）、Ｊ−１０４１３２、ＹＭ−５９８、Ｓ−０１３９、ＳＢ−２３４５５１、ＲＰＲ−１１８０３１Ａ、ＡＴＺ−１９９３、ＲＯ−６１−１７９０、ＡＢＴ−５４６、エンラセンタン、ＢＭＳ−２０７９４０等が挙げられる。これらの薬剤は、特には糖尿病性合併症、高血圧の処置に好ましく、高血圧の処置に更に好ましい。

利尿薬としては、クロルタリドン、メトラゾン、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチジド、メチクロチアジド、インダパミド、トリパミド、メフルシド、アゾセミド、エタクリン酸、トラセミド、ピレタニド、フロセミド、ブメタニド、メチクラン、カンレノ酸カリウム、スピロノラクトン、トリアムテレン、アミノフィリン、塩酸シクレタニン、ＬＬＵ−α、ＰＮＵ−８０８７３Ａ、イソソルビド、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、フルクトース、グリセリン、アセトゾラミド、メタゾラミド、ＦＲ−１７９５４４、ＯＰＣ−３１２６０、リキシバプタン（ｌｉｘｉｖａｐｔａｎ）、塩酸コニバプタンが挙げられる。利尿薬は、特には糖尿病性合併症、高血圧、うっ血性心不全、浮腫の処置に好ましく、また尿排泄量を増加させることにより血圧を低下させたり、浮腫を改善するため、高血圧、うっ血性心不全、浮腫の処置に更に好ましい。

カルシウム拮抗薬としては、アラニジピン、塩酸エホニジピン、塩酸ニカルジピン、塩酸バルニジピン、塩酸ベニジピン、塩酸マニジピン、シルニジピン、ニソルジピン、ニトレンジピン、ニフェジピン、ニルバジピン、フェロジピン、ベシル酸アムロジピン、プラニジピン、塩酸レルカニジピン、イスラジピン、エルゴジピン、アゼルニジピン、ラシジピン、塩酸バタニジピン、レミルジピン、塩酸ジルチアゼム、マレイン酸クレンチアゼム、塩酸ベラパミール、Ｓ−ベラパミール、塩酸ファスジル、塩酸ベプリジル、塩酸ガロパミル等が挙げられ、血管拡張性降圧薬としては、インダパミド、塩酸トドララジン、塩酸ヒドララジン、カドララジン、ブドララジン等が挙げられ、交換神経遮断薬としては、塩酸アモスラロール、塩酸テラゾシン、塩酸ブナゾシン、塩酸プラゾシン、メシル酸ドキサゾシン、塩酸プロプラノロール、アテノロール、酒石酸メトプロロール、カルベジロール、ニプラジロール、塩酸セリプロロール、ネビボロール、塩酸ベタキソロール、ピンドロール、塩酸タータトロール、塩酸ベバントロール、マレイン酸チモロール、塩酸カルテオロール、フマル酸ビソプロロール、マロン酸ボピンドロール、ニプラジロール、硫酸ペンブトロール、塩酸アセブトロール、塩酸チリソロール、ナドロール、ウラピジル、インドラミン等が挙げられ、中枢性降圧薬としては、レセルピン等が挙げられ、α_２−アドレナリン受容体アゴニストとしては、塩酸クロニジン、メチルドパ、ＣＨＦ−１０３５、酢酸グアナベンズ、塩酸グアンファシン、モクソニジン（ｍｏｘｏｎｉｄｉｎｅ）、ロフェキシジン（ｌｏｆｅｘｉｄｉｎｅ）、塩酸タリペキソール等が挙げられる。これらの薬剤は、特には高血圧の処置に好ましい。

抗血小板薬としては、塩酸チクロピジン、ジピリダモール、シロスタゾール、イコサペント酸エチル、塩酸サルポグレラート、塩酸ジラゼプ、トラピジル、ベラプロストナトリウム、アスピリン等が挙げられる。抗血小板薬は、特にはアテローム性動脈硬化症症、うっ血性心不全の処置に好ましい。
尿酸生成阻害薬としては、アロプリノール、オキシプリノール等が挙げられ、尿酸排泄促進薬としては、ベンズブロマロン、プロベネシド等が挙げられ、尿アルカリ化薬としては、炭酸水素ナトリウム、クエン酸カリウム、クエン酸ナトリウム等が挙げられる。これらの薬剤は、特には高尿酸血症、痛風の処置に好ましい。

例えば、ＳＧＬＴ２活性阻害薬以外の薬剤と組合わせて使用する場合、糖尿病の処置においては、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニストおよび食欲抑制薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤と組合わせるのが好ましく、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体およびアミリンアゴニストからなる群より選択される少なくとも１種の薬剤と組合わせるのが更に好ましく、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬およびインスリン製剤からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤と組合わせるのが最も好ましい。同様に、糖尿病性合併症の処置においては、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド、Ｙ−１２８、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニストおよび利尿薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤と組合わせるのが好ましく、アルドース還元酵素阻害薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬およびアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤と組合わせるのが更に好ましい。また、肥満症の処置においては、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、β_３−アドレナリン受容体アゴニストおよび食欲抑制薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤と組み合わせるのが好ましく、β_３−アドレナリン受容体アゴニストおよび食欲抑制薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤と組合わせるのが更に好ましい。

本発明の医薬を実際の治療に用いる場合、用法に応じ種々の剤型のものが使用される。このような剤型としては、例えば、散剤、顆粒剤、細粒剤、ドライシロップ剤、錠剤、カプセル剤、注射剤、液剤、軟膏剤、坐剤、貼付剤などを挙げることができ、経口または非経口的に投与される。
これらの医薬は、その剤型に応じ調剤学上使用される手法により適当な賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、希釈剤、緩衝剤、等張化剤、防腐剤、湿潤剤、乳化剤、分散剤、安定化剤、溶解補助剤などの医薬品添加物と適宜混合または希釈・溶解し、常法に従い調剤することにより製造することができる。また、ＳＧＬＴ２活性阻害薬以外の薬剤と組合わせて使用する場合は、それぞれの活性成分を同時に或いは別個に上記同様に製剤化することにより製造することができる。

本発明の医薬を実際の治療に用いる場合、その有効成分である前記一般式（Ｉ）で表される化合物またはその薬理学的に許容される塩の投与量は患者の年齢、性別、体重、疾患および治療の程度等により適宜決定されるが、経口投与の場合成人１日当たり概ね０．１〜１０００ｍｇの範囲で、非経口投与の場合は、成人１日当たり概ね０．０１〜３００ｍｇの範囲で、一回または数回に分けて適宜投与することができる。また、ＳＧＬＴ２活性阻害薬以外の薬剤と組合わせて使用する場合、本発明で用いられる化合物の投与量は、ＳＧＬＴ２活性阻害薬以外の薬剤の投与量に応じて減量することができる。

本発明の内容を以下の参考例および試験例でさらに詳細に説明するが、本発明はその内容に限定されるものではない。
参考例１
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコール（０．３４ｇ）のテトラヒドロフラン（６ｍＬ）溶液にトリエチルアミン（０．２８ｍＬ）およびメタンスルホニルクロリド（０．１６ｍＬ）を加え、室温にて３０分間撹拌し、不溶物をろ去した。得られたメタンスルホン酸４−イソプロポキシベンジルのテトラヒドロフラン溶液を水素化ナトリウム（６０％，８１ｍｇ）およびアセト酢酸メチル（０．２０ｍｌ）の１，２−ジメトキシエタン（１０ｍＬ）懸濁液に加え、８０℃にて一晩撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をトルエン（５ｍＬ）に溶解し、無水ヒドラジン（０．１９ｍＬ）を加え、８０℃にて一晩撹拌した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製することにより１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン（９５ｍｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.22 (6H, d, J=6.0Hz), 1.99 (3H, s), 3.45 (2H, s), 4.40-4.60 (1H, m), 6.65-6.80 (2H, m), 6.95-7.10 (2H, m)

参考例２
１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−プロピルフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−プロピルベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
0.75-0.95 (3H, m), 1.45-1.65 (2H, m), 1.99 (3H, s), 2.40-2.55 (2H, m), 3.32 (2H, s), 6.95-7.10 (4H, m)

参考例３
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソブチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−イソブチルベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
0.83 (6H, d, J=6.6Hz), 1.70-1.85 (1H, m), 1.99 (3H, s), 2.30-2.45 (2H, m), 3.50 (2H, s), 6.90-7.10 (4H, m)

参考例４
１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−プロポキシフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−プロポキシベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
0.95 (3H, t, J=7.4Hz), 1.60-1.75 (2H, m), 1.98 (3H, s), 3.46 (2H, s), 3.75-3.90 (2H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 6.95-7.10 (2H, m)

参考例５
４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−エトキシベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.20-1.35 (3H, m), 1.98 (3H, s), 3.46 (2H, s), 3.85-4.05 (2H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 6.95-7.10 (2H, m)

参考例６
１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−トリフルオロメチルフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−トリフルオロメチルベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
2.02 (3H, s), 3.64 (2H, s), 7.30-7.45 (2H, m), 7.55-7.70 (2H, m)

参考例７
４−〔（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−ｔｅｒｔ−ブチルベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.24 (9H, s), 2.01 (3H, s), 3.49 (2H, s), 7.00-7.15 (2H, m), 7.15-7.30 (2H, m)

参考例８
４−〔（４−ブトキシフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−ブトキシベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
0.91 (3H, t, J=7.4Hz), 1.30-1.50 (2H, m), 1.55-1.75 (2H, m), 1.98 (3H, s), 3.46 (2H, s), 3.80-3.95 (2H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 6.95-7.10 (2H, m)

参考例９
１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−（メチルチオ）ベンジルアルコールを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.99 (3H, s), 2.42 (3H, s), 3.50 (2H, s), 7.05-7.20 (4H, m)

参考例１０
５−エチル−１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロポキシベンジルアルコールの代わりに４−（メチルチオ）ベンジルアルコール、アセト酢酸メチルの代わりに３−ケト吉草酸メチルを用いて、参考例１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.02 (3H, t, J=7.6Hz), 2.39 (2H, q, J=7.6Hz), 2.42 (3H, s), 3.51 (2H, s), 7.05-7.20 (4H, m)

参考例１１
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
水素化ナトリウム（６０％，４０ｍｇ）の１，２−ジメトキシエタン（１ｍＬ）懸濁液にアセト酢酸メチル（０．１１ｍＬ）、４−イソプロピルベンジルクロリド（０．１７ｇ）及び触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、８０℃にて一晩撹拌した。反応混合物を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に注ぎ、ジエチルエーテルにて抽出した。有機層を飽和食塩水にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をトルエン（１ｍＬ）に溶解し、無水ヒドラジン（０．０９４ｍＬ）を加え、８０℃にて一晩撹拌した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）にて精製することにより１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン（０．１２ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.16 (6H, d, J=6.9Hz), 2.01 (3H, s), 2.70-2.90 (1H, m), 3.49 (2H, s), 6.95-7.20 (4H, m)

参考例１２
４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロピルベンジルクロリドの代わりに４−エチルベンジルクロリドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.13 (3H, t, J=7.6Hz), 2.00 (3H, s), 2.45-2.60 (2H, m), 3.49 (2H, s), 7.00-7.15 (4H, m)

参考例１３
１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロピルベンジルクロリドの代わりに４−メチルベンジルブロミドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.98 (3H, s), 2.23 (3H, s), 3.48 (2H, s), 6.95-7.10 (4H, m)

参考例１４
４−ベンジル−１，２−ジヒドロ−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
アセト酢酸メチルの代わりにトリフルオロアセト酢酸エチル、４−イソプロピルベンジルクロリドの代わりにベンジルブロミドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
3.73 (2H, s), 7.05-7.35 (5H, m), 12.50-13.10 (1H, brs)

参考例１５
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロピルベンジルクロリドの代わりに４−メトキシベンジルブロミドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.99 (3H, s), 3.47 (2H, s), 3.69 (3H, s), 6.75-6.85 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m), 8.70-11.70 (2H, br)

参考例１６
４−ベンジル−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−イソプロピルベンジルクロリドの代わりにベンジルブロミドを用いて、参考例１１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
2.00 (3H, s), 3.54 (2H, s), 7.05-7.30 (5H, s)

参考例１７
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン（４６ｍｇ）、アセトブロモ−α−Ｄ−グルコース（９９ｍｇ）及び４Ａモレキュラシーブスのテトラヒドロフラン（３ｍＬ）懸濁液に炭酸銀（６６ｍｇ）を加え、反応容器を遮光し６５℃にて一晩撹拌した。反応混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：テトラヒドロフラン）にて精製した。さらにシリカゲル分取用薄相クロマトグラフィー（展開溶媒：酢酸エチル／ヘキサン＝２／１）にて精製することにより４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール（４２ｍｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.25-1.35 (6H, m), 1.88 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.10 (3H, s), 3.45-3.65 (2H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 4.13 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 4.40-4.55 (1H, m), 5.15-5.35 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 6.95-7.05 (2H, m)

参考例１８
５−メチル−４−〔（４−プロピルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−プロピルフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
0.91 (3H, t, J=7.3Hz), 1.50-1.65 (2H, m), 1.86 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.10 (3H, s), 2.45-2.55 (2H, m), 3.55 (1H, d,J=15.8Hz), 3.63 (1H, d, J=15.8Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 4.13 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.30 (1H, dd, J=3.9, 12.4Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 7.00-7.20 (4H, m)

参考例１９
４−〔（４−イソブチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソブチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
0.87 (6H, d, J=6.6Hz), 1.70-1.85 (1H, m), 1.87 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.10 (3H, s), 2.40 (2H, d, J=7.2Hz), 3.56 (1H, d, J=15.8Hz), 3.63 (1H, d, J=15.8Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 4.14 (1H, dd,J=2.3, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 6.95-7.10 (4H, m)

参考例２０
５−メチル−４−〔（４−プロポキシフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−プロポキシフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.01 (3H, t, J=7.4Hz), 1.70-1.85 (2H, m), 1.89 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.10 (3H, s), 3.53 (1H, d, J=15.7Hz), 3.59 (1H, d, J=15.7Hz), 3.80-3.95 (3H, m), 4.14 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 6.95-7.10 (2H, m)

参考例２１
４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.38 (3H, t, J=7.0Hz), 1.89 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.10 (3H, s), 3.53 (1H, d, J=15.8Hz), 3.59 (1H, d, J=15.8Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 3.98 (2H, q, J=7.0Hz), 4.13 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4), 5.15-5.30 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 6.95-7.10 (2H, m)

参考例２２
５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−トリフルオロメチルフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−トリフルオロメチルフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.85 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.14 (3H, s), 3.65 (1H, d, J=15.9Hz), 3.71 (1H, d, J=15.9Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 4.14 (1H, dd, J=2.4, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.40 (3H, m),5.55-5.65 (1H, m), 7.20-7.30 (2H, m), 7.45-7.55 (2H, m)

参考例２３
４−〔（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに４−〔（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.27 (9H, s), 1.84 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.14 (3H, s), 3.56 (1H, d, J=15.8Hz), 3.64 (1H, d, J=15.8Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 4.13 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.30 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 7.00-7.10 (2H, m), 7.20-7.30 (2H, m)

参考例２４
４−〔（４−ブトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに４−〔（４−ブトキシフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
0.96 (3H, t, J=7.4Hz), 1.40-1.55 (2H, m), 1.65-1.80 (2H, m), 1.88 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.10 (3H, s), 3.52 (1H, d,J=15.8Hz), 3.59 (1H, d, J=15.8Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 3.91 (2H, t, J=6.5Hz), 4,13 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.30 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 6.95-7.10 (2H, m)

参考例２５
５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.88 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.07 (3H, s), 2.12 (3H, s), 2.44 (3H, s), 3.50-3.65 (2H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 4.13 (1H, dd, J=2.4, 12.4Hz), 4.31 (1H, dd, J=4.1, 12.4Hz), 5.15-5.30 (3H, m), 5.55-5.65 (1H,m), 7.00-7.10 (2H, m), 7.10-7.20 (2H, m), 8.65-8.85 (1H, brs)

参考例２６
５−エチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに５−エチル−１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.13 (3H, t, J=7.6Hz), 1.88 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.44 (3H, s), 2.45-2.55 (2H, m), 3.50-3.70 (2H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 4.05-4.20 (1H, m), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.55-5.65 (1H, m), 7.00-7.10 (2H, m), 7.10-7.20 (2H, m), 8.80-9.20 (1H, brs)

参考例２７
４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.20 (6H, d, J=6.9Hz), 1.85 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.13 (3H, s), 2.75-2.90 (1H, m), 3.56 (1H, d, J=15.8Hz), 3.63 (1H, d, J=15.8Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 4.05-4.20 (1H, m), 4.31 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 7.00-7.15 (4H, m), 8.70-9.30 (1H, brs)

参考例２８
４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾ−ル−３−オン（２．０ｇ）のアセトニトリル（１００ｍＬ）溶液にアセトブロモ−α−Ｄ−グルコース（３．１ｇ）および炭酸カリウム（１．１ｇ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／１）で精製することにより４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（２．０ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.91 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.04 (3H, s), 2.09 (3H, s), 2.45 (3H, s), 3.73 (2H, s), 3.75-3.90 (1H, m), 4.15-4.35 (2H, m), 5.15-5.65 (4H, m), 7.00-7.20 (4H, m)

参考例２９
４−ベンジル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾ−ル−３−オンの代わりに４−ベンジル−１，２−ジヒドロ−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例２８と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.89 (3H, s), 2.02 (3H, s), 2.04 (3H, s), 2.08 (3H, s), 3.70-3.90 (3H, m), 4.15-4.30 (2H, m), 5.10-5.50 (4H, m), 7.10-7.30 (5H, m)

参考例３０
４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾ−ル−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例２８と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.93 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.09 (3H, s), 3.65-3.75 (2H, m), 3.77 (3H, s), 3.75-3.90 (1H, m), 4.15-4.35 (2H, m), 5.10-5.45 (4H, m), 6.75-6.85 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m)

参考例３１
４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.89 (3H, s), 2.02 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.05 (3H, s), 2.10 (3H, s), 3.45-3.65 (2H, m), 3.76 (3H, s), 3.80-3.90 (1H, m), 4.11 (1H, dd, J=2.2, 12.4Hz), 4.30 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.50-5.60 (1H,m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例３２
４−ベンジル−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに４−ベンジル−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて、参考例１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.86 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.11 (3H, s), 3.59 (1H, d, J=15.8Hz), 3.66 (1H, d, J=15.8Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 4.11 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.30 (1H, dd, J=4.0, 12.4Hz), 5.15-5.30 (3H, m),5.50-5.65 (1H, m), 7.05-7.30 (5H, m), 8.75-9.55 (1H, brs)

参考例３３
４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−１，５−ジメチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）ピラゾール
４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール（１８ｍｇ）、炭酸カリウム（１４ｍｇ）およびヨードメタン（４．７ｍｇ）のアセトニトリル（２ｍＬ）懸濁液を７５℃にて一晩攪拌した。反応混合物をセライトろ過し、ろ液の溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲル分取用薄相クロマトグラフィー（展開溶媒：ベンゼン／アセトン＝２／１）にて精製することにより４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−１，５−ジメチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）ピラゾール（４ｍｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.90 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.07 (3H, s), 3.45-3.60 (2H, m), 3.60 (3H, s), 3.76 (3H, s), 3.80-3.90 (1H, m), 4.13 (1H, dd, J=2.4, 12.4Hz), 4.29 (1H, dd, J=4.1, 12.4Hz), 5.15-5.30 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例３４
１−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチルピラゾール
４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール（３０ｍｇ）、炭酸カリウム（８．０ｍｇ）およびヨードメタン（８．２ｍｇ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）懸濁液を７５℃にて一晩撹拌した。反応混合物をセライトろ過し、ろ液の溶媒を減圧留去した。残渣をシリカゲル分取用薄相クロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン／酢酸エチル＝５／１）にて精製することにより１−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチルピラゾール（１３ｍｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.89 (3H, s), 2.02 (3H, s), 2.04 (3H, s), 2.07 (3H, s), 2.44 (3H, s), 3.65-3.95 (6H, m), 4.14 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.29 (1H, dd, J=4.3, 12.4Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.50-5.65 (1H, m), 7.00-7.20 (4H, m)

参考例３５
１−エチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチルピラゾール
ヨードメタンの代わりにヨードエタンを用いて、参考例３４と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.40 (3H, t, J=7.2Hz), 1.90 (3H, s), 2.02 (3H, s), 2.04 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.44 (3H, s), 3.72 (2H, s), 3.80-3.90 (1H, m), 4.05-4.20 (3H, m), 4.27 (1H, dd, J=4.5, 12.4Hz), 5.10-5.35 (3H, m), 5.55-5.65 (1H, m), 7.00-7.10 (2H, m), 7.10-7.20 (2H, m)

参考例３６
４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−１−プロピル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチルピラゾール
ヨードメタンの代わりに１−ヨードプロパンを用いて、参考例３４と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
0.92 (3H, t, J=7.4Hz), 1.75-1.90 (2H, m), 1.89 (3H, s), 2.02 (3H, s), 2.04 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.44 (3H, s), 3.72 (2H, s), 3.80-3.90 (1H, m), 3.90-4.05 (2H, m), 4.12 (1H, dd, J=2.3, 12.4Hz), 4.27 (1H, dd, J=4.5, 12.4Hz), 5.10-5.35 (3H, m), 5.55-5.65 (1H, m), 7.00-7.10 (2H, m), 7.10-7.20 (2H, m)

参考例３７
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール（６１ｍｇ）のエタノール（３ｍＬ）溶液に１ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウム水溶液（０．５３ｍＬ）を加え、室温にて２時間撹拌した。溶媒を減圧留去し、残渣をＯＤＳ固相抽出法（洗浄溶媒：蒸留水，溶出溶媒：メタノール）により精製して３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール（３９ｍｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.26 (6H, d, J=5.9Hz), 2.05 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.75-3.90 (1H, m), 4.45-4.60 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m)

参考例３８
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−４−〔（４−プロピルフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに５−メチル−４−〔（４−プロピルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.91 (3H, t, J=7.5Hz), 1.50-1.65 (2H, m), 2.05 (3H, s), 2.45-2.60 (2H, m), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.83 (1H, d, J=11.9Hz), 5.00-5.10 (1H, m), 7.00-7.15 (4H, m)

参考例３９
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソブチルフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−イソブチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.87 (6H, d, J=6.6Hz), 1.70-1.90 (1H, m), 2.04 (3H, s), 2.41 (2H, d, J=7.1Hz), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.90 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.95-7.15 (4H, m)

参考例４０
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−４−〔（４−プロポキシフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに５−メチル−４−〔（４−プロポキシフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.02 (3H, t, J=7.4Hz), 1.65-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.75 (3H, m), 3.80-3.90 (3H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.05-7.15 (2H, m)

参考例４１
４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.34 (3H, t, J=7.0Hz), 2.05 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.75 (3H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 3.97 (2H, q, J=7.0Hz), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.05-7.15 (2H, m)

参考例４２
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−４−〔（４−トリフルオロメチルフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−トリフルオロメチルフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.08 (3H, s), 3.20-3.40 (4H, m), 3.67 (1H, dd, J=5.0, 11.9Hz), 3.75-3.90 (3H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.30-7.45 (2H, m), 7.45-7.60 (2H, m)

参考例４３
４−〔（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.28 (9H, s), 2.06 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.90 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.05-7.15 (2H, m), 7.20-7.30 (2H, m)

参考例４４
４−〔（４−ブトキシフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−ブトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.97 (3H, t, J=7.4Hz), 1.40-1.55 (2H, m), 1.65-1.80 (2H, m), 2.05 (3H, s), 3.30-3.45 (4H, m), 3.60-3.75 (3H, m), 3.83 (1H, d, J=12.0Hz), 3.91 (2H, t, J=6.4Hz), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.05-7.15 (2H, m)

参考例４５
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.06 (3H, s), 2.42 (3H, s), 3.20-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.05-7.20 (4H, m)

参考例４６
５−エチル−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに５−エチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.06 (3H, t, J=7.6Hz), 2.42 (3H, s), 2.47 (2H, q, J=7.6Hz), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.80 (3H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.10-7.20 (4H, m)

参考例４７
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.20 (6H, d, J=6.9Hz), 2.05 (3H, s), 2.75-2.90 (1H, m), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.90 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.00-7.15 (4H, m)

参考例４８
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.42 (3H, s), 3.25-3.50 (4H, m), 3.69 (1H, dd, J=4.9, 12.0Hz), 3.75-3.90 (3H, m), 4.90-5.10 (1H, m), 7.10-7.20 (4H, m)

参考例４９
４−ベンジル−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−ベンジル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
3.25-3.45 (4H, m), 3.67 (1H, dd, J=5.3, 12.0Hz), 3.80-3.95 (3H, m), 4.97 (1H, d, J=7.4Hz), 7.05-7.25 (5H, m)

参考例５０
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
3.25-3.45 (4H, m), 3.67 (1H, d, J=5.4, 12.1Hz), 3.73 (3H, s), 3.75-3.90(3H, m), 4.90-5.00 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.05-7.15 (2H, m)

参考例５１
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.04 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.73 (3H, s), 3.80-3.90 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.75-6.85 (2H, m), 7.05-7.15 (2H, m)

参考例５２
４−ベンジル−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−ベンジル−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.05 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.90 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.05-7.25 (5H, m)

参考例５３
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−１，５−ジメチルピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−１，５−ジメチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.06 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.70 (6H, m), 3.73 (3H, s), 3.75-3.90 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.05-7.15 (2H, m)

参考例５４
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチルピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに１−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチルピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.42 (3H, s), 3.30-3.50 (4H, m), 3.69 (1H, dd, J=4.7, 12.0Hz), 3.75-3.90 (6H, m), 5.25-5.35 (1H, m), 7.05-7.20 (4H, m)

参考例５５
１−エチル−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチルピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに１−エチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチルピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.38 (3H, t, J=7.1Hz), 2.42 (3H, s), 3.30-3.50 (4H, m), 3.60-3.75 (1H, m), 3.75-3.90 (3H, m), 4.14 (2H, q, J=7.1Hz), 5.25-5.35 (1H, m), 7.05-7.20 (4H, m)

参考例５６
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−１−プロピル−５−トリフルオロメチルピラゾール
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−１−プロピル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチルピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.90 (3H, t, J=7.4Hz), 1.75-1.90 (2H, m), 2.42 (3H, s), 3.30-3.50 (4H, m), 3.69 (1H, dd, J=4.9, 12.0Hz), 3.75-3.90 (3H, m), 4.00-4.10 (2H, m), 5.25-5.35 (1H, m), 7.05-7.20 (4H, m)

参考例５７
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−５−メチル−４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて参考例１７と同様の方法で５−メチル−４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを合成した。ついで４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに５−メチル−４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.04 (3H, s), 2.26 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.90 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.95-7.15 (4H, m)

参考例５８
４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンの代わりに４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて参考例１７と同様の方法で４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを合成した。ついで４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.18 (3H, t, J=7.6Hz), 2.04 (3H, s), 2.57 (2H, q, J=7.6Hz), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.90 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.95-7.20 (4H, m)

参考例５９
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾ−ル−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて参考例２８と同様の方法で４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール合成した。ついで４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−メチルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
2.25 (3H, s), 3.20-3.45 (4H, m), 3.55-3.70 (1H, m), 3.70-3.90 (3H, m), 4.80-4.95 (1H, m), 6.90-7.15 (4H, m)

参考例６０
４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾ−ル−３−オンの代わりに４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて参考例２８と同様の方法で４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール合成した。ついで４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.18 (3H, t, J=7.6Hz), 2.50-2.60 (2H, m), 3.15-3.40 (4H, m), 3.55-3.65 (1H, m), 3.70-3.90 (3H, m), 4.80-4.95 (1H, m), 6.95-7.15 (4H, m)

参考例６１
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾ−ル−３−オンの代わりに１，２−ジヒドロ−４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて参考例２８と同様の方法で４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを合成した。ついで４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−イソプロピルフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.20 (6H, d, J=6.9Hz), 2.75-2.85 (1H, m), 3.15-3.40 (4H, m), 3.55-3.65 (1H, m), 3.70-3.90 (3H, m), 4.80-4.95 (1H, m), 7.00-7.15 (4H, m)

参考例６２
４−〔（４−クロロフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾール
１，２−ジヒドロ−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾ−ル−３−オンの代わりに４−〔（４−クロロフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−トリフルオロメチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オンを用いて参考例２８と同様の方法で４−〔（４−クロロフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを合成した。ついで４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−クロロフェニル）メチル〕−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−トリフルオロメチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例３７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
3.20-3.40 (4H, m), 3.55-3.70 (1H, m), 3.75-3.90 (3H, m), 4.80-4.95 (1H,m), 7.10-7.25 (4H, m)

参考例６３
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１−プロピルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール（５０ｍｇ）及び炭酸セシウム（０．２０ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）懸濁液に、５０℃にて１−ヨードプロパン（０．０３６ｍＬ）を加え一晩撹拌した。反応混合物に水を加え、ＯＤＳ固層抽出法（洗浄溶媒：蒸留水，溶出溶媒：メタノール）により精製した。得られた粗精製物をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝８／１）により精製して３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１−プロピルピラゾール（２８ｍｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.87 (3H, t, J=7.4Hz), 1.26 (6H, d, J=6.0Hz), 1.65-1.80 (2H, m), 2.07 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.75-3.95 (3H, m), 4.40-4.60 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例６４
１−エチル−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
１−ヨードプロパンの代わりにヨードエタンを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.26 (6H, d, J=6.0Hz), 1.29 (3H, t, J=7.2Hz), 2.08 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.75-3.90 (1H, m), 3.96 (2H, q, J=7.2Hz), 4.40-4.60 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例６５
１−エチル−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール、１−ヨードプロパンの代わりにヨードエタンを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.29 (3H, t, J=7.1Hz), 2.07 (3H, s), 3.20-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (6H, m), 3.82 (1H, dd, J=2.0, 12.0Hz), 3.90-4.05 (2H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.05-7.15 (2H, m)

参考例６６
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１−プロピルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−メトキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.87 (3H, t, J=7.5Hz), 1.65-1.80 (2H, m), 2.07 (3H, s), 3.35-3.45 (4H, m), 3.60-3.75 (3H, m), 3.73 (3H, s), 3.75-3.85 (1H, m), 3.85-3.95 (2H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m)

参考例６７
１−エチル−４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール、１−ヨードプロパンの代わりにヨードエタンを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.28 (3H, t, J=7.4Hz), 1.34 (3H, t, J=7.2Hz), 2.07 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.75-3.85 (1H, m), 3.90-4.00 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m)

参考例６８
４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１−プロピルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−エトキシフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.87 (3H, t, J=7.6Hz), 1.34 (3H, t, J=7.1Hz), 1.65-1.80 (2H, m), 2.07 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.81 (1H, dd, J=2.1, 12.1Hz), 3.85-4.05 (4H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m)

参考例６９
１−エチル−４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール、１−ヨードプロパンの代わりにヨードエタンを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.17 (3H, t, J=7.6Hz), 1.28 (3H, t, J=7.2Hz), 2.06 (3H, s), 2.56 (2H, q, J=7.6Hz), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.75-3.85 (1H, m), 3.90-4.00 (2H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.00-7.15(4H, m)

参考例７０
４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１−プロピルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールの代わりに４−〔（４−エチルフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾールを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.87 (3H, t, J=7.4Hz), 1.17 (3H, t, J=7.6Hz), 1.65-1.80 (2H, m), 2.06 (3H, s), 2.56 (2H, q, J=7.6Hz), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.95 (6H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.00-7.15 (4H, m)

参考例７１
１−ブチル−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
１−ヨードプロパンの代わりに１−ブロモブタンを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.92 (3H, t, J=7.4Hz), 1.20-1.40 (8H, m), 1.60-1.75 (2H, m), 2.07 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.81 (1H, dd, J=2.1, 12.0Hz), 3.91 (2H, t, J=7.2Hz), 4.45-4.55 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例７２
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール
１−ヨードプロパンの代わりに２−ブロモプロパンを用いて、参考例６３と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.26 (6H, d, J=6.0Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 2.08 (3H, s), 3.15-3.45 (4H, m), 3.55-3.75 (3H, m), 3.78 (1H, dd, J=2.3, 12.0Hz), 4.35-4.45 (1H, m), 4.45- 4.55 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H,m)

参考例７３
４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン
４−エチルチオベンジルアルコール（８．３ｇ）及びトリエチルアミン（６．９ｍＬ）のテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液に、メタンスルホニルクロリド（３．８ｍＬ）を０℃で加え１時間撹拌し、不溶物をろ去した。得られたメタンスルホン酸４−エチルチオベンジルのテトラヒドロフラン溶液を、水素化ナトリウム（６０％、２．２ｇ）及びアセト酢酸メチル（５．３ｍＬ）の１，２−ジメトキシエタン（２００ｍＬ）懸濁液に加え、８０℃で一晩撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣のトルエン（１５０ｍＬ）溶液にヒドラジン一水和物（７．２ｍＬ）を加え、８０℃で１時間撹拌した。反応混合物を０℃に冷却し、さらに１時間撹拌した。析出物をろ取後、水及びヘキサンで洗浄し、４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン（１．５ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ_６）δ ｐｐｍ：
1.19 (3H, t, J=7.3Hz), 2.00 (3H, s), 2.90 (2H, q, J=7.3Hz), 3.51 (2H, s), 7.05-7.15 (2H, m), 7.15-7.25 (2H, m)

参考例７４
４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−エチルチフェニル）メチル〕−１，２−ジヒドロ−５−メチル−３Ｈ−ピラゾール−３−オン（１．６ｇ）及びアセトブロモ−α−Ｄ−グルコース（２．９ｇ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）懸濁液に、炭酸銀（２．１ｇ）を加え、反応容器を遮光し６０℃で一晩撹拌した。反応混合物をアミノプロピルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：テトラヒドロフラン）で精製し、さらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：ヘキサン／酢酸エチル＝１／３）で精製し、４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール（１．４ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.28 (3H, t, J=7.4Hz), 1.88 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.03 (3H, s), 2.06 (3H, s), 2.11 (3H, s), 2.89 (2H, q, J=7.4Hz), 3.56 (1H, d, J=15.9Hz), 3.62 (1H, d, J=15.9Hz), 3.80-3.90 (1H, m), 4.13 (1H, dd, J=2.3, 12.6Hz), 4.31 (1H, dd, J=3.9, 12.6Hz), 5.15-5.35 (3H, m), 5.55-5.65 (1H, m), 7.00-7.10 (2H, m), 7.15-7.25 (2H, m), 8.79 (1H, brs)

参考例７５
４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−５−メチル−３−（２，３，４，６−テトラ−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１Ｈ−ピラゾール（１．３ｇ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液にナトリウムメトキシド（２８％メタノール溶液、０．１３ｍＬ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝５／１）で精製し、４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール（０．８７ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.24 (3H, t, J=7.3Hz), 2.06 (3H, s), 2.88 (2H, q, J=7.3Hz), 3.30-3.45 (4H, m), 3.60-3.80 (3H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 7.10-7.30 (4H, m)

参考例７６
１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール（１．３ｇ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）溶液にＮ−（ベンジルオキシカルボニルオキシ）スクシンイミド（１．６ｇ）を加え、一晩加熱還流した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール（１．３ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.27 (6H, d, J=6.3Hz), 2.35 (3H, s), 3.45-3.70 (6H, m), 3.76 (1H, dd, J=4.5, 12.0Hz), 3.85 (1H, dd, J=2.8, 12.0Hz), 4.40-4.50 (1H, m), 5.30-5.40 (2H, m), 5.48 (1H, d, J=8.0Hz), 6.70-6.80 (2H, m), 6.95-7.05 (2H, m), 7.25-7.50 (5H, m)

参考例７７
１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール（０．２０ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（４ｍＬ）溶液にクロロギ酸エチル（０．０９２ｍＬ）を加え、室温で１日間撹拌した。反応混合物に水及びクエン酸一水和物を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール（０．１７ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.19 (3H, t, J=7.1Hz), 1.26 (6H, d, J=6.0Hz), 2.36 (3H, s), 3.30-3.50 (3H, m), 3,50-3.75 (3H, m), 4.10 (2H, q, J=7.1Hz), 4.25-4.35 (1H, m), 4.35-4.45 (1H, m), 4.45-4.60 (1H, m), 5.35-5.45 (2H, m), 5.45-5.60 (1H, m),6.70-6.85 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m), 7.30-7.55 (5H, m)

参考例７８
１−（ベンジルオキシカルボニル）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール
クロロギ酸エチルの代わりにクロロギ酸メチルを用いて、参考例７７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ_３）δ ｐｐｍ：
1.30 (6H, d, J=6.4Hz), 2.43 (3H, s), 3.45-3.70 (6H, m), 3.78 (3H, s), 4.39 (1H, dd, J=2.2, 11.8Hz), 4.40-4.55 (2H, m), 5.38 (2H, s), 5.40-5.50 (1H, m), 6.70-6.85 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m), 7.30-7.50 (5H, m)

参考例Ａ０１
３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール（０．１０ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（１ｍＬ）溶液にクロロギ酸エチル（０．０７２ｇ）を加え、室温にて一晩撹拌した。反応混合物にクエン酸一水和物（３．３ｇ）及び水を加え、ＯＤＳ固層抽出法（洗浄溶媒：蒸留水、溶出溶媒：メタノール）で精製した。さらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製した後、再結晶（再結晶溶媒：酢酸エチル／へキサン＝１／３）を行い３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール（０．０８４ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.23 (3H, t, J=7.0Hz), 1.26 (6H, d, J=5.8Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 2.07 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.70 (2H, m),4.12 (2H, q, J=7.0Hz), 4.21(1H, dd, J=5.4, 11.6Hz), 4.34 (1H, dd, J=1.7, 11.6Hz), 4.35-4.45 (1H, m), 4.45-4.55 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例Ａ０２〜Ａ１４
参考例Ａ０１と同様の方法で対応する原料化合物より表１の化合物を合成した。

参考例Ａ１５
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール
クロロギ酸エチルの代わりにクロロギ酸メチルを用いて参考例Ａ０１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.26 (6H, d, J=6.1Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 2.07 (3H, s), 3,25-3.45 (4H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 3.71 (3H, s), 4.22 (1H, dd, J=5.2, 11.7Hz), 4.35 (1H, dd, J=2.1, 11.7Hz), 4.35-4.45 (1H, m), 4.45-4.60 (1H, m), 5.00-5.10(1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例Ａ１６
３−（６−Ｏ−イソブチルオキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール
クロロギ酸エチルの代わりにクロロギ酸イソブチルを用いて参考例Ａ０１と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.90 (6H, d, J=6.7Hz), 1.26 (6H, d, J=5.9Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 1.80-2.00 (1H, m), 2.07 (3H, s), 3.25-3.50 (4H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 3.80-3.90 (2H, m), 4.21 (1H, dd, J=5.2, 11.5Hz), 4.36 (1H, dd, J=1.8, 11.5Hz), 4.35-4.45 (1H, m), 4.45-4.55 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例Ａ１７
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチル−３−（６−Ｏ−プロピオニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）ピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール（０．１０ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（１ｍＬ）溶液に０℃でプロピオニルクロリド（０．０７２ｇ）を加え、５時間撹拌した。反応混合物にクエン酸一水和物（３．３ｇ）及び水を加え、ＯＤＳ固層抽出法（洗浄溶媒：蒸留水、溶出溶媒：メタノール）で精製した。さらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチル−３−（６−Ｏ−プロピオニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）ピラゾール（０．０７４ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.05 (3H, t, J=7.5Hz), 1.26 (6H, d, J=5.9Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 2.07 (3H, s), 2.27 (2H, q, J=7.5Hz), 3.25-3.45 (4H, m), 3,60-3.70 (2H, m), 4.18 (1H, dd, J=5.6, 11.8Hz), 4.30 (1H, dd, J=2.2, 11.8Hz), 4.35-4.45 (1H, m), 4.45-4.55 (1H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例Ａ１８
３−（６−Ｏ−アセチル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール
プロピオニルクロリドの代わりにアセチルクロリドを用いて参考例Ａ１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.26 (6H, d, J=6.4Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 1.98 (3H, s), 2.08 (3H, s), 3.25-3.45 (4H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 4.16 (1H, dd, J=5.6, 11.8Hz), 4.29 (1H, dd, J=2.0, 11.8Hz), 4.35-4.55 (2H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-7.80(2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)
参考例Ａ１９
３−（６−Ｏ−ブチリル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチルピラゾール
プロピオニルクロリドの代わりにブチリルクロリドを用いて参考例Ａ１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
0.88 (3H, t, J=7.4Hz), 1.26 (6H, d, J=6.0Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 1.50-1.65 (2H, m), 2.07 (3H, s), 2.15-2.30 (2H, m), 3,25-3.50 (4H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 4.17 (1H, dd, J=5.7, 11.9Hz), 4.31 (1H, dd, J=2.0, 11.9Hz), 4.30-4.55 (2H, m), 5.00-5.10 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.10 (2H, m)

参考例Ａ２０
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−１−イソプロピル−５−メチル−３−（６−Ｏ−ピバロイル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）ピラゾール
プロピオニルクロリドの代わりにピバロイルクロリドを用いて参考例Ａ１７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.10 (9H, s), 1.26 (6H, d, J=6.1Hz), 1.30-1.40 (6H, m), 2.06 (3H, s), 3.30-3.45 (4H, m), 3.60-3.70 (2H, m), 4.16 (1H, dd, J=5.8, 11.7Hz), 4.30 (1H, dd, J=2.0, 11.7Hz), 4.30-4.55 (2H, m), 5.05-5.15 (1H, m), 6.70-6.80(2H, m), 7.00-7.10 (2H, m).

参考例Ａ２１
１−エトキシカルボニル−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール（０．０３ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（０．５ｍＬ）溶液にクロロギ酸エチル（０．０２１ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物に１０％クエン酸水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲル分取薄層クロマトグラフィー（展開溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、１−エトキシカルボニル−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール（０．０２３ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.15-1.30 (6H, m), 1.39 (3H, t, J=7.1Hz), 2.37 (3H, s), 2.87 (2H, q, J=7.3Hz), 3.35-3.50 (3H, m), 3.60-3.80 (3H, m), 4.12 (2H, q, J=7.1Hz), 4.29 (1H, dd, J=5.3, 11.9Hz), 4.35-4.50 (3H, m), 5.50-5.60 (1H, m), 7.10-7.25 (4H, m)

参考例Ａ２２〜Ａ４３
参考例Ａ２１と同様の方法で対応する原料化合物より表２の化合物を合成した。

参考例Ａ４４
３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−（エトキシカルボニルオキシメチル）−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−１Ｈ−ピラゾール（０．１１ｇ）の水（０．５ｍＬ）及びエタノール（０．１ｍＬ）溶液に、ホルムアルデヒド（３７％水溶液、０．０６８ｍＬ）を加え、４０℃で３日間撹拌した。反応混合物にテトラヒドロフラン及び無水硫酸マグネシウムを加え、不溶物をろ去し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣を２，４，６−トリメチルピリジン（１ｍＬ）に溶解し、クロロギ酸エチル（０．０９９ｇ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物にクエン酸一水和物（４ｇ）及び水を加え、ＯＤＳ固層抽出法（洗浄溶媒：１０％クエン酸、蒸留水、溶出溶媒：メタノール）で精製した。さらにシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１５／１）で精製し、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−１−（エトキシカルボニルオキシメチル）−４−〔（４−メチルチオフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール（０．０５８ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.23 (3H, t, J=7.1Hz), 1.26 (3H, t, J=7.1Hz), 2.18 (3H, s), 2.42 (3H, s), 3.30-3.45 (3H, m), 3.50-3.60 (1H, m), 3.63 (1H, d, J=16.0Hz), 3.70 (1H, d, J=16.0Hz), 4.13 (2H, q, J=7.1Hz), 4.18 (2H, q, J=7.1Hz), 4.28 (1H,dd, J=4.8, 11.7Hz), 4.39 (1H, dd, J=2.0, 11.7Hz), 5.25-5.35 (1H, m), 5.80-5.95 (2H, m), 7.10-7.20 (4H, m)

参考例Ａ４５
１−アセチル−４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール
４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール（０．４１ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、酢酸（０．１１ｍＬ）及び無水酢酸（０．１８ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にジエチルエーテルを加えた。析出した結晶をろ取し、１−アセチル−４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール（０．３６ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.24 (3H, t, J=7.3Hz), 2.43 (3H, s), 2.54 (3H, s), 2.89 (2H, q, J=7.3Hz), 3.30-3.50 (4H, m), 3.60-3.75 (3H, m), 3.80-3.90 (1H, m), 5.45-5.55 (1H, m), 7.10-7.30 (4H, m)

参考例Ａ４６
１−アセチル−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール
１−アセチル−４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−３−（β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾール（０．０３ｇ）の２，４，６−トリメチルピリジン（０．５ｍＬ）溶液にクロロギ酸エチル（０．０１２ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。反応混合物に１０％クエン酸水溶液（５ｍＬ）を加え、室温で一晩撹拌した。沈殿物を集め、１０％クエン酸水溶液及び水で洗浄し、１−アセチル−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−エチルチオフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール（０．０２０ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.20 (3H, t, J=7.2Hz), 1.24 (3H, t, J=7.4Hz), 2.41 (3H, s), 2.55 (3H, s), 2.88 (2H, q, J=7.4Hz), 3.30-3.40 (1H, m), 3.40-3.50 (2H, m), 3.50-3.65 (1H, m), 3.65 (1H, d, J=15.8Hz), 3.72 (1H, d, J=15.8Hz), 4.05-4.15 (2H, m), 4.27 (1H, dd, J=6.3, 11.7Hz), 4.42 (1H, dd, J=2.0, 11.7Hz), 5.40-5.55 (1H, m), 7.10-7.30 (4H, m)

参考例Ａ４７
３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾール（０．１７ｇ）のテトラヒドロフラン（４ｍＬ）溶液に１０％パラジウムカーボン粉末を加え、水素雰囲気下、室温で３時間撹拌した。不溶物をろ去し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（溶出溶媒：塩化メチレン／メタノール＝１０／１）で精製し、３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール（０．１０ｇ）を得た。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.23 (3H, t, J=7.1Hz), 1.26 (6H, d, J=6.0Hz), 2.04 (3H, s), 3.30-3.55 (4H, m), 3.61 (1H, d, J=15.9Hz), 3.67 (1H, d, J=15.9Hz), 4.12 (2H, q, J=7.1Hz), 4.27 (1H, dd, J=4.9, 11.7Hz), 4.38 (1H, dd, J=2.0, 11.7Hz), 4.45-4.60 (1H, m), 5.10-5.20 (1H, m), 6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m)

参考例Ａ４８
４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチル−１Ｈ−ピラゾール
１−（ベンジルオキシカルボニル）−３−（６−Ｏ−エトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−５−メチルピラゾールの代わりに１−（ベンジルオキシカルボニル）−４−〔（４−イソプロポキシフェニル）メチル〕−３−（６−Ｏ−メトキシカルボニル−β−Ｄ−グルコピラノシルオキシ）−５−メチルピラゾールを用いて参考例Ａ４７と同様の方法で標記化合物を合成した。
¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ_３ＯＤ）δ ｐｐｍ：
1.26 (6H, d, J=5.9Hz), 2.04 (3H, s), 3.30-3.55 (4H, m), 3.61 (1H, d, J=15.9Hz), 3.67 (1H, d, J=15.9Hz), 3.72 (3H, s), 4.28 (1H, dd, J=5.2, 11.7Hz), 4.39 (1H, dd, J=1.8, 11.7Hz), 4.45-4.55 (1H, m), 5.05-5.15 (1H, m),6.70-6.80 (2H, m), 7.00-7.15 (2H, m)

試験例１
ヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用確認試験
１）ヒトＳＧＬＴ２発現プラスミドベクターの作製
ＳＵＰＥＲＳＣＲＩＰＴＰｒｅａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎｓｙｓｔｅｍ（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ）を用いて、ヒト腎臓由来のｔｏｔａｌＲＮＡ（Ｏｒｉｇｅｎｅ）をオリゴｄＴをプライマーとして逆転写し、ＰＣＲ増幅用ｃＤＮＡライブラリーを作製した。上記ヒト腎ｃＤＮＡライブラリーを鋳型として、配列番号１及び２で示される下記のオリゴヌクレオチド０７０２Ｆ及び０７１２Ｒをプライマーに用い、ＰＣＲ反応によりヒトＳＧＬＴ２をコードするＤＮＡ断片を増幅した。増幅されたＤＮＡ断片をクローニング用ベクターｐＣＲ−Ｂｌｕｎｔ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）にこのキットの標準法に従いライゲーションした。常法により大腸菌ＨＢ１０１株に導入した後、形質転換株をカナマイシン５０μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地で選択した。この形質転換株の１つからプラスミドＤＮＡを抽出精製し、配列番号３及び４で示される下記のオリゴヌクレオチド、０７１４Ｆおよび０７１５Ｒをプライマーとして用いＰＣＲ反応によりヒトＳＧＬＴ２をコードするＤＮＡ断片を増幅した。増幅されたＤＮＡ断片を制限酵素ＸｈｏＩ及びＨｉｎｄＩＩＩで消化した後、ＷｉｚａｒｄＰｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎＳｙｓｔｅｍ（Ｐｒｏｍｅｇａ）により精製した。この精製したＤＮＡ断片を融合化蛋白質発現用ベクターｐｃＤＮＡ３．１（−）Ｍｙｃ／Ｈｉｓ−Ｂ（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）の対応する制限酵素部位に組み込んだ。常法により大腸菌ＨＢ１０１株に導入した後、形質転換株をアンピシリン１００μｇ／ｍＬを含むＬＢ寒天培地で選択した。この形質転換株からプラスミドＤＮＡを抽出精製し、ベクターｐｃＤＮＡ３．１（−）Ｍｙｃ／Ｈｉｓ−Ｂのマルチクローニング部位に挿入されたＤＮＡ断片の塩基配列を調べた。Ｗｅｌｌｓらにより報告されたヒトＳＧＬＴ２（Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，Ｖｏｌ．２６３，ｐｐ．４５９−４６５（１９９２））に対し、このクローンは１塩基の置換（４３３番目のイソロイシンをコードするＡＴＣがＧＴＣに置換）を有していた。この結果４３３番目の残基のイソロイシンがバリンに置換したクローンを得た。このカルボキシ末端側最終残基のアラニンの次から配列番号５で示されるペプチドを融合化したヒトＳＧＬＴ２を発現するプラスミドベクターをＫＬ２９とした。

配列番号１ＡＴＧＧＡＧＧＡＧＣＡＣＡＣＡＧＡＧＧＣ
配列番号２ＧＧＣＡＴＡＧＡＡＧＣＣＣＣＡＧＡＧＧＡ
配列番号３ＡＡＣＣＴＣＧＡＧＡＴＧＧＡＧＧＡＧＣＡＣＡＣＡＧＡＧＧＣ
配列番号４ＡＡＣＡＡＧＣＴＴＧＧＣＡＴＡＧＡＡＧＣＣＣＣＡＧＡＧＧＡ
配列番号５ＫＬＧＰＥＱＫＬＩＳＥＥＤＬＮＳＡＶＤＨＨＨＨＨＨ

２）ヒトＳＧＬＴ２一過性発現細胞の調製
ヒトＳＧＬＴ２発現プラスミドＫＬ２９を電気穿孔法によりＣＯＳ−７細胞（ＲＩＫＥＮＣＥＬＬＢＡＮＫＲＣＢ０５３９）に導入した。電気穿孔法はジーンパルサーＩＩ（Ｂｉｏ−ＲａｄＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）を用い、ＯＰＴＩ−ＭＥＭＩ培地（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ）５００μＬに対しＣＯＳ−７細胞２×１０⁶ 個とＫＬ２９２０μｇを含む０．４ｃｍキュベット内で０．２９０ｋＶ、９７５μＦの条件下行った。遺伝子導入後、細胞を遠心分離により回収し細胞１キュベット分に対し１ｍＬのＯＰＴＩ−ＭＥＭＩ培地を加え懸濁した。この細胞懸濁液を９６ウェルプレートの１ウェルあたり１２５μＬずつ分注した。３７℃、５％ＣＯ₂ の条件下一晩培養した後、１０％ウシ胎仔血清（三光純薬）、１００ｕｎｉｔｓ／ｍＬペニシリンＧナトリウム（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ）、１００μｇ／ｍＬ硫酸ストレプトマイシン（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ）を含むＤＭＥＭ培地（Ｇｉｂｃｏ−ＢＲＬ：ＬＩＦＥＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳ）を１ウェルあたり１２５μＬずつ加えた。翌日まで培養しメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド取り込み阻害活性の測定に供した。

３）メチル−α−Ｄ−グルコピラノシド取り込み阻害活性の測定
試験化合物をジメチルスルホキシドに溶解し、取り込み用緩衝液（１４０ｍＭ塩化ナトリウム、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、５ｍＭメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）で希釈し、阻害活性測定用の検体とした。ヒトＳＧＬＴ２一過性発現ＣＯＳ−７細胞の培地を除去し、１ウェルあたり前処置用緩衝液（１４０ｍＭ塩化コリン、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）を２００μＬ加え、３７℃で１０分間静置した。前処置用緩衝液を除去し、再度同一緩衝液を２００μＬ加え、３７℃で１０分間静置した。作製した検体５２５μＬに７μＬのメチル−α−Ｄ−（Ｕ−１４Ｃ）グルコピラノシド（ＡｍｅｒｓｈａｍＰｈａｒｍａｃｉａＢｉｏｔｅｃｈ）を加え混合し、測定用緩衝液とした。対照群用に試験化合物を含まない測定用緩衝液を調製した。また試験化合物非存在下並びにナトリウム非存在下の基礎取り込み測定用に塩化ナトリウムに替えて１４０ｍＭの塩化コリンを含む基礎取り込み測定用緩衝液を同様に調製した。前処置用緩衝液を除去し、測定用緩衝液を１ウェルあたり７５μＬずつ加え３７℃で２時間静置した。測定用緩衝液を除去し、洗浄用緩衝液（１４０ｍＭ塩化コリン、２ｍＭ塩化カリウム、１ｍＭ塩化カルシウム、１ｍＭ塩化マグネシウム、１０ｍＭメチル−α−Ｄ−グルコピラノシド、１０ｍＭ２−〔４−（２−ヒドロキシエチル）−１−ピペラジニル〕エタンスルホン酸、５ｍＭトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタンを含む緩衝液ｐＨ７．４）を１ウェルあたり２００μＬずつ加えすぐに除去した。この洗浄操作をさらに２回行い、０．２ｍｏｌ／Ｌ水酸化ナトリウムを１ウェルあたり７５μＬずつ加え細胞を可溶化した。可溶化液をピコプレート（Ｐａｃｋａｒｄ）に移し、１５０μＬのマイクロシンチ４０（Ｐａｃｋａｒｄ）を加えマイクロプレートシンチレーションカウンタートップカウント（Ｐａｃｋａｒｄ）にて放射活性を計測した。対照群の取り込み量から基礎取り込み量を差し引いた値を１００％とし、取り込み量の５０％阻害する濃度（ＩＣ₅₀値）を濃度−阻害曲線から最小二乗法により算出した。その結果は以下の表３の通りである。

試験例２
経口吸収性確認試験
１）尾静脈内投与による薬物濃度測定用検体の作製
実験動物として一晩絶食したＳＤ系ラット（日本クレア、雄性５週齢、１４０〜１７０ｇ）を用いた。試験化合物６０ｍｇに対し、エタノール１．８ｍＬ、ポリエチレングリコール４００７．２ｍＬおよび生理食塩水９ｍＬの割合で加え溶解し、３．３ｍｇ／ｍＬ溶液を調製した。ラットの体重を測定し、試験化合物溶液を３ｍＬ／ｋｇの用量（１０ｍｇ／ｋｇ）で無麻酔下尾静脈内投与した。尾静脈内投与は２６Ｇ注射針および１ｍＬシリンジを用いて行った。採血時間は尾静脈内投与後２、５、１０、２０、３０、６０、１２０分とした。血液を遠心分離し血漿を血中薬物濃度測定用検体とした。

２）経口投与による薬物濃度測定用検体の作製
実験動物として一晩絶食したＳＤ系ラット（日本クレア、雄性５週齢、１４０〜１７０ｇ）を用いた。試験化合物を活性本体として１ｍｇ／ｍＬになるように０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液に懸濁または溶解させた。この条件で均一に懸濁できない場合は試験化合物を活性本体として１００ｍｇ／ｍＬになるようにエタノールで溶解し、９９倍量の０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液に加え懸濁液とした。ラットの体重を測定し、上記試験化合物液を１０ｍＬ／ｋｇの用量（活性本体として１０ｍｇ／ｋｇ）で経口投与した。経口投与はラット用ゾンデおよび２．５ｍＬシリンジを用いて行った。採血時間は経口投与後１５、３０、６０、１２０および２４０分とした。血液を遠心分離し血漿を血中薬物濃度測定用検体とした。

３）薬物濃度の測定
方法Ａ）
上記１）および２）により得られた血漿０．１ｍＬに常法に従い適当な内部標準物質を適量添加した後、メタノール１ｍＬを加え、除タンパクを行った。遠心分離後、メタノール層を窒素気流下で蒸発乾固した。移動相３００μＬで希釈し、その３０μＬをＨＰＬＣに注入した。血中薬物濃度はＨＰＬＣ法により以下の条件にて測定した。尚、検量線はブランク血漿０．１ｍＬに常法に従い適当な内部標準物質および種々の濃度の活性本体に相当する化合物を適宜添加し、上記と同様に操作することにより作成した。

カラム：ＤｅｖｅｌｏｓｉｌＯＤＳ−ＵＧ−５（４．６×２５０ｍｍ）
移動相：アセトニトリル／１０ｍＭリン酸緩衝液（ｐＨ３．０）＝２２：７８（ｖ／ｖ）
カラム温度：５０℃
流量：１．０ｍＬ／分
測定波長：ＵＶ２３２ｎｍ

方法Ｂ）
上記１）および２）により得られた血漿５０μＬに常法に従い適当な内部標準物質を適量添加した後、蒸留水１００μＬを加え、ジエチルエーテル１ｍＬで抽出した。遠心分離後、ジエチルエーテル層を窒素気流下で蒸発乾固した。移動相２００μＬで希釈し、その１０μＬをＬＣ−ＭＳ／ＭＳに注入した。血中薬物濃度はＬＣ−ＭＳ／ＭＳ法により以下の条件にて測定した。尚、検量線はブランク血漿５０μＬに常法に従い適当な内部標準物質および種々の濃度の活性本体に相当する化合物を適宜添加し、上記と同様に操作することにより作成した。

ＬＣ
カラム：ＳｙｍｍｅｔｒｙＣ₈（２．１×２０ｍｍ）
移動相：アセトニトリル／０．１％酢酸水溶液＝６５：３５（ｖ／ｖ）
カラム温度：４０℃
流速：０．２ｍＬ／分

ＭＳ／ＭＳ
イオン化法：ＥＳＩ（ＴｕｒｂｏＩｏｎＳｐｒａｙ），正イオン検出モードイオンスプレー電圧：５０００Ｖ
ヒーターガス温度：４５０℃
コリジョンエネルギー：１７．５Ｖ
マルチプライヤー電圧：２３００Ｖ
ターボイオンスプレーガス流量：７０００ｍＬ／分
ネブライザーガス：１１ＢＩＴ
カーテンガス：１１ＢＩＴ
コリジョンガス：４ＢＩＴ

尚、バイオアベイラビリティー（％）は、方法Ａ又は方法Ｂにより得られた各時間の血中薬物濃度より、ＰｈａｒｓｉｇｈｔＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社製ＷｉｎＮｏｎｌｉｎＳｔａｎｄａｒｄを用いて、試験化合物の尾静脈内投与および経口投与による血中薬物濃度−時間曲線下面積を求め、下記式に基づき算出した。その結果は以下の表４の通りである。

バイオアベイラビリティー（％）＝（経口投与での血中薬物濃度−時間曲線下面積／尾静脈内投与での血中薬物濃度−時間曲線下面積）×１００

試験例３
尿糖排泄促進作用確認試験
実験動物として一晩絶食したＳＤ系ラット（日本ＳＬＣ、雄性７週齢、２０２〜２２１ｇ）を用いた。試験化合物を２ｍｇ／ｍＬになるように０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液に懸濁させた。この条件で均一に懸濁できない場合は試験化合物を２００ｍｇ／ｍＬになるようにエタノールで溶解し、９９倍量の０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液に加え２ｍｇ／ｍＬの懸濁液とした。この懸濁液の一部を０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液にて希釈し、０．６、０．２ｍｇ／ｍＬの各濃度の懸濁液を調製した。ラットの体重を測定し、試験化合物懸濁液を５ｍＬ／ｋｇの用量（１、３、１０ｍｇ／ｋｇ）で経口投与した。対照群用に０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液のみを５ｍＬ／ｋｇの用量で経口投与した。経口投与直後に４００ｇ／Ｌグルコース水溶液を５ｍＬ／ｋｇの用量（２ｇ／ｋｇ）で経口投与した。経口投与はラット用ゾンデおよび２．５ｍＬシリンジを用いて行った。１群あたりの頭数は３頭とした。グルコース投与終了後から代謝ケージにて採尿を行った。採尿時間はグルコース投与後２４時間とした。採尿終了後、尿量を記録し、尿中に含まれるグルコース濃度を測定した。グルコース濃度は臨床検査キット：グルコースＢテストワコー（和光純薬）にて定量した。尿量、尿中グルコース濃度および体重から２４時間での体重２００ｇあたりの尿糖排泄量を求めた。その結果は以下の表５の通りである。

試験例４
急性毒性試験
雄性４週齢ＩＣＲ系マウス（日本ＳＬＣ，２０〜２５ｇ，１群５例）に４時間絶食後、試験化合物に０．５％カルボキシメチルセルロースナトリウム水溶液を加えて調製した懸濁液（２００ｍｇ／ｍＬ）を１０ｍＬ／ｋｇ（２０００ｍｇ／ｋｇ）の用量で経口投与し、２４時間観察した。その結果は以下の表６の通りである。

本発明で用いられる前記一般式（Ｉ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩は、経口吸収性が改善されており、経口吸収後体内において活性本体である前記一般式（ＩＩ）で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体に変換されて強力なヒトＳＧＬＴ２活性阻害作用を発現し、腎臓での糖の再吸収を抑制し過剰な糖を尿中に排泄させることにより、優れた血糖低下作用を発揮する。本発明により経口投与製剤としても好適な、糖尿病、糖尿病性合併症、肥満症等の高血糖症に起因する疾患の予防または治療薬を提供することができる。

Claims

（Ａ）成分：

〔式中のＲ^１は水素原子、低級アルキル基、低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基、低級アシルオキシメチル基または低級アルコキシカルボニルオキシメチル基であり、Ｑ^１およびＴ^１はどちらか一方が一般式

（式中のＰ^１は水素原子、低級アシル基、低級アルコキシ低級アシル基、低級アルコキシカルボニル低級アシル基、低級アルコキシカルボニル基または低級アルコキシ低級アルコキシカルボニル基である）で表される基であり、他方が低級アルキル基またはハロ低級アルキル基であり、Ｒ^２は水素原子、低級アルキル基、低級アルコキシ基、低級アルキルチオ基、ハロ低級アルキル基またはハロゲン原子であり、但し、Ｒ^１が水素原子または低級アルキル基の場合、Ｐ^１は水素原子ではない〕で表されるグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩、および
（Ｂ）成分：インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド、Ｙ−１２８、ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系化合物、β３−アドレナリン受容体アゴニスト、アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬、プロブコール、甲状腺ホルモン受容体アゴニスト、コレステロール吸収阻害薬、リパーゼ阻害薬、ミクロソームトリグリセリドトランスファープロテイン阻害薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬、スクアレン合成酵素阻害薬、低比重リポ蛋白受容体増強薬、ニコチン酸誘導体、胆汁酸吸着薬、ナトリウム共役胆汁酸トランスポーター阻害薬、コレステロールエステル転送タンパク阻害薬、食欲抑制薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニスト、利尿薬、カルシウム拮抗薬、血管拡張性降圧薬、交換神経遮断薬、中枢性降圧薬、α２−アドレナリン受容体アゴニスト、抗血小板薬、尿酸生成阻害薬、尿酸排泄促進薬および尿アルカリ化薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤を組合わせてなる医薬。
高血糖症に起因する疾患の予防又は治療のための、請求項１記載の医薬。
（Ｂ）成分が、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニストおよび食欲抑制薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤であり、高血糖症に起因する疾患が糖尿病である、請求項２記載の医薬。
（Ｂ）成分が、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体およびアミリンアゴニストからなる群より選択される少なくとも１種の薬剤である、請求項３記載の医薬。
（Ｂ）成分が、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬およびインスリン製剤からなる群より選択される薬剤である、請求項４記載の医薬。
（Ｂ）成分が、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド、Ｙ−１２８、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニストおよび利尿薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤であり、高血糖症に起因する疾患が糖尿病性合併症である、請求項２記載の医薬。
（Ｂ）成分が、アルドース還元酵素阻害薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬およびアンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤である、請求項６記載の医薬。
（Ｂ）成分が、インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、β３−アドレナリン受容体アゴニストおよび食欲抑制薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤であり、高血糖症に起因する疾患が肥満症である、請求項２記載の医薬。
（Ｂ）成分が、β３−アドレナリン受容体アゴニストおよび食欲抑制薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤である、請求項８記載の医薬。
食欲抑制剤が
モノアミン再吸収阻害薬、セロトニン再吸収阻害薬、セロトニン放出刺激薬、セロトニンアゴニスト、ノルアドレナリン再吸収阻害薬、ノルアドレナリン放出刺激薬、α１−アドレナリン受容体アゴニスト、β２−アドレナリン受容体アゴニスト、ドーパミンアゴニスト、カンナビノイド受容体アンタゴニスト、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、Ｈ３−ヒスタミンアンタゴニスト、Ｌ−ヒスチジン、レプチン、レプチン類縁体、レプチン受容体アゴニスト、メラノコルチン受容体アゴニスト、α−メラニン細胞刺激ホルモン、コカイン−アンドアンフェタミン−レギュレーテドトランスクリプト、マホガニータンパク、エンテロスタチンアゴニスト、カルシトニン、カルシトニン遺伝子関連ペプチド、ボンベシン、コレシストキニンアゴニスト、コルチコトロピン放出ホルモン、コルチコトロピン放出ホルモン類縁体、コルチコトロピン放出ホルモンアゴニスト、ウロコルチン、ソマトスタチン、ソマトスタチン類縁体、ソマトスタチン受容体アゴニスト、下垂体アデニレートシクラーゼ活性化ペプチド、脳由来神経成長因子、シリアリーニュートロピックファクター、サイロトロピン放出ホルモン、ニューロテンシン、ソーバジン、ニューロペプチドＹアンタゴニスト、オピオイドペプチドアンタゴニスト、ガラニンアンタゴニスト、メラニン−コンセントレイティングホルモン受容体アンタゴニスト、アグーチ関連蛋白阻害薬およびオレキシン受容体アンタゴニストよりなる群から選択される薬剤である、請求項９記載の医薬。
高血糖症に起因する疾患の予防又は治療用の医薬組成物を製造するための、（Ａ）成分：請求項１に記載のグルコピラノシルオキシピラゾール誘導体またはその薬理学的に許容される塩、および（Ｂ）成分：インスリン感受性増強薬、糖吸収阻害薬、ビグアナイド薬、インスリン分泌促進薬、インスリン製剤、グルカゴン受容体アンタゴニスト、インスリン受容体キナーゼ刺激薬、トリペプチジルペプチダーゼＩＩ阻害薬、ジペプチジルペプチダーゼＩＶ阻害薬、プロテインチロシンホスファターゼ−１Ｂ阻害薬、グリコゲンホスホリラーゼ阻害薬、グルコース−６−ホスファターゼ阻害薬、フルクトース−ビスホスファターゼ阻害薬、ピルビン酸デヒドロゲナーゼ阻害薬、肝糖新生阻害薬、Ｄ−カイロイノシトール、グリコゲン合成酵素キナーゼ−３阻害薬、グルカゴン様ペプチド−１、グルカゴン様ペプチド−１類縁体、グルカゴン様ペプチド−１アゴニスト、アミリン、アミリン類縁体、アミリンアゴニスト、アルドース還元酵素阻害薬、終末糖化産物生成阻害薬、プロテインキナーゼＣ阻害薬、γ−アミノ酪酸受容体アンタゴニスト、ナトリウムチャンネルアンタゴニスト、転写因子ＮＦ−κＢ阻害薬、脂質過酸化酵素阻害薬、Ｎ−アセチル化−α−リンクト−アシッド−ジペプチダーゼ阻害薬、インスリン様成長因子−Ｉ、血小板由来成長因子、血小板由来成長因子類縁体、上皮増殖因子、神経成長因子、カルニチン誘導体、ウリジン、５−ヒドロキシ−１−メチルヒダントイン、ＥＧＢ−７６１、ビモクロモル、スロデキシド、Ｙ−１２８、ヒドロキシメチルグルタリルコエンザイムＡ還元酵素阻害薬、フィブラート系化合物、β３−アドレナリン受容体アゴニスト、アシルコエンザイムＡ：コレステロールアシル基転移酵素阻害薬、プロブコール、甲状腺ホルモン受容体アゴニスト、コレステロール吸収阻害薬、リパーゼ阻害薬、ミクロソームトリグリセリドトランスファープロテイン阻害薬、リポキシゲナーゼ阻害薬、カルニチンパルミトイルトランスフェラーゼ阻害薬、スクアレン合成酵素阻害薬、低比重リポ蛋白受容体増強薬、ニコチン酸誘導体、胆汁酸吸着薬、ナトリウム共役胆汁酸トランスポーター阻害薬、コレステロールエステル転送タンパク阻害薬、食欲抑制薬、アンジオテンシン変換酵素阻害薬、中性エンドペプチダーゼ阻害薬、アンジオテンシンＩＩ受容体拮抗薬、エンドセリン変換酵素阻害薬、エンドセリン受容体アンタゴニスト、利尿薬、カルシウム拮抗薬、血管拡張性降圧薬、交換神経遮断薬、中枢性降圧薬、α２−アドレナリン受容体アゴニスト、抗血小板薬、尿酸生成阻害薬、尿酸排泄促進薬および尿アルカリ化薬からなる群より選択される少なくとも１種の薬剤の使用。