JP2003104865A - Skin care preparation - Google Patents

Skin care preparation

Info

Publication number
JP2003104865A
JP2003104865A JP2001328532A JP2001328532A JP2003104865A JP 2003104865 A JP2003104865 A JP 2003104865A JP 2001328532 A JP2001328532 A JP 2001328532A JP 2001328532 A JP2001328532 A JP 2001328532A JP 2003104865 A JP2003104865 A JP 2003104865A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
extract
skin
malt
external preparation
plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001328532A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Hiroko Ueno
宏子 上野
Atsuko Ogawa
篤子 小川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Noevir Co Ltd
Original Assignee
Noevir Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Noevir Co Ltd filed Critical Noevir Co Ltd
Priority to JP2001328532A priority Critical patent/JP2003104865A/en
Publication of JP2003104865A publication Critical patent/JP2003104865A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a skin care preparation preventing aging of the skin, having activities for firming the skin and preventing the flap of the skin, and providing a good use feeling. SOLUTION: This skin care preparation contains one or more kinds selected from an extract of Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum., Sanguisorba officinalis L., a plant belonging to the genus Cinchona, a plant belonging to the genus Kigelia, a malt, and a seaweed, and a fraction of the extract, in combination with one or more kinds selected from polysaccharides and the derivative thereof.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚の老化の防止
効果、特に皮膚の引き締め効果及びたるみ防止効果に優
れ、さらに使用感の良好な皮膚外用剤に関する。さらに
詳しくは、ゲットウ(Alpinia speciosa (Wendl.) K. S
chum.),ワレモコウ(Sanguisorba officinalis
L.),キナ属植物,ソーセージノキ属植物,麦芽,及び
海藻の抽出物並びに抽出分画物より選択した1種又は2
種以上と、多糖類及びその誘導体から選択した1種又は
2種以上を併用して成る皮膚外用剤に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an external preparation for skin which is excellent in the effect of preventing skin aging, particularly the effect of tightening the skin and the effect of preventing sagging, and has a good feeling in use. For more details, see Getto ( Alpinia speciosa (Wendl.) K. S.
chum.), Waremokou ( Sanguisorba officinalis )
L.), Chrysanthemum plant, Sausage cypress plant, malt, and seaweed extract and one or two selected from extracted fractions
The present invention relates to an external preparation for skin, which comprises one or more species and one or more species selected from polysaccharides and derivatives thereof in combination.

【0002】[0002]

【従来の技術】加齢や紫外線曝露,皮膚組織内において
発生する活性酸素種等による酸化的ストレス、薬物や種
々のアレルゲンとの接触などにより、皮膚の老化が進行
することが知られている。これまで皮膚外用剤の分野で
は、かかる皮膚の老化を防止するべく、活性酸素種消去
剤や抗炎症剤,抗アレルギー剤等多くの生理活性成分の
探索及び検討がなされてきた。近年は、消費者の天然志
向及び植物志向を反映してか、かかる成分を植物に求め
る傾向が強くなっている。
2. Description of the Related Art It is known that aging of the skin progresses due to aging, exposure to ultraviolet rays, oxidative stress due to active oxygen species generated in skin tissues, contact with drugs and various allergens, and the like. In the field of external preparations for skin, many physiologically active ingredients such as active oxygen species scavengers, anti-inflammatory agents, antiallergic agents and the like have been searched and studied in order to prevent such skin aging. In recent years, there is an increasing tendency to seek such ingredients from plants, reflecting the natural and plant orientations of consumers.

【0003】しかしながら、すでに報告されている植物
起源の上記成分の中には、活性が低いため、皮膚外用剤
に配合して十分な作用効果を得るにはかなりの高濃度を
要したり、安定性や安全性上問題があったり、皮膚外用
剤に好ましくない色や臭いを付与したり、使用感を損ね
てしまうものがあったりして、皮膚外用剤に配合した際
に、製剤安定性,安全性,使用感,及び作用効果のすべ
ての面で満足できるものは少ないのが現状であった。ま
た皮膚の老化は、種々の要因が複雑に関与し合って進行
するため、前記反応の一部の過程のみに作用する物質を
用いても十分な効果は得られなかった。
However, among the above-mentioned components of plant origin which have already been reported, since the activity is low, it takes a considerably high concentration to obtain a sufficient action and effect when incorporated into an external preparation for skin, and it is stable. The stability of the formulation when formulated into a skin preparation for external use may cause problems in terms of safety and safety, may impart an undesirable color or odor to the skin preparation for external use, or may impair the feeling of use. At present, there are few things that are satisfactory in terms of safety, usability, and operational effects. Further, skin aging progresses due to various factors intricately involved with each other, and therefore a sufficient effect could not be obtained even if a substance acting only in a part of the above-mentioned reaction was used.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】そこで本発明において
は、皮膚の老化の防止効果、特に皮膚の引き締め効果及
びたるみ防止効果に優れ、さらに使用感の良好な皮膚外
用剤を得ることを目的とした。
SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the object of the present invention is to obtain an external preparation for the skin which is excellent in the effect of preventing skin aging, particularly the effect of tightening the skin and the effect of preventing sagging, and which has a good feeling in use. .

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するべく
種々検討したところ、本発明者らはゲットウ(Alpinia
speciosa (Wendl.) K. Schum.),ワレモコウ(Sangui
sorba officinalis L.),キナ属植物,ソーセージノキ
属植物,麦芽,及び海藻の抽出物並びに抽出分画物より
選択した1種又は2種以上と、多糖類及びその誘導体よ
り選択した1種又は2種以上を併用して皮膚外用剤に含
有させることにより、良好な皮膚の老化の防止効果、特
に皮膚の引き締め効果及びたるみ防止効果が得られ、し
かも使用感が良好であることを見いだして、本発明を完
成するに至った。
It made various studies to solve the above problems [SUMMARY OF INVENTION The present inventors have Alpinia zerumbet (Alpinia
speciosa (Wendl.) K. Schum.), Waremokou ( Sangui
sorba officinalis L.), a plant of the genus Chrysanthemum, a plant of the genus Sausage, a malt, and a seaweed, and one or more selected from the extracted fractions, and one or two selected from a polysaccharide and a derivative thereof. It has been found that the combined use of one or more of these in an external preparation for skin provides a good effect of preventing skin aging, particularly a tightening effect of skin and an effect of preventing sagging, and has a good feeling in use. The invention was completed.

【0006】ゲットウ抽出物の皮膚外用剤への配合とし
ては、ニキビ及び肌荒れ改善効果(特開2000−19
1493)、殺菌効果(特開平9−124677)、育
毛・発毛効果(特開2000−35525)が開示され
ている。
[0006] As a compound of the ghetto extract with an external skin preparation, it has an effect of improving acne and rough skin (Japanese Patent Laid-Open No. 2000-19
1493), a bactericidal effect (JP-A-9-124677), and a hair-growth / hair-growth effect (JP-A-2000-35525).

【0007】また、ワレモコウ抽出物については、乾燥
粉末の水抽出物についてコラゲナーゼ阻害作用が開示さ
れ(特開平7−196526)、その他ヒドロキシラジ
カル又は一重項酸素消去作用(特開平7−13321
6)、ケミカルメディエイター遊離阻害作用(特開平1
0−36276),肌力改善,角質細胞の形態改善作用
(特開平11−29460)、真皮コラーゲン線維束改
善作用(特開平11−12122)、エラスターゼ阻害
作用(特許第2969451号)などが報告されてい
る。
[0007] Further, as for the extract of Pleurotus cornucopiae, a dry powder water extract has been disclosed to have a collagenase inhibitory action (JP-A-7-196526), and other hydroxy radicals or singlet oxygen scavenging action (JP-A-7-13321).
6), chemical mediator release inhibitory effect
0-36276), improvement of skin strength, morphological improvement of keratinocytes (JP-A-11-29460), dermal collagen fiber bundle improvement (JP-A-11-12122), elastase inhibitory activity (JP2969451) and the like. ing.

【0008】キナ属植物の抽出物については、エンドセ
リン変換酵素阻害作用(特開2000−30263
3),抗アレルギー作用(特開平10−36276),
美白作用(特開平8−208451),スーパーオキサ
イド消去作用(特開平3−157334)等が報告され
ている。
[0008] Regarding the extract of the genus Asteraceae, endothelin-converting enzyme inhibitory action (Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-30263)
3), antiallergic action (Japanese Patent Laid-Open No. 10-36276),
Whitening effect (JP-A-8-208451), superoxide scavenging effect (JP-A-3-157334) and the like have been reported.

【0009】また、ソーセージノキ属植物の抽出物を含
有する化粧料は、引き締め作用によりバストアップ効果
を発揮することが知られており(フランス特許出願公開
2759910)、これとエストロゲン様作用を有する
植物抽出物を併用することによりバストのサイズアップ
及びファーミング効果が得られることも開示されている
(国際特許出願公開2000−002531)。
It is known that a cosmetic containing an extract of a sausage tree plant exhibits a bust-up effect due to a tightening action (French Patent Publication No. 2759910), and a plant having an estrogen-like action. It is also disclosed that the bust size and the farming effect can be obtained by using the extract together (International Patent Application Publication 2000-002531).

【0010】さらに、麦芽抽出物についても、一酸化窒
素(NO)産生促進作用(特開平7−324039),
抗酸化作用(特開平10−140153),津液作用
(特開平11−193238)等、種々の生理作用が報
告されている。
Further, malt extract also promotes nitric oxide (NO) production (JP-A-7-324039),
Various physiological actions such as an antioxidant action (Japanese Patent Laid-Open No. 10-140153) and a Tsu liquid action (Japanese Laid-Open Patent Publication No. 11-193238) have been reported.

【0011】海藻の抽出物は、保湿作用,肌荒れ防止作
用(特開平9−301821)、コラーゲンゲル収縮促
進効果(特開平10−72336)等、種々の生理作用
が報告されている。特に紅藻類に属する海藻の生理効果
として、免疫機能抑制効果(特開平6−29866
1)、抗菌・防腐効果(特開平11−180813)、
インターロイキン4産生抑制作用(特開平10−279
491)も開示されている。
The seaweed extract has been reported to have various physiological actions such as a moisturizing action, a rough skin preventing action (JP-A-9-301821) and a collagen gel contraction promoting action (JP-A-10-72336). Particularly, as a physiological effect of seaweed belonging to the red algae, an immune function suppressing effect (Japanese Patent Laid-Open No. 6-29866).
1), antibacterial / antiseptic effect (JP-A-11-180813),
Interleukin 4 production inhibitory action (JP-A-10-279
491) is also disclosed.

【0012】しかしながら、ゲットウ(Alpinia specio
sa (Wendl.) K. Schum.),ワレモコウ(Sanguisorba
officinalis L.),キナ属植物,麦芽,及び海藻の抽出
物並びに抽出分画物より選択した1種又は2種以上と、
多糖類及びその誘導体から選択した1種又は2種以上を
併用することにより得られる本発明の効果は、これまで
全く示唆すらされていない。
However, the ghetto ( Alpinia specio
sa (Wendl.) K. Schum.), Waremokou ( Sanguisorba )
officinalis L.), a plant of the genus Chrysanthemum, malt and seaweed, and one or more selected from the extracted fractions, and
The effects of the present invention obtained by using one or more selected from polysaccharides and derivatives thereof in combination have never been suggested so far.

【0013】[0013]

【発明の実施の形態】本発明において用いるゲットウ
Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.)は、ショウ
ガ科(Zingiberaceae)に属する多年草で、葉,茎,
花,根等の各部位を用いることができるが、葉若しくは
花を用いることが好ましい。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The ghetto ( Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.) Used in the present invention is a perennial plant belonging to the ginger family ( Zingiberaceae ).
Although various parts such as flowers and roots can be used, it is preferable to use leaves or flowers.

【0014】また、ワレモコウ(Sanguisorba officina
lis L.)はバラ科(Rosaceae)に属する多年草で、葉,
茎,花,根等の各部位を用いることができるが、根部を
用いることが好ましい。
[0014] Moreover, Sanguisorba officina
lis L.) is a perennial plant belonging to the family Rosaceae , whose leaves,
Although various parts such as stems, flowers, and roots can be used, it is preferable to use root parts.

【0015】キナ属植物としては特に限定されず、野生
キナ(Cinchona calysaya Wedd.),ボリビアキナノキ
Cinchona ledgeriana (Howard) Moens ex Trimen),
キナノキ(Cinchona officinalis L.),アカキナノキ
Cinchona pubescens Vahl ;Cinchona succirubra Pa
v.)及びこれらの栽培用変種が例示される。キナ属植物
から抽出物を得る際には、その樹皮をそのまま若しくは
乾燥させて使用する。
The plant of the genus Chrysanthemum is not particularly limited, and includes wild chrysanthemums ( Cinchona calysaya Wedd.), Bolivian cypress ( Cinchona ledgeriana (Howard) Moens ex Trimen),
Cinchona officinalis L., Cinchona pubescens Vahl; Cinchona succirubra Pa
v.) and cultivated varieties thereof are exemplified. When obtaining an extract from a plant of the genus Asteraceae, the bark thereof is used as it is or after being dried.

【0016】ソーセージノキ属(Kigelia DC.)植物
は、ノウゼンカズラ科(Bignoniaceae)の双子葉植物で、
常緑或いは落葉の高木で、アフリカに10種あまりが分
布し、栽植されている。本発明においてはソーセージノ
キ属植物であれば特に限定されないが、入手の容易さか
ら、ソーセージノキ(Kigelia africana (Lamk.) Bent
h.)を用いることが好ましい。果実,樹皮,種子,葉等
各部位を用いることが出来るが、その効果の点から果実
を用いることが好ましい。
The sausage genus ( Kigelia DC.) Plant is a dicotyledon plant of the family Nostaceae ( Bignoniaceae ),
It is an evergreen or deciduous tree, and more than 10 species are distributed and planted in Africa. In the present invention, it is not particularly limited as long as it is a sausage plant, but from the ease of availability, sausage ( Kigelia africana (Lamk.) Bent
h.) is preferably used. Although various parts such as fruits, bark, seeds and leaves can be used, it is preferable to use fruits from the viewpoint of their effects.

【0017】次に麦芽としては、オオムギ(Hordeum vu
lgare L.),コムギ(Triticum sativum Lamarck),ラ
イムギ(Secale cereale L.),カラスムギ(Avena fat
ua L.),エンバク(Avena sativa L.)等の穀粒を発芽
させたものを用いることができる。これらはイネ科(Gr
amineae)に属する1年生又は2年生草本で、特にオオ
ムギの麦芽を用いることが好ましい。オオムギとして
は、ロクジョウオオムギ(Hordeum vulgare L. var. he
xastichon Aschers.),シジョウオオムギ(Hordeum vu
lgare L. var. vulgare),ニジョウオオムギ(Hordeum
vulgare L. var.distichon Alefeld)等、種々の系統
のオオムギを用いることができる。
Next, as malt, barley ( Hordeum vu
lgare L.), wheat ( Triticum sativum Lamarck), rye ( Secale cereale L.), oats ( Avena fat )
It is possible to use germinated grains such as ua L.) and oats ( Avena sativa L.). These are Gramineae ( Gr
It is preferable to use malt of barley, which is a first-year or second-year herb belonging to amineae ). As barley, the barley barley ( Hordeum vulgare L. var. He .
xastichon Aschers.), Barley ( Hordeum vu)
lgare L. var. vulgare ), rainbow barley ( Hordeum)
vulgare L. var. distichon Alefeld) and various strains of barley can be used.

【0018】続いて本発明においては、海藻として緑藻
類,紅藻類,褐藻類のいずれをも用いることができる
が、紅藻類を用いることが好ましく、特にスギノリ目
Gigartinales)に属する海藻が好ましく使用できる。
スギノリ目には、スギノリ科,ヌメリグサ科,ヒカゲノ
イト科,オゴノリ科,ユカリ科,キジノオ科,アツバノ
リ科,ススカケベニ科,ミリン科,イソモツカ科,イバ
ラノリ科,オキツノリ科等の海藻が属しており、スギノ
リ(Gigartina tenella Harvey),カイノリ(Gigartin
a intermedia Suringar),シキンノリ(Gigartina tee
dii Lamouroux),イボノリ(Gigartina pacifica Kjel
lman),イカノアシ(Gigartina mamillosaJ. Agard
h),ツノマタ(Chondrus ocellatus Holmes),ヒラコ
トジ(Chondrus pinnulatus Okamura),トゲツノマタ
Chondrus armatus Okamura),コトジツノマタ(Chon
drus elatus Holmes),クロハギンナンソウ(Chondrus
yendoi Yamada et Mikami),アカハギンナンソウ(Rh
odoglossum pulcherum Setchell et Gardner),オゴノ
リ(Gracilaria verrucosa Papenfuss),オオオゴノリ
Gracilaria gigas Harvey),シラモ(Gracilaria bu
rsa-pastris Silva),ツルシラモ(Gracilariopsis ch
orda Ohmi),ミゾオゴノリ(Gracilaria incurvata Ok
amura),カバノリ(Gracilaria textorii Suringa
r),ユミガタオゴノリ(Gracilaria arcuata Zanardin
i),リュウキュウオゴノリ(Gracilaria eucheumoides
Harvey),フシクレノリ(Corallopsis opuntia J. Ag
ardh),カイメンソウ(Ceratodictyon spongiosum Zan
ardini),ナミイワタケ(Tylotus lichenoides Okamur
a),イソモッカ(Catenella opuntia Greville),ウ
スギヌ(Nemastoma lancifolia Okamura),ホウノオ
Platoma japonica Okamura),ベニスナゴ(Schizyme
nia dubyi J. Agardh),ユカリ(Plocamium telfairia
eHarvey),ホソユカリ(Plocamium leptophyllum var.
flexuosum J. Agardh),マキユカリ(Plocamium recu
rvatum Okamura),ヒメユカリ(Plocamium oviforme O
kamura),イソダンツウ(Caulacanthus okamurai Yama
da),キジノオ(Phacelocarpus japonicus Okamur
a),ミリン(Solieria robusta Kylin),ホソバミリ
ン(Solieria mollis Kylin),エゾナメシ(Turnerell
a mertensianaSchmitz),トサカノリ(Meristotheca p
apulosa J. Agardh),キクトサカ(Meristotheca coac
ta Okamura),キリンサイ(Eucheuma muricatum Weber
van Bosse),アマクサキリンサイ(Eucheuma amakusa
nensis Okamura),トゲキリンサイ(Eucheuma serra
J. Agardh),ビャクシンキリンサイ(Eucheuma cupres
oideum Weber van Bosse),ススカケベニ(Halarachni
on latissimum Okamura),イバラノリ(Hypnea charoi
des Lamouroux),カギイバラノリ(Hypnea japonica T
anaka),サイダイバラ(Hypnea saidana Holmes),タ
チイバラノリ(Hypnea variabilis Okamura),ヒモイ
バラ(Hypnea chordacea Kuetzing),サイミ(Ahnfelt
ia concinna J. Agardh),イタニグサ(Ahnfeltia pli
cata F. Fries),ハリガネ(Ahnfeltia paradoxa Okam
ura),オキツノリ(Gymnogongrus flabelliformis Har
vey),ミアナグサ(Trematocarpus pygmaeus Yend
o),アツバノリ(Sarcodia ceylanica Harvey),ハス
ジグサ(Stenogramma interruptaMontagne),エツキマ
ダラ(Fauchea stipitata Ymamada et Segawa),ウエ
バグサ(Webberella micans Hauptfleisch)等が挙げら
れる。
In the present invention, any of green algae, red algae and brown algae can be used as the seaweed, but red algae are preferably used, and seaweeds belonging to the order Gigartinales are particularly preferable. .
In the order of Scutellaria, seaweeds such as Scutellariae, Scutellariae, Scutellariae, Scutellariae, Eucalyptus, Pheasantaceae, Acanthaceae, Pleurotus spp. Gigartina tenella Harvey), Kainori ( Gigartin
a intermedia Suringar), Gigartina tee
dii Lamouroux), Ibonori ( Gigartina pacifica Kjel
lman), Squid reed ( Gigartina mamillosa J. Agard
h), tsunomata ( Chondrus ocellatus Holmes), hirakotoji ( Chondrus pinnulatus Okamura), thorny nomata ( Chondrus armatus Okamura), kotojitsunomata ( Chon )
drus elatus Holmes), Black-spotted Ginseng ( Chondrus
yendoi Yamada et Mikami), Nanha Sou ( Rh
odoglossum pulcherum Setchell et Gardner), Ogonori ( Gracilaria verrucosa Papenfuss), Ogonori ( Gracilaria gigas Harvey), Silamo ( Gracilaria bu )
rsa- pastris Silva), Tsurcilamo ( Gracilariopsis ch )
orda Ohmi), Gracilaria incurvata Ok
amura) 、 Cavanori ( Gracilaria textorii Suringa
r), Yumigatatagonori ( Gracilaria arcuata Zanardin
i), Ryukyugogonori ( Gracilaria eucheumoides)
Harvey), Fushikrenori ( Corallopsis opuntia J. Ag
ardh), sperm ( Ceratodictyon spongiosum Zan
ardini), Namiitake ( Tylotus lichenoides Okamur)
a), Isomokka ( Catenella opuntia Greville), Usuginu ( Nemastoma lancifolia Okamura), Honoo ( Platoma japonica Okamura), Venice Nago ( Schizyme )
nia dubyi J. Agardh), Yukari ( Plocamium telfairia )
e Harvey), Soybean ( Plocamium leptophyllum var.
flexuosum J. Agardh), Maki Yukari ( Plocamium recu )
rvatum Okamura), Hime Yukari ( Plocamium oviforme O
kamura), Isodantsu ( Caulacanthus okamurai Yama
da), Kijinoo (Phacelocarpus japonicus Okamur
a), Mirin ( Solieria robusta Kylin), Hosobamirin ( Solieria mollis Kylin), Ezonameshi ( Turnerell )
a mertensiana Schmitz), Tosakanori ( Meristotheca p
apulosa J. Agardh), Meristotheca coac
ta Okamura), Giraffe ( Eucheuma muricatum Weber)
van Bosse), Eucheuma amakusa
nensis Okamura), Togekirinsai ( Eucheuma serra)
J. Agardh), juniper giraffe ( Eucheuma cupres)
oideum Weber van Bosse), Suscarveni ( Halarachni )
on latissimum Okamura), Ibaranori ( Hypnea charoi
des Lamouroux), Kagii Baranori ( Hypnea japonica T
anaka), Saidaibara (Hypnea saidana Holmes), Tachiibaranori (Hypnea variabilis Okamura), Himoibara (Hypnea chordacea Kuetzing), rerun (Ahnfelt
ia concinna J. Agardh), Aegness ( Ahnfeltia pli )
cata F. Fries), Harigane ( Ahnfeltia paradoxa Okam
ura), Okitsunori (Gymnogongrus flabelliformis Har
vey), Maguera ( Trematocarpus pygmaeus Yend
o), Atsuno Nori ( Sarcodia ceylanica Harvey), Lotus japonicus ( Stenogramma interrupta Montagne), Euchakimadara ( Fauchea stipitata Ymamada et Segawa), Weebagsa ( Webberella micans Hauptfleisch) and the like.

【0019】ゲットウ(Alpinia speciosa (Wendl.) K.
Schum.),ワレモコウ(Sanguisorba officinalis
L.),キナ属植物,ソーセージノキ属植物,麦芽及び海
藻は、生のまま抽出に供してもよいが、抽出効率を考え
ると、細切,乾燥,粉砕等の処理を行った後に抽出を行
うことが好ましい。抽出は、抽出溶媒に浸漬して行う。
抽出効率を上げるため撹拌を行ったり、抽出溶媒中でホ
モジナイズしたり、酵素処理等により加水分解してもよ
い。抽出温度としては、5℃程度から抽出溶媒の沸点以
下の温度とするのが適切である。抽出時間は抽出溶媒の
種類や抽出温度によっても異なるが、4時間〜14日間
程度とするのが適切である。
Ghetto ( Alpinia speciosa (Wendl.) K.
Schum.), Waremokou ( Sanguisorba officinalis )
L.), Chrysanthemum plants, sausage cypress plants, malt and seaweed may be subjected to extraction as they are, but in consideration of extraction efficiency, extraction is performed after performing processes such as shredding, drying and crushing. It is preferable to carry out. The extraction is performed by immersing it in an extraction solvent.
In order to improve the extraction efficiency, stirring may be performed, homogenization in an extraction solvent, or hydrolysis by enzymatic treatment or the like. As the extraction temperature, it is appropriate to set the temperature to about 5 ° C. to a temperature not higher than the boiling point of the extraction solvent. The extraction time varies depending on the type of extraction solvent and the extraction temperature, but it is suitable to be about 4 hours to 14 days.

【0020】抽出溶媒としては、水の他、メタノール,
エタノール,プロパノール,イソプロパノール等の低級
アルコール、1,3-ブチレングリコール,プロピレングリ
コール,ジプロピレングリコール,グリセリン等の多価
アルコール、ジエチルエーテル,ジプロピルエーテル等
のエーテル類、酢酸エチル,酢酸ブチル等のエステル
類、アセトン,エチルメチルケトン等のケトン類などの
極性有機溶媒を用いることができ、これらより1種又は
2種以上を選択して用いる。また、生理食塩水,リン酸
緩衝液,リン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。
As the extraction solvent, in addition to water, methanol,
Lower alcohols such as ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, ethers such as diethyl ether and dipropyl ether, esters such as ethyl acetate and butyl acetate And organic solvents such as ketones such as acetone and ethyl methyl ketone can be used, and one kind or two or more kinds are selected from these and used. Alternatively, physiological saline, phosphate buffer, phosphate buffered saline, etc. may be used.

【0021】ゲットウ(Alpinia speciosa (Wendl.) K.
Schum.),ワレモコウ(Sanguisorba officinalis
L.),キナ属植物,ソーセージノキ属植物,麦芽及び海
藻の上記溶媒による抽出物は、そのままでも本発明に係
る皮膚外用剤に含有させることができるが、濃縮,乾固
したものを水や極性溶媒に再度溶解したり、或いはこれ
らの生理作用を損なわない範囲で脱色,脱臭,脱塩等の
精製処理を行ったり、カラムクロマトグラフィー等によ
る分画処理を行った後に用いてもよい。抽出物をさらに
発酵させたり、加水分解処理を行った後に用いることも
できる。特に麦芽抽出物については、麦芽抽出物のpH
を調製し、乳酸菌を加えて至適温度付近で発酵させ、遠
心分離,ろ過して得られる、発酵麦芽エキスを用いるこ
とが好ましい。ゲットウ,ワレモコウ,麦芽及び海藻の
前記抽出物やその処理物及び分画物は、各処理及び分画
の後凍結乾燥し、用時に溶媒に溶解して用いることもで
きる。また、リポソーム等のベシクルやマイクロカプセ
ル等に内包させて用いることもできる。
Getto ( Alpinia speciosa (Wendl.) K.
Schum.), Waremokou ( Sanguisorba officinalis )
L.), Chrysanthemum plant, Sauscinaceae plant, malt and seaweed extract with the above solvent can be contained as it is in the external preparation for skin according to the present invention. It may be used after being redissolved in a polar solvent, or subjected to purification treatment such as decolorization, deodorization, and desalting within a range not impairing these physiological actions, or fractionation treatment such as column chromatography. It can also be used after the extract is further fermented or subjected to a hydrolysis treatment. Especially for malt extract, pH of malt extract
It is preferable to use a fermented malt extract obtained by preparing the above, adding lactic acid bacteria and fermenting the mixture at around the optimum temperature, centrifuging and filtering. The above-mentioned extracts of ghetto, waremoko, malt, and seaweed and their treated products and fractions can be freeze-dried after each treatment and fractionation, and dissolved in a solvent before use. It can also be used by encapsulating it in vesicles such as liposomes or in microcapsules.

【0022】本発明においては、多糖類及びその誘導体
より選択した1種又は2種以上を皮膚外用剤に配合す
る。かかる多糖類及びその誘導体としては、皮膚外用剤
に通常用いられている成分であれば、特に限定されるも
のではないが、具体的には、プルラン,フコイダン,ヒ
ドロキシプロピルセルロース,ヒドロキシエチルセルロ
ース,カルボキシメチルセルロース及びその塩,キサン
タンガム,デキストラン,カラギーナン,アルギン酸及
びその塩,キシログルカン,キチン,キトサン,ヒアル
ロン酸及びその塩等を例示することができる。これらの
多糖類の中でも、その効果の点から特に、アルギン酸及
びその塩を用いることが好ましい。これらの多糖類及び
その誘導体の本発明の皮膚外用剤への配合量は、具体的
な多糖類及びその誘導体の種類や、本発明皮膚外用剤の
剤型や、他の配合成分とのかねあい等により、適宜選択
することが可能であるが、概ね皮膚外用剤全体の0.0
01〜10重量%の範囲で配合することが好ましく、
0.01〜5重量%の範囲で配合することが特に好まし
い。
In the present invention, one or more selected from polysaccharides and their derivatives are blended in the external preparation for skin. Such polysaccharides and derivatives thereof are not particularly limited as long as they are components that are usually used in external preparations for skin, and specifically, pullulan, fucoidan, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose. And salts thereof, xanthan gum, dextran, carrageenan, alginic acid and salts thereof, xyloglucan, chitin, chitosan, hyaluronic acid and salts thereof, and the like. Among these polysaccharides, alginic acid and salts thereof are preferably used from the viewpoint of their effects. The amount of these polysaccharides and their derivatives to be added to the external preparation for skin of the present invention includes specific types of polysaccharides and their derivatives, the dosage form of the external preparation for skin of the present invention, and the compatibility with other components. It is possible to select appropriately depending on the
It is preferable to blend in the range of 01 to 10% by weight,
It is particularly preferable to blend in the range of 0.01 to 5% by weight.

【0023】本発明においては、上記ゲットウ(Alpini
a speciosa (Wendl.) K. Schum.)の抽出物及び抽出分
画物、もしくはワレモコウ(Sanguisorba officinalis
L.)の抽出物及び抽出分画物、キナ属植物抽出物及び抽
出分画物、ソーセージノキ属植物及び抽出分画物、麦芽
の抽出物及び抽出分画物、海藻の抽出物及び抽出分画物
より選んだ1種又は2種以上と、多糖類及びその誘導体
の1種又は2種以上を皮膚外用剤基剤に含有させる。本
発明に係る皮膚外用剤は、ローション剤,乳剤,ゲル
剤,クリーム剤,軟膏剤,粉末剤,顆粒剤等、種々の剤
型で提供することができる。また、化粧水,乳液,クリ
ーム,美容液,パック等の皮膚化粧料、メイクアップベ
ースローション,メイクアップベースクリーム等の下地
化粧料、乳液状,油性,固形状等の各剤型のファンデー
ション,アイカラー,チークカラー等のメイクアップ化
粧料等として提供することができる。
In the present invention, the above-mentioned ghetto ( Alpini
a speciosa (Wendl.) K. Schum.) extract and extract fractions, or waremoko ( Sanguisorba officinalis)
L.) extract and extract fraction, Chrysanthemum plant extract and extract fraction, sausage genus plant and extract fraction, malt extract and extract fraction, seaweed extract and extract fraction One or more selected from the products and one or more of polysaccharides and derivatives thereof are contained in the skin external preparation base. The external preparation for skin according to the present invention can be provided in various dosage forms such as lotions, emulsions, gels, creams, ointments, powders and granules. In addition, skin lotion, emulsion, cream, beauty essence, skin cosmetics such as packs, makeup base lotion, foundation cosmetics such as makeup base cream, foundations, eye lotions for each formulation such as emulsion, oil, and solid. It can be provided as makeup cosmetics such as colors and cheek colors.

【0024】なお本発明に係る皮膚外用剤には、ゲット
ウ(Alpinia speciosa (Wendl.) K.Schum.),ワレモ
コウ(Sanguisorba officinalis L.),キナ属植物,ソ
ーセージノキ属植物,麦芽及び海藻の抽出物及び抽出分
画物,多糖類等の他に、油性成分,界面活性剤,保湿
剤,顔料,紫外線吸収剤,抗酸化剤,香料,防菌防黴剤
等の一般的な医薬品及び化粧料用原料や、皮膚細胞賦活
剤,抗炎症剤,美白剤等の生理活性成分を含有させるこ
とができる。
The external preparation for skin according to the present invention includes ghetto ( Alpinia speciosa (Wendl.) K.Schum.), Waremoko ( Sanguisorba officinalis L.), quince plant, sausage plant, malt and seaweed extraction. In addition to substances and extract fractions, polysaccharides, etc., general pharmaceuticals and cosmetics such as oily ingredients, surfactants, moisturizers, pigments, ultraviolet absorbers, antioxidants, fragrances, antibacterial and antifungal agents, etc. Raw materials and physiologically active ingredients such as skin cell activating agents, anti-inflammatory agents, and whitening agents can be contained.

【0025】[0025]

【実施例】さらに本発明の特徴について、実施例により
詳細に説明する。
EXAMPLES The features of the present invention will be described in detail with reference to Examples.

【0026】まず、本発明に係る皮膚外用剤に含有させ
るゲットウ(Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.)
の抽出物、ワレモコウ(Sanguisorba officinalis L.)
の抽出物及び抽出分画物、ソーセージノキ(Kigelia afr
icana (Lamk.) Benth.)の抽出物、麦芽の抽出物及び抽
出分画物、海藻の抽出物、並びにカッコンの抽出物及び
抽出分画物の調製について示す。
First, ghetto ( Alpinia speciosa (Wendl.) K. Schum.) To be contained in the external preparation for skin according to the present invention.
Extract of Waremoko ( Sanguisorba officinalis L.)
Extracts and extract fractions of sausage ( Kigelia afr
icana (Lamk.) Benth.) extract, malt extract and extract fraction, seaweed extract, and cucumber extract and extract fraction.

【0027】[ゲットウ抽出物1]ゲットウ(Alpinia
speciosa (Wendl.) K. Schum.)の葉500gを乾燥,
粉砕し、80容量%エタノール水溶液2リットル中にて
20℃で7日間浸漬した後、ろ過してろ液を回収した後
濃縮,乾固し、50容量%1,3−ブチレングリコール水
溶液に溶解して、標記ゲットウ抽出物1とした。
[Ghetto Extract 1] Ghetto ( Alpinia
500g of leaves of speciosa (Wendl.) K. Schum.),
After crushing and immersing in 2 liters of 80% by volume ethanol aqueous solution at 20 ° C. for 7 days, the filtrate was recovered, concentrated and dried, and dissolved in 50% by volume 1,3-butylene glycol aqueous solution. The product was named Geto Extract 1.

【0028】[ゲットウ抽出物2]ゲットウ(Alpinia
speciosa (Wendl.) K. Schum.)の花250gを細切
し、50容量%エタノール水溶液2リットル中にて20
℃で3日間撹拌抽出し、抽出液をろ過して回収して、標
記ゲットウ抽出物2とした。
[Ghetto Extract 2] Ghetto ( Alpinia
250 g of flowers of speciosa (Wendl.) K. Schum.) are chopped into 20 pieces in 2 liters of 50% by volume aqueous ethanol solution.
The mixture was extracted with stirring at 3 ° C. for 3 days, and the extract was collected by filtration to obtain the title ghetto extract 2.

【0029】[ワレモコウ抽出物1]ワレモコウ(Sang
uisorba officinalis L.)の根部350gを乾燥,粉砕
し、50容量%エタノール水溶液1.5リットル中にて
20℃で7日間浸漬した後、ろ過してろ液を回収して、
標記抽出物1とした。
[Walemkou Extract 1] Waremoko ( Sang
350 g of roots of uisorba officinalis L.) are dried and crushed, immersed in 1.5 liter of 50% by volume ethanol aqueous solution at 20 ° C. for 7 days, and then filtered to collect a filtrate,
This was designated as the title extract 1.

【0030】[ワレモコウ抽出物2]ワレモコウ(Sang
uisorba officinalis L.)の根部500gを乾燥,粉砕
し、エタノール2.5リットル中に浸漬し、15℃で1
0日間静置して抽出し、抽出液をろ過して回収した後濃
縮,乾固し、次いで凍結乾燥して、標記抽出物2とし
た。
[Walemkou Extract 2] Waremoko ( Sang
uisorba officinalis L.) root (500 g) is dried, crushed, immersed in 2.5 liters of ethanol, and dried at 15 ° C for 1 hour.
The mixture was left standing for 0 days for extraction, and the extract was collected by filtration, concentrated, dried and freeze-dried to obtain the title extract 2.

【0031】[ワレモコウ抽出分画物1]ワレモコウ
Sanguisorba officinalis L.)の根部500gを乾
燥,粉砕し、エタノール2.5リットル中に浸漬し、2
0℃で7日間静置して抽出した後、ろ過してろ液を回収
し、次いで濃縮,乾固して凍結乾燥する。この乾燥粉末
をエタノール0.5リットルに溶解し、さらに精製水
1.5リットルを加え、600mlのDIAION M
CIゲル HP-20(三菱化学株式会社製)を添加して
1時間撹拌した後、ろ過して前記樹脂を回収してカラム
に充填し、水・エタノールの混合溶媒にて順次段階的に
溶出した。その際、30容量%エタノール水溶液にて溶
出される画分を回収し、それぞれ凍結乾燥して、標記抽
出分画物1とした。
[Fracture extract fraction 1] 500 g of the root of Warremoko ( Sanguisorba officinalis L.) was dried, crushed and immersed in 2.5 liters of ethanol, and 2
The mixture is allowed to stand at 0 ° C. for 7 days for extraction, filtered, and the filtrate is collected, then concentrated, dried and freeze-dried. This dry powder was dissolved in 0.5 liter of ethanol, and 1.5 liter of purified water was further added to the mixture to prepare 600 ml of DIAION M.
CI gel HP-20 (manufactured by Mitsubishi Kagaku Co., Ltd.) was added and stirred for 1 hour, and then the resin was recovered by filtration, packed in a column, and eluted sequentially with a mixed solvent of water and ethanol in a stepwise manner. . At that time, fractions eluted with a 30% by volume ethanol aqueous solution were collected and freeze-dried to obtain the title extract fraction 1.

【0032】[ソーセージノキ抽出物]ソーセージノキ
(Kigelia africana (Lamk.) Benth.)の果実500gを
粉砕し、5000gの50重量%エタノール水溶液中に
浸漬し、25℃で24時間撹拌抽出を行った後、抽出物
をろ過してろ液を回収し、凍結乾燥する。凍結乾燥物4
gを精製水198g、1,3-ブチレングリコール198g
に均一に分散させて、標記抽出物を得た。
[Sausage tree extract] Sausage tree
( Kigelia africana (Lamk.) Benth.) 500g of fruit was crushed, immersed in 5000g of 50% by weight ethanol aqueous solution, stirred and extracted at 25 ° C for 24 hours, and then the extract was filtered to recover a filtrate. And freeze-dry. Lyophilized product 4
g of purified water 198g, 1,3-butylene glycol 198g
It was evenly dispersed in to obtain the title extract.

【0033】[麦芽抽出物1]コムギ(Triticum sativ
um Lamarck)の麦芽650gを熱水2.5リットル中に
浸漬し4時間抽出を行った後、ろ過してろ液を回収し、
標記抽出物1とした。
[Malt extract 1] Wheat ( Triticum sativ
650 g of malt ( um Lamarck) is immersed in 2.5 liters of hot water and extracted for 4 hours, then filtered to collect the filtrate,
This was designated as the title extract 1.

【0034】[麦芽抽出物2]ライムギ(Secale cerea
le L.)の麦芽550gを生理食塩水2リットル中にて
10℃でホモジナイズし、次いで5時間撹拌した後、
3,000回転で10分間遠心分離し、上清を回収して
標記抽出物2とした。
[Malt extract 2] Rye ( Secale cerea
550 g of malt ( le L.) was homogenized in 2 liters of physiological saline at 10 ° C. and then stirred for 5 hours.
The mixture was centrifuged at 3,000 rpm for 10 minutes, and the supernatant was collected to give the title extract 2.

【0035】[麦芽抽出物3]シジョウオオムギ(Hord
eum vulgare L.var. vulgare)の麦芽500gを精製水
2.0リットル中に浸漬し、40℃〜45℃で2時間撹
拌した後、pHを5.5〜6.0に調整して、乳酸菌
Lactobacillus delbruckii)を加え、45℃〜50℃
にて5日間嫌気的に発酵させた。次いで3,000回転
で10分間遠心処理し、上清を回収してミリポアフィル
ターにてろ過し、標記抽出物3とした。
[Malt extract 3] Rye barley ( Hord
500 g of malt of eum vulgare L. var. vulgare ) was immersed in 2.0 liters of purified water and stirred at 40 ° C to 45 ° C for 2 hours, and then the pH was adjusted to 5.5 to 6.0 to obtain lactic acid bacteria. ( Lactobacillus delbruckii ) is added, 45 ℃ -50 ℃
Was fermented anaerobically for 5 days. Then, the mixture was centrifuged at 3,000 rpm for 10 minutes, the supernatant was collected and filtered with a Millipore filter to obtain the title extract 3.

【0036】[麦芽抽出分画物1及び2]ロクジョウオ
オムギ(Hordeum vulgare L. var. hexastichon Ascher
s.)の麦芽500gを乾燥,粉砕し、20容量%エタノ
ール水溶液2.5リットル中に浸漬し、20℃で7日間
静置して抽出した後、ろ過してろ液を回収する。このろ
液に、0.6リットルのDIAION MCIゲル H
P-20(三菱化学株式会社製)を添加して1時間撹拌し
た後、ろ過して前記樹脂を回収してカラムに充填し、水
・エタノールの混合溶媒にて順次段階的に溶出した。そ
の際、15容量%エタノール水溶液及び30容量%エタ
ノール水溶液にて溶出される画分を回収し、それぞれ凍
結乾燥して、標記抽出分画物1及び2とした。
[Malt extraction fractions 1 and 2] Hordeum vulgare L. var. Hexastichon Ascher
500 g of malt (s.) is dried, crushed, immersed in 2.5 liters of a 20% by volume aqueous ethanol solution, allowed to stand at 20 ° C. for 7 days for extraction, and then filtered to collect a filtrate. Add 0.6 liters of DIAION MCI Gel H to the filtrate.
After adding P-20 (manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) and stirring for 1 hour, the resin was recovered by filtration, packed in a column, and eluted stepwise with a mixed solvent of water and ethanol. At that time, the fractions eluted with the 15% by volume aqueous ethanol solution and the 30% by volume aqueous ethanol solution were collected and freeze-dried to obtain the title extraction fractions 1 and 2.

【0037】[スギノリ抽出物,ツノマタ抽出物,オゴ
ノリ抽出物]スギノリ(Gigartina tenella Harvey),
ツノマタ(Chondrus ocellatus Holmes)及びオゴノリ
Gracilaria verrucosa Papenfuss)の各乾燥粉末25
0gを50容量%エタノール水溶液1.2リットル中に
それぞれ浸漬し、20℃にて7日間抽出した。抽出液を
ろ過してろ液を回収し、標記各抽出物とした。
[Suginori extract, Tsunomata extract, Ogonori extract] Suginori ( Gigartina tenella Harvey),
25 dry powders of Tsunomata ( Chondrus ocellatus Holmes) and Ogonori ( Gracilaria verrucosa Papenfuss)
0 g was immersed in 1.2 liters of a 50% by volume aqueous ethanol solution and extracted at 20 ° C. for 7 days. The extract was filtered and the filtrate was collected and used as each of the title extracts.

【0038】[キリンサイ抽出物,トゲキリンサイ抽出
物,イバラノリ抽出物]キリンサイ(Eucheuma muricat
um Weber van Bosse),トゲキリンサイ(Eucheuma ser
ra J.Agardh),及びイバラノリ(Hypnea charoides La
mouroux)の各藻体1.2kgを細切し、1,3-ブチレン
グリコール3リットル中に浸漬し、15℃で3日間撹拌
抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収し、標記各抽出
物とした。
[ Giraffe extract, spiny ginkgo extract, Ibaranori extract] Giraffe ( Eucheuma muricat
um Weber van Bosse), Togekirinsai ( Eucheuma ser)
ra J.Agardh), and Ibaranori ( Hypnea charoides La
1.2 kg of each algal cell of mouroux) was cut into fine pieces, immersed in 3 liters of 1,3-butylene glycol, and extracted by stirring at 15 ° C. for 3 days. The extract was filtered and the filtrate was collected and used as each of the title extracts.

【0039】[サイミ抽出物]サイミ(Ahnfeltia conc
inna J.Agardh)の藻体2.4kgを乾燥した後粉砕
し、精製水1.5リットルに浸漬し、50℃〜60℃で
10時間撹拌抽出した。抽出液をろ過してろ液を回収
し、標記抽出物とした。
[ Saimi Extract] Saimi ( Ahnfeltia conc
2.4 kg of algal cells of ( Inna J. Agardh) were dried, pulverized, immersed in 1.5 liters of purified water, and extracted by stirring at 50 ° C. to 60 ° C. for 10 hours. The extract was filtered and the filtrate was collected as the title extract.

【0040】[カッコン抽出物]カッコン(Puerariae
Radix)250gを乾燥,粉砕し、50容量%エタノー
ル水溶液2リットル中にて20℃で7日間浸漬した後、
ろ過してろ液を回収して、標記抽出物とした。
[Cuckon extract] Cuckon ( Puercone
Radix ) 250 g was dried, pulverized and immersed in 2 liters of 50% by volume ethanol aqueous solution at 20 ° C. for 7 days,
The filtrate was collected by filtration to obtain the title extract.

【0041】[カッコン抽出分画物]カッコン(Puerar
iae Radix)500gを乾燥,粉砕し、50容量%エタ
ノール水溶液2リットル中に浸漬して、20℃で7日間
静置して抽出した後、ろ過してろ液を回収し、次いで濃
縮,乾固して凍結乾燥する。この乾燥粉末36.0gを
エタノール500mlに溶解し、さらに精製水1500
mlを加え、0.6リットルのDIAION MCIゲ
ル HP-20(三菱化学株式会社製)を添加して1時間
撹拌した後、ろ過して前記樹脂を回収してカラムに充填
し、水・エタノールの混合溶媒にて順次段階的に溶出し
た。その際、70容量%エタノール水溶液にて溶出され
る画分を回収し、凍結乾燥して、標記抽出分画物とし
た。
[ Fraccoon Extracted Fraction ]
iae Radix ) 500 g was dried, pulverized, immersed in 2 liters of 50% by volume ethanol aqueous solution, allowed to stand at 20 ° C. for 7 days for extraction, filtered to collect a filtrate, and then concentrated and dried. And freeze-dry. This dry powder (36.0 g) was dissolved in ethanol (500 ml), and purified water (1500) was added.
ml, 0.6 liter of DIAION MCI gel HP-20 (manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) was added and stirred for 1 hour, and then the resin was recovered by filtration and packed in a column. It was eluted stepwise with a mixed solvent. At that time, a fraction eluted with a 70% by volume aqueous ethanol solution was collected and freeze-dried to obtain a title extraction fraction.

【0042】続いて、本発明に係る皮膚外用剤について
の実施例の処方を示す。
Next, the formulations of the examples of the external preparation for skin according to the present invention will be shown.

【0043】 [実施例1] ローション剤 (1)エタノール 10.0(重量%) (2)ポリオキシエチレン(60E.O.)硬化ヒマシ油 1.0 (3)ゲットウ抽出物1 0.5 (4)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (5)ジプロピレングリコール 5.0 (6)1,3-ブチレングリコール 10.0 (7)スギノリ抽出物 5.0 (8)アルギン酸ナトリウム 0.5 (9)精製水 67.9 製法:(1)に(2)〜(4)を添加して溶解し、アルコール相
とする。一方、(9)に(5)〜(8)を順次溶解して水相とす
る。水相にアルコール相を添加し、撹拌,混合する。
[Example 1] Lotion (1) Ethanol 10.0 (wt%) (2) Polyoxyethylene (60 E.O.) hydrogenated castor oil 1.0 (3) Getto extract 1 0.5 ( 4) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (5) Dipropylene glycol 5.0 (6) 1,3-Butylene glycol 10.0 (7) Sugi nori extract 5.0 (8) Sodium alginate 0.5 (9) Purified water 67.9 Production method: (2) to (4) are added to (1) and dissolved to obtain an alcohol phase. On the other hand, (5) to (8) are sequentially dissolved in (9) to form an aqueous phase. The alcohol phase is added to the aqueous phase, and the mixture is stirred and mixed.

【0044】 [実施例2] 乳剤 (1)セタノール 1.0(重量%) (2)ミツロウ 0.5 (3)ワセリン 2.0 (4)スクワラン 6.0 (5)ジメチルポリシロキサン 2.0 (6)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン 1.0 モノステアリン酸エステル (7)グリセリンモノステアリン酸エステル 1.0 (8)グリセリン 4.0 (9)1,3-ブチレングリコール 4.0 (10)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (11)精製水 43.35 (12)キサンタンガム 20.0 (1.0重量%水溶液) (13)エタノール 5.0 (14)ワレモコウ抽出分画物1 0.05 (15)ツノマタ抽出物 10.0 製法:(1)〜(7)の油相成分を混合し、加熱溶解して75
℃とする。一方、(8)〜(11)の水相成分を混合,溶解し
て75℃とする。これに前記油相を加えて予備乳化した
後、(12)を添加してホモミキサーにて均一に乳化した後
冷却し、40℃で(14)を(13)に溶解して(15)とともに添
加,混合する。
Example 2 Emulsion (1) Cetanol 1.0 (wt%) (2) Beeswax 0.5 (3) Vaseline 2.0 (4) Squalane 6.0 (5) Dimethylpolysiloxane 2.0 (6) Polyoxyethylene (20 E.O.) sorbitan 1.0 Monostearate (7) Glycerin Monostearate 1.0 (8) Glycerin 4.0 (9) 1,3-Butylene glycol 4.0 (10) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (11) Purified water 43.35 (12) Xanthan gum 20.0 (1.0% by weight aqueous solution) (13) Ethanol 5.0 (14) Waremoko extract fraction 10 .05 (15) Tsunomata extract 10.0 Manufacturing method: The oil phase components of (1) to (7) were mixed and dissolved by heating to 75
℃. On the other hand, the water phase components (8) to (11) are mixed and dissolved to 75 ° C. After pre-emulsifying by adding the oil phase to this, add (12) and homogenize with a homomixer and then cool, and dissolve (14) in (13) at 40 ° C. with (15). Add and mix.

【0045】 [実施例3] 水中油型クリーム剤 (1)ミツロウ 6.0(重量%) (2)セタノール 5.0 (3)還元ラノリン 8.0 (4)スクワラン 27.5 (5)グリセリン脂肪酸エステル 4.0 (6)親油型グリセリンモノステアリン酸エステル 2.0 (7)ポリオキシエチレン(20E.O.)ソルビタン 5.0 モノラウリン酸エステル (8)プロピレングリコール 5.0 (9)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (10)ゲットウ抽出物2 0.5 (11)ワレモコウ抽出物2 0.25 (12)ヒアルロン酸ナトリウム 0.5 (13)精製水 36.15 製法:(1)〜(7)の油相成分を混合,溶解して75℃とす
る。一方、(8)〜(13)の水相成分を混合,溶解して75
℃に加熱する。次いで、この水相成分に前記油相成分を
添加して予備乳化した後ホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却する。
[Example 3] Oil-in-water cream (1) Beeswax 6.0 (wt%) (2) Cetanol 5.0 (3) Reduced lanolin 8.0 (4) Squalane 27.5 (5) Glycerin Fatty acid ester 4.0 (6) Lipophilic glycerin monostearate 2.0 (7) Polyoxyethylene (20E.O.) sorbitan 5.0 Monolaurate (8) Propylene glycol 5.0 (9) Paraoxy Methyl benzoate 0.1 (10) Ghetto extract 2 0.5 (11) Waremoko extract 2 0.25 (12) Sodium hyaluronate 0.5 (13) Purified water 36.15 Process: (1) ~ ( Mix and dissolve the oil phase components of 7) to 75 ° C. Meanwhile, mix and dissolve the water phase components (8) to (13) to 75
Heat to ℃. Next, the oil phase component is added to this aqueous phase component to pre-emulsify it, then homogenize with a homomixer and cool.

【0046】 [実施例4] ゲル剤 (1)ジプロピレングリコール 10.0(重量%) (2)アルギン酸ナトリウム 0.4 (3)カラギーナン 0.2 (4)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (5)ゲットウ抽出物1 0.5 (6)麦芽抽出分画物1 0.2 (7)オゴノリ抽出物 5.0 (8)精製水 83.6 製法:(8)に(2)及び(3)を均一に溶解した後、(1)に(4)
〜(7)を溶解して添加,混合する。
[Example 4] Gel agent (1) Dipropylene glycol 10.0 (wt%) (2) Sodium alginate 0.4 (3) Carrageenan 0.2 (4) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (5) ) Ghetto extract 1 0.5 (6) Malt extract fraction 1 0.2 (7) Ogonori extract 5.0 (8) Purified water 83.6 Production method: (8) to (2) and (3) Dissolve evenly, then add (4) to (1)
~ Dissolve (7), add and mix.

【0047】 [実施例5] 水中油型乳剤型軟膏 (1)白色ワセリン 25.0(重量%) (2)ステアリルアルコール 25.0 (3)グリセリン 12.0 (4)ラウリル硫酸ナトリウム 1.0 (5)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (6)精製水 25.4 (7)ゲットウ抽出物1 0.5 (8)ワレモコウ抽出物1 0.5 (9)麦芽抽出分画物2の1.0(w/v)%水溶液 0.5 (10)アルギン酸カリウム(2重量%水溶液) 10.0 製法:(1)〜(4)の油相成分を混合,加熱して均一に溶解
し、75℃とする。一方、(5),(6)の水相成分を混合,
加熱して75℃とする。この水相成分に前記油相成分を
撹拌しながら徐々に添加して乳化し、冷却した後、40
℃にて(7)〜(10)を添加,混合する。
[Example 5] Oil-in-water emulsion type ointment (1) White petrolatum 25.0 (wt%) (2) Stearyl alcohol 25.0 (3) Glycerin 12.0 (4) Sodium lauryl sulfate 1.0 (5) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (6) Purified water 25.4 (7) Ghetto extract 1 0.5 (8) Warmoko extract 1 0.5 (9) Malt extract fraction 1. 0 (w / v)% aqueous solution 0.5 (10) Potassium alginate (2% by weight aqueous solution) 10.0 Production method: Mix the oil phase components (1) to (4) and heat to uniformly dissolve them. ℃. On the other hand, mix the water phase components of (5) and (6),
Heat to 75 ° C. The oil phase component was gradually added to this water phase component while stirring to emulsify and cool the mixture.
Add (7) to (10) at ℃ and mix.

【0048】 [実施例6] 美容液 (1)1,3-ブチレングリコール 5.0(重量%) (2)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (3)モノイソステアリン酸ポリグリセリン 1.5 (4)香料 0.015 (5)ソルビトール(70重量%水溶液) 2.0 (6)ポリグリセリン 1.0 (7)ジグリセリン 3.0 (8)カルボキシビニルポリマー(2重量%水溶液) 40.0 (9)アルギン酸カリウム(1重量%水溶液) 30.0 (10)カルボキシメチルセルロースナトリウム (1重量%水溶液) 3.0 (11)麦芽抽出物3 1.0 (12)サイミ抽出物 0.5 (13)ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油 0.5 (14)ポリエチレングリコール(4000) 1.0 (15)精製水 1.385 (16)エタノール 3.0 (17)キナ抽出物(丸善製薬製) 0.5 (18)ソーセージノキ抽出物 0.5 (19)L−アルギニン(20重量%水溶液) 6.0 製法:(1)〜(18)の成分を混合,均一化した後、(19)の
成分を添加して混合均一化する。
Example 6 Beauty Serum (1) 1,3-Butylene Glycol 5.0 (wt%) (2) Methyl Paraoxybenzoate 0.1 (3) Polyglycerin Monoisostearate 1.5 (4) Fragrance 0.015 (5) Sorbitol (70% by weight aqueous solution) 2.0 (6) Polyglycerin 1.0 (7) Diglycerin 3.0 (8) Carboxyvinyl polymer (2% by weight aqueous solution) 40.0 (9 ) Potassium alginate (1 wt% aqueous solution) 30.0 (10) Sodium carboxymethylcellulose (1 wt% aqueous solution) 3.0 (11) Malt extract 3 1.0 (12) Thyme extract 0.5 (13) Poly Oxyethylene (50) Hydrogenated castor oil 0.5 (14) Polyethylene glycol (4000) 1.0 (15) Purified water 1.385 (16) Ethanol 3.0 (17) Quina extract (Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.) 5 18) Sausage tree extract 0.5 (19) L-arginine (20% by weight aqueous solution) 6.0 Production method: After mixing and homogenizing the components (1) to (18), the component (19) is added. To homogenize the mixture.

【0049】 [実施例7] 油中水型エモリエントクリーム (1)流動パラフィン 30.0(重量%) (2)マイクロクリスタリンワックス 2.0 (3)ワセリン 5.0 (4)ジグリセリンジオレイン酸エステル 5.0 (5)L-グルタミン酸ナトリウム 1.6 (6)L-セリン 0.4 (7)プロピレングリコール 3.0 (8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (9)カッコン抽出物 0.05 (10)麦芽抽出物1 0.05 (11)イバラノリ抽出物 7.5 (12)精製水 44.2 (13)香料 0.1 (14)ヒアルロン酸ナトリウム 1.0 製法:(5),(6)を(12)の一部に溶解して50℃とし、あ
らかじめ50℃に加温した(4)に撹拌しながら徐々に添
加する。これをあらかじめ混合し、70℃に加熱溶解し
た(1)〜(3)に均一に分散する。これに、(8)を(7)に溶解
して(9)〜(11)とともに(12)の残部に添加し、70℃に
加熱したものを撹拌しながら加え、ホモミキサーにて乳
化する。冷却後、40℃にて(13)及び(14)を添加,混合
する。
Example 7 Water-in-oil type emollient cream (1) Liquid paraffin 30.0 (wt%) (2) Microcrystalline wax 2.0 (3) Vaseline 5.0 (4) Diglycerin dioleic acid Ester 5.0 (5) L-Glutamate sodium 1.6 (6) L-serine 0.4 (7) Propylene glycol 3.0 (8) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (9) Kacon extract 0.05 (10) Malt extract 1 0.05 (11) Ibaranori extract 7.5 (12) Purified water 44.2 (13) Perfume 0.1 (14) Sodium hyaluronate 1.0 Manufacturing method: (5), ( 6) is dissolved in a part of (12) to 50 ° C., and the mixture is gradually added to (4) preheated to 50 ° C. with stirring. These are mixed in advance and uniformly dispersed in (1) to (3) which are dissolved by heating at 70 ° C. To this, (8) is dissolved in (7) and added to the rest of (12) together with (9) to (11), heated to 70 ° C. and added with stirring, and the mixture is emulsified with a homomixer. After cooling, (13) and (14) are added and mixed at 40 ° C.

【0050】 [実施例8] メイクアップベースクリーム (1)ステアリン酸 12.0(重量%) (2)セタノール 2.0 (3)グリセリントリ2-エチルヘキサン酸エステル 2.5 (4)自己乳化型グリセリンモノステアリン酸 2.0 エステル (5)プロピレングリコール 10.0 (6)水酸化カリウム 0.3 (7)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (8)麦芽抽出物2 0.2 (9)キリンサイ抽出物 3.5 (10)サイミ抽出物 3.5 (11)キサンタンガム(1重量%水溶液) 61.2 (12)酸化チタン 2.0 (13)ベンガラ 0.4 (14)黄酸化鉄 0.1 (15)香料 0.1 (16)カッコン抽出物1 0.1 製法:(1)〜(4)の油相成分を混合,溶解して75℃とす
る。一方、(5)〜(11)の水相成分を混合,加熱溶解し、
これに(12)〜(14)の顔料成分を添加してホモミキサーに
て均一に分散して75℃とする。次いで、この水相成分
に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後40℃にて(15),(16)を添加,混合する。
[Example 8] Makeup base cream (1) Stearic acid 12.0 (% by weight) (2) Cetanol 2.0 (3) Glycerin tri-2-ethylhexanoate 2.5 (4) Self-emulsification Type Glycerin monostearic acid 2.0 ester (5) Propylene glycol 10.0 (6) Potassium hydroxide 0.3 (7) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (8) Malt extract 2 0.2 (9) Kirinsai Extract 3.5 (10) Thyme extract 3.5 (11) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) 61.2 (12) Titanium oxide 2.0 (13) Red iron oxide 0.4 (14) Yellow iron oxide 1 (15) Perfume 0.1 (16) Kacon extract 1 0.1 Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and dissolved to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (5) to (11) are mixed, heated and dissolved,
The pigment components (12) to (14) are added to this and uniformly dispersed by a homomixer to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, (15) and (16) are added and mixed at 40 ° C.

【0051】 [実施例9] 乳液状ファンデーション (1)ステアリン酸 2.0(重量%) (2)スクワラン 5.0 (3)ミリスチン酸オクチルドデシル 5.0 (4)セタノール 1.0 (5)デカグリセリンモノイソパルミチン酸エステル 9.0 (6)1,3-ブチレンクリコール 6.0 (7)水酸化カリウム 0.08 (8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (9)カッコン抽出分画物 0.02 (10)精製水 50.95 (11)酸化チタン 9.0 (12)タルク 7.4 (13)ベンガラ 0.5 (14)黄酸化鉄 1.1 (15)黒酸化鉄 0.1 (16)香料 0.15 (17)麦芽抽出分画物1の1.0(W/V)%水溶液 0.1 (18)ヒアルロン酸ナトリウム 2.5 製法:(1)〜(5)の油相成分を混合,溶解して75℃とす
る。一方、(6)〜(10)の水相成分を混合,加熱溶解し、
これに(11)〜(15)の顔料成分を添加してホモミキサーに
て均一に分散して75℃とする。次いで、この水相成分
に前記油相成分を添加してホモミキサーにて均一に乳化
し、冷却後40℃にて(16)〜(18)を添加,混合する。
Example 9 Emulsion foundation (1) Stearic acid 2.0 (wt%) (2) Squalane 5.0 (3) Octyldodecyl myristate 5.0 (4) Cetanol 1.0 (5) Decaglycerin monoisopalmitic acid ester 9.0 (6) 1,3-butyleneglycol 6.0 (7) Potassium hydroxide 0.08 (8) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (9) Kacon extract fraction 0.02 (10) Purified water 50.95 (11) Titanium oxide 9.0 (12) Talc 7.4 (13) Red iron oxide 0.5 (14) Yellow iron oxide 1.1 (15) Black iron oxide 0.0. 1 (16) Perfume 0.15 (17) 1.0 (W / V)% aqueous solution of malt extract fraction 1 0.1 (18) Sodium hyaluronate 2.5 Process: Oil phase of (1) to (5) The ingredients are mixed and melted to 75 ° C. On the other hand, the water phase components (6) to (10) are mixed, heated and dissolved,
The pigment components (11) to (15) are added to this and uniformly dispersed by a homomixer to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to this water phase component, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer. After cooling, (16) to (18) are added and mixed at 40 ° C.

【0052】 [実施例10] ハンドクリーム (1)セタノール 4.0(重量%) (2)ワセリン 2.0 (3)流動パラフィン 10.0 (4)グリセリンモノステアリン酸エステル 1.5 (5)ポリオキシエチレン(60E.O.)グリセリン 2.5 イソステアリン酸エステル (6)酢酸トコフェロール 0.25 (7)グリセリン 20.0 (8)パラオキシ安息香酸メチル 0.1 (9)カッコン抽出物 0.01 (10)トゲキリンサイ抽出物 6.0 (11)キサンタンガム(1重量%水溶液) 53.64 製法:(1)〜(6)の油相成分を混合,溶解して75℃とす
る。一方、(7)〜(11)の水相成分を混合,加熱溶解して
75℃とする。次いで、この水相成分に前記油相成分を
添加してホモミキサーにて均一に乳化し、冷却する。
Example 10 Hand Cream (1) Cetanol 4.0 (wt%) (2) Vaseline 2.0 (3) Liquid Paraffin 10.0 (4) Glycerin Monostearate 1.5 (5) Polyoxyethylene (60 E.O.) glycerin 2.5 Isostearate (6) Tocopherol acetate 0.25 (7) Glycerin 20.0 (8) Methyl paraoxybenzoate 0.1 (9) Kacon extract 0.01 (10) Spinach ginseng extract 6.0 (11) Xanthan gum (1% by weight aqueous solution) 53.64 Production method: Mix and dissolve the oil phase components (1) to (6) to 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (11) are mixed, heated and dissolved to 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component, and the mixture is uniformly emulsified with a homomixer and cooled.

【0053】上記した本発明に係る実施例について使用
試験を行い、皮膚の老化防止効果の評価及び官能評価を
行った。その際、各実施例について表1に示す代替を行
って比較例を調製し、同時に使用試験に供した。使用試
験は、皮膚のしわの増加や張りの低下,たるみといった
老化症状の見られる40才代〜60才代の女性パネラー
20名を1群とし、各群に実施例及び比較例のそれぞれ
をブラインドにて1日1回、1カ月間使用させて行っ
た。
A use test was conducted on the above-mentioned examples according to the present invention to evaluate the effect of preventing skin aging and sensory evaluation. At that time, the comparative examples were prepared by substituting the examples shown in Table 1 for each example, and simultaneously subjected to a usage test. In the use test, 20 female panelists in their 40s to 60s with aging symptoms such as increased wrinkles, decreased tension, and sagging of the skin were set as one group, and each of the examples and comparative examples was blinded to each group. , Once a day for 1 month.

【0054】[0054]

【表1】 [Table 1]

【0055】皮膚の老化防止効果は、使用試験開始前及
び終了後の皮膚のしわ,皮膚弾性及びたるみの状況を比
較し、これらの改善状況について「改善」,「やや改
善」,「変化なし」の3段階にて評価し、改善と回答し
たパネラーの数が15名以上の場合を「◎」、10〜1
4名の場合を「○」、5〜9名の場合を「△」、1〜4
名の場合を「×」として表2に示した。なお皮膚のしわ
は目視観察及び写真撮影により評価し、皮膚弾性はキュ
ートメーターによる測定結果により評価した。皮膚のた
るみについては目視観察により評価を行った。
The effect of preventing skin aging is compared by comparing the conditions of wrinkles, skin elasticity and sagging of the skin before and after the start of use test, and "improved", "slightly improved" and "no change" in these improved conditions. When the number of panelists who answered that it was improved was evaluated by 3 grades of 15 or more, "◎", 10 to 1
"○" for 4 people, "△" for 5-9 people, 1-4
The case of first name is shown in Table 2 as "x". The wrinkles of the skin were evaluated by visual observation and photography, and the skin elasticity was evaluated by the measurement result by a cut meter. The sagging of the skin was evaluated by visual observation.

【0056】[0056]

【表2】 [Table 2]

【0057】表2により明らかなように、本発明の実施
例使用群では、対応する比較例使用群より明らかに皮膚
の老化症状の改善傾向が認められていた。
As is clear from Table 2, in the group used in Examples of the present invention, a clear tendency of improvement in skin aging symptoms was recognized as compared with the corresponding group used in Comparative Examples.

【0058】なお実施例1〜実施例10については、2
5℃で6カ月間保存した場合において状態の変化は全く
認められず、男性パネラー30名による48時間の背部
閉塞貼付試験においても、問題となる皮膚刺激性反応は
認められなかった。
Regarding Examples 1 to 10, 2
No change in condition was observed when stored at 5 ° C for 6 months, and no problem skin irritation reaction was observed in a 48-hour back occlusion patch test conducted by 30 male panelists.

【0059】[0059]

【発明の効果】以上詳述したように、本発明により、皮
膚の老化の防止効果、特に皮膚の引き締め効果及びたる
み防止効果に優れ、さらに使用感の良好な皮膚外用剤を
得ることができた。
As described above in detail, according to the present invention, it is possible to obtain a skin external preparation which is excellent in the effect of preventing skin aging, particularly the effect of tightening the skin and the effect of preventing sagging, and has a good feeling of use. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032 AB232 AB242 AB432 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC132 AC242 AC422 AC432 AC442 AC482 AC582 AC782 AD042 AD092 AD162 AD211 AD272 AD302 AD332 AD352 AD512 AD662 CC02 CC03 CC04 CC05 DD23 DD31 DD32 DD33 DD41 EE12 4C088 AA14 AB12 AB14 AB51 AB73 AB81 AC02 AC15 BA08 MA04 MA07 MA63 ZA89    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    F-term (reference) 4C083 AA082 AA111 AA112 AB032                       AB232 AB242 AB432 AC012                       AC022 AC072 AC102 AC122                       AC132 AC242 AC422 AC432                       AC442 AC482 AC582 AC782                       AD042 AD092 AD162 AD211                       AD272 AD302 AD332 AD352                       AD512 AD662 CC02 CC03                       CC04 CC05 DD23 DD31 DD32                       DD33 DD41 EE12                 4C088 AA14 AB12 AB14 AB51 AB73                       AB81 AC02 AC15 BA08 MA04                       MA07 MA63 ZA89

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ゲットウ(Alpinia speciosa (Wendl.)
K. Schum.),ワレモコウ(Sanguisorba officinalis
L.),キナ属植物,ソーセージノキ属植物,麦芽,及び
海藻の抽出物並びに抽出分画物より選択した1種又は2
種以上と、多糖類及びその誘導体から選択した1種又は
2種以上を含有する皮膚外用剤。
1. A ghetto ( Alpinia speciosa (Wendl.)
K. Schum.), Waremokou ( Sanguisorba officinalis )
L.), Chrysanthemum plant, Sausage cypress plant, malt, and seaweed extract and one or two selected from extracted fractions
A skin external preparation containing one or more kinds and one or more kinds selected from polysaccharides and derivatives thereof.
【請求項2】 ソーセージノキ属植物が、ソーセージノ
キ(Kigelia africana (Lamk.) Benth.)である、請求
項1に記載の皮膚外用剤。
2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the sausage tree is a sausage tree ( Kigelia africana (Lamk.) Benth.).
【請求項3】 麦芽の抽出物が、麦芽抽出物を発酵させ
て得られる、発酵麦芽エキスである、請求項1若しくは
請求項2に記載の皮膚外用剤。
3. The external preparation for skin according to claim 1 or 2, wherein the malt extract is a fermented malt extract obtained by fermenting a malt extract.
【請求項4】 海藻抽出物及び抽出分画物が、紅藻類の
抽出物及び抽出分画物である、請求項1〜請求項3に記
載の皮膚外用剤。
4. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the seaweed extract and the extracted fraction are red algae extracts and extracted fractions.
【請求項5】 海藻抽出物及び抽出分画物が、スギノリ
目に属する紅藻類の抽出物及び抽出分画物である、請求
項1〜請求項4に記載の皮膚外用剤。
5. The external preparation for skin according to any one of claims 1 to 4, wherein the seaweed extract and the extract fraction are extracts and extract fractions of red algae belonging to the order Lepidoptera.
【請求項6】 多糖類がアルギン酸及びその塩である、
請求項1〜請求項5に記載の皮膚外用剤。
6. The polysaccharide is alginic acid and a salt thereof.
The external preparation for skin according to claim 1.
JP2001328532A 2001-07-25 2001-10-26 Skin care preparation Pending JP2003104865A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001328532A JP2003104865A (en) 2001-07-25 2001-10-26 Skin care preparation

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001223861 2001-07-25
JP2001-223861 2001-07-25
JP2001328532A JP2003104865A (en) 2001-07-25 2001-10-26 Skin care preparation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003104865A true JP2003104865A (en) 2003-04-09

Family

ID=26619209

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001328532A Pending JP2003104865A (en) 2001-07-25 2001-10-26 Skin care preparation

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003104865A (en)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005015450A (en) * 2003-06-30 2005-01-20 Kanebo Cosmetics Inc Skin cosmetic
JP2006104117A (en) * 2004-10-04 2006-04-20 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Skin ageing-preventing effect-improving agent, method for producing the same, skin ageing-preventing composition using the same and skin care preparation for external use containing the same
JP2006104118A (en) * 2004-10-04 2006-04-20 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Bleaching effect-improving agent, method for producing the same, bleaching composition using the same and skin care preparation for external use containing the same
CN101912465A (en) * 2010-09-09 2010-12-15 施青春 Preparation method and application of sanguisorba antiphlogistic, analgesic, antiviral and anti-infective dressing
JP2011195539A (en) * 2010-03-23 2011-10-06 Kose Corp Elastase activity inhibitor
KR101148978B1 (en) 2010-05-12 2012-05-22 주식회사 아데나 Cosmetic Composition for Blocking Ultraviolet-A Comprising Extract of Gracilariopsis Chorda
JP2012214393A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Naris Cosmetics Co Ltd Antioxidant agent, and antioxidant cosmetic
JP2014001165A (en) * 2012-06-19 2014-01-09 Nof Corp Skin cosmetics
JP2014136691A (en) * 2013-01-17 2014-07-28 Bio System Consulting:Kk Enzyme activity inhibitor
JP2014210723A (en) * 2013-04-18 2014-11-13 有限会社バイオシステムコンサルティング Anti-aging composition
FR3084592A1 (en) * 2018-08-03 2020-02-07 Laboratoires Cinq Mondes COSMETIC COMPOSITION
JP2023062016A (en) * 2019-03-28 2023-05-02 株式会社ナリス化粧品 Agents for improving skin barrier function worsened due to stress

Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0859450A (en) * 1994-08-18 1996-03-05 Kose Corp External preparation for skin
JPH1067643A (en) * 1996-07-10 1998-03-10 L'oreal Sa Activator promoting epithelial release of skin comprising polyholoside and composition containing polyholoside and its use
JPH1129460A (en) * 1997-07-04 1999-02-02 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for sensitive skin
JPH1149684A (en) * 1997-08-08 1999-02-23 Kayaku:Kk Climacteric skin lotion
JPH1192332A (en) * 1997-09-25 1999-04-06 Mandom Corp Skin preparation composition for external use
JPH11139927A (en) * 1997-09-12 1999-05-25 Damin Enterp Ltd Pigment composition for body makeup and its production
JPH11315027A (en) * 1998-04-30 1999-11-16 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for improving state of feelings
JP2000191493A (en) * 1998-12-24 2000-07-11 Eikoudou:Kk Medicated cosmetic
JP2000247897A (en) * 1999-02-26 2000-09-12 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition
JP2000281527A (en) * 1999-03-30 2000-10-10 Katakura Chikkarin Co Ltd Cosmetic base material
JP2000319189A (en) * 1999-05-13 2000-11-21 Noevir Co Ltd Elastase inhibitor, and senility-preventing skin lotion containing the same
JP2001058920A (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Kao Corp Cosmetic
JP2001131049A (en) * 1999-11-04 2001-05-15 Lion Corp Skin preparation for external use
JP2001181167A (en) * 1999-12-24 2001-07-03 Ichimaru Pharcos Co Ltd Inhibitor for elastase activity and cosmetic composition
JP2001181174A (en) * 1999-12-24 2001-07-03 Koki Kk Cosmetic composition

Patent Citations (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0859450A (en) * 1994-08-18 1996-03-05 Kose Corp External preparation for skin
JPH1067643A (en) * 1996-07-10 1998-03-10 L'oreal Sa Activator promoting epithelial release of skin comprising polyholoside and composition containing polyholoside and its use
JPH1129460A (en) * 1997-07-04 1999-02-02 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for sensitive skin
JPH1149684A (en) * 1997-08-08 1999-02-23 Kayaku:Kk Climacteric skin lotion
JPH11139927A (en) * 1997-09-12 1999-05-25 Damin Enterp Ltd Pigment composition for body makeup and its production
JPH1192332A (en) * 1997-09-25 1999-04-06 Mandom Corp Skin preparation composition for external use
JPH11315027A (en) * 1998-04-30 1999-11-16 Pola Chem Ind Inc Cosmetic for improving state of feelings
JP2000191493A (en) * 1998-12-24 2000-07-11 Eikoudou:Kk Medicated cosmetic
JP2000247897A (en) * 1999-02-26 2000-09-12 Ichimaru Pharcos Co Ltd Cosmetic composition
JP2000281527A (en) * 1999-03-30 2000-10-10 Katakura Chikkarin Co Ltd Cosmetic base material
JP2000319189A (en) * 1999-05-13 2000-11-21 Noevir Co Ltd Elastase inhibitor, and senility-preventing skin lotion containing the same
JP2001058920A (en) * 1999-08-20 2001-03-06 Kao Corp Cosmetic
JP2001131049A (en) * 1999-11-04 2001-05-15 Lion Corp Skin preparation for external use
JP2001181167A (en) * 1999-12-24 2001-07-03 Ichimaru Pharcos Co Ltd Inhibitor for elastase activity and cosmetic composition
JP2001181174A (en) * 1999-12-24 2001-07-03 Koki Kk Cosmetic composition

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005015450A (en) * 2003-06-30 2005-01-20 Kanebo Cosmetics Inc Skin cosmetic
JP2006104117A (en) * 2004-10-04 2006-04-20 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Skin ageing-preventing effect-improving agent, method for producing the same, skin ageing-preventing composition using the same and skin care preparation for external use containing the same
JP2006104118A (en) * 2004-10-04 2006-04-20 National Institute Of Advanced Industrial & Technology Bleaching effect-improving agent, method for producing the same, bleaching composition using the same and skin care preparation for external use containing the same
JP4634768B2 (en) * 2004-10-04 2011-02-16 独立行政法人産業技術総合研究所 A skin aging prevention effect improving agent, a production method thereof, a composition for preventing skin aging using the same, and a skin external preparation containing the same.
JP4634769B2 (en) * 2004-10-04 2011-02-16 独立行政法人産業技術総合研究所 Whitening effect improver, method for producing the same, whitening composition using the same, and external preparation for skin containing the same
JP2011195539A (en) * 2010-03-23 2011-10-06 Kose Corp Elastase activity inhibitor
KR101148978B1 (en) 2010-05-12 2012-05-22 주식회사 아데나 Cosmetic Composition for Blocking Ultraviolet-A Comprising Extract of Gracilariopsis Chorda
CN101912465A (en) * 2010-09-09 2010-12-15 施青春 Preparation method and application of sanguisorba antiphlogistic, analgesic, antiviral and anti-infective dressing
JP2012214393A (en) * 2011-03-31 2012-11-08 Naris Cosmetics Co Ltd Antioxidant agent, and antioxidant cosmetic
JP2014001165A (en) * 2012-06-19 2014-01-09 Nof Corp Skin cosmetics
JP2014136691A (en) * 2013-01-17 2014-07-28 Bio System Consulting:Kk Enzyme activity inhibitor
JP2014210723A (en) * 2013-04-18 2014-11-13 有限会社バイオシステムコンサルティング Anti-aging composition
FR3084592A1 (en) * 2018-08-03 2020-02-07 Laboratoires Cinq Mondes COSMETIC COMPOSITION
JP2023062016A (en) * 2019-03-28 2023-05-02 株式会社ナリス化粧品 Agents for improving skin barrier function worsened due to stress
JP7466721B2 (en) 2019-03-28 2024-04-12 株式会社ナリス化粧品 Improves skin barrier function caused by stress

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH08119825A (en) Hydroxytyrosol, application for skin external medicine or bathing agent
KR102142311B1 (en) Skin external composition comprising tangeretin
JP2003104865A (en) Skin care preparation
JP2002370922A (en) Cosmetic containing japanese plum extract
JPH10203955A (en) Antimicrobial low-irritating cosmetic
JP3791775B2 (en) Topical skin preparation
JP2001114636A (en) Hyaluronic acid production and catalase production promoting agent, fibroblast activating agent and skin lotion
JP4716497B2 (en) External preparation for skin and hyaluronidase inhibitor
JP2004307437A (en) Skin care preparation for external use for preventing aging
JP3449967B2 (en) External preparation for skin
KR100946584B1 (en) Cosmetic Composition Comprising Poncirus trifoliata fruit extract and Nymphaea caerulea extract
JP2002104952A (en) Skin case preparation
JP3754025B2 (en) Cell activator, antioxidant, and skin external preparation
JP3504590B2 (en) External preparation for skin
KR20200073523A (en) Cosmetic Composition for Improving Skin Wrinkle Contaning the Extract of Lithospermum Erythrorhizon
JP2003267851A (en) Skin care preparation
JP2004137166A (en) Skin care preparation for external use, cell activator and antioxidant
JP2004035431A (en) Skin care preparation for externa use
JPH11335225A (en) Skin lotion
WO2021241529A1 (en) Cosmetic composition and external preparation for skin
JP3543306B2 (en) Cell activator and antioxidant
JP3608776B2 (en) Topical skin preparation
JP3643785B2 (en) Topical skin preparation
JP3627862B2 (en) Topical skin preparation
JP4245862B2 (en) Topical skin preparation

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041019

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050407

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050411

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20060116