JP2002531484A - 乳化システム及び乳剤 - Google Patents
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Abstract
Description
を含む乳化システム及びこれらシステムを乳化剤及び乳化安定剤として利用し作
製される乳剤に関し、そして特に化粧用スキンクリームや乳液の様な個人向けケ
ア洋品の形状にあるこれら乳化システム及び乳剤に関する。
、保管中及び使用中の安定性;最終使用に適した粘性;及び好ましくは望ましい
体感及び良好は皮膚感覚を組合せ持つことが望まれる。体感及び皮膚感覚は通常
は主観的であり、そして良好な体感及び/又は皮膚感覚には通常非ニュートン型
のすり減粘性プロフィールを伴うものであるが、すり減粘プロフィールが良好な
体感又は皮膚感覚を保証するものではない。典型的な通常の個人ケア用乳剤製品
は、乳剤重量の約3ないし5%の量の乳化剤(乳剤安定化剤を含む)を使用する
。最近増粘剤が乳剤安定化剤として提案されており、そしてそれらを使用した時
の安定化のメカニズムは増粘剤が乳剤の低ずり減粘性を十分に増加し、おそらく
乳剤小滴の運動を制限することによる乳剤小滴癒着に対するバリアーを提供する
と考えられている。
した、低ずり粘性を提供するレベルで乳剤を良好に安定化することができること
、そしてこの組合せを利用すれば、通常相対的に低分子量であり、非イオン性で
あることが多い界面活性剤である乳化剤の量を、乳剤中、特に化粧品のスキンク
リームや乳液といった個人ケア用製品に使用されている量に比べ非常に少なくす
ることができるという我々の発見に基づいている。
ンタン多糖類とポリグルコマンナン多糖類の多糖類組合せを含む、個人ケア用ま
たは化粧品用水中油形乳剤を提供する。
糖類及びポリグルコマンナン多糖類の多糖類組合せの乳化剤安定化剤システムと
しての利用も含む。発明は更に油性乳化剤と、キサンタン多糖類とポリグルコマ
ンナン多糖類の多糖類の組合せである水中油形乳剤安定化剤を含む、乾燥混合型
乳化剤安定化剤処方を含む。
り略して多糖類安定化剤とも呼ばれる。
ムに使用される典型的な割合である3ないし5%に比べ遙かに低い。具体的には
、本発明の多くの乳剤では、乳化剤の量は約1.5%より少なく、特には約1%まで
であり、多糖類安定化剤の量は約0.5%より少なく、そして時には約0.02%程度で
あり、望ましくは合計量が約1.5%より少なく、特には約1%までである。乳化剤
の最低量は典型的には乳剤の重量の約0.02%であり、より一般的には0.025%であ
る(以下参照)。従って発明は乳化剤安定化剤システムとして、油に関する乳化
剤を乳剤重量の約1%を越えない量含み、更に乳剤重量の約0.02ないし0.5%の量
の多糖類安定化剤を含む、個人ケア用又は化粧品用の水中油形乳剤を包含する。
持つ乳液及びローション、そして典型的には約20000mPa.s以上の低ずり粘性を持
つがクリームに分類される。典型的には、乳液は約100ないし約10000mPa.s、よ
り一般的には約500ないし約5000mPa.s.の低ずり粘性を有し、そして典型的には
クリームは少なくとも約30000mPa.s、特には約30000ないし約80000mPa.sの低ず
り粘性を有するが、約106mPa.Sまでのより高い粘性もまた利用できる。本件に於
いては、低ずり粘性は典型的にはブルックフィールド粘度計にて使用される如く
約0.1ないし10s-1のずり速度にて測定された粘性を意味する。良好な皮膚感の為
には、個人用及び化粧品用乳剤は通常ずり減粘性であり、測定される低ズリ粘性
は産物が乳液(またはローション)であるかクリームであるかの一般的に指標に
過ぎない。
けケア又は化粧品用の、約10000mPa.sまでの低ずり粘性を有し、乳剤安定化剤シ
ステムとして油及び多糖類安定化剤に適した乳化剤を含む、水中油形乳剤乳液又
はローションを包含する。 発明は更に約20000mPa.sまでの低ずり粘性を有し、
乳化剤安定化剤システムとして油と多糖類安定化剤に適した乳化剤を含み、さら
に増粘剤成分も含んでいる個人ケア用又は化粧品用水中油形乳剤を包含する。
糖類であり、典型的な主要ポリマー主鎖は典型的に混合型のカリウム、ナトリウ
ム及びカルシウム塩として存在するグルコース、グルクロン酸、及びマンノース
残基を含む3単位のアセチル化側鎖を持つポリグルコースである。キサンタンポ
リマーは典型的には1.106ないし5.106の範囲の分子量を有し、そして通常は約2.
106であり、典型的には細菌発酵、特にXanthomannas campestrisと関連微生物よ
り得られる。ケルコ社(Kelco)より商品名ケルトロール(Keltrol)として販売
されている、特に’F’及び’T’等級が本発明に好適である。
にはグルコース対マンノースのモル比が約1:1.5ないし約1:3であり、通常は約1;
2であり、懸垂メチルオール基上のヒドロキシル基は無作為にアセチル化されて
おり、典型的には6ないし20個の糖モノマー残基当たり約1個のアセチル基が存
在している。有用なポリグルコマンナンの分子量は、約2.105ないし約2.106の典
型的範囲内で変わるだろう。好適材料にはコンニャク(Konjak)由来のものの様
な植物性ポリグルコマンナンが含まれる。コンニャクポリグルコマンナンは時に
単にコンニャクあるいはコンニャクガムと呼ばれるが、本発明及び発明の特別な
観点からのポリグルコマンナンとしての利用に於いて特に有用である。コンニャ
ク、Amorphophallus konjakはKonjac及びDevil’s Tongue(ヘビイモ)とも呼ば
れるアジアに於いて食用植物として栽培されている塊茎植物である。塊茎の炭水
化物成分にはコンニャクポリグルコマンナンが含まれている。天然に生ずるコン
ニャクのポリグルコマンナンは典型的には約1.106ないし約2.106の分子量を有す
るが、例えば精製及び製粉といった加工により分子量を小さくすることができる
。
に分散させられる。多糖類、特にポリグルコマンナンの粒子サイズは水中、特に
冷却水、特に冷水(室温)にて良好な分散を得る上で重要である。コンニャクポ
リグルコマンナンは温水中には0.001ないし0.5重量%の濃度で容易に分散できる
。しかし、塊茎由来の典型的なコンニャクポリグルコマンナンは典型的には平均
粒子サイズが約100ないし約200μmと比較的大きな粒子サイズを有している。こ
の粒子サイズの物質は、比較的冷水分散性が不良である。より小さな粒子サイズ
、例えば約50ないし約200μmに製粉することで、産物をより容易な冷水分散性に
することができる。市販されている粉末形状のキサンタンポリマーの冷水分散性
は通常問題にならない。
している。この分子量の大きな低下は、キサンタンの特性に悪影響を及ぼすこと
から、一般的には望ましくないポリグルコマンナン、特にコンニャクポリグルコ
マンナンに関しては、産物が特に実質的に化学的に分解していない限り分子量は
重要ではない。基のポリマーの約1/10の概念上の断片に相当する約2.105より小
さい分子量を持つ物質は、本発明に於いて有用であろう。
あり、記載の各種実施態様を含む発明の特別な観点を形成し、従って発明は乳化
剤安定化剤システムとして油に関する乳化剤及びキサンタン多糖類とコンニャク
ポリグルコマンナン多糖類の多糖類組合せを含む、個人ケア用又は化粧品用水中
油形乳剤を包含する。
ルを提供する複合体を形成すると信じられている(例えば、ノッティンガム大学
出版(Norttingham University Press)[1995]出版の“バイオポリマー混合物
(Biopolymer Mistures), V J Morrisによる14章を参照せよ)が、これら複合体
の詳細な構造は明瞭には分かっていない。同様にその他多糖類の組合せも水性ゲ
ルを提供する。安定乳剤は比較的定年制で得ることができることから、この様な
特性が本発明で獲得される乳剤安定化作用に関係することは無い。この結果はタ
ーラ(Tara)、キャラギーナン(Carageenan)、イナゴマメ、ガーゴムやアルギ
ン酸ゴムの様なその他ゲル化物質を単独、又はキサンタンと組み合わせて使用し
た時に顕著であり、我々は良好な乳剤安定性を受け入れ可能な皮膚感覚及び粘り
特性と結びつけることはできなかった。我々の得た結果は、これら他のゲル化物
質は乳剤粘性の増加をもたらすことから、これらが乳剤安定化を提供することを
示唆している。同様に、文献も水溶液中ではキサンタンは通常2量体と呼ばれる
分子凝集体として存在していることを報告している。このことは、我々が水性シ
ステム中にて油を乳化する前にキサンタン水性分散体とポリグルコマンナンを加
熱し、そして/又は激しく攪拌することでキサンタン/ポリグルコマンナンの安
定化作用が促進できることを見いだした理由であるかもしれない(以下参照)。
我々が本発明により極めて安定した乳剤を作製できるようになった理由は不明で
あるが、その説明に特定の”理論“を限定することは望まない。
コマンナンに対するキサンタンの重量比が約1:10ないし約10:1にて、特
には約4;1ないし約1:4でえることができ、より望ましい結果は約2:1ないし約1:2
の範囲、そして特には約1:1で得ることができることを見いだした。このことは
、例えば低分子量ポリグルコマンナンを利用した場合にも当てはまり、そしてこ
の比が比較的一定であることは低分子ポリグルコマンナンを利用した時には、形
成されたものの組合せがキサンタンの各分子に関して複数のポリグルコマンナン
分子を含むことを示唆している。
あり、より望ましくは適当な乳剤安定性をもたらすのに十分な量であろう。しか
し、乳剤安定性を得るのに必要とされる量を大きく超えた多糖類安定化剤の量を
含むことは、乳剤の実質的な増粘をもたらすことから望ましくない。キサンタン
、ポリグルコマンナン又は多糖類安定化剤により増粘した乳剤を含む水系は一般
に、ズリ減粘偽可塑性流動学プロフィールを有するが、個人ケア製品にとって望
ましくない不良な体感及び/又は皮膚感をもった粘液性且つ/又は粘質の製品を
提供する。この様な特性は、個人ケア向け及び化粧品用乳剤中へのこれら多糖類
の単独、又は組み合わせた利用を大きく阻害する。
定化に有益な改善をもたらす。実際、使用する多糖類安定化剤の量は乳剤の安定
化の大きさに合わせて選択され、そして一般的には乳剤の重量の少なくとも約0.
02%であろう。一般に使用する最大濃度は乳剤システムに依存しているが、典型
的には乳剤重量の約0.5%である。即ち、好適な一般濃度幅は乳剤重量の約0.02
%ないし約0.5%であり、より一般的には0.025ないし約0.25%であり、特には約0.
2%までであり、特には0.025ないし0.15%である。非常に疎水性である油を使用
した乳剤、または特にクリーム調剤の場合、又は電解質が存在する場合の様な特
に困難な乳剤を作る場合には、例え流体学的には理想的でないにしろこれら幅の
中で比較的高い濃度が利用される。
いう高い温度に於いても高い安定性を有することができる。しかし、多糖類の組
合せは乳剤の不安定化に作用するイオン性物質に対し感受性である。我々はイオ
ン性物質の存在はキサンタン/ポリグルコマンナンの組合せを不安定化し、効果
的な乳剤安定性を提供できなくすると信じている。その為に、イオン性物質、例
えば酸、塩基及び、例えば有機又は無機塩の様な中性塩を含む塩は発明の乳剤中
には低濃度でのみ存在するか、あるいは存在しないことが望ましい。一般に、イ
オン性材料の濃度は約0.05モルを越えず、望ましくは約0.02モル、及び特には約
0.01モルを越えない。同様に乳化剤を含む、アニノン性、カチオン性及び両性イ
オンを含むイオン性界面活性剤は、発明の乳剤中に有意量存在しないことが望ま
しい。両性界面活性剤は利用できるるものの、それらが荷電種を支持しない条件
下でのみ通常使用されており、またそれにより両性界面活性剤が特に有効でない
環境になる傾向があることから、通常は含めないことが望ましい。
ことが望ましい。好適乳化剤は、アルコキシル化乳化剤の様な通常の非イオン性
水中油形乳化剤界面活性剤、及び、ポリヒドロキシル化合物の脂肪酸エステル、
エーテル、ヘミ−アセタールまたはアセタール、あるいはポリヒドロキシル化合
物の残基でN置換されている脂肪酸アミドの様な天然材料由来の界面活性剤を含
む。具体例に用いられている乳化剤界面活性剤は、作製する乳剤の型、特に脂肪
両親媒性増粘剤を使用するか否か、必要とする安定性の大きさ、乳化する油の性
質及び乳剤/安定化剤システムの全体的な所望レベルに依存している。
物質が反応性水素原子を有する結合基の残基を介しアルキレン酸化物残基のオリ
ゴマー又はポリマー鎖に結合されている界面活性剤を意味するのに用いられる。
ヒドロカルビル基は典型的には鎖であり、一般的には8ないし24、特には12ない
し22、そして通常は14ないし20個の炭素原子を含むアルキル鎖である。結合基は
酸素原子(ヒドロキシル基残基);カルボキシル基(脂肪酸又はエステル残基)
;アミノ基(アミノ基残基);又はカルボキシアミド(カルボキシルアミド残基
)である。アルキレンオキサイド残基は典型的にはエチレンオキサイド(C2H4O)
又はプロピレンオキサイド(C3H6O)又はエチレン及びプロピレンオキサイド残基
の組合せである。組合せを使用した場合、エチレンオキサイド残基の割合は通常
少なくとも約50モル%であり、より普通には少なくとも75モル%であり、残りは
プロピレンオキサイド残基である。特に、そして望ましくは本質的に全ての残基
がエチレンオキサイド残基である。乳化剤分子内のアルキレン残基数は望ましく
は2ないし約200である。少なくとも理論的には、アルキルフェニルエトキシレ
ートは利用できるが、しかしこれらはその他の理由から一般には個人ケア用及び
化粧品には望ましくなく、従って本発明には通常利用されない。
いし200であり、そして乳化剤に求められる親水性及び疎水性特性間のバランス
によって変化するだろう(以下参照)。好適アルコキシレート乳化剤の例には式
(1a):R1-O-(AO)n-Hであるアルコールアルコキシレート;式(1b):R1-C
OO-(AO)n-R2(及び副産物)である脂肪酸アルコキシレート;式(1c):R1-NR 3 -(AO)n-Hである脂肪アミンアルコキシレート;又は式(1d):R1-NR3-(AO)n-
Hであるアミドアルコキシレートを含み、前記R1は独立にC8ないしC24であり
、特にはC12ないしC22のヒドロカルビルであり、特にアルキル基である;R2
は水素原子又はC1ないしC6アルキル基であり;そしてC3は独立にC1ないしC 6 アルキル基又は基(AO)n-Hであり;各AOは独立にエチレンオキサイド又はプロ
ピレンオキサイド基であり、そして分子中の指数nの合計は2ないし200である
。
中油形乳剤、特に約10000mpa.sまでの低ずり粘性を有し、乳化剤安定化剤システ
ムとして乳剤重量の約0.02ないし約1.5%の量の、油に適したアルコキシレート
乳化剤と乳剤重量の約0.02ないし約0.25%の量の多糖類安定化剤を乳化剤安定化
剤システムとして含む乳剤を包含している。さらに高HLB(以下も参照)アルコ
キシレート乳化剤を利用した場合には、発明の乳化剤安定剤システムは極めて低
レベルで有効であり、特に低粘性システムに応用でき(幾つかの材料は乳剤の粘
性を上げるためだけに利用している場合には、それを分散させるために別の乳化
剤の存在が必要になるだろう)、その結果発明は個人ケア又は化粧品用水中油形
乳剤、特に約10000mPa.sまでの低ずり粘性を有し、乳化剤安定化剤システムとし
て乳剤重量の約0.02ないし約0.25%の量の、油に適したアルコキシレート乳化剤
と乳剤重量の約0.02ないし0.25%の量の多糖類安定化剤を含んでいるアルコキシ
レート乳化剤を包含する。
乳化剤の量は乳液乳剤を安定化させる最低量に比べて高くなるだろう。従って発
明は、個人ケア又は化粧品水中油形クリーム乳剤、特に約20000mPa.sまでの低ず
り粘性を有し、乳化剤安定化剤システムとして乳剤重量の約0.25ないし約1.5%
の量の、特には約0.5ないし約1%の量の、油に適したアルコキシレート乳化剤と
、乳剤重量の約0.02ないし0.5%、特には約0.05ないし約0.25の量の多糖類安定化
剤を含み、更に増粘剤を含むアルコキシレート乳化剤包含する。
誘導体でない乳化剤もその中に利用できる。これにより生物学的、特に植物由来
の材料物質に全て由来する乳化剤安定化剤システム利用の可能性が開けた。この
可能性は、個人ケア製品を調合するのに魅力的である。この観点では、発明は更
に乳化剤安定化剤システムとして、ポリヒドロキシル化合物の脂肪酸エステル、
エーテル、ヘミ−アセタールまたはアセタール、あるいはポリヒドロキシル化合
物の残基でN-置換された脂肪酸アミド、特に脂肪酸エステルである油に適した乳
化剤、及び多糖類安定化剤を含む個人ケア又は化粧品用水中油形乳剤を包含する
。糖(サッカリド)エステルは、極めて安定な乳剤を提供し、アルキレンオキサ
イドを利用し製造した製品を全くに使わずすむこと、そして“天然”の生物資源
、特に植物原材料に由来する乳化剤/安定化剤システムの利用が可能になること
から、本発明に有益に利用できる。
に脂肪酸のモノエステル及び糖、特にショ糖、果糖、及び/又はグルコースが含
まれる。市販の糖エステルは通常はモノエステル、より高級なエステル及び時に
遊離型出発材料(糖)を含む混合体である。本発明では、比較的モノエステルの
割合が高い糖エステルの利用が望ましい。典型的には、使用する糖エステルは少
なくとも50%、より普通には少なくとも60%、そして望ましくは少なくとも65%
のモノエステル含有量を有することが望ましい。モノエステルの割合が非常に高
い製品が極めて効果であること、そして我々は約70%以上のモノエステルを含む
製品の利用に特段の利点を見いださなかったが、この割合はより高い、即ち70%
、80%又はそれ以上になるだろう。本発明ではショ糖エステルが特に有用である
。この様な糖エステルは比較的親水性乳化剤であり、そして親水性の低い変形体
は糖質残基上にあるヒドロキシル基(通常は1個のみ)が典型的にはC1ないしC4 のアルキル基、例えばメチル基によりエーテル化(又はアセタール化)されるの
に利用できる。望ましい糖エステルは式中のR1がアルコキシレート乳化剤に関す
る上記定義と同じであり、各Gは独立にサッカリド残基、特にグルコース、マン
ノース、又は果糖の残基であり、aは1ないし約5であり、特には約2であり特
に残基(G)aはショ糖又はグルコースの残基である式(IIa):R1-COO-(G)aのエステ
ルである。
常は12ないし22、より普通には16ないし20個の炭素原子を有する脂肪酸、及びポ
リオール、特にグリセロールまたはポリグリセロール、あるいはソルビタンの様
な無水糖質が含まれる。一般に、これら物質もモノエステルとして主に利用され
るのが望ましい。例としては、グリセロールモノラルリル酸エステル、トリグリ
セロールモノステアラート、及び比較的疎水性である乳化剤ではグリセロールモ
ノステアラートやソルビタンモノオレアート、ステアラート、又はラウリル酸エ
ステルが含まれる。好適なエステルは、式中のR1が上記アルコキシレート乳化剤
での定義に同じであり、そしてR4はポリヒドリキシルヒドロカルビル基、特にア
ルキル基又は3ないし10個の炭素原子と2ないし6個のヒドロキシル基を含むア
ルキルエーテル基である。この様な材料はゴールドシュミット社(Goldschmidt
)より商品名TegoCare450で販売されているポリグリセリルステアリン酸エステ
ルとメチルグルコシドステアリン酸エステルの混合体の様に、その他の物質、例
えばエステル乳化剤の様な物質と組み合わせて利用されるだろう。
に脂肪酸グリセリド、特にモノ−及びジ−グリセリド、及びポリヒドロキシ−カ
ルボキシル酸間のトランスエステル化の産物を含む。これら産物は通常はエステ
ルとして記載されるが、典型的には出発材料とトランスエステル化産物の混合体
であり、特に脂肪酸残基がヒドロキシカルボン酸上のヒドロキシル基にエステル
化される場合にはそうである。これら産物では、脂肪酸は典型的には8ないし24
個、痛重は12ないし22個、より普通には16ないし20個の炭素原子を有し、そして
ヒドロキシカルボン酸はクエン酸であることが望ましい。
−アセタール、又はアセタールであり、一般的にはヒドロカルビル、特にアルキ
ル、多糖類(より適切にはオリゴサッカライド)であり、そして式中のR1がアル
コキシレート乳化剤に関する上記定義に同じであり;各Gが独立にサッカリド残
基、特にグルコース残基であり、aが1ないし約5、特には1.3ないし2.5である
式(IIc):R1-O-(G)aの物質である。
常グルコシル基の様なサッカリド基である。このタイプの乳化剤には、式中のR1 がアルコキシレート乳化剤に関する上記定義に同じであり;R5が水素原子、C1な
いしC6アルキル基又は式R6の基であり;そしてR6はポリヒドロキシルヒドロカル
ボニル基、特に3ないし10個の炭素原子及び2ないし6個のヒドロキシル基を有
し、典型的にはグルコシル残基である(IId):R1-CO-NR5R6の物質を含む。
体的には発明は乳化剤安定化剤として、乳剤重量に対し約0.5ないし約1.5%の量
の、ポリヒドロキシル化合物の脂肪酸エステル、エーテル、ヘミ−アセタールま
たはアセタール、あるいはポリヒドロキシル化合物の残基でN-置換された脂肪酸
アミドである油に適した乳化剤、及び乳剤重量に対し約0.02ないし約0.5%の量の
多糖類安定化剤を含む、粘度が約10000mPa.sまでである個人ケア又は化粧品用水
中油形乳剤を包含する。発明はより具体的には、乳化剤安定化剤として、乳剤重
量に対し約0.5ないし約1.5%の量の、ポリヒドロキシル化合物の脂肪酸エステル
、エーテル、ヘミ−アセタールまたはアセタール、あるいはポリヒドロキシル化
合物の残基でN-置換された脂肪酸アミドである油に適した乳化剤、及び乳剤重量
に対し約0.02ないし約0.5%の量の多糖類安定化剤を含み、さらに乳剤が増粘剤成
分を含む、粘度が約20000mPa.sより大きい個人ケア又は化粧品用水中油形乳剤を
包含する。
化剤、即ち高親水性親油性バランス(HLB)、例えば約12より上のバランスを持つ
乳剤と疎水性乳化剤、即ち低HLB、例えば約8より小さいHLBを持つものとを組合
せ、発明の乳剤を作製する。比較的親水性である乳化剤には、平均して約10ない
し約100個のアルキレンオキサイドを、特にはエチレンオキサイド残基であるア
ルコキシレート乳化剤;及び糖モノエステルとポリグリセロールモノエステル、
ヒドロカルビル、特にはアルキル、多糖類を含む非アルコキシレート乳化剤;脂
肪酸が8ないし12個の炭素原子を有するグリセロールモノラウリル酸エステルの
様な脂肪酸グリセロールエステル、及びグルカミドの様な脂肪酸N-糖アミドが含
まれる。比較的親水性である乳化剤には、平均して2ないし約10個のアルキレン
オキサイド、特にはエチレンオキサイド残基を持つアルコキシレート乳化剤;脂
肪酸が14ないし24個の炭素原子を有するグリセロールモノ-ステアリン酸エステ
ル、-オレイン酸エステル、-ラウリル酸エステルの様な脂肪酸グリセロールエス
テル、及びソルビトールモノ-ステアリン酸エステル、-オレインサンエステル、
又は-ラウリル酸エステルの様な無水サッカリド脂肪酸エステルが含まれる。
常には約0.025ないし約1.2%であり、特には約0.015ないし約1%である。親水性
アルコキシレート乳化剤、解くにHLBが約12より大きい乳化剤を利用すると、極
めて低レベル、例えば乳剤重量の約0.04ないし約0.1%という微量な乳化剤で満
足できる乳剤を得ることができ、そしてそれは発明の具体的特徴を形成する。こ
の様な乳化剤は、例えば約0.04ないし約0.8%、特には0.1ないし約0.6重量%の
様な大きな量で使用することができる。低親水性アルコキシレート乳化剤を一次
乳化剤として利用する場合、使用濃度はより高い濃度、例えば乳剤重量の約0.1
ないし約1.5%、より通常には約0.2ないし約1.2、特には約0.5ないし約1%の濃度
が通常利用される。同様にポリヒドロキシル化合物の脂肪酸エステル、エーテル
、ヘミ-アセタール、又はアセタール、或いは脂肪酸N-(ポリヒドロキシル残基
置換型)アミドの様な非アルコキシレート乳化剤を主乳化剤として利用する場合
には、使用量は典型的には乳剤重量の約0.2ないし約1.2、より通常には約0.3な
いし約1%、特には約0.4ないし0.8%である。
化剤の組合せを利用する場合、親水性乳化剤の量は典型的には上記の範囲であり
、比較的疎水性である乳化剤の量は典型的には0.1ないし1%であり、特には約0.2
ないし約0.8%である。この様な組合せでは、乳化剤の合計量は典型的には乳剤
重量の約0.5ないし1,5%であり、特には0.1ないし1%である。親水性及び疎水性乳
化剤の組合せ(時に共乳化剤と呼ばれる)に利用は、油相が強い疎水性(非極性
)であるか、又は乳剤が脂肪両親媒性物質を含むことで増粘されている場合に特
に有用である(以下参照)。この様な組合せでは、乳化剤システムの全HLBは典
型的には約8ないし約12である。
小滴サイズを得るために必要とされる以上に加えると、乳剤の安定性に有害な作
用が及ぶことを見いだした。比較的より疎水性である乳化剤を過剰にした場合は
、安定性に対する有害作用は小さく、そして所望する乳剤の流動性に貢献するだ
ろう(比較的疎水性である乳化剤は化学的には増粘剤として利用できる様な脂肪
性両親媒性物質と良く似ている−以下参照)。
ート型とは自由に組み合わせることができる。この様な組合せは、乳化剤システ
ムが親水性アルコキシレート乳化剤を含む場合、例えば低HLB非アルコキシレー
ト乳化剤を組合せに利用する場合に魅力的であろう。しかし、親水性非違アルコ
キシレート乳化剤、特に糖モノエステル乳化剤は、通常のアルコキシレート乳化
剤に比べ高価であり、一般的にはアルキレンオキサイドの誘導体を含まない乳化
剤安定化剤システムの使用が望まれるときにのみ利用されている。
イプの皮膚軟化性油が主であろう。皮膚軟化剤は室温にて液体である油性物質で
なければならず、また通常そうであろう。或いは、それは室温で固体でも良く、
その場合にはバルクとしては蝋状の固体であり、組成体の中に含まれ乳化される
高い温度では液体である。以下記載の如く組成体の製造は、通常約100℃まで、
通常は約80℃までの温度を利用していることから、この様な固体軟化剤は100℃
より低い、普通は70℃より低い融解点を持つだろう。
イソパラフィン、ICIサーファカンツ(Surfactants)社よりArlamolHDとして販
売されている油の様な油;又は中度の極性油、例えばホホバ油の様な植物性グリ
セリド油、ICIサーファカンツ社よりArlamolM812(カプリル/カプリックトリグ
リセリド)として売られている様な動物性グリセリド油、例えばイソプロピルパ
ルミチン酸エステルやICIサーファカンツ社よりArlamolIPMやArlamolDOAとして
販売されている様な合成エステル油の様な合成油、エーテル油、特に例えばヘン
ケル社(Henkel)よりEutanolGとして販売されている様な(オクチルコデカノー
ル)の様なC8ないしC18アルキル残基の2脂肪、又はダウコーニング社(Dow Cor
ning)よりDC200として販売されている様なジメチシオンの様なシリコンオイル
、又はその親水性を改善するためのポリオキシアルキレン側鎖を有しているシリ
コン;又は例えばICIサーファカンツ社よりArlamolE(ステアリルアルコール15-
プロポキシレート)として販売されている様な脂肪アルコールポロポキシレート
の様なアルコキシレート皮膚軟化剤を含む高極性油を含む。室温では固体である
が本発明の組成体作製に典型的に利用される温度では液体である好適な皮膚軟化
物質には、ホホバ蝋、獣蝋、及びココナッツ蝋/油が含まれる。非極性油を利用
する場合には、満足できる乳化、特に小油滴を得るためには、比較的高濃度の乳
化剤、特に好HLB乳化剤を利用することが望ましい。
形皮膚軟化剤が液性皮膚軟化剤に完全又は部分的に溶解され、または組合せでは
混合体の凝固点は好適に低い。皮膚軟化組成体が室温にて固体の場合、得られた
分散は技術的には乳剤ではないが(多くの場合油性分散相の正確な相は容易に決
定できない)、この様な分散体はあたかもそれた真の乳剤の用に挙動することか
ら、ここでは乳剤という語にこの様な組成体も含めている。
約1%であり、より普通には少なくとも約5%であり、使用される製品中では油の濃
度は約30%と高濃度である。確かに我々は重量で20%以上の油相含有量にて安定
した乳剤を容易にえることができる。より高濃度も可能ではり、我々は油重量80
%までの乳剤を作製したが、これら濃縮乳剤が製品乳剤作製のための他の成分に
より希釈されるための、前製造濃縮体として利用できるだろう。
ることができるが、増粘剤として利用する場合それらがずり減粘性特性を提供す
ると考えられるにも関わらず、我々はそれらが一般に“引きずり感”及び/又は
“ヌルヌル感”物質と呼ばれる化粧品として不良な体感及び皮膚感を持つ乳剤製
品を生ずることを見いだした。この様な特性は、化粧品や個人ケア製品には望ま
しくなく、従って過剰な多糖類安定化剤又は個々の多糖類を加えることは、例え
ばクリームを形成するための増粘乳剤として、個人ケア又は化粧品には通常十分
でなく、従って一般的には本発明には使用されない。
内に粒子の編み目を構築する材料の使用が含まれる。特に好適な材料には脂肪ア
ルコール、脂肪酸、及び蝋の様な脂質両親媒性物質が含まれる。好適材料には脂
肪アルコール、特にC8ないしC24、特にはステアリルアルコール、例えば市販の
セテアリールアルコール(主に背散る及びステアリルアルコールの混合体)の様
なC14ないしC20の脂肪アルコール;脂肪酸、特にC8ないしC24、特にはステアリ
ル酸の様なC14ないしC20の脂肪酸;及びルナセラ(Lunacera)Mとしてフューラ
ー(Fuller)社より販売されている様な微結晶性ワックスの様なワックスが含ま
れる。疎水性界面活性剤と脂肪両親媒性物質との技術的境は必ずしも明確ではな
く、低HLB乳化剤の存在は脂肪量親媒性化合物による増粘に寄与するだろう。本
発明に於いて増粘剤として使用される脂肪両親媒性化合物は通常は例えば天然由
来の物質の混合体として、製造工程中の蒸留分解物、又は故意に混合され混合物
を提供するものとして利用される。脂肪両親媒性物質が増粘に関わる正確なメカ
ニズムは解明されていないが、それらは水相での構造に関与すると考えられてい
る。
ーチ(National Starch)社よりStructure Solananceとして販売されている様な
修飾型芋澱粉、及び特に修飾澱粉、例えばナショナルスターチ社よりStructure
Zea(ヒドロキシプロピルジスターチリン酸)として販売されている様な修飾型
トウモロコシ澱粉の様な重合性増粘剤;例えばヘラクレス社(Heracules)よりN
atrosol250HHR(ヒドロキシエチルセルロース)として販売されている様な、あ
るいはFMC社よりAvicelRC-591(カルボキシメチルセルロールナトリウムと微結
晶性セルロースの混合物)として販売されている様なカルボキシメチルセルロー
ズの様なカルボキシアルキルセルロースの様なセルロース増粘剤;テラ、カラゲ
ーニン、ガール、イナゴマメ、キサンタン及びコンニャクゴム(乳剤製品中の望
ましくない皮膚感覚や粘り特性を避けるために使用量には限界がある)の様な多
糖類ゴム、及びガールヒドロキシプロピルエーテルの様な修飾ゴム;及びゴール
ドリッチ社のCarbopol樹脂を含むカルボマーの様なポリアクリル酸増粘剤の様な
合成増粘剤(これらは非常に効果的な増粘剤ではあるがイオン性であるため、乳
剤を不安定せずに利用するにためには注意が必要である)が含まれる。
乳剤を作ることができる事である。これはそのレオロジーが乳剤安定化のためだ
けに限定されないことから、乳剤を安定化するためだけに増粘剤を使用する場合
に比べて、望まれるレオロジーを持つクリーム系をデザインする際に、調剤師に
より大きな自由道を提供する。理由は明らかではないが、幾つかの増粘剤を用い
ると、多糖類乳化剤を利用する発明の乳化剤の増粘に関して付加的及びおそらく
相乗的な作用が認められる。
親媒性物質を適当に分散させるためにはより高濃度の乳化剤、特に高HLB乳化剤
及び/又は親水性及び疎水性乳化剤の組み合わせの利用が必要である。しかし、
我々は合計の乳化剤量が約1.5%を越えない、そして通常は約1.2%を越えずに十分
な結果を得ており、特に全乳化剤多糖類安定化剤の濃度は約1%越えないことが望
ましい。
に対する感受性は上記の通りである。中性から若干はずれることは、発明の安定
性の利点を失うこと無く可能である。望ましくはpHは4ないし9であり、より望
ましくは4.5ないし8であり、特には6ないし8が有益である。
体を作ることができるだろう。これら成分は油可溶性、水溶性、又は不溶性であ
っても良い。水溶性成分の中では、組成体に電解質を提供する、又は顕著なpHの
シフトを招く物質(上記参照)については注意が必要である。この様な物質の例
としては以下が含まれる:
キシ安息香酸のアルキルエステル)、フェノキシエタノール、置換型尿素及びヒ
ダントイン誘導体、例えば商品名GermabenII Nipauard BPX及びNipaguard DMDMH
で販売されているもの様な保存剤;
までの濃度で使用される場合の芳香剤;
ル、グリセロールの様なポリオール、及びポリエチレングリコールの様な溶媒;
酸化亜鉛に基づく日焼け防止剤を含む化学的日焼け防止剤及び物理的防止剤を含
むサンフィルター又は日焼け防止剤(物理的日焼け防止物質はアクリル性ポリア
ニオン性ポリマーを利用して分散されることが多いが、これが電解質を供給し、
乳剤を不安定化する傾向にあることに注意);
アルファヒドロキシ酸;
分子、 b)ビタミンB,例えばパンテノール及びその誘導体、 c)ビタミンC、例えばアスコルビン酸及びその誘導体、 d)ビタミンE、例えば酢酸トコフェリル、 e)ビタミンF、例えばガンマリノレン酸エステルの様な多不飽和型脂肪酸エ
ステル;
物質; リン脂質; 小胞含有調剤; 例えばICIサーフカンツ社よりAriamolGEOとして販売されている様なゲルマニ
ウム含有化合物; 有益な皮膚ケア特性を持つ植物抽出物;
の様な昆虫忌避剤; エッセンシャルオイル;及び
化チタンの様な酸化物及び珪酸塩、そして窒化ホウ素の様なセラミック物質を含
む微細色素、又は典型的には約1ないし約15%の量、通常は少なくとも約5%であ
り、特には約10%の量使用される、メークアップ及び化粧品内に利用され懸濁乳
剤を生ずる様なその他固形物を含む色素。
は懸濁乳剤又は複合乳剤の様なより複雑な系に処方される。懸濁乳剤は、液体分
散相と固体分散相を含む。上記の如く、固形物は色素、例えば二酸化チタン及び
/又は着色酸化鉄でもよく;又は酸化物の粒子が可視光線を散乱しない(しかし
UV光は散乱する様に選択される)程度に十分に微細であるチタン及び/又はアル
ミニウム、及び/又は酸化亜鉛の様な金属酸化物製の物理的日焼け止めでも良い
。従って発明は、更に分散した固形物質、特に色素を含んでいる発明の乳剤であ
る懸濁乳剤も包含する。
小滴を含んでいる複合乳剤を含んでいる。即ち2種類の乳剤である一次乳剤又は
外乳剤と二次あるいは内乳剤相が存在する。従って、通常外又は一次内相 内又は二次内相と呼ばれる2種類の内相と、通常外あるいは一次外相と内あるい
は二次外相と呼ばれる2種類の外相が存在する。水中油相及び油中水相には、2
種類の基本型の複合乳剤が存在している。いずれのタイプの複合乳剤も本発明の
乳化安定化システムを利用し作ることができる。従って、発明は更に、その中の
一次水中油相乳剤が発明の乳剤である油中水相複合乳剤中の水と、その中の二次
又は内乳剤が発明の乳剤である油中水相中の油を含む。複合乳剤の二次内相は、
環境条件に感受性である、又は一次外相内に材料に感受性である物質の供給に利
用することができる。
ることも、又はそのような製品に加工することもできる。具体的には、それはテ
ィッシュー、紙ティッシューの含浸に利用し、クレンジング布を提供できる。こ
の応用では、乳剤は典型的には比較的低率の油相を含んでおり、典型的には乳剤
重量の3ないし15%、より通常には約5%含んでいる。ティッシュー内に含浸さ
れた乳剤量は、最終製品に求められる特性に依存しているが、典型的には10ない
し100g/ティッシューm2である。ティッシューは典型的には30ないし100g/m2の基
礎重量を持っている。従って発明は、発明の乳剤が含浸されたクレンジングティ
ッシューを包含している。我々は発明の乳剤がこの使用に於いて有効であり、油
を使用したメイクアップ、例えばますから、特に“防水型マスカラ”を取り除く
ニートオイルとしても広く有効であることを見いだした。このことは、この利用
に於ける乳剤が非常に高い割合の油を含んでおらず、典型的な量が25ないし60、
より通常には15ないし30%である。
的な方法は、第1に乳化剤及び多糖類安定化剤(別々の成分又は一緒に)水相に
加え、次に混合し、油を水性連続相内に乳化する直接乳化を含む。多糖類乳剤安
定化剤の組み合わせの形成を確実にするためには、キサンタン及び多グルコマン
ナンを含む水相を通常は60℃以上に、例えば約80ないし85℃に加熱するか、又は
水相を低温、例えばほぼ室温にて高強度混合にかけることが望ましい。必要に応
じて力強い混合と中程度に高い温度の利用を組み合わせることができる。加熱及
び/又は高強度の混合は、油相添加前、最中又は後に実施することができる。
組合せ)によっても作ることができる。この様な方法では、次に油相及び水相中
にある、通常は多糖類安定化剤を含んでいる乳化剤の成分、(別々に加えるか又
は一緒に加える)を油相に加え混合し、油中水相乳剤を形成する。水相の添加は
システムが逆転し水中油相乳剤になるまで続ける。簡単に述べると、一般には効
果的な逆転には水相の実質量が必要とされ、従って本法は高油相含有乳剤には利
用できないと考えられる。上記の如く、多糖類乳剤安定化剤の組合せの形成を確
実にするためには、キサンタン及びポリグルコマンナンを水相中、または水相に
接触させながら、通常は約60℃以上、例えば約80℃ないし85℃に加熱するか、又
はそれらを低温、例えばおおよそ室温にて高強度混合にかけることが望ましい。
強力な混合と中度の高温の利用は必要に応じて組み合わせることができる。加熱
及び/又は高強度混合は、水相添加前、中又は後に、逆転前、中又は後に行うこ
とができる。
知っているが、冷分散は特に定式化には簡便であり、良好な結果をもたらす。も
ちろん高温の工程に必要とされる成分、例えば比較的高い融点を持つ蝋が利用さ
れる場合には、同様の理由から高温分散が便利である。乳剤を作製した後、別の
連続相材料を加え、通常緩やかに混合して迅速に分散相の濃度を調製する。乳剤
製造の観点では、強い又は強強度の混合とは乳化中に用いられる典型的な剪断速
度での混合を意味し、通常は少なくとも約104/秒であろう。
剤及び乳剤安定化剤を分散させた後に好適に水相内に加えることができ、そして
油性または分散性増粘剤成分は油相中に分散又は溶解することができ、そして乳
剤中に油と共に取り込ませることができる。
℃に加熱し、そして/又は激しく混合する。
的観点としてこれら製品及び発明の乳剤のこれら製品への利用について包含する
。発明の乳剤は乳液及びクリーム製品に取り込ませることができる。これら製品
の例には、クリンジング乳液及びクリーム;スキンモイスチャリング乳液及びク
リーム;化粧落とし用乳液及びクリーム;及び日焼け止め、通常は乳液又は噴霧
可能な乳剤状乳液が含まれる。
易に乳剤にできる乾燥処方体を提供できるが、前記の如くこの形状も発明の観点
の一つである。典型的には、これら乾燥処方には、乳化剤と多糖類安定化剤を含
む固形成分が含まれる。この様な処方に関しては、高HLB及び低HLB乳化剤の両方
を利用することが有益であり、また随意例えば糖、特にグルコース及び/又はシ
ョ糖の様な製粉補助剤となる様な物質を含むことが有できであり、これにより比
較的硬い物質が必要に応じて製粉及び粉砕を補助すると共に、続く処方の水分散
を補助する易可溶性物質として作用する。この様な処方はキサンタン及び多糖類
グルコマンナン多糖類、乳化剤及び随意糖を乾燥混合し、必要に応じて例えば押
出しにより混合物を固めてペレットを形成せしめ、続いてペレットを所望の粒子
サイズに粉末化することで作ることができる。
以上の成分が少なくとも部分的に溶解し、典型的には多糖類を含む粉末成分をコ
ーティング及び/又は結合させることができる温度、典型的には50℃ないし100
℃にて加工される。乳化剤成分は望ましくは完全に溶解し、多糖類はこの溶解体
と混合する。この混合は、バッチミキサーの押出し器を使い実施でき、そして製
品はフレーク又はペレットに固形化でき、これらは更に必要に応じて粉末かされ
、より細い粒子にすることもできる。
くは平均粒子サイズが約100ないし約500μmの粉末である。より直接的に取り扱
う場合、例えば粉末の燃焼リスクを下げるる場合には、粉末が極微小の粒子を含
む材料を殆ど含まないか、全く含まないことが望ましくい。具体的には、50μm
より小さいサイズの粒子の割合は10%より少なく(重量で)、望ましくは2%より
少なく、特には1%より少ない。冷分散性が重要な条件でない場合には、乾燥処方
の物理形上はそれほど細かくなくても良く、例えばとパステル、ペレット、及び
/又はフレークでよい。この様な形上では、平均粒子サイズは粉末より明らかに
大きく、例えばパステル及び/又はペレットに関しては0.5ないし5mmであり、厚
さは0.1ないし1mmであり、長さ及び/又は幅は2.5ないし10mmであり、約1ない
し約6mmの粒子サイズに相当する(等容積の球体の直径として測定した場合)。
これら大型の粒子は、発明の別の観点を形成する。粉末に関しては、微粒子のレ
ベルは低いことが望ましく、具体的には50μmより小さいサイズの粒子の割合は1
0%より少なく(重量で)、望ましくは2%より小さく、特には1%より小さい。
い限り重量による。発明の実施例は連番が続く実施例番号により、比較実施例は
「C」を含む番号で表される。
75%モノエステル)例 Sisterna EM7 RyotoS1570-HLB15ショ糖ステアリン酸塩(約70%モノエステル)例 Ryoto EM8 Sisterna SP750-HLB15ショ糖ステアリン酸塩/パルチミン酸エステル(約7
5%モノエステル)例 Sisterna EM9 PlurolWL 1009-ポリグリセリル-6-時ステアリン酸エステル、例 Gattefoss
e EM10 Atmos 150-グリセロールモノステアリン酸エステル及びグリセロール時ス
テアリン酸エステルの混合体、例Uniqema EM11 CitremFP 1201-クエン酸/グリセロールモノステアリン酸エステルトラン
スエステル化産物、例Quest EM12 Sisterna SP80-C-HLB15ショ糖ステアリン酸塩/パルチミン酸エステル(
約80%モノエステル)例 Sisterna EM13 Ariatone2121-ショ糖ココア酸エステル及びソルビタンステアリン酸の1:1
混合体、例Uniqema EM14 Span85-ソルビトートリオレイン酸、例Uniqema EM15 Arlasolve200-イソ-セチルアルコール20-エトキシレート、例Uniqema EM16 Arlatone T-ソルビタンパーオレアート40-エトキシレート、例Uniqema EM17 Arlacel P-135-ポリヒドロキシルステアリン酸エステルpPEG-ポリヒドロ
キシステアリン酸エステルブロックコポリマー重合性界面活性剤、例Uniqema EM18 SynperonicPE/F127-PE/POブロックコポリマー界面活性剤、例Uniqem。
純度(純度>90%)Konjakゴム例えばDr W Behr PS2 Nutricol GP6621-若干のデキストロースを含むキサンタン及びKonjakゴム
(重量で約60:40)Konjakゴムの市販混合品、例えばFMC PS3 重量比1:1のKeltrol FとKonjak AS-高粘度ポテンシャルKonjakゴム、例え
ばDr W Behr PS4 重量比1:1のKeltrol FとKonjak MS83Konjakゴム、例えばDr W Behr PS5 重量比1:1のKeltrolFとKonjak MS119Konjakゴム、例えばDr W Behr PS6 重量比1:1のKeltrolFとNutricol GP 6220 Konjakゴム、例えばFNC PS7 重量比1:1のKeltrol TとNutricol GP312Konjakゴム、例えばFMC PS8 重量比1:1のKeltrol T等級キサンタンガム、例えばKelcoとKonjak PA PS9 重量比1:1のRhodopol SC等級キサンタゴム、例えばRhone-PoulencとKonjak
PA PS10 重量比1:1のRhodicare S等級キサンタゴム、例えばRhone-PoulencとKonja
k PA PS11 重量比1:1のKeltrol TFキサンタゴム、例えばKelcoとNutriclo GP 312 PS12 重量比1:1のKelltrol MとKonjak G-0467-98-1、例えばFMC PS13 重量比1:1のKelltrol CG-FとKonjak G-0467-98-1 PS14 重量比1:1のKelltrol MとNutricol GP 312 PS15 重量比1:1のKelltrol CG-FとNutricol GP 312 PS16 重量比1:1のRhodopol SC とLeolex RX-H Konjakゴム、例えばShimizu CS1 重量比1:1のKelltrol FとVidogum SP200-Taraゴム、例えばUnipektin CS2 重量比1:1のKelltrol F+Vidogum L200-イナゴマメゴム、例えばUnipektin CS4 Saladizer 250-キサンタンの商品名及びガール及びアルギン酸ゴム、Ticゴ
ム。 CS5 Kelgum-キサンタンの商品名及びイナゴマメゴム、例えばKelco。 CS5 GFS-キサンタンの商品名、イナゴマメ及びガールゴム、例えばKelco。
h TH2 LaurexCS-セテアリルアルコール(ステアリル及びセチルアルコールの混合
体) TH3 ステアリン酸 TH4 Structure Zea-ヒロドキシプロピルジ澱粉リン酸、例えばNational Starch TH5 Vidogum SP200-Tara ゴム、例えばUnipekitn TH6 Konjak PA TH7 Natrosol 250HR-ヒドロキシエチルセルロース、例えばHerules TH8 JagurHP-8-ガールヒドロキシプロピルエール、例えばRhone-Poulenc TH9 Avicel RC-591-ナトリウムCMC及び微結晶セルロース、例えばFMC TH10 SeaSpen-iota Carrageenan 例えばFMC TH11 Lunacera M - 微結晶蝋、例えばFuller
Uniqema 油2 Arlamol HD- イソパラフィン緩和オイル、例えばUniqema 油3 AriamolE- ステアリルアルコール15-プロポキシリレート緩和オイル、例
えばUniqema 油4 DC200(350CS)-ジメチコンシリコンオイル、例えばDow Corning 油5 DC200(20CS)-ジメチコンシリコンオイル、例えばDow Corning 油6 Eutanol G-オクチルドデカノール、例えばHenkel 油7 イソプロピルパルミタート 油8 ホホバ油 油9 DC245-シクロメチコンシリコンオイル、例えばDow Corning 油10 DC245(15部);DC200(4部)及びDC1403(ジメチコン及びジメチコノー
ルシリコンオイルの混合物、例えばDow Corning)(1部)の混合体 油11 液体パラフィンオイル 油12 Estol3609-トリエチルヘキサノイン、例えばUniqema 油13 Pripure 3759 - スクアラン、例えばUniqema 油14 Prisorine 2021- イソプロピルイソステアリン酸、例えばUniqema
ma Add17 水分散性色素混合物:二酸化チタン(10部);黄酸化鉄(2部);赤酸
化鉄(0.4部);及び黒酸化鉄(0.25部) Add18 Hombitec H- 二酸化チタン、例えばSachtleben Add19 Tioveil FIN-超微細二酸化チタン及びアルミナのアルキルベンゾネート
懸濁液及びポリヒドロキシステアリン酸、例えばUniqema Add20 Spectraveil FIN-微細酸化亜鉛のアルキルベンゾネート懸濁液及びポリ
ヒドロキシステアリン酸、例えばUniqema Add21 DEET-ジエチルトルアミド昆虫忌避剤 Add22 シトロネラ油 水 蒸留水
え、20分間攪拌した。油性成分を混合し、油相として混合液に80℃にて加え(必
要に応じて加熱しながら)、混合液を2分間、Ultra-Turraxミキサー、8000rpm
(およそ133Hz)、80℃にてホモジェナイズし、次にゆっくり攪拌しながら室温
まで冷却した。
njakを挽く)、混合粉末を室温にて水に分散し、乳化剤システムを水に加え、20
分間攪拌した。油性成分を混合し、油相として混合液に室温にて加え、混合液を
2分間、Ultra-Turraxミキサー、8000rpm(およそ133Hz)、80℃にてホモジェナ
イズし(特異加熱なしに)、次にゆっくり数分間攪拌した。
にて20分間攪拌した。低HLB乳化剤を油性成分の混合体に加え、油相を形成し、8
0℃に加熱する。水相に攪拌しながら増粘剤を、続いて油相を加える。次に混合
体を2分間、Ultra-Turraxミキサー、8000rpm(およそ133Hz)、80℃にてホモジ
ェナイズし、次に乳剤をゆっくり攪拌しながら室温まで冷却した。
室温で20分間攪拌した。低HLB乳化剤を油性成分の混合体に加え油相を形成させ
た。増粘剤を水死王に加え、続いて攪拌しながら油相を加えた。次に混合液を2
分間、Ultra-Turraxミキサー、8000rpm(およそ133Hz)、80℃にてホモジェナイ
ズし(特異加熱なしに)、次にゆっくり数分間攪拌した。
乳剤の粘度による)を使った粘度計を用い6rpm(0.1Hz)にて、乳剤作製1日後
測定され、結果はmPa.sで表した。
管した後、乳剤を観察して評価した。50℃の保存安定性の測定は非常に過酷な試
験である。
=月と略した。安定性「0」は、乳剤が満足にできなかったこと、又は最初の評
価の前に破壊したことを意味している。 外観(「外観」と表す)は目により評価し、皮膚感覚は次の等級段階を利用し評
価した:
皮膚感覚を有していること、 2 良好は最終使用に好適な外観といくらかのずり減粘性を持つ中度の皮膚感覚
を有していること、 3 受け入れ可能は最終使用に受け入れ可能な外観と皮膚感覚を有していること
4 不良 は若干のヌルヌル感及び/又は引きずり感のある外観を持ち、また皮
膚感覚が特に良好ではないこと、 5 非常に悪い は非常にヌルヌルとし、引きずり感があり、そして皮膚感覚が
不良なものである。
乳液、クリーム等)に関連つけて記載される。
r顕微鏡を用いて目により評価した。大部分の粒子に関する範囲については、結
果はミクロン単位で表した。
用して作製した。乳剤成分は下表1aに、試験の結果は下表1bに示した。
ム化に対して安定ではなく、急速に(1日以内)に分解することを示している。
多糖類安定化剤を極低レベルでも含むと、乳剤は高温でもその安定性を増大する
。
合わせ、乳液乳剤の製造に関する上記熱工程を利用し、作製した。成分は下表2a
に、試験結果は下表2bに示した。
化剤として利用すると乳剤を安定化するが、一方その他の組み合わせは乳剤に(
せいぜい)不良な安定性しか供しないことを示している。
lF)を多糖類安定化剤として取り込む熱法を利用し作られ、0,05%の乳化剤EM3、
20%の皮膚軟化オイル1、1%の保存剤Pre1に水を加え100%とした基礎水性乳剤
に加えられた。KonjakPA、KetrolFの量と両者の比は表3に示されている。表か
ら、多糖類乳化剤中のKonjakゴムとキサンタンゴムの重量比が約50:50であると
き乳剤が最も安定することが分かる。合計で0.5%の安定化剤を含む乳剤では、多
糖類安定化剤を含まないもの、あるいはKonjak又はキサンタンの一方だけを含む
ものは、試験に耐える程度に安定な乳剤を生じなかった。いずれのポリマーを使
用しても、安定性は50:50の時に改善された;30:70ないし70:30の範囲のものは
、一般には良好な安定性を示した。同様に外観も比率が50:50の時に改善し、30:
70から70:30の範囲でも良好な外観を有した。全安定化剤として0.5%を含む乳剤
に関しては、Konjak単独で作られた乳剤は安定性は不良であったが、その外観は
良好であった;キサンタンのみで作られた乳剤は中程度の良好な安定性を示した
が、外観は不良であった。等量のKonjakとキサンタンを用い作製された乳剤は非
常に良好な安定性を示したが、外観が不良であった。このことから、乳剤を安定
化させるのに必要な以上にKonjac/キサンタンを使用すると、流動性プロフィー
ルを粘調にし、個人ケア用の利用にとって実務的には魅力的で無くなることを示
唆している。
乳各種の量の乳化剤から作製した。組成は表4aに記載されており、試験の結果は
下表4bに示されている。これらのデータは油相を乳化するのに必要とされる以上
に乳化剤を過剰に使用すると、乳剤の安定性に悪影響を有していることを示して
いる。
酸エステルを利用し、乳液乳剤の製造に関する上記の熱工程を用い、下表5aにき
さいの処方を利用して作製された。乳化剤を利用しない比較群、5.C.1は実施し
たが、しかし乳化剤なしに安定した乳剤はできなかった。下表5bに記載の結果は
、安定した乳剤はショ糖エステル、特に高モノエステル含有ショ糖エステルを利
用することで特に容易に作成できることが示されている。必要とされる乳化剤の
レベルは、トリグリセリド油であるArlamolM812(油1)を利用した化粧品用乳
液処方体中でアルコールエトキシレート乳化剤を使用した時に最低限必要とされ
るレベルより高い。アルコールエトキシレートを利用した場合、乳剤安定性は一
定であることから、これら乳化剤は乳剤重量の約0.5ないし約1%である。ポリグ
リセロールエステルは中度の安定な乳剤を形成することから、このタイプのシス
テムではショ糖エステルに比べ有効性の低い乳剤と考えられる。
いし6.3は、熱乳化法を利用し作製され、実施例6.4ないし6.6は同一レベルの多
糖類乳化剤を用いた冷乳化法により作製されており、そして実施例6.7ないし6.9
はより高いレベルの多糖類安定化剤を用いた冷乳化法により作製されている。結
果は、いずれの方法でも乳化は可能であるが、冷乳化の法が若干乳化が粗く、高
いレベルの多糖類安定化剤を使用しない倍には安定性が低いことを示した。
/又は蝋を含むことにより増粘されたクリーム状乳剤、即ち比較的高い粘性を持
った乳剤を例示する。本実施例に関しては、両親媒性増粘剤を含む油相は以下の
組成である:
シレート界面活性剤により乳化/安定化された。実施例7.1はキサンタン/Konjak
を安定化剤とする同様のレベルの乳化剤を用いている。実施例7.2ないし7.5はキ
サンタン/Konjakを安定化剤として、そしてこのタイプの製品に関しより最適レ
ベルに近いHLB値域を有する(全乳化剤及び安定化剤の1%)アルコールエトキシ
レートを有する本発明の乳化剤を利用している。乳化剤EM5を利用すると、最初
に作られたクリームの粘性は比較的低かった(産物は粘調乳液であった)ため、
この実施例に関しては7.4同様に、増粘剤(TH1)を追加して再度実施した。得ら
れた産物は参照体同様の粘性を持ち、より軽い皮膚感覚を有していた。実施例7.
6ないし7.7、及び付随する比較実験では、少量のアルカリ(10%NaOH液)を加え
、pHを約6.5に上げた。これによりBrij78を利用した場合の安定性が適度に改善
された。
、より低レベルの乳化剤を用い安定性を改善した場合には、適当な乳化をもたら
すのに必要な量を超えた大量の乳化剤が、多糖類安定化剤の組合せが持つ安定化
作用に干渉した。実施例7.1ないし7.4は、このタイプの油相については比較的親
水性の乳化剤がよい結果をもたらすことを示している。実施例7.5ないし7.7は、
安定性の結果はそれほど良好ではないが、若干低いHLBの乳化剤が利用できるこ
とを確認した。実施例7.8ないし7.9では、ショ糖エステル(高モノエステル)が
乳化剤に利用されており、得られたクリーム産物は良好な安定性、外観、皮膚感
覚を有し、且つアルコールエトキシレート乳化剤を用いた時得られるクリームに
比べ若干低いが満足いく粘性を示した。 この実施例の処方は表7aに、試験結果
は下表7bに示した。
る冷分散法により作製された、比較的高粘度の乳剤を例示する。
調べている。使用した基本処方は実施例3.1(実施例9.4及び9.8)である。実施
例9.1ないし9.3では、pHは乳酸を加えて下げられており、実施例9.5ないし9.7で
は水酸化ナトリウムを加え上げられている。実施例9.8ないし9.10では、増量さ
れた塩(NaCl)が組成体に加えられ、安定性が試験された。下表9には得られた
乳液に関する特性及び安定性試験の結果が示されている。これらデータは、乳液
がpHの減少伴って安定性が次第に低下すること;この効果は、pHが4以下の時に
特に顕著であることを示している。アルカリ側pHでは、乳剤は不安定になるが、
pHが9を越えても50℃という極端な保存条件を除いてはまだ安定であり、中程度
に安定である場合には次第に変色(黄色)してくることから、幾つかの成分では
化学的分解が起こっていることが示唆された。塩濃度が上昇すると乳液は不安定
になることから、キサンタン/Konjak安定化は電解質に対し感受性であることが
示された。
プの芳香剤及び保存添加物を含むことの影響を調べた。使用した成分を下表10a
に、そして試験結果を下表10bに示す。
び安定性を比較し、さらに乳剤安定化剤としてキサンタン/イナゴマメゴムの組
合せに対しるキサンタン/Konjakの組合せの比較も行った。乳剤は熱分散法によ
り作製された。試験乳剤の組成体は下表11aに、試験結果は下表11に示す。実施
例11.4ないし11.7には最低量の乳化剤を使用し作製された組成体を含んでおり、
特に実施例11.5では非極性油2(arlamolE)に関して、乳化剤/安定化剤の量は最
適な安定性に適した実際の系に望まれる量に比べ低い。油4(ジメチコンオイル
)を利用する実施例11.7では、乳化は良好ではなく比較的大きな油小滴を伴うこ
とが記載された。小滴サイズはより高レベルの乳化剤を利用することで小さくで
きた。
的ならびに物理的サンフィルターを加えることの影響を調べた。用いた成分は下
表12aに、試験結果は下表12bに示す。予想通り、一般には水溶性添加物及び共溶
媒の添加は乳剤の安定性を低下した。実施例12.9ないし12.11の油溶性の化学的
サンフィルターは、乳剤安定性に対し有害作用があったとしても極僅かであった
。水溶性サンフィルターは一般的にイオン性であり、乳剤を不安定化することか
ら、本試験には加えなかった。12.12では、物理的サンフィルター(二酸化チタ
ン)を用いているが、二酸化チタンの分散剤はナトリウムポリアクリル酸エステ
ル分散体であることから、この電解質が乳剤の安定性に影響した。これとは別に
このことは、通常のポリアクリル酸エステル分散体を0.1重量%という極僅かな
量発明の乳化剤安定化剤システムに用いた乳剤に加えること、そしてその結果乳
剤の安定性が本質的に低下するという知見からも確認された。
利用し、熱分散法により乳剤が作製された。組成を下表13aに、そして試験結果
を下表13に示す。
より作製した。成分及び試験結果を下表14に示す。
基本乳剤処方は20重量%の油1、1重量%のPre1、0.9重量%の乳化剤/乳剤安定
化剤、下表15に示す各種増粘剤及び100重量%とする水である。乳化剤安定化剤
システムは、乳剤安定剤としての重量1部のPS1及び高HLB乳化剤としての重量6
部のEM8、そして低HLB乳化剤として重量2部のEM10の組合せに基づいた。比較操
作では、多糖類安定化剤を省き、乳化剤を加えた。操作15.1、15.1C、15.3及び1
5.3Cでは熱分散法を、操作15.2及び15.2Cでは冷分散法を利用した。各種処方に
関する情報及び試験結果を下表15に示す。
が、基本乳剤は以下の組成である。
は、全ての組成体が同一の基本乳剤に由来するにもかかわらず粘度は液状の乳液
からクリームまで増加した。操作16.1は冷分散法を、そして操作16.2、16.3及び
16.4Cは熱分散法を利用して添加した増粘成分の取り込みを助けた(それらは室
温にて固形)。増粘成分及び試験の結果は下表16に示した。組成体16.1及び16.2
は液状の乳液であり、16.3ないし16.4はクリームである。いずれの組成体も軽い
皮膚感覚を有し、極めて良好な広がり特性と良好な安定性を有していた。
変え、冷分散法を利用して作製された各種油濃度の乳剤を例示している。使用し
た乳化剤/乳剤安定化剤成分(ES17)は重量2部のEM1と重量13部のEM5、重量2
部のEM11及び重量2部のPS7を含む。乳剤は油重量の5%(ExNo17.1)、20%(ExN
o17.2)及び40%(ExNo17.3)、1%のPre1及び0.25%(操作’a‘)、0.5%(操作’
b’)、0.75%(操作’c’)及び1%(操作’d’)のES17と、重量100%までの水
を用い、冷乳化法により作られた。粘度及び安定性試験の結果を下表17に示す。
使用した特定の油含有量又は乳剤安定化剤の量について処方を最適しなかったも
のの、発明の乳剤安定化剤システムは明瞭な柔軟性を示した。
濃度への希釈を例示する。以下の成分を含む基礎処方を熱分散法にて作製した:
)により各種希釈体を作製し、試験した。 これら処方体及び試験結果を下表18
に示す。希釈乳剤は非常に希薄な(ほぼ水に近い)乳液であり、特に高温での保
存中に水相の分離の徴候を示したが乳剤崩壊の徴候はなかった。これは直接作製
した低油乳剤がこの種の分離を示さなかった実施例17とは対照的である。
19)を用い、各種高油含有乳剤を冷分散法にて作製し、試験した。下表18に組成
及び試験結果をまとめ、示した。これらデータは、発明により少なくとも中程度
の安定性を持った高濃縮型乳剤ができることを示している。
は水不溶性油をベースとし、メーク落しにとって頑固な対象の代表であることか
ら、いわゆる“防水型マスカラ”を試験材料として利用した。ニートオイルは効
果的な除去剤であり、居パンには非極性油は極性油より良好であるが、実際の利
用ではニートオイルは皮膚に脂汚れを残す傾向がある。一般に乳剤処方はニート
オイルに比べ効果は低く、そして水中油形乳剤は一般に油中水系乳剤に比べ効果
は低い。これは、油中水系乳剤が外(連続)相内に油を持っているため、この油
がメークアップと直接接触することに拠ると信じられている。
パッドを機械式アームで上記人工皮膚に作用させ除去を試みることが含まれてい
る。試験は二重のセットで実施され、以下に示す結果は測定変化値の平均及び標
準偏差である。“防水型マスカラ”除去に関する各種組成体の能力を調べた。3
種類のタイプの処方体を2種類のタイプの油と組合せ試験した:油3は低極性油
であり、油14は中度の極性油である。ニートオイル処方体及びEM4(高及び低HLB
アルコールエトキシレートの混合体)により乳化し安定化された水中油形乳剤を
、実施例19で使用した処方体により乳化及び安定化された発明の水中油形乳剤と
の比較に用いた。
汚れ感は大きく減じたものの、ニートオイルに比べ効果がひくいことを示してい
る。発明の乳剤はマスカラ除去に関しニートオイルと同等であり、且つ使用後の
油汚れ感が無い。
示する。処方体の成分を下表21aに示す。懸濁乳剤は以下の様に調製した:
性剤(EM12)及びポリマー性安定化剤(PS11)を攪拌しながら水中に分散した。
増粘剤(TH4)を加え、混合液を5分間強く攪拌した。次にグリセリン及び保存剤
を加え混合し、更に激しく攪拌しながら色素を水相中に分散させた。油溶性乳化
剤を含む油成分を80℃に加熱し油相を分離した(必要な場合)。油相を水相に攪
拌しながら加え、処方体を2分間Ultra-Turraxミキサー(約10000rpm;およそ17
0Hz)でホモジェナイズし、混合液を攪拌しながら室温まで冷却した。
示した。乳剤は水相中のポリマー性安定化剤(PS7)及び保存剤と油相(流動パ
ラフィン)中の乳化剤(EM1及びEM3)を使い、熱工程にて作製した。
った。幾つかの特性及び保存安定性データの概要を下表22bに示す。
を例示する。実施例23aでは、実施例23.1ないし23.4は物理的サンフィルターを
使った水中油形スプレーサンスクリーン乳剤であり、実施例23.5ないし23.8は前
分散した物理的サンフィルターを使った水中油形サンスクリーン乳液である。処
方体の組成及びその測定された粘度を下表23a及び23bに示す。実施例23.1ないし
23.4の処方体は、EM1及びEM2乳化剤を含む油相を乳化剤を溶解するまで温めたこ
とを除き、以下の方法により全て冷工程にて作製された:
)を均一になるまで攪拌しながら加えた。二酸化チタン(Add18)を次に加え、均
一な分散体になるまで攪拌し、更に攪拌しながら他添加物(Add9)及び保存剤を
加えた。油性成分(油2及び油3)ならびに乳化剤EM1及びEM2を混合し、乳化剤
が融解するまで温め、この油相をゆっくりと水相に加えて均一な混合体を得た。
この混合体を2分間ホモジェナイズし、続いて乳剤が形成されるまで攪拌した。
え、水相を80℃に30分間、攪拌しながら維持した(乳化剤に膨潤)。混合液を次
に30秒間ホモジェナイズした(速度設定5.5のPowerGen720ホモジェナイザー;87
50rpm約145Hz)。混合した油相成分(油3、油9、Add19及びAdd20)を80℃に攪
拌しながら加熱し、油相を別に作製した。次にこの油相を水相にゆっくり攪拌し
ながら加えた。次に混合液を65℃以上にて1分間ホモジェナイズ(速度設定5.5
のPowerGen720ホモジェナイザー;8750rpm約145Hz)し、ゆっくり攪拌しながら
室温まで冷却した。
一になるまで攪拌しながら水中に分散し、次に残りの水相成分(乳化剤、EM15及
びEM16)を攪拌しながら加えた。油相成分(乳化剤EM14、油9、油3、油12、Ad
d21及びAdd22)を混合し、次に攪拌しながらゆっくりと水相に加えた。次に混合
液を2分間ホモジェナイズし、乳剤になるまでゆっくり攪拌された混合液を保存
剤を加える時点までホモジェナイズした。使用した組成体及び乳剤の粘度を下表
24に示す:
部に認められたがその後のサイクルで悪化することもなく、4℃、室温、46℃及
び凍結融解繰り返し(-5℃/40℃;3回)による1週間の保存の後も分離徴候を
示さなかった。
合乳剤は、まず発明により安定化された一次水中油形乳剤を作製し、続いてこれ
を外油相中に乳化することで作製された。水溶性、又は分散性成分、ポリマー性
安定化剤(PS16)グリセロール(Add1)及び保存剤(Pre1)を、攪拌しながら徐
々に水に加え(速度800-1000rpm)、約10分間攪拌し続けこれら成分を完全に分
散させた後水性混合液を80℃に加熱した。
を攪拌しながら水相に加えた(速度800-1000rpm)。この混合液をUltra-Turrax
を用い高速(+/-10000rpm)にて2分間ホモジェナイズし、さらにゆっくり数分
間(速度800-1000rpm)乳液が均一になるまで攪拌してから室温になるまで攪拌
しながら冷却した。
EM17)をこの油性混合物に攪拌しながら加え、40ないし45℃に加熱して作製した
。中度に攪拌しながら一次乳剤をゆっくり二次油相に加え、混合体をUltra-Turr
axブレンダーを使って1分間、9500rpmにてホモジェナイズした。次に乳剤を均
一な外観が得られるまでホモジェナイズした。
に示す。
、乳剤が水中油形小滴と、水小滴と見られる小滴(その中に油滴が見られない)
を含んでいることを示した。
及び油12)を別々に混合し、約75℃に加熱し、その水相を油相中にゆっくり攪拌
しながら加え、さらに1分間ホモジェナイズしてから油中水形乳剤をゆっくり攪
拌しながら4℃に冷却し、再度ホモジェナイズしてからゆっくり攪拌しながら室
温まで乳剤を冷却して作製した。複合乳剤は、界面活性剤(EM1、EM5及びEM7)
を水中にゆっくり攪拌しながら加え、続いてEM18を加え、更に10分間攪拌し続け
てからポリマー性安定化剤(PS16)を加え、混合液を80℃に加熱してから2分間
ホモジェナイズして作製した。軽く攪拌しながら一次乳剤を加え、続いて保存剤
を加え2回目の低エネルギーホモジェナイぜーションを行い、均一になるまで乳
剤を攪拌してから室温まで冷却した。
結果を下表26bに示す。乳剤の顕微鏡試験(実施例25に同じ)は、小滴の大部分
は油中水形乳剤の小滴であることを明瞭に示した。
Claims (33)
- 【請求項1】 乳化剤安定化剤システム、油に適した乳化剤及びキサンタン
多糖類とポリグルコマンナンの多糖類の組合せを含む個人ケア用又は化粧品用水
中油形乳剤。 - 【請求項2】 ポリグルコマンナン多糖類がマンノースに対するグルコース
のモル比率が1:1.5ないし1:3であるランダムなグルコース/マンノース主鎖を有
する、請求項1記載の乳剤。 - 【請求項3】 ポリグルコマンナン多糖類がコンニャク由来のポリグルコマ
ンナンである請求項1又は2何れかに記載の乳剤。 - 【請求項4】 ポリグルコマンナンに対するキサンタンの重量比が1:10ない
し10:1であり、好ましくは2:1ないし1:2である、請求項1ないし3の何れかに記
載の乳剤。 - 【請求項5】 キサンタン多糖類とポリグルコマンナン多糖類の多糖類組合
せが乳剤重量の0.02ないし0.5%、特には0.025ないし0.15%存在している、請求
項1ないし4の何れかに記載の乳剤。 - 【請求項6】 乳化剤が以下より選択されるもの、もしくはそれを含むもの
である請求項1ないし4の何れかに記載の乳剤: 1 アルコキシレート乳化剤、特に脂肪酸エステル、ポリヒドロキシル化合物の
エーテル、ヘミアセタール、又はアセタール、あるいはポリヒドロキシル化合物
の残基でN-置換されている脂肪酸アミド; 2 脂肪酸エステル、ポリヒドロキシル化合物のエーテル、ヘミアセタール、又
はアセタール、あるいはポリヒドロキシル化合物の残基でN-置換されている脂肪
酸アミド、特に糖脂肪酸エステル。 - 【請求項7】 乳化剤が1またはそれ以上のアルコールアルコキシレート、
特にエトキシレートであるか又はそれを含んでいる、請求項6記載の乳剤。 - 【請求項8】 乳化剤が、脂肪酸と糖の、特にショ糖、果糖、及/又はグル
コースの糖エステルであって、モノエステル含有量が少なくとも60%であるもの
であるか、又はそれを含んでいる請求項6記載の乳剤。 - 【請求項9】 乳化剤の量が乳剤重量の0.02ないし1.5%、特には0.1ないし
1.5%である、請求項1ないし8の何れかに記載の乳剤。 - 【請求項10】 乳化剤が、平均10ないし100個のアルキレンオキサイド残
基を持つ少なくとも1つのアルコキシレート乳化剤であるか、又はそれを含み、
そして12より大きなHLBを有するものであり、且つ乳化剤の使用量が乳剤の0.04
ないし1%である、請求項9記載の乳剤。 - 【請求項11】 乳化剤が、HLBが少なくとも12である親水性非イオン系乳
化剤を少なくとも1種類と、8より小さいHLBを持つ疎水性の非イオン系乳化剤
を少なくと1種類含んでいる、請求項1ないし10の何れかに記載の乳剤。 - 【請求項12】 親水性乳化剤が、平均10ないし100個のアルキレンオキサ
イド残基を持つアルコキシレート乳化剤;糖モノエステル;ポリグリセロールモ
ノエステル;ヒドロカルビル多糖類;脂肪酸が8ないし12個の炭素原子を持つ脂
肪酸グリセロールエステル;及びグルカミドの様なN-糖アミドの少なくとも1つ
であるか、これを含み、且つ疎水性乳化剤8が平均2ないし10個のアルキレンオ
キサイド残基を有するアルコキシレート乳化剤;脂肪酸が14ないし24個の炭素原
子を持つグリセロールエステル及び無水糖脂肪酸エステルの少なくなくとも1つ
であるか、またはそれを含むものである、請求項11記載の乳剤。 - 【請求項13】 親水性乳化剤の量が乳剤重量の0.04%ないし0.5%であり
、疎水性乳化剤の量が乳剤重量の0.1ないし1%である、請求項11又は請求項
12の何れかに記載の乳剤。 - 【請求項14】 いずれの相も皮膚軟化油であるか、それを含むものである
請求項1ないし13の何れかに記載の乳剤。 - 【請求項15】 皮膚軟化油が、鉱油、パラフィン油、植物性グリセリド油
、動物性グリセリド油、合成エステル油、シリコンオイル、脂肪アルコールポロ
ポキシレート又は固体の溶解性皮膚軟化脂肪又は蝋、あるいはそれら皮膚軟化油
の混合物より選択された通常の液性皮膚軟化油の少なくとも1種であるか、それ
を含むものである、請求項14記載の乳剤。 - 【請求項16】 油相が少なくとも乳剤重量の5%である、請求項1ないし
15何れかに記載の乳剤。 - 【請求項17】 100ないし10000mPa.sの低ずり粘性を有する乳液形状にあ
る、請求項1ないし16の何れかに記載の乳剤。 - 【請求項18】 30000ないし80000mPa.sの低ずり粘性を持つクリームの形
状にある、請求項1ないし16のいずれかに記載の乳剤。 - 【請求項19】 増粘剤として1またはそれ以上の脂肪両親媒性体及び/又
はポリマー性増粘剤を含む、クリーム形状にある請求項18記載の乳剤。 - 【請求項20】 以下を含む請求項1ないし19の何れかに記載の乳剤: 少なくとも1種類の、重量の1ないし80%の油 少なくとも1種類の、重量の0.02ないし1.2%の、HLBが少なくとも12であるアル
コキシド乳化剤; 随意少なくとも1種類の、重量の0.1ないし1.2%のHLBが8より小さい乳化剤; そして乳化剤の合計量は重量の0.02ないし1.5%であり; 少なくとも1種類の、重量の0.02ないし0.5%の糖安定化剤; 随意少なくとも1種類の重量の0.1ないし10%の増粘剤; 残りの微小成分及び添加物、ならびに水。 - 【請求項21】 以下を含む請求項1ないし19の何れかに記載の乳剤: 少なくとも1種類の、重量の1ないし80%の油 少なくとも1種類の、重量の0.2ないし1.2%の、HLBが少なくとも12であり、少
なくとも脂肪酸エステル、ポリヒドロキシル化合物のエーテル、ヘミアセタール
、又はアセタール、あるいはポリヒドロキシル化合物の残基でN−置換された脂
肪酸アミドの一つである、ド乳化剤; 随意少なくとも1種類の、重量の0.1ないし1.2%のHLBが8より小さい乳化剤; そして乳化剤の合計量は重量の0.02ないし1.5%であり; 少なくとも1種類の、重量の0.02ないし0.5%の糖安定化剤; 随意少なくとも1種類の重量の0.1ないし10%の増粘剤; 残りの微小成分及び添加物、ならびに水。 - 【請求項22】 pHが4ないし9である請求項1ないし21の何れかに記載
の乳剤。 - 【請求項23】 更に以下のものを1またそれ以上含む、請求項1ないし2
2の何れかに記載の乳剤:保存剤、芳香剤、湿潤剤又は溶媒;サンフィルターま
たは日焼け止め物質;アルファヒドロキシ酸;自己なめし剤、抗菌成分;ビタミ
ン及びその前駆体;スキンケア作用物質;リン脂質;小胞含有処方体;ゲルマニ
ウム含有化合物;植物抽出物質;皮膚漂白剤;皮膚修復化合物;カフェイン:冷
却添加物;昆虫忌避剤;エッセンシャルオイル;及び色素。 - 【請求項24】 乳化剤と多糖安定化剤が水相に取り込ませ、随意増粘成分
を水相に加え、そして油を水連続相に混合してこれを乳化する直接乳化による、
請求項1ないし23の何れかに記載の乳剤の製造方法。 - 【請求項25】 水相内にある多糖安定化剤を60℃より高温に熱せられ、そ
して/又は高強度の混合にかける、請求項24記載の方法。 - 【請求項26】 乳化剤と糖安定化剤を油相に取り込ませ、次に系が逆転し
水中油形乳剤ができるまで水相を油相内に混入させる逆乳化による、請求項1な
いし25のいずれかに記載の乳剤の製造方法。 - 【請求項27】 水相に接する多糖安定化剤が60℃より高温に熱せられ、そ
して/又は高強度混合にかけられる、請求項26記載の方法。 - 【請求項28】 油乳化剤及び、キサンタン多糖類とポリグルコマンナン多
糖類の多糖類組合せである水中油形乳化安定剤を含む、乾燥混合型乳化剤安定剤
処方。 - 【請求項29】 更に糖を含む請求項28記載の処方。
- 【請求項30】 以下を含む請求項28又は29何れかに記載の乾燥混合体
。 重量2ないし10部のキサンタン; 重量2ないし10部のポリグルコマンナン; 且つポリグルコマンナンに対するキサンタンの重量比は1:4ないし4:1であり
; 重量30ないし75部の、HLBが少なくとも12である乳化剤; 随意、重量5ないし40部の、HLBが8より小さい乳化剤; 随意重量2ないし10部の粉砕補助剤(糖)。 - 【請求項31】 平均粒子サイズが約100ないし約500nmである、請求項28
ないし30の何れかに記載の乾燥混合体。 - 【請求項32】 50μmより小さい粒子の割合が重量の2%未満である、
請求項31記載の乾燥混合体。 - 【請求項33】 個人ケア又は化粧品用水中油形乳剤に於ける乳化剤安定化
剤システムとしての、キサンタン多糖類とポリグルコマンナン多糖類の多糖類組
合せの利用。
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