JP2000327550A - Skin preparation for external use - Google Patents

Skin preparation for external use

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JP2000327550A
JP2000327550A JP11138170A JP13817099A JP2000327550A JP 2000327550 A JP2000327550 A JP 2000327550A JP 11138170 A JP11138170 A JP 11138170A JP 13817099 A JP13817099 A JP 13817099A JP 2000327550 A JP2000327550 A JP 2000327550A
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JP
Japan
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extract
derivatives
skin
active oxygen
vitamin
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JP11138170A
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Japanese (ja)
Inventor
Tomonori Hata
友紀 畑
Hiroshi Hoshino
拓 星野
Shizuka Uehara
静香 上原
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Kose Corp
Original Assignee
Kose Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a skin preparation for external use capable of preventing the production of lipid peroxides and inflammation, blackening and aging of skin and having excellent scavenging effects on active oxygen by including an extract of CAMU CAMU (botanical name: Myrciaria dubia) and an active oxygen scavenger. SOLUTION: This skin preparation for external use is obtained by including (A) an extract of CAMU CAMU in an amount of preferably 0.0001-5 wt.%, more preferably 0.001-3 wt.% expressed in terms of a dry solid and (B) an active oxygen scavenger in an amount of preferably 0.0001-5 wt.%, more preferably 0.001-3 wt.% expressed in terms of a dry solid. The ingredient A is prepared by carrying out extraction thereof from a fruit of the CAMU CAMU which is a plant belonging to the family Myrtaceae with an extracting solvent (e.g. ethyl alcohol) under condition of a low temperature or heating. Vitamin C (derivative), superoxide dismutase, mannitol, an extract of Scutellaria Radix, an extract of a mellisa, an extract of a rosemary and the like are preferably used.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、皮膚外用剤に関
し、更に詳細には、カムカム抽出物と活性酸素除去剤を
含有することにより、過酸化脂質の生成や肌の炎症、黒
化、老化を防止することができる、優れた活性酸素除去
効果を有する皮膚外用剤に関する。
[0001] The present invention relates to an external preparation for skin, and more particularly, to the production of lipid peroxide and the inflammation, darkening and aging of skin by containing a camcam extract and an active oxygen remover. The present invention relates to a skin external preparation having an excellent active oxygen removing effect which can be prevented.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、乳液、クリーム、化粧水、パ
ック、洗浄料、ファンデーション、軟膏、分散液等の皮
膚外用剤には、過酸化脂質の生成や肌の炎症、黒化、老
化を防止することを目的として、これらに種々の薬効成
分が加えられている。近年では、皮膚老化の原因の一つ
として、生体に対する活性酸素の悪影響が挙げられてい
る。活性酸素には、スーパーオキサイド、一重項酸素、
ヒドロキシラジカル、過酸化水素等があるが、これらは
過酸化脂質の生成や、核、タンパク質、酵素にダメージ
を与えることが分かっており、これらが大量に発生した
場合には疾病や死を招くことがある。また、量的には少
なくとも、活性酸素に起因するダメージの蓄積により生
体機能が低下して、いわゆる、老化現象の一因になって
いる。このため、従来より様々な活性酸素除去剤が開発
されている。
2. Description of the Related Art Conventionally, skin external preparations such as emulsions, creams, lotions, packs, cleansers, foundations, ointments, and dispersions have been used to prevent the formation of lipid peroxide and prevent skin irritation, blackening, and aging. Various medicinal ingredients have been added to these for the purpose of doing so. In recent years, as one of the causes of skin aging, the adverse effect of active oxygen on the living body has been cited. Active oxygen includes superoxide, singlet oxygen,
Hydroxy radicals, hydrogen peroxide, etc. are known to produce lipid peroxides and damage nuclei, proteins, and enzymes. There is. In addition, in terms of quantity, at least the accumulation of damage caused by active oxygen lowers the biological function, which is a cause of the so-called aging phenomenon. For this reason, various active oxygen removers have been conventionally developed.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】さらに、より高い効果
を有する活性酸素除去剤の開発が求められているが、生
体系への適用を考慮した場合、単にその効果のみなら
ず、安全性の観点からも十分満足できるものでなければ
ならない。すなわち、優れた活性酸素除去効果を有し、
なおかつ生体系への適用に際しても好適な活性酸素除去
剤の開発が望まれていた。
Further, there has been a demand for the development of an active oxygen scavenger having a higher effect. However, in consideration of application to a biological system, not only the effect but also the viewpoint of safety is considered. Must be fully satisfactory. In other words, it has an excellent active oxygen removal effect,
In addition, there has been a demand for the development of a suitable active oxygen remover for application to biological systems.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、皮膚外用
剤に過酸化脂質の生成や肌の炎症、黒化、老化を防止す
ることを目的として配合された活性酸素除去剤の効果を
向上させるべく鋭意検討を行った結果、カムカム抽出物
と活性酸素除去剤を組み合わせれば、本来活性酸素除去
剤の有する作用が十分発揮されることを見出し、本発明
を完成した。
Means for Solving the Problems The present inventors have studied the effect of an active oxygen scavenger formulated in a skin external preparation for the purpose of preventing the formation of lipid peroxide and the inflammation, darkening and aging of the skin. As a result of intensive studies to improve the present invention, the present inventors have found that when the cam cam extract and the active oxygen remover are combined, the action originally possessed by the active oxygen remover is sufficiently exhibited, and the present invention has been completed.

【0005】すなわち、本発明は、次の成分(A)及び
(B) (A)カムカム抽出物 (B)活性酸素除去剤 を含有する皮膚外用剤を提供するものである。
That is, the present invention provides an external preparation for skin containing the following components (A) and (B): (A) a camcam extract; and (B) an active oxygen remover.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明の(A)成分であるカムカ
ム抽出物は、フトモモ科に属する植物であるカムカム
(学名Myrciaria Dubia)の果実から、
抽出溶媒を用いて抽出する。その調製法は特に限定され
ないが、例えば種々の適当な溶媒を用いて低温もしくは
室温〜加温下で抽出される。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The cam cam extract, which is the component (A) of the present invention, is obtained from the fruit of a cam cam (scientific name Myrcilia Dubia), a plant belonging to the family Myrtaceae.
Extract using an extraction solvent. The preparation method is not particularly limited, but, for example, extraction is performed at low temperature or at room temperature to heating using various suitable solvents.

【0007】抽出溶媒としては、例えば水;メチルアル
コール、エチルアルコール等の低級1価アルコール;グ
リセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレング
リコール等の液状多価アルコール等の1種または2種以
上を用いることができる。好ましい抽出方法の例として
は、含水濃度20〜90%(v/v)のエチルアルコー
ルを用い、低温にて2〜3日間抽出を行ったのち濾過
し、得られた濾液を更に5日間ほど放置して熟成させ、
再び濾過を行う方法が挙げられる。
As the extraction solvent, for example, one or more of water; lower monohydric alcohols such as methyl alcohol and ethyl alcohol; and liquid polyhydric alcohols such as glycerin, propylene glycol and 1,3-butylene glycol are used. be able to. As an example of a preferred extraction method, extraction is performed at a low temperature for 2 to 3 days using ethyl alcohol having a water content of 20 to 90% (v / v), followed by filtration, and the obtained filtrate is left for about 5 days. And aged,
There is a method of performing filtration again.

【0008】本発明の(A)成分であるカムカム抽出物
の含有量は、乾燥固形分として好ましくは0.0001
〜5重量%(以下単に「%」で示す)であり、より好ま
しくは0.001〜3%である。カムカム抽出物の含有
量がこの範囲であると、本発明の効果がより良く発現す
る。
The content of the cam cam extract, which is the component (A) of the present invention, is preferably 0.0001 as a dry solid content.
To 5% by weight (hereinafter simply referred to as "%"), more preferably 0.001 to 3%. When the content of the camu cam extract is in this range, the effects of the present invention are better exhibited.

【0009】本発明の(B)成分である活性酸素除去剤
としては、スーパーオキサイドディスムターゼ(SO
D)、マンニトール、ベータカロチン、アスタキサンチ
ン、ルテイン等のカロチノイド類、ハイドロキノン及び
その誘導体、ビリルビン、コレステロール、トリプトフ
ァン、ヒスチジン、クエルセチン、クエルシトリン、カ
テキン及びその誘導体、ルチン及びその誘導体、タウリ
ン、チオタウリン、大豆及び卵由来のリン脂質、グラブ
リジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチ
ン、レチノール及びその誘導体(パルミチン酸レチノー
ル、酢酸レチノール等)、レチナール及びその誘導体、
デヒドロレチナール等のビタミンA類及びそれらの誘導
体、チアミン類(チアミン塩酸塩、チアミン硫酸塩)、
リボフラビン類(リボフラビン、酢酸リボフラビン
等)、ピリドキシン類(塩酸ピリドキシン、ピリドキシ
ンジオクタノエート等)、フラビンアデニンジヌクレオ
チド、シアノコバラミン、葉酸類、ニコチン酸類(ニコ
チン酸アミド、ニコチン酸ベンジル等)、コリン類等の
ビタミンB類及びそれらの誘導体、アスコルビン酸及び
その誘導体(L−アスコルビン酸、パルミチン酸L−ア
スコルビル、ジパルミチン酸L−アスコルビル、イソパ
ルミチン酸L−アスコルビル、ジイソパルミチン酸L−
アスコルビル、テトライソパルミチン酸L−アスコルビ
ル、ステアリン酸L−アスコルビル、ジステアリン酸L
−アスコルビル、イソステアリン酸L−アスコルビル、
ジイソステアリン酸L−アスコルビル、ミリスチン酸L
−アスコルビル、ジミリスチン酸L−アスコルビル、イ
ソミリスチン酸L−アスコルビル、ジイソミリスチン酸
L−アスコルビル、オレイン酸L−アスコルビル、ジオ
レイン酸L−アスコルビル、2−エチルヘキサン酸L−
アスコルビル、L−アスコルビン酸リン酸エステルナト
リウム、L−アスコルビン酸リン酸エステルカリウム、
L−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム、L−
アスコルビン酸リン酸エステルカルシウム、L−アスコ
ルビン酸リン酸エステルアルミニウム、L−アスコルビ
ン酸硫酸エステルナトリウム、L−アスコルビン酸硫酸
エステルカリウム、L−アスコルビン酸硫酸エステルマ
グネシウム、L−アスコルビン酸硫酸エステルカルシウ
ム、L−アスコルビン酸硫酸エステルアルミニウム、L
−アスコルビン酸ナトリウム、L−アスコルビン酸カリ
ウム、L−アスコルビン酸マグネシウム、L−アスコル
ビン酸カルシウム、L−アスコルビン酸アルミニウム
等)等のビタミンC類及びそれらの誘導体、エルゴカル
シフェロール、コレカルシフェロール、ジヒドロキシス
タナール等のビタミンD類及びそれらの誘導体、トコフ
ェロール及びその誘導体(dl−α(β、γ)−トコフ
ェロール、酢酸dl−α−トコフェロール、ニコチン酸
−dl−α−トコフェロール、リノール酸−dl−α−
トコフェロール、コハク酸dl−α−トコフェロール
等)、ユビキノン類等のビタミンE類及びそれらの誘導
体、グルタチオン及びその誘導体、ジブチルヒドロキシ
トルエン(BHT)、ブチルヒドロキシアニソール(B
HA)、没食子酸及びその誘導体等が好ましいものとし
て挙げられる。これらの「誘導体」には、形成可能な塩
が含まれる。
[0009] As the active oxygen removing agent which is the component (B) of the present invention, superoxide dismutase (SO
D), carotenoids such as mannitol, beta-carotene, astaxanthin, lutein, hydroquinone and its derivatives, bilirubin, cholesterol, tryptophan, histidine, quercetin, quercitrin, catechin and its derivatives, rutin and its derivatives, taurine, thiotaurine, soybean and Egg-derived phospholipids, glabridine, glabrene, liquiritin, isoliquiritin, retinol and its derivatives (retinol palmitate, retinol acetate, etc.), retinal and its derivatives,
Vitamin A such as dehydroretinal and derivatives thereof, thiamines (thiamine hydrochloride, thiamine sulfate),
Riboflavins (riboflavin, riboflavin acetate, etc.), pyridoxines (pyridoxine hydrochloride, pyridoxine dioctanoate, etc.), flavin adenine dinucleotide, cyanocobalamin, folic acids, nicotinic acids (nicotinamide, benzyl nicotinate, etc.), cholines, etc. Vitamin B and their derivatives, ascorbic acid and its derivatives (L-ascorbic acid, L-ascorbyl palmitate, L-ascorbyl dipalmitate, L-ascorbyl isopalmitate, L-diisopalmitate)
Ascorbyl, L-ascorbyl tetraisopalmitate, L-ascorbyl stearate, L-distearic acid
-Ascorbyl, L-ascorbyl isostearate,
L-ascorbyl diisostearate, myristic acid L
-Ascorbyl, L-ascorbyl dimyristate, L-ascorbyl isomyristate, L-ascorbyl diisomyristate, L-ascorbyl oleate, L-ascorbyl dioleate, L-2-ethylhexanoate
Ascorbyl, sodium L-ascorbate, potassium L-ascorbate,
L-ascorbic acid phosphate magnesium, L-
Ascorbic acid phosphate calcium, L-ascorbic acid phosphate aluminum, L-ascorbic acid sodium sulfate, L-ascorbic acid potassium sulfate, L-ascorbic acid magnesium sulfate, L-ascorbic acid calcium sulfate, L- Aluminum ascorbic acid sulfate, L
Vitamin Cs and their derivatives, such as sodium ascorbate, potassium L-ascorbate, magnesium L-ascorbate, calcium L-ascorbate, and aluminum L-ascorbate, ergocalciferol, cholecalciferol, dihydroxysta Vitamins such as nal and their derivatives, tocopherol and its derivatives (dl-α (β, γ) -tocopherol, dl-α-tocopherol acetate, nicotinic acid-dl-α-tocopherol, linoleic acid-dl-α-
Vitamin Es such as tocopherols, dl-α-tocopherol succinate), ubiquinones and their derivatives, glutathione and its derivatives, dibutylhydroxytoluene (BHT), butylhydroxyanisole (B
HA), gallic acid and derivatives thereof are preferred. These "derivatives" include the salts that can be formed.

【0010】これらの活性酸素消去剤のうち、特に好ま
しいものとしては、ビタミンC及びその誘導体、スーパ
ーオキサイドディスムターゼ(SOD)、マンニトー
ル、アスタキサンチン、ベータカロチン、dl−α−ト
コフェロール、ジブチルヒドロキシトルエン(BH
T)、ブチルヒドロキシアニソール(BHA)が挙げら
れる。
Among these active oxygen scavengers, particularly preferred are vitamin C and its derivatives, superoxide dismutase (SOD), mannitol, astaxanthin, beta-carotene, dl-α-tocopherol, dibutylhydroxytoluene (BH
T) and butylhydroxyanisole (BHA).

【0011】また、本発明の他の(B)成分として好ま
しいものとして、以下の動植物及び微生物由来の活性酸
素除去剤が挙げられる。卵殻膜抽出物、ブタ、ウシ等の
胎盤抽出物、ステビア抽出物、カンゾウ抽出物、酵母抽
出物、オウゴン抽出物、海藻抽出物、トルメンチラ抽出
物、羅漢果抽出物、イチョウ抽出物、霊芝抽出物、ブド
ウ抽出物、ケイケットウ抽出物、緑茶、紅茶、烏龍茶等
の茶抽出物、甜茶抽出物、シャクヤク抽出物、ゲンチア
ナ抽出物、サンザシ抽出物、ローズマリー抽出物、モッ
カ抽出物、ユキノシタ抽出物、ヤシャジツ抽出物、ゲン
ノショウコ抽出物、ボタンピ抽出物、メリッサ抽出物、
パセリ抽出物、ジコッピ抽出物、レタス抽出物、キュウ
リ抽出物、ビフィズス菌代謝産物等が挙げられる。
Further, as the other component (B) of the present invention, preferred are the following active oxygen removers derived from animals, plants and microorganisms. Eggshell membrane extract, placenta extract of pigs, cows, etc., stevia extract, licorice extract, yeast extract, pentagon extract, seaweed extract, tolmentilla extract, arhat extract, ginkgo extract, reishi extract , Grape extract, calyx extract, green tea, black tea, tea extract such as oolong tea, bean tea extract, peony extract, gentian extract, hawthorn extract, rosemary extract, mocca extract, saxifrage extract, yashajitsu Extract, geno ginger extract, buttonpi extract, melissa extract,
Examples include parsley extract, dickopi extract, lettuce extract, cucumber extract, and metabolites of bifidobacteria.

【0012】これらの活性酸素消去剤のうち、特に好ま
しいものとしては、オウゴン抽出物、メリッサ抽出物、
カンゾウ抽出物、ユキノシタ抽出物、ゲンチアナ抽出
物、ローズマリー抽出物が挙げられる。
Among these active oxygen scavengers, particularly preferred ones are an extract of pentagon, an extract of melissa,
Licorice extract, Saxifrage extract, Gentian extract, Rosemary extract.

【0013】本発明の皮膚外用剤における活性酸素除去
剤の含有量は、0.0001〜5%が好ましく、より好
ましくは0.001〜3%である。動植物及び微生物由
来の抽出物等を抽出液のまま用いる場合は、乾燥固形分
としてこの範囲であれば良い。そして、活性酸素消去剤
がこの範囲であれば、カムカム抽出物と組み合わせた場
合、製剤中のカムカム抽出物に影響を及ぼすことがな
く、より優れた経時安定性、皮膚老化防止効果及び肌あ
れ改善効果が得られる。すなわち、皮膚内での活性酸素
生成に起因する過酸化脂質の生成や、肌の炎症、黒化、
老化等の防止に極めて有効である。なお、これらの活性
酸素除去剤は一種又は二種以上を組み合わせて用いるこ
とができる。
The content of the active oxygen remover in the skin external preparation of the present invention is preferably 0.0001 to 5%, more preferably 0.001 to 3%. When an extract derived from animals, plants and microorganisms is used as the extract, the dry solid content may be within this range. When the active oxygen scavenger is in this range, when combined with the camcam extract, it does not affect the camcam extract in the preparation, and has better temporal stability, an effect of preventing skin aging, and improving skin roughness. The effect is obtained. That is, the generation of lipid peroxide due to the generation of active oxygen in the skin, the inflammation of the skin, the darkening,
It is extremely effective in preventing aging. These active oxygen removing agents can be used alone or in combination of two or more.

【0014】本発明の皮膚外用剤は、常法に従い、必須
成分である(A)成分と(B)成分とを通常の皮膚外用
剤として知られる種々の形態に調製することができる。
The external preparation for skin of the present invention can be prepared according to a conventional method, in which the essential components (A) and (B) are in various forms known as ordinary external preparations for skin.

【0015】皮膚外用剤の形態の例としては、特に限定
されず、例えば、乳液、クリーム、化粧水、パック、洗
浄料等のスキンケア化粧料、口紅、ファンデーション等
のメーキャップ化粧料、頭皮用化粧料、軟膏、分散液等
の外用医薬品などとすることができ、その剤型について
も特に制限はなく、固型状、ペースト状、ムース状、ジ
ェル状、粉末状、溶液系、可溶化系、乳化系、粉末分散
系、多層状とすることができる。
Examples of the form of the external preparation for skin are not particularly limited, and include, for example, skin care cosmetics such as milky lotions, creams, lotions, packs, cleaning agents, makeup cosmetics such as lipsticks and foundations, and scalp cosmetics. , Ointments, dispersions, etc., can be used as external medicines, and there is no particular limitation on the form of the preparation, solid form, paste, mousse, gel, powder, solution, solubilization, emulsification, etc. Systems, powder dispersions, and multilayers.

【0016】また、本発明の皮膚外用剤には、上記
(A)、(B)成分以外に、本発明の効果を損なわない
範囲で、通常、化粧料や医薬部外品、外用医薬品等の製
剤に使用される成分、すなわち、水、油剤、界面活性
剤、金属セッケン、ゲル化剤、粉体、アルコール類、水
溶性高分子、皮膜形成剤、樹脂、紫外線防御剤、包接化
合物、抗菌剤、香料、消臭剤、塩類、PH調整剤、清涼
剤、動物・微生物由来抽出物、植物抽出物、血行促進
剤、収斂剤、抗脂漏剤、美白剤、抗炎症剤、保湿剤、抗
炎症剤、角質溶解剤、酵素、ホルモン類、ビタミン類等
を加えることができる。
In addition to the components (A) and (B), the external preparation for skin of the present invention usually contains cosmetics, quasi-drugs, and external medicines as long as the effects of the present invention are not impaired. Ingredients used in the formulation, i.e., water, oils, surfactants, metal soaps, gelling agents, powders, alcohols, water-soluble polymers, film-forming agents, resins, UV protection agents, clathrate compounds, antibacterial Agents, fragrances, deodorants, salts, pH regulators, cooling agents, animal / microbial extracts, plant extracts, blood circulation enhancers, astringents, antiseborrheic, whitening, anti-inflammatory, humectants, Anti-inflammatory agents, keratolytic agents, enzymes, hormones, vitamins and the like can be added.

【0017】[0017]

【実施例】次に参考例、試験例及び実施例を挙げて本発
明を更に詳細に説明するが、本発明はこれらになんら制
約されるものではない。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in more detail with reference to Reference Examples, Test Examples and Examples, but the present invention is not limited thereto.

【0018】参考例1 カムカム抽出物の製造 カムカム(フトモモ科の果樹であるMyrciaria
Dubia)の果実を乾燥したもの30gに、含水濃
度80%(v/v)エチルアルコール100mlを加
え、室温にて3日間抽出を行った後濾過してカムカム抽
出物を得た(乾燥固形分3.0%)。
Reference Example 1 Production of cam cam extract Cam cam (Myrcilia, a fruit tree belonging to the family Myrtaceae)
To 30 g of dried fruit of Dubia), 100 ml of 80% (v / v) water-containing ethyl alcohol was added, extracted for 3 days at room temperature, and then filtered to obtain a cam cam extract (dry solids: 3). 0.0%).

【0019】参考例2 オウゴン抽出物の製造 オウゴン(コガネバナの根)10gを細切し、無水エタ
ノール100mlを添加し、時々撹拌しながら室温で5
日間抽出し、濾過してオウゴン抽出物を得た(乾燥固形
分1.0%)。
REFERENCE EXAMPLE 2 Production of Orgon Extract A 10 g of Orgon (Scarabae root) is finely chopped, and 100 ml of absolute ethanol is added thereto.
Extracted for days and filtered to give a pentagon extract (dry solids 1.0%).

【0020】試験例1 スーパーオキサイド除去活性測
定試験 カムカム抽出物と表1記載の活性酸素除去剤を、それぞ
れ単独または混合して試料とし、水で希釈後、下記測定
方法により、スーパーオキサイド除去活性を測定した。
Test Example 1 Test for measuring superoxide removal activity The camcam extract and the active oxygen remover listed in Table 1 were used alone or in combination as a sample. After dilution with water, the superoxide removal activity was measured by the following measurement method. It was measured.

【0021】(測定方法)0.05M炭酸ナトリウム緩
衝液(pH10.2)2.4mlに基質溶液[3.0m
Mキサンチン(0.05M炭酸ナトリウム緩衝液に溶
解)]0.1ml、3.0mMのEDTA0.1ml、
0.15%(w/v)のウシ血清アルブミン0.1m
l、0.75mMニトロブルーテトラゾリウム0.1m
l及び各被験試料0.1mlを混合し、25℃で10分
間放置した。次いで、酵素溶液[キサンチンオキシダー
ゼ溶液(精製水にて約0.04units/mlに希
釈)]0.1mlを加えて反応を開始し、25℃で20
分間インキュベートした後、6mMのCaCl0.1
mlを加えて反応を停止する。次いで560nmにおけ
る吸光度(A)を測定する。
(Measurement method) A substrate solution [3.0 m] was added to 2.4 ml of 0.05 M sodium carbonate buffer (pH 10.2).
M xanthine (dissolved in 0.05 M sodium carbonate buffer)] 0.1 ml, 3.0 mM EDTA 0.1 ml,
0.15% (w / v) bovine serum albumin 0.1m
1, 0.75 mM nitro blue tetrazolium 0.1 m
and 0.1 ml of each test sample were mixed and left at 25 ° C. for 10 minutes. Next, 0.1 ml of an enzyme solution [xanthine oxidase solution (diluted to about 0.04 units / ml with purified water)] was added to start the reaction.
After incubation for 6 minutes, 6 mM CaCl 2 0.1
The reaction is stopped by adding ml. Next, the absorbance (A) at 560 nm is measured.

【0022】対照には被験試料のかわりに精製水を加え
た試料の吸光度(B)、また各試料のブランクには、6
mMのCaCl0.1mlを加え、反応停止後に、キ
サンチンオキシダーゼ0.1mlを添加した試料の吸光
度(C)を測定し、次式よりスーパーオキサイド除去率
を算出した。その結果を表1に示す。
For the control, the absorbance (B) of a sample to which purified water was added instead of the test sample, and for each sample blank, 6
After adding 0.1 ml of mM CaCl 2 and stopping the reaction, the absorbance (C) of the sample to which 0.1 ml of xanthine oxidase was added was measured, and the superoxide removal rate was calculated from the following equation. Table 1 shows the results.

【0023】[0023]

【数1】 (Equation 1)

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】表1の結果より明らかなように、カムカム
抽出物は単独でもSOD様活性を有していたが、SO
D、オウゴン抽出物と併用することにより、相乗的な作
用を発揮し、活性酸素除去に極めて有効であることが示
された。
As is evident from the results in Table 1, the camcam extract had SOD-like activity even when used alone.
D. It was shown that when used in combination with the extract of Ogon, a synergistic effect was exhibited, and it was extremely effective in removing active oxygen.

【0026】実施例1 クリーム 表2に示す組成及び下記製法でクリーム(本発明品1、
2及び比較品1〜4)を調製し、その美肌効果及び皮膚
老化防止効果を調べた。この結果も併せて表2に示す。
Example 1 Cream A cream having the composition shown in Table 2 and the following production method (Product 1 of the present invention,
2 and Comparative products 1 to 4) were prepared, and their beautiful skin effect and skin aging prevention effect were examined. The results are also shown in Table 2.

【0027】[0027]

【表2】 [Table 2]

【0028】(製法) A.成分(1)〜(7)及び(10)〜(12)を混合
し、加熱して70℃に保つ。 B.成分(13)を混合し、加熱して70℃に保つ。 C.AにBを加え、混合した後、冷却して成分(8)及
び(9)を加えて均一に混合してクリームを得た。
(Production method) A. Components (1)-(7) and (10)-(12) are mixed and heated to 70 ° C. B. Ingredient (13) is mixed and heated to 70 ° C. C. B was added to A, mixed, cooled, and the components (8) and (9) were added and uniformly mixed to obtain a cream.

【0029】(試験方法)被験クリーム1品につき25
〜55才の女性15名をパネルとし、毎日朝と夜の2
回、12週間にわたって、洗顔後に被験クリームの適量
を顔面に塗布した。塗布による美肌効果及び皮膚老化防
止効果を以下の基準によって評価した。
(Test method) 25 per test cream
A panel consisting of 15 women aged 55 to 55
For 12 weeks, after washing the face, an appropriate amount of the test cream was applied to the face. The beautiful skin effect and the skin aging prevention effect of the application were evaluated according to the following criteria.

【0030】(評価基準) 美肌効果 <評 価> <内 容> 有 効 : 肌のくすみが目立たなくなった。 やや有効 : 肌のくすみがあまり目立たなくなった。 無 効 : 使用前と変化なし。(Evaluation Criteria) Beautifying Skin Effect <Evaluation> <Contents> Effective: The dullness of the skin became inconspicuous. Slightly effective: Skin dullness became less noticeable. Ineffective: No change from before use.

【0031】皮膚老化防止効果 <評価> <内 容> 有 効 : 肌のはり、つやが改善された。 やや有効 : 肌のはり、つやがやや改善された。 無 効 : 使用前と変化なし。Skin Aging Prevention Effect <Evaluation> <Contents> Effective: Skin abrasion and gloss were improved. Slightly effective: Skin adhesion and gloss are slightly improved. Ineffective: No change from before use.

【0032】表2の結果に示す如く、本発明品1及び2
に代表されるカムカム抽出物と活性酸素除去剤を配合し
たクリームを皮膚に適用することにより、肌の「くす
み」等の発生の防止、美しい肌とするとともに、肌のは
り、つやが改善され、皮膚の老化を防止することが明ら
かとなった。
As shown in Table 2, the products of the present invention 1 and 2
By applying to the skin a cream that contains a camcam extract and an active oxygen remover represented by the above, the occurrence of `` dullness '' on the skin is prevented, the skin becomes beautiful, and the skin glue and gloss are improved. It was found to prevent skin aging.

【0033】 実施例2 化粧水 (処方) (%) (1)グリセリン 6.0 (2)1,3−ブチレングリコール 5.5 (3)ポリオキシエチレン(20E.O.) 1.5 ソルビタンモノラウレート (4)エチルアルコール 9.0 (5)カムカム抽出物*1 10.0 (6)マンニトール*2 0.5 (7)防腐剤 適量 (8)香料 適量 (9)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 シグマ社製Example 2 Lotion (Formulation) (%) (1) Glycerin 6.0 (2) 1,3-butylene glycol 5.5 (3) Polyoxyethylene (20EO) 1.5 Sorbitan mono Laurate (4) Ethyl alcohol 9.0 (5) Camcam extract * 1 10.0 (6) Mannitol * 2 0.5 (7) Preservative appropriate amount (8) Perfume appropriate amount (9) Purified water remaining amount * 1 Manufactured in Reference Example 1 * 2 Sigma

【0034】(製法)A.成分(3)、(4)、(7)
及び(8)を混合溶解する。B.成分(1)、(2)、
(5)、(6)及び(9)を混合溶解する。C.AとB
を混合して、化粧水を得た。
(Production method) Ingredients (3), (4), (7)
And (8) are mixed and dissolved. B. Components (1), (2),
(5), (6) and (9) are mixed and dissolved. C. A and B
Was mixed to obtain a lotion.

【0035】 実施例3 乳液 (処方) (%) (1)ポリオキシエチレン(10E.O.) 1.0 ソルビタンモノステアレート (2)ポリオキシエチレン(60E.O.) 0.5 ソルビタンテトラオレエート (3)グリセリルモノステアレート 1.0 (4)ステアリン酸 0.5 (5)ベヘニルアルコール 0.5 (6)スクワラン 8.0 (7)dl−α−トコフェロール*3 1.0 (8)カムカム抽出物*1 3.0 (9)アスタキサンチン*2 0.02 (10)防腐剤 0.1 (11)カルボキシビニルポリマー 0.1 (12)水酸化ナトリウム 0.05 (13)エチルアルコール 5.0 (14)精製水 残量 (15)香料 適量 *1 参考例1で製造したもの *2 シグマ社製 *3 エーザイ社製Example 3 Emulsion (Formulation) (%) (1) Polyoxyethylene (10EO) 1.0 Sorbitan monostearate (2) Polyoxyethylene (60EO) 0.5 Sorbitan tetraole Eate (3) Glyceryl monostearate 1.0 (4) Stearic acid 0.5 (5) Behenyl alcohol 0.5 (6) Squalane 8.0 (7) dl-α-tocopherol * 3 1.0 (8) Cam cam Extract * 1 3.0 (9) Astaxanthin * 2 0.02 (10) Preservative 0.1 (11) Carboxyvinyl polymer 0.1 (12) Sodium hydroxide 0.05 (13) Ethyl alcohol 5.0 (14) Remaining amount of purified water (15) Suitable amount of fragrance * 1 Produced in Reference Example 1 * 2 Sigma * 3 Eisai

【0036】(製法) A.成分(11)〜(14)を加熱混合し、70℃に保
つ。 B.成分(1)〜(7)、(9)及び(10)を加熱混
合し、70℃に保つ。 C.BにAを加えて混合し、均一に乳化する。 D.Cを冷却後成分(8)及び(15)を加え、均一に
混合して乳液を得た。
(Production method) A. The components (11) to (14) are mixed by heating and kept at 70 ° C. B. Components (1) to (7), (9) and (10) are mixed by heating and maintained at 70 ° C. C. Add A to B, mix and emulsify uniformly. D. After cooling C, components (8) and (15) were added and mixed uniformly to obtain an emulsion.

【0037】 実施例4 軟膏 (処方) (%) (1)ステアリン酸 18.0 (2)セタノール 4.0 (3)トリエタノールアミン 2.0 (4)グリセリン 5.0 (5)カムカム抽出物*1 2.0 (6)カンゾウ抽出物*2 0.5 (7)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 丸善製薬社製Example 4 Ointment (Formulation) (%) (1) Stearic acid 18.0 (2) Cetanol 4.0 (3) Triethanolamine 2.0 (4) Glycerin 5.0 (5) Camcam extract * 1 2.0 (6) Licorice extract * 2 0.5 (7) Remaining purified water * 1 Produced in Reference Example 1 * 2 Maruzen Pharmaceutical Co., Ltd.

【0038】(製法) A.成分(3)、(4)及び(7)の一部を加熱混合
し、75℃に保つ。 B.成分(1)及び(2)を加熱混合し、75℃に保
つ。 C.AをBに徐々に加える。 D.Cを冷却しながら成分(7)の残部で溶解した成分
(5)、(6)を加え、軟膏を得た。
(Production method) A part of components (3), (4) and (7) are mixed by heating and kept at 75 ° C. B. Heat mix components (1) and (2) and maintain at 75 ° C. C. Add A slowly to B. D. While cooling C, the components (5) and (6) dissolved in the rest of the component (7) were added to obtain an ointment.

【0039】実施例2の化粧水、実施例3の乳液及び実
施例4の軟膏はいずれも経時安定性に優れ、皮膚に適用
することにより、肌のはり、つやが改善され、肌のくす
みや皮膚の老化を防止するものであった。
The lotion of Example 2, the emulsion of Example 3, and the ointment of Example 4 are all excellent in stability over time, and when applied to the skin, the skin will be improved in terms of radiance and luster, and the dullness of the skin will be improved. It prevented skin aging.

【0040】 実施例5 洗浄料 (処方) (%) (1)ステアリン酸 10.0 (2)パルミチン酸 8.0 (3)ミリスチン酸 12.0 (4)ラウリン酸 4.0 (5)オレイルアルコール 1.5 (6)精製ラノリン 1.0 (7)香料 適量 (8)防腐剤 0.1 (9)水酸化カリウム 6.0 (10)カムカム抽出物*1 0.5 (11)オウゴン抽出物*2 0.5 (12)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 参考例2で製造したものExample 5 Detergent (Formulation) (%) (1) Stearic acid 10.0 (2) Palmitic acid 8.0 (3) Myristic acid 12.0 (4) Lauric acid 4.0 (5) Oleyl Alcohol 1.5 (6) Refined lanolin 1.0 (7) Perfume appropriate amount (8) Preservative 0.1 (9) Potassium hydroxide 6.0 (10) Camu cam extract * 1 0.5 (11) Extract of ogre Product * 2 0.5 (12) Remaining purified water * 1 Manufactured in Reference Example 1 * 2 Manufactured in Reference Example 2

【0041】(製法) A.成分(9)及び(12)を加熱混合し、70℃に保
つ。 B.成分(1)〜(6)及び(8)を加熱混合し、70
℃に保つ。 C.BにAを加えてしばらく70℃に保ち、けん化反応
が終了後、50℃まで冷却し、成分(7)、(10)及
び(11)を加え、冷却して洗浄料を得た。
(Production method) Heat and mix components (9) and (12) and maintain at 70 ° C. B. Components (1) to (6) and (8) were mixed by heating.
Keep at ° C. C. A was added to B and maintained at 70 ° C. for a while. After the saponification reaction was completed, the mixture was cooled to 50 ° C., and components (7), (10) and (11) were added, and the mixture was cooled to obtain a cleaning agent.

【0042】実施例5は、経時安定性に優れ、皮膚に適
用することによって、洗いあがりがしっとりとして保湿
性に優れ、肌のキメを整え、はり、つやを与える洗浄剤
であった。
Example 5 was a cleaning agent which was excellent in stability over time and applied to the skin to give a moisturizing and moisturizing effect when applied to the skin, and to provide a smooth and smooth skin.

【0043】 実施例6 パック (処方) (%) (1)ポリビニルアルコール 20.0 (2)エチルアルコール 20.0 (3)グリセリン 5.0 (4)カオリン 6.0 (5)カムカム抽出物*1 1.0 (6)ローズマリー抽出物*3 1.0 (7)ユキノシタ抽出物*2 0.2 (8)防腐剤 適量 (9)香料 0.05 (10)精製水 残量 *1 参考例1で製造したもの *2 一丸ファルコス社製 *3 丸善製薬社製Example 6 Pack (Formulation) (%) (1) Polyvinyl alcohol 20.0 (2) Ethyl alcohol 20.0 (3) Glycerin 5.0 (4) Kaolin 6.0 (5) Camcam extract * 1 1.0 (6) Rosemary extract * 3 1.0 (7) Saxifraga extract * 2 0.2 (8) Preservative appropriate amount (9) Perfume 0.05 (10) Purified water Remaining amount * 1 Reference Manufactured in Example 1 * 2 Ichimaru Falcos * 3 Maruzen Pharmaceutical

【0044】(製法) A.成分(1)、(3)、(4)及び(10)を混合
し、70℃に加熱し、撹拌する。 B.成分(2)、(8)及び(9)を混合する。 C.BをAに加え、混合した後、冷却して成分(5)〜
(7)を均一に分散してパックを得た。
(Production Method) A. Mix components (1), (3), (4) and (10), heat to 70 ° C. and stir. B. Mix components (2), (8) and (9). C. B is added to A, mixed, cooled, and the components (5) to
(7) was uniformly dispersed to obtain a pack.

【0045】実施例6は、経時安定性に優れ、皮膚に適
用することによって、肌のはり、つやが改善され、肌の
くすみや皮膚の老化を防止するパックであった。
Example 6 was a pack which was excellent in stability over time and applied to the skin to improve the firmness and gloss of the skin and to prevent dullness of the skin and aging of the skin.

【0046】 実施例7 リップクリーム (処方) (%) (1)マイクロクリスタリンワックス 9.0 (2)固形パラフィン 8.0 (3)ワセリン 15.0 (4)エチルヘキサン酸セチル 15.0 (5)流動パラフィン 8.0 (6)ヒマシ油 残量 (7)カムカム抽出物*1 0.02 (8)ベーターカロチン*2 0.01 (9)BHT*3 0.01 (10)香料 適量 *1 参考例1で製造したもの *2 和光純薬社製 *3 シグマ社製Example 7 Lip Cream (Prescription) (%) (1) Microcrystalline Wax 9.0 (2) Solid Paraffin 8.0 (3) Vaseline 15.0 (4) Cetyl Ethylhexanoate 15.0 (5 ) Liquid paraffin 8.0 (6) Castor oil balance (7) Camcam extract * 1 0.02 (8) Beta-carotene * 2 0.01 (9) BHT * 3 0.01 (10) Perfume appropriate amount * 1 Manufactured in Reference Example 1 * 2 Wako Pure Chemical Industries * 3 Sigma

【0047】(製法) A.成分(1)〜(6)を100〜110℃にて加熱溶
解する。 B.90℃にてAに成分(7)〜(10)を加えて撹拌
混合する。 C.Bを冷却、成型してリップクリームを得た。
(Production method) The components (1) to (6) are heated and dissolved at 100 to 110 ° C. B. At 90 ° C., the components (7) to (10) are added to A and mixed by stirring. C. B was cooled and molded to obtain a lip balm.

【0048】実施例7は、経時安定性、使用感及び仕上
がりに優れ、唇を滑らかに保ち、荒れを防止するリップ
クリームであった。
Example 7 was a lip cream which was excellent in stability over time, feeling in use and finish, kept lips smooth and prevented roughening.

【0049】 実施例8 パウダーファンデーション (処方) (%) (1)マイカ 50.0 (2)酸化チタン 15.0 (3)ナイロンパウダー 5.0 (4)カオリン 残量 (5)着色顔料 3.0 (6)パラメトキシケイ皮酸 2.0 2−エチルヘキシル (7)ジメチルポリシロキサン 2.0 (8)スクワラン 3.0 (9)トリオクタン酸グリセリル 2.0 (10)ワセリン 1.0 (11)カムカム抽出物*1 0.02 (12)ゲンチアナ抽出物*2 0.5 (13)BHA*3 0.01 (14)香料 適量 *1 参考例1で製造したもの *2 テクノーブル社製 *3 シグマ社製Example 8 Powder Foundation (Formulation) (%) (1) Mica 50.0 (2) Titanium Oxide 15.0 (3) Nylon Powder 5.0 (4) Remaining Kaolin (5) Color Pigment 0 (6) paramethoxycinnamic acid 2.0 2-ethylhexyl (7) dimethylpolysiloxane 2.0 (8) squalane 3.0 (9) glyceryl trioctanoate 2.0 (10) petrolatum 1.0 (11) Camcam extract * 1 0.02 (12) Gentian extract * 2 0.5 (13) BHA * 3 0.01 (14) Perfume appropriate amount * 1 Manufactured in Reference Example 1 * 2 Manufactured by Technoble * 3 Sigma

【0050】(製法) A.成分(1)〜(5)を混合する。 B.成分(6)〜(14)を加熱溶解したものを添加混
合して粉砕する。 C.Bを金皿に充填しプレス成型して、パウダーファン
デーションを得た。
(Production method) Mix components (1) to (5). B. Components obtained by heating and dissolving the components (6) to (14) are added, mixed and pulverized. C. B was filled in a metal plate and press-molded to obtain a powder foundation.

【0051】実施例8のパウダーファンデーションは、
経時安定性、使用感及び仕上がりに優れ、皮膚に適用す
ることにより、肌のくすみ、荒れ等を抑え、皮膚の老化
を防止するものであった。
The powder foundation of Example 8 is
It was excellent in stability over time, feeling in use, and finish, and was applied to skin to suppress dullness and roughness of the skin and prevent skin aging.

【0052】[0052]

【発明の効果】以上記述したように、カムカム抽出物と
活性酸素除去剤を組み合わせることにより、活性酸素除
去剤の本来有する効能を十分に発揮させることができ
る。すなわち、皮膚中での活性酸素生成に起因する過酸
化脂質の生成、炎症、黒化、老化等に対し極めて高い改
善及び予防効果を有するものである。従って、本発明の
皮膚外用剤は、活性酸素除去剤の本来有する性能を十分
に発揮させることができるため、美容や医療において極
めて有用なものである。
As described above, by combining the cam cam extract with the active oxygen remover, the original effects of the active oxygen remover can be fully exhibited. That is, it has an extremely high improvement and prevention effect against lipid peroxide generation, inflammation, blackening, aging and the like caused by active oxygen generation in the skin. Therefore, since the skin external preparation of the present invention can sufficiently exhibit the inherent performance of the active oxygen removing agent, it is extremely useful in beauty and medicine.

フロントページの続き Fターム(参考) 4C083 AA031 AA071 AA082 AA111 AA112 AB032 AB242 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC131 AC132 AC242 AC342 AC352 AC392 AC402 AC472 AC491 AC542 AC581 AC791 AC841 AC881 AD092 AD112 AD162 AD391 AD411 AD471 AD491 AD512 AD621 AD622 AD631 AD641 AD651 AD661 AD662 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC13 CC23 EE06 EE12 EE16 Continuation of the front page F-term (reference) 4C083 AA031 AA071 AA082 AA111 AA112 AB032 AB242 AB432 AB442 AC012 AC022 AC072 AC102 AC122 AC131 AC132 AC242 AC342 AC352 AC392 AC402 AC472 AC491 AC542 AC581 AC791 AC841 AC881 AD092 AD112 AD621 AD1 AD651 AD661 AD662 CC02 CC04 CC05 CC07 CC12 CC13 CC23 EE06 EE12 EE16

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 次の成分(A)及び(B) (A)カムカム抽出物 (B)活性酸素除去剤 を含有することを特徴とする皮膚外用剤。1. An external preparation for skin, comprising the following components (A) and (B): (A) a camcam extract; and (B) an active oxygen remover. 【請求項2】 活性酸素除去剤が、スーパーオキサイド
ディスムターゼ、マンニトール、カロチノイド類、ハイ
ドロキノン及びその誘導体、ビリルビン、コレステロー
ル、トリプトファン、ヒスチジン、クエルセチン、クエ
ルシトリン、カテキン及びその誘導体、ルチン及びその
誘導体、タウリン、チオタウリン、リン脂質、グラブリ
ジン、グラブレン、リクイリチン、イソリクイリチン、
ビタミンA類及びそれらの誘導体、ビタミンB類及びそ
れらの誘導体、ビタミンC類及びそれらの誘導体、ビタ
ミンD類及びそれらの誘導体、ビタミンE類及びそれら
の誘導体、グルタチオン及びその誘導体、ジブチルヒド
ロキシトルエン、ブチルヒドロキシアニソール、没食子
酸及びその誘導体から選ばれたものである請求項1記載
の皮膚外用剤。
2. An active oxygen scavenger comprising superoxide dismutase, mannitol, carotenoids, hydroquinone and its derivatives, bilirubin, cholesterol, tryptophan, histidine, quercetin, quercitrin, catechin and its derivatives, rutin and its derivatives, taurine, Thiotaurine, phospholipids, glabridine, glabrene, liquiritin, isoliquiritin,
Vitamin A and their derivatives, Vitamin B and their derivatives, Vitamin C and their derivatives, Vitamin D and their derivatives, Vitamin E and their derivatives, glutathione and its derivatives, dibutylhydroxytoluene, butyl The external preparation for skin according to claim 1, which is selected from hydroxyanisole, gallic acid and derivatives thereof.
【請求項3】 活性酸素除去剤の含有量が0.0001
〜5重量%である請求項2記載の皮膚外用剤。
3. The content of the active oxygen remover is 0.0001.
The external preparation for skin according to claim 2, wherein the amount is from 5 to 5% by weight.
【請求項4】 活性酸素除去剤が、卵殻膜抽出物、胎盤
抽出物、ステビア抽出物、カンゾウ抽出物、酵母抽出
物、オウゴン抽出物、海藻抽出物、トルメンチラ抽出
物、羅漢果抽出物、イチョウ抽出物、霊芝抽出物、ブド
ウ抽出物、ケイケットウ抽出物、茶抽出物、甜茶抽出
物、シャクヤク抽出物、ゲンチアナ抽出物、サンザシ抽
出物、ローズマリー抽出物、モッカ抽出物、ユキノシタ
抽出物、ヤシャジツ抽出物、ゲンノショウコ抽出物、ボ
タンピ抽出物、メリッサ抽出物、パセリ抽出物、ジコッ
ピ抽出物、レタス抽出物、キュウリ抽出物、ビフィズス
菌代謝産物から選ばれたものである請求項1記載の皮膚
外用剤。
4. The active oxygen scavenger is an eggshell membrane extract, a placenta extract, a stevia extract, a licorice extract, a yeast extract, a gougon extract, a seaweed extract, a tolmentilla extract, an arhat extract, and a ginkgo extract. Material, ganoderma extract, grape extract, calyx extract, tea extract, bean tea extract, peony extract, gentian extract, hawthorn extract, rosemary extract, mocca extract, saxifrage extract, yashajitsu extract 2. The external preparation for skin according to claim 1, wherein the preparation is selected from a substance, a ginger extract, a buttonpi extract, a melissa extract, a parsley extract, a zikkopi extract, a lettuce extract, a cucumber extract, and a metabolite of Bifidobacterium.
【請求項5】 活性酸素除去剤の含有量が乾燥固形分と
して0.0001〜5重量%である請求項4記載の皮膚
外用剤。
5. The external preparation for skin according to claim 4, wherein the content of the active oxygen remover is 0.0001 to 5% by weight as a dry solid content.
【請求項6】 カムカム抽出物の含有量が、乾燥固形分
として0.0001〜5重量%である請求項1〜5のい
ずれか1項に記載の皮膚外用剤。
6. The skin external preparation according to any one of claims 1 to 5, wherein the content of the camcam extract is 0.0001 to 5% by weight as a dry solid content.
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