HUP9902160A2 - Benzil(idén)-laktám-származékok, alkalmazásuk szelektív (ant)agonistaként 5-HT1a és/vagy 5-HT1d-receptorokként, a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények - Google Patents

Benzil(idén)-laktám-származékok, alkalmazásuk szelektív (ant)agonistaként 5-HT1a és/vagy 5-HT1d-receptorokként, a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények

Info

Publication number
HUP9902160A2
HUP9902160A2 HU9902160A HUP9902160A HUP9902160A2 HU P9902160 A2 HUP9902160 A2 HU P9902160A2 HU 9902160 A HU9902160 A HU 9902160A HU P9902160 A HUP9902160 A HU P9902160A HU P9902160 A2 HUP9902160 A2 HU P9902160A2
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
ring
atom
alkyl
aryl
general formula
Prior art date
Application number
HU9902160A
Other languages
English (en)
Inventor
Harry R. Howard
Original Assignee
Pfizer Inc.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pfizer Inc. filed Critical Pfizer Inc.
Publication of HUP9902160A2 publication Critical patent/HUP9902160A2/hu
Publication of HUP9902160A3 publication Critical patent/HUP9902160A3/hu

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/18Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D207/22Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/24Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/262-Pyrrolidones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/32Oxygen atoms
    • C07D209/34Oxygen atoms in position 2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08Antiepileptics; Anticonvulsants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16Anti-Parkinson drugs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22Anxiolytics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24Antidepressants
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/12Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis
    • A61P3/14Drugs for disorders of the metabolism for electrolyte homeostasis for calcium homeostasis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/382-Pyrrolones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/68Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member
    • C07D211/72Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having one double bond between ring members or between a ring member and a non-ring member with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/74Oxygen atoms
    • C07D211/76Oxygen atoms attached in position 2 or 6
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/86Oxygen atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pyrrole Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

A találmány szerinti új laktámszármazékők (I) általánős képletében R1jelentése (G1), (G2), (G3), (G4) vagy (G5) általánős képletű csőpőrt,amelyekben E jelentése őxigén- vagy kénatőm, szűlfinil- vagyszűlfőnilcsőpőrt, R6 és R7 hidrőgénatőmőt, alkil- vagy őlyan alkil-arilcsőpőrtőt jelent, amelyben az arilrész fenil- vagy naftilcsőpőrt,tővábbá R6 és R7 jelenthet heterőaril-(CH2)q általánős képletűcsőpőrtőt, mely csőpőrtban a heterőarilcsőpőrt piridil-, pirimidil-,benzőxazőlil-, benztiazőlil-, benzizőxazőlil- vagybenzizőtiazőlilcsőpőrt lehet, és q értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4, tővábbáaz aril- és heterőarilcsőpőrtők adőtt esetben helyettesítetteklehetnek; vagy R6 és R7 együtt 2-4 szénatőmőt tartalmazó láncőt képez;x értéke 0 és 8 közötti egész szám; mindegyik R13 helyettesítőegymástól függetlenül alkilcsőpőrtőt jelenthet vagy őlyanmetiléncsőpőrtőkból álló hídcsőpőrtőt képezhet, amely (G1) vagy (G2)általánős képletű csőpőrtőkban a piperazin- vagy piperidingyűrűgyűrűbeli szénatőmjainak egyikétől űgyanazőn vagy egy másik gyűrűbeliszénatőmhőz, vagy a piperazin- vagy piperidingyűrű gyűrűbelinitrőgénatőmjáhőz kapcsőlódik, űgyanakkőr elérhető kötési helye van,vagy pedig R6 egyik gyűrűbeli, elérhető kötési helyű szénatőmjáhőzkapcsőlódik; R8 és R9 jelentése hidrőgénatőm vagy alkilcsőpőrt; R8 ésR9 együtt 5-7-tagú gyűrűt alkőt azzal a nitrőgénatőmmal, amelyhezkapcsőlódnak; és p értéke 1, 2 vagy 3; R2 jelentése hidrőgénatőm vagyadőtt esetben helyettesített alkilcsőpőrt; R3 jelentése -(CH2)mBáltalánős képletű csőpőrt, ahől m értéke 0, 1, 2 vagy 3, és Bjelentése hidrőgénatőm vagy adőtt esetben helyettesített fenil-,naftil- vagy 5- vagy 6-tagú heterőarilcsőpőrt; Z jelentése -CR4R5általánős képletű csőpőrt, ahől R4 és R5 hidrőgénatőm vagy alkil- vagytriflűőr-metilcspőrt vagy Z jelentheti a kőrábban megadőttjelentésénél említett aril- vagy heterőarilcsőpőrtők bármelyikét,tővábbá Z két szőmszédős gyűrűtagja az A gyűrű tagja is lehet; Xjelentése hidrőgén-, klór-, flűőr-, bróm- vagy jódatőm vagy cianő-,alkil-, hidrőxi-, triflűőr-metil-, alkőxi-, SOg-alkil (ebben g értéke0, 1 vagy 2), CO2R10 vagy CONR11R12 általánős képletű csőpőrt, ahőlR10, R11 és R12 jelentése azőnős R2 jelentésével, vagy pedig R11 ésR12 5-7 tagú gyűrűt alkőt a nitrőgénatőmmal; n értéke 1, 2, 3 vagy 4;és a szaggatőtt vőnal adőtt esetben jelenlévő kettőskötésre űtal;azzal a megkötéssel, hőgy n értéke 1, ha Z jelentése aril- vagyheterőarilcsőpőrt. ŕ
HU9902160A 1996-03-29 1997-02-03 Benzyl(idene)-lactam derivatives, their use as selective (ant)agonists of 5-ht1a-and/or 5-ht1d receptors, pharmaceutical compositions containing these compounds HUP9902160A3 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US1513496P 1996-03-29 1996-03-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
HUP9902160A2 true HUP9902160A2 (hu) 1999-11-29
HUP9902160A3 HUP9902160A3 (en) 2001-02-28

Family

ID=21769713

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU9902160A HUP9902160A3 (en) 1996-03-29 1997-02-03 Benzyl(idene)-lactam derivatives, their use as selective (ant)agonists of 5-ht1a-and/or 5-ht1d receptors, pharmaceutical compositions containing these compounds

Country Status (40)

Country Link
US (2) US6462048B2 (hu)
EP (1) EP0894085B1 (hu)
JP (1) JP3118467B2 (hu)
KR (1) KR100305071B1 (hu)
CN (1) CN1128788C (hu)
AP (1) AP824A (hu)
AR (1) AR006390A1 (hu)
AT (1) ATE302182T1 (hu)
AU (1) AU706839B2 (hu)
BG (1) BG64176B1 (hu)
BR (1) BR9708581A (hu)
CA (1) CA2249603A1 (hu)
CO (1) CO4650033A1 (hu)
CZ (1) CZ293628B6 (hu)
DE (1) DE69733996T2 (hu)
DZ (1) DZ2198A1 (hu)
EA (1) EA001485B1 (hu)
ES (1) ES2246058T3 (hu)
HK (1) HK1019446A1 (hu)
HN (1) HN1997000023A (hu)
HR (1) HRP970175A2 (hu)
HU (1) HUP9902160A3 (hu)
ID (1) ID17781A (hu)
IL (1) IL125377A (hu)
IS (1) IS4813A (hu)
MA (1) MA26425A1 (hu)
MY (1) MY118498A (hu)
NO (1) NO312957B1 (hu)
NZ (1) NZ325914A (hu)
OA (1) OA10879A (hu)
PL (1) PL329170A1 (hu)
SK (1) SK131498A3 (hu)
TN (1) TNSN97056A1 (hu)
TR (1) TR199801929T2 (hu)
TW (1) TW413679B (hu)
UA (1) UA70284C2 (hu)
UY (1) UY24498A1 (hu)
WO (1) WO1997036867A1 (hu)
YU (1) YU11997A (hu)
ZA (1) ZA972690B (hu)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH041367U (hu) * 1990-04-13 1992-01-08
US6906093B2 (en) 1995-06-07 2005-06-14 Sugen, Inc. Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
US5880141A (en) 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6147106A (en) 1997-08-20 2000-11-14 Sugen, Inc. Indolinone combinatorial libraries and related products and methods for the treatment of disease
US6696448B2 (en) * 1996-06-05 2004-02-24 Sugen, Inc. 3-(piperazinylbenzylidenyl)-2-indolinone compounds and derivatives as protein tyrosine kinase inhibitors
US6423708B1 (en) * 1996-09-30 2002-07-23 Pfizer Inc Aralkyl and aralkylidene heterocyclic lactams and imides
GB9718913D0 (en) 1997-09-05 1997-11-12 Glaxo Group Ltd Substituted oxindole derivatives
US6531502B1 (en) 1998-01-21 2003-03-11 Sugen, Inc. 3-Methylidenyl-2-indolinone modulators of protein kinase
DE19830201A1 (de) * 1998-07-07 2000-01-13 Boehringer Ingelheim Pharma Mittel mit antidepressiver Wirkung
CA2301899C (en) * 1998-07-27 2008-11-18 Boehringer Ingelheim Pharma Kg Agent with an antidepressant activity
GB9904933D0 (en) 1999-03-04 1999-04-28 Glaxo Group Ltd Compounds
US6624171B1 (en) 1999-03-04 2003-09-23 Smithkline Beecham Corporation Substituted aza-oxindole derivatives
US6492398B1 (en) 1999-03-04 2002-12-10 Smithkline Beechman Corporation Thiazoloindolinone compounds
PT1113015E (pt) * 1999-12-29 2004-12-31 Pfizer Prod Inc Compostos 3-((2-piperazinilfenil)metil)-1-(4-(trifluorometil)fenil)-2-pirrolidinona opticamente activos, como antagonistas selectivos dos receptores de 5-ht1d
US6620818B1 (en) 2000-03-01 2003-09-16 Smithkline Beecham Corporation Method for reducing the severity of side effects of chemotherapy and/or radiation therapy
MXPA04003385A (es) 2001-10-10 2005-04-11 Sugen Inc Derivados de 3-?4-substituido con heterociclilo)-pirrol-2-ilmetilidene?-2-indolinona como inhibidores de cinasa.
PL372096A1 (en) 2002-01-02 2005-07-11 Ardent Pharmaceuticals, Inc. Method of treating sexual dysfunctions with delta opioid receptor agonist compounds
TWI263497B (en) * 2002-03-29 2006-10-11 Lilly Co Eli Pyridinoylpiperidines as 5-HT1F agonists
EP1689721B1 (en) * 2003-11-26 2010-07-14 Pfizer Products Inc. Aminopyrazole derivatives as gsk-3 inhibitors
WO2005082372A1 (en) * 2004-01-29 2005-09-09 Pfizer Products Inc. COMBINATION OF γ-AMINOBUTYRIC ACID MODULATORS AND 5-HT 1B RECEPTOR ANTAGONISTS
KR20060124770A (ko) 2004-03-17 2006-12-05 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 벤질(이덴)-락탐 유도체
MXPA06013163A (es) * 2004-05-11 2007-02-13 Pfizer Prod Inc Combinacion de antipsicoticos atipicos y antagonistas del receptor 5-ht1b.
EP1753745A2 (en) * 2004-05-21 2007-02-21 Pfizer Products Inc. Pyrazinylmethyl lactam derivatives
WO2006000912A2 (en) * 2004-06-25 2006-01-05 Pfizer Products Inc. Pyridyl piperazines for the treatment of cns disorders
US8012969B2 (en) 2005-01-13 2011-09-06 Ge Healthcare Limited 11C-labeled benzyl-lactam compounds and their use as imaging agents
WO2006106416A1 (en) * 2005-04-08 2006-10-12 Pfizer Products Inc. PYRIDIL-LACTAMS AND THEIR USE 5 -HTl RECEPTORS LIGAN
CA2612268A1 (en) * 2005-06-17 2006-12-28 Pfizer Products Inc. Metabolites of 1-[6-(1-ethyl-1-hydroxy-propyl)-pyridin-3-yl]-3-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-benzyl]-pyrrolidin-2-one as seratonin receptor antagonists
WO2007012964A1 (en) * 2005-07-25 2007-02-01 Pfizer Products Inc. Preparation of alkylpiperazinylphenyl compounds by classical resolution
WO2007026224A2 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Pfizer Products Inc. 5-ht1b antagonist composition for depression, anxiety and cognition
WO2007026219A2 (en) * 2005-08-31 2007-03-08 Pfizer Products Inc. Combinations of a 5-ht1b antagonist with a noradrenalin re-uptake inhibitor or a serotonin noradrenalin reutake inhibitor for treating cns conditions
US20070096411A1 (en) * 2005-11-02 2007-05-03 Rempe Gary L Ii Device for retaining a kneeling rider on a gliding board
EP2919788A4 (en) 2012-11-14 2016-05-25 Univ Johns Hopkins METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
ES2920130T3 (es) 2015-09-02 2022-08-01 Trevena Inc Compuestos moduladores del receptor opioide Delta que contienen heterocíclicos Aza de 6 miembros, métodos de uso y fabricación de los mismos
US11225487B2 (en) 2017-02-17 2022-01-18 Trevena, Inc. 7-membered aza-heterocyclic containing δ-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same
WO2018152293A1 (en) 2017-02-17 2018-08-23 Trevena, Inc. 5-membered aza-heterocyclic containing delta-opioid receptor modulating compounds, methods of using and making the same
WO2020183011A1 (en) 2019-03-14 2020-09-17 Institut Curie Htr1d inhibitors and uses thereof in the treatment of cancer

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4078062A (en) * 1976-10-28 1978-03-07 E. R. Squibb & Sons, Inc. Substituted 2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-ones
JPS62116557A (ja) 1985-11-15 1987-05-28 Takeda Chem Ind Ltd 置換ベンジルラクタム類
US5189179A (en) * 1990-08-29 1993-02-23 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Serotonin 5ht1a agonists
PT533268E (pt) 1991-09-18 2002-02-28 Glaxo Group Ltd Derivados de benzanilida como antagonistas de 5-ht1d
EP0607334B1 (en) 1991-10-11 1997-07-30 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company Cyclic ureas and analogues useful as retroviral protease inhibitiors
US5436246A (en) 1992-09-17 1995-07-25 Merrell Dow Pharmaceuticals Inc. Serotonin receptor agents
GB9410512D0 (en) * 1994-05-25 1994-07-13 Smithkline Beecham Plc Novel treatment
US5880141A (en) * 1995-06-07 1999-03-09 Sugen, Inc. Benzylidene-Z-indoline compounds for the treatment of disease
US6467084B1 (en) * 1999-12-16 2002-10-15 Emware, Inc. Systems and methods for reprogramming an embedded device with program code using relocatable program code

Also Published As

Publication number Publication date
US20030027812A1 (en) 2003-02-06
JP3118467B2 (ja) 2000-12-18
US6462048B2 (en) 2002-10-08
CN1214043A (zh) 1999-04-14
US6924289B2 (en) 2005-08-02
PL329170A1 (en) 1999-03-15
KR20000005083A (ko) 2000-01-25
DZ2198A1 (fr) 2002-12-02
TW413679B (en) 2000-12-01
EA001485B1 (ru) 2001-04-23
ID17781A (id) 1998-01-29
TR199801929T2 (xx) 1998-12-21
WO1997036867A1 (en) 1997-10-09
US20020028821A1 (en) 2002-03-07
HRP970175A2 (en) 1998-12-31
MY118498A (en) 2004-11-30
HUP9902160A3 (en) 2001-02-28
DE69733996D1 (de) 2005-09-22
UY24498A1 (es) 2000-09-29
UA70284C2 (en) 2004-10-15
IS4813A (is) 1998-07-29
SK131498A3 (en) 2000-09-12
EA199800771A1 (ru) 1999-06-24
AP9700955A0 (en) 1997-04-30
AU706839B2 (en) 1999-06-24
NZ325914A (en) 1999-09-29
TNSN97056A1 (fr) 2005-03-15
OA10879A (en) 2001-10-05
ZA972690B (en) 1998-09-28
MA26425A1 (fr) 2004-12-20
EP0894085B1 (en) 2005-08-17
CZ293628B6 (cs) 2004-06-16
CZ305298A3 (cs) 1999-07-14
CN1128788C (zh) 2003-11-26
YU11997A (sh) 1999-09-27
NO984513D0 (no) 1998-09-28
ES2246058T3 (es) 2006-02-01
HN1997000023A (es) 1997-06-05
KR100305071B1 (ko) 2001-12-12
DE69733996T2 (de) 2006-07-20
EP0894085A1 (en) 1999-02-03
HK1019446A1 (en) 2000-02-11
NO984513L (no) 1998-09-28
AP824A (en) 2000-04-28
AR006390A1 (es) 1999-08-25
NO312957B1 (no) 2002-07-22
IL125377A (en) 2005-07-25
BG64176B1 (bg) 2004-03-31
BR9708581A (pt) 1999-08-03
AU1317097A (en) 1997-10-22
CO4650033A1 (es) 1998-09-03
IL125377A0 (en) 1999-03-12
BG102791A (en) 1999-11-30
CA2249603A1 (en) 1997-10-09
ATE302182T1 (de) 2005-09-15
JPH11506472A (ja) 1999-06-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HUP9902160A2 (hu) Benzil(idén)-laktám-származékok, alkalmazásuk szelektív (ant)agonistaként 5-HT1a és/vagy 5-HT1d-receptorokként, a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
ATE305302T1 (de) Heterozyklische verbindungen mit sulfonamid- gruppen
HUP9802822A2 (hu) Halogén-benzimidazol-származékok, intermedierjeik, előállításuk és a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó mikrobicid készítmények
HUP0301745A2 (hu) Ciklopentánindolok, ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és a vegyületek alkalmazása
ES2188280T3 (es) Acetales heteroaril-ciclicos.
HUP0402026A2 (hu) 5,6-Diaril-pirazin-2-amid-származékok mint CB1 antagonisták, eljárás az előállításukra és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
CO4650135A1 (es) Lactamas e imidas heterociclicas de aralquilo y aralquilideno
HUP0003859A2 (hu) Imidazollal kondenzált heterociklusos vegyületek, eljárás előállításukra, az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények és alkalmazásuk
HUP0303183A2 (hu) Gerinctelen kártevőírtó hatású heterociklusos diamidszármazékok, azokat tartalmazó készítmények és alkalmazásuk
HUP0001243A2 (hu) Nikotinamidszármazékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyszerészeti készítmények
WO2002098857A8 (en) New indole derivatives with 5-ht6 receptor affinity
UA41251C2 (uk) Гідровані азотвмісні гетероциклічні сполуки, похідні піперидину, фармацевтична композиція та спосіб пригнічення активності речовини р в організмі
WO2002042292A3 (en) Indol derivative and their use as inhibitors of p38 kinase
HUP0204081A2 (en) 4-pyrimidinyl-n-acyl-l-phenylalanines, pharmaceutical compositions containing them and their use
HUP9901184A2 (hu) Antibakteriális hatású benzoxazin- és pirido-oxazin-származékok, intermedierjeik, a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények, előállításuk és alkalmazásuk
HUP0104452A2 (hu) Triciklusos vegyületeket tartalmazó gyógyászati kompozíció
HUP9700159A2 (hu) Benzil-szulfid-származékok, intermedierjeik, eljárás előállításukra és a vegyületeket hatóanyagként tartalmazó inszekticid készítmények
DE69712084D1 (de) Aminothiazole derivate, ihre herstellung und sie enthaltenden pharmazeutischen zusammensetzungen
FI954965A (fi) AMPA-antagonisteja ja hoitomenetelmä, jossa niitä käytetään
HUP9903590A2 (hu) 3-(Azetidinil-alkil)-piperidin- vagy -pirrolidin-származékok mint tachikinin-antagonisták
HUP0400653A2 (hu) Benzil(idén)-laktám-származékok és 5HT1-receptor ligandumokként való alkalmazásuk, és ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
DE69319925D1 (de) Indol-piperazin-derivate als selektive liganden der 5ht1d und 5ht1b receptoren verwendbar als arzneimittel
HUP9801382A2 (hu) Neurokinin antagonista piperazinszármazékok és a vegyületeket tartalmazó gyógyászati készítmények
HUP0001165A2 (hu) NK1 és NK2 antagonista hatású acil-amino-alkil-amid-származékok, a vegyületeket tartalmazó gyógyszerkészítmények, eljárás előállításukra
HUP0001551A2 (hu) Javított eljárás tiazolidin-dionok előállítására, tiazolidin-dionok és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények