FR2470600A2 - Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee - Google Patents

Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee Download PDF

Info

Publication number
FR2470600A2
FR2470600A2 FR7930041A FR7930041A FR2470600A2 FR 2470600 A2 FR2470600 A2 FR 2470600A2 FR 7930041 A FR7930041 A FR 7930041A FR 7930041 A FR7930041 A FR 7930041A FR 2470600 A2 FR2470600 A2 FR 2470600A2
Authority
FR
France
Prior art keywords
granules
active
high compression
miniaturized
layers
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR7930041A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2470600B2 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR7930041A priority Critical patent/FR2470600A2/fr
Priority to IE2452/79A priority patent/IE48715B1/en
Priority to CH11224/79A priority patent/CH647676A5/fr
Priority to DE19792950977 priority patent/DE2950977A1/de
Priority to GB7943731A priority patent/GB2039737B/en
Priority to ES487151A priority patent/ES487151A1/es
Priority to AR279420A priority patent/AR229346A1/es
Priority to AT0808179A priority patent/AT376567B/de
Priority to IT28301/79A priority patent/IT1164548B/it
Publication of FR2470600A2 publication Critical patent/FR2470600A2/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2470600B2 publication Critical patent/FR2470600B2/fr
Priority to US06/750,980 priority patent/US4609542A/en
Priority to US06/750,934 priority patent/US4726951A/en
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5015—Organic compounds, e.g. fats, sugars
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
    • A61J3/00—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms
    • A61J3/10—Devices or methods specially adapted for bringing pharmaceutical products into particular physical or administering forms into the form of compressed tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5073—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals having two or more different coatings optionally including drug-containing subcoatings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5084—Mixtures of one or more drugs in different galenical forms, at least one of which being granules, microcapsules or (coated) microparticles according to A61K9/16 or A61K9/50, e.g. for obtaining a specific release pattern or for combining different drugs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

NOUVELLE FORME GALENIQUE D'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS PAR VOIE ORALE. CETTE NOUVELLE FORME GALENIQUE SELON LE BREVET PRINCIPAL EST CARACTERISEE EN CE QUE LA QUANTITE D'ACIDE QUI CONSTITUE L'AGENT DE CONTROLE DU PH, PAR RAPPORT A LA QUANTITE DU PRINCIPE ACTIF, DECROIT DEPUIS LE NOYAU CENTRAL JUSQU'A LA PERIPHERIE DU GRANULE MINIATURISE QUI CONSTITUE AINSI UN GRANULE MINIATURISE A GRADIENT DE PH. APPLICATION A L'ADMINISTRATION DE MEDICAMENTS.

Description

La présente Addition est relative a une nouvelle forme galénique d'administration de médicaments par voie orale, a libération programme et réglable a volonté, conforme au Brevet principal.
Le Brevet principal a notamment pour objet des formes galéniques de médicaments a usage oral, a libération programmée et réglable à volonté et a absorption contrôlée, caractérisées en ce qu'elles comportent une association de
a) granules miniaturisés obtenus par haute a très haute compression, a noyau central entouré de plusieurs couches contenant un mélange d'un ou plusieurs principes actifs, avec un excipient actif contenant un agent de neutralisation physiologiquement actif de contrôle du pH, les couches contenant le principe actif étant séparées les unes des autres par des couches d'excipient qui détermine la pénétration lente des liquides digestifs et alimentaires
b) granules miniaturisés obtenus par haute a très haute compression, contenant un ou plusieurs principes actifs,enrobés d'excipients déterminant la pénétration lente des liquides digestifs et alimentaires
c) granules miniaturisés contenant un ou plusieurs principes actifs, obtenus par haute a très haute compression, enrobés d'une très mince couche de lipides présents à un taux de 5 a 30 % par rapport au(x) principe(s) actif(s).
En poursuivant leurs études et leurs expérimentations sur la biodisponibilité des médicaments ingérés par voie orale, les Demandeurs ont mis en évidence, de façon plus nette encore, l'importance des facteurs chimiques, physiques et physico-chimiques dont l'influence sur la biodisponibilité des médicaments et, par voie de conséquence, sur le traitement même de la maladie, est au moins aussi importante que la nature chimique de la molécule elle-même.Ils ont ainsi pu mettre en évidence l'influence de facteurs tels que la solubilité, le pKa, l'état cristallin ou amorphe, l'eau de cristallisation ou de solvatation, la dimension des particules du constituant actif etleursurface spécifique, la faculté de compressibilité des particules de constituants actifs, l'influence du pH du milieu, l'importance des adjuvants et des excipients associés au constituant actif, etc..
I1 y a lieu également, et ceci afin de disposer d'un effet thérapeutique, ou "ratio thérapeutique", optimum, d'adapter tous ces facteurs non seulement pour chaque molécule chimique, mais également suivant l'effet thérapeutique désiré. En effet, on procédera de manière différente dans le cas d'un hypnotique, par exemple, où la vitesse d'absorption et la concentration maximum (le pic de la courbe I.
d'absorption) sont plus importantes que la quantité totale absorbée. Par contre, le méme composé aura une autre formulation galénique si c'est l'effet sédatif qui est recherché, auquel cas c'est la quantité totale absorbée qui importe surtout. De même, par exemple, dans le cas d'un antibiotique bactéricide, il est parfois préférable d'avoir de façon intermittente des pics d'absorption élevés, tandis que les composés bactériostatiques nécessitent au contraire des niveaux sanguins toujours au-dessus de la concentration minimum inhibitrice vis-a-vis du microorganisme à combattre.
La présente Addition s'est donné pour but de mieux préciser l'influence d'un facteur aussi important que le pH du milieu : en effet, celui-ci n'est pas constant et change tout le long du tractus gastro-intestinal, et le médicament absorbé par la voie buccale doit- par conséquent affronter le milieu environnant dont le pH varie. La possi bilité de contrôler la libération du- principe actif tout le long du cheminement du médicament dans le tractus gastrointestinal suppose que l'on puisse contrôler la solubilité du médicament a chaque instant de cette progression. Si l'on examine la solubilite de la plupart des médicaments disponibles dans le commerce, on s'aperçoit qu'elle varie considérablement en fonction du pH.C'est ainsi que la figure 1 représente la solubilité de deux médicaments du commerce, a savoir du chlorhydrate de vincamine (courbes v1 v2 et V3) et du dipyridamole (courbes dl, d2 et d3) en fonction du pH.
On voit très nettement sur cette figure que la dissolution de la vincamine a pH 1,5 (courbe vl) est pratiquement totale au bout de 30 minutes, alors qu'elle n'intervient qu'au bout d'une heure a pH 3,0 (courbe v2), tandis qu'elle atteint a peine 45 e au bout de 6 heures a pH6 (courbe v3).

Le cas est encore plus grave pour le dipyridamole w pli 1,5
(courbe d1), la dissolution est totale au bout d'une demi heure, elle est de 90 % au bout de 2 heures 1/2 a pli 3 (cour- be d2), et elle ne dépasse jamais 15 g a pli 6 (courbe d3).
Remédier à cet état de choses en rendant la dissolution uniforme et indépendante du pli du milieu environnant est précisément l'un des buts de la presente invention.
La présente Addition a pour objet une nouvelle forme galénique d'administration de médicaments par voie orale, a libération programmée, conforme au Brevet principal, carac- térisée en ce que la quantité d'acide qui constitue agent de contrôle du pli, par rapport a la quantité du principe actif, décroSt depuis le noyau central jusqu'à la périphérie du granule miniaturisé qui constitue ainsi un granule miniaturisé a gradient de pli
Suivant un mode de réalisation avantageux de l'objet de l'invention, le rapport principe acide
principe actif varie de 1,5 à 5/1 noyau central) 0,2-0#5/1 (couche périphérique).
Suivant un autre mode de réalisation avantageux de l'objet de l'invention, l'agent de contrôle du pli est cons- titué d'un mélange de plusieurs acides
En opérant de cette façon conformément a la présente invention, on arrive a maîtriser d'une manière quasi-parfaite la cinétique de diffusion d'un médicament dans le tractus gastro intestinal.
La figure 2 représente-a titre d'exemple non limi- tatif - la solubilité des deux mêmes médicaments que ceux mentionnés a la figue 1, mais préparés selon le procédé conforme au Brevet principal et a la présente Addition.La courbe de dissolution est identique quel que soit le pli
(1,5 - 3,0 ou 6) et ceci aussi bien pour la vincamine (courbe v3 que pour le dipyridamole (courbe d) Les Demandeurs ont eu les mêmes résultats avec de très nombreux BissaEasPeEsw médicaments et notamment avec le diazépam, la céphalexine, la cimétidine, la céphalotine, le méthyldopa, la céfazoline, le propanolol, l'indomethacine, l'ibuprofène, la doxycycline, l'amoxycilline, le furosémide, le dipyridamole,la spironolactone, l'6ry- thromycine, la gentamicine, le diclofénac, le glibenclamide, l'althiaside, le naproxène, le propoxyphène, l'allopurinol, le sulfaméthoxazole, l'ampicilline, le prosultiame, la lincomycine, la bétaméthasone, la troléandomycine, la vincamine, la clonidine, la glafénine, la clométacine, le disopyramide, le sulpuride, l'oxyphenbutazone, le clorazépate, la céphalosporine, la rifampycine et le sulindac.
L'invention pourra entre mieux comprise a l'aide du complément de description qui va suivre, qui se réfère à un exemple de fabrication de granules miniaturisés a gradient de pli.
Il doit être bien entendu toutefois que cet exemple est donné uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention, dont il ne constitue en aucune manière une limitation.
EXEMPLE DE PREPARATION
10- Préparation du noyau central
On mélange 2,5 kg de chlorhydrate de vincamine et 5 kg d'acide fumarique, puis on granule ce mélange avec une solution de polyvinylpyrrolidone à 20 % dans l'isopropanol.
On sèche à 500C. On procède ensuite à une compression sous une pression de 15 tonnes, puis on broie et tamise dans une machine du type "FITZPATRICK" et l'on recueille les particules ayant un diamètre compris entre 0,5 et 0,75 mm, les autres particules étant recyclées en amont de la chaine.
20- Préparation de la couche intérieure
On mélange intimement : - 0,5 kg de chlorhydrate de vincamine - 1 kg d'acide fumarique - 0,ns kg de talc.
On broie le tout pour avoir des particules d'environ 0,14-0,15 mm de diamètre.
30- Préparation de la couche médiane
On mélange intimement - 0,750 kg de chlorhydrate de vincamine - 0,325 kg d'acide fumarique - 0,325 kg d'acide citrique - 0,05 kg de talc
On broie le tout pour avoir des particules d'environ 0,14 - 0,15 mm de diamètre.
4 - Préparation de la couche extérieure
On mélange intimement - 1 kg de chlorhydrate de vincamine - 0,5 kg d'acide citrique - 0,05 kg de talc.
On broie le tout pour avoir des particules d'environ 0,14 - 0,15 mm de diamètre.
5 - Processus d'enrobage - On place dans la cuve d'enrobage 1,5 kg de noyaux - on enrobe avec la couche intérieure en utilisant une solu
tion de polyvinylpyrrolidone a 20 % - on applique deux couches d'excipient hermétisant dont la
composition est la suivante
gomme-laque a 33 % dans l'isopropanol ; polyvinyl
pyrrolidone à 20 8 dans l'isopropanol ; isopropanol
talc dans les proportions 1:3 : 4:4 - on opère ensuite de la même manière avec les couches mé
diane et externe.
I1 résulte de la description qui précède que, quels que soient les modes de mise en oeuvre, de réalisation et d'application adoptés, l'on obtient de nouvelles formes galéniques a usage oral dont la cinétique de libération peut étire parfaitement prédéterminée.
Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement a ceux de ses modes de mise en oeuvre, de réalisation et d'application qui viennent astre décrits de façon plus explicite D elle en embrasse au contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matiere, sans s'écarter du cadre, ni de la portée, de la présente invention.

Claims (1)

    REVENDICATIONS 10- Nouvelle forme galénique d'administration de médicaments par voie orale, a libération programmée, suivant les Revendications 1 et 5 du Brevet principal,ocmportant une association définie par les caractéristiques suivantes a) granules miniaturisés obtenus par haute à très haute compression, à noyau central entouré de plusieurs couches contenant un mélange d'un ou plusieurs principes actifs avec un excipient actif contenant un agent de neutralisation physiologiquement actif de contrôle du pH, les couches contenant le principe actif étant séparées les unes des autres par des couches d'excipient qui détermine la pénétration lente des liquides digestifs et alimentaires b) granules miniaturisés obtenus par haute à très haute compression, contenant un ou plusieurs principes actifs enrobés d'excipients déterminant la pénétration lente des liquides digestifs et alimentaires
  1. c) granules miniaturisés contenant un ou plusieurs principes actifs, obtenus par haute à très haute compression, enrobés d'une très mince couche de lipides présents a un taux de 5 a 30 % par rapport au(x) principe(s) actif(s), la proportion de chacun des types de granules définis sous a), b) et c) pouvant varier de o a 100 %, laquelle forme galénique d'administration de médicaments est caractérisée en ce que la quantité d'acide qui constitue l'agent de contrôle du pH, par rapport à la quantité du principe actif, décroit depuis le noyau central jusqu a la périphérie du granule miniaturisé qui constitue ainsi un granule miniaturisé gradient de pH.
    2 - Nouvelle forme galénique selon la Revendication 1, caractérisée en ce que le rapport acide actif varie de 1,5 5/1 (noyau central) à 0,2 - 0,5/1 (couche p8riphérique).
    3 - Nouvelle forme galénique selon l'une quelconque des Revendications 1 et 2, caractérisée en ce que l'agent de contrôle du pH est constitué d'un mélange de plusieurs acides.
FR7930041A 1978-12-22 1979-12-07 Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee Granted FR2470600A2 (fr)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7930041A FR2470600A2 (fr) 1979-12-07 1979-12-07 Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee
IE2452/79A IE48715B1 (en) 1978-12-22 1979-12-18 New galencial forms for administration of medicaments by oral route,with programmed release and processes for preparing same
CH11224/79A CH647676A5 (fr) 1978-12-22 1979-12-18 Formes galeniques a usage oral, a liberation programmee et leurs procedes de preparation.
DE19792950977 DE2950977A1 (de) 1978-12-22 1979-12-18 Neue galenische zubereitungsform fuer die orale verabreichung von medikamenten mit programmierter besetzung, sowie verfahren zu ihrer herstellung
GB7943731A GB2039737B (en) 1978-12-22 1979-12-19 Galenical forms for administration of medicaments by oral by oral route with programmed release and processes for preparing same
ES487151A ES487151A1 (es) 1978-12-22 1979-12-20 Procedimiento de preparacion de nuevas formas galenicas de administracion de medicamentos por via oral, con liberacion programada
AR279420A AR229346A1 (es) 1978-12-22 1979-12-21 Procedimiento para la preparacion de una forma galenica de medicamentos de uso oral,de liberacion programada
AT0808179A AT376567B (de) 1978-12-22 1979-12-21 Verfahren zur herstellung einer galenischen zubereitungsform fuer oral zu verabreichende medikamente
IT28301/79A IT1164548B (it) 1978-12-22 1979-12-21 Forme galeniche di somministrazione di medicamenti per via orale,a liberazione programmata,e loro procedimenti di preparazione
US06/750,980 US4609542A (en) 1978-12-22 1985-07-01 New pharmaceutical forms for administration of medicaments by oral route, with programmed release
US06/750,934 US4726951A (en) 1978-12-22 1985-07-01 New pharmaceutical forms for administration of medicaments by oral route, with programmed release

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7930041A FR2470600A2 (fr) 1979-12-07 1979-12-07 Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2470600A2 true FR2470600A2 (fr) 1981-06-12
FR2470600B2 FR2470600B2 (fr) 1983-03-25

Family

ID=9232489

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR7930041A Granted FR2470600A2 (fr) 1978-12-22 1979-12-07 Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2470600A2 (fr)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB785262A (en) * 1955-09-23 1957-10-23 Smith Kline & French Internat Improvements in or relating to hypotensive and sedative preparations
FR1347413A (fr) * 1963-01-29 1963-12-27 Italnysco S P A Sphérules ou globules à action étalée et procédé pour leur préparation
FR2223047A1 (fr) * 1973-03-28 1974-10-25 Benzon As Alfred
FR2331375A1 (fr) * 1975-11-17 1977-06-10 Haessle Ab Procede pour l'obtention de preparations avec liberation reglee d'un principe actif
FR2390959A1 (fr) * 1977-05-16 1978-12-15 Prugnaud Robert Association therapeutique a visee anti-agregante et regularisatrice de la duree de vie plaquettaire a base de pyrimido-pyrimidine et d'acide acetyl salycilique

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB785262A (en) * 1955-09-23 1957-10-23 Smith Kline & French Internat Improvements in or relating to hypotensive and sedative preparations
FR1347413A (fr) * 1963-01-29 1963-12-27 Italnysco S P A Sphérules ou globules à action étalée et procédé pour leur préparation
FR2223047A1 (fr) * 1973-03-28 1974-10-25 Benzon As Alfred
FR2331375A1 (fr) * 1975-11-17 1977-06-10 Haessle Ab Procede pour l'obtention de preparations avec liberation reglee d'un principe actif
FR2390959A1 (fr) * 1977-05-16 1978-12-15 Prugnaud Robert Association therapeutique a visee anti-agregante et regularisatrice de la duree de vie plaquettaire a base de pyrimido-pyrimidine et d'acide acetyl salycilique

Also Published As

Publication number Publication date
FR2470600B2 (fr) 1983-03-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2471480C2 (ru) Твердые или полужидкие дозированные формы с модифицированным высвобождением
KR100730502B1 (ko) 약제학적 트라마돌 염 및 이를 함유하는 투여 제형
EP0548356B1 (fr) Comprime multiparticulaire a delitement rapide
RU2080116C1 (ru) Средство для лечения болей или воспалений
EP0385846B1 (fr) Composition pharmaceutique à libération prolongée d'acide valproîque
FR2470599A1 (fr) Perfectionnements apportes aux procedes de preparation de formes galeniques a action retard et a liberation programmee et formes galeniques de medicaments ainsi obtenus
CH647676A5 (fr) Formes galeniques a usage oral, a liberation programmee et leurs procedes de preparation.
AU2007323674B2 (en) Modified release analgesic suspensions
EP1003484B2 (fr) Comprime multiparticulaire perfectionne a delitement rapide
US5631296A (en) Drugs containing S(+)-ibuprofen
BE1015217A5 (fr)
BG63708B1 (bg) Лекарствени форми на трамадол
DK158540B (da) Orale, ikke-retarderede dipyridamolformer og fremgangsmaade til deres fremstilling
WO2004010984A2 (fr) Microcapsules a liberation modifiee de principes actifs peu solubles pour administration per os
CA2685591A1 (fr) Compositions pharmaceutiques a base de nimodipine
FR2825023A1 (fr) Forme pharmaceutique orale antidiabetique "une prise par jour"comprenant une biguanide et au moins un autre principe actif
CA2480824A1 (fr) Formulation pharmaceutique orale sous forme de suspension aqueuse de microcapsules permettant la liberation modifiee d'amoxicilline
FR2912056A1 (fr) Composition a liberation prolongee de levetiracetam et procede de preparation
FR2577136A1 (fr) Preparations pharmaceutiques a activite analgesique comportant des sels de diclofenac et de codeine, ainsi que leur fabrication et leur utilisation
CA2342742A1 (fr) Procede de preparation de nouvelles formulations galeniques du fenofibrate, formulations galeniques obtenues par ledit procede et leurs applications
CH650922A5 (fr) Forme galenique d'administration du metoclopramide, son procede de preparation et medicament comprenant cette forme.
WO2004087111A1 (fr) Compositions pharmaceutiques orales a gout masque
FR2540727A1 (fr) Nouvelle preparation retard contenant de la n''-cyano-n-4-pyridyl-n'-1,2,2-trimethylpropylguanidine, utile notamment dans le traitement de l'hypertension
FR2872044A1 (fr) Formulation pharmaceutique a base d'antibiotique sous forme microcapsulaire
FR2470600A2 (fr) Nouvelle forme galenique d'administration de medicaments par voie orale, a liberation programmee

Legal Events

Date Code Title Description
AM Act modifying the rights related to an application or a patent
TP Transmission of property
TP Transmission of property