ES2382677T3 - Derivados de N-óxido pirazina sustituidos - Google Patents

Derivados de N-óxido pirazina sustituidos Download PDF

Info

Publication number
ES2382677T3
ES2382677T3 ES09769668T ES09769668T ES2382677T3 ES 2382677 T3 ES2382677 T3 ES 2382677T3 ES 09769668 T ES09769668 T ES 09769668T ES 09769668 T ES09769668 T ES 09769668T ES 2382677 T3 ES2382677 T3 ES 2382677T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
group
compound according
therapeutic treatment
preventive
disease
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES09769668T
Other languages
English (en)
Inventor
Alistair Lochead
Mourad Saady
Philippe Yaiche
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi SA
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Original Assignee
Sanofi SA
Mitsubishi Tanabe Pharma Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanofi SA, Mitsubishi Tanabe Pharma Corp filed Critical Sanofi SA
Application granted granted Critical
Publication of ES2382677T3 publication Critical patent/ES2382677T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A61K31/497—Non-condensed pyrazines containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/06—Antiabortive agents; Labour repressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/26—Psychostimulants, e.g. nicotine, cocaine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/02—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D241/10—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D241/14—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings not condensed with other rings having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D241/20—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D241/00—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings
    • C07D241/36—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D241/50—Heterocyclic compounds containing 1,4-diazine or hydrogenated 1,4-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems with hetero atoms directly attached to ring nitrogen atoms
    • C07D241/52—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)

Abstract

Un derivado de N-óxido pirazina representado por la fórmula (I) o una sal del mismo: en los que: R1 representa un anillo de 4-piridina o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa: - un grupo fenil-alquilo C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo alquilo C1-3 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-2 perhalogenado, un grupo alquil C1-6-sulfonilo, un nitro, un ciano, un amino, un grupo monoalquil C1-6-amino o un grupo dialquil C2-12-amino, un grupo acetoxi o un grupo aminosulfonilo; R5 representa un átomo de hidrógeno; en forma de una base libre o de una sal de adición con un ácido.

Description

Derivados de N-óxido pirazina sustituidos
Campo técnico
La presente invención se refiere a compuestos que son útiles como ingredientes activos de un medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de enfermedades neurodegenerativas producidas por la actividad anormal de GSK3�.
Técnica anterior
La GSK3� (glucógeno-sintasa-cinasa 3�) es una cinasa de treonina, serina dirigida por prolina que juega un papel importante en el control del metabolismo, la diferenciación y la supervivencia. Se identificó inicialmente como una enzima capaz de fosforilar y por tanto de inhibir la glucógeno-sintasa. Se reconoció más tarde que la GSK3� era idéntica a la proteína tau cinasa 1 (TPK1), una enzima que fosforila la proteína tau en epítopos que se ha encontrado también que están hiperfosforilados en la enfermedad de Alzheimer y en varias tauopatías. De modo interesante, la fosforilación de GSK3� por la proteína-quinasa B (AKT) da como resultado una pérdida de su actividad quinasa, y se ha planteado como hipótesis que esta inhibición puede mediar algunos de los efectos de los factores neurotróficos. Además, la fosforilación por GSK3� de la �-catenina, una proteína implicada en la supervivencia de las células, resulta en su degradación por la ruta del proteasoma dependiente de una ubiquitinilación.
Así, parece que la inhibición de la actividad de la GSK3� puede resultar en actividad neurotrófica. Efectivamente hay indicios de que el litio, un inhibidor no competitivo de la GSK3�, mejora la neuritogénesis en algunos modelos y también aumenta la supervivencia neuronal, a través de la inducción de los factores de supervivencia tales como Bcl-2 y la inhibición de la expresión de factores proapoptóticos tales como P53 y Bax.
Estudios recientes han demostrado que la proteína �-amiloide aumenta la actividad de la GSK3� y la fosforilación de la proteína tau. Además, esta hiperfosforilación así como los efectos neurotóxicos del �-amiloide se bloquean por el cloruro de litio y por un ARNm antisentido de GSK3�. Estas observaciones sugieren claramente que la GSK3� puede ser la conexión entre los dos principales procesos patológicos de la enfermedad de Alzheimer: el proceso anormal de APP (proteína precursora del amiloide) y la hiperfosforilación de la proteína tau.
Aunque la hiperfosforilación de tau da como resultado una desestabilización del citoesqueleto neuronal, las consecuencias patológicas de la actividad anormal de GSK3�, lo más probable, no son sólo debidas a una fosforilación patológica de la proteína tau porque, como se ha mencionado anteriormente, una actividad excesiva de esta cinasa puede afectar a la supervivencia a través de la modulación de la expresión de factores apoptóticos y antiapoptóticos. Además, se ha mostrado que el aumento de la actividad de la GSK3� inducido por el �-amiloide resulta en la fosforilación y, por tanto la inhibición, de la piruvato-deshidrogenasa, una enzima esencial en la producción de energía y en la síntesis de la acetilcolina.
En conjunto, estas observaciones experimentales indican que GSK3� puede encontrar aplicación en el tratamiento de las consecuencias neuropatológicas y de los déficit cognitivo y de atención asociados con la enfermedad de Alzheimer, así como otras enfermedades neurodegenerativas agudas y crónicas y otras patologías en las que GSK3� está desregulada (Nature reviews Vol.3, Junio 2004, págs. 479-487; Trends in Pharmacological Sciences Vol. 25 Nº 9, Sept. 2004, págs. 471-480; Journal of Neurochemistry 2004, 89, 1313-1317; Medicinal Research Reviews, Vol. 22, Nº 4, 373-384, 2002).
Las enfermedades neurodegenerativas incluyen, de una forma no limitante, la enfermedad de Parkinson, tauopatías (por ejemplo, demencia frontotemporal, degeneración corticobasal, enfermedad de Pick, parálisis supranuclear progresiva), enfermedad de Wilson, enfermedad de Huntington (The Journal of biological chemistry Vol. 277, Nº 37, expedido el 13 de septiembre, págs. 33791-33798, 2002), enfermedad por priones (Biochem. J. 372, p.129-136, 2003) y otras demencias incluyendo demencia vascular; apoplejía aguda y otras lesiones traumáticas; accidentes cerebrovasculares (por ejemplo, la degeneración macular relacionada con la edad); traumatismos cerebrales y de la médula espinal; esclerosis lateral amiotrófica (European Journal of Neuroscience, Vol. 22, págs. 301-309, 2005), neuropatías periféricas; retinopatías y glaucoma. Estudios recientes también han demostrado que la inhibición de GSK3� da como resultado la diferenciación neuronal de las células madre embrionarias (ESC) y apoya la renovación de las ESC humanas y de ratón y el mantenimiento de su pluripotencia. Esto sugiere que los inhibidores de GSK3� podrían tener aplicaciones en medicina regenerativa (Nature Medicine 10, págs. 55 - 63, 2004).
Los inhibidores de GSK3� también pueden encontrar aplicación en el tratamiento de otros trastornos del sistema nervioso, tales como los trastornos bipolares (enfermedad maníaco-depresiva). Por ejemplo, el litio se ha utilizado durante más de 50 años como un estabilizador del estado de ánimo y como el principal tratamiento para el trastorno bipolar. Las acciones terapéuticas del litio se observan a dosis (1-2 mM) en las que es un inhibidor directo de GSK3�. Aunque el mecanismo de acción del litio no está claro, se podrían utilizar los inhibidores de GSK3� para
imitar los efectos estabilizadores del estado de ánimo que tiene el litio. También se han implicado en la patogénesis de la esquizofrenia alteraciones en la señalización de Akt-GSK3�.
Además, la inhibición de GSK3� podría ser útil en el tratamiento de cánceres, tales como cáncer colorrectal, cáncer de próstata, cáncer de mama, carcinoma no microcítico de pulmón, cáncer de tiroides, leucemia de células T o B y varios tumores inducidos por virus. Por ejemplo, se ha demostrado que la forma activa de GSK3� está elevada en los tumores de los pacientes con cáncer colorrectal y la inhibición de GSK3� en las células del cáncer colorrectal activa la apoptosis dependiente de p53 y antagoniza el crecimiento del tumor. La inhibición de GSK3� también potencia la apoptosis inducida por TRAIL en las líneas celulares del cáncer de próstata. GSK3� también juega un papel en la dinámica del huso mitótico y los inhibidores de GSK3� evitan el movimiento de los cromosomas y conducen a una estabilización de los microtúbulos y a una parada de tipo prometafase que es similar a la observada con dosis bajas de Taxol. Otras aplicaciones posibles para inhibidores de GSK3� incluyen la terapia para diabetes no insulinodependiente (tal como diabetes tipo II), obesidad y alopecia.
Los inhibidores de la GSK3 humana también pueden inhibir la pfGSK3, un ortólogo de esta enzima encontrado en Plasmodium falciparum, y como consecuencia podrían utilizarse para el tratamiento de la malaria (Biochimica et Biophysica Acta 1697, 181- 196, 2004). Recientemente, tanto los estudios genéticos humanos como los estudios en animales han señalado el papel de la ruta Wnt/LPR5 como un regulador muy importante de la acumulación de la masa ósea. La inhibición de GSK3� da lugar a la activación consiguiente de la señalización canónica de Wnt. Debido a que la deficiente señalización de Wnt se ha implicado en trastornos de reducción de masa ósea, los inhibidores de GSK3� también pueden utilizarse para tratar trastornos de reducción de masa ósea, patologías relacionadas con los huesos y osteoporosis.
Según datos recientes, los inhibidores de GSK3� pueden utilizarse en el tratamiento o prevención de Pemphigus vulgaris.
Estudios recientes demuestran que el tratamiento con inhibidores de GSK3beta mejora la recuperación de neutrófilos y megacariocitos. Por lo tanto, los inhibidores de GSK3beta serán útiles para el tratamiento de la neutropenia inducida por la quimioterapia del cáncer.
Estudios previos han demostrado que la actividad de GSK3 disminuye la LTP, una correlación electrofisiológica de la consolidación de la memoria, lo que sugiere que el inhibidor de esta enzima puede tener actividad procognitiva. Los efectos procognitivos del compuesto podrían encontrar aplicación para el tratamiento de los déficit de memoria característicos de la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la pérdida de memoria asociada con la edad, el deterioro cognitivo leve, traumatismo cerebral, esquizofrenia y otras afecciones en las que se observan dichos déficit.
Los inhibidores de GSK3� también pueden encontrar aplicación en el tratamiento de enfermedades del parénquima renal (Nelson PJ, Kidney International Advance publicación en línea, 19 dic 2007) y en la prevención o tratamiento de la atrofia muscular (J. Biol. Chem (283) 2008, 358-366)
Descripción de la invención
Un objeto de la presente invención es proporcionar compuestos útiles como ingredientes activos de un medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de una enfermedad causada por la actividad anormal de GSK3� , más particularmente de enfermedades neurodegenerativas. Más específicamente, el objeto es proporcionar nuevos compuestos útiles como ingredientes activos de un medicamento que permite la prevención y/o el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Alzheimer.
Así, los autores de la presente invención han identificado compuestos que poseen actividad inhibidora contra GSK3�. Como resultado, encontraron que los compuestos representados por la siguiente fórmula (I) tenían la actividad deseada y eran útiles como ingredientes activos de un medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de las enfermedades mencionadas anteriormente.
Por lo tanto, la presente invención proporciona como un objeto de la invención los derivados de N-óxido pirazina representados por la fórmula (I) o sales de los mismos, solvatos de los mismos o hidratos de los mismos:
en la que: R1 representa un anillo de 4-piridina o un átomo de halógeno;
R2 representa un átomo de hidrógeno;
R3 representa un átomo de hidrógeno;
R4 representa: - un grupo fenil-alquilo C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo alquilo C1-3 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-2 perhalogenado, un grupo alquil C1-6-sulfonilo, un nitro, un ciano, un amino, un grupo monoalquil C1-6-amino o un grupo dialquil C2-12-amino, un grupo acetoxi o un grupo aminosulfonilo;
R5 representa un átomo de hidrógeno;
en forma de una base libre o de una sal de adición con un ácido. De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se proporciona un medicamento que comprende como ingrediente activo una sustancia seleccionada entre el grupo que consiste en los derivados de N-óxido pirazina representados por la fórmula (I) y las sales aceptables fisiológicamente de los mismos, y los solvatos de los mismos y los hidratos de los mismos. Como realizaciones preferidas del medicamento, se proporciona el medicamento mencionado anteriormente que se usa para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de enfermedades causadas por la actividad anormal de GSK3� , y el medicamento mencionado anteriormente que se usa para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de enfermedades neurodegenerativas y además otras enfermedades tales como: Diabetes no dependientes de insulina (tal como la diabetes tipo II) y la obesidad; malaria, trastornos bipolares (enfermedad maníaco-depresiva); esquizofrenia; alopecia o cánceres tales como cáncer colorrectal, cáncer de próstata, cáncer de mama, carcinoma no microcítico de pulmón, cáncer de tiroides, leucemia de células T o B, diversos tumores inducidos por virus y patologías relacionadas con los huesos; el tratamiento de enfermedades del parénquima renal y en la prevención o tratamiento de atrofia muscular; el tratamiento de déficit cognitivo y de memoria. El medicamento también podría encontrar una aplicación en la medicina regenerativa.
Como realizaciones adicionales de la presente invención, se proporcionan el medicamento mencionado anteriormente, en el que las enfermedades son enfermedades neurodegenerativas y se seleccionan entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, tauopatías (por ejemplo, demencia frontotemporal, degeneración corticobasal, enfermedad de Pick, parálisis supranuclear progresiva), enfermedad de Wilson, enfermedad de Huntington, enfermedad por priones y otras demencias incluyendo demencia vascular; ictus agudo y otras lesiones traumáticas; accidentes cerebrovasculares (por ejemplo, la degeneración macular relacionada con la edad); traumatismos cerebrales y de la médula espinal; esclerosis lateral amiotrófica; neuropatías periféricas; retinopatías y glaucoma, y el medicamento mencionado antes en la forma de composición farmacéutica que contiene la sustancia anterior como ingrediente activo junto con uno o más aditivos farmacéuticos.
Como realizaciones adicionales de la presente invención, se proporcionan el medicamento mencionado anteriormente, en el que la patología relacionada con los huesos es osteoporosis.
La presente invención proporciona además un inhibidor de la actividad de GSK3� que comprende como ingrediente activo una sustancia seleccionada entre el grupo que consiste en los derivados de N-óxido pirazina de fórmula (I) y las sales de los mismos, y los solvatos de los mismos y los hidratos de los mismos.
De acuerdo con aspectos adicionales de la presente invención, se proporciona una cantidad preventivo y/o terapéuticamente eficaz de una sustancia seleccionada del grupo que consiste en derivados de N-óxido pirazina de la fórmula (I) y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos y los solvatos de los mismos y los hidratos de los mismos para uso en un método para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de enfermedades neurodegenerativas causadas por la actividad anormal de GSK3� ; y el uso de una sustancia seleccionada entre el grupo que consiste en los derivados de N-óxido pirazina de la fórmula (I) y las sales fisiológicamente aceptables de los mismos, y los solvatos de los mismos y los hidratos de los mismos, para la fabricación del medicamento mencionado anteriormente.
Como se usa en la presente memoria, el grupo alquilo C1-6 representa un grupo alquilo lineal, ramificado o cíclico que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, opcionalmente sustituido con un grupo alquilo C1-6 lineal, ramificado o cíclico, por ejemplo, un grupo metilo, un grupo etilo, un grupo n-propilo, un grupo isopropilo, un grupo n-butilo, un grupo isobutilo, un grupo sec-butilo, un grupo terc-butilo, un grupo n-pentilo, un grupo isopentilo, un grupo neopentilo, un grupo 1,1-dimetilpropilo, un grupo n-hexilo, un grupo isohexilo, un grupo ciclopropilmetilo y similares.
El grupo dialquil C2-12-amino representa un grupo amino sustituido con dos grupos alquilo C1-6, por ejemplo, un grupo dimetilamino, un grupo etilmetilamino, un grupo dietilamino, un grupo metilpropilamino y un grupo diisopropilamino y similares;
El “grupo fenilalquilo C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido” representa una sustitución opcional sobre la parte alquilo o la parte fenilo del grupo fenilalquilo C1-3
Un grupo saliente L representa un grupo que podría escindirse y sustituirse fácilmente; dicho grupo puede ser, por ejemplo, un tosilo, un mesilo, un bromuro y similares.
Los compuestos representados por la formula (I) mencionada anteriormente pueden formar una sal. Los ejemplos de la sal incluyen, cuando existe un grupo ácido, sales de metales alcalinos y de metales alcalinotérreos tales como litio, sodio, potasio, magnesio, y calcio; sales de amonio y aminas tales como metilamina, dimetilamina, trimetilamina, diciclohexilamina, tris(hidroximetil)aminometano, N,N-bis(hidroxietil)piperazina, 2-amino-2-metil-1propanol, etanolamina, N-metilglucamina, y L-glucamina; o sales con aminoácidos básicos tales como lisina, 0hidroxilisina y arginina. Las sales de adición de bases de los compuestos ácidos se preparan por procedimientos estándar bien conocidos en la técnica.
Cuando existe un grupo básico, los ejemplos incluyen sales con ácidos minerales tales como ácido clorhídrico y ácido bromhídrico; sales con ácidos orgánicos tales como ácido acético, ácido propiónico, ácido tartárico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido málico, ácido oxálico, ácido succínico, ácido cítrico, ácido benzoico y similares.
Las sales de adición de ácidos de los compuestos básicos se preparan por procedimientos convencionales bien conocidos en la técnica que incluyen, pero sin limitación, disolver la base libre en una solución acuosa de alcohol que contiene el ácido apropiado y aislar la sal por evaporación de la solución, o hacer reaccionar la base libre y un ácido en un disolvente orgánico, en cuyo caso la sal se separa directamente, o se precipita con un segundo disolvente orgánico, o puede obtenerse por concentración de la solución. Los ácidos que se pueden usar para preparar las sales de adición de ácido incluyen preferiblemente aquellos que producen, cuando se combinan con la base libre, sales farmacéuticamente aceptables, esto es, sales cuyos aniones son relativamente inocuos para el organismo animal en dosis farmacéuticas de las sales, de forma que las propiedades beneficiosas inherentes a la base libre no están comprometidas por los efectos secundarios atribuibles a los aniones. Aunque se prefieren las sales medicinalmente aceptables de los compuestos básicos, todas las sales de adición de ácido están dentro del alcance de la presente invención.
Además de los derivados de N-óxido pirazina representados por la fórmula (I) mencionada anteriormente y sales de los mismos, sus solvatos e hidratos también están dentro del alcance de la presente invención.
Los derivados de N-óxido pirazina representados por la fórmula (I) mencionada anteriormente pueden tener uno o más átomos de carbono asimétricos. En cuanto a la estereoquímica de dichos átomos de carbono asimétricos, éstos pueden estar independientemente en la configuración (R) o en la configuración (S), y el derivado puede existir en forma de estereoisómeros tales como isómeros ópticos o diastereoisómeros. Todos los estereoisómeros en forma pura, las mezclas de estereoisómeros, los racematos y similares están dentro del alcance de la presente invención.
En una primera realización de la invención, se proporcionan compuestos
en los que: R1 representa un anillo de 4-piridina o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa: un grupo fenilalquilo C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes
seleccionados entre un átomo de halógeno o un grupo hidroxilo; R5 representa un átomo de hidrógeno; en forma de una base libre o de una sal de adición con un ácido. Ejemplos de compuestos de la presente invención se muestran en la tabla 1 más adelante en esta memoria. Sin
embargo, el alcance de la presente invención no está limitado por estos compuestos. La nomenclatura se
proporciona de acuerdo con las reglas de la IUPAC. Un objeto adicional de la presente invención incluye el grupo de compuestos de la tabla 1 de la fórmula que se define más adelante:
1.
4-óxido de N-(2-feniletil)-6-piridin-4-ilpirazin-2-amina
2.
(+/-)2-[(4-oxido-6-piridin-4-ilpirazin-2-il)amino]-1-feniletanol
3.
(+/-)2-[(6-cloro-4-oxidopirazin-2-il)amino]-1-feniletanol
4.
4-óxido de 6-cloro-N-(2-feniletil)pirazin-2-amina
Como un objeto adicional, la presente invención también se refiere a métodos para preparar los compuestos de Nóxido pirazina representados por la fórmula (I) mencionada anteriormente. Estos compuestos pueden prepararse, por ejemplo, según los métodos que se explican a continuación.
Método de preparación
Los compuestos de N-óxido pirazina representados por la fórmula (I) mencionada anteriormente pueden prepararse de acuerdo con el método que se describe en el esquema 1.
(En el esquema anterior, la definición de R1, R2, R3, R4, R5 es la misma que las ya descrita para el compuesto de fórmula (I). Según este método, la amina de fórmula (III), en donde R5 y R4 se definen para el compuesto de fórmula (I), se deja que reaccione con un compuesto de fórmula (II), a una temperatura adecuada que oscila de 25° a 180°C con aire ordinario para obtener un compuesto de fórmula(I).
Cuando R1 representa un grupo 4-piridina, el compuesto de fórmula (I) se deja reaccionar con un compuesto de fórmula (IV), en la que M representa un ácido borónico o un grupo estannilo. La reacción puede realizarse en la reacción de acoplamiento bien conocida habitual tal como reacciones de Suzuki o Stille para producir el compuesto de fórmula (I).
Los compuestos de fórmula (II), (III) y (IV) están disponibles en el mercado o pueden sintetizarse de acuerdo con métodos bien conocidos por un especialista en la técnica.
Los compuestos de la presente invención tienen actividad inhibidora contra GSK3� . Por tanto, los compuestos de la presente invención son útiles como ingredientes activos para la preparación de un medicamento, que permite el tratamiento preventivo y/o terapéutico de una enfermedad causada por la actividad anormal de GSK3� y más particularmente de enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Alzheimer. Además, los compuestos de la presente invención son útiles también como ingredientes activos para la preparación de un medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de enfermedades neurodegenerativas tales como la enfermedad de Parkinson, tauopatías (por ejemplo, demencia frontotemporal, degeneración corticobasal, enfermedad de Pick, parálisis supranuclear progresiva), enfermedad de Wilson, enfermedad de Huntington, enfermedad por priones y otras demencias incluyendo demencia vascular; ictus agudo y otras lesiones traumáticas; accidentes cerebrovasculares (por ejemplo, la degeneración macular relacionada con la edad); traumatismos cerebrales y de la médula espinal; esclerosis lateral amiotrófica, neuropatías periféricas; retinopatías y glaucoma; y otras enfermedades tales como diabetes no dependientes de insulina (tal como la diabetes tipo II) y la obesidad; malaria, enfermedad maníaco-depresiva; esquizofrenia; alopecia; cánceres tales como cáncer colorrectal, cáncer de próstata, cáncer de mama, carcinoma no microcítico de pulmón, cáncer de tiroides, leucemia de células T o B, diversos tumores inducidos por virus y patologías relacionadas con los huesos; enfermedades del parénquima renal
o atrofia muscular. El medicamento también podría encontrar una aplicación en la medicina regenerativa. El medicamento podría encontrar también una aplicación en el tratamiento o prevención de Pemphigus vulgaris. El medicamento también podría encontrar una aplicación en el tratamiento de neutropenia inducida por quimioterapia para el cáncer. El medicamento podría encontrar también aplicación para el tratamiento terapéutico de una enfermedad caracterizada por déficit cognitivo y de memoria tal como enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, pérdida de memoria asociada a la edad, deterioro cognitivo leve, traumatismo cerebral, esquizofrenia y otras enfermedades en que se observan dichos déficit.
La presente invención se refiere además a un método para tratar enfermedades neurodegenerativas provocadas por la actividad anormal de GSK3 y de las enfermedades mencionadas anteriormente, que comprende administrar a un organismo mamífero que lo necesita, una cantidad eficaz de un compuesto de la fórmula (I).
Como ingrediente activo del medicamento de la presente invención, se puede utilizar una sustancia que se selecciona del grupo que consiste en el compuesto representado por la fórmula (I) mencionada anteriormente y sus sales, sus solvatos y sus hidratos farmacológicamente aceptables. La sustancia, per se, puede administrarse como el medicamento de la presente invención; sin embargo, es deseable administrar el medicamento en forma de una composición farmacéutica que comprende la sustancia anteriormente mencionada como ingrediente activo y uno o más aditivos farmacéuticos. Como ingrediente activo del medicamento de la presente invención, se pueden usar en combinación dos o más de las sustancias mencionadas. La composición farmacéutica anterior se puede suplementar con un ingrediente activo de otro medicamento para el tratamiento de las enfermedades mencionadas antes. El tipo de composición farmacéutica no está particularmente limitado, y la composición se puede proporcionar como cualquier formulación para administración oral o parenteral. Por ejemplo, la composición farmacéutica puede ser formulada, por ejemplo, en la forma de composiciones farmacéuticas para administración oral tales como granulados, granulados finos, polvos, cápsulas duras, cápsulas blandas, jarabes, emulsiones, suspensiones, disoluciones y similares, o en la forma de composiciones farmacéuticas para administración parenteral tales como inyecciones para administración intravenosa, intramuscular, o subcutánea, perfusiones por goteo, preparaciones transdérmicas, preparaciones transmucosales, gotas nasales, inhalantes, supositorios y similares. Las inyecciones o las perfusiones por goteo se pueden preparar como preparaciones en polvo tal como en la forma de preparaciones liofilizadas, y se pueden usar disolviéndolas, justo antes de su uso, en un medio acuoso apropiado tal como disolución salina fisiológica. Las preparaciones de liberación controlada tales como las recubiertas con un polímero se pueden administrar directamente intracerebralmente.
Los tipos de aditivos farmacéuticos utilizados para la fabricación de la composición farmacéutica, las relaciones de contenido de los aditivos farmacéuticos respecto al ingrediente activo y los métodos para preparar la composición farmacéutica, pueden ser seleccionados apropiadamente por los expertos en la técnica. Pueden utilizarse sustancias inorgánicas u orgánicas, o sustancias sólidas o líquidas como aditivos farmacéuticos. En general, los aditivos farmacéuticos pueden incorporarse en una proporción que varía de 1% en peso a 90% en peso con respecto al peso de un ingrediente activo.
Los ejemplos de excipientes usados para la preparación de composiciones farmacéuticas sólidas incluyen, por ejemplo, lactosa, sacarosa, almidón, talco, celulosa, dextrina, caolín, carbonato de calcio y similares. Para la preparación de composiciones líquidas para administración oral, se puede usar un diluyente inerte convencional tal como agua o un aceite vegetal. La composición líquida puede contener, además del diluyente inerte, agentes auxiliares tales como agentes humectantes, auxiliares para la suspensión, edulcorantes, aromatizantes, colorantes, y conservantes. La composición líquida se puede llenar en cápsulas hechas de un material absorbible tal como gelatina. Los ejemplos de disolventes o medios de suspensión usados para la preparación de composiciones para la administración parenteral, por ejemplo, inyecciones, supositorios, incluyen agua, propilenglicol, polietilenglicol, alcohol bencílico, oleato de etilo, lecitina y similares. Los ejemplos de materiales de base usados para supositorios incluyen, por ejemplo, manteca de cacao, manteca de cacao emulsionada, lípido laurico y witepsol.
La dosis y la frecuencia de administración del medicamento de la presente invención no están particularmente limitadas y pueden elegirse apropiadamente dependiendo de las condiciones tales como un propósito de tratamiento preventivo y/o terapéutico, un tipo de enfermedad, el peso corporal o la edad de un paciente, la gravedad de una enfermedad y similares. Generalmente, una dosis diaria para administración oral a un adulto puede ser de 0,01 a
1.000 mg (el peso del ingrediente activo), y la dosis se puede administrar una vez al día o varias veces al día en porciones divididas, o una vez en varios días. Cuando el medicamento se usa como inyección, las administraciones pueden realizarse preferiblemente de forma continua o intermitente en una dosis diaria de 0,001 a 100 mg (peso de un ingrediente activo) a un adulto.
Ejemplos químicos
Ejemplo 1 (Compuesto No. 4 de la tabla 1)
4-óxido de 6-cloro-N-(2-feniletil)pirazin-2-amina
Una suspensión de 0,330 g (2,0 mmol) de 4-óxido de 2,6-dicloro-pirazina en 0,485 g (4,0 mmol) de fenetilamina se dejó en agitación a la temperatura de reflujo durante 10 min.
Se añadió agua fría y la mezcla se extrajo con diclorometano, se secó sobre sulfato sódico y se evaporó a sequedad.
El residuo obtenido se purificó por cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con una mezcla de diclorometano/metanol/dietilamina en una proporción de 97/3/0,3 para dar, después de la trituración con éter dietílico, 0,370 g (74%) del producto puro en forma de un sólido de color gris. Pf:142-143°C RMN 1H (CDCl3; 200 MHz) 0 (ppm): 7,50 (s, 1H), 7,30-7,10 (m, 5H), 5,10 (s a, 1H), 3,60 (dd, 2H), 2,90 (dd, 2H).
5 Ejemplo 2 (Compuesto Nº 1 de la tabla 1)
4-óxido de N-(2-feniletil)-6-piridin-4-ilpirazin-2-amina
Una mezcla que contenía 0,250 g (1,0 mmol) de 4-óxido de 6-cloro-N-(2-feniletil)pirazin-2-amina, 0,296 g (2,40 mmol) de ácido 4-piridina borónico, 0,60 ml (1,2 mmol) de una solución 2 M de carbonato sódico en agua y 0,116 g (0,1 mmol) de tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0) en 5 ml de una mezcla de etanol/agua en una proporción de 5/1 se
10 agitó a la temperatura de reflujo durante 16 h. Se añadió agua fría y la mezcla se extrajo con diclorometano, se secó sobre sulfato sódico y se evaporó a sequedad. El residuo obtenido se purificó por cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con una mezcla de diclorometano/metanol/dietilamina en una proporción de 98/2/0,2 para dar, después de la trituración con éter dietílico, 0,058 g (20%) del producto puro en forma de un sólido de color amarillo.
Pf : 184-185ºC.
15 RMN 1H (CDCl3; 200 MHz):
0 (ppm): 8,70 (d, 2H); 7,90 (s, 1H); 7,70 (d, 2H); 7,45 (s, 1H), 7,30-7,00 (m, 5H); 4,80 (t a, 1H), 3,70 (m, 2H); 2,90 (t, 2H).
En la tabla 1 se da una lista de estructuras químicas y datos físicos de los compuestos de fórmula (I) mencionada anteriormente, que ilustran la presente invención. Los compuestos se han preparado según los métodos de los
20 ejemplos. En la tabla, (Rot.) indica las propiedades levorrotatorias o dextrorrotatorias del compuesto enantiomérico.
Tabla 1
Nº
Rot R1 R3 R2 Pf ºC sal
1
H H 184-185 Base libre
2
(+/-) H H 224-225 Base libre
3
(+/-) Cl H H 175-176 Base libre
Nº
Rot R1 R3 R2 Pf ºC sal
4
Cl H H 142-143 Base libre
Ejemplo de Ensayo: Actividad inhibidora del medicamento de la presente invención frente a GSK31:
Se pueden usar cuatro protocolos diferentes.
En un primer protocolo: se incubó péptido GS1 prefosforilado 7,5 μM y ATP 10 μM (que contenía 300.000 cpm de33P-ATP) en Tris-HCl 25 mM, pH 7,5, DTT 0,6 mM, MgCl2 6 mM, EGTA 0,6 mM y 0,05 mg/ml de tampón BSA durante 1 hora a temperatura ambiente en presencia de GSK3beta (volumen de reacción total: 100 microlitros).
En un segundo protocolo: se incubó péptido GS1 prefosforilado 4,1 μM y ATP 42 μM (que contenía 260.000 cpm de33P-ATP) en Mes-NaOH 80 mM, pH 6,5, acetato de Mg 1 mM, EGTA 0,5 mM, 2-mercaptoetanol 5 mM, Tween 20 al 0,02% y tampón de glicerol al 10% durante 2 horas a temperatura ambiente en presencia de GSK3beta.
En un tercer protocolo: se incubó péptido GS1 prefosforilado 7,5 μM y ATP 10 μM (que contenía 300.000 cpm de 33P-ATP) en Hepes 50 mM, pH 7,2, DTT 1 mM, MgCl2 1 mM, EGTA 1 mM, tampón Tween 20 al 0,01% durante una hora a temperatura ambiente en presencia de GSK3beta (volumen total de reacción : 100 microlitros).
En un cuarto protocolo: se incubó péptido GS1 prefosforilado 7,5 μM y ATP 10 μM (que contenía 300,000 cpm de33P-ATP) en Hepes 50 mM, pH 7,2, DTT 1 mM, MgCl2 1 mM, EGTA 1 mM, tampón Tween 20 al 0,01% durante 90 minutos a temperatura ambiente en presencia de GSK3beta comercial (Millipore) (volumen total de reacción: 100 microlitros).
Se disolvieron los inhibidores en DMSO (concentración de disolvente en el medio de reacción, 1 %).
La reacción se paró con 100 microlitros de una disolución hecha de 25 g de ácido polifosfórico (P2O5 al 85%), 126 ml de H3PO4 al 85%, H2O hasta 500 ml, y diluida después a 1:100 antes de usar. Se transfirió entonces una alícuota de la mezcla de reacción a filtros de intercambio catiónico Whatman P81 y se lavaron con la disolución descrita anteriormente. La radiactividad de 33P incorporada se determinó por espectrometría de centelleo de líquidos.
El péptido GS-1 fosforilado tenía la secuencia siguiente: NH2-YRRAAVPPSPSLSRHSSPHQS(P)EDEECOOH.(Woodgett, J. R. (1989) Analytical Biochemistry 180, 237-241.
La actividad inhibidora de GSK3� de los compuestos de la presente invención se expresa en CI50, y como ilustración, el intervalo de valores de CI50 de los compuestos de la tabla 1 está comprendido entre concentraciones 0,1 nanomolar y 3 micromolar.
Por ejemplo, en el protocolo 3, el compuesto Nº 2 de la tabla 1 muestra un valor de CI50 de 0,506 iM.
Ejemplo de formulación
(1) Comprimidos
Los ingredientes a continuación se mezclaron mediante un método ordinario y se comprimieron utilizando un aparato convencional.
Compuesto del ejemplo 1
30 mg
Celulosa cristalina
60 mg
Almidón de maíz
100 mg
Lactosa
200 mg
Estearato de Magnesio
4 mg
(2) Cápsulas blandas
Los ingredientes indicados a continuación se mezclaron por un método ordinario y se rellenaron en cápsulas blandas.
Compuesto del ejemplo 1
30 mg
Aceite de oliva
300 mg
Lecitina
20 mg
(3) Preparaciones parenterales
Los ingredientes indicados a continuación se mezclaron por un método ordinario para preparar inyecciones contenidas en una ampolla de 1 ml.
Compuesto del ejemplo 1
3 mg
Cloruro de sodio
4 mg
Agua destilada para inyección
1 ml
Aplicabilidad industrial
Los compuestos de la presente invención tienen actividad inhibitoria de GSK3� y son útiles como ingredientes activos de un medicamento para el tratamiento preventivo y/o terapéutico de enfermedades causadas por la actividad anormal de GSK3� y, más particularmente, de enfermedades neurodegenerativas.

Claims (15)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Un derivado de N-óxido pirazina representado por la fórmula (I) o una sal del mismo:
    en los que:
    5 R1 representa un anillo de 4-piridina o un átomo de halógeno; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa:
    -
    un grupo fenil-alquilo C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes seleccionados entre
    10 un grupo alquilo C1-6, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-2 perhalogenado, un grupo alquilo C1-3 halogenado, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-6, un grupo alcoxi C1-2 perhalogenado, un grupo alquil C1-6-sulfonilo, un nitro, un ciano, un amino, un grupo monoalquil C1-6-amino o un grupo dialquil C2-12-amino, un grupo acetoxi o un grupo aminosulfonilo;
    R5 representa un átomo de hidrógeno;
    15 en forma de una base libre o de una sal de adición con un ácido.
  2. 2. Un derivado de N-óxido pirazina o una sal del mismo:
    en los que: R1 representa un anillo de 4-piridina o un átomo de halógeno;
    20 R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno; R4 representa: un grupo fenilalquilo C1-3, estando este grupo opcionalmente sustituido con 1 a 4 sustituyentes
    seleccionados entre un átomo de halógeno o un grupo hidroxilo; R5 representa un átomo de hidrógeno; 25 en forma de una base libre o de una sal de adición con un ácido.
  3. 3. Un derivado de N-óxido pirazina o una sal del mismo, o un solvato del mismo o uno hidrato del mismo de acuerdo con la reivindicación 1 y 2, que se selecciona entre el grupo que consiste en:
    • 4-óxido de N-(2-feniletil)-6-piridin-4-ilpirazin-2-amina
    • (+/-)2-[(4-oxido-6-piridin-4-ilpirazin-2-il)amino]-1-feniletanol 30 • (+/-)2-[(6-cloro-4-oxidopirazin-2-il)amino]-1-feniletanol
    • 4-óxido de 6-cloro-N-(2-feniletil)pirazin-2-amina
  4. 4.
    Un medicamento que comprende como ingrediente activo una sustancia seleccionada entre el grupo que consiste en un derivado de N-óxido pirazina representado por la fórmula (I) o sales del mismo, o un solvato del mismo o un hidrato del mismo de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3.
  5. 5.
    Un inhibidor de GSK3� seleccionado entre el grupo de un derivado de N-óxido pirazina representado por la fórmula (I) o sales del mismo, o un solvato del mismo o un hidrato del mismo de acuerdo con la reivindicación 1.
  6. 6.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de una enfermedad provocada por una actividad anormal de GSK3� .
  7. 7.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de una enfermedad neurodegenerativa.
  8. 8.
    Compuesto de acuerdo con la reivindicación 7, en el que la enfermedad neurodegenerativa se selecciona entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, tauopatías, demencia vascular; ictus agudo, lesiones traumáticas; accidentes cerebrovasculares, traumatismo cerebral, traumatismo de la médula espinal; neuropatías periféricas; retinopatías o glaucoma.
  9. 9.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de diabetes no dependiente de la insulina; obesidad; enfermedad maniaco depresiva; esquizofrenia; alopecia; cánceres; enfermedades del parénquima renal o atrofia muscular.
  10. 10.
    Compuesto de acuerdo con la reivindicación 9, en el que el cáncer es cáncer de mama, carcinoma no microcítico de pulmón, cáncer de tiroides, leucemia de células T o B o tumores inducidos por virus.
  11. 11.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de malaria.
  12. 12.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de enfermedades óseas.
  13. 13.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de Pemphigus vulgaris.
  14. 14.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento preventivo y/o terapéutico de neutropenia inducida por la quimioterapia del cáncer.
  15. 15.
    Compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 1 a 3 para uso en el tratamiento terapéutico de una enfermedad caracterizada por déficit cognitivo y de memoria.
ES09769668T 2008-06-26 2009-06-25 Derivados de N-óxido pirazina sustituidos Active ES2382677T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08290619A EP2138485A1 (en) 2008-06-26 2008-06-26 Substituted N-Oxide pyrazine derivatives
EP08290619 2008-06-26
PCT/IB2009/006445 WO2009156857A1 (en) 2008-06-26 2009-06-25 Substituted n-oxide pyrazine derivatives

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2382677T3 true ES2382677T3 (es) 2012-06-12

Family

ID=39820921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES09769668T Active ES2382677T3 (es) 2008-06-26 2009-06-25 Derivados de N-óxido pirazina sustituidos

Country Status (22)

Country Link
US (1) US8202874B2 (es)
EP (2) EP2138485A1 (es)
JP (1) JP5409783B2 (es)
KR (1) KR20110028367A (es)
CN (1) CN102076669A (es)
AR (1) AR072229A1 (es)
AT (1) ATE545635T1 (es)
AU (1) AU2009263843A1 (es)
BR (1) BRPI0914676A2 (es)
CA (1) CA2728680A1 (es)
DK (1) DK2321286T3 (es)
EA (1) EA201170093A1 (es)
ES (1) ES2382677T3 (es)
IL (1) IL210170A0 (es)
MX (1) MX2010013939A (es)
NZ (1) NZ590047A (es)
PL (1) PL2321286T3 (es)
PT (1) PT2321286E (es)
SI (1) SI2321286T1 (es)
TW (1) TW201006814A (es)
WO (1) WO2009156857A1 (es)
ZA (1) ZA201009267B (es)

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2138492A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidin-4-one derivatives
EP2138488A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis 4-(pyridin-4-yl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one derivatives as GSK3-beta inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases
EP2138494A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted alkyl pyrimidin-4-one derivatives
EP2138495A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one derivatives
EP2138498A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted tricyclic derivatives against neurodegenerative diseases
EP2138493A1 (en) * 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidone derivatives
US8530413B2 (en) 2010-06-21 2013-09-10 Sanofi Heterocyclically substituted methoxyphenyl derivatives with an oxo group, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
TW201215387A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Aventis Spirocyclically substituted 1,3-propane dioxide derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201221505A (en) 2010-07-05 2012-06-01 Sanofi Sa Aryloxyalkylene-substituted hydroxyphenylhexynoic acids, process for preparation thereof and use thereof as a medicament
TW201215388A (en) 2010-07-05 2012-04-16 Sanofi Sa (2-aryloxyacetylamino)phenylpropionic acid derivatives, processes for preparation thereof and use thereof as medicaments
WO2013037390A1 (en) 2011-09-12 2013-03-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-styryl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
EP2760862B1 (en) 2011-09-27 2015-10-21 Sanofi 6-(4-hydroxy-phenyl)-3-alkyl-1h-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid amide derivatives as kinase inhibitors
WO2014106606A1 (en) * 2013-01-05 2014-07-10 F. Hoffmann-La Roche Ag Nove phenyl/pyridine series substitued by hydroxyethylamino for the treatment of cancer

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5170780A (ja) 1974-12-17 1976-06-18 Nippon Shinyaku Co Ltd Shinkinabenzoguanidoruino seiho
EG13192A (en) 1976-02-10 1982-12-31 Rhone Poulenc Ind Nouveaux derives du dithiole-1,2 leur preparation et les compositions qui les contiennent
HU178496B (en) 1977-12-29 1982-05-28 Chinoin Gyogyszer Es Vegyeszet Process for preparing 6,7,8,9-tetrahydro-4h-pyrido/1,2-a/pyrimidine derivatives with antiallergic activity
US4406897A (en) 1981-07-06 1983-09-27 William H. Rorer, Inc. 6-Aryl-4-hydrazinyl-s-triazin-2-ones
US4804663A (en) 1985-03-27 1989-02-14 Janssen Pharmaceutica N.V. 3-piperidinyl-substituted 1,2-benzisoxazoles and 1,2-benzisothiazoles
US5629322A (en) 1994-11-15 1997-05-13 Merck & Co., Inc. Cyclic amidine analogs as inhibitors of nitric oxide synthase
CA2234641A1 (en) 1995-11-01 1997-05-09 Merck & Co., Inc. Hexahydro-5-imino-1,4-heteroazepine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthases
IL123986A (en) 1997-04-24 2011-10-31 Organon Nv Medicinal compounds
EP1136484A1 (en) 2000-03-23 2001-09-26 Sanofi-Synthelabo 2-(Arylalkylamino)pyrimidone derivatives
WO2002087589A1 (fr) 2001-04-26 2002-11-07 Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. Medicament permettant d'inhiber une pompe d'elimination de medicament
EA007165B1 (ru) 2001-09-21 2006-08-25 Санофи-Авентис Производные замещенного 2-пиримидинил-6, 7, 8, 9-тетрагидропиримидо [1,2-а]пиримидин-4-она и 7-пиримидинил-2,3-дигидроимидазо[1, 2-а]пиримидин-5( 1н )она для нейродегенеративных нарушений
JP4646626B2 (ja) 2002-08-16 2011-03-09 アストラゼネカ アクチボラグ ホスホイノシチド３−キナーゼβの阻害
SE0203754D0 (sv) * 2002-12-17 2002-12-17 Astrazeneca Ab New compounds
EP1454909B1 (en) 2003-03-07 2008-08-20 Sanofi Aventis 8'-pyridinyl-dihydrospiro (cycloalkyl) -pyrimido (1,2-a) pyrimidin-6-one and 8'-pyrimidinyl-dihydrospiro (cycloalkyl) pyrimido (1,2-a) pyrimidin-6 derivatives -one and their use against neurodegenerative diseases
EP1460076A1 (en) 2003-03-21 2004-09-22 Sanofi-Synthelabo Substituted 8-perfluoroalkyl-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[1,2-a] pyrimidin-4-one derivatives
EP1790649A1 (en) 2005-11-21 2007-05-30 Sanofi-Aventis Substituted bicyclic pyrimidone derivatives
WO2007067790A2 (en) 2005-12-09 2007-06-14 Brunswick Bowling & Billiards Corporation Bowling ball having an rfid tag
EP2138493A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidone derivatives
EP2138495A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis Substituted pyrimido[2,1-a]isoquinolin-4-one derivatives
EP2138488A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 sanofi-aventis 4-(pyridin-4-yl)-1H-[1,3,5]triazin-2-one derivatives as GSK3-beta inhibitors for the treatment of neurodegenerative diseases
EP2138494A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted alkyl pyrimidin-4-one derivatives
EP2138492A1 (en) 2008-06-26 2009-12-30 Sanofi-Aventis Substituted pyrimidin-4-one derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
US8202874B2 (en) 2012-06-19
JP5409783B2 (ja) 2014-02-05
CA2728680A1 (en) 2009-12-30
BRPI0914676A2 (pt) 2015-10-20
EP2321286B1 (en) 2012-02-15
PT2321286E (pt) 2012-05-02
EP2138485A1 (en) 2009-12-30
MX2010013939A (es) 2011-09-27
AU2009263843A1 (en) 2009-12-30
ZA201009267B (en) 2012-03-28
EP2321286A1 (en) 2011-05-18
TW201006814A (en) 2010-02-16
WO2009156857A1 (en) 2009-12-30
EA201170093A1 (ru) 2011-06-30
AR072229A1 (es) 2010-08-11
IL210170A0 (en) 2011-03-31
CN102076669A (zh) 2011-05-25
ATE545635T1 (de) 2012-03-15
DK2321286T3 (da) 2012-06-11
PL2321286T3 (pl) 2012-07-31
US20110136828A1 (en) 2011-06-09
SI2321286T1 (sl) 2012-06-29
NZ590047A (en) 2011-11-25
JP2011525903A (ja) 2011-09-29
KR20110028367A (ko) 2011-03-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2382677T3 (es) Derivados de N-óxido pirazina sustituidos
ES2379220T3 (es) Derivados de 4-(piridin-4-il)-1H-[1,3,5]triazin-2-ona como inhibidores de GSK3-beta para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas
EP2321314B1 (en) Substituted pyrimidone derivatives
US8211903B2 (en) Substituted pyrimido isoquinoline derivatives
JP5508257B2 (ja) アリールアミドピリミドン化合物
BRPI0718519A2 (pt) 8-piperidinil-2-pridinil-pirimido-[1,2-a]piridimin-6-ona substituída e derivados da 8-piperidinil-2-pirimidinil-pirimido[1,2-a]pirimidin-6-ona
KR20100016528A (ko) 신경퇴행성 질환의 치료를 위한 아릴아미드 피리미돈 유도체