ES2340147T3 - Piperidinas de arilo y biarilo usadas como antagonistas de mch. - Google Patents

Piperidinas de arilo y biarilo usadas como antagonistas de mch. Download PDF

Info

Publication number
ES2340147T3
ES2340147T3 ES02731318T ES02731318T ES2340147T3 ES 2340147 T3 ES2340147 T3 ES 2340147T3 ES 02731318 T ES02731318 T ES 02731318T ES 02731318 T ES02731318 T ES 02731318T ES 2340147 T3 ES2340147 T3 ES 2340147T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
compound
alkyl
mmol
phenyl
quad
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02731318T
Other languages
English (en)
Inventor
Douglas W. Hobbs
Tao Guo
Rachael C. Hunter
Huizhong Gu
Suresh D. Babu
Yuefei Shao
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Pharmacopeia LLC
Original Assignee
Pharmacopeia LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Pharmacopeia LLC filed Critical Pharmacopeia LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2340147T3 publication Critical patent/ES2340147T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
    • A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/06—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/08—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/18—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D211/26—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms with hydrocarbon radicals, substituted by nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/10—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Hydrogenated Pyridines (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I: **(Ver fórmula)** en la que: Ar1 se selecciona entre los siguientes restos: **(Ver fórmula)** Z es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en R4SO2- y R4N(R2'')CO-; R2 es H; alquilo; o alquilo sustituido con cicloalquilo; R2'' es H o alquilo; R3 es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en H; alquilo; cicloalquilo; alquilo sustituido con cicloalquilo; alquilo sustituido con alcoxi; alquilo sustituido con CF3; arilalquilo; alquilarilo; tetrahidrofuranoilo; tetrahidropiranilo; R8SO2-; y **(Ver fórmula)** n es un número del 1 al 5; R4 es fenilo sustituido con R7 o fenilalquilo sustituido en el fenilo con R7; R5 los números 1-4 que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente entre fenilo sustituido con R7; R7 los números 1-3 que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H; halógeno; alquilo; OH; alcoxi; NH2, NH-alquilo; N(alquil)2; CN; CF3; NO2; CF3O; -NH-C(O)-alquilo; -CH(O); -metilenodioxi; - CH2OH; benzofuran-2-ilo; -O(alquilo); -C(O)alquilo; y indolilo; y R8 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo; arilalquilo; alquilarilo; arilo; -NH(alquilo); y -N(alquil)2.

Description

Piperidinas de arilo y biarilo usadas como antagonistas de MCH.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a antagonistas de la hormona concentradora de melanina (MCH) que pueden usarse en el tratamiento de la obesidad, diabetes y trastornos relacionados. Generalmente, en este documento se describen nuevos compuestos que tienen actividad moduladora del receptor de MCH, composiciones farmacéuticas que contienen uno o más de dichos moduladores, métodos para preparar dichos moduladores y métodos de uso de dichos moduladores para tratar la obesidad, diabetes y trastornos relacionados. Específicamente, en este documento se describen algunos compuestos de piperidina de arilo y biarilo. Esta solicitud reivindica la prioridad de la solicitud provisional, Nº de Serie 60/283.523 presentada el 12 de abril de 2001, y la descripción está relacionada con la solicitud de patente provisional en trámite, Nº de Serie 60/277.534, presentada el 21 de marzo de 2001.
Antecedentes de la invención
MCH, un péptido cíclico de 19 aminoácidos, se identificó por primera vez hace una década en el pez teleósteo en el que se presenta para regular el cambio de color. Más recientemente, la MCH que se sintetiza principalmente en el hipotálamo lateral, un centro cerebral regulador de la conducta alimentaria, ha sido objeto de investigación por su posible función como un regulador de la conducta alimentaria en mamíferos. Se sabe que la administración central de MCH estimula el consumo de alimento y promueve las reservas de grasa en roedores. También se sabe que los ratones que sobre-expresan MCH son obesos. Como indican Shimada et al., en Nature, Vol. 396 (17 diciembre, 1998), págs. 670-673, los ratones deficientes en MCH han reducido su peso corporal y son más delgados debido a la hipofagia (ingesta reducida). En vista de estos hallazgos, los autores han sugerido que los antagonistas de la acción de MCH pueden ser eficaces para el tratamiento de la obesidad. La Patente de Estados Unidos Nº 5.908.830 describe una terapia de combinación para el tratamiento de la diabetes o la obesidad que implica la administración de un agente que aumenta la velocidad metabólica y un agente modificador de la conducta alimentaria, siendo un ejemplo del último un antagonista de MCH. La Patente de Estados Unidos Nº 6.043.246 describe derivados de urea que son útiles como antagonistas de los receptores Y de neuropéptidos y como agentes para el tratamiento de, entre otros, enfermedades del sistema metabólico incluyendo la obesidad y la diabetes. La solicitud de patente PCT publicada WO 00/27845 describe una clase de compuestos, caracterizados dentro de la misma como espiro-indolinas, que son antagonistas selectivos de Y Y5 de neuropéptidos y útiles para el tratamiento de la obesidad y las complicaciones asociadas con la misma. Comúnmente cedida, la solicitud de patente provisional pendiente junto con la presente con Nº de Serie 60/232.255, presentada el 14 de septiembre de 2000, describe y reivindica antagonistas de Y Y5 de neuropéptidos de urea sustituidos con arilo y su uso en el tratamiento de la obesidad, la hiperfagia (ingesta aumentada) y la diabetes.
El documento GB 2304714-A (Cesionario: Sanofi) describe derivados de piperidina de la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
1
en la que los diversos restos son como se definen.
\vskip1.000000\baselineskip
El documento FR 2717802-A1 describe piperidinas de la fórmula:
\vskip1.000000\baselineskip
2 
\vskip1.000000\baselineskip
en la que los diversos restos son como se definen.
El documento EP 428434-A describe piperidinas y piperazinas de la fórmula:
3
en la que los diversos restos son como se definen.
\vskip1.000000\baselineskip
El documento EP 515240-A1 describe compuestos de la fórmula:
4
en la que los diversos restos son como se definen.
\vskip1.000000\baselineskip
El documento EP 559538-A1 describe compuestos de la fórmula:
5
en la que los diversos restos son como se definen.
\vskip1.000000\baselineskip
El documento EP 474561-A1 describe compuestos de la fórmula:
6
en la que los diversos restos son como se definen.
\vskip1.000000\baselineskip
La solicitud de patente pendiente junto con la presente, Nº de Serie 60/277.534, presentada el 21 de marzo de 2009, describe algunos nuevos compuestos de arilo y biarilo con actividad moduladora de MCH.
El documento WO 00/25786 describe inhibidores del canal heterocíclico de potasio útiles para tratar trastornos autoinmunes, arritmias cardiacas y similares.
Existe la necesidad de nuevos compuestos, formulaciones, tratamientos y terapias para la modulación del receptor de MCH, la diabetes y trastornos relacionados. Por lo tanto, es un objeto de la presente descripción y de esta invención proporcionar compuestos útiles en el tratamiento o prevención o mejora de dichos trastornos.
Un objeto adicional de la presente descripción es proporcionar métodos para la modulación del receptor de receptor de MCH usando los compuestos y composiciones farmacéuticas que se proporcionan en este documento.
Otro objeto de la presente descripción es proporcionar métodos de modulación de los receptores de MCH usando los compuestos que se proporcionan en este documento.
Sumario de la invención
En muchos de estos aspectos, la presente descripción proporciona una nueva clase de compuestos de piperidina como antagonistas del receptor de MCH, métodos de preparación de dichos compuestos, composiciones farmacéuticas que contienen uno o más de dichos compuestos, métodos de preparación de formulaciones farmacéuticas que comprenden uno o más de dichos compuestos y métodos de tratamiento, prevención o mejora de uno o más trastornos asociados con el receptor de MCH. En un aspecto, la presente descripción proporciona un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, racematos y un profármaco de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o de dicho profármaco, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:
7
en la que:
Ar^{1}
se selecciona entre los siguientes restos:
8
Z
es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en R_{4}CO-; R_{4}SO_{2}-; R_{4}N(R^{2'})CO-; R^{4'}-; y R^{4'}-O-C(O)-;
R_{2}
es H; alquilo; o alquilo (sustituido con cicloalquilo);
R^{2'}
es H o alquilo;
R_{3}
es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en H; alquilo; cicloalquilo; alquilo (sustituido con cicloalquilo); alquilo (sustituido con alcoxi); alquilo (sustituido con CF_{3}); arilalquilo; alquilarilo; tetrahidrofuranoilo; tetrahidropiranilo; R_{8}SO_{2}-; y
9
n
es un número del 1 al 5;
R_{4}
es fenilo (sustituido con R_{7}) o fenilalquilo (sustituido en el fenilo con R_{7});
R^{4'}
es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en H; alquilo; cicloalquilo; alquilo (sustituido con cicloalquilo); alquilo (sustituido con alcoxi); alquilo (sustituido con CF_{3}); arilalquilo; alquilarilo; tetrahidrofuranoilo; y tetrahidropiranilo;
R_{5}
los números 1-4 que pueden ser el mismo o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en R_{7}; fenilo (sustituido con R_{7}); piridilo (sustituido con R_{7}); tiofenilo (sustituido con R_{7}); pirimidinilo (sustituido con R_{7}); piridazinilo (sustituido con R_{7}); y pirazinilo (sustituido con R_{7}) así como los N-óxidos de piridilo, pirimidinilo, piridazinilo y pirazinilo que se han indicado anteriormente;
R_{6}
los números 1-4 que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H; halógeno; alquilo; OH; alcoxi; NH_{2}; NH-alquilo; N(alquil)_{2}; CN; CF_{3}; NO_{2}; y CF_{3}O;
R_{7}
los números 1-3 que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H; halógeno; alquilo; OH; alcoxi; NH_{2}, NH-alquilo; N(alquil)_{2}; CN; CF_{3}; NO_{2}; CF_{3}O; -NH-C(O)-alquilo; -CH(O); - metilendioxi; -CH_{2}OH; benzofuran-2-ilo; -O(alquilo); -C(O)alquilo; e indolilo; y
R_{8}
se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo; arilalquilo; alquilarilo; arilo; -NH(alquilo); y -N(alquil)_{2}.
\vskip1.000000\baselineskip
También se incluye en esta descripción un compuesto de Fórmula I en el que R_{2} y Z (o parte de Z) están unidos para formar un anillo cíclico tal como, por ejemplo, el compuesto:
\vskip1.000000\baselineskip
10 
\vskip1.000000\baselineskip
En otro aspecto, la presente descripción proporciona un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, racematos y un profármaco de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o de dicho profármaco, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra Fórmula II:
\vskip1.000000\baselineskip
11 
\vskip1.000000\baselineskip
en la que Ar^{1} y R_{2}-R_{8} son como se han definido anteriormente.
En otro aspecto más, la presente descripción proporciona un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, racematos y un profármaco de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto o de dicho profármaco, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula III:
\vskip1.000000\baselineskip
12 
\vskip1.000000\baselineskip
en la que R_{3}, R_{5}, R_{6} y Z son como se han definido anteriormente.
Los restos de anillos en los compuestos de esta descripción pueden llevar opcionalmente sustituyentes o sustituyentes adicionales en el anillo. Dichos sustituyentes pueden ser, por ejemplo, alquilo, cicloalquilo, halógeno, alcoxi, ariloxi, arilalcoxi, alquilariloxi, hidroxi, carboxi, carboalcoxi, ciano, trifluoroalquilo, nitro y similares.
También se incluyen en esta descripción tautómeros, rotámeros, enantiómeros y otros isómeros ópticos de compuestos de Fórmula I, Fórmula II y Fórmula III en las que son aplicables, sales, solvatos y derivados farmacéuticamente aceptables de los mismos, así como un profármaco de dichos compuestos, y sales, solvatos y derivados farmacéuticamente aceptables de dicho profármaco.
Algunos de los compuestos de las fórmulas I y II son nuevos y forman un aspecto de la invención. Se definen compuestos de la invención en las reivindicaciones adjuntas.
Es un elemento más de esta descripción composiciones farmacéuticas que contienen como ingrediente activo un compuesto de Fórmula I, Fórmula II o Fórmula III (o su sal, solvato o isómeros) junto con un vehículo farmacéuticamente aceptable o excipiente.
Esta descripción también proporciona métodos para preparar compuestos de Fórmula I, Fórmula II y Fórmula III, así como métodos para tratar enfermedades tales como, por ejemplo, obesidad y trastornos relacionados. Los métodos para el tratamiento comprenden administrar a un paciente que padece dicha enfermedad o enfermedades cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto de Fórmula I, Fórmula II o Fórmula III, o de composiciones farmacéuticas que comprenden un compuesto de Formula I, Fórmula II o Fórmula III. El término "cantidades terapéuticamente eficaces" se refiere a cantidades del compuesto que son eficaces para cumplir la función del compuesto como modulador de MCH.
Además, se describe el uso de un compuesto de Fórmula I, Fórmula II o de Fórmula III para la preparación de un medicamento para tratar la obesidad y trastornos relacionados.
Una parte de la presente descripción proporciona los compuestos, composiciones farmacéuticas y usos de la presente invención. Estos aspectos de la invención se exponen en las reivindicaciones adjuntas.
\vskip1.000000\baselineskip
Descripción detallada de las realizaciones preferidas
En un aspecto, la presente descripción proporciona compuestos de Fórmula I, Fórmula II o Fórmula III, o un derivado farmacéuticamente aceptable de los mismos, como inhibidores del receptor de MCH. Anteriormente, se han dado diversas definiciones para los restos en las Formulas I, II y III.
Las definiciones preferidas para los compuestos que pertenecen a la Fórmula I se representan a continuación:
Para Ar^{1}:
fenilo (sustituido con R_{5}) y piridilo (sustituido con R_{5}), siendo el resto más preferido fenilo (sustituido con R_{5} en la posición 4 con respecto a la unión de Ar1 a la posición bencílica que se muestra en la Fórmula I).
Para Z:
R_{4}N(R^{2'})CO-, con las definiciones que se han indicado anteriormente.
Para R_{2} y R^{2'}:
H
Para R_{3}:
alquilo, cicloalquilo, tetrahidrofuranoilo o tetrahidropiranilo.
Para R_{4}:
fenilo (sustituido con R_{7}).
Para R_{5}:
fenilo (sustituido con R_{7}) o piridilo (sustituido con R_{7}).
Se prefiere especialmente para R_{5} fenilo sustituido con R_{7} en su posición 3, así como, por ejemplo, 3-cianofenilo, 3-clorofenilo y 3-piridilo.
Para R_{7}:
halógeno, CN; CF_{3}; NO_{2}; y metilenodioxi.
\vskip1.000000\baselineskip
Una estructura preferida que pertenece a la Fórmula I se representa a continuación:
13
en la que los diversos restos preferidos son como se han definido anteriormente.
A menos que se indique otra cosa, todos los términos técnicos y científicos que se usan en este documento tienen el mismo significado que se entiende comúnmente por un experto en la materia a la que pertenece esta invención. Por lo tanto, por ejemplo, el término alquilo (incluyendo las porciones alquilo de alcoxi) se refiere a un grupo monovalente obtenido a partir de un hidrocarburo saturado de cadena lineal o ramificada por la retirada de un átomo sencillo que tiene de 1 a 8 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 6;
arilo - representa un grupo carbocíclico que tiene de 6 a 14 átomos de carbono y que tiene al menos un anillo bencenoide, entendiéndose todos los átomos de carbono aromáticos sustituibles disponibles del grupo carbocíclico como posibles puntos de unión. Los grupos arilo preferidos incluyen fenilo, 1-naftilo, 2-naftilo e indanilo, y especialmente fenilo y fenilo sustituido;
aralquilo - representa un resto que contiene un grupo arilo unido por un alquilo inferior;
alquilarilo - representa un resto que contiene un alquilo inferior unido por un grupo arilo;
cicloalquilo - representa un anillo carbocíclico saturado que tiene de 3 a 8 átomos de carbono, preferiblemente 5 ó 6, opcionalmente sustituidos.
Heterocíclico - representa, además de los grupos heteroarilo que se definen a continuación, grupos orgánicos cíclicos saturados e insaturados que tienen al menos un átomo de O, S y/o N interrumpiendo una estructura de anillo carbocíclica que consiste en uno o dos anillos condensados, donde cada anillo tiene 5, 6 o 7 miembros y puede o no tener dobles enlaces que carecen de electrones pi deslocalizados, cuya estructura de anillo tiene de 2 a 8, preferiblemente de 3 a 6 átomos de carbono, por ejemplo, 2- o 3-piperidinilo, 2- o 3-piperazinilo, 2- o 3-morfolinilo, o 2- o 3-tiomorfolinilo;
halógeno - representa flúor, cloro, bromo y yodo;
heteroarilo - representa un grupo orgánico cíclico que tiene al menos un átomo de O, S y/o N interrumpiendo una estructura de anillo carbocíclica y que tiene un número suficiente de electrones pi deslocalizados para proporcionar carácter aromático, teniendo el grupo heterocíclilo aromático de 2 a 14, preferiblemente 4 ó 5 átomos de carbono, por ejemplo, 2-, 3- o 4-piridilo, 2- o 3-furilo, 2- o 3-tienilo, 2-, 4- o 5-tiazolilo, 2- o 4-imidazolilo, 2-, 4- o 5-pirimidinilo, 2-pirazinilo, o 3- o 4-piridazinilo, etc.
Como se usa en la presente memoria, "profármaco" significa compuestos que son precursores de fármacos que, tras la administración a un paciente, liberan el fármaco in vivo mediante algún proceso químico o fisiológico (por ejemplo, un profármaco que llevado a pH fisiológico o a través de la acción enzimática se convierte en la forma farmacéutica deseada).
Los compuestos representativos de esta descripción que muestran una excelente actividad moduladora del receptor de MCH se indican en la Tabla I junto con su actividad (intervalos de valores de K_{i} en nanomolar, nM).
Dependiendo de la estructura, los compuestos de esta descripción, incluyendo los compuestos de la invención, pueden formar sales farmacéuticamente aceptables con ácidos orgánicos o inorgánicos, o bases orgánicas o inorgánicas. Son ejemplos de ácidos adecuados para dicha formación de sales clorhídrico, sulfúrico, fosfórico, acético, cítrico, oxálico, malónico, salicílico, málico, fumárico, succínico, ascórbico, maleico, metanosulfónico y otros ácidos minerales y carboxílicos bien conocidos por los expertos en la materia. Para la formación de sales con bases, las bases adecuadas son, por ejemplo, NaOH, KOH, NH_{4}OH, hidróxido de tetraalquilamonio y similares.
En otro aspecto, esta descripción proporciona composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos arilo o biarilo descritos anteriormente de esta descripción como un ingrediente activo. Las composiciones farmacéuticas generalmente comprenden de manera adicional un diluyente transportador, excipiente o transportador farmacéuticamente aceptable (en su conjunto denominados en este documento como materiales transportadores). Debido a su actividad inhibidora de la MCH, dichas composiciones farmacéuticas poseen utilidad en el tratamiento de la obesidad y trastornos relacionados.
En otro aspecto más, la presente descripción proporciona métodos para preparar composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos arilo o biarilo de esta descripción como un ingrediente activo. En las composiciones farmacéuticas y métodos de la presente descripción, los ingredientes activos típicamente se administrarán mezclados con materiales transportadores adecuados seleccionados adecuadamente con respecto a la forma de administración deseada, es decir, comprimidos orales, cápsulas (con carga sólida, carga semisólida o carga líquida), polvos para la constitución geles orales, elixires, gránulos dispersables, jarabes, suspensiones y similares y de acuerdo con la práctica farmacéutica convencional. Por ejemplo, para la administración oral en forma de comprimidos o cápsulas el componente farmacológico activo puede combinarse con cualquier transportador inerte no tóxico farmacéuticamente aceptable, tal como lactosa, almidón, sacarosa, celulosa, estearato de magnesio, fosfato dicálcico, sulfato cálcico, talco, manitol, alcohol etílico (formas líquidas) y similares. Además, cuando se desee o se necesite, también pueden incorporarse en la mezcla aglutinantes, lubricantes, agentes disgregantes y agentes colorantes adecuados. Los polvos y los comprimidos pueden estar compuestos por aproximadamente del 5 a aproximadamente el 95 por ciento de la composición de la invención. Los aglutinantes adecuados incluyen almidón, gelatina, azúcares naturales, edulcorantes de maíz, gomas naturales y sintéticas tales como acacia, alginato sódico, carboximetilcelulosa, polietilenglicol y ceras. Para usar en estas formas de dosificación pueden mencionarse entre los lubricantes el ácido bórico, benzoato sódico, acetato sódico, cloruro de sodio y similares. Los disgregantes incluyen almidón, metilcelulosa, goma de guar y similares. Cuando sea apropiado también pueden usarse edulcorantes, agentes saporíferos y conservantes. Algunos de los términos indicados anteriormente, concretamente disgregantes, diluyentes, lubricantes, aglutinantes y similares, se describen con más detalle a continuación.
Adicionalmente, las composiciones de la presente descripción, incluyendo las de la presente invención, pueden formularse en forma de liberación sostenida para proporcionar la liberación de velocidad controlada de uno cualquiera o más de los componentes o ingredientes activos para optimizar los efectos terapéuticos, es decir, la actividad inhibidora de la MCH y similar. Las formas de dosificación adecuadas para la liberación sostenida incluyen comprimidos estratificados que contienen estratos de diversas velocidades de disgregación o matrices poliméricas de liberación controlada impregnados con los componentes activos y conformados en forma de comprimidos o cápsulas que contienen dichas matrices poliméricas porosas impregnadas o encapsuladas.
Las preparaciones en forma líquida incluyen soluciones, suspensiones y emulsiones. Como un ejemplo puede mencionarse soluciones de agua o de agua con polipropilenglicol para inyecciones parenterales o la adición de edulcorantes y opacificantes para soluciones, suspensiones y emulsiones orales Las preparaciones en forma líquida también pueden incluir soluciones para la administración intranasal.
Las preparaciones en aerosol adecuadas para la inhalación pueden incluir soluciones y sólidos en forma de polvo, que pueden estar en combinación con un transportador farmacéuticamente aceptable tal como un gas inerte comprimido, por ejemplo nitrógeno.
Para la preparación de supositorios, en primer lugar se funde una cera de baja fusión tal como una mezcla de ácido glicéridos grasos tal como manteca de cacao y el ingrediente activo se dispersa homogéneamente en su interior agitando o mezclando de manera similar. La mezcla homogénea fundida se vierte después en moldes de tamaño conveniente, se dejan enfriar y de esta manera se solidifican.
También se incluyen preparaciones en forma sólida que se pretenden convertir, poco antes del uso, en preparaciones en forma líquida tanto para la administración oral como parenteral. Dichas formas líquidas incluyen soluciones, suspensiones y emulsiones,
Los compuestos de esta descripción también pueden suministrarse por vía transdérmica. Las composiciones transdermales pueden estar en forma de cremas, lociones, aerosoles y/o emulsiones y pueden incluirse en un parche transdérmico de la matriz o de tipo depósito de la manera convencional en la técnica para este propósito.
Los compuestos así como las formulaciones farmacéuticas que contienen los compuestos también pueden suministrarse por vía subcutánea.
Preferiblemente el compuesto se administra por vía oral.
Preferiblemente, la preparación farmacéutica es en una forma de dosificación unitaria. En dicha forma, la preparación se subdivide en dosis unitarias dimensionadas adecuadamente conteniendo las cantidades apropiadas de los componentes activos, por ejemplo, una cantidad eficaz para conseguir el propósito deseado.
La cantidad de la composición activa de esta descripción en una dosis de preparación unitaria generalmente puede variarse o ajustarse de aproximadamente 1,0 miligramos a aproximadamente 1.000 miligramos, preferiblemente de aproximadamente 1,0 a aproximadamente 950 miligramos, más preferiblemente de aproximadamente 1,0 a aproximadamente 500 miligramos y típicamente de aproximadamente 1 a aproximadamente 250 miligramos, de acuerdo con la solicitud particular. La dosificación real empleada puede variarse dependiendo de la edad, sexo, peso y gravedad de la afección del paciente que se está tratando. Los expertos en la materia conocen bien dichas técnicas.
Generalmente, en seres humanos, la forma de dosificación oral que contiene los ingredientes activos puede administrarse 1 ó 2 veces al día. La cantidad y frecuencia de la administración se regulará de acuerdo con el criterio del médico tratante. Generalmente un régimen de dosificación diario recomendado para la administración oral puede variar de aproximadamente 1,0 miligramos a aproximadamente 1.000 miligramos por día, en dosis únicas o divididas.
A continuación se describen algunos términos útiles:
Cápsula se refiere a un envase o compartimento especial fabricado de metilcelulosa, alcoholes de polivinilo o gelatinas o almidón desnaturalizados para alojar o contener las composiciones que comprenden los ingredientes activos. Las cápsulas de carcasa dura típicamente están fabricadas de mezclas de gelatinas de piel de cerdo y hueso en gel de resistencia relativamente elevada. La propia cápsula puede contener pequeñas cantidades de colorantes, agentes opacificantes, plastificantes y conservantes.
Comprimido se refiere a una forma de dosificación sólida comprimida o moldeada que contiene los ingredientes activos con diluyentes adecuados. El comprimido puede prepararse por compresión de mezclas o granulaciones obtenidas por granulación en húmedo, granulación en seco o por compactación.
Gel oral se refiere a los ingredientes activos dispersados o disueltos en una matriz semisólida hidrófila.
Polvo para la constitución se refiere a mezclas en polvo que contienen los ingredientes activos y diluyentes adecuados que pueden suspenderse en agua o zumos.
Diluyente se refiere a sustancias que usualmente constituyen la parte principal de la composición o forma de dosificación. Los diluyentes adecuados incluyen azúcares tales como lactosa, sacarosa, manitol y sorbitol; almidones derivados de trigo, maíz, arroz y patata, y celulosas tales como celulosa microcristalina. La cantidad de diluyente en la composición puede variar de aproximadamente el 10 a aproximadamente el 90% en peso de la composición total, preferiblemente de aproximadamente el 25 a aproximadamente el 75%, más preferiblemente de aproximadamente el 30% a
aproximadamente el 60% en peso, incluso más preferiblemente de aproximadamente el 12 a aproximadamente el 60%.
Disgregante se refiere a materiales añadidos a la composición que ayudan a separar (disgregar) y liberar los medicamentos. Los disgregantes adecuados incluyen almidones; almidones modificados "solubles en agua fría" tales como carboximetil almidón sódico; gomas naturales y sintéticas tales como algarrobo, karaya, guar, tragacanto y agar; derivados de celulosa tales como metilcelulosa y carboximetilcelulosa sódica; celulosas microcristalinas y celulosas microcristalinas reticuladas tales como croscarmelosa sódica; alginatos tales como ácido algínico y alginato sódico; arcillas tales como bentonitas y mezclas efervescentes. La cantidad de disgregante en la composición puede variar aproximadamente del 2 a aproximadamente el 15% en peso de la composición, más preferiblemente de aproximadamente el 4 a aproximadamente el 10% en peso.
Aglutinante se refiere a sustancias que unen o "aglutinan" polvos entre sí y que los hacen cohesivos formando gránulos, sirviendo así como el "adhesivo" en la formulación. Los aglutinantes añaden fuerza cohesiva ya disponible en el diluyente o agente formador de volumen. Los aglutinantes adecuados incluyen azúcares tales como sacarosa, almidones derivados del trigo, maíz, arroz y patata; gomas naturales, tales como acacia, gelatina y tragacanto; derivados de algas marinas tales como ácido algínico, alginato sódico y alginato amónico de calcio; materiales celulósicos tales como metilcelulosa y carboximetilcelulosa sódica e hidroxipropil-metilcelulosa; polivinilpirrolidona e inorgánicos tales como silicato de aluminio de magnesio. La cantidad de aglutinante en la composición puede variar de aproximadamente el 2 a aproximadamente el 20% en peso de la composición, más preferiblemente de aproximadamente el 3 a aproxi-
madamente 10% en peso, incluso más preferiblemente de aproximadamente el 3 a aproximadamente el 6% en peso.
Lubricante se refiere a una sustancia añadida a la forma de dosificación para permitir que los comprimidos, gránulos, etc., después de haberse comprimido, se liberen del molde o del troquel por reducción de la fricción o desgaste. Los lubricantes adecuados incluyen estearatos metálicos tales como estearato de magnesio, estearato de calcio o estearato de potasio; ácido esteárico; ceras de elevado punto de fusión y lubricantes hidrosolubles tales como cloruro sódico, benzoato sódico, acetato sódico, oleato sódico, polietilenglicoles y d'l-leucina. Los lubricantes se añaden normalmente en la última etapa antes de la compresión, ya que pueden estar presentes en las superficies de los gránulos y entre ellos y en las partes de la compresora. La cantidad de lubricante en la composición puede variar de aproximadamente el 0,2 a aproximadamente el 5% en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente el 0,5 a aproximadamente el 2%, más preferiblemente de aproximadamente el 0,3 a aproximadamente el 1,5% en peso.
Antiapelmazante se refiere a un material que impide el apelmazamiento y mejora las características de flujo de las granulaciones, de manera que el flujo no tiene grumos y es uniforme. Los antiapelmazantes adecuados incluyen dióxido de silicio y talco. La cantidad de antiapelmazante en la composición puede variar de aproximadamente el 0,1% a aproximadamente el 5% en peso de la composición total, preferiblemente de aproximadamente el 0,5% a aproximadamente el 2% en peso.
Agentes colorantes se refiere a excipientes proporcionan coloración a la composición o a la forma de dosificación. Dichos excipientes pueden incluir colorantes de uso alimentario y colorantes de uso alimentario adsorbidos sobre un adsorbente adecuado tal como arcilla u óxido de aluminio. La cantidad del agente colorante puede variar de aproximadamente el 0,1 a aproximadamente el 5% en peso de la composición, preferiblemente de aproximadamente 0,1 a aproximadamente el 1%.
La biodisponibilidad se refiere a la velocidad y grado al cual el ingrediente farmacológico o resto terapéutico activo se absorbe en la circulación sistémica a partir de una forma de dosificación administrada en comparación con un control convencional.
Se conocen métodos convencionales para la preparación de comprimidos. Dichos métodos incluyen métodos en seco tales como compresión directa o compresión de granulación producida por compactación o métodos en húmedo u otros procedimientos especiales. También se conocen bien métodos convencionales para preparar otras formas para la administración, tales como, por ejemplo, cápsulas, supositorios y similares.
Otro aspecto de esta descripción proporciona el uso de las composiciones farmacéuticas descritas anteriormente para el tratamiento de enfermedades tales como, por ejemplo, obesidad y similares. El método comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición farmacéutica de esta descripción a un paciente que tiene dicha enfermedad o enfermedades y que necesita dicho tratamiento.
Como se ha indicado anteriormente, esta descripción también incluye tautómeros, enantiómeros y otros estereoisómeros de los compuestos donde se aplican. Por tanto, como sabe un experto en la materia, algunos de los compuestos de esta descripción pueden existir en formas isoméricas. Dichas variaciones se contemplan para estar dentro del alcance la descripción.
Además, de las monoterapias que incluyen los compuestos representados por la Fórmula I, Fórmula II ó Fórmula III, otro aspecto de esta descripción es la combinación (tal como, por ejemplo, terapia de combinación doble, terapia de combinación triple y similar) de cantidades terapéuticamente eficaces de un compuesto de Fórmula I (o Fórmula II o Fórmula III) o un profármaco de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco y cantidades terapéuticamente eficaces de uno o más agentes anti-obesidad/anoréxicos tales, por ejemplo, un agonista de \beta_{3}, un agente tiromimético o un antagonista de NPY.
Otro aspecto más de esta descripción es un método para tratar la obesidad que comprende administrar a un mamífero (cuyo término incluye seres humanos) que necesita dicho tratamiento:
a.
cantidades terapéuticamente eficaces de un primer compuesto, siendo dicho primer compuesto un compuesto de Fórmula I (o un compuesto de Fórmula II o un compuesto de Fórmula III), un profármaco de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco; y
b.
cantidades terapéuticamente eficaces de un segundo compuesto, siendo dicho segundo compuesto un agente anti-obesidad y/o anoréxico tal como por ejemplo, un agonista de \beta_{3}, un agente tiromimético o un antagonista de NPY, en el que las cantidades del primer y segundo compuesto dan como resultado el efecto terapéutico deseado del tratamiento de la obesidad.
\vskip1.000000\baselineskip
Esta descripción también se refiere a una composición farmacéutica que comprende una combinación de cantidades terapéuticamente eficaces de un primer compuesto, siendo dicho primer compuesto un compuesto de Fórmula I (o un compuesto de Fórmula II o un compuesto de Fórmula III), un profármaco de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco y cantidades terapéuticamente eficaces de un segundo compuesto, siendo dicho segundo compuesto un agente anti-obesidad y/o anoréxico tal como, por ejemplo, un agonista de \beta_{3}, un agente tiromimético o un antagonista de NPY y/o opcionalmente un transportador, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
Otro aspecto de esta descripción es un kit que comprende:
a.
cantidades terapéuticamente eficaces de un primer compuesto, siendo dicho primer compuesto un compuesto de Fórmula I (o un compuesto de Fórmula II o un compuesto de Fórmula III), un profármaco de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco; y un transportador, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en una primera forma de dosificación unitaria;
b.
cantidades terapéuticamente eficaces de un segundo compuesto, siendo dicho segundo compuesto un agente anti-obesidad y/o anoréxico tal como, por ejemplo, un agonista de \beta_{3}, un agente tiromimético o un antagonista de NPY, y un transportador, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en una segunda forma de dosificación unitaria; y
c.
medios para contener dicha primera forma de dosificación unitaria y dicha segunda forma de dosificación unitaria, en los que las cantidades del primer compuesto y del segundo compuesto dan como resultado el efecto terapéutico deseado del tratamiento de la obesidad.
Ejemplos ilustrativos no limitantes de agentes anti-obesidad y/o anoréxicos preferidos en los métodos de combinación, composiciones de combinación y kits de combinación anteriores incluyen: fenilpropanolamina, efedrina, pseudo efedrina, fentermina, un agonista de colecistoquinina-A (en lo sucesivo en este documento denominado como CCK-A), un inhibidor de la reabsorción de monoaminas (tal como, por ejemplo, sibutramina), un agente simpatomimético, un agente serotonérgico (tal como, por ejemplo, dexfenfluramina o fenfluramina), o un agonista de dopamina (tal como, por ejemplo, bromocriptina), un agonista o mimético del receptor de la hormona estimuladora de melanocitos, un análogo de la hormona estimuladora de melanocitos, un antagonista de los receptores cannabinoides, un antagonista de la hormona concentradora de melanina, la proteína OB (en lo sucesivo en este documento denominada como "leptina"), un análogo de leptina, un agonista de los receptores de leptina, un antagonista de galanina o un inhibidor o reductor de la lipasa GI (tal como orlistat). Otros agentes anoréxicos incluyen agonistas de bombesina, dehidroepiandrosterona o análogos de los mismos, agonistas y antagonistas de los receptores de glucocorticoides, antagonistas de los receptores de orexina, antagonistas de proteínas de unión a urocortina, agonistas del receptor del péptido similar a glucagón 1 tales como, por ejemplo, Exendin y factores neutróficos ciliares tales como por ejemplo Axokine.
Otro aspecto de esta descripción es un método para el tratamiento de diabetes que comprende administrar a un mamífero:
a.
cantidades terapéuticamente eficaces de un primer compuesto, siendo dicho primer compuesto un compuesto de Fórmula I (o un compuesto de Fórmula II o un compuesto de Fórmula III), un profármaco de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco; y
b.
cantidades terapéuticamente eficaces de un segundo compuesto, siendo dicho segundo compuesto un inhibidor de aldosa reductasa, un inhibidor de glucógeno fosforilasa, un inhibidor de sorbitol deshidrogenasa, un inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa 1B, un inhibidor de dipeptidil proteasa, insulina (incluyendo preparaciones de insulina biodisponibles por vía oral), un mimético de insulina, metformina, acarbosa, un ligando PPAR-gamma tal como troglitazona, rosaglitazona, pioglitazona o GW-1929, una sulfonilurea, glipazida, gliburida, o clorpropamida en el que las cantidades del primer y segundo compuesto dan como resultado el efecto terapéutico del tratamiento de la diabetes.
Esta descripción también se refiere a una composición farmacéutica que comprende una composición de cantidades terapéuticamente eficaces de un primer compuesto, siendo dicho primer compuesto un compuesto de Fórmula I (o un compuesto de Fórmula II o un compuesto de Fórmula III), un profármaco de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco; cantidades terapéuticamente eficaces de un segundo compuesto, siendo dicho segundo compuesto un inhibidor de aldosa reductasa, un inhibidor de glucógeno fosforilasa, un inhibidor de sorbitol deshidrogenasa, un inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa 1B, un inhibidor de dipeptidil proteasa, insulina (incluyendo preparaciones de insulina biodisponibles por vía oral), un mimético de insulina, metformina, acarbosa, un ligando de PPAR-gamma tal como troglitazona, rosaglitazona, pioglitazona o GW-1929, una sulfonilurea, glipazida, gliburida, o clorpropamida; y opcionalmente un transportador, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable.
Otro aspecto de esta descripción es un kit que comprende:
a.
cantidades terapéuticamente eficaces de un primer compuesto, siendo dicho primer compuesto un compuesto de Fórmula I (o un compuesto de Fórmula II o un compuesto de Fórmula III), un profármaco de los mismos, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho profármaco; y un transportador, vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en una primera forma de dosificación unitaria;
b.
cantidades terapéuticamente eficaces de un inhibidor de aldosa reductasa, un inhibidor de glucógeno fosforilasa, un inhibidor de sorbitol deshidrogenasa, un inhibidor de la proteína tirosina fosfatasa 1B, un inhibidor de dipeptidil proteasa, insulina (incluyendo preparaciones de insulina disponibles por vía oral), un mimético de insulina, metformina, acarbosa, un ligando PPAR-gamma tal como troglitazona, rosaglitazona, pioglitazona o GW-1929, una sulfonilurea, glipazida, gliburida, o clorpropamida y un transportador vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable en una segunda forma de dosificación unitaria; y
c.
medios para contener dicha primera forma de dosificación unitaria y dicha segunda forma de dosificación unitaria, en los que las cantidades del primer compuesto y del segundo compuesto dan como resultado el efecto terapéutico deseado del tratamiento de la diabetes.
Otro aspecto de esta descripción proporciona un método para preparar los compuestos de arilo o biarilo de esta descripción. Los compuestos pueden prepararse mediante varias técnicas conocidas en la materia. Los procedimientos ilustrativos representativos se describen en los siguientes esquemas de reacción.
Las abreviaturas que se usan en las descripciones de los esquemas, preparaciones y los ejemplos que se indican a continuación son:
\vskip1.000000\baselineskip
Abreviaturas usadas
Ar
= argón
Boc
= terc-butiloxicarbonilo
tBuOH
= terc-butanol
CH_{2}Cl_{2}
= diclorometano
CICH_{2}CH_{2}Cl
= 1,2-dicloroetano
CDI
= carbonildiimidazol
DIC
= 1,3-diciclohexilcarbodiimida
DMF
= N,N-dimetilformamida
DIEA
= N,N-diisopropiletilamina
Et
= etilo
EtOH
= etanol
EtOAc
= acetato de etilo
HOBt
= 1-hidroxibenzotriazol
H_{2}SO_{4}
= ácido sulfúrico
HCl
= cloruro de hidrógeno
H_{2}O
= agua
K_{2}CO_{3}
= carbonato potásico
LDA
= diisopropilamida de litio
LiOH
= hidróxido de litio
LiAlH_{4}
= hidruro de litio y aluminio
Me
= metilo
MeI
= yoduro de metilo
MeOH
= metanol
Me_{2}S
= sulfuro de dimetilo
NMMO
= N-óxido de 4-metilmorfolina
Na(OAc)_{3}BH
= triacetoxiborohidruro sódico
NaCl
= cloruro sódico
NaH
= hidruro sódico
NaHCO_{3}
= bicarbonato sódico
NaIO_{4}
= peryodato sódico
Na_{2}CO_{3}
= carbonato sódico
NaOH
= hidróxido sódico
Na_{2}SO_{4}
= sulfato sódico
Na_{2}S_{2}O_{3}
= tiosulfato sódico
O_{3}
= ozono
O_{2}
= oxígeno
OsO_{4}
= tetraóxido de osmio
Pd(PPh_{3})_{4}
= tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0)
SOCl_{2}
= cloruro de tionilo
TEA
= trietilamina
TFA
= ácido trifluoroacético
TMSOTf
= trifluorometanosulfonato de trimetilsililo
THF
= tetrahidrofurano
TFAA
= anhídrido trifluroacético
HMCHR-CHO
= membranas preparadas a partir de células de ovario de hámster chino que sobrexpresan{}\hskip0,3cmhormona concentradora de melanina humana.
Perlas WGA-SPA
= perlas de Ensayo de Escintilación marcadas con aglutinina de germen de trigo
BSA
= albúmina sérica bovina
MCH
= hormona concentradora de melanina
MCHR
= receptor de hormona concentradora de melanina
\vskip1.000000\baselineskip
En los siguientes esquemas de reacción se ilustran varios métodos para preparar los compuestos de esta descripción, incluyendo los compuestos de la invención e intermedios de los mismos. Los materiales de partida se preparan usando procedimientos conocidos o como se ilustra.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquemas de reacción
En los siguientes esquemas de reacción se ilustran varios métodos para preparar los compuestos de esta descripción, incluyendo los compuestos de la invención, e intermedios de los mismos. Los materiales de partida se preparan mediante procedimientos conocidos o como se ilustra.
El Esquema de Reacción 1 ilustra la síntesis de una estructura clave, éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico.
\newpage
Esquema 1
\vskip1.000000\baselineskip
14 
\vskip1.000000\baselineskip
La síntesis comienza con la protección de Boc de bis(2-cloroetil)amina seguido del tratamiento con 4-yodofenilacetonitrilo y NaNH_{2} en DMSO para dar el intermedio nitrilo de éster terc-butílico del ácido 4-ciano-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico. La reducción del grupo nitrilo usando LiAlH_{4}/H_{2}SO_{4} en THF produjo la estructura de amina primaria deseada.
El Esquema 2 muestra el método para la preparación de estructuras de 1-alquil-4-(4-yodofenil)-piperidin-4-ilmetilamina.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema 2
\vskip1.000000\baselineskip
15 
\vskip1.000000\baselineskip
El intermedio éster terc-butílico del ácido 4-ciano-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico se trató con TFA para retirar el grupo protector Boc. La aminación reductora de la piperidina con un aldehído proporciona el intermedio 1-alquil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-4-carbonitrilo, que puede reducirse usando LiAlH_{4}/H_{2}SO_{4} en THF para dar la estructura de amina primaria deseada.
Como alternativa, la estructura de N-metilo, 4-(4-lodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-il-metilamina, puede prepararse de acuerdo con el Esquema 3.
\newpage
Esquema 3
\vskip1.000000\baselineskip
16 
\vskip1.000000\baselineskip
La síntesis comienza con la ciclación de la bis(2-cloroetil)-metilamina disponible en el mercado con 4-yodofenilacetonitrilo seguido de la reducción de LiAlH_{4}/H_{2}SO_{4} para proporcionar la estructura de amina primaria deseada.
El Esquema 4 ilustra el método de síntesis para una estructura de ácido carboxílico.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema 4
\vskip1.000000\baselineskip
17 
\vskip1.000000\baselineskip
Por lo tanto, la hidrólisis de 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carbonitrilo por calentamiento en HCl acuoso concentrado seguido de calentamiento con la resina ácida Amberlita IR-120 produce la estructura de ácido carboxílico deseada, ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico.
El Esquema 5 describe un método general para preparar compuestos de fórmula I es esta descripción usando un nuevo método de síntesis de fase sólida.
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
\vskip1.000000\baselineskip
(Esquema pasa a página siguiente)
\newpage
Esquema 5
18
La síntesis comienza con un enlazador adecuado, como se ilustra usando un enlazador ácido que se puede escindir, ácido 4-(4-formil-3-metoxi-fenoxi)-butírico, para dar una resina de amino adecuada a través de la formación de un enlace amida. La aminación reductora del enlazador aldehído con la estructura de amina primaria, éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico, forma una amina secundaria unida a resina. La amina secundaria puede tratarse con una diversidad de agentes tales como un aldehído arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato para formar la amina terciaria enlazada a resina, urea, amida, sulfonamida o el intermedio de carbamato, respectivamente. Después, este intermedio puede tratarse con TMSOTf/2,6-lutidina para retirar el grupo protector Boc. La piperidina amina resultante puede tratarse con una diversidad de agentes tales como un aldehído arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato para formar la amina terciaria unida a resina, urea, amida, sulfonamida o un intermedio de carbamato, respectivamente. El acoplamiento de Suzuki del compuesto de yodofenilo con una diversidad de ácidos arilborónicos seguido de escisión mediada por TFA proporciona los compuestos de biaril piperidina de fórmula I de esta descripción.
Esquema 6
19
Como alternativa, los compuestos de fórmula I de esta descripción también pueden prepararse usando un método de fase de solución como se ha descrito en el Esquema 6. Como se muestra en el esquema, la síntesis comienza con la retirada de Boc de la estructura éster terc-butílico del ácido 4-ciano-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico. Después, el intermedio de aril piperidina se trata con una diversidad de agentes tales como un aldehído de arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato para formar la amina terciaria unida a resina, urea, amida, sulfonamida, o el intermedio carbamato, respectivamente. La reducción del grupo nitrilo usando LiAlH_{4}/H_{2}SO_{4} seguido del tratamiento con una diversidad de agentes tales como un aldehído arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato forman la amina terciaria unida a resina, urea, amida, sulfonamida o el intermedio de carbamato, respectivamente. El acoplamiento de Suzuki del intermedio de yodofenilo con una diversidad de ácidos arilborónicos proporciona los compuestos biaril piperidina de fórmula I de esta descripción.
El Esquema 7 describe un método para preparar los compuestos de urea cíclica (imidazolidinona) de esta descripción.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema 7
\vskip1.000000\baselineskip
20
La síntesis comienza con el calentamiento de un isocianato de arilo en t-BuOH para formar la anilina Boc-protegida. El tratamiento de la anilina con NaH y yoduro de alilo produce la N-alil anilina Boc-protegida. Después, la olefina se convierte en un aldehído por ozonólisis usando O_{3} seguido de tratamiento con Me_{2}S. El aldehído resultante se acopla con un intermedio de amina primaria por aminación reductora para formar una amina secundaria. Después, el grupo protector Boc se retira usando TFA y la diamina resultante se trata con CDI en tolueno a reflujo para formar el intermedio de urea cíclica. El acoplamiento de Suzuki de este intermedio con una diversidad de ácidos arilborónicos proporciona los compuestos de urea cíclica de esta descripción.
El Esquema 8 resume un método para preparar compuestos de urea sustituidos con N-metilo de fórmula I de esta descripción.
\newpage
Esquema 8
21
La síntesis comienza con el tratamiento de la estructura de amina primaria éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico con TFAA para formar la trifluoroacetamida. La reacción de la trifluoroacetamida con MeI/NaH seguido de la desprotección del grupo trifluoroacetilo proporciona la amina N-Me secundaria.
La amina puede tratarse con una diversidad de agentes tales como un aldehído arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato para formar la amina terciaria unida a resina, urea, amida, sulfonamida o el intermedio carbamato, respectivamente. La retirada del grupo protector Boc usando TFA seguido de un segundo tratamiento con una diversidad de agentes tales como un aldehído arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato forma la amina terciaria unida a resina, urea, amida, sulfonamida o el intermedio de carbamato, respectivamente. El acoplamiento de Suzuki del compuesto de yodofenilo con una diversidad de ácidos arilborónicos da los compuestos N-metilo de fórmula I de esta descripción.
El Esquema 9 describe un método general para la síntesis de compuestos de fórmula II de esta descripción.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema 9
\vskip1.000000\baselineskip
22
La síntesis comienza con la formación de un enlace amida mediado por DIC entre una amina primaria o anilina con la estructura de ácido carboxílico, ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metilpiperidina-4-carboxílico. El intermedio se acopla con una diversidad de ácidos arilborónicos en condiciones de Suzuki para proporcionar los compuestos biarilo de fórmula II de esta descripción.
El Esquema 10 muestra el método para la preparación de los compuestos de espiroindolina de fórmula III de esta descripción. La síntesis comienza con la conversión de ácido isonipecótico a 1-Cbz-piperidina-4-carboxaldehído mediante una reacción de tres etapas: la protección de Cbz seguido de la formación de éster metílico y después la reducción de DIBAL-H produce un aldehído que después se trata con una bromo- o yodo-fenilhidrazina y TFA en DCM para formar el intermedio tricíclico de espiroindolina. El tratamiento del intermedio con una diversidad de agentes tales como un aldehído arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato para formar la amina terciaria unida a resina, urea, amida, sulfonamida, o el intermedio de carbamato, respectivamente. La retirada del grupo protector Cbz por hidrogenación seguido de tratamiento con una diversidad de agentes tales como un aldehído arilo o alquilo (aminación reductora), isocianato, cloruro de ácido, cloruro de sulfonilo o cloroformiato forma la amina terciaria unida a resina, urea, amida, sulfonamida o el intermedio de carbamato, respectivamente. El acoplamiento de Suzuki del compuesto con una diversidad de ácidos arilborónicos proporciona los compuestos de biaril espiroindolina de fórmula III de esta descripción.
\vskip1.000000\baselineskip
Esquema 10
23
Los siguientes ejemplos se proporcionan para propósitos de ilustración adicional.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 1
Éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico
24
A una solución de clorhidrato de bis-(2-cloro-etil)amina (50 g, 280 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (400 ml) se le añadió
(Boc)_{2}O (61,14 g, 280 mmol). La mezcla se enfrió a 0ºC y se añadió en 5 porciones TEA (78 ml, 256 mmol, 2 equiv.). La suspensión espesa resultante se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (100 ml), después se agitó y se calentó a temperatura ambiente durante 4 h. La mezcla se filtró y los sólidos se lavaron con hexano. El filtrado se concentró por evaporación rotatoria y la suspensión resultante se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con CH_{2}Cl_{2} al 30%/hexanos para producir éster terc-butílico del ácido bis-(2-cloro-etil)-carbámico en forma de un aceite transparente (28 g, 42%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 3,72 (m a, 8H), 1,58 (s, 9H).
A una solución de 4-yodofenilacetonitrilo (6,88 g, 28,3 mmol, 1 equiv.) y éster terc-butílico del ácido bis-(2-cloro-etilcarbámico (7,2 g, 30 mmol, 1,05 equiv.) en DMSO (100 ml) en una atmósfera de argón (Ar) se le añadió en porciones NaNH_{2} (2,46 g, 60 mmol, 2 equiv.) durante 15 min. La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 h, después se vertió sobre hielo (200 g), se diluyó con EtOAc (250 ml) y se agitó durante 1 h. La capa orgánica se separó y la capa acuosa se lavó repetidamente con EtOAc hasta que se volvió incolora. Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para producir un aceite de color naranja que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con EtOAc al 7-12%/hexanos para producir éster terc-butílico del ácido 4-ciano-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico en forma de un aceite/sólido de color naranja pálido (8,28 g, 18,96 mmol, 67%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,82 (dd, 2H), 7,26 (dd, 2H), 4,38 (s a, 2H), 4,28 (t a, 2H), 2,15 (m, 2H), 2,0 (td, 2H), 1,59 (s, 9H). (Ref.: D. Gnecco et al, Org. Prep. Proceed. Inf., (1996) 28 (4), 478-480.
Una solución de LiAlH_{4} (8,5 ml de una solución 1,0 M en THF, 8,5 mmol, 3,5 equiv.) se enfrió a 0ºC y se concentró. Se añadió gota a gota H_{2}SO_{4} (0,43 ml, 7,6 mmol, 3,2 equiv.). La suspensión de color blanco resultante se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 h y después se calentó a 30ºC durante 0,5 h. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se añadió una solución de éster terc-butílico del ácido 4-ciano-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (1 g, 2,43 mmol, 1 equiv.) en THF (3 ml) durante 0,25 h. La mezcla se calentó a 55ºC y se controló por TLC. Después de 5 h, la reacción se enfrió a temperatura ambiente y se interrumpió mediante la adición cuidadosa de H_{2}O (0,323 ml), NaOH 1 N (0,646 ml) y H_{2}O (0,97 ml). Esta mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (25 ml), se agitó vigorosamente durante 1 h y después se filtró a través de una capa de celite®. Las sales se lavaron con CH_{2}Cl_{2} (5 x 25 ml) y los lavados combinados se concentraron por evaporación rotatoria para dar el producto en bruto en forma de un sólido de color amarillo (0,597 g) que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con MeOH al 1%/TEA al 1%/CH_{2}Cl_{2} para dar el compuesto del título éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,26 g, 0,625 mmol, 26%) en forma de un aceite incoloro. ^{1}H RMN (CDCl_{3}): \delta 7,81 (d, 2H), 7,17 (d, 2H), 3,82 (m, 2H), 3,145 (m, 2H), 2,86 (s, 2H), 2,24 (m, 2H), 1,80 (m, 2H), 1,65 (m a, 2H), 1,56 (s, 9H).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 2
[4-(4-Yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-il]-metilamina
25
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido 4-ciano-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (1,95 g, 4,73 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (37,5 ml) a 0ºC se le añadió TFA (12,5 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. El análisis por TLC (4:1 de hexanos/EtOAc) no mostró material de partida restante. El disolvente se retiró por evaporación rotatoria y el líquido resultante se evaporó a partir de tolueno (2 x 20 ml), se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con NaHCO_{3} acuoso al 10% (2 x 50 ml) y salmuera saturada (50 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró, se concentró por evaporación rotatoria y se secó a alto vacío durante 1 h para producir 4-(4-yodo-fenil)-piperidina-4-carbonitrilo en forma de un sólido rojizo (1,46 g, \sim4,7 mmol, -100%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,82 (dd, 2H), 7,37 (dd, 2H), 3,25 (m, 4H), 2,15 (m, 4H).
A una solución del 4-(4-yodo-fenil)-piperidina-4-carbonitrilo en bruto (-4,7 mmol) en CICH_{2}CH_{2}Cl (100 ml) se le añadieron formaldehído (1,92 ml de una solución al 37% en H_{2}O, 23,65 mmol, 5 equiv.) y HOAc (1 ml, 1% v/v). La mezcla se agitó durante 0,5 h a temperatura ambiente y después se añadió NaBH(OAc)_{3} (1,48 g, 7 mmol, 1,5 equiv.). La mezcla de reacción se agitó durante 16 h y después se interrumpió mediante la adición de una solución acuosa saturada de NaHCO_{3} (50 ml). La mezcla resultante se extrajo con EtOAc (200 ml) y la capa orgánica se lavó con una solución acuosa saturada de NaHCO_{3} (50 ml) y salmuera saturada (100 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria para dar el 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carbonitrilo en bruto (1,5 g, 97%) en forma de un aceite de color pardo. ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,84 (dd, 2H), 7,36 (dd, 2H), 3,08 (dt, 2H), 2,60 (m, 2H), 2,50 (s, 3H), 2,20 (m, 4H).
Una solución de LiAlH_{4} (1 M en THF, 13,8 ml, 13,8 mmol, 3 equiv.) en THF (15 ml) se enfrió a 0ºC en una atmósfera de Ar. Se añadió gota a gota H_{2}SO_{4} (95%, 0,44 ml, 7,95 mmol, 1,725 equiv.) durante 10 min. La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 2 h y después se añadió gota a gota una solución de 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carbonitrilo (-1,5 g, 4,7 mmol, 1 equiv.) en THF (15 ml). La reacción se calentó a reflujo durante 1 h, después se enfrió a temperatura ambiente y se agitó durante 16 h. La reacción se interrumpió mediante la adición cuidadosa de H_{2}O (0,5 ml, 28 mmol), NaOH (una solución acuosa al 15%, 1,08 ml, 46 mmol) y H_{2}O (1,62 ml, 100 mmol). La suspensión resultante se agitó durante 1 h más y después se filtró a través de una capa de celite545®. Las sales filtradas se lavaron con EtOAc (4 x 20 ml) y el filtrado orgánico combinado se concentró por evaporación rotatoria para producir el compuesto del título [4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-il]-metilamina (1,05 g, 3,18 mmol, 70%) en forma de un sólido ceroso de color amarillo. Este producto en bruto es una mezcla 3:1 del producto deseado y un sub-producto que corresponde a una pérdida del sustituyente 4-yodo. ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,79 (dd, 2H), 7,77 (dd, 2H), 3,76 (t, 2H), 2,85 (s, 2H), 2,70 (m a, 2H), 2,3, (s + m, 9H), 1,8 (m, 8H).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 3
C-[4-(4-Yodo-fenil)-1-(3,3,3-trifluoro-propil)-piperidin-4-il]-metilamina
26
A una solución del 4-(4-yodo-fenil)-piperidina-4-carbonitrilo en bruto (0,60 g, -1,9 mmol) en CH_{3}CN (6 ml) se le añadieron bromuro de (3,3,3-trifluoro)-propilo (1,02 ml, 9,6 mmol, 5 equiv.) y K_{2}CO_{3} (1,33 g, 9,6 mmol, 5 equiv.) y la mezcla resultante se agitó y se calentó a 60ºC durante 16 h. La reacción se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc (20 ml) y se lavó con H_{2}O (25 ml) y salmuera saturada (2 x 25 ml). La fase orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria para dar el 4-(4-yodo-fenil)-1-(3,3,3-trifluoro-propil)-piperidina-4-carbonitrilo en bruto en forma de un sólido de color rojo (0,761 g, 1,86 mmol, 98%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,83 (dd, 2H), 7,33 (dd, 2H), 3,09 (d, 2H), 2,82 (dd, 2H), 2,66 (td, 2H), 2,45 (m, 2H), 2,18 (m, 4H); MS (ESI): 409,1/410,2 (M+1).
A una solución de LiAlH_{4} (1 M en THF, 6,5 ml, 6,5 mmol, 3,5 equiv.) a 0ºC se le añadió gota a gota H_{2}SO_{4} (0,31 ml, 5,58 mmol, 3 equiv.). El precipitado de color blanco resultante se agitó a 25ºC durante 1 h. Se añadió una solución de 4-(4-yodo-fenil)-1-(3,3,3-trifluoro-propil)-piperidina-4-carbonitrilo (0,761 g, 1,86 mmol, 1 equiv.) en THF (6 ml) y la mezcla se calentó a 40ºC durante 3 h. La reacción se enfrió a 0ºC, se interrumpió mediante la adición de H_{2}O (0,25 ml), NaOH 1 N (0,5 ml) y H_{2}O (0,75 ml). La suspensión resultante se filtró a través de una capa de celite^{TM}, se lavó con EtOAc y después se concentró por evaporación rotatoria para dar un aceite de color amarillo que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con MeOH al 1,5%/Et_{3}N al 1%/CH_{2}Cl_{2} para dar el compuesto del título C-[4-(4-lodo-fenil)-1-(3,3,3-trifluoropropil)-piperidin-4-il]-metilamina en forma de una espuma pálida (0,139 g, 0,337 mmol, 18%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,80 (d, 2H), 7,18 (d, 2H), 3,78 (t, 1H), 2,86 (s, 2H), 2,74 (m, 2H), 2,62 (m, 2H), 2,30 (m, 4H + NH_{2}), 1,94 (ddd, 2H), 1,78 (m, 1H); MS (ESI): 413,0 (M+1).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 4
C-[4-(4-Yodo-fenil)-1-propil-piperidin-4-il]-metilamina
27
El compuesto del título se preparó siguiendo un procedimiento similar al del Ejemplo 3. ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,78 (d, 2H), 7,10 (d, 2H), 2,80 (s, 1H), 2,72 (m a, 2H), 2,25 (m, 5H), 1,91 (m, 2H), 1,68 (m, 2H), 1,55 (m, 2H), 0,92 (t, 3H); MS (ESI): 359,1/360,2 (M+1).
Ejemplo de Referencia 5
C-[1-Ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-il]-metilamina 
\vskip1.000000\baselineskip
28 
\vskip1.000000\baselineskip
El compuesto del título se preparó siguiendo un procedimiento similar al del Ejemplo 3. ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,76 (d, 2H), 7,12 (d, 2H), 2,80 (s a, 3H), 2,24 (d, 5H), 1,90 (m, 2H), 1,48 (m, 2H), 0,88 (t, 1H), 0,54 (d, 2H), 0,10 (d, 2H); MS (ESI): 371,1/372,2 (M+1).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 6
Ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico 
\vskip1.000000\baselineskip
29 
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución de 4-yodofenilacetonitrilo (10 g, 41,1 mmol) en DMSO anhidro (20 ml) se le añadió en una porción NaNH_{2} (4,8 g, 123,3 mmol, 3 equiv.). La temperatura de la reacción se mantuvo a 20ºC usando un baño de agua. La mezcla se agitó a 20ºC durante 20 min para dar una solución de color rojo intenso y después se añadió gota a gota una solución de sal bis-(2-cloro-etil)-metil-amina-HCl (7,92 g, 41,1 mmol, 1 equiv.) en DMSO anhidro (20 ml). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 16 h y después se repartió entre EtOAc (250 ml) y H_{2}O (250 ml). La capa orgánica se separó y se lavó con H_{2}O (3 x 100 ml) y salmuera saturada (100 ml), después se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria. El producto en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con MeOH al 10%/EtOAc para producir 4-(4-yodofenil)-1-metil-piperidina-4-carbonitrilo en forma de un sólido de color parduzco (7,6 g, 23,43 mmol, 57%). ^{1}H RMN (300 MHz, CD_{3}OD): \delta 7,89 (d, 2H), 7,43 (d, 2H), 3,13 (d, 2H), 2,58 (td, 2H), 2,50 (s, 3H), 2,24 (m, 4H).
Una suspensión de 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carbonitrilo (1,0 g, 3,07 mmol) en HCl concentrado (20 ml) se calentó a 100ºC durante 16 h. La mezcla resultante se concentró por evaporación rotatoria para dar un sólido de color blanco. El sólido se suspendió en H_{2}O (80 ml), se añadió Amberlita IR-120 (15 g) y la suspensión turbia se calentó a reflujo durante 16 h. La solución transparente resultante se filtró y la resina se lavó con H_{2}O (2 x 30 ml). Después, la resina se agitó y se lavó con piridina al 5%/H_{2}O (4 x 50 ml). El filtrado del lavado de piridina se recogió y se concentró por evaporación rotatoria para dar sal piridina del ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico en forma de un sólido de color blanco (0,96 g, 90%). ^{1}H RMN (300 MHz, CD_{3}OD): \delta 9,02 (d, 2H), 8,82 (t, 1H), 8,29 (t, 2H), 7,85 (d, 2H), 7,35 (d, 2H), 3,75 (d, 2H), 3,26 (t, 2H), 3,02 (s, 3H), 2,93 (d, 2H), 2,23 (t, 2H).
Ejemplo 7 1-[4-(3'-Ciano-bifenil-4-il)-1-isobutil-piperidin-4-ilmetil]-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea 
\vskip1.000000\baselineskip
30 
\vskip1.000000\baselineskip
A una suspensión de resina de poliestireno-NH_{2} (de Polymer Laboratories, Amherst, Massachusetts; 10 g, 1,83 mmol/g, 18,3 mmol) en DMF (20 ml) y CH_{2}Cl_{2} (150 ml) se le añadieron HOBt (7,4 g, 55 mmol, 3 equiv.), ácido 4-(formil-3-metoxi-fenoxi)-butírico (13,1 g, 55 mmol, 3 equiv.) y DIC (17,2 ml, 110 ml, 6 equiv.). La mezcla se agitó suavemente durante 16 h, después se filtró y se lavó con CH_{2}Cl_{2} (3 x), DMF (3 x), DMF/MeOH (3 x), MeOH/CH_{2}Cl_{2} (3 x) y CH_{2}Cl_{2} (3 x).
A una porción de la resina (1,7 g, 1,83 mmol/g, 3,11 mmol) se le añadió una solución de éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-1-piperidina-1-carboxílico (3,18 g, 7,65 mmol, 2,5 equiv.) en CICH_{2}CH_{2}Cl (20 ml). La mezcla se agitó suavemente durante 1 h, después se añadió Na(OAC)_{3}BH (3,32 g, 15,3 mmol, 5 equiv.) y la reacción se agitó durante 16 h. La resina se filtró y se lavó con MeOH (1 x), DMF (3 x), MeOH (3 x) y CH_{2}Cl_{2} (3 x). Un alícuota de la resina dio positivo con cloranilo y negativo con 2,4-dinitrofenilhidrazina en el ensayo, lo que indicaba la conversión completa del aldehído en la amina secundaria.
La resina (1,7 g, 1,83 mmol/g, 3,11 mmol) se suspendió en CH_{2}Cl_{2} (20 ml) y se añadió DIEA (5,6 ml, 31,1 mmol, 10 equiv.) seguido de isocianato de 3,5-diclorofenilo (2,83 g, 15,3 mmol, 5 equiv.). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h, la solución se filtró y la resina se lavó con CH_{2}Cl_{2} (3 x), DM F (3 x), MeOH (2 x) y CH_{2}Cl_{2} (3 x).
A la resina impregnada de CH_{2}Cl_{2} (1,7 g, 1,83 mmol/g, 3,11 mmol) se le añadieron TMSOTf (25 ml de una solución 1 M en CH_{2}Cl_{2}, 25 mmol) y 2,6-lutidina (25 ml de una solución 1,5 M en CH_{2}Cl_{2}, 37,5 mmol). La resina se agitó suavemente durante 30 min. La resina se filtró y se realizó un segundo ciclo de la secuencia de desprotección de Boc. La resina se lavó con CH_{2}Cl_{2} (4 x), MeOH (3 x), DMF (3 x), MeOH (3 x) y CH_{2}Cl_{2} (4 x).
A una porción de la resina (0,5 g, 1,83 mmol/g, 0,9 mmol) se le añadió una solución de isobutiraldehído (0,38 g, 5,4 mmol, 6 equiv.) en DMF (10 ml). La mezcla se agitó suavemente durante 2 h y después se añadió Na(OAc)_{3}BH (1,8 g, 9 mmol, 10 equiv.) y la mezcla de reacción se agitó durante 16 h. La resina se filtró y se lavó con MeOH (1 x), DMF (3 x), MeOH (3 x) y CH_{2}Cl_{2} (3 x).
Una porción de la resina (0,125 g, 1,83 mmol/g, 0,22 mmol) se mezcló con ácido 3-cianofenilborónico (0,165 g, 1,14 mmol, 5 equiv.), K_{2}CO_{3} (0,186 g, 1,35 mmol, 6 equiv.) y Pd(PPh_{3})_{4} (0,026 g). Se añadió DMF (3 ml, desgasificado con Ar) y la mezcla se calentó a 70ºC durante 16 h. La solución se filtró y la resina se lavó con DMF (4 x), H_{2}O/DMF (4 x), DMF/MeOH (3 x), MeOH/CH_{2}Cl_{2} (3 x) y CH_{2}Cl_{2} (4 x).
La resina se trató con una solución de TFA (3 ml de una solución al 25% v/v en CH_{2}Cl_{2}) y se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. Después, la resina se retiró por filtración y el filtrado se purificó por Gilson 215 HPLC (acetonitrilo al 10-90%/agua) para producir el compuesto del título puro 1-[4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-isobutil-piperidin-4-ilmetil]-3-(3,5-dicloro-fenilnil)-urea (0,0005 g, 0,4%). MS (ESI): 534,2/535,2 (M+1).
Ejemplo 8 1-[4-(3'-Ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-il)metil]-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea
31
A una mezcla de resina de poliestireno-NH_{2} (de Polymer Laboratories; 10 g, 1,83 mmol/g, 18,3 mmol) en DMF (20 ml) y CH_{2}Cl_{2} 150 ml) se le añadieron HOBt (7,4 g, 55 mmol, 3 equiv.), ácido 4-(formil-3-metoxi-fenoxi)-butírico (13,1 g, 55 mmol, 3 equiv.) y DIC (17,2 ml, 110 ml, 6 equiv.). La mezcla se agitó suavemente durante 16 h, después se filtró y se lavó con CH_{2}Cl_{2} (3 x), DMF (3 x), DMF/MeOH (2 x), MeOH/CH_{2}Cl_{2} (2 x) y CH_{2}Cl_{2} (3 x).
A una porción de la resina (1,2 g, 1,83 mmol/g, 2,2 mmol) se le añadió una solución de C-[4-(4-yodo-fenil)-1-ciclopropilmetil-piperidin4-il]-metilamina (2,02 g, 5,45 mmol, 2,5 equiv.) en CICH_{2}CH_{2}Cl (20 ml). La mezcla se agitó suavemente durante 1 h y después se añadió Na(OAc)_{3}BH (1,15 g, 5,45 mmol, 2,5 equiv.) y la mezcla de reacción se agitó durante 16 h. La resina se filtró y se lavó con MeOH (1 x), DMF (3 x), MeOH (3 x) y CH_{2}Cl_{2} (3 x). Un alícuota de la resina dio positiva con cloranilo y negativa con 2,4-dinitrofenilhidrazina en el ensayo, lo que indicaba la conversión completa del aldehído en la amina secundaria.
Una porción de la resina (\sim0,12 g, 0,22 mmol) se suspendió en CH_{2}Cl_{2} (3,0 ml) y se añadió DIEA (0,38 ml, 2,2 mmol, 10 equiv.) seguido de isocianato de 3,5-diclorofenilo (0,283 g, 1,5 mmol, para dar una solución 0,5 M). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h, la solución se filtró y la resina se lavó con CH_{2}Cl_{2} (3 x), DMF (3 x), MeOH (2 x) y CH_{2}Cl_{2} (3 x).
La resina (0,12 g, 0,22 mmol) se mezcló con ácido 3-cianofenilborónico (0,135 g, 0,9 mmol, 4 equiv.), K_{2}CO_{3} (0,150 g, 1,1 mmol, 5 equiv.) y Pd(PPh_{3})_{4} (0,05 g, 0,044 mmol, 0,2 equiv.). Se añadió DMF (3 ml, desgasificado con Ar) y la mezcla se calentó a 70ºC durante 16 h. La solución se filtró y la resina se lavó con DMF (4 x), H_{2}O/DMF (4 x), DMF/MeOH (3 x), MeOH/CH_{2}Cl_{2} (3 x) y CH_{2}Cl_{2} (4 x).
La resina se trató con una solución de TFA (3 ml de una solución al 25% v/v en CH_{2}Cl_{2}) y se agitó durante 2 h a temperatura ambiente. La resina se retiró por filtración y el filtrado se purificó por Gilson 215 HPLC (acetonitrilo 10-90%/agua) para producir 1-[4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil)-3-(3,5-dicloro-fenil)-urea (0,0145 g, 12,5%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 8,60 (1H, s a), 7,92 (2, m), 7,73 (4H, m), 7,54 (2H, m), 7,47 (1H, s), 7,03 (1H, s), 6,65 (1H, s a), 3,71 (2H, d), 3,46 (2H, s a), 3,16 (2H, s a), 2,78 (4H, m), 2,60 (2H, d), 1,15 (1H, m), 0,87 (2H, d), 0,48 (2H, d). MS (ESI): 533,2/535,2 (M+1).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 9 1-[4-(3'-Ciano-bifenil-4-il)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-3-(2,4-difluoro-fenil)-urea
32
A una solución de [4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-il]-metilamina (0,20 g, 0,606 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (2 ml) en una atmósfera de Ar se le añadieron isocianato de 2,4-difluorofenilo (0,08 ml, 0,667 mmol, 1,1 equiv.) y DIEA (0,106 ml, 0,606 mmol, 1 equiv.). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h, después se diluyó con EtOAc (25 ml) y se lavó con H_{2}O (20 ml) y salmuera saturada (20 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró y se concentró para dar un aceite de color amarillo que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con MeOH al 3%/CH_{2}Cl_{2} (TEA al 1%) para formar 1-(2,4-difluoro-fenil)-3-[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-il-metil]-urea en forma de un sólido de color blanco (0,211 g, 0,435 mmol, 72%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,84 (d a, NH), 7,68 (d, 2H), 7,36 (s, 1H), 7,11 (d, 2H), 6,87 (d, 2H), 5,32 (s a, NH), 3,40 (s, 2H), 2,66 (m, 4H), 2,28 (s, 3H), 2,10 (m, 2H), 1,96 (m, 2H), 1,14 (t, 3H). MS (ESI): 486,1, 487,0 (M+1).
A un matraz que contenía 1-(2,4-difluoro-fenil)-3-[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-urea (0,211 g, 0,435 mmol) se le añadieron Pd(PPh_{3})_{4} (0,05 g, 0,0435 mmol, 10% en mol), ácido 3-cianofenilborónico (0,096 g, 0,653 mmol, 1,5 equiv.) y Na_{2}CO_{3} (0,424 g, 4 mmol). La mezcla se suspendió en tolueno (6 ml), EtOH (3 ml) y H_{2}O (2 ml) y se calentó a 80ºC durante 8 h. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre EtOAc y Na_{2}CO_{3} saturado. La capa orgánica se lavó con Na_{2}CO_{3} saturado (3 x 10 ml) y salmuera saturada (3 x 10 ml), después se secó sobre sulfato sódico anhidro, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria para dar un sólido de color pardo que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con MeOH al 2%/TEA al 1%/EtOAc para dar el producto (0,159 g) que se purificó adicionalmente por HPLC para dar el compuesto del título 1-[4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-3-(2,4-difluoro-fenil)-urea en forma de un sólido pálido (0,0306 g, 0,066 mmol, 15%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,88 (m, 3H), 7,66 (m, 4H), 7,50 (d, 2H), 6,82 (d, 2H), 3,42 (m, 5H), 2,78 (m, 4H), 2,40 (m, 4H). MS (ESI): 461,2/462,2 (M+1).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 10
N-[4-(3'-Ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil]-2-(3,5-difluoro-fenil)-acetamida
33
A una solución en agitación de ácido 3,5-difluorofenil acético (0,172 g, 1 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (1 ml) a temperatura ambiente en una atmósfera de Ar se le añadió (COCl)_{2} (0,175 ml, 2 mmol, 2 equiv.) seguido de DMF (0,01 ml, catalizador). La mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. La mezcla se concentró por evaporación rotatoria y el aceite resultante se evaporó a partir de CH_{2}Cl_{2} (2 x 5 ml) y tolueno (1 x 5 ml) y se secó a alto vacío durante 1 h para dar cloruro de (3,5-difluoro-fenil)-acetilo en forma de un aceite de color amarillo pálido.
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,10 g, 0,24 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (0,5 ml) a temperatura ambiente en una atmósfera de Ar se le añadió una solución de cloruro de 3,5-difluorofenilacetilo (0,28 ml de una solución 1 M en CH_{2}Cl_{2}, 0,28 mmol) seguido de piridina (0,25 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h, después se diluyó con EtOAc (5 ml), se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado (5 ml) y salmuera saturada (5 ml) y se secó sobre Na_{2}SO_{4}. La filtración y la evaporación rotatoria dieron el éster terc-butílico del ácido 4-{[2-(3,5-difluoro-fenil)-acetilamino]-metil}-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico en bruto (0,09 g, \sim65%).
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido 4-{[2-(3,5-difluoro-fenil)-acetilamino]-metil}-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,09 g, 0,16 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (1,5 ml) a 0ºC se le añadió TFA (0,5 ml, para dar una solución al 25% v/v). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h al mismo tiempo que el análisis por TLC (4:1 de hexanos/EtOAc) no mostraba material de partida restante. El disolvente se retiró por evaporación rotatoria y el líquido resultante se evaporó a partir de tolueno (2 x 10 ml) y después se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con una solución acuosa al 10% de NaHCO_{3} (2 x 50 ml) y salmuera saturada (50 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró, se concentró por evaporación rotatoria y se secó a alto vacío durante 1 h para producir 4-{[2-(3,5-difluoro-fenil)-acetilamino]-metil}-4-(4-yodo-fenil)-piperidina en forma de un sólido de color rojizo (0,038 g, - 0,08 mmol). MS (ESI): 471,1 (M+1).
A una solución en agitación de 4-{[2-(3,5-difluoro-fenil)-acetilamino]-metil)-4-(4-yodo-fenil)-piperidina (0,038 g, 0,08 mmol) en CICH_{2}CH_{2}Cl (0,5 ml) a temperatura ambiente en una atmósfera de Ar se le añadieron ciclopropanocarboxaldehído (0,008 ml, 0,096 mmol, 1,2 equiv.) y HOAc (0,05 ml, 1% v/v). La mezcla se agitó durante 0,5 h, después se añadió Na(OAc)_{3}BH (0,026 g, 0,12 mmol, 1,5 equiv.) y la mezcla se agitó durante 16 h, después se diluyó con EtOAc (5 ml) y se lavó con una solución acuosa saturada de NaHCO_{3} (5 ml) y salmuera saturada (5 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró, se concentró por evaporación rotatoria y se secó a alto vacío para dar N-[1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-2-(3,5-difluoro-fenil)-acetamida (0,040 g, 0,76 mmol, 95%). MS (ESI): 525,2/526,2 (M+1).
A un matraz que contenía 1-N-[1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-2-(3,5-difluoro-fenil)-acetamida (0,040 g, 0,76 mmol) se le añadieron Pd(PPh_{3})_{4} (0,01 g, 0,008 mmol, 10% en mol), ácido 3-cianofenilborónico (0,020 g, 0,12 mmol, 1,5 equiv.) y Na_{2}CO_{3} (0,106 g, 1 mmol). La mezcla se suspendió en tolueno (1,5 ml), EtOH (0,75 ml) y H_{2}O (0,5 ml) y se calentó a 80ºC durante 18 h. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre EtOAc (5 ml) y Na_{2}CO_{3} saturado (5 ml). La capa orgánica se lavó con Na_{2}CO_{3} saturado (3 x 5 ml), salmuera saturada (2 x 5 ml), se secó sobre sulfato sódico anhidro, se filtró y se concentró para dar un sólido de color pardo que se purificó por HPLC para dar el compuesto del título N-[4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil]-2-(3,5-difluoro-fenil)-acetamida (0,036 g, 0,072 mmol, 10%). MS (ESI): 500,3/501,3 (M+1).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 11 3-Cloro-N-[4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil]-4-fluoro-bencenosulfonamida
34
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,10 g, 0,24 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (1,0 ml) a temperatura ambiente en una atmósfera de Ar se le añadió una solución de cloruro de 3-cloro-4-fluorofenilsulfonilo (0,06 g, 0,26 mmol, 1,1 equiv.) seguido de piridina (0,25 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h, se diluyó con EtOAc (5 ml), se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado (5 ml) y salmuera saturada (5 ml) y se secó sobre Na_{2}SO_{4}. La filtración y la evaporación rotatoria produjeron el éster terc-butílico del ácido 4-[(3-cloro-4-fluoro-bencenosulfonilamino)-metil]-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico en bruto en forma de un aceite de color amarillo (0,09 g, 0,14 mmol, -62%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 8,66 (d, 1H), 7,81 - 7,73 (m, 3H), 7,34 (m, 1H), 7,15 (d, 1H), 7,08 (d, 1H), 3,79 (m, 2H), 3,13 (m, 3H), 2,19 (m, 3H), 1,77 (m, 2H), 1,56 (s, 9H). MS (ESI): 509 (M-Boc).
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido 4-[(3-cloro-4-fluoro-bencenosulfonilamino)-metil]-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,09 g, 0,16 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (1,5 ml) a 0ºC se le añadió TFA (0,5 ml, para dar una solución al 25% v/v). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. El análisis por TLC (4:1 de hexanos/EtOAc) no mostró material de partida restante. El disolvente se retiró por evaporación rotatoria y el líquido resultante se evaporó del tolueno (2 x 10 ml), se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con una solución acuosa al 10% de NaHCO_{3} (2 x 50 ml) y salmuera saturada (50 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró, se concentró por evaporación rotatoria y se secó a alto vacío durante 1 h para dar 3-cloro-4-fluoro-N-[4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-bencenosulfonamida en forma de un sólido de color rojizo (0,021 g, -0,04 mmol). MS: 509/511 (M+1).
A una solución en agitación de 3-cloro-4-fluoro-N-[4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-bencenosulfonamida
(0,0321 g, 0,04 mmol) en CICH_{2}CH_{2}Cl (0,5 ml) a temperatura ambiente en una atmósfera de Ar se le añadieron ciclopropanocarboxaldehído (0,005 ml, 0,048 mmol, 1,2 equiv.) y HOAc (0,05 ml, 1% v/v). La mezcla se agitó durante 0,5 h. Se añadió Na(OAc)_{3}BH (0,015 g, 0,06 mmol, 1,5 equiv.) y la mezcla se agitó durante 16 h, se diluyó con EtOAc (20 ml) y se lavó con una solución acuosa saturada de NaHCO_{3} (10 ml) y salmuera saturada (10 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró, se concentró por evaporación rotatoria y después se secó a alto vacío para dar 3-cloro-N-[1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-4-fluorobencenosulfonamida (0,047 g, 0,04 mmol, 95%). MS (ESI): 563,1/565,1 (M+1).
A un matraz que contenía 3-cloro-N-[1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-4-fluorobencenosulfonamida (0,047 g, 0,04 mmol) se le añadieron Pd(PPh_{3})_{4} (0,005 g, 0,004 mmol, 10% en mol), ácido 3-cianofenilborónico (0,01 g, 0,06 mmol, 1,5 equiv.) y Na_{2}CO_{3} (0,106 g, 1 mmol). La mezcla se suspendió en tolueno (1,5 ml), EtOH (0,75 ml) y H_{2}O (0,5 ml) y se calentó a 80ºC durante 18 h. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre acetato de etilo (5 ml) y Na_{2}CO_{3} saturado (5 ml). La capa orgánica se lavó con Na_{2}CO_{3} saturado (3 x 5 ml), salmuera saturada (2 x 5 ml), se secó sobre sulfato sódico anhidro, se filtró y se concentró para dar un sólido de color pardo que se purificó por HPLC para dar 3-cloro-N-[4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil]-4-fluoro-bencenosulfonamida (0,097 g, 45%). MS (ESI): 538,2/540,2.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 12
Éster isobutílico del ácido [4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil]-carbámico 
\vskip1.000000\baselineskip
35 
\vskip1.000000\baselineskip
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,10 g, 0,24 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (1,0 ml) a temperatura ambiente en una atmósfera de Ar se le añadió cloroformiato de isobutilo (0,033 ml, 0,26 mmol, 1,1 equiv.) seguido de piridina (0,25 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h, se diluyó con EtOAc (5 ml), se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado (5 ml) y salmuera saturada (5 ml) y se secó sobre Na_{2}SO_{4}. La filtración y la evaporación rotatoria dieron éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-(isobutoxicarbonilamino-metil)-piperidina-1-carboxílico en bruto en forma de un aceite de color amarillo (0,075 g, 0,15 mmol, \sim62%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,81 (d, 2H), 7,15 (d, 2H), 4,42 (t a, 1H), 3,88 (d, 2H), 3,79 (m, 2H), 3,42 (m a, 2H), 3,25 (t a, 2H), 2,13 (m a, 3H), 1,88 (m, 3H), 1,54 (s, 9H). 0,99 (d, 6H). MS: 417 (M-Boc).
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-(isobutoxicarbonilamino-metil)-piperidina-1-carboxílico (0,075 g, 0,15 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (1,5 ml) a 0ºC se le añadió TFA (0,5 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h. El análisis por TLC (4:1 de hexanos/EtOAc) no mostró material de partida restante. El disolvente se retiró por evaporación rotatoria y el líquido resultante se evaporó del tolueno (2 x 10 ml), se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con una solución acuosa al 10% de NaHCO_{3} (2 x 50 ml) y salmuera saturada (50 ml). La capa orgánica se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró, se concentró por evaporación rotatoria y se secó a alto vacío durante 1 h para dar éster isobutílico del ácido [4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-carbámico en forma de un sólido de color rojizo (0,058 g, - 0,14 mmol). MS (ESI): 417,1/418,1 (M+1).
A una solución en agitación de éster isobutílico del ácido [4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-carbámico (0,058 g, 0,14 mmol) en CICH_{2}CH_{2}Cl (0,75 ml) a temperatura ambiente en una atmósfera de Ar se le añadieron ciclopropanocarboxaldehído (0,012 ml, 0,156 mmol, 1,2 equiv.) y HOAc (0,075 ml, 1% v/v). La mezcla se agitó durante 0,5 h y después se añadió Na(OAc)_{3}BH (0,041 g, 0,2 mmol, 1,5 equiv.). La mezcla se agitó durante 16 h, se diluyó con EtOAc (10 ml) y se lavó con una solución acuosa saturada de NaHCO_{3} (10 ml) y salmuera saturada (10 ml). Las capas orgánicas combinadas se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar éster isobutílico del ácido [1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-carbámico (0,061 g, 95%). MS (ESI): 471,2/472,2 (M+1).
A un matraz que contenía éster isobutílico del ácido [1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-carbámico (0,061 g, 0,13 mmol) se le añadieron Pd(PPh_{3})_{4} (0,015 g, 0,013 mmol, 10% en mol), ácido 3-cianofenilborónico (0,03 g, 0,2 mmol, 1,5 equiv.) y Na_{2}CO_{3} (0,212 g, 2 mmol). La mezcla se suspendió en tolueno (3 ml), EtOH (1,5 ml) y H_{2}O (1,0 ml) y se calentó a 80ºC durante 18 h. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre EtOAc (10 ml) y Na_{2}CO_{3} saturado (10 ml). La capa orgánica se lavó con Na_{2}CO_{3} saturado (3 x 10 ml) y salmuera saturada (2 x 10 ml), se secó sobre sulfato sódico anhidro, se filtró y se concentró para dar el producto en bruto. Éste se purificó por HPLC para dar el compuesto del título éster isobutílico del ácido [4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil]-carbámico en forma de un sólido de color pardo (0,014 g, 24%). MS (ESI): 446,3/447,3 (M+1).
\newpage
Ejemplo de Referencia 13
4'-{1-[3-(3,4-Difluoro-fenil)-2-oxo-imidazolidin-1-ilmetil]-4-metil-ciclohexil}-bifenil-3-carbonitrilo 
\vskip1.000000\baselineskip
36
Una solución de isocianato de 3,4-difluorofenilo (2 g, 10,55 mmol) en t-BuOH (50 ml) se calentó a 80ºC durante 16 h. La mezcla se concentró por evaporación rotatoria para dar un sólido de color blanco que se trituró con tolueno y se evaporó a sequedad. La adición de tolueno (20 ml) y la concentración al vacío dieron éster terc-butílico del ácido (3,4-difluorofenil)-carbámico en forma de un sólido de color blanco (2,43 g, 100%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,20 (m, 3H), 1,52 (s, 9H).
A una solución de éster terc-butílico del ácido (3,4-difluorofenil)-carbámico (2,42 g, 10,55 mmol) en DMF (80 ml) a 0ºC en una atmósfera de Ar se le añadió NaH (dispersión al 60% en aceite mineral, 0,805 g, 21 mmol, 2 equiv.). La mezcla se agitó a 0ºC durante 30 min y después se añadió yoduro de alilo (6,42 ml, 53 mmol, 5 equiv.) durante 5 min. La mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 2 h. Después, la mezcla se diluyó con EtOAc (100 ml) y se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado (100 ml). La fase acuosa se lavó con EtOAc (3 x 60 ml) y los extractos orgánicos combinados se lavaron con NaCl acuoso saturado (100 ml), se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron para dar un aceite de color pardo que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con EtOAc al 10%/hexanos para dar éster terc-butílico del ácido alil-(3,4-difluorofenil)-carbámico en forma de un aceite transparente (2,238 g, 75%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,18 (m, 3H), 6,00 (m, 1H), 5,30 (m, 2H), 4,30 (m, 2H), 1,59 (s, 9H).
Una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido alil-(3,4-difluorofenil)-carbámico (2,23 g, 7,9 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (75 ml) se enfrió a -78ºC. Se burbujeó O_{3} durante 5 min (reacción controlada por TLC). Después, se burbujeó O_{2} durante 5 min. Se añadió DMS (5 ml, 77 mmol, 10 equiv.) y la mezcla se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 6 h. Después, la adición adicional de Me_{2}S (5 ml, 77 mmol, 10 equiv.) la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 14 h. La mezcla se concentró por evaporación rotatoria y el residuo resultante se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con EtOAc al 20%/hexanos para producir éster terc-butílico del ácido (3,4-difluorofenil)-(2-oxo-etil)-carbámico (1,23 g, 59%) en forma de un aceite pálido. ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 9,78 (s, 1H), 7,18 (m, 3H), 4,40 (s, 2H), 1,56 (s, 9H).
A una solución en agitación de éster terc-butilico del ácido (3,4-difluorofenil)-(2-oxo-etil)-carbámico (1,23 g, 4,3 mmol) en MeOH (35 ml) en una atmósfera de Ar a temperatura ambiente se le añadió una solución de C-[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-il]-metilamina (1,49 g, 4,5 mmol, 1,05 equiv.) en MeOH (10 ml). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 5 h, después se añadió NaBH_{4} (0,255 g, 6,75 mmol, 1,5 equiv.) y la mezcla resultante se agitó durante 1 h más y después se inactivó mediante la adición de NaOH acuoso 1 N (40 ml). La mezcla se extrajo dos veces con Et_{2}O (2 x 50 ml) y los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera saturada (100 ml) y se secaron sobre Na_{2}SO_{4}. La filtración y la concentración del filtrado por evaporación rotatoria dieron el producto en bruto que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con EtOAc al 12%/hexanos para dar éster terc-butílico del ácido (3,4-difluoro-fenil)-(2-([4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-amino)-etil)-carbámico (2,03 g, 76%) en forma de un aceite pálido. MS (ESI): 585,9/587,0 (M+H).
A una solución en agitación de éster terc-butílico del ácido (3,4-difluoro-fenil)-(2-{[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-amino}-etil)-carbámico (2,03 g, 3,47 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (25 ml) a 0ºC se le añadió TFA (6 ml, para dar una solución al 25% v/v). La mezcla se agitó y se calentó a temperatura ambiente durante 4 h. El disolvente se retiró por evaporación rotatoria y el residuo se disolvió en EtOAc (50 ml) y se lavó con NaHCO_{3} acuoso al 10% (2 x 50 ml). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato sódico, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar N-(3,4-difluoro-fenil)-N'-[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-etano-1,2-diamina (1,20 g, 96%) en forma de un sólido de color blanco.
A una solución en agitación de N-(3,4-difluoro-fenil)-N'-[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-etano-1,2-diamina (0,36 g, 1,0 mmol) en THF (10 ml) a 0ºC se le añadieron TEA (0,91 ml, 6,5 mmol, 6,5 equiv.) y trifosgeno (0,195 g, 0,65 mmol, 0,65 equiv.). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 4 h, se diluyó con EtOAc (25 ml) y se lavó con salmuera saturada (2 x 25 ml). Los extractos orgánicos se secaron sobre sulfato sódico, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar un aceite de color amarillo. El producto en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con MeOH al 2%/CH_{2}Cl_{2} para dar 1-(3,4-difluorofenil)-3-[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-imidazolidin-2-ona (0,023 g, 0,045 mmol, 5%) en forma de una espuma pálida. MS (ESI): 512,1/513,1 (M+H), pico de impureza 690,9/692,0.
A una solución en agitación de 1-(3,4-difluoro-fenil)-3-[4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidin-4-ilmetil]-imidazolidin-2-ona (0,023 g, \sim0,045 mmol) en tolueno (0,6 ml), EtOH (0,3 ml) y Na_{2}CO_{3} acuoso 2 M (0,2 ml) se le añadieron ácido 3-cianofenil borónico (0,010 g, 0,0068 mmol, 1,5 equiv.) y Pd(PPh_{3})_{4} (0,0052 g, 0,0045 mmol, 10% en mol). La mezcla se agitó y se calentó a 80ºC durante 16 h. La mezcla se enfrió a temperatura ambiente, se diluyó con EtOAc (10 ml) y se lavó con una solución acuosa saturada de Na_{2}CO_{3} (3 x 10 ml). La capa acuosa se extrajo con EtOAc (2 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con una solución acuosa saturada de Na_{2}CO_{3} (25 ml) y salmuera saturada (25 ml). La capa orgánica se separó, se secó sobre sulfato sódico, se filtró y se concentró para dar un aceite de color pardo. La purificación por HPLC dio 4'-{1-[3-(3,4-difluorofenil)-2-oxo-imidazolidin-1-ilmetil]-4-metil-ciclohexil}-bifenil-3-carbonitrilo. (0,007 g, 32%) en forma de una espuma de color blanco. MS (ESI): 487,2/488,3 (M+1).
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 14
1-[4-(3'-Ciano-bifenil-4-il)-1-ciclopropilmetil-piperidin-4-ilmetil]-3-(3,5-dicloro-fenil)-1-metil-urea 
\vskip1.000000\baselineskip
37 
\vskip1.000000\baselineskip
Una solución de LiAH_{4} (8,5 ml de una solución 1,0 M en THF, 8,5 mmol, 3,5 equiv.) se enfrió a 0ºC y se concentró. Se añadió gota a gota H_{2}SO_{4} (0,43 ml, 7,6 mmol, 3,2 equiv.). La suspensión de color blanco resultante se agitó a temperatura ambiente durante 0,5 h y después se calentó a 30ºC durante 0,5 h. La reacción se enfrió a temperatura ambiente y se añadió una solución de éster terc-butílico del ácido 4-ciano-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (1 g, 2,43 mmol) en THF (3 ml) durante 0,25 h. La mezcla se calentó a 55ºC y se controló por TLC. Después de 5 h, la reacción se enfrió a temperatura ambiente y se interrumpió mediante la adición cuidadosa de H_{2}O (0,323 ml), NaOH 1 N (0,646 ml) y H_{2}O (0,97 ml). Esta mezcla se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (25 ml), se agitó vigorosamente durante 1 h y después se filtró a través de una capa de celite®. Las sales se lavaron con CH_{2}Cl_{2} (5 x 25 ml) y los lavados combinados se concentraron por evaporación rotatoria para dar el producto en bruto en forma de un sólido de color amarillo (0,597 g) que se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con MeOH al 1%/CH_{2}Cl_{2} (TEA al + 1%) para dar éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,26 g, 26%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}): \delta 7,81 (d, 2H), 7,17 (d, 2H), 3,82 (m, 2H), 3,145 (m, 2H), 2,86 (s, 2H), 2,24 (m, 2H), 1,80 (m, 2H), 1,65 (m a, 2H), 1,56 (s, 9H).
Una solución de éster terc-butílico del ácido 4-aminometil-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,26 g, 0,625 mmol) en THF (0,5 ml) se enfrió a 0ºC. Se añadieron piridina (0,055 ml, 0,69 mmol, 1,1 equiv.) y anhídrido trifluoroacético (0,10 ml, 0,69 mmol, 1,1 equiv.) y la mezcla de reacción se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. El disolvente se retiró por evaporación rotatoria y el residuo resultante se disolvió en EtOAc (10 ml) y se lavó con salmuera saturada (3 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-[(2,2,2-trifluoro-acetilamino)-metil]-piperidina-1-carboxílico (0,298 g, 93%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}): \delta 7,87 (d, 2H), 7,17 (d, 2H), 5,94 (m, 2H), 3,84 (m, 2H), 3,59 (m, 2H), 3,23 (m, 2H), 2,20 (m, 2H), 1,88 (m, 2H), 1,56 (s, 9H).
A un matraz que contenía hidruro sódico (0,07 g, 2,9 mmol, 5 equiv.) en una atmósfera de Ar a 0ºC se le añadió una solución de éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-[(2,2,2-trifluoro-acetilamino)-metil]-piperidina-1-carboxílico (0,298 g, 0,58 mmol) en DMF (5 ml). La mezcla resultante se calentó a temperatura ambiente, se agitó durante 2 h, se calentó a 35ºC durante 0,5 h y se añadió CH_{3}I (0,36 ml, 5,8 mmol, 10 equiv.). La mezcla se calentó a 35ºC durante 2 h más. La reacción se diluyó con EtOAc (25 ml) y se lavó con NaHCO_{3} saturado (25 ml) y salmuera saturada (25 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria. El producto en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con EtOAc al 30%/hexanos para dar éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-{[metil-(2,2,2-trifluoro-acetil)-amino]-metil}-piperidina-1-carboxílico (0,022 g, 0,42 mmol, 72%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}): \delta 7,83 (d, 2H), 7,20 (d, 2H), 3,93 (m, 2H), 3,78 (m, 1H), 3,53 (m, 1H), 3,07 (m, 2H), 2,60 (m, 3H), 2,24 (m, 2H), 1,93 (m, 2H), 1,54 (s, 9H).
Se disolvió éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-{[metil-(2,2,2-trifluoro-acetil)-amino]-metil}-piperidi-
na-1-carboxílico (0,22 g, 0,42 mmol) en MeOH (4,5 ml) y H_{2}O (0,6 ml) y se añadió K_{2}CO_{3} (0,29 g, 2,1 mmol, 5 equiv.). La mezcla se agitó, se calentó a 70ºC durante 4 h, se enfrió a temperatura ambiente y después se repartió entre H_{2}O (20 ml) y CH_{2}Cl_{2} (20 ml). La capa acuosa se lavó con CH_{2}Cl_{2} (3 x 10 ml) y los lavados orgánicos combinados se lavaron con salmuera saturada (10 ml), se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-metilaminometil-piperidina-1-carboxílico (0,15 g, 83%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}): \delta 7,78 (dd, 2H), 7,18 (dd, 2H), 3,74 (m, 2H), 3,22 (m, 2H), 2,73 (s, 2H), 2,38 (s, 3H), 2,23 (m, 2H), 1,88 (m, 2H), 1,54 (s, 9H).
Se disolvió éster terc-butílico del ácido 4-(4-yodo-fenil)-4-metilaminometil-piperidina-1-carboxílico (0,15 g, 0,35 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (2 ml) y se añadió isocianato de 3,5-diclorofenilo (0,066 g, 0,35 mmol, 1 equiv.). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 6 h, se diluyó con CH_{2}Cl_{2} (25 ml) y se lavó con salmuera saturada (25 ml). La capa acuosa se lavó con CH_{2}Cl_{2} (2 x 20 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera saturada (20 ml), se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar éster terc-butílico del ácido 4-[3-(3,5-dicloro-fenil)-1-metil-ureidometil]-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,218 g, 100%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}): 8 7,84 (d, 2H), 7,24 (m, 3H), 7,09 (m, 2H), 6,23 (s a, 1H), 3,96 (d, 2H), 3,54 (s, 2H), 2,99 (dd, 2H), 2,70 (s, 3H), 2,28 (d, 2H), 1,90m (dd, 3H), 1,54 (s, 9H).
A una solución de éster terc-butílico del ácido 4-[3-(3,5-dicloro-fenil)-1-metil-ureidometil]-4-(4-yodo-fenil)-piperidina-1-carboxílico (0,218 g, 0,35 mmol) en CH_{2}Cl_{2} (4,5 ml) a 0ºC se le añadió TFA (1,5 ml, para dar una solución al 25% v/v). La mezcla de reacción se calentó a temperatura ambiente y se agitó durante 4 h. El disolvente se retiró por evaporación rotatoria y el residuo se disolvió en EtOAc (25 ml) y se lavó con NaHCO_{3} acuoso al 10% (2 x 25 ml). Los extractos orgánicos se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar 3-(3,5-dicloro-fenil)-1-[4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-1-metil-urea (-0,19 g, 100%).
A una solución de 3-(3,5-dicloro-fenil)-1-[4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-1-metil-urea (\sim0,10 g, 0,17 mmol) en CICH_{2}CH_{2}Cl (1 ml) se le añadió ciclopropanocarboxaldehído (0,016 ml, 0,204 mmol, 1,2 equiv.). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 15 min y después se añadió HOAc (0,01 ml, 1% v/v). La reacción se agitó durante 1 h más. Se añadió Na(OAc)_{3}BH (0,054 g, 0,255 mmol, 1,5 equiv.) y la reacción se agitó a temperatura ambiente durante 12 h. Se diluyó con EtOAc (10 ml) y se lavó con NaHCO_{3} saturado (10 ml) y salmuera saturada (10 ml). Los extractos orgánicos combinados se secaron sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar 1-[1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-3-(3,5-dicloro-fenil)-1-metil-urea (0,094 g, 95%). ^{1}H RMN (CDCl_{3}) en bruto: \delta 7,83 (d, 2H), 7,22 (m, 4H), 7,05 (s, 1H), 6,01 (s a, 1H), 3,50 (s, 2H), 2,97 (d, 2H), 2,83 (s, 3H), 2,36 (m, 2H), 2,27 (m, 2H), 2,09 (m, 2H), 0,91 (m a, 1H), 0,58 (d, 2H), 0,15 (d, 2H).
A un matraz que contenía 1-[1-ciclopropilmetil-4-(4-yodo-fenil)-piperidin-4-ilmetil]-3-(3,5-dicloro-fenil)-1-metil-urea (0,094 g, 0,164 mmol) se le añadieron Pd(PPh_{3})_{4} (0,02 g, 0,017 mmol, 10% en mol), ácido 3-cianofenilborónico (0,037 g, 0,25 mmol, 1,5 equiv.) y Na_{2}CO_{3} (0,212 g, 2 mmol). La mezcla se suspendió en tolueno (3 ml), EtOH (1,5 ml) y H_{2}O (1 ml) y se calentó a 80ºC durante 18 h. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre EtOAc (5 ml) y Na_{2}CO_{3} saturado (5 ml). La capa orgánica se lavó con Na_{2}CO_{3} saturado (3 x 5 ml), salmuera saturada (3 x 5 ml), se secó sobre sulfato sódico anhidro, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria para dar un sólido de color pardo que se purificó por HPLC para dar el compuesto del título 1-[4-(3'-cianobifenil-4-il)-1-ciclopropil-metil-piperidin-4-ilmetil]-3-(3,5-dicloro-fenil)-1-metil-urea (0,053 g, 60%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,95 (s, 1H), 7,92 (d, 1H), 7,79-7,66 (m, 4H), 7,57 (d, 2H), 7,41 (s, 2H), 7,33 (s a, 1H), 7,06 (s, 1H), 3,76 (m, 2H), 3,63 (s, 1H), 3,60 (s, 2H), 3,08 (s, 3H), 2,87 (m a, 2H), 2,69 (m, 5H), 1,14 (m a, 1H), 0,84 (d, 2H), 0,44 (d, 2H).
Ejemplo 15 (3,5-Dicloro-fenil)-amida del ácido 4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-metil-piperidina-4-carboxílico
38
A una solución de sal piridina del ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico (440 mg, 1,04 mmol, véase Ejemplo 6) y 3,5-diclorofenilanilina (0,20 g, 1,24 mmol, 1,2 equiv.) en DMF anhidra (5 ml) se le añadió DIC (0,326 ml, 2,08 mmol, 2 equiv.) seguido de DMAP (0,006 g, 0,052 mmol, 5% en mol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h y después se repartió entre EtOAc (50 ml) y NaHCO_{3} acuoso saturado (50 ml). La capa orgánica se separó, se lavó con H_{2}O (3 x 40 ml) y salmuera saturada (50 ml), se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria. El material en bruto se purificó por cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con MeOH al 10%/EtOAc para dar 175 mg (34%) de (3,5-dicloro-fenil)-amida del ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico en forma de un sólido de color blanco. MS (ESI): 489,1/491,1.
A un matraz que contenía (3,5-dicloro-fenil)-amida del ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico (175 mg, 0,35 mmol) se le añadieron Pd(PPh_{3})_{4} (13 mg, 0,035 mmol, 10% en mol), ácido 3-cianofenilborónico (78 mg, 0,53 mmol, 1,5 equiv.) y Na_{2}CO_{3} (0,53 g, 5 mmol). La mezcla se suspendió en tolueno (5 ml), EtOH (2,5 ml) y H_{2}O (2,5 ml) y se calentó a 90ºC durante 18 h. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre EtOAc (10 ml) y Na_{2}CO_{3} saturado (5 ml). La capa orgánica se lavó con Na_{2}CO_{3} saturado (3 x 5 ml), se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria. El producto en bruto se purificó por HPLC para dar (3,5-dicloro-fenil)-amida del ácido 4-(3'-ciano-bifenil-4-ilil-metil-piperidina-4-carboxílico en forma de un sólido de color blanco (0,066 g, 1,4 mmol, 14%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,95 (M, 1H), 7,91 (M, 1H), de 7,62 a 7,76 (m, 6H), 7,51 (d, 2H), 7,19 (a, 1H), 7,15 (t, 1H), 2,71 (m, 6H), 2,42 (s, 3H), 2,30 (m, 2H). MS (ESI): 464,2/466,2 (M+1).
Ejemplo de Referencia 16
3,5-Dicloro-bencilamida del ácido 4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-metil-piperidina-4-carboxílico
39
A una solución de sal piridina del ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico (0,44 g, 1,04 mmol, véase Ejemplo 6) y 3,5-diclorobencilamina (0,22 g, 1,24 mmol, 1,2 equiv.) en DMF anhidra (5 ml) se le añadió DIC (0,326 ml, 2,08 mmol, 2 equiv.) seguido de DMAP (0,006 g, 0,052 mmol, 5%). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 16 h y después se repartió entre EtOAc (50 ml) y NaHCO_{3} acuoso saturado (50 ml). La capa orgánica se separó, se lavó con H_{2}O (3 x 40 ml) y salmuera saturada (50 ml), se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria. El material en bruto se purificó por cromatografía sobre gel de sílice eluyendo con MeOH al 10%/EtOAc para dar 60 mg (11%) de 3,5-dicloro-bencilamida del ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico en forma de un sólido de color blanco. MS (ESI): 503,1/505,1.
A un matraz que contenía 3,5-dicloro-bencilamida del ácido 4-(4-yodo-fenil)-1-metil-piperidina-4-carboxílico (60 mg, 0,12 mmol) se le añadieron Pd(PPh_{3})_{4} (3,2 mg, 0,012 mmol, 10% en mol), ácido 3-cianofenilborónico (26,4 mg, 0,18 mmol, 1,5 equiv.) y Na_{2}CO_{3} (0,21 g, 2 mmol). La mezcla se suspendió en tolueno (2 ml), EtOH (1 ml) y H_{2}O (1 ml) y se calentó a 90ºC durante 18 h. La mezcla de reacción se enfrió a temperatura ambiente y se repartió entre EtOAc (10 ml) y Na_{2}CO_{3} saturado (5 ml). La capa orgánica se lavó con Na_{2}CO_{3} saturado (3 x 5 ml), se secó sobre Na_{2}SO_{4} anhidro, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria. El producto en bruto se purificó por HPLC para dar 3,5-dicloro-bencilamida del ácido 4-(3'-ciano-bifenil-4-il)-1-metil-piperidina-4-carboxílico en forma de un sólido de color blanco (0,05 g, 0,0105 mmol, 10%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,88 (m, 2H), 7,71 (m, 3H), 7,52 (d, 2H), 7,31 (t, 1H), 7,00 (dd, 2H), 6,55 (t, 1H), 4,55 (a, 1H), 4,44 (d, 2H), 3,76 (m, 2H). 3,32 (m, 2H), 2,94 (s, 3H), 2,86 (m, 2H). 2,52 (t, 2H). MS (ESI): 478,1/480,1.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo de Referencia 17
1-(3-Cloro-4-fluorofenil)ureido-6-(3-cianofenil)-1'-metil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] 
\vskip1.000000\baselineskip
40 
\vskip1.000000\baselineskip
Una solución de ácido isonipecótico (12,9 g, 100 mmol) en NaOH 2 N (55 ml) se enfrió a 0ºC en un baño de hielo. Después, como alternativa, se añadieron en aproximadamente 10 porciones cloroformiato de bencilo (15,7 ml, 110 mmol, 1,1 equiv.) y NaOH 2 N (55 ml). La mezcla de reacción quedó claramente alcalina. La temperatura de la mezcla de reacción se mantuvo entre 5 y 10ºC controlando la velocidad de adición de los reactivos (aproximadamente 45 min). El baño de hielo se retiró y la mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 30 min. El análisis por TLC mostró la reacción se había completado. La solución alcalina se extrajo con Et_{2}O (4 x 50 ml).La capa acuosa se acidificó usando HCl 6 N a pH \sim5 y se extrajo con EtOAc (3 x 100 ml). Los extractos de EtOAc combinados se lavaron con salmuera saturada (100 ml), se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar ácido 1-benciloxicarbonil-piperidina-4-carboxílico en forma de un sólido de color blanco (17,3 g, 66 mmol, 66%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,35 (m, 5H), 5,14 (s, 2H), 4,12 (m, 2H), 2,97 (t, 2H), 2,53 (m, 1H), 1,95 (m, 2H), 1,68 (m, 2H).
A MeOH frío (130 ml) se le añadió cuidadosamente SOCl_{2} (9,62 ml, 132 mmol, 2 equiv.) a -30ºC seguido de la adición en una porción de ácido 1-benciloxicarbonil-piperidina-4-carboxílico (17,3 g, 66 mmol). La mezcla se agitó a temperatura ambiente durante 3 h, después se burbujeó con N_{2} dentro de la campana y la solución resultante se concentró por evaporación rotatoria. El residuo se recogió en EtOAc (200 ml) y se lavó con NaHCO_{3} acuoso saturado (200 ml) y salmuera saturada (100 ml) y los extractos orgánicos se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria para dar éster metílico del ácido 1-benciloxicarbonil-piperidina-4-carboxílico en forma de un aceite incoloro (15 g, 54 mmol, 82%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,46 (m, 5H), 5,24 (s, 2H), 4,21 (m, 2H), 3,81 (s, 3H), 3,05 (t, 2H), 2,60 (m, 1H), 2,03 (m,2H), 1,78 (m,2H).
A una solución de éster metílico del ácido 1-benciloxicarbonil-piperidina-4-carboxílico (2,0 g, 7,2 mmol) en tolueno anhidro (20 ml) a -78ºC se le añadió gota a gota DIBAL-H (15,2 ml de una solución 1 M en hexano, 15,2 mmol, 2 equiv.). La mezcla se agitó a -60ºC durante 2 h y después se inactivó mediante la adición de HCl 1 N. La mezcla resultante se extrajo con EtOAc (3 x 50 ml) y los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera saturada (50 ml), después se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria. El residuo en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo 9:1 de tolueno/EtOAc para dar 1-benciloxicarbonil-piperidina-4-carboxaldehído en forma de una goma incolora (0,49 g, 2,09 mmol, 28%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 9,75 (s, 1H), 7,46 (m, 5H), 5,24 (s, 2H), 4,15 (m, 2H), 3,12 (t, 2H), 2,54 (m, 1H), 2,02 (m, 2H), 1,68 (m, 2H).
Una solución de TFA (10 ml de una solución al 25% v/v en CH_{2}Cl_{2}) se desgasificó con una corriente de Ar durante 5 min. Se añadió clorhidrato de 3-bromofenilhidrazina (0,492 g, 2,2 mmol, 1,1 equiv.) y la mezcla se calentó a 40ºC. Se añadió gota a gota una solución de 1-benciloxicarbonil-piperidina-4-carboxaldehído (0,495 g, 2,0 mmol) en CH_{2}Cl_{2} desgasificado (5 ml) y la mezcla se agitó a 40ºC durante 18 h. La mezcla se enfrió a -10ºC y se añadió MeOH (5 ml) seguido de NaBH_{4} (0,115 g, 3 mmol) en porciones pequeñas para mantener la temperatura por debajo de -2ºC. La mezcla de reacción se agitó a -10ºC durante 1 h y después se inactivó con NH_{4}OH acuoso al 6% (4 ml). La capa orgánica se separó y la capa acuosa se extrajo con CH_{2}Cl_{2} (3 x 10 ml). Los extractos orgánicos combinados se lavaron con salmuera saturada (20 ml), se secaron sobre Na_{2}SO_{4}, se filtraron y se concentraron por evaporación rotatoria. El material en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con EtOAc al 20-30%/hexano. Se determinó que el compuesto con alto Rf era 6-bromo-1'-benciloxicarbonil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] (0,11 g, 0,28 mmol, 14%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,50 (m, 5H), 6,96 (m, 2H), 6,86 (m, 1H), 5,28 (s, 2H), 4,26 (m, 2H), 3,60 (s, 2H), 3,09 (t, 2H), 1,84 (m, 4H). Se determinó que el compuesto con bajo Rf era 4-bromo-1'-benciloxicarbonil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] (0,15 g, 0,38 mmol, 19%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 7,50 (m, 5H), 6,97 (m, 2H), 6,65 (dd, 1H), 5,30 (s, 2H), 4,36 (m, 2H), 3,67 (s, 2H), 3,00 (m, 2H), 2,75 (m, 2H), 1,72 (m, 2H).
Una mezcla de 6-bromo-1'-benciloxicarbonil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] (0,11 g, 0,27 mmol) e isocianato de 3-cloro-4-fluorofenilo (0,034 ml, 0,27 mmol, 1 equiv.) en CH_{2}Cl_{2} (1,5 ml) se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. La mezcla se concentró por evaporación rotatoria para dar la 1-(3-cloro-4-fluorofenil)ureido-6-bromo-1'-benciloxicarbonil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] en bruto en forma de un sólido de color amarillento (0,15 g, 0,051 mmol, 19%). ^{1}H RMN (300 MHz, CDCl_{3}): \delta 8,25 (dd, 1H), 7,75 (dd, 1H), 7,48 (m, 5H), 7,25 (m, 2H), 7,07 (d, 1H), 6,72 (s, 1H), 5,29 (s, 2H), 4,37 (m, 2H), 4,00 (s, 2H), 3,06 (m, 2H), 1,97 (m, 2H), 1,81 (m, 2H).
A una solución de 1-(3-cloro-4-fluorofenil)ureido-6-bromo-1'-benciloxicarbonil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] en bruto (\sim0,27 mmol) y Pd(PPh_{3})_{4} (0,011 g, 0,030 mmol, 10% en mol) en tolueno desgasificado (5 ml) se le añadieron una solución de ácido 3-cianofenilborónico (0,067 g, 0,46 mmol, 1,7 equiv.), Na_{2}CO_{3} acuoso (2,5 ml de una solución 2 N, 5 mmol) y EtOH (2,5 ml). La mezcla resultante se calentó a 90ºC durante 16 h y después se repartió entre EtOAc (20 ml) y NaHCO_{3} acuoso al 10% (20 ml). La fase orgánica se separó, se lavó con NaHCO_{3} acuoso al 10% (3 x 10 ml) y salmuera saturada (10 ml), se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria. El residuo en bruto se purificó por cromatografía en columna ultrarrápida eluyendo con EtOAc al 10-20%/hexano para dar 1-(3-cloro-4-fluorofenil)ureido-6-(3-cianofenil)-1'-benciloxicarbonil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] en forma de un aceite de color amarillento (0,057 g, 0,097 mmol, 36%). ^{1}H RMN (300 MHz, CD_{3}OD): \delta de 7,23 a 8,31 (m, 15H), 5,27 (s, 2H), 4,32 (d, 2H), 4,21 (s, 2H), 3,17 (m, 2H), 1,98 (m, 2H), 1,82 (m, 2H).
Se añadió cuidadosamente una solución de TFA (1,5 ml) y sulfuro de metilo (0,5 ml) a 1-(3-cloro-4-fluorofenil)ureido-6-(3-cianofenil)-1'-benciloxicarbonil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] (0,054 g, 0,09 mmol) y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. La mezcla se concentró por evaporación rotatoria y el residuo resultante se disolvió en EtOAc (10 ml), se lavó con NaHCO_{3} acuoso al 10% (3 x 5 ml), salmuera saturada (5 ml), después se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró para dar 1-(3-cloro-4-fluorofenil)ureido-6-(3-cianofenil)-espiro [indolina-3,4'-piperidina] en forma de un aceite de color amarillo (0,037 g, 0,081 mmol, 90%). ^{1}H RMN (300 MHz, CD_{3}OD): \delta 8,44 (m, 2H), 8,06 (m, 2H), 7,82 (m, 2H), 7,70 (m, 2H), 7,37 (m, 2H), 4,35 (s, 2H), 3,53 (m, 2), 3,04 (t, 2H), 2,28 (m, 2H), 1,99 (m, 2H).
A una solución de 1-(3-cloro-4-fluorofenil)ureido-6-(3-cianofenil)-espiro[indolina-3,4'-piperidina] (0,037 g, 0,08 mmol) en CICH_{2}CH_{2}Cl (0,5 ml) se añadió le formaldehído (0,03 ml de una solución acuosa al 37%, 0,40 mmol, 5 equiv.). La reacción se agitó a temperatura ambiente durante 1 h y después se añadió Na(OAc)_{3}BH (0,042 g, 0,20 mmol, 2,5 equiv.) y la mezcla resultante se agitó a temperatura ambiente durante 16 h. La mezcla se repartió entre EtOAc (10 ml) y NaHCO_{3} acuoso al 10% (5 ml) y la fase orgánica se lavó con NaHCO_{3} acuoso al 10% (2 x 5 ml), salmuera saturada (5 ml), después se secó sobre Na_{2}SO_{4}, se filtró y se concentró por evaporación rotatoria. El producto en bruto se purificó por HPLC para dar el compuesto del título 1-(3-cloro-4-fluorofenil)ureido-6-(3-cianofenil)-1'-metil-espiro[indolina-3,4'-piperidina] en forma de una goma incolora (0,0128 g, 0,0304 mmol, 34%).^{1}H RMN (300 MHz, CD_{3}OD): \delta 8,32 (s, 1H), 8,06 (m, 2H), 7,88 (dd, 1H), 7,82 (m, 1H), 7,73 (m, 1H), 7,57 (m, 1H), 7,46 (s, 2H), 7,32 (t, 1H), 4,33 (s, 2H), 3,78 (dd, 2H), 3,29 (m, 2H), 3,10 (s, 3H), 2,38 (m, 2H), 2,20 (dd, 2H). MS (ESI): 475,2 (M+1), 477,1 (M+3).
Protocolo PCOP del Ensayo de MCH
Una mezcla de reacción de 10 \mug de membranas que sobre-expresan hMCHR-CHO (de Receptor Biology, Inc., Beltville, Mariland, o producidas internamente) y 100 \mug/pocillo de perlas WGA-SPA (de Amersham Pharmacia Biotech, Inc., Piscataway, New Jersey)/100 \mul se prepararon en un tampón de ensayo MCHR (HEPES 25 mM, pH 7,4, NaCl 10 mM, MgCl_{2} 10 mM, MnCl_{2} 5 mM, BSA al 0,1%). En el tampón de ensayo de MCHR se preparó una reserva de ligando de 2,0 nM, [^{25}I]-MCH (de Perkin Elmer Life Sciences, Inc., Boston, Massachusetts). Se preparación soluciones madre 40 X de los compuestos de ensayo en DMSO y después se añadieron a una placa de ensayo de 96 pocillos (Corning #3604, Corning, New York) como se indica a continuación: 5 \mul del compuesto de ensayo, compuesto NSB o DMSO, 45 \mul de tampón de ensayo de MCHR, 100 \mul de la mezcla de reacción, 50 \mul de reserva de ligando ([Ligando] Final = 0,5 nM). Las placas de ensayo se agitaron durante 5 minutos en un agitador de placas, después se incubaron durante 2 horas antes de que se determinaran las cpm/pocillo en un contador MicrobetaTrilux (de Perkin Elmer Wallac, Inc., Gaithersburg, Mariland). Se determinó el porcentaje de inhibición de la unión total-unión no específica (2,5 \muM de MCH) para determinar los valores de CI_{50}.
TABLA 1 Compuestos Activos de MCH: A (Ki = 0,2-10 nM), B (Ki = 11-100 nM), C (Ki = 101-5500 nM).
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66
67
68
69
70
71
72

Claims (25)

1. Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula I:
\vskip1.000000\baselineskip
73
en la que:
\quad
Ar^{1} se selecciona entre los siguientes restos:
74
\quad
Z es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en R_{4}SO_{2}- y R_{4}N(R^{2'})CO-;
\quad
R_{2} es H; alquilo; o alquilo sustituido con cicloalquilo;
\quad
R^{2'} es H o alquilo;
\quad
R_{3} es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en H; alquilo; cicloalquilo; alquilo sustituido con cicloalquilo; alquilo sustituido con alcoxi; alquilo sustituido con CF_{3}; arilalquilo; alquilarilo; tetrahidrofuranoilo; tetrahidropiranilo; R_{8}SO_{2}-; y
75
\quad
n es un número del 1 al 5;
\quad
R_{4} es fenilo sustituido con R_{7} o fenilalquilo sustituido en el fenilo con R_{7};
\quad
R_{5} los números 1-4 que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente entre fenilo sustituido con R_{7};
\quad
R_{7} los números 1-3 que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H; halógeno; alquilo; OH; alcoxi; NH_{2}, NH-alquilo; N(alquil)_{2}; CN; CF_{3}; NO_{2}; CF_{3}O; -NH-C(O)-alquilo; -CH(O); -metilenodioxi; - CH_{2}OH; benzofuran-2-ilo; -O(alquilo); -C(O)alquilo; y indolilo; y
\quad
R_{8} se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo; arilalquilo; alquilarilo; arilo; -NH(alquilo); y -N(alquil)_{2}.
2. El compuesto de la reivindicación 1, donde dicho R_{5} en Ar^{1} está en la posición 4 de dicho Ar_{1} con respecto a la unión de Ar^{1} a la posición bencílica que se muestra en la Fórmula I.
3. El compuesto de la reivindicación 2, donde dicho R_{7} en R_{5} está en la posición 3 de R_{5}, que es fenilo.
4. El compuesto de la reivindicación 1, donde R_{7} se selecciona entre el grupo que consiste en halógeno, CN, CF_{3}, NO_{2} y metilenodioxi.
5. El compuesto de la reivindicación 4, donde R_{7} es CN o Cl.
6. El compuesto de la reivindicación 1, donde Z es R_{4}N(R^{2'})CO-.
7. El compuesto de la reivindicación 1, donde R_{2} es H.
8. El compuesto de la reivindicación 1, donde R^{2'} es H.
9. El compuesto de la reivindicación 1, donde R_{3} se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, tetrahidrofuranoilo y tetrahidropiranilo.
10. El compuesto de la reivindicación 1, donde R_{4} es un fenilo sustituido con R_{7}, estando R_{7} definido en la reivindicación 1.
11. El compuesto de la reivindicación 1 con la estructura:
76
en la que Z, R_{2}, R_{3} y R_{7} son como se ha definido en la reivindicación 1.
12. Un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, teniendo dicho compuesto la estructura general que se muestra en la Fórmula II:
77
en la que
\quad
Ar^{1} es
78
\quad
R_{5} los números 1-4 que pueden ser los mismos o diferentes y son independientemente fenilo sustituido con R_{7};
\quad
R_{6} los números 1-4 que pueden ser los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en H; halógeno; alquilo; OH; alcoxi; NH_{2}; NH-alquilo; N(alquil)_{2}; CN; CF_{3}; NO_{2}; y CF_{3}O;
\quad
y en la que R_{2}, n, R_{7} y R_{8} son como se han definido en la reivindicación 1; y
\quad
R_{3} es un resto seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo; cicloalquilo; alquilo sustituido con cicloalquilo; alquilo sustituido con alcoxi; alquilo sustituido con CF_{3}; alquilarilo; tetrahidrofuranoilo; tetrahidropiranilo; R_{8}SO_{2}-; y
79
13. El compuesto de la reivindicación 12, donde Ar^{1} es fenilo sustituido con R_{5} en la posición 4.
14. El compuesto de la reivindicación 13, donde dicho R_{7} está en la posición 3 de dicho fenilo.
15. El compuesto de la reivindicación 12, donde R_{7} es CN o Cl.
16. El compuesto de la reivindicación 12, donde R_{2} es H.
\newpage
17. El compuesto de la reivindicación 12, donde R_{3} se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, cicloalquilo, tetrahidrofuranoilo y tetrahidropiranilo.
18. Una composición farmacéutica que comprende como un ingrediente activo al menos un compuesto de la reivindicación 1 o la reivindicación 12.
19. La composición farmacéutica de la reivindicación 18 para uso en el tratamiento de la obesidad.
20. La composición farmacéutica de la reivindicación 19 que comprende adicionalmente un vehículo farmacéuticamente aceptable.
21. Uso de al menos un compuesto de la reivindicación 1 o la reivindicación 12 para la preparación de un medicamento para tratar la obesidad.
22. El uso de la reivindicación 21, donde dicho medicamento es para administración oral.
23. El uso de la reivindicación 21, donde dicho medicamento es para administración subcutánea.
24. Un compuesto de la reivindicación 1 que muestra actividad moduladora de MCH, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros y racematos de dicho compuesto, y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de dicho compuesto, estando dicho compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en compuesto con las estructuras que se indican a continuación:
80
81
82
83
84
85
86
87
88
89
90
25. Una composición farmacéutica para tratar la obesidad, comprendiendo dicha composición cantidades terapéuticamente eficaces de al menos un compuesto de la reivindicación 24 y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
ES02731318T 2001-04-12 2002-04-10 Piperidinas de arilo y biarilo usadas como antagonistas de mch. Expired - Lifetime ES2340147T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28352301P 2001-04-12 2001-04-12
US283523P 2001-04-12

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2340147T3 true ES2340147T3 (es) 2010-05-31

Family

ID=23086443

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02731318T Expired - Lifetime ES2340147T3 (es) 2001-04-12 2002-04-10 Piperidinas de arilo y biarilo usadas como antagonistas de mch.

Country Status (11)

Country Link
US (1) US6887889B2 (es)
EP (1) EP1377293B1 (es)
JP (2) JP4280073B2 (es)
AR (1) AR035234A1 (es)
AT (1) ATE460163T1 (es)
CA (1) CA2443672C (es)
DE (1) DE60235617D1 (es)
ES (1) ES2340147T3 (es)
MX (1) MXPA03009353A (es)
PE (1) PE20021081A1 (es)
WO (1) WO2002083134A1 (es)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4077320B2 (ja) 2001-01-29 2008-04-16 塩野義製薬株式会社 ５−メチル−１−フェニル−２−（１ｈ）−ピリドンを有効成分として含有する医薬製剤
ATE422887T1 (de) 2001-05-04 2009-03-15 Amgen Inc Kondensierte heterozyklische verbindungen
US6809104B2 (en) 2001-05-04 2004-10-26 Tularik Inc. Fused heterocyclic compounds
CA2464130C (en) * 2001-10-25 2010-12-21 Schering Corporation Mch antagonists for the treatment of obesity
JP2005510563A (ja) 2001-11-26 2005-04-21 シェーリング　コーポレイション 肥満およびｃｎｓ障害の処置のためのピペリジン系ｍｃｈアンタゴニスト
EP1450801A4 (en) 2001-11-27 2010-10-27 Merck Sharp & Dohme 2-AMINOQUINOLINE COMPOUNDS
JP2005526709A (ja) 2002-01-10 2005-09-08 ニューロジェン・コーポレーション メラニン凝集ホルモン受容体リガンド：置換ベンゾイミダゾールアナログ
CA2473236A1 (en) 2002-01-10 2003-07-24 Neurogen Corporation Melanin concentrating hormone receptor ligands: substituted 2-(4-benzyl-piperazin-1-ylmethyl)- and 2-(4-benzyl-diazepan-1-ylmethyl)-1h-benzoimidazole analogues
EP1500648A4 (en) * 2002-04-25 2005-12-21 Sumitomo Pharma NEW PIPERIDINE DERIVATIVES
BR0309764A (pt) * 2002-05-03 2005-02-15 Warner Lambert Co Antagonistas de bombesina
GB0213715D0 (en) 2002-06-14 2002-07-24 Syngenta Ltd Chemical compounds
US7105526B2 (en) 2002-06-28 2006-09-12 Banyu Pharmaceuticals Co., Ltd. Benzimidazole derivatives
DE60330794D1 (de) * 2002-07-03 2010-02-11 Glaxo Group Ltd Substituierte 4-phenylpiperidinamide als tachykininantagonisten und serotoninwiederaufnahmehemmer
US6919356B2 (en) 2002-09-26 2005-07-19 Bristol Myers Squibb Company N-substituted heterocyclic amines as modulators of chemokine receptor activity
CA2502511A1 (en) * 2002-10-18 2004-05-29 Pfizer Products Inc. Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
US7253179B2 (en) * 2002-11-06 2007-08-07 Amgen Inc. Fused heterocyclic compounds
US7772188B2 (en) 2003-01-28 2010-08-10 Ironwood Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for the treatment of gastrointestinal disorders
CA2515717A1 (en) * 2003-02-10 2004-08-19 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing piperidine derivatives as the active ingredient
DE602004013427T2 (de) 2003-02-28 2009-06-04 Schering Corp. Biaryltetrahydroisochinolin-piperidine als selektive mch-rezeptor-antagonisten zur behandlung von adipositas und verwandten erkrankungen
GB0310724D0 (en) * 2003-05-09 2003-06-11 Glaxo Group Ltd Chemical compounds
EA010852B1 (ru) * 2003-07-24 2008-12-30 Еуро-Селтик С. А. Пиперидиновые соединения и фармацевтические композиции, их содержащие
US7504401B2 (en) 2003-08-29 2009-03-17 Locus Pharmaceuticals, Inc. Anti-cancer agents and uses thereof
AR045496A1 (es) * 2003-08-29 2005-11-02 Schering Corp Analolgos de benzimidazolpiperidinas 2- substiyuidas como antagonistas de los receptores de la hormona que concentra melanina selectivos para el tratamiento de la obesidad y trastornos relacionados
WO2005028438A1 (ja) 2003-09-22 2005-03-31 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. 新規ピペリジン誘導体
US7825135B2 (en) * 2004-03-24 2010-11-02 Merck Sharp & Dohme Limited Heteroaryl piperidine glycine transporter inhibitors
EP2305352A1 (en) 2004-04-02 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme Corp. 5-alpha-reductase inhibitors for use in the treatment of men with metabolic and anthropometric disorders
JPWO2005097738A1 (ja) * 2004-04-06 2008-02-28 大日本住友製薬株式会社 新規スルホンアミド誘導体
US7772271B2 (en) 2004-07-14 2010-08-10 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
EA200700243A1 (ru) 2004-07-14 2007-08-31 ПиТиСи ТЕРАПЬЮТИКС, ИНК. Способы лечения гепатита с
US7781478B2 (en) 2004-07-14 2010-08-24 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
US7868037B2 (en) 2004-07-14 2011-01-11 Ptc Therapeutics, Inc. Methods for treating hepatitis C
CA2578636A1 (en) 2004-07-22 2006-02-23 Ptc Therapeutics, Inc. Thienopyridines for treating hepatitis c
DE602005022764D1 (de) * 2004-12-21 2010-09-16 Merck Sharp & Dohme Piperidin- und azetidinderivate als glyt1-inhibitoren
JP5154927B2 (ja) 2005-05-30 2013-02-27 Ｍｓｄ株式会社 新規ピペリジン誘導体
WO2007018248A1 (ja) 2005-08-10 2007-02-15 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. ピリドン化合物
JPWO2007020888A1 (ja) 2005-08-12 2009-02-26 武田薬品工業株式会社 脳・神経細胞保護剤および睡眠障害治療薬
US7875633B2 (en) 2005-08-24 2011-01-25 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Phenylpyridone derivative
US20090264426A1 (en) 2005-09-07 2009-10-22 Shunji Sakuraba Bicyclic aromatic substituted pyridone derivative
EP1940842B1 (en) 2005-09-29 2012-05-30 Merck Sharp & Dohme Corp. Acylated spiropiperidine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
EP1944301A4 (en) 2005-10-27 2012-01-04 Msd Kk NEW BENZOXATHIIN DERIVATIVES
WO2007053400A2 (en) * 2005-10-28 2007-05-10 Merck & Co., Inc. Piperidine glycine transporter inhibitors
AU2006312557B2 (en) 2005-11-10 2011-12-08 Msd K.K. Aza-substituted spiro derivative
US7671221B2 (en) * 2005-12-28 2010-03-02 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of ATP-Binding Cassette transporters
CA2856037C (en) * 2005-12-28 2017-03-07 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Modulators of atp-binding cassette transporters
CA2664113C (en) 2006-09-22 2013-05-28 Merck & Co., Inc. Use of platencin and platensimycin as fatty acid synthesis inhibitors to treat obesity, diabetes and cancer
WO2008047544A1 (fr) 2006-09-28 2008-04-24 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Dérivé diarylcétimine
WO2008120653A1 (ja) 2007-04-02 2008-10-09 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. インドールジオン誘導体
EP2527360B1 (en) 2007-06-04 2015-10-28 Synergy Pharmaceuticals Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
US8969514B2 (en) 2007-06-04 2015-03-03 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of hypercholesterolemia, atherosclerosis, coronary heart disease, gallstone, obesity and other cardiovascular diseases
JP4827986B2 (ja) 2007-06-08 2011-11-30 マンカインド コーポレ−ション ＩＲＥ−１αインヒビター
AU2008258549B2 (en) * 2007-06-08 2013-11-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Piperidine/piperazine derivatives
EP2264026A4 (en) 2008-03-06 2012-03-28 Msd Kk ALKYLAMINOPYRIDINE DERIVATIVE
AU2009229860A1 (en) 2008-03-28 2009-10-01 Msd K.K. Diarylmethylamide derivative having antagonistic activity on melanin-concentrating hormone receptor
AU2009256157B2 (en) 2008-06-04 2014-12-18 Bausch Health Ireland Limited Agonists of guanylate cyclase useful for the treatment of gastrointestinal disorders, inflammation, cancer and other disorders
CA2727914A1 (en) 2008-06-19 2009-12-23 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Spirodiamine-diaryl ketoxime derivative technical field
JP2011528375A (ja) 2008-07-16 2011-11-17 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 胃腸障害、炎症、癌、およびその他の障害の治療のために有用なグアニル酸シクラーゼのアゴニスト
US20110124674A1 (en) 2008-07-30 2011-05-26 Hiroyuki Kishino 5/5-or 5/6-membered condensed ring cycloalkylamine derivative
CA2741125A1 (en) 2008-10-22 2010-04-29 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
PE20110852A1 (es) 2008-10-30 2011-11-25 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de orexina de isonicotinamida
CN102271509A (zh) 2008-10-31 2011-12-07 默沙东公司 用于抗糖尿病药的新型环苯并咪唑衍生物
WO2011106273A1 (en) 2010-02-25 2011-09-01 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel cyclic benzimidazole derivatives useful anti-diabetic agents
US9616097B2 (en) 2010-09-15 2017-04-11 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Formulations of guanylate cyclase C agonists and methods of use
KR101668514B1 (ko) 2011-02-25 2016-10-21 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 항당뇨병제로서 유용한 신규 시클릭 아자벤즈이미다졸 유도체
JP6130827B2 (ja) 2011-05-17 2017-05-17 塩野義製薬株式会社 ヘテロ環化合物
AR088352A1 (es) 2011-10-19 2014-05-28 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de 2-piridiloxi-4-nitrilo orexina
US20140045746A1 (en) 2012-08-02 2014-02-13 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
BR112015019836A2 (pt) 2013-02-22 2017-07-18 Merck Sharp & Dohme composto, composição farmacêutica, e, uso de um composto
EP2970119B1 (en) 2013-03-14 2021-11-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel indole derivatives useful as anti-diabetic agents
JP2016514670A (ja) 2013-03-15 2016-05-23 シナジー ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 他の薬物と組み合わせたグアニル酸シクラーゼ受容体アゴニスト
US9708367B2 (en) 2013-03-15 2017-07-18 Synergy Pharmaceuticals, Inc. Agonists of guanylate cyclase and their uses
EP4424697A2 (en) 2013-06-05 2024-09-04 Bausch Health Ireland Limited Ultra-pure agonists of guanylate cyclase c, method of making and using same
WO2015051496A1 (en) 2013-10-08 2015-04-16 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic tricyclic compounds
CA2937365C (en) 2016-03-29 2018-09-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Granulate formulation of 5-methyl-1-phenyl-2-(1h)-pyridone and method of making the same
US11072602B2 (en) 2016-12-06 2021-07-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic heterocyclic compounds
WO2018118670A1 (en) 2016-12-20 2018-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Antidiabetic spirochroman compounds
US11098029B2 (en) 2019-02-13 2021-08-24 Merck Sharp & Dohme Corp. 5-alkyl pyrrolidine orexin receptor agonists
EP4010314B1 (en) 2019-08-08 2024-02-28 Merck Sharp & Dohme LLC Heteroaryl pyrrolidine and piperidine orexin receptor agonists
AU2021329805B2 (en) 2020-08-18 2024-02-29 Merck Sharp & Dohme Llc Bicycloheptane pyrrolidine orexin receptor agonists

Family Cites Families (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3278541A (en) * 1966-10-11 Di-substituted-n-alkyl piperidines
GB230714A (en) 1924-08-20 1925-03-19 Frederick Charles Bina Improvements in propeller pencils
US2538107A (en) * 1946-07-30 1951-01-16 Sterling Drug Inc 4 aryl-4-aminomethylpiperidine derivatives and their preparation
GB640168A (en) * 1946-07-30 1950-07-12 Sterling Drug Inc Improvements in or relating to the preparation of 4-aryl-4-aminomethyl-piperidine derivatives
US2634275A (en) * 1951-11-07 1953-04-07 Winthrop Stearns Inc 4-acylamino-1-alkyl-4-phenylpi-peridines and method of making same
NL130088C (es) * 1960-03-14
FR1381445A (fr) * 1963-10-23 1964-12-14 Hoechst Ag Composés de pipéridine et leur préparation
FR1477152A (fr) * 1965-04-23 1967-04-14 Yoshitomi Pharmaceutical Procédé de préparation de dérivés de l'indole
US3455940A (en) * 1965-12-07 1969-07-15 Herbert C Stecker Certain halo and dihalo n-substituted salicylamides
US4069223A (en) * 1977-05-02 1978-01-17 G. D. Searle & Co. 4-Aminomethyl-1-(3,3,3-triarylpropyl)-4-arylpiperidine and derivatives thereof
IE903857A1 (en) * 1989-10-27 1991-05-08 Du Pont Merck Pharma (N-Phthalimidoalkyl)Piperidines
US5356906A (en) * 1989-10-27 1994-10-18 The Du Pont Merck Pharmaceutical Company (N-phthalimidoalkyl) piperidines useful as treatments for psychosis
IE903957A1 (en) 1989-11-06 1991-05-08 Sanofi Sa Aromatic amine compounds, their method of preparation and¹pharmaceutical compositions in which they are present
SE8904298D0 (sv) * 1989-12-21 1989-12-21 Astra Ab New compounds
IL99320A (en) 1990-09-05 1995-07-31 Sanofi Sa Arylalkylamines, their preparation and pharmaceutical preparations containing them
FR2676054B1 (fr) 1991-05-03 1993-09-03 Sanofi Elf Nouveaux composes n-alkylenepiperidino et leurs enantiomeres, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2688219B1 (fr) 1992-03-03 1994-07-08 Sanofi Elf Sels d'ammonium quaternaires de composes aromatiques amines, leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant.
FR2719311B1 (fr) * 1994-03-18 1998-06-26 Sanofi Sa Composés antagonistes sélectifs du récepteur NK3 humain et leur utilisation comme médicaments et outils de diagnostic.
FR2717802B1 (fr) 1994-03-25 1996-06-21 Sanofi Sa Nouveaux composés aromatiques, procédé pour leur préparation et compositions pharmaceutiques en contenant.
SE9404438D0 (sv) * 1994-12-21 1994-12-21 Astra Ab New process
FR2729954B1 (fr) * 1995-01-30 1997-08-01 Sanofi Sa Composes heterocycliques substitues, procede pour leur preparation et compositions pharmaceutiques les contenant
EP0828754B1 (en) * 1995-05-29 2005-02-02 Pfizer Inc. Dipeptides which promote release of growth hormone
FR2738245B1 (fr) 1995-08-28 1997-11-21 Sanofi Sa Nouveaux derives de piperidine, procede pour leur obtention et compositions pharmaceutiques les contenant
US5908830A (en) 1996-10-31 1999-06-01 Merck & Co., Inc. Combination therapy for the treatment of diabetes and obesity
DE69720051T2 (de) * 1996-12-03 2003-09-04 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Harnstoffderivate
WO1999065494A1 (en) * 1998-06-15 1999-12-23 Merck & Co., Inc. Inhibitors of prenyl-protein transferase
ID29137A (id) 1998-07-27 2001-08-02 Schering Corp Ligan-ligan afinitas tinggi untuk reseptor nosiseptin orl-1
US6262066B1 (en) * 1998-07-27 2001-07-17 Schering Corporation High affinity ligands for nociceptin receptor ORL-1
US6303637B1 (en) * 1998-10-30 2001-10-16 Merck & Co., Inc. Heterocyclic potassium channel inhibitors
AU756797B2 (en) 1998-11-10 2003-01-23 Banyu Pharmaceutical Co., Ltd. Spiro-indolines as Y5 receptor antagonists

Also Published As

Publication number Publication date
WO2002083134A1 (en) 2002-10-24
AR035234A1 (es) 2004-05-05
MXPA03009353A (es) 2004-02-12
JP4280073B2 (ja) 2009-06-17
JP2004526761A (ja) 2004-09-02
DE60235617D1 (de) 2010-04-22
ATE460163T1 (de) 2010-03-15
EP1377293A1 (en) 2004-01-07
US20030013720A1 (en) 2003-01-16
EP1377293B1 (en) 2010-03-10
PE20021081A1 (es) 2002-12-18
JP2009102430A (ja) 2009-05-14
US6887889B2 (en) 2005-05-03
CA2443672C (en) 2011-03-29
CA2443672A1 (en) 2002-10-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2340147T3 (es) Piperidinas de arilo y biarilo usadas como antagonistas de mch.
US10329256B2 (en) (Hetero)aryl cyclopropylamine compounds as LSD1 inhibitors
JP4557492B2 (ja) Ｍｃｈ調節活性を有するアリール化合物およびビアリール化合物
US7320989B2 (en) Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
DE60022508T2 (de) Inhibitoren von serin proteasen
US20060122197A1 (en) Amido compounds and their use as pharmaceuticals
US20080004312A1 (en) Pyridine, pyrimidine, quinoline, quinazoline, and naphthalene urotensin-II receptor antagonists
AU2002247367A1 (en) Aryl and biaryl compounds having MCH modulatory activity
US7053078B2 (en) Serine protease inhibitors
US20060178399A1 (en) Nitrogen-containing heterocyclic derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
KR19990023604A (ko) 씨씨알-3 수용체 길항제
JP2009256390A (ja) 肥満およびｃｎｓ障害の処置のためのピペリジン系ｍｃｈアンタゴニスト
JP2005507918A (ja) 肥満治療用のｍｃｈアンタゴニスト
US6784182B2 (en) Serine protease inhibitors
ES2528129T3 (es) Derivado de sulfonil piperacina sustituido en la posición 3
US7214691B2 (en) 2-substituted benzimidazole derivatives as selective melanin concentrating hormone receptor antagonists for the treatment of obesity and related disorders
ES2266861T3 (es) Piperidinas espirosustituidas como antagonistas selectivos del receptor de la hormona concentradora de melanina para el tratamiento de la obesidad.
KR20080007046A (ko) 멜라노코틴 수용체의 항진제
ES2327763T3 (es) Heterociclilos utilizados como antagonistas del receptor de la hormona concentrada de melanina para el tratamiento de la obesidad y trastornos relacionados.