DE60108513T2 - Rückgewinnungsverfahren für polystyrol - Google Patents

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DE60108513T2
DE60108513T2 DE2001608513 DE60108513T DE60108513T2 DE 60108513 T2 DE60108513 T2 DE 60108513T2 DE 2001608513 DE2001608513 DE 2001608513 DE 60108513 T DE60108513 T DE 60108513T DE 60108513 T2 DE60108513 T2 DE 60108513T2
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J. Edmond CARRERAS
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    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J11/00Recovery or working-up of waste materials
    • C08J11/04Recovery or working-up of waste materials of polymers
    • C08J11/06Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions
    • C08J11/08Recovery or working-up of waste materials of polymers without chemical reactions using selective solvents for polymer components
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
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    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
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    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
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Description

  • Technisches Gebiet
  • Diese Anmeldung betrifft ein Verfahren und eine Vorrichtung für die Rückgewinnung von polystyrolartigen Abfallmaterialien und ein rückgewonnenes Polystyrolprodukt. Aufgrund des gewählten Lösungsmittels und der Verwendung niedrigerer Temperaturen im Rückgewinnungsabschnitt unterliegt das rückgewonnene Polystyrolprodukt keiner Degradation. Demgemäß liegt das rückgewonnene Polystyrolprodukt innerhalb der Spezifikationsbereiche des polystyrolartigen Eingangsmaterials.
  • Das Verfahren und die Vorrichtung umfassen Folgendes: Auflösung der polystyrolartigen Abfallmaterialien in einem Auflösungsabschnitt unter Verwendung eines wiederverwendbaren Lösungsmittels mit einem niedrigen Siedepunkt und einer hohen Verdampfungsgeschwindigkeit, Entfernen von festen Verunreinigungen in einem oder mehreren Filterabschnitten, Entdampfen des aufgelösten Polystyrols und Rückgewinnung des polystyrolartigen Materials in einer festen Form in einem Rückgewinnungsabschnitt. Vorzugsweise umfassen das Verfahren und die Vorrichtung das Recycling und die Wiederverwendung des verdampften Lösungsmittels aus dem Rückgewinnungsabschnitt im Verfahren. Das Verfahren und die Vorrichtung können ebenfalls die Reduzierung des polystyrolartigen Materials, das rückgewonnen werden soll, in einem Reduktionsabschnitt vor dem Eintritt in den Auflöseabschnitt umfassen. Die Höchstemperatur im Rückgewinnungsabschnitt beträgt 190°C. Das wiederverwendbare Lösungsmittel ist vorzugsweise umweltfreundlich und weist einen niedrigen Siedepunkt und eine hohe Verdampfungsgeschwindigkeit auf. n-Propylbromid oder umweltfreundliche Mischungen davon stellen das bevorzugte wiederverwendbare Lösungsmittel dar.
  • Die Rückgewinnung von Kunststoffmaterialien war für viele Organisationen, Regierungen und Individuen einige Zeit lang ein wichtiges Thema. Manche Kunststoffmaterialien, wie beispielsweise Polyethylenterephthalat und Polyethylen. haben in der Recycling-Industrie weit verbreitete Anwendung gefunden. Jedoch hat das Recycling von polystyrolartigen Kunstharzen nicht denselben technischen und wirtschaftlichen Erfolg erreicht und die Entsorgung von polystyrolartigen Materialien bereitet nach wie vor ungelöste Umweltprobleme. Gegenwärtig ist kein einfaches Mittel zur Rückgewinnung von polystyrolartigem Material verfügbar, insbesondere, wenn das polystyrolartige Material zu Schaumstoffmaterial verarbeitet ist. Polystyrolschaumstoff weist eine wesentlich geringere Dichte als nicht aufgeschäumtes Polystyrol auf, weil es ein beträchtliches Volumen an Luft aufweist, die von der festen Polystyrolkonstruktion eingekapselt ist. Dadurch werden die Lagerungs-, Transport- und Entsorgungskosten, einschließlich der Verwendung von mechanischen und chemischen Mitteln zur Verringerung der Größe von derartigem Abfallmaterial, erhöht. Abfalltoner, wie er beispielsweise in Kopiergeräten und Druckern verwendet wird, ist ein weiteres polystyrolbasiertes Produkt, das ein umweltfreundliches Rückgewinnungsmittel benötigt.
  • Aufgrund des Mangels an effizienten und umweltfreundlichen Recycling-Mitteln werden die meisten Produkte, die aus polystyrolartigen Materialien hergestellt sind, in Müllhalden entsorgt oder verbrannt. Jedoch zerfällt das Polystyrolkunstharz in solchen Müllhalden nicht und es kann von Sickerwasser, das von der Zersetzung anderer organischer Materialien stammt, aufgelöst werden. Das resultierende Sickerwassermaterial kontaminiert das Methangas, das in Müllhalden erzeugt wird und von Energieerzeugungsfirmen als Brennstoffquelle verwendet wird. Somit ist die Entfernung von polystyrolartigen Materialien aus festen Müllhaldenmaterialien wünschenswert, obwohl deren Vorhandensein den Brennwert verbessern könnte. Wenn das Polystyrolkunstharz verbrannt wird, sind die resultierenden Gase entsprechend toxisch und schwere Kohleablagerungen neigen dazu, die Schornsteine zu verstopfen.
  • Gegenwärtige Verfahren zum Recycling von Polystyrol weisen den zusätzlichen Nachteil der Zersetzung des Materials auf, so dass es nicht für dieselbe Güteklasse oder Qualität des polystyrolartigen Produkts wie das Abfallmaterial wiederverwendet werden kann. Dadurch wird das rückgewonnene polystyrolartige Material weiter entwertet. Im Gegensatz dazu stellt das vorliegende Verfahren ein rückgewonnenes Polystyrolprodukt innerhalb der Spezifikationsbereiche des polystyrolartigen Eingangsmaterials bereit, wobei das Eingangsmaterial aus einem einzelnen Polystyrol oder eng verwandten Polystyrolen besteht. Sogar bei Rückgewinnung von unterschiedlichen Abfallpolystyrolen zeigt das rückgewonnene Polystyrolprodukt der Erfindung im Vergleich zu einem ähnlichen Produkt, das aus reinem Polystyrol hergestellt ist, eine überraschend hohe Qualität.
  • Stand der Technik
  • Das U.S.-Patent Nr. 4,517,312 an Kumasaka et al. beschreibt ein Verfahren zur Rückgewinnung eines Harzes, wobei das Verfahren auf der Auflösung des Abfallkunststoffes in einem organischen Lösungsmittel basiert und die Lösung mit einem unmischbaren Lösungsmittel vermischt wird, das das Harz kaum auflöst, wodurch das Harz daraufhin ausgeschieden wird. Organische Lösungsmittel, die spezifische Gewichte aufweisen, die größer als Wasser sind, wie beispielsweise Methylenchlorid, Trichlorethylen oder Kohlenstoff-Tetrachlorid, werden bevorzugt verwendet. In den Beispielen, in denen Abfallpolystyrolschaumstoff rückgewonnen wird, wird dieser in Methylenchlorid aufgelöst und daraufhin mit Wasser gemischt, was zur Folge hat, dass das Harz an der Grenzfläche der Flüssigkeiten ausgeschieden wird. Diese Lösungsmittel gelten nicht als umweltfreundlich.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,198,471 an Nauman et al. beschreibt ein Verfahren zum selektiven Trennen verschiedener Kunststoffmaterialien, die sich in einem typischen Haushaltsabfall befinden. Bei dem Verfahren werden spezifische Lösungsmittel verwendet, um jeden Kunststofftyp des vermischten Abfalls zu trennen, daraufhin wird die resultierende Lösung von den restlichen Materialien getrennt und das Lösungsmittel entfernt, um das spezifische Kunstharz rückzugewinnen. Tetrahydrofuran, Toluen und Xylen werden zum Lösen der Polystyrolmaterialmischungen (PS-Materialmischungen) mit anderen Kunststoffmaterialien verwendet, was eine Mischung aus PS und einem oder mehreren anderen Kunststoffmaterialien in der Lösung zur Folge hat. Die anderen Kunststoffmaterialien können individuell oder in Kombination vorliegen und umfassen Polyvinylchlorid (PVC), Polyethylen niedriger und hoher Dichte (LDPE und HDPE), Polypropylen (PP) und Polyethylenterephthalat (PET). Für einen effizienten Betrieb des Verfahrens muss die gelöste Feststoffkonzentration entweder sehr niedrig sein, < 20%, oder einen Wert von > 80% aufweisen, vorzugsweise < 10% oder > 80%, um wirksam zu sein. Bei einer PVC-PS-Mischung, die zuerst in Tetrahydrofuran gelöst wurde, kann Methylenchlorid verwendet werden, um das PS auszuscheiden. Die Blitzverdampfungstemperatur (Entdampfungstemperatur) liegt zwischen 200°C und 400°C und bringt die Lösung auf eine Konzentration von 50 bis 95 Gew.-% der Polymerfeststoffe.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,223,543 an Iovino beschreibt ein Verfahren zur Verringerung des Volumens von Polystyrolschaumstoff unter Verwendung von d-Limonen als Lösungsmittel.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,269,948 an Krutchen beschreibt die Dekontaminierung von Polystyrol unter Verwendung von Styrolmonomer, um das kontaminierte Polystyrol zu lösen. Die resultierende Lösung wird daraufhin bei der Polymerisierung von Polystyrol verwendet.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,300,267 an Moore beschreibt ein Verfahren und eine Vorrichtung zur Rückgewinnung von festen polystyrolartigen Abfallmaterialien. Es umfasst eine Auflöseeinheit und eine Rückgewinnungseinheit, die auf Dünnfilmverdampfung und höheren Temperaturen zur Verarbeitung mit dem Lösungsmittel basiert, wobei das spezifische Lösungsmittel Perchlorethylen ist.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,629,352 an Shiino et al. beschreibt ein Verfahren zur Reduzierung von Polystyrolschaumstoff und das Recycling desselben unter Verwendung von Lösungsmitteln, die aus einer Mischung aus einem Glykolether und Dialkylester bestehen. Das Lösungsmittel umfasst mindestens ein Element, das aus der Gruppe ausgewählt wird, die aus einer Glykoletherverbindung, wie beispielsweise Diethylenglykoldimethylether, Diethylenglykoldiethylether oder Dipropylenglykoldimethylether, und einer Fettsäuredialkylesterverbindung, wie beispielsweise Dimethylsuccinat, Dimethylglutarat oder Dimethyladipat, besteht. Diese Lösungsmittel weisen Flammpunkte von 100°C oder mehr auf und sind auf die Beigabe von Wasser angewiesen, um nicht-entflammbar gemacht zu werden.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,824,709 an Suka offenbart ein Verfahren, bei dem ein Abfallkunststoff, der ein Polymer, wie beispielsweise Polystyrol, Polypropylen oder ABS-Kunstharz, enthält, in einem Lösungsmittel aufgelöst wird, um eine Lösung aus Abfallkunststoff bei einer erhöhten Temperatur zu bilden. Die Lösung wird gefiltert, um Etiketten oder anhaftende Fremdabfallstoffe zu entfernen. Das Filtrat wird auf eine Temperatur von 200°C bis 300°C unter einem Druck von 1 bis 75 Torr erwärmt, um das Lösungsmittel durch Verdampfung zu entfernen, und die resultierende Kunststoffschmelze wird zu Kügelchen extrudiert, wobei der Abfallkunststoff rückgewonnen wird. Wenn das rückzugewinnende Kunststoffmaterial Polystyrol ist, sind Toluen und Ethylenbenzen die bevorzugtesten Lösungsmittel.
  • Das U.S.-Patent Nr. 5,891,403 an Badger et al. beschreibt eine transportable Abfallentsorgungseinheit zur Behandlung von Abfallpolystyrol, insbesondere von geschäumtem Polystyrol, unter Verwendung von Perchlorethylen als Lösungsmittel. Die Abfallpolystyrollösung wird später zu einer geeigneten Abfallrückgewinnungsanlage transportiert.
  • JP 11302441 an Nakamura et al. offenbart ein Lösungsmittel, das hauptsächlich aus Isopropylbromid und/oder normalem Propylbromid für ein expandiertes Polystyrol besteht, das mit dem expandierten Polystyrol in Kontakt gebracht wird, um es durch Schrumpfung seines Volumens aufzulösen. Nachfolgend wird die Lösung des expandierten Polystyrols, das durch die oben genannte Behandlung erzielt wird, einer Wärmebehandlung unterzogen, um die Lösungsmittelkomponente, die darin enthalten ist, zu verdampfen und zu entfernen, wodurch ein Polystyrol, das recycelt werden soll, rückgewonnen wird.
  • Offenbarung der Erfindung
  • Die vorliegende Erfindung stellt eine Vorrichtung bereit, die betriebsfähig verbunden ist, um polystyrolartiges Polymerabfallmaterial rückzugewinnen, wobei die Vorrichtung Folgendes umfasst: einen optionalen Reduzierabschnitt, einen Auflöseabschnitt, einen oder mehrere Filterabschnitte, einen Rückgewinnungsabschnitt, um das polystyrolartige Material in fester Form rückzugewinnen, und vorzugsweise ein Mittel zur Entfernung, Lagerung und Wiederverwendung des Lösungsmittels in der Vorrichtung. Das Ausgangsmaterial kann aus geschäumten oder nicht geschäumten festen Polystyrolmaterialien bestehen, die vorzugsweise im Wesentlichen frei von anderen Arten von Kunststoffmaterialien sind.
  • Dieses Verfahren stellt rückgewonnene polystyrolartige Abfallkunststoffmaterialien zur Wiederverwendung innerhalb der Spezifikationsbereiche des polystyrolartigen Eingangsmaterials bereit, insbesondere wenn das Eingangsmaterial aus einem einzelnen Polystyrol oder eng verwandten Polystyrolen besteht. Bei Rückgewinnung von unterschiedlichen Abfallpolystyrolen zeigt das rückgewonnene Polystyrolprodukt der Erfindung im Vergleich zu einem ähnlichen Produkt, das aus reinem Polystyrol hergestellt ist, eine überraschend hohe Qualität.
  • Die vorliegende Erfindung schafft ein Verfahren zur Rückgewinnung von polystyrolartigen Kunststoffabfallmaterialien, wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst:
    • (1) Auflösen des Polystyrolmaterials in einem wiederverwendbaren Polystyrollösungsmittel in einer Auflöseeinheit,
    • (2) Übertragen der Lösung aus polystyrolartigem Material in eine Vorwärmeinheit,
    • (3) Überhitzen der Lösung aus polystyrolartigem Material in der Vorwärmeinheit auf eine Temperatur von weniger als 190°C,
    • (4) Übertragen der überhitzten Lösung aus polystyrolartigem Material in eine Strangpresse,
    • (5) Entdampfen der Lösung aus polystyrolartigem Material an unterschiedlichen Stellen, wenn sie sich durch die Strangpresse bewegt, während ihre Temperatur auf weniger als 190°C gehalten wird, und
    • (6) Wiedererlangen des resultierenden rückgewonnenen polystyrolartigen Materials, das in fester Form aus der Strangpresse austritt. Optional kann das Verfahren einen ersten Schritt umfassen, der das Verringern der Größe des Volumens des polystyrolartigen Materials in einer Reduziereinheit und das Übertragen des in der Größe reduzierten polystyrolartigen Materials in die Auflöseeinheit umfasst.
  • Vorzugsweise wird das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel entfernt und zu einer Lagereinheit oder während der Rückgewinnungsphase direkt zum Auflöseabschnitt Übertragen.
  • Das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel weist vorzugsweise einen niedrigen Siedepunkt vorzugsweise im Bereich von 35°C bis 90°C und eine hohe Verdampfungsgeschwindigkeit im Bereich von 3–7 [AST D353976, Butylacetat = 1] auf, wodurch die Entdampfung des halbfesten Extrudats bei niedrigeren Temperaturen (d.h. weniger als 190°C) stattfinden kann als es für die Produktion von Polymer-Polystyrol und andere Verfahren, die Lösungsmittel für das Abfallpolystyrol-Recycling verwenden, die Norm ist.
  • Zusätzlich ist das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel vorzugsweise umweltfreundlich. n-Propylbromid oder eine umweltfreundliche Mischung davon mit einem niedrigen Siedepunkt und einer hohen Verdampfungsgeschwindigkeit, wie oben beschrieben, ist ein bevorzugtes wiederverwendbares Lösungsmittel. Umweltfreundlich bedeutet, dass das Lösungsmittel nicht entflammbar und ungefährlich ist und vorzugsweise nicht korrodierend ist, wie durch US-OSHA- und EPA-Vorschriften festgelegt. Bevorzugterweise bedeutet umweltfreundlich ebenfalls, dass das Lösungsmittel das Montreal-Protokoll für globales Erwärmungspotenzial (GWP) und Ozonauflösungspotenzial (ODP) erfüllt und vom US-Postdienst als ungefährlich bezeichnet wird. Vorzugsweise kann das wiederverwendbare Lösungsmitel selbst rückgewonnen werden, das heißt, so behandelt werden, dass es im Wesentlichen wieder in seinen ursprünglichen Komponenten vorliegt.
  • n-Propylbromid ist im Handel als Ensolv® von EnviroTech International, Inc., Melrose Park, Illinois, USA erhältlich. Das n-Propylbromid-Produkt General Use wird bevorzugt. Diese n-Propylbromid-Produkte sind in U.S.-Patent Nr. 5,616,549 und 5,824,162 weitergehend beschrieben, die beide an Lawrence A. Clark ausgegeben und durch Literaturhinweis in ihrer Gesamtheitheit hierin eingefügt sind. Im Allgemeinen bestehen sie zu 90% bis 96,5% aus n-Propylbromid, zu 0% bis 6,5% aus einer Mischung aus Terpenen und zu 3,5% bis 5% aus einer Mischung aus Lösungsmitteln mit niedrigem Siedepunkt. EnSolv® ist umweltfreundlich und erfüllt die Normen des Montreal-Protokolls für globales Erwärmungspotenzial (GWP) und Ozonauflösungspotenzial (ODP) und wird vom US-Postdienst als ungefährlich bezeichnet. Zur Verwendung mit der vorliegenden Erfindung können n-Propylbromid oder umweltfreundliche Mischungen davon des Weiteren umweltfreundliche Verdünnungsmittel, wie beispielsweise Isopropylalkohol, enthalten. Wenn Isopropylalkohol als Verdünnungsmittel verwendet wird, enthält es vorzugsweise 10 Gewichtsprozent oder weniger von der Mischung.
  • Bei dem Verfahren der Erfindung wird die Temperatur während des gesamten Verfahrens auf weniger als 190°C gehalten, vorzugsweise auf weniger als 180°C, im Auflöseabschnitt und im Filterabschnitt vorzugsweise auf weniger als 100°C und im Rückgewinnungsabschnitt auf weniger als 160°C. Des Weiteren wird die Gesamtverfahrenszeit vorzugsweise auf weniger als 4 Stunden und insbesondere vorzugsweise auf weniger als 2 Stunden gehalten. Die Verfahrenszeit im Rückgewinnungsabschnitt wird vorzugsweise auf weniger als 1 Stunde und insbesondere vorzugsweise auf weniger als 1/2 Stunde gehalten.
  • Der Reduktionsabschnitt ist vorzugsweise eine Schredder-Zerkleinerungseinheit, die das polystyrolartige Material von einer externen Quelle, wie beispielsweise expandiertem Polystyrolschaumstoff (EPS-Schaumstoff), nimmt, der zur Verpackung von Kisten für Lebensmitteltransport, Schutzverpackungen für den Transport von elektronischen Komponenten, Schaufenstermaterialien, Schutzhelmauskleidungen, entsorgtes Einweggeschirr und dergleichen verwendet wird, und wobei der Reduktionsabschnitt dessen Größe verringert, um die Oberfläche einem größeren Kontakt mit dem Lösungsmittel auszusetzen. Vorzugsweise besteht das Eingangspolystyrolmaterial aus Abfallpolystyrolmaterial aus der Herstellung von Polystyrol, aus der Herstellung von modifiziertem Polystyrol, aus der Herstellung von Produkten, die aus polystyrolartigem Material hergestellt sind und/oder aus polystyrolartigem Abfallmaterial aus Produkten, die aus polystyrolartigem Material hergestellt sind.
  • Das Abfallpolystyrolmaterial, das optional in der Größe verringert ist, wird der Auflöseeinheit zugeführt, in die das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel eingegeben wird. Die Auflösung der polystyrolartigen Materialien kann durch die Verwendung von Wärme und Umrühren der Lösung verbessert werden. Es sind Mittel in der Auflöseeinheit zum Erwärmen und Umrühren der Lösung bereitgestellt. Des Weiteren ist ebenfalls ein Mittel zur Überwachung und Steuerung des Umrührens, der Viskosität, des Drucks und der Temperatur bereitgestellt. Ein Mittel zum Kondensieren und Rückführen des Lösungsmittels zur Lösung, das während des Auflösungsverfahrens verflüchtigen kann, ist ebenfalls bereitgestellt. Eins oder mehrere der Filter des Filterabschnitts können einstückig mit der Auflöseeinheit sein. Somit können die Filter zur Entfernung von Partikeln aus der Lösung intern oder extern zur Auflöseeinheit angeordnet sein. Diese Filter entfernen alle vorhandenen Feststoffe entweder aufgrund von externer Kontaminierung oder aufgrund von anderen Materialien, wie beispielsweise Kunststoffen, Papier, Bändern usw., die von dem Lösungsmittel nicht aufgelöst werden, und klären die Lösung weiter, um feinere Partikel zu entfernen. Nach dem Durchgang durch die Auflöseeinheit und den Filterabschnitt wird die Polystyrollösung daraufhin zum Rückgewinnungsabschnitt befördert.
  • Der Hauptabschnitt des Rückgewinnungsabschnitts ist vorzugsweise eine Strangpresseinheit, die als Entdampfer eingerichtet ist. Vorzugsweise umfasst der Rückgewinnungsabschnitt ebenfalls eine Vorwärmeinrichtung, um die Lösung vor dem Einführen in die Strangpresse zu überhitzen. Die Vorwärmeinrichtung umfasst Mittel zur Überwachung und Steuerung der Temperatur und des Drucks, so dass die gewünschte Höchsttemperatur für das in Verarbeitung befindliche Material (weniger als 190°C) nicht überschritten wird. Vorzugsweise beträgt die Temperatur von Materialien, die durch die Strangpresseinheit geleitet werden, 125°C bis 150°C. Die vorerwärmte Lösung wird daraufhin unter Druck durch ein Ventil zum Strangpresszufuhrabschnitt gepumpt, wodurch ein unmittelbares Aufflammen des Lösungsmittels mit einer niedrigen Siedegeschwindigkeit und einer hohen Verdampfungsgeschwindigkeit verursacht wird, was den Feststoffgehalt, der der Strangpressschraube zugeführt wird, stark erhöht. Vorzugsweise ist das System geschlossen, um einen Verlust von Lösungsmittel an die Atmosphäre zu vermeiden und die Wiederverwendung des Lösungsmittels in dem Verfahren zu ermöglichen.
  • Abgesehen von der Einleitung des Abfallpolystyrolmaterials in die Rückgewinnungseinheit bleibt das System, das die Einführung des Abfallpolystyrolmaterials in die Auflöseeinheit zu ihrem Ausgang aus der Strangpresse sowie das interne Recycling des wiederverwendbaren Polystyrollösungsmittels umfasst, vorzugsweise zur Atmosphäre hin geschlossen. Dadurch, dass das System zur Atmosphäre hin geschlossen bleibt, wird ebenfalls die Umweltfreundlichkeit des Verfahrens verbessert.
  • Die Strangpresseinheit, einschließlich des Zufuhrabschnitts, des Rückgewinnungsabschnitts umfasst vorzugsweise mehrere Öffnungen, um das verflüchtigte Lösungsmittel in eine Kondensationseinheit zu befördern, um das entdampfte Lösungsmittel aufzufangen. Vorzugsweise sind eine oder mehrere Öffnungen am Ende der Strangpresse an einem Vakuummittel angebracht, um die vollständige Entdampfung der Extrudatschmelze zu verbessern. Das fortwährende Einleiten von mechanischer Arbeit in die Strangpresse zusätzlich zu einer gewissen externen Wärme und zusammen mit der Anwendung des Vakuums stellt sicher, dass der Rest des Lösungsmittels verflüchtigt wird. Es sind Mittel zum Überwachen und Steuern der Temperatur und des Drucks im Strangpressabschnitt des Rückgewinnungsabschnitts bereitgestellt, um die Entdampfung und die Extrusion zu ermöglichen und die Temperatur unterhalb von 190°C, vorzugsweise unterhalb von 180°C zu halten. Nach dem Austritt aus dem Ende der Strangpresse wird die polystyrolartige Polymerschmelze abgekühlt und daraufhin in einer Weise, die in der Technik bekannt ist, vorzugsweise zu Kügelchen zerhackt. Das rückgewonnene Polystyrolmaterial, das aus der Strangpresse austritt, kann für seine Verwendung in dem Endherstellungsverfahren nach Bedarf und in einer Weise, die in der Technik bekannt ist, zu größeren Stücken konfiguriert werden. Der niedrige Siedepunkt und die hohe Verdampfungsgeschwindigkeit des Lösungsmittels ermöglichen, dass die Entdampfung bei einer niedrigeren Temperatur stattfindet als es für die Produktion von polystyrolartigen Polymeraterialien die Norm ist, das heißt unterhalb von 190°C. Diese niedrigere Verarbeitungstemperatur (und eine kürzere Verarbeitungszeit) beseitigen im Wesentlichen die Degradation des Abfallpolystyrolmaterials, das in das System eingegeben wird. Somit liegt das rückgewonnene polystyrolartige Materialprodukt innerhalb der Spezifikationsbereiche des eingegebenen polystyrolartigen Materials zur Wiederverwendung, um Polystyrolprodukte von gleicher Güteklasse herzustellen.
  • Die Kondensation des Lösungsmittels zur Wiederverwendung in dem Verfahren der Erfindung wird erreicht, indem die Dämpfe durch einen Kondensator geleitet werden, der mit Kühlaggregaten verbunden ist, um die Reduzierung des Lösungsmitteldampfes auf unterhalb seiner Siedetemperatur und die ausreichende Reduzierung von dessen Dampfdruck sicherzustellen, um eine Kondensierung zu verursachen. Das kondensierte Lösungsmittel wird daraufhin zur weiteren Wiederverwendung zu einem Zwischenspeicher übertragen.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • Ein vollständiges Verständnis der vorliegenden Erfindung kann durch Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen zusammen mit der ausführlichen Beschreibung der Erfindung erlangt werden, wobei:
  • 1 eine schematische Ansicht der Vorrichtung der Erfindung ist; und
  • 2 eine schematische Querschnittsansicht der Auflöseeinheit ist.
  • Weise(n) zur Ausführung der Erfindung
  • Wie am besten in 1 gezeigt ist, stellt die vorliegende Erfindung eine Vorrichtung für das Rückgewinnungsverfahren von polystyrolartigen Materialien bereit, die Folgendes umfasst: einen Rückgewinnungsabschnitt 10, einen Auflösebehälter 12, eine Vorwärmeinrichtung des Rückgewinnungsabschnitts 14, eine Strangpresse 16 und eine Hackvorrichtung 18. Zusätzlich umfasst die Vorrichtung der Erfindung einen Lösungsmittelspeicherbehälter 20, einen Kondensator 26, eine Wärmequelle 22 und eine Kühlquelle 24. Die Rückgewinnungseinheit 10 ist dahingehend betriebsfähig mit der Auflöseeinheit 12 verbunden, dass das polystyrolartige Material unter Verwendung einer Beförderungsvorrichtung 13 durch eine abgedichtete Kammer in die Auflöseeinheit 12 eingeführt wird. Optional kann ein Ausgleichsbehälter (nicht gezeigt) zwischen dem Auflösebehälter 12 und der Vorwärmeinrichtung 14 hinzugefügt werden, um der Lösung andere Materialien beizufügen. Eine solche Hinzufügung kann vorzugsweise im Auflösebehälter 12 erfolgen, wo die hinzugefügten Materialien effizienter der Abfallpolystyrollösung in dem wiederverwendbaren Polystyrollösungsmittel beigemischt werden können. Nicht einschränkende Beispiele solcher hinzugefügter Materialien sind Stoßfestigkeitsmodifikatoren, Flammenhemmungsmittel, Farbstoffe und Toner, insbesondere Toner, die einen geringen Polystyrolgehalt aufweisen.
  • Das Lösungsmittel wird durch die Kopplung 15 aus dem Lösungsmittelspeicherbehälter 20 (oder aus einer alternativen Quelle für frisches oder extern recyceltes Lösungsmittel) in den Auflösebehälter 12 eingeführt. Das Lösungsmittel wird hinzugefügt, um eine Lösung von 15 bis 60 Gew.-%, vorzugsweise von 30 bis 50 Gew.-% an Feststoffen zu erhalten. Die endgültigen Feststoffprozentwerte werden durch den jeweiligen Typ oder die jeweiligen Typen von Abfallpolystyrolmaterialien bestimmt, die verarbeitet werden.
  • Wie in 2 gezeigt, umfasst der Auflösebehälter 12 Heizspiralen 52, die jeweils durch eine Zufuhr- und Rückleitung 23 und 25 mit der Wärmequelle 22 gekoppelt sind, die vorzugsweise ein Dampfgenerator ist. Der Dampfdruck wird durch das Überdruckventil 17 (1) geregelt, um eine Lösungstemperatur zwischen 20°C und 75°C, vorzugsweise zwischen 45°C und 60°C, aufrechtzuerhalten. Ein Mittel zur Überwachung der Temperatur und des Drucks des Auflösebehälters 12 ist ebenfalls bereitgestellt. Ein Mittel zum Rühren der Lösung und zum Messen der Viskosität kann ebenfalls bereitgestellt werden. Tests haben gezeigt, dass eine Auflöselösungstemperatur innerhalb dieses Bereiches das Lösungsvermögen der polystyrolartigen Materialien in dem wiederverwendbaren Polystyrollösungsmittel (vorzugsweise n-Propylbromid) fördert. Nach wie vor unter Bezugnahme auf 2 wird während des Auflösungsschritts ein Teil der Lösung mit Hilfe einer Pumpe 19 durch Sprühdüsen 21 umgewälzt, um die polystyrolartigen Materialien, die in den Auflösebehälter 12 eintreten, fortwährend abzudecken.
  • Wie in 2 gezeigt, wird die Lösung vorzugsweise durch ein konisch geformtes grobes Filter 27 aus dem Auflösebehälter 12 entnommen, um grobe Verunreinigungen, wie beispielsweise Papier, Bänder und andere unlösliche Materialien, zu beseitigen, und daraufhin zur Beseitigung von etwaigen feinen Verunreinigungen unter Verwendung einer Pumpe 19 durch ein feines Filter 28 zu einem Wegeventil 54 geleitet, das geschaltet wird, um die Lösung durch die Kopplung 11 zu leiten. Das feine Filter 28 beseitigt ungelöste oder teilweise gelöste kleine Partikel. Das grobe Filter 27 wird manuell gereinigt, nachdem jede Charge verarbeitet wurde. Die Elemente des feinen Filters 28 werden entfernt und ebenfalls manuell gereinigt, nachdem jede Charge verarbeitet wurde. Eine Ablasskopplung 53 kann am Boden des feinen Filters 28 bereitgestellt sein, um die Reinigung zu erleichtern. (Eins oder beide Filter können automatisch reinigend sein, um die Effizienz oder die Verwendung eines kontinuierlichen Verfahrens anstatt eines Chargenverfahrens zu fördern.)
  • Das Wegeventil 54 leitet die Lösung entweder durch die Düsen 21 oder, wie in 1 gezeigt, durch die Kopplung 11 in die Vorwärmeinrichtung 14. Kühlspiralen 51 (2), die jeweils durch eine Zufuhr- und Rückleitung 29 und 30 mit einem Kühlaggregat 24 verbunden sind, sind am oberen Ende des Auflösebehälters 12 vorgesehen. Diese gekühlten Kühlspiralen 51 kondensieren Dämpfe von dem Lösungsmittel, die sich während des Auflösungsverfahrens gebildet haben können, und leiten das Fluid in die Lösung zurück.
  • Wenn die Auflösung der polystyrolartigen Materialien beendet ist, wird das Wegeventil 54 so positioniert, dass die Lösung von der Pumpe 19 durch die Kopplung 11 zur Vorwärmeinrichtung 14 geleitet wird. Die Vorwärmeinrichtung 14 ist mit Temperatur- und Drucküberwachungs- und Regelungsmitteln versehen und ist jeweils durch die Zufuhr- und Rückleitung 31 und 32 mit dem Wärmegenerator 22 verbunden. Die Temperatur in der Vorwärmeinrichtung 14 wird durch das Dampfüberdruckventil 33 geregelt. Die Vorwärmeinrichtung 14 wird zur Überhitzung der Lösung auf eine Temperatur zwischen 125°C und 150°C, vorzugsweise auf eine Temperatur zwischen 130°C und 145°C, verwendet. Durch die Überhitzung der Lösung wird der Dampfdruck auf > 60 psig erhöht. Mit Zufuhrtemperaturen von 80°C bis 100°C oder bis 125°C können ebenfalls wünschenswerte Ergebnisse erzielt werden.
  • Die überhitzte Lösung wird von der Vorwärmeinrichtung 14 durch die Kopplung 34 zur Strangpresse 16 weitergeleitet. Ein Expansionsventil 35 in der Kopplung 34 ist nahe des Zufuhreingangs der Strangpresse 16 angeordnet, wodurch eine unmittelbare Verdampfung und Freigabe des Lösungsmittels aus der Lösung verursacht wird, da der atmosphärische Druck auf der Strangpressseite des Überdruckventils 35 aufrechterhalten wird. Die resultierenden Lösungsmitteldämpfe werden durch die Kopplung 36 zum Kondensator 26 geleitet. Der Kondensator 26 wird jeweils durch die Zufuhr- und Rückleitung 37 und 38 vom Kühlaggregat 24 gekühlt. Der Kondensator 26 kann eine oder mehrere Kondensatoreinheiten umfassen. Die Temperatur des Kühlaggregats 24 wird vorzugsweise zwischen –10°C und 0°C gehalten, um eine Kondensierung und Rückgewinnung des Lösungsmittels sicherzustellen. Für das Kühlaggregat 24 sind Temperatur- und Drucküberwachungs- und Regelungsmittel bereitgestellt. Das kondensierte Lösungsmittel wird zur Wiederverwendung im Verfahren durch die Kopplungsleitung 39 vom Kondensator 26 zum Lösungsmittelspeicherbehälter 20 geleitet.
  • Die halbfeste Lösung von der Vorwärmeinrichtung 14, die jetzt einen höheren Feststoffgehalt aufweist, wird von der internen Schraube der Strangpresse 16 befördert und weiter entdampft. Es kann externe Wärme hinzugefügt werden, um die Extrusion und Entdampfung zu erleichtern, abhängig von dem jeweiligen polystyrolartigen Material, das verarbeitet wird. Die interne und externe Energie der Strangpresse 16 verursachen die Freigabe von zusätzlichen Lösungsmitteldämpfen von der Oberfläche der Schmelze durch die Dampföffnung der Kopplung 40 zum Kondensator 26. Wieder werden die Lösungsmitteldämpfe im Kondensator 26 kondensiert und (durch die Kopplung 41) zum Lösungsmittelspeicherbehälter 20 geleitet.
  • Die Entfernung des letzten Lösungsmittels wird durch Anwendung eines Vakuums ermöglicht, das von einer Vakuumpumpe 42 jeweils durch die Kopplungen 43 und 44 vorzugsweise an die letzten beiden Dampföffnungen der Strangpresse 16 angelegt wird. Das Vakuum wird an der letzten Öffnung über das an der vorletzten erhöht. Die Verringerung des Vakuumdrucks an der Kopplung 43 wird angemesserweise durch Hinzufügung eines Reduktionsventils 45 in der Kopplungsleitung 43 erreicht. Dadurch wird eine fortschreitende Verringerung des Lösungsmittels in der gesamten Strangpresse 16 durch Verringern des Dampfdrucks, der zum Verdampfen des Lösungsmittels erforderlich ist. erreicht. Die Lösungsmitteldämpfe, die einen Druck aufweisen, der unterhalb des atmosphärischen Drucks liegt, treten aus der Vakuumpumpe 42 durch die Kopplung 46 mit atmosphärischem Druck aus und treten in den gekühlten Kondensator 26 ein. Wieder werden die Dämpfe kondensiert und das flüssige Lösungsmittel wird durch die Kopplung 47 zum Lösungsmittelspeicherbehälter 20 geleitet. Es sind Temperatur- und Drucküberwachungs- und Regelungsmittel für die Strangpresse 16 und sein zugehöriges Vakuumsystem bereitgestellt.
  • Das halbfeste polystyrolartige Material tritt aus der Strangpresse 16 vorzugsweise durch eine Strangdüsenkopplung 48 aus und verfestigt, bevor es in die Hackvorrichtung 18 eintritt. Ein Kühlungsmittel kann zur Erleichterung dieser Verfestigung bereitgestellt werden. Die Hackvorrichtung 18 reduziert die festen polystyrolartigen Materialien zu Kügelchen, die von der Kopplung 49 zur Packstation 50 befördert werden.
  • Beispiele
  • Die folgenden Beispiele veranschaulichen die Durchführung der Erfindung weitergehend und sollen die Erfindung nicht einschränken.
  • In den folgenden Beispielen sind die Temperatureinstellungen und -messungen im Verhältnis zu den folgenden Abschnitten der Strangpresse beschrieben:
    Zone 1 – Entlüftung in der Nähe, vorzugsweise hinter der Zufuhrzone
    Zone 2 – Zufuhrzone von der Vorwärmeinrichtung
    Zone 3 – zwischen Zufuhrzone und ersten Entlüftungen
    Zone 4 – bei erster (ersten) Entlüftung(en), kein Vakuum angelegt
    Zone 5 – zwischen erster (ersten) Entlüftung(en) ohne Vakuum und Entlüftung(en) mit Vakuum
    Zone 6 – von Entlüftung(en) mit Vakuum zum Ablasskopfteil
  • Beispiel 1
  • In diesem Beispiel wurden 21,25 Pfund (9,64 kg) Abfallpolystyrolschaumstoff rückgewonnen. Das System wurde vor dem Durchlauf gereinigt. Das Polystyrol wurde in dem Lösungsmittel Ensolv® n-Propylbromid aufgelöst, um eine Lösung von 33 Gewichtsprozent oder mehr bereitzustellen.
  • Folgende Bedingungen wurden für den Durchlauf angewendet.
  • Temperaturen
    Figure 00160001
    • Druckmesser (Zone 2, oberhalb des Zufuhrventils) – 30 psi
    • Luftdruck zur Pumpe (Pumpen der Lösung in und durch die Vorwärmeinrichtung) – 90 psi
    • Umgehungsventil (Vorwärmeinrichtung zur Auflöseeinheit) – etwas geöffnet
    • Zufuhrventil (d.h. Expansionsventil 35) – vollständig geöffnet
    • Drehzahl der Strangpresse – 250 U/min.
    • Ampere (Schraubenmotor, Doppelschrauben) – 3,0
    • Zufuhrtemperatur (zwischen Vorwärmeinrichtung und Expansionsventil) – 250–275° F (121–135°C)
    • Temperatur der Auflöseeinheit – 100°F (38°C)
    • Rückgewinnungsrate – 10–12 Pfund (4,54–5,44 kg) Polystyrol/Std. (Durchlaufdauer etwa 2 Std.)
    • Dampf an Austauscher (zur Vorwärmeinrichtung) bei 85–90 psi
  • Gesammeltes Lösungsmittel
  • 0,5 Pfund (0,23 kg) (Entlüftungen der Zone 6) + 21,5 Pfund (9,75 kg) (Entlüftungen der Zone 4) + 7,5 Pfund (3,40 kg) (Entlüftungen der Zone 1) = 29,5 Pfund (13,38 kg) Durchlauf 21,25 Polystyrol
  • Bei einer Lösung von 2:1 wurden 69% Lösungsmittel rückgewonnen (etwas ging durch Verschütten und Verdampfen verloren, da das Lösungsmittel über Nacht in der nicht gut verschlossenen Auflöseeinheit aufbewahrt wurde)
  • Anordnen der Kügelchen auf einer heißen Platte mit einer Heißluftpistole, um flüchtige Stoffe zu entfernen. Etwa 1% Gewichtsänderung.
  • Die rückgewonnenen Kügelchen weisen eine leicht rötliche Farbe auf. Die folgende Tabelle zeigt die Testergebnisse mit spritzgegossenen Schlüsselanhängern, die aus dem rückgewonnenen Polystyrol hergestellt wurden.
  • Tabelle 1
    Figure 00170001
  • Beispiel 2
  • Bei diesem Beispiel wurden 4 Pfund (1,81 kg) eines gebrauchten Toners (etwa 25 Gew.-% Polystyrol) und 11 Pfund (4.99 kg) Polystyrolschaumstoff rückgewonnen. Das rückgewonnene Polystyrol ist aufgrund des Rußes des Toners schwarz.
  • Der Durchlauf wurde gestartet, indem die 11 Pfund (4,99 kg) des Schaumstoffs in 25 Pfund (11,34 kg) Lösungsmittel Ensolv® aufgelöst wurden. Nach dem Transport dieser Lösung zum Verarbeitungsbehälter wurden die 4 Pfund (1,81 kg) Toner, die in 5 Pfund (2,27 kg) Lösungsmittel aufgelöst waren, zur Polystyrolschaumstofflösung hinzugegeben. Die resultierende Lösung zirkulierte 30 Minuten lang durch den KenixTM Mischer.
  • Folgende Bedingungen wurden für den Durchlauf angewendet:
  • Temperaturen
    Figure 00180001
    • Druckmesser (Zone 2) – 30 psi
    • Luftdruck zur Pumpe – 100 psi
    • Umgehungsventil (Vorwärmeinrichtung zum Verarbeitungsbehälter) – etwas geöffnet
    • Zufuhrventil – vollständig geöffnet
    • Drehzahl der Strangpresse – 200 U/min
    • Ampere (Schraubenmotor) – 2,5
    • Zufuhrtemperatur – 180°F (82°C)
    • Temperatur der Auflöseeinheit – 100°F (38°C)
    • Rückgewinnungsrate – 3,5–4 Pfund (1,59–1,81 kg) Polystyrol/Std. (etwa 4,5 Std.) nach Erhöhung der Drehzahl auf 350 U/min – 6 Pfund (2,72 kg)/Std.
    • Dampf an Vorwärmeinrichtung – bei 40 psi
  • Eine Aufschäumung des Polystyrolmaterials, das aufgrund einer zu schnellen Verdampfung des Lösungsmittels im Entlüftungsrohr aufstieg, wurde an Entlüftungsöffnung Nr. 1 beobachtet und das Material, das aus der Strangpresse austrat, schien Luftblasen aufzuweisen. Die Drehzahl wurde auf 300 U/min gesenkt und der Pumpendruck stieg auf 40 psi an.
  • Rückgewonnenes
    Figure 00190001
  • Lösung, die in der Auflöseeinheit verbleibt
    • 2 Pfund 8 Unzen (1,13 kg)
    • 3 Pfund (1,36 kg)
    • 5,5 Pfund (2,49 kg) – Gesamt 1 Pfund 10 Unzen (0,74 kg) Polystyrol/3 Pfund 8 Unzen (1,59 kg) Lösungsmittel
  • Test des rückgewonnenen Polystyrol-Kunstharzes auf Gehalt an flüchtigen Stoffen:
    • Pfanne 16,0 Gramm
    • Pfanne + Kunstharz 116,0 Gramm
    • nach der Erwärmung 115,0 Gramm
    • 1% flüchtige Stoffe
  • (Externe Labortests ergaben weniger als 0,5% flüchtige Stoffe)

Claims (17)

  1. Verfahren zur Rückgewinnung von polystyrolartigen Kunststoffabfallmaterialien, wobei das Verfahren folgende Schritte umfasst: (1) Auflösen des Polystyrolmaterials in einem wiederverwendbaren Polystyrollösungsmittel in einer Auflöseeinheit, (2) Übertragen der Lösung aus polystyrolartigem Material in eine Vorwärmeinheit, (3) Überhitzen der Lösung aus polystyrolartigem Material auf eine Temperatur von weniger als die Temperatur von 190°C in der Vorwärmeinheit, (4) Übertragen der überhitzten Lösung aus polystyrolartigem Material in eine Strangpresse, (5) Entdampfen der Lösung aus polystyrolartigem Material an unterschiedlichen Stellen, wenn sie sich durch die Strangpresse bewegt, während ihre Temperatur auf weniger als 190°C gehalten wird, und (6) Wiedererlangen des resultierenden rückgewonnenen polystyrolartigen Materials, das in fester Form aus der Strangpresse austritt.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, wobei ein erster Schritt das Verringern der Größe des Volumens des polystyrolartigen Materials in einer Reduziereinheit und das Übertragen des in der Größe reduzierten polystyrolartigen Materials in die Auflöseeinheit umfasst.
  3. Verfahren nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, das in einem geschlossenen System ausgeführt wird.
  4. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel umweltfreundlich ist und einen niedrigen Siedepunkt im Bereich von 35°C bis 90°C und eine hohe Verdampfungsgeschwindigkeit im Bereich von 3–7 aufweist.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel n-Propylbromid umfasst.
  6. Verfahren nach Anspruch 5, wobei das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel des Weiteren Isopropylalkohol in einer Menge von bis zu 10 Gewichtsprozent des Gesamtlösungsmittels umfasst.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei das wiederverwendbare Polystyrollösungsmittel, das während des Verfahrens verdampft ist oder anderweitig entfernt wurde, kondensiert und zur Wiederverwendung in dem Verfahren zu einer Lagereinheit oder direkt zu der Auflöseeinheit befördert wird.
  8. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Verarbeitungszeit für die Materialien, die durch die Strangpresse laufen, weniger als 1 Stunde beträgt.
  9. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die Verarbeitungszeit für die Materialien, die durch die Strangpresse laufen, weniger als 1/2 Stunde beträgt.
  10. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Temperatur der Lösung in der Auflöseeinheit 20°C bis 75°C beträgt.
  11. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Temperatur der Lösung in der Auflöseeinheit 45°C bis 60°C beträgt.
  12. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die Temperatur der Materialien, die durch die Vorwärmeinheit geleitet werden, 180°C oder weniger beträgt.
  13. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die Temperatur der Materialien, die durch die Strangpresseneinheit geleitet werden, 125°C bis 150°C beträgt.
  14. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 13, das des Weiteren das Leiten der Lösung durch einen oder mehrere Filter bei oder nach dem Austritt aus der Auflöseeinheit und vor dem Eintritt in die Vorwärmeinheit umfasst.
  15. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei die polystyrolartigen Abfallmaterialien Polystyrolschaum umfassen.
  16. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 14, wobei die polystyrolartigen Abfallmaterialien Toner umfassen.
  17. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 16, wobei das polystyrolartige Eingabematerial Polystyrolabfallmaterial aus einer oder mehreren Quellen der folgenden Gruppe ist: Herstellung von Polystyrol, Herstellung von modifiziertem Polystyrol, Herstellung von Produkten, die aus polystyrolartigem Material hergestellt sind, und polystyrolartiges Abfallmaterial von Produkten, die aus polystyrolartigem Material hergestellt sind.
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Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE10039363A1 (de) * 2000-08-11 2002-03-07 Fraunhofer Ges Forschung Verfahren zur Trennung und Rückgewinnung von Zielpolymeren und deren Additiven aus einem polymerhaltigen Material
US6663773B1 (en) 2002-08-16 2003-12-16 Densified Solutions, L.L.C. Waste processing and recovery system
US7167148B2 (en) * 2003-08-25 2007-01-23 Texas Instruments Incorporated Data processing methods and apparatus in digital display systems
US7244813B2 (en) 2003-08-26 2007-07-17 General Electric Company Methods of purifying polymeric material
US20050048252A1 (en) * 2003-08-26 2005-03-03 Irene Dris Substrate and storage media for data prepared therefrom
US7256225B2 (en) * 2003-08-26 2007-08-14 General Electric Company Methods of preparing a polymeric material
US20070225479A1 (en) * 2003-08-26 2007-09-27 General Electric Company Method of separating a polymer from a solvent
US6949622B2 (en) * 2003-08-26 2005-09-27 General Electric Company Method of separating a polymer from a solvent
US7041780B2 (en) * 2003-08-26 2006-05-09 General Electric Methods of preparing a polymeric material composite
US20060089487A1 (en) * 2003-08-26 2006-04-27 Norberto Silvi Method of separating a polymer from a solvent
US6924350B2 (en) 2003-08-26 2005-08-02 General Electric Company Method of separating a polymer from a solvent
US7354990B2 (en) * 2003-08-26 2008-04-08 General Electric Company Purified polymeric materials and methods of purifying polymeric materials
US20060162242A1 (en) * 2005-01-26 2006-07-27 Hazlebeck David A Method and system for fueling a power/heat generating unit with plastic material
US7696255B2 (en) 2005-08-01 2010-04-13 Wietek Holding Gmbh Process for the recycling of plastics
US7696305B2 (en) * 2006-02-15 2010-04-13 Joseph Douglas Sanders Polystyrene processing apparatus and method
US8969638B2 (en) 2010-11-02 2015-03-03 Fina Technology, Inc. Depolymerizatin of plastic materials
WO2016049782A1 (en) 2014-10-03 2016-04-07 Polystyvert Inc. Processes for recycling polystyrene waste
DE202018006571U1 (de) * 2017-11-20 2021-03-09 Polystyvert Inc. Vorgänge zum Recycling von Polystyrolabfällen
EP4245779A3 (de) 2018-10-26 2023-10-25 Polystyvert Inc. Verfahren zur wiederverwertung von polystyrolabfall und/oder polystyrolcopolymerabfall
CN114055672A (zh) * 2020-08-07 2022-02-18 Apk股份公司 通过塑料挤出机中集成的尺寸分级和挤出从聚合物溶液中除去溶剂的方法
EP4306587A1 (de) * 2022-07-12 2024-01-17 Trinseo Europe GmbH Verfahren zum recycling von schlagzähmodifizierten polymeren nach dem gebrauch durch verbraucher und/oder die industrie

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3804145A (en) * 1970-06-15 1974-04-16 Shell Oil Co Process for the isolation and recovery of polymers
JPS59115811A (ja) 1982-12-23 1984-07-04 Toyo Rubber Chem Ind Co Ltd 樹脂の再生方法
US5198471A (en) 1989-09-11 1993-03-30 Rensselaer Polytechnic Institute Polymer recycling by selective dissolution
US5300267A (en) 1990-10-15 1994-04-05 Resource Recovery Technologies, Inc. Reclaimer apparatus
US5269948A (en) 1990-10-22 1993-12-14 Mobil Oil Corporation Decontamination of polystyrene
US5232954A (en) * 1992-05-12 1993-08-03 Peters Donald F Process for recovering thermoplastic resins using esters
US5223543A (en) 1992-10-19 1993-06-29 Claudia Iovino Reduction in polystyrene with activated agent
US5824709A (en) 1994-11-16 1998-10-20 Suka; Motoshi Method for recycling waste plastic material containing styrene polymer
US5629352A (en) 1995-04-24 1997-05-13 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Solvent for polystyrene, method for reducing volume of polystyrene foam and method for recycling polystyrene foam
US5616549A (en) 1995-12-29 1997-04-01 Clark; Lawrence A. Molecular level cleaning of contaminates from parts utilizing an envronmentally safe solvent
US5891403A (en) 1997-07-17 1999-04-06 Badger; Berkley C. Apparatus and method for disposal of expanded polystyrene waste
JP3132726B2 (ja) * 1998-04-22 2001-02-05 株式会社ナル 発泡ポリスチレンの回収リサイクル方法
JP2000212325A (ja) * 1999-01-22 2000-08-02 Kakoki Kankyo Service:Kk 発泡ポリスチレンの処理方法及び発泡ポリスチレンの処理装置

Also Published As

Publication number Publication date
EP1325066A2 (de) 2003-07-09
ES2236322T3 (es) 2005-07-16
US20020062054A1 (en) 2002-05-23
WO2002031033A3 (en) 2002-06-13
US6720467B2 (en) 2004-04-13
EP1325066B1 (de) 2005-01-19
WO2002031033A2 (en) 2002-04-18
AU2002211421A1 (en) 2002-04-22
ATE287427T1 (de) 2005-02-15
JP2004511597A (ja) 2004-04-15
DE60108513D1 (de) 2005-02-24
CA2425645A1 (en) 2002-04-18
MXPA03003255A (es) 2004-12-03

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