DE4309372A1 - Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und Partialglyceriden - Google Patents

Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und Partialglyceriden

Info

Publication number
DE4309372A1
DE4309372A1 DE4309372A DE4309372A DE4309372A1 DE 4309372 A1 DE4309372 A1 DE 4309372A1 DE 4309372 A DE4309372 A DE 4309372A DE 4309372 A DE4309372 A DE 4309372A DE 4309372 A1 DE4309372 A1 DE 4309372A1
Authority
DE
Germany
Prior art keywords
acids
formula
wool wax
acid
partial glycerides
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
DE4309372A
Other languages
English (en)
Other versions
DE4309372C2 (de
Inventor
Manfred Dr Klier
Florian Dr Wolf
Guenther Dr Schneider
Bernd Traupe
Ilona Vos
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Beiersdorf AG
Original Assignee
Beiersdorf AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to DE4309372A priority Critical patent/DE4309372C2/de
Application filed by Beiersdorf AG filed Critical Beiersdorf AG
Priority to CN94192211A priority patent/CN1045717C/zh
Priority to US08/530,109 priority patent/US5718888A/en
Priority to PCT/EP1994/000623 priority patent/WO1994021220A1/de
Priority to DE59407012T priority patent/DE59407012D1/de
Priority to KR1019950704053A priority patent/KR100337969B1/ko
Priority to JP6520571A priority patent/JPH08508018A/ja
Priority to EP94909109A priority patent/EP0689418B1/de
Priority to AT94909109T priority patent/ATE171615T1/de
Priority to ES94909109T priority patent/ES2124876T3/es
Priority to DK94909109T priority patent/DK0689418T3/da
Publication of DE4309372A1 publication Critical patent/DE4309372A1/de
Application granted granted Critical
Publication of DE4309372C2 publication Critical patent/DE4309372C2/de
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/925—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of animal origin

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Fats And Perfumes (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Desodorierende, Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und Partialglyceriden.
Die vorliegende Erfindung betrifft kosmetische Wirkstoff­ kombinationen, insbesondere Wirkstoffkombinationen als wirksames Prinzip in kosmetischen Desodorantien.
Kosmetische Desodorantien dienen dazu, Körpergeruch zu beseitigen, der entsteht, wenn der an sich geruchlose frische Schweiß durch Mikroorganismen zersetzt wird. Den handelsüblichen kosmetischen Desodorantien liegen unter­ schiedliche Wirkprinzipien zugrunde.
In sogenannten Antitranspirantien kann durch Adstringen­ tien - vorwiegend Aluminiumsalze wie Aluminiumhydroxychlo­ rid (Aluchlorhydrat) - die Bildung des Schweißes reduziert werden. Abgesehen von der Denaturierung der Hautproteine greifen die dafür verwendeten Stoffe aber, abhängig von ihrer Dosierung, drastisch in den Wärmehaushalt der Achselregion ein und sollten allenfalls in Ausnahmefällen angewandt werden.
Durch die Verwendung antimikrobieller Stoffe in kosmeti­ schen Desodorantien kann die Bakterienflora auf der Haut reduziert werden. Dabei sollten im Idealfalle nur die Geruch verursachenden Mikroorganismen wirksam reduziert werden. In der Praxis hat sich aber herausgestellt, daß die gesamte Mikroflora der Haut beeinträchtigt werden kann.
Der Schweißfluß selbst wird dadurch nicht beeinflußt, im Idealfalle wird nur die mikrobielle Zersetzung des Schwei­ ßes zeitweilig gestoppt.
Auch die Kombination von Adstringentien mit antimikrobiell wirksamen Stoffen in ein und derselben Zusammensetzung ist gebräuchlich. Die Nachteile beider Wirkstoffklassen lassen sich auf diesem Wege jedoch nicht vollständig beseitigen.
Schließlich kann Körpergeruch auch durch Duftstoffe über­ deckt werden, eine Methode, die am wenigsten den ästheti­ schen Bedürfnissen des Verbrauchers gerecht wird, da die Mischung aus Körpergeruch und Parfümduft eher unangenehm riecht.
Allerdings werden die meisten kosmetischen Desodorantien, wie auch die meisten Kosmetika insgesamt, parfümiert, selbst wenn sie desodorierende Wirkstoffe beinhalten. Parfümierung kann auch dazu dienen, die Verbraucherakzep­ tanz eines kosmetischen Produktes zu erhöhen oder einem Produkt ein bestimmtes Flair zu geben.
Die Parfümierung wirkstoffhaltiger kosmetischer Zuberei­ tungen, insbesondere kosmetischer Desodorantien, ist allerdings nicht selten problematisch, weil Wirkstoffe und Parfümbestandteile gelegentlich miteinander reagieren und einander unwirksam machen können.
Desodorantien sollen folgende Bedingungen erfüllen:
  • 1) Sie sollen eine zuverlässige Desodorierung bewirken.
  • 2) Die natürlichen biologischen Vorgänge der Haut dürfen nicht durch die Desodorantien beeinträchtigt werden.
  • 3) Die Desodorantien müssen bei Überdosierung oder sonstiger nicht bestimmungsgemäßer Anwendung unschäd­ lich sein.
  • 4) Sie sollen sich nach wiederholter Anwendung nicht auf der Haut anreichern.
  • 4) Sie sollen sich gut in übliche kosmetische Formulie­ rungen einarbeiten lassen.
Bekannt und gebräuchlich sind sowohl flüssige Desodoran­ tien, beispielsweise Aerosolsprays, Roll-ons und derglei­ chen als auch feste Zubereitungen, beispielsweise Deo- Stifte ("Sticks"), Puder, Pudersprays, Intimreinigungsmit­ tel usw.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung war es also, kosmeti­ sche Desodorantien zu entwickeln, die die Nachteile des Standes der Technik nicht aufweisen. Insbesondere sollten die Desodorantien die Mikroflora der Haut weitgehend schonen, die Zahl der Mikroorganismen aber, die für den Körpergeruch verantwortlich sind, selektiv reduzieren.
Weiterhin war es eine Aufgabe der Erfindung, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, die sich durch gute Hautver­ träglichkeit auszeichnen. Auf keinen Fall sollten die desodorierenden Wirkprinzipien sich auf der Haut anrei­ chern.
Eine weitere Aufgabe war, kosmetische Desodorantien zu entwickeln, welche mit einer möglichst großen Vielzahl an üblichen kosmetischen Hilfs- und Zusatzstoffen harmonieren, insbesondere mit den gerade in desodorierend oder antitranspirierend wirkenden Formulierungen bedeuten­ den Parfümbestandteilen.
Noch eine weitere Aufgabe der Erfindung war, kosmetische Desodorantien zur Verfügung zu stellen, welche über einen längeren Zeitraum, und zwar in der Größenordnung von min­ destens einem halben Tag, wirksam sind, ohne daß ihre Wir­ kung spürbar nachläßt.
Schließlich war eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, desodorierende kosmetische Prinzipien zu entwickeln, die möglichst universell in die verschiedensten Darreichungs­ formen kosmetischer Desodorantien eingearbeitet werden können, ohne auf eine oder wenige spezielle Darreichungs­ formen festgelegt zu sein.
Es wurde überraschenderweise gefunden, und darin liegt die Lösung all dieser Aufgaben, daß kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus
  • I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
  • II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
den Nachteilen des Standes der Technik abhelfen.
Wollwachs oder Wollfett wird der bei der Rohwollwäsche anfallende fett- bis wachsartige Bestandteil der Rohschaf­ wolle bezeichnet. Das Wollwachs besteht aus aus einem Ge­ misch von Fettsäureestern höherer Alkohole und aus freien Fettsäuren.
Die Hauptbestandteile der Wollwachssäuren sind
  • (a) gesättigte unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH3-(CH2)nCH2-COOH
  • (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH2-(CH2)nCH2-COOH
  • (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
Dabei nimmt n gewöhnlich Werte von 7-31 an. Repräsenta­ tive Zusammensetzungen der Wollwachssäuren werden bei­ spielsweise in "Parfümerie und Kosmetik", 59. Jahrgang, Nr. 12/78, S. 429, 430 sowie im "Lexikon der Hilfsstoffe für Pharmazie, Kosmetik und angrenzende Gebiete" von H.P.Fied­ ler, 1989, 3. Auflage, Editio Cantor Aulendorf, beschrie­ ben.
Rohwollwachssäuren sind für kosmetische Zwecke nicht ge­ eignet, statt ihrer werden für gewöhnlich destillierte Wollwachssäuren eingesetzt. Dieser Umstand und entspre­ chende Verfahren zur Raffinierung der Rohwollwachssäuren sind dem Fachmann bekannt.
Typischerweise bestehen Wollwachssäuren aus ca. 60% gesättigten, unsubstituierten Carbonsäuren, ca. 30% α-Hydroxycarbonsäuren und ca. 5% Ω-Hydroxycarbonsäuren, wobei der Rest von ca. 5% im wesentlichen von den anderen vorgenannten Carbonsäuretypen gebildet wird.
Insbesondere zeichnen sich die erfindungsgemäßen Woll­ wachssäuren vorteilhaft durch folgende kennzeichnende Parameter aus:
Tropfpunkt:|50-54°C
Säurezahl: 166-170
Verseifungszahl: 175-190
OH-Zahl: 60-80
Jodzahl: 7-12
Zwar ist aus dem Aufsatz "Antimicrobial Factors in Wool Wax" (Australian Journal of Chemistry, 1971, 24, Seiten 153 ff.) bekannt, daß in manchen Wollwachschargen anti­ mikrobielle Faktoren enthalten sind. Ein Hinweis in Rich­ tung der vorliegenden Erfindung findet sich am angegebenen Orte jedoch nicht.
Es wird angenommen, daß insbesondere die α-Hydroxycarbon­ säuren einen wesentlichen Beitrag zur erfindungsgemäßen Wirkung leisten. Erfindungsgemäß sind daher auch kosmeti­ sche Desodorantien, enthaltend Gemische aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren.
Besonders vorteilhaft im Sinne der vorliegenden Erfindung ist, α-Hydroxycarbonsäuren zu verwenden, welche C16-Körper darstellen, die also am u-Kohlenstoffatom eine verzweigte oder unverzweigte C14H29-Kette tragen.
Vorteilhaft ist weiter, Wollwachssäuregemische zu verwen­ den, in welchen der Gehalt an α-Hydroxycarbonsäuren 20- 30 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung beträgt.
Partialglyceride im Sinne der vorliegenden Erfindung sind:
  • (1) Monocarbonsäure-monoester und Monocarbonsäure-diester des Glycerins. Solche sind günstig gekennzeichnet durch eine Struktur wie folgt wobei R bzw. R′ unabhängig voneinander einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellen.
  • (2) Monocarbonsäure-monoester des Diglycerins.
  • (3) Monocarbonsäure-monoester des Triglycerins.
Erfindungsgemäß liegen die Di- bzw. Triglycerineinheiten der erfindungsgemäßen Partialglyceride als lineare, unver­ zweigte Moleküle, also über die jeweiligen OH-Gruppen in 1- bzw. 3-Stellung veretherte "Monoglycerinmoleküle" vor.
Ein geringer Anteil zyklischer Di- bzw. Triglycerinein­ heiten sowie über die OH-Gruppen in 2-Stellung veretherte Glycerinmoleküle kann geduldet werden. Es ist jedoch von Vorteil, solche Verunreinigungen so gering wie nur möglich zu halten.
Die erfindungsgemäßen Partialglyceride auf Basis des Di­ glycerins sind vorzugsweise Monocarbonsäuremonoester und bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet:
wobei R′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
Die erfindungsgemäßen Partialglyceride auf Basis des Triglycerins sind vorzugsweise Monocarbonsäuremonoester und bevorzugt durch folgende Struktur gekennzeichnet:
wobei R′′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
Die diesen Estern zugrundeliegenden Fettsäuren bzw. Monocarbonsäuren sind die
Hexansäure (Capronsäure) (R′ bzw. R′′ = -C5H11),
Heptansäure (Önanthsäure) (R′ bzw. R′′ = -C6H13),
Octansäure (Caprylsäure) (R′ bzw. R′′ = -C7H15),
Nonansäure (Pelargonsäure) (R′ bzw. R′′ = -C8H17),
Decansäure (Caprinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C9H19),
Undecansäure (R′ bzw. R′′ = -C10H21),
10-Undecensäure (Undecylensäure) (R′ bzw. R′′ = -C10H19),
Dodecansäure (Laurinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C11H23),
Tridecansäure (R′ bzw. R′′ = -C12H25),
Tetradecansäure (Myristinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C13H27),
Pentadecansäure (R′ bzw. R′′ = -C14H29),
Hexadecansäure (Palmitinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C15H31),
Heptadecansäure (Margarinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C16H33),
Octadecansäure (Stearinsäure) (R′ bzw. R′′ = -C17H35).
Besonders günstig werden R′ und R′′ gewählt aus der Gruppe der unverzweigten Alkylreste mit ungeraden C-Zahlen, ins­ besondere mit 9, 11 und 13 C-Atomen.
Im allgemeinen sind die Ester des Diglycerins gegenüber denen des Triglycerins erfindungsgemäß bevorzugt.
Ganz besonders günstig sind
Diglycerinmonocaprinat (DMC) R′ = 9,
Triglycerinmonolaurat (TML) R′′ = 11,
Diglycerinmonolaurat (DML) R′ = 11′
Triglycerinmonomyristat (TMM) R′′ = 13.
Als bevorzugtes erfindungsgemäßes Partialglycerid hat sich das Diglycerinmonocaprinat (DMC) erwiesen.
Insbesondere vorteilhaft sind Partialglyceride auf Basis solcher Monocarbonsäureester, welche nach einem Verfahren erhältlich sind, wie es in der DE-OS 38 18 293 beschrieben wird.
Nach einer vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Partialglyceride unverzweigter Fett­ säuren Gemische eines oder mehrerer Monocarbonsäureester des Diglycerins mit einem oder mehreren Monocarbonsäure­ estern des Triglycerins verwendet.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der vor­ liegenden Erfindung werden als Partialglyceride unver­ zweigter Fettsäuren ein oder mehrere Monocarbonsäureester des Diglycerins und/oder ein oder mehrere Monocarbonsäure­ ester des Triglycerins in Kombination mit anderen in Kos­ metika üblichen Wirkstoffen (Ersatzwirkstoffe), Hilfs-, Verschnitt- und/oder Zusatzstoffen eingesetzt.
Vorteilhaft liegen dann die Verschnittstoffe und/oder Ersatzwirkstoffe in einer Konzentration bis zu 50 Gew.- Teilen vor, bevorzugt bis zu 35 Gew.-Teilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile der Gesamtmenge, welche sich aus dem Mono­ carbonsäureester bzw. den Monocarbonsäureestern des Di­ glycerins und/oder des Triglycerins und diesen Ersatz­ wirkstoffen und/oder Verschnittstoffen zusammensetzt.
Nach einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung werden als Wollwachssäurekomponen­ ten ein oder mehrere
  • (a) gesättigte unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH3-(CH2)nCH2-COOH,und/oder
  • (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH₂-(CH₂)nCH₂-COOHund/oder
  • (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel und/oder
  • (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei n Werte von 7-31 annimmt, in Kombination mit ande­ ren in Kosmetika üblichen Wirkstoffen (Ersatzwirkstoffe), Hilfs-, Verschnitt- und/oder Zusatzstoffen eingesetzt.
Vorteilhaft liegen dann die Verschnittstoffe und/oder Er­ satzwirkstoffe in einer Konzentration bis zu 50 Gew.- Teilen vor, bevorzugt bis zu 35 Gew.-Teilen, bezogen auf 100 Gew.-Teile der Gesamtmenge, welche sich aus der Summe der Wollwachssäurekomponenten und diesen Ersatzwirkstoffen und/oder Verschnittstoffen zusammensetzt.
Als besonders vorteilhafte Verkörperung der vorliegenden Erfindung werden kosmetische Desodorantien mit einem Ge­ halt an
I) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten und
II) einem oder mehreren Substanzen gewählt aus der Gruppe
Diglycerinmonocaprinat (DMC)
Triglycerinmonolaurat (TML)
Diglycerinmonolaurat (DML)
Triglycerinmonomyristat (TMM)
angesehen.
Vorteilhafte Verkörperungen der vorliegenden Erfindung stellen auch kosmetische Desodorantien mit einem Gehalt an
I) - α-Hydroxycarbonsäuren gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Diglycerinmonocaprinat (DMC) und/oder
Triglycerinmonolaurat (TML) und/oder
Diglycerinmonolaurat (DML) und/oder
Triglycerinmonomyristat (TMM)
dar.
Es ist von Vorteil, den Gehalt an
I) Wollwachssäuren bzw. Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
so zu wählen, daß Verhältnisse von I) und II) wie 5 : 1 bis 1 : 5, insbesondere wie etwa 1 : 1, ganz besonders vorteilhaft wie etwa 1 : 3 entstehen.
Erfindungsgemäß ist ferner ein Verfahren zur Bekämpfung des durch mikrobielle Zersetzung apokrinen Schweißes hervorgerufenen menschlichen Körpergeruches, dadurch gekennzeichnet, daß eine wirksame Menge an Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
insbesondere
Gemischen aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, auf die Haut aufgetragen wird.
Erfindungsgemäß ist schließlich auch die Verwendung von Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
insbesondere Gemischen aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, zur Bekämpfung grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien, beziehungsweise die Verwendung von Gemischen aus
I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
insbesondere Gemischen aus
I) - α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
und/oder
- α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
wobei n jeweils eine Zahl von 7 bis 31 darstellt, und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren,
welche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, zur Verhinderung des Wachstums grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien sind besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die Wollwachssäuren bzw. die Wollwachssäurekomponenten in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1- 5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtge­ wicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien sind ebenfalls besonders vorteilhaft dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäurepartialglyceride unverzweigter Fettsäuren in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1- 5,0 Gew. -%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtge­ wicht der Zubereitungen.
Die erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien können in Form von Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetschfla­ schen oder durch eine Pumpvorrichtung versprühbaren Präpa­ raten vorliegen oder in Form von mittels Roll-on-Vorrich­ tungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen, als Deo- Stifte (Deo-Sticks) und in Form von aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B. Cr´mes oder Lotionen. Weiterhin können die kosmetischen Desodorantien vorteilhaft in Form von desodorierenden Tinkturen, desodorierenden Intimreinigungsmitteln, desodo­ rierenden Shampoos, desodorierenden Dusch- oder Badezube­ reitungen, desodorierenden Pudern oder desodorierenden Pudersprays vorliegen.
Als übliche kosmetische Trägerstoffe zur Herstellung der erfindungsgemäßen desodorierenden Zubereitungen können neben Wasser, Ethanol und Isopropanol, Glycerin und Pro­ pylenglykol hautpflegende Fett- oder fettähnliche Stoffe, wie Ölsäuredecylester, Cetylalkohol, Cetylstearylalkohol und 2-Octyldodecanol, in den für solche Präparate üblichen Mengenverhältnissen eingesetzt werden sowie schleimbildende Stoffe und Verdickungsmittel, z. B. Hyd­ roxyethyl- oder Hydroxypropylcellulose, Polyacrylsäure, Polyvinylpyrrolidon, daneben aber auch in kleinen Mengen cyclische Silikonöle (Polydimethylsiloxane) sowie flüssige Polymethylphenylsiloxane niedriger Viskosität.
Als Treibmittel für erfindungsgemäße, aus Aerosolbehältern versprühbare kosmetische Desodorantien sind die üblichen bekannten leichtflüchtigen, verflüssigten Treibmittel, beispielsweise Kohlenwasserstoffe (Propan, Butan, Isobu­ tan) geeignet, die allein oder in Mischung miteinander eingesetzt werden können. Auch Druckluft ist vorteilhaft zu verwenden.
Natürlich weiß der Fachmann, daß es an sich nichttoxische Treibgase gibt, die grundsätzlich für die vorliegende Er­ findung geeignet wären, auf die aber dennoch wegen bedenk­ licher Wirkung auf die Umwelt oder sonstiger Begleitum­ stände verzichtet werden sollte, insbesondere Fluorchlor­ kohlenwasserstoffe (FCKW).
Als Emulgatoren zur Herstellung der erfindungsgemäßen kosmetischen Desodorantien, welche vorteilhaft als flüs­ sige Zubereitungen mittels einer Roll-on-Vorrichtung auf die gewünschten Hautbereiche aufgetragen werden sollen, und die in den Zubereitungen in geringer Menge, z. B. 2 bis 5 Gewichts.-%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung, verwendet werden können, haben sich nichtionogene Typen, wie Polyoxyethylen-Fettalkoholether, z . B. Cetostearyl­ alkoholpolyethylenglykolether mit 12 bzw. 20 angelagerten Ethylenoxid-Einheiten pro Molekül, Cetostearylalkohol sowie Sorbitanester und Sorbitanester-Ethylenoxid-Verbin­ dungen (z. B. Sorbitanmonostearat und Polyoxyethylensorbi­ tanmonostearat) und langkettige höhermolekulare wachsarti­ ge Polyglykolether als geeignet erwiesen.
Zusätzlich zu den genannten Bestandteilen können den deso­ dorierenden kosmetischen Zubereitungen gemäß der Erfin­ dung, deren pH-Wert vorzugsweise z. B. durch übliche Puf­ fergemische auf 4,0 bis 9,0 insbesondere 5,0 bis 6,5, eingestellt wird, Parfüm, Farbstoffe, Antioxidantien (z. B. α-Tocopherol und seine Derivate oder Butylhydroxytoluol (BHT = 2,6-Di-Tert.-butyl-4-methylphenol) in Mengen von 0,01 bis 0,03%, bezogen auf die Gesamtzusammensetzung), Suspendiermittel, Puffergemische oder andere übliche kosmetische Grundstoffe beigemischt werden.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen kosmetischen Desodoran­ tien wird bevorzugt so eingestellt, daß die erfindungsge­ mäßen Säurekomponenten im wesentlichen als Säuren, und nicht als Anionen, vorliegen, also bevorzugt im sauren bis neutralen Bereich, insbesondere im pH-Bereich von 5,0- 6,5.
Die jeweils einzusetzenden Mengen an kosmetischen Träger­ stoffen und Parfüm können in Abhängigkeit von der Art des jeweiligen Produktes vom Fachmann durch einfaches Auspro­ bieren leicht ermittelt werden.
Zur Parfümierung sind gegebenenfalls auch solche Substan­ zen und Parfümöle geeignet, die stabil sind, die Haut nicht reizen und bereits als solche antibakterielle oder bakteriostatische Eigenschaften besitzen.
Die Herstellung der kosmetischen Zubereitungen erfolgt abgesehen von speziellen Zubereitungen, die in den Bei­ spielen jeweils gesondert vermerkt sind, in üblicher Weise, zumeist durch einfaches Vermischen unter Rühren, gegebenenfalls unter leichter Erwärmung. Sie bietet keine Schwierigkeiten. Für Emulsionen werden Fettphase und die Wasserphase z. B. separat, gegebenenfalls unter Erwärmen hergestellt und dann emulgiert.
Ansonsten sind die üblichen Maßregeln für das Zusammen­ stellen von kosmetischen Formulierungen zu beachten, die dem Fachmann geläufig sind.
Sollen die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen in Puder­ sprays eingearbeitet werden, so können die Suspensions­ grundlagen dafür vorteilhaft gewählt werden aus der Gruppe Kieselsäuregele (z. B. solche die unter dem Handelsnamen Aerosil® erhältlich sind), Kieselgur, Talkum, modifizierte Stärke, Titandioxid, Seidenpulver, Nylonpulver, Polyethy­ lenpulver und verwandten Stoffen.
Es folgen vorteilhafte Ausführungsbeispiele der vorliegen­ den-Erfindung. Die angegebenen Zahlenwerte beziehen sich stets auf Gew.-%, sofern nicht ausdrücklich etwas anderes vermerkt wird. In den Beispielen bedeutet der Begriff "WWS" eine Wollwachssäurefraktion, welche gewonnen wurde aus Rohwollwachssäure durch Kurzwegdestillation im bei 10-1 bar aus dem Destillationstemperaturintervall von 150- 200°C. Der Anteil an α-Hydroxycarbonsäuren beträgt dabei ca. 22-27%.
Beispiel 1
Gel Roll-On I-III
Beispiel 2
Emulsions Roll-On I-III
Beispiel 3
Pumpzerstäuber I-II
Beispiel 4
Gel-Stift I-II
Beispiel 5
Deo-Crème I-II

Claims (11)

1. Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren.
2. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäurepartialglyceride gewählt werden aus der Gruppe der
  • (1) Monocarbonsäure-monoester des Glycerins mit den jeweiligen Strukturen wobei R einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
  • (2) Monocarbonsäure-monoester des Diglycerins der Struktu­ ren wobei R′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt,
  • (3) Monocarbonsäure-monoester des Triglycerins der Strukturen wobei R′′ einen unverzweigten Alkylrest von 5 bis 17 C-Atomen darstellt.
3. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, durch einen Gehalt an
II) einer oder mehreren Substanzen gewählt aus der, Gruppe Diglycerinmonocaprinat (DMC),
Triglycerinmonolaurat (TML),
Diglycerinmonolaurat (DML),
Triglycerinmonomyristat (TMM)gekennzeichnet.
4. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wollwachssäurekomponenten gewählt werden aus der Gruppe der
  • (a) gesättigten unsubstituierte Carbonsäuren, gemäß der Formel CH3-(CH2)nCH2-COOH
  • (b) α-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (c) Ω-Hydroxycarbonsäuren, gemäß der Formel HO-CH2-(CH2)nCH2-COOH
  • (d) Isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (e) α-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (f) Ω-Hydroxy-isocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (g) Anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (h) α-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel
  • (i) Ω-Hydroxy-anteisocarbonsäuren, gemäß der Formel wobei jeweils n Werte von 7-31 annimmt.
5. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Wollwachssäuren bzw. die Woll­ wachssäurekomponenten in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
6. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Fettsäurepartialglyceride unver­ zweigter Fettsäuren in Konzentrationen von 0,05-10,00 Gew.-%, bevorzugt 0,1-5,0 Gew.-%, vorliegen, jeweils bezogen auf das Gesamtgewicht der Zubereitungen.
7. Kosmetische Desodorantien nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß sie in Form von
  • - Aerosolen, also aus Aerosolbehältern, Quetsch­ flaschen oder durch eine Pumpvorrichtung ver­ sprühbaren Präparaten
  • - mittels Roll-on-Vorrichtungen auftragbaren flüssigen Zusammensetzungen,
  • - Deo-Stiften (Deo-Sticks)
  • - aus normalen Flaschen und Behältern auftragbaren W/O- oder O/W-Emulsionen, z. B. Crèmes oder Lotionen
  • - desodorierenden Tinkturen,
  • - desodorierenden Intimreinigungsmitteln,
  • - desodorierenden Shampoos,
  • - desodorierenden Dusch- oder Badezubereitungen,
  • - desodorierenden Pudern oder
  • - desodorierenden Pudersprays
vorliegen.
8. Verwendung von Gemischen aus I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenals desodorierend wirkendes Prinzip für kosmetische Desodorantien.
9. Verwendung von Gemischen aus I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenzur Bekämpfung grampositiver, insbesondere coryneformer Bakterien oder zur Verhinderung deren Wachstums.
10. Verfahren zur Bekämpfung des durch mikrobielle Zerset­ zung apokrinen Schweißes hervorgerufenen menschlichen Körpergeruches, dadurch gekennzeichnet, daß eine wirksame Menge an Gemischen aus I) Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und
II) Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäurenwelche gegebenenfalls in einem geeigneten kosmetischen Träger vorliegen können, auf die Haut aufgetragen wird.
DE4309372A 1993-03-23 1993-03-23 Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren Expired - Fee Related DE4309372C2 (de)

Priority Applications (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4309372A DE4309372C2 (de) 1993-03-23 1993-03-23 Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
AT94909109T ATE171615T1 (de) 1993-03-23 1994-03-03 Desodorierende wirkstoffkombinationen auf der basis von wollwachssäuren und partialglyceriden
PCT/EP1994/000623 WO1994021220A1 (de) 1993-03-23 1994-03-03 Desodorierende wirkstoffkombinationen auf der basis von wollwachssäuren und partialglyceriden
DE59407012T DE59407012D1 (de) 1993-03-23 1994-03-03 Desodorierende wirkstoffkombinationen auf der basis von wollwachssäuren und partialglyceriden
KR1019950704053A KR100337969B1 (ko) 1993-03-23 1994-03-03 울왁스산및부분적글리세리드로부터제조된방취제
JP6520571A JPH08508018A (ja) 1993-03-23 1994-03-03 羊毛ワックス酸及び部分的グリセリドを基礎にした、脱臭性活性物質の配合剤
CN94192211A CN1045717C (zh) 1993-03-23 1994-03-03 基于羊毛蜡酸和偏甘油酯的去异味活性物质组合物
US08/530,109 US5718888A (en) 1993-03-23 1994-03-03 Deodorant active-substance combinations made from wool-grease acids and partial glycerides
ES94909109T ES2124876T3 (es) 1993-03-23 1994-03-03 Combinaciones de sustancias activas desodorantes a base de acidos de cera de lana y gliceridos parciales.
DK94909109T DK0689418T3 (da) 1993-03-23 1994-03-03 Desodoriserende aktivstofkombinationer på basis af uldvokssyrer og partielle glycerider
EP94909109A EP0689418B1 (de) 1993-03-23 1994-03-03 Desodorierende wirkstoffkombinationen auf der basis von wollwachssäuren und partialglyceriden

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4309372A DE4309372C2 (de) 1993-03-23 1993-03-23 Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren

Publications (2)

Publication Number Publication Date
DE4309372A1 true DE4309372A1 (de) 1994-09-29
DE4309372C2 DE4309372C2 (de) 1997-08-21

Family

ID=6483600

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE4309372A Expired - Fee Related DE4309372C2 (de) 1993-03-23 1993-03-23 Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
DE59407012T Expired - Fee Related DE59407012D1 (de) 1993-03-23 1994-03-03 Desodorierende wirkstoffkombinationen auf der basis von wollwachssäuren und partialglyceriden

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
DE59407012T Expired - Fee Related DE59407012D1 (de) 1993-03-23 1994-03-03 Desodorierende wirkstoffkombinationen auf der basis von wollwachssäuren und partialglyceriden

Country Status (10)

Country Link
US (1) US5718888A (de)
EP (1) EP0689418B1 (de)
JP (1) JPH08508018A (de)
KR (1) KR100337969B1 (de)
CN (1) CN1045717C (de)
AT (1) ATE171615T1 (de)
DE (2) DE4309372C2 (de)
DK (1) DK0689418T3 (de)
ES (1) ES2124876T3 (de)
WO (1) WO1994021220A1 (de)

Cited By (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996003971A1 (de) * 1994-07-30 1996-02-15 Beiersdorf Ag Gegen fussgeruch wirksame zubereitungen mit einem gehalt an oligoglycerinestern von fettsäuren
DE4434775A1 (de) * 1994-09-29 1996-04-04 Beiersdorf Ag Dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettsäureglyceriden gegen Superinfektionen
DE4444237A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Gegen unreine Haut, leichte Formen der Akne und grampositive Bakterien wirksame Wirkstoffkombinationen
NL1000681C2 (nl) * 1995-06-28 1996-12-31 Suiker Unie Deo-samenstelling.
EP0780112A1 (de) 1995-12-21 1997-06-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen
EP0821936A2 (de) * 1996-08-01 1998-02-04 Beiersdorf Aktiengesellschaft Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren, Partialglyceriden und Arylverbindungen
EP0821948A2 (de) * 1996-08-01 1998-02-04 Beiersdorf Aktiengesellschaft Gegen Bakterien, Mycota und viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkyl-substituierten Essigsäuren
DE10025122A1 (de) * 2000-05-20 2001-11-22 Beiersdorf Ag Kombinationen von Clycerinmonoalkylethern und Fettsäreglyceriden
EP1250917A2 (de) * 2001-04-20 2002-10-23 Goldschmidt AG Mittel zur Bekämpfung von Mikroorganismen, enthaltend primäre und sekundäre Ester des Polyglycerins in einem wirksamen Verhältnis
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
WO2006069998A2 (de) 2004-12-27 2006-07-06 Beiersdorf Ag Glycopyrrolat in kosmetischen zubereitungen
US7074419B2 (en) 2000-02-19 2006-07-11 Goldschmidt Gmbh Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
EP1700618A1 (de) 2005-03-11 2006-09-13 Goldschmidt GmbH Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
WO2007060256A2 (de) 2005-11-28 2007-05-31 Symrise Gmbh & Co. Kg Ahr-mediatoren
US7282197B2 (en) 2003-07-19 2007-10-16 Beiersdorf Ag Antiperspirant gel
EP1939279A1 (de) 2006-12-01 2008-07-02 Symrise GmbH & Co. KG Hautmodell
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
EP2000124A1 (de) 2007-06-08 2008-12-10 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem Esterquat
DE102007027850A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Beiersdorf Ag Transparente kosmetische Formulierungen
DE102007032642A1 (de) 2007-07-11 2009-01-15 Beiersdorf Ag Verwendung von kurzkettigen Glykolen als antitranspirantwirksame Mittel
EP2019316A2 (de) 2008-05-28 2009-01-28 Symrise GmbH & Co. KG Menschliches ex-vivo-Hautmodell
DE102007035742A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung mit Mandelsäure
DE102007035741A1 (de) 2007-07-24 2009-02-05 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102007040001A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung
EP2030605A1 (de) 2007-08-29 2009-03-04 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
EP2057995A2 (de) 2007-10-17 2009-05-13 Evonik Goldschmidt GmbH Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
DE102007055483A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat
WO2009087242A2 (en) 2009-04-09 2009-07-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
EP2090301A1 (de) 2008-02-18 2009-08-19 Symrise GmbH & Co. KG 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanon und seine Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102008022392A1 (de) 2008-05-06 2009-11-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008042149A1 (de) 2008-09-17 2010-03-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
DE102008052341A1 (de) 2008-10-20 2010-04-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Pflegeformulierungen enthaltend einen Extrakt aus Mangostan
DE102008059905A1 (de) 2008-12-02 2010-06-10 Beiersdorf Ag Gelförmige Zubereitungen auf der Basis von Alkyl-Lactosiden
DE102009004270A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Aromatische Diole als antitranspirantwirksame Mittel
DE102009004269A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksames Mittel
WO2010078917A2 (en) 2008-12-15 2010-07-15 Beiersdorf Ag Inorganic gel and composition and process for the production thereof
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
EP2241352A2 (de) 2009-04-15 2010-10-20 Evonik Goldschmidt GmbH Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
US7874756B2 (en) 2006-06-07 2011-01-25 Beiersdorf Ag Kit for the application of a fluid preparation
US7906664B2 (en) 2005-01-21 2011-03-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyglycerol partial esters of polyricinoleic acid and polyfunctional carboxylic acids and the use thereof for producing emulsions and dispersions
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
EP2389922A1 (de) 2010-05-25 2011-11-30 Symrise AG Cyclohexylcarbamatverbindungen als Anti-ageing-Wirkstoffe
US8115033B2 (en) 2007-07-25 2012-02-14 Symrise Ag 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone and use thereof as an antimicrobial active ingredient
WO2012143576A2 (en) 2012-08-23 2012-10-26 Symrise Ag Compounds for preventing, reducing and/or alleviating itchy skin condition(s)
EP2540170A1 (de) 2011-06-29 2013-01-02 Evonik Degussa GmbH Dermatologisch wirksamer Hefeextrakt
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
US8435546B2 (en) 2003-07-23 2013-05-07 Beiersdorf Ag Cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations of lipid/wax mixtures containing gases
EP2712609A1 (de) 2012-09-26 2014-04-02 Bayer MaterialScience AG Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik
US8747821B2 (en) 2004-04-27 2014-06-10 Beiersdorf Ag Transparent cosmetic or dermatological formulation
US9072916B2 (en) 2004-04-27 2015-07-07 Beiersdorf Ag Aqueous anti-perspiration formulation
DE102015214145A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214140A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214144A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214137A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214143A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015226630A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion
DE102016217947A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen Schwammapplikatoren
WO2018154145A2 (en) 2018-03-29 2018-08-30 Symrise Ag Compounds for skin improvement / treatment
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2019219300A1 (de) 2018-05-17 2019-11-21 Beiersdorf Ag VERFAHREN ZUR SCHWEIßREDUKTION MIT MALONSÄURE

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19832889A1 (de) * 1998-07-22 2000-01-27 Beiersdorf Ag Verfahren zur Isolierung und Reinigung von Fettsäuren und Hydroxyfettsäuren aus Insektenwachsen und deren Verwendung
DE10139580A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an Sterinen und/oder C12-C40-Fettsäuren
DE10143963A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von W/O-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE10143964A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Emulgatorarme oder emulgatorfreie Systeme vom Typ Öl-in-Wasser mit einem Gehalt an Stabilisatoren und einem aminosubstituierten Hydroxybenzophenon
DE10143962A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
DE10143960A1 (de) * 2001-09-07 2003-03-27 Basf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Stiftform, enthaltend ein aminosubstituiertes Hydroxybenzophenon
GB0418766D0 (en) * 2004-08-23 2004-09-22 Koninkl Philips Electronics Nv A computer programmed with gps signal processing programs
CL2006003116A1 (es) * 2005-11-16 2008-02-29 Colgate Palmolive Co Composicion antitranspirante que comprende al menos una sal elegida de aluminio, aluminio zirconio, una sal compleja de aluminio o una sal compleja de aluminio-zirconio, un hidroxiacido y un compuesto acido de amonio cuaternario; proceso para prepara
DE102005055519A1 (de) * 2005-11-18 2007-08-30 Beiersdorf Ag Optisch attraktive Antitranspirant Formulierung
WO2008034764A2 (de) * 2006-09-19 2008-03-27 Basf Se Kosmetische zubereitungen auf basis molekular geprägter polymere
JP5523338B2 (ja) 2007-12-19 2014-06-18 エヴォニク ゴールドシュミット ゲーエムベーハー エマルジョン中の架橋ヒアルロン酸
KR100964457B1 (ko) * 2008-10-31 2010-06-16 주식회사 엘지생활건강 분기쇄 지질 및 이의 유도체를 제조하는 방법
KR102446371B1 (ko) 2019-06-11 2022-09-22 대봉엘에스 주식회사 유지 조성물 및 이의 용도
KR20240083997A (ko) 2022-12-06 2024-06-13 대봉엘에스 주식회사 고형 유지 조성물 및 이의 용도

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009546A1 (de) * 1980-03-13 1981-09-24 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Desodorierende kosmetische zusammensetzungen
US4406884A (en) * 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition
DE3320304A1 (de) * 1983-06-04 1984-12-06 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Desodorierendes kosmetisches mittel
DE3818293A1 (de) * 1988-05-30 1989-12-07 Solvay Werke Gmbh Verfahren zur herstellung von nichtionogenen tensiden
EP0433132A1 (de) * 1989-12-13 1991-06-19 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung zur topischen Anwendung, essentielle Öle enthaltend

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3930193A1 (de) * 1989-09-09 1991-03-21 Kuerner Rudolf Mittel zur unterdrueckung unerwuenschter gerueche
DE59101481D1 (de) * 1990-02-23 1994-06-01 Basf Ag Verwendung von Mischungen aus Polyglycerinfettsäureestern als Emulgatoren in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen.

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3009546A1 (de) * 1980-03-13 1981-09-24 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Desodorierende kosmetische zusammensetzungen
US4406884A (en) * 1981-06-23 1983-09-27 The Procter & Gamble Company Topical antimicrobial composition
DE3320304A1 (de) * 1983-06-04 1984-12-06 Beiersdorf Ag, 2000 Hamburg Desodorierendes kosmetisches mittel
DE3818293A1 (de) * 1988-05-30 1989-12-07 Solvay Werke Gmbh Verfahren zur herstellung von nichtionogenen tensiden
EP0433132A1 (de) * 1989-12-13 1991-06-19 L'oreal Kosmetische Zusammensetzung zur topischen Anwendung, essentielle Öle enthaltend

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JANISTYN, Hugo: Handbuch der Kosmetika und Riech- stoffe, III. Bd., Die Körperpflegemittel, Dr.Alfred Hüthig, Verlag Heidelberg, S.683 u. S.693 *

Cited By (103)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1996003971A1 (de) * 1994-07-30 1996-02-15 Beiersdorf Ag Gegen fussgeruch wirksame zubereitungen mit einem gehalt an oligoglycerinestern von fettsäuren
DE4434775A1 (de) * 1994-09-29 1996-04-04 Beiersdorf Ag Dermatologische Zubereitungen mit einem Gehalt an Fettsäureglyceriden gegen Superinfektionen
DE4444237A1 (de) * 1994-12-13 1996-06-20 Beiersdorf Ag Gegen unreine Haut, leichte Formen der Akne und grampositive Bakterien wirksame Wirkstoffkombinationen
DE4444237C2 (de) * 1994-12-13 2000-08-24 Beiersdorf Ag Verwendung von Wirkstoffkombinationen zur Bekämpfung durch Propionibacterium acnes hervorgerufener unreiner Haut sowie leichter Formen der Akne
NL1000681C2 (nl) * 1995-06-28 1996-12-31 Suiker Unie Deo-samenstelling.
EP0750903A1 (de) * 1995-06-28 1997-01-02 Coöperatie Cosun U.A. Deodorant-Zubereitung
EP0780112A1 (de) 1995-12-21 1997-06-25 Beiersdorf Aktiengesellschaft Verfahren zur Herstellung von O/W- oder O/W/O-Emulsionen sowie nach solchen Verfahren erhältliche O/W- und O/W/O-Emulsionen
EP0821936A2 (de) * 1996-08-01 1998-02-04 Beiersdorf Aktiengesellschaft Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren, Partialglyceriden und Arylverbindungen
DE19631004A1 (de) * 1996-08-01 1998-02-05 Beiersdorf Ag Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwsaschsäuren, Partialglyceriden und Arylverbindungen
EP0821936A3 (de) * 1996-08-01 2000-02-02 Beiersdorf Aktiengesellschaft Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren, Partialglyceriden und Arylverbindungen
EP0821948A3 (de) * 1996-08-01 2000-05-10 Beiersdorf Aktiengesellschaft Gegen Bakterien, Mycota und viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkyl-substituierten Essigsäuren
EP0821948A2 (de) * 1996-08-01 1998-02-04 Beiersdorf Aktiengesellschaft Gegen Bakterien, Mycota und viren wirksame Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Partialglyceriden und dialkyl-substituierten Essigsäuren
DE19844262B4 (de) 1998-09-26 2018-12-06 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Zubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an niedermolekularen Siliconen
US7074419B2 (en) 2000-02-19 2006-07-11 Goldschmidt Gmbh Cosmetic and pharmaceutical oil-in-water emulsions
EP1157686A3 (de) * 2000-05-20 2003-11-26 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kombinationen von Glycerinmonoalkylethern und Fettsäureglyceriden
DE10025122A1 (de) * 2000-05-20 2001-11-22 Beiersdorf Ag Kombinationen von Clycerinmonoalkylethern und Fettsäreglyceriden
EP1157686A2 (de) * 2000-05-20 2001-11-28 Beiersdorf Aktiengesellschaft Kombinationen von Glycerinmonoalkylethern und Fettsäureglyceriden
EP1250917A3 (de) * 2001-04-20 2003-05-02 Goldschmidt AG Mittel zur Bekämpfung von Mikroorganismen, enthaltend primäre und sekundäre Ester des Polyglycerins in einem wirksamen Verhältnis
EP1250917A2 (de) * 2001-04-20 2002-10-23 Goldschmidt AG Mittel zur Bekämpfung von Mikroorganismen, enthaltend primäre und sekundäre Ester des Polyglycerins in einem wirksamen Verhältnis
EP1495749A2 (de) 2003-07-07 2005-01-12 Beiersdorf AG Fixierende Mehrfachgestaltung der Frisur erlaubende kosmetische Zubereitung
US7282197B2 (en) 2003-07-19 2007-10-16 Beiersdorf Ag Antiperspirant gel
US8435546B2 (en) 2003-07-23 2013-05-07 Beiersdorf Ag Cosmetic, dermatological or pharmaceutical preparations of lipid/wax mixtures containing gases
US9072916B2 (en) 2004-04-27 2015-07-07 Beiersdorf Ag Aqueous anti-perspiration formulation
US8747821B2 (en) 2004-04-27 2014-06-10 Beiersdorf Ag Transparent cosmetic or dermatological formulation
WO2006069998A2 (de) 2004-12-27 2006-07-06 Beiersdorf Ag Glycopyrrolat in kosmetischen zubereitungen
US7906664B2 (en) 2005-01-21 2011-03-15 Evonik Goldschmidt Gmbh Polyglycerol partial esters of polyricinoleic acid and polyfunctional carboxylic acids and the use thereof for producing emulsions and dispersions
EP1700618A1 (de) 2005-03-11 2006-09-13 Goldschmidt GmbH Langzeitstabile kosmetische Emulsionen
WO2007060256A2 (de) 2005-11-28 2007-05-31 Symrise Gmbh & Co. Kg Ahr-mediatoren
DE202007018576U1 (de) 2006-03-11 2008-12-04 Engels, Peter, Dr. Kosmetische Zubereitungen mit einem Zusatz aus der Baobabpflanze
US7874756B2 (en) 2006-06-07 2011-01-25 Beiersdorf Ag Kit for the application of a fluid preparation
EP1939279A1 (de) 2006-12-01 2008-07-02 Symrise GmbH & Co. KG Hautmodell
DE102007003582A1 (de) 2007-01-24 2008-07-31 Dr. August Wolff Gmbh & Co. Kg Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung zur kosmetischen Behandlung der Haut
EP1952797A1 (de) 2007-01-24 2008-08-06 Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut
EP2000124A1 (de) 2007-06-08 2008-12-10 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und pharmazeutische Öl-in-Wasser-Emulsionen mit einem Esterquat
DE102007027850A1 (de) 2007-06-13 2008-12-24 Beiersdorf Ag Transparente kosmetische Formulierungen
DE102007032642A1 (de) 2007-07-11 2009-01-15 Beiersdorf Ag Verwendung von kurzkettigen Glykolen als antitranspirantwirksame Mittel
DE102007035741A1 (de) 2007-07-24 2009-02-05 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung enthaltend Mandelsäure
DE102007035742A1 (de) 2007-07-24 2009-01-29 Beiersdorf Ag Stabilisierung kosmetischer oder dermatologischer Formulierung mit Mandelsäure
US8115033B2 (en) 2007-07-25 2012-02-14 Symrise Ag 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanone and use thereof as an antimicrobial active ingredient
DE102007040001A1 (de) 2007-08-23 2009-02-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Neue zwitterionische Verbindungen enthaltende Formulierungen und deren Verwendung
EP2030605A1 (de) 2007-08-29 2009-03-04 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
DE102007041028A1 (de) 2007-08-29 2009-03-05 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung estermodifizierter Organopolysiloxane zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Kompositionen
DE102007049612A1 (de) 2007-10-17 2009-06-10 Evonik Goldschmidt Gmbh Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
US8420137B2 (en) 2007-10-17 2013-04-16 Evonik Goldschmidt Gmbh Bioactive composition for cosmetic applications
EP2057995A2 (de) 2007-10-17 2009-05-13 Evonik Goldschmidt GmbH Bioaktive Zusammensetzung für kosmetische Anwendungen
US9011826B2 (en) 2007-11-21 2015-04-21 Evonik Degussa Gmbh Cosmetic and dermatological formulations including isononyl benzoate
DE102007055483A1 (de) 2007-11-21 2009-05-28 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Isononylbenzoat
DE102009009004A1 (de) 2008-02-18 2009-09-17 Seaquist Perfect Dispensing Gmbh Abgabevorrichtung mit einem kosmetischen Fluid
DE102008009929A1 (de) 2008-02-18 2009-08-20 Symrise Gmbh & Co. Kg 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1(4-hydroxphenyl)-1-propanon und deren Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
EP2090301A1 (de) 2008-02-18 2009-08-19 Symrise GmbH & Co. KG 3-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanon und seine Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen
DE102008022392A1 (de) 2008-05-06 2009-11-12 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetika enthaltend Zistrosenkraut-Extrakte
US8466248B2 (en) 2008-05-15 2013-06-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Use of emulsifier systems containing organomodified siloxane block copolymers for the preparation of cosmetic or pharmaceutical compositions
US8617529B2 (en) 2008-05-15 2013-12-31 Evonik Goldschmidt Gmbh Use of organomodified siloxane block copolymers as care active ingredient for the care of human or animal body parts
DE102008001788A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere zur Herstellung kosmetischer oder pharmazeutischer Zusammensetzungen
DE102008001786A1 (de) 2008-05-15 2009-11-26 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung organomodifizierter Siloxanblockcopolymere als Pflegewirkstoff zur Pflege von menschlichen oder tierischen Körperteilen
EP2019316A2 (de) 2008-05-28 2009-01-28 Symrise GmbH & Co. KG Menschliches ex-vivo-Hautmodell
DE102008041020A1 (de) 2008-08-06 2010-02-11 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
EP2153818A2 (de) 2008-08-06 2010-02-17 Evonik Goldschmidt GmbH Verwendung von Polysiloxanen mit quaternären Ammoniumgruppen zum Schutz von tierischen oder menschlichen Haaren vor Hitzeschädigung
DE102008042149A1 (de) 2008-09-17 2010-03-18 Evonik Goldschmidt Gmbh Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
EP2165696A1 (de) 2008-09-17 2010-03-24 Evonik Goldschmidt GmbH Kosmetische und dermatologische Formulierungen enthaltend Phenoxyalkylester
US7803902B2 (en) 2008-10-15 2010-09-28 Danisco Us Inc. Modified variant bowman birk protease inhibitors
US8962796B2 (en) 2008-10-15 2015-02-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
US7947475B2 (en) 2008-10-15 2011-05-24 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk protease inhibitors
US8394941B2 (en) 2008-10-15 2013-03-12 Danisco Us Inc. Modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
US7772181B2 (en) 2008-10-15 2010-08-10 Danisco Us Inc. Personal care compositions comprising modified variant Bowman Birk Protease Inhibitors
DE102008052341A1 (de) 2008-10-20 2010-04-22 Evonik Goldschmidt Gmbh Verwendung von Pflegeformulierungen enthaltend einen Extrakt aus Mangostan
DE102008059905A1 (de) 2008-12-02 2010-06-10 Beiersdorf Ag Gelförmige Zubereitungen auf der Basis von Alkyl-Lactosiden
WO2010078917A2 (en) 2008-12-15 2010-07-15 Beiersdorf Ag Inorganic gel and composition and process for the production thereof
DE102009004270A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Aromatische Diole als antitranspirantwirksame Mittel
WO2010078932A2 (de) 2009-01-07 2010-07-15 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksame mittel
DE102009004269A1 (de) 2009-01-07 2010-07-08 Beiersdorf Ag Diole als antitranspirantwirksames Mittel
WO2009087242A2 (en) 2009-04-09 2009-07-16 Symrise Gmbh & Co. Kg Compositions comprising trans-tert-butyl cyclohexanol as skin irritation-reducing agent
EP2241352A2 (de) 2009-04-15 2010-10-20 Evonik Goldschmidt GmbH Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
DE102009002371A1 (de) 2009-04-15 2010-10-21 Evonik Goldschmidt Gmbh Verfahren zur Herstellung von geruchlosen Polyetheralkoholen mittels DMC-Katalysatoren und deren Verwendung in kosmetischen und/oder dermatologischen Zubereitungen
WO2011061330A2 (de) 2009-11-20 2011-05-26 Symrise Ag Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
DE102010002558A1 (de) 2009-11-20 2011-06-01 Symrise Ag Verwendung physiologischer Kühlwirkstoffe und Mittel enthaltend solche Wirkstoffe
EP3663366A2 (de) 2009-11-20 2020-06-10 Symrise AG Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
WO2011061144A2 (en) 2009-11-20 2011-05-26 Basf Se The present invention relates to the use of beta-(1, 3)- beta-(1, 4) glucan with an average molecular weight of from 5.000 to 150.000 da for the increase of synthesis of collagen
EP2389922A1 (de) 2010-05-25 2011-11-30 Symrise AG Cyclohexylcarbamatverbindungen als Anti-ageing-Wirkstoffe
US9655934B2 (en) 2011-06-29 2017-05-23 Evonik Degussa Gmbh Dermatologically effective yeast extract
WO2013000717A2 (de) 2011-06-29 2013-01-03 Evonik Degussa Gmbh Dermatologisch wirksamer hefeextrakt
EP2540170A1 (de) 2011-06-29 2013-01-02 Evonik Degussa GmbH Dermatologisch wirksamer Hefeextrakt
WO2013041621A1 (de) 2011-09-20 2013-03-28 Basf Se Niedermolekulare modulatoren des kälte-menthol-rezeptors trpm8 und deren verwendung
WO2012143576A2 (en) 2012-08-23 2012-10-26 Symrise Ag Compounds for preventing, reducing and/or alleviating itchy skin condition(s)
EP2712609A1 (de) 2012-09-26 2014-04-02 Bayer MaterialScience AG Polyurethanharnstoff-Mischung für die Haut-, sowie Haarkosmetik
DE102015214145A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214137A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214143A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214140A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214146A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
DE102015214144A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Schweiß verringernde kosmetische Zubereitung
WO2017016860A1 (de) 2015-07-27 2017-02-02 Beiersdorf Ag Antitranspirant
US10576309B2 (en) 2015-12-23 2020-03-03 Beiersdorf Ag Method of reducing perspiration
DE102015226630A1 (de) 2015-12-23 2017-06-29 Beiersdorf Ag Verfahren zur Schweißreduktion
DE102016217947A1 (de) 2016-09-20 2018-03-22 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen Schwammapplikatoren
WO2018054562A1 (de) 2016-09-20 2018-03-29 Beiersdorf Ag Kit mit verbesserten porösen schwammapplikatoren
WO2018196993A1 (de) 2017-04-28 2018-11-01 Symrise Ag Schafgarbe frischpflanzenpresssaft konzentrat, herstellung und verwendung
WO2019043164A1 (de) 2017-08-31 2019-03-07 Basf Se Verwendung physiologischer kühlwirkstoffe und mittel enthaltend solche wirkstoffe
US11434220B2 (en) 2017-08-31 2022-09-06 Basf Se Use of physiological cooling active ingredients, and compositions comprising such active ingredients
WO2019185923A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Symrise Ag Retinol replacement in skin treatment
WO2018154145A2 (en) 2018-03-29 2018-08-30 Symrise Ag Compounds for skin improvement / treatment
EP4442241A2 (de) 2018-03-29 2024-10-09 Symrise AG Retinolersatz zur hautbehandlung
WO2019219300A1 (de) 2018-05-17 2019-11-21 Beiersdorf Ag VERFAHREN ZUR SCHWEIßREDUKTION MIT MALONSÄURE

Also Published As

Publication number Publication date
JPH08508018A (ja) 1996-08-27
KR960700683A (ko) 1996-02-24
CN1045717C (zh) 1999-10-20
ES2124876T3 (es) 1999-02-16
ATE171615T1 (de) 1998-10-15
EP0689418B1 (de) 1998-09-30
KR100337969B1 (ko) 2002-10-04
US5718888A (en) 1998-02-17
DE59407012D1 (de) 1998-11-05
CN1124450A (zh) 1996-06-12
EP0689418A1 (de) 1996-01-03
DK0689418T3 (da) 1999-06-21
DE4309372C2 (de) 1997-08-21
WO1994021220A1 (de) 1994-09-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE4309372C2 (de) Kosmetische Desodorantien, enthaltend Gemische aus Wollwachssäuren oder Wollwachssäurekomponenten und Fettsäurepartialglyceriden unverzweigter Fettsäuren
DE4423410C2 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha, omega-Alkandicarbonsäuren und Monocarbonsäureestern von Oligoglyceriden
DE4237081C2 (de) Verwendung von Di- oder Triglycerinestern als Deowirkstoffe
EP0636359B1 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von alpha-omega-Alkandicarbonsäuren und Wollwachssäuren
EP0658097B1 (de) Desodorierende kosmetische mittel mit einem gehalt an fettsäuren
DE4429467C2 (de) Desodorierende kosmetische Mittel
DE2703373C2 (de) Mittel zur Hautbehandlung und Verfahren zu seiner Herstellung
EP0729345A1 (de) Desodorienrende wirkstoffkombinationen auf der basis von alpha-omega-alkandicarbonsäuren und fettsäurepartialglyceriden
EP0754028A1 (de) Neue desodorierende und antimikrobielle zusammensetzungen zur verwendung in kosmetischen oder topischen zubereitungen
DE19631004A1 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwsaschsäuren, Partialglyceriden und Arylverbindungen
WO1994018943A1 (de) Gegen unreine haut wirksame zubereitungen mit einem gehalt an di- oder triglycerinestern als wirksames prinzip
EP1068862A2 (de) Desodorierende Wirkstoffkombination und deren Verwendung
DE4319546A1 (de) Desodorierende kosmetische Zubereitungen mit einem Gehalt an Glycerinmonocaprylat und/oder Glycerinmonocaprinat
EP0129014A1 (de) Desodorierendes kosmetisches Mittel
DE1617946A1 (de) Selbstschaeumende homogene Fluessigmischung
EP1438010B1 (de) Antitranspirantprodukt auf basis von mikroemulsionsgelen
DE4329379C1 (de) Gegen unreine Haut und milde Formen der Akne wirksame Zubereitungen mit einem Gehalt an Wollwachssäuren
DE4305889A1 (de) Desodorierende Wirkstoffkombinationen auf der Basis von Wollwachssäuren und Monocarbonsäuren
DE4411899A1 (de) Gegen Fußgeruch wirksame Zubereitungen mit einem Gehalt an Monoglycerinestern von Fettsäuren
DE4321753A1 (de) Desodorierende Kosmetika mit einem Gehalt an alpha-omega-Alkandicarbonsäuren
DE4427075A1 (de) Gegen Fußgeruch wirksame Zubereitungen mit einem Gehalt an Oligoglycerinestern von Fettsäuren

Legal Events

Date Code Title Description
OP8 Request for examination as to paragraph 44 patent law
8181 Inventor (new situation)

Free format text: KLIER, MANFRED, DR., 2055 AUMUEHLE, DE WOLF, FLORIAN, DR., 2000 HAMBURG, DE SCHNEIDER, GUENTHER, DR., 2000 HAMBURG, DE TRAUPE, BERND, 2000 HAMBURG, DE VOSS, ILONA, 2000 HAMBURG, DE ROECKL, MANFRED, 22880 WEDEL, DE

D2 Grant after examination
8364 No opposition during term of opposition
8339 Ceased/non-payment of the annual fee