DE3812530A1

DE3812530A1 - Verfahren zur erhoehung der dichte spruehgetrockneter, phosphatreduzierter waschmittel

Info

Publication number: DE3812530A1
Application number: DE3812530A
Authority: DE
Inventors: Jochen Dr Jacobs; Ulrich Dr Jahnke; Dieter Dr Jung; Rudolf Loeffelmann; Wilfried Dr Adler
Original assignee: Henkel AG and Co KGaA
Current assignee: Henkel AG and Co KGaA
Priority date: 1988-04-15
Filing date: 1988-04-15
Publication date: 1989-10-26
Also published as: EP0337330A3; JPH01311200A; EP0337330A2; DE58909678D1; ATE138096T1; KR890016160A; EP0337330B1; DK182389A; US5149455A; DK182389D0; ES2086308T3

Description

Sprühgetrocknete Waschmittel üblicher Zusammensetzung weisen, je nach Zusammensetzung und Arbeitsweise, im allgemeinen Schüttge wichte von 250 bis 450 g/l (Gramm pro Liter) und nur in Ausnahme fällen von 480 g/l auf. In neuerer Zeit haben Pulver mit höheren Schüttgewichten, beispielsweise von 550 bis 750 g/l in zunehmendem Maße an Interesse gefunden, da sie weniger Verpackungsmaterial erfordern und somit eine Rohstoffersparnis sowie eine Abfallredu zierung ermöglichen.

Es sind darüberhinaus sprühgetrocknete Waschmittel mit Schüttge wichten zwischen 550 und 900 g/l und Verfahren zu ihrer Herstel lung bekannt, z. B. aus EP 1 20 492 (US 45 52 681), jedoch handelt es sich um spezielle, an nichtionischen Tensiden reiche Zusammen setzungen. Ein Zusatz an anionischen Tensiden, insbesondere Sei fen, bewirkt eine starke Abnahme des Schüttgewichts auf Werte un ter 500 g/l. Auch eine Aufbau-Granulation einzelner Waschmittel bestandteile unter Zusatz von Granulierflüssigkeiten, wie Wasser oder Alkalisilikat-Lösungen, begünstigt hohe Schüttgewichte. Die Granulierung mit Wasser erfordert aber in aller Regel die Anwesen heit größerer Anteile an Kristallwasser bindenden Salzen, meist von Phosphaten wie Tripolyphosphat oder von Soda. Dies bedeutet jedoch ebenfalls eine Einschränkung hinsichtlich der Rezepturfrei heit und erschwert die Herstellung p-freier oder p-armer Wasch mittel. Auch das Aufsprühen von nichtionischen Tensiden auf sprüh getrocknete oder granulierte Pulver erhöht dessen Schüttgewicht, jedoch bleibt die Zunahme im allgemeinen gering. Sofern größere Anteile davon angewendet werden, besteht jedoch die Gefahr, daß die Granulate klebrig werden, sofern nicht speziell zusammenge setzte Basis-Pulver mit hoher Saugfähigkeit eingesetzt werden, was ebenfalls die Rezepturfreiheit einengt.

Die DE-A-25 48 639 lehrt ein Verfahren zur Schüttgewichtserhöhung von granulierten oder sprühgetrockneten Waschmitteln in einer Vor richtung, die in der Fachwelt unter der Bezeichnung "Marumerizer" bekannt ist und normalerweise dafür verwendet wird, extrudierte Teilchen von unregelmäßiger Gestalt abzurunden. Dieses Gerät be steht aus einem senkrecht stehenden Zylinder mit glatten Seiten wänden und einem oberflächlich aufgerauhten Drehteller, der im unteren Bereich des Zylinders rotiert. Die Vorrichtung ist in erster Linie für intermittierenden Betrieb bestimmt. Die größten verfügbaren Anlagen dieser Art mit einem Durchmesser des Drehtel lers von ca. 1 m vermögen nur eine Charge von maximal 45 bis 50 kg Turmpulver aufzunehmen. Bei einer Verweilzeit von ca. 10 Minuten des Pulvers in der Vorrichtung gemäß Beispiel 3 der zitierten DE-A ist der Durchsatz, bezogen auf eine durchschnittliche Stundenlei stung eines mittleren Sprühturmes von 5 bis 25 t (Tonnen) viel zu gering, bzw. es bedürfte einer sehr großen Zahl von ständig in Be trieb befindlichen "Marumerizern", um mit der Turmleistung Schritt halten zu können. Andererseits ist es unökonomisch, den Turm ein schließlich dem aufwendigen Beheizungssystems nur intermittierend zu betreiben und damit an die geringe Leistung des Granulators anzupassen. Es ist auch nicht zweckmäßig, den Turm nur sporadisch für die Produktion des Vorgranulates zu verwenden, dieses zu be vorraten und den Turm in der Zwischenzeit anderweitig zu nutzen.

Die DE-A-25 48 639 lehrt nämlich, daß das Vorgranulat bzw. Sprüh pulver kurzfristig, d. h. innerhalb weniger Minuten, im "Marume rizer" weiter verarbeitet werden muß, um eine nennenswerte Pul ververdichtung zu erzielen.

Es bestand daher die Aufgabe, die geschilderten Nachteile zu ver meiden und ein Verfahren zu entwickeln, das kontinuierlich arbei tet, höhere Durchsatzmengen und kürzere Verweilzeiten erlaubt, eine größtmögliche Flexibilität hinsichtlich der Menge, der phy sikalischen Beschaffenheit und der Zusammensetzung der Sprühpulver sowie des Produktionszeitpunktes gewährleistet sowie einen gerin geren Investitions- und Energieaufwand erfordert.

Gegenstand der Erfindung, mit der diese Aufgaben gelöst werden, ist ein Verfahren zur Erhöhung der Dichte einer sprühgetrockneten, phosphatreduzierten Waschmittelkomponente mit einem Gehalt an

A) 4 bis 20 Gew.-% mindestens eines anionaktiven Tensids,
B) 2 bis 20 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids,
C) 20 bis 50 Gew.-% mindestens einer Buildersubstanz,
D) 3 bis 25 Gew.-% Waschalkalien,
E) 0 bis 30 Gew.-% an sonstigen, der Heißsprühtrocknung zugäng lichen Waschmittelbestandteilen,

dadurch gekennzeichnet, daß man das sprühgetrocknete, ein Schütt gewicht von wenigstens 350 g/Liter aufweisende Pulver kontinuier lich in eine zylindrische, horizontal angeordnete oder leicht ge gen die Horizontale geneigte zylinderförmige Mischtrommel mit glatter Innenwand einführt, in welcher axial eine Welle rotiert, die mit radial angeordneten Schlagwerkzeugen ausgestattet ist, deren Länge (gerechnet von der Mittelachse) 80% bis 98% des In nenradius der Trommel beträgt, und daß man die Rotationsgeschwin digkeit der Welle so reguliert, daß bei einer mittleren Verweilzeit des Pulvers in der Trommel von 10 bis 60 sec. und kon stantem Pulverdurchsatz die Froude-Zahl zwischen 50 und 1000 liegt, wobei man höchstens den halben Anteil des nichtionischen Tensids, höchstens jedoch 5 Gew.-% (auf das Mittel bezogen) in dem sprühgetrockneten Pulver beläßt und den übrigen Anteil des nicht ionischen Tensids in flüssiger Form in den Mischer einführt.

Die Mittel enthalten als Komponente (A) 4 bis 20, vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-% mindestens eines anionischen Tensids aus der Klasse der Seifen, Sulfonate und Sulfate.

Geeignete Seifen leiten sich von natürlichen oder synthetischen, gesättigten oder einfach ungesättigten Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen ab. Geeignet sind insbesondere aus natürlichen Fettsäu ren, z. B. Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren abgeleitete Sei fengemische. Bevorzugt sind solche, die zu 50 bis 100% aus ge sättigten C_12-18-Fettsäureseifen und zu 0 bis 50% aus Ölsäure seife zusammengesetzt sind. Vorzugsweise beträgt ihr Anteil 8 bis 15 Gew.-%, bezogen auf das Mittel.

Brauchbare Tenside vom Sulfonattyp sind lineare Alkylbenzolsul fonate (C_9-13-Alkyl) und Olefinsulfonate, d.h. Gemische aus Alken und Hydroxylalkansulfonaten sowie Disulfonaten, wie man sie bei spielsweise aus C_12-18-Monoolefinen mit end- oder innenständiger Doppelbindung durch Sulfonieren mit gasförmigem Schwefeltrioxid und anschließende alkalische Hydrolyse der Sulfonierungsprodukte erhält. Geeignet sind auch Alkansulfonate, die aus C_12-18-Alkanen durch Sulfochlorierung oder Sulfoxydation und anschließende Hy drolyse bzw. Neutralisation erhältlich sind, sowie alpha-sulfo nierte hydrierte Kokos-, Palmkern- oder Talgfettsäuren und deren Methyl- oder Ethylester sowie deren Gemische.

Geeignete Tenside vom Sulfattyp sind die Schwefelsäuremonoester aus primären Alkoholen natürlichen und synthetischen Ursprungs, d.h. aus Fettalkoholen, wie z.B. Kokosfettalkoholen, Talgfettal koholen, Oleylakohol, Lauryl-, Myristyl-, Palmityl- oder Stearyl alkohol, oder den C_10-18-Oxoalkoholen sowie die Schwefelsäureester sekundärer Alkohole dieser Kettenlänge. Auch die Schwefelsäuremo noester der mit 1 bis 6 Mol Ethylenoxid ethoxylierten sekundären Alkohole bzw. Alkylphenole sind geeignet. Ferner eignen sich sul fatierte Fettsäurealkanolamide und sulfatierte Fettsäuremonogly ceride.

Sulfonatgruppen enthaltende Tenside sind bevorzugt und unter die sen wiederum die Alkylbenzolsulfonate, Alpha-Sulfofettsäureester salze und die Alpha-Sulfofettsäureester-disalze. Die anionischen Tenside liegen üblicherweise in Form ihrer Natriumsalze vor. Ihr Anteil, bezogen auf das Mittel, beträgt vorzugsweise 5 bis 15 Gew.-%.

Als nichtionische Tenside (Komponente B) sind Anlagerungsprodukte von 2 bis 20, vorzugsweise 3 bis 15 Mol Ethylenoxid (EO) an 1 Mol einer Verbindung mit im wesentlichen 10 bis 20, insbesondere 12 bis 18 Kohlenstoffatomen aus der Gruppe der Alkohole verwendbar. Geeignete nichtionische Tenside leiten sich von primären Alkoholen ab, z.B. Kokos- oder Talgfettalkohol, Oleylalkohol, Oxoalkohol, oder von sekundären Alkoholen mit 8 bis 18, vorzugsweise 12 bis 18 C-Atomen. Bevorzugt werden Kombinationen von wasserlöslichen nichtionischen Tensiden (Komponente B1) und wasserunlöslichen bzw. in Wasser dispergierbaren nichtionischen Tensiden (Komponente B2) eingesetzt. Zur Komponente B1 zählen solche mit 6 bis 15 EO und einem HLB-Wert von mehr als 11, zur Komponente B2 solche mit 2 bis 6 EO und einem HLB-Wert von 11 oder weniger. Es hat sich als vor teilhaft erwiesen, die Komponente B2 vollständig dem bereits sprühgetrockneten Pulver im Mischer zuzumischen. Die Komponente B1 kann sowohl ganz oder teilweise mitversprüht werden als auch gänz lich oder teilweise im Mischer zudosiert werden.

Die nichtionischen Tenside können auch Propylenglykolether-Gruppen (PO) aufweisen. Diese können endständig angeordnet oder statis tisch mit den EO-Gruppen verteilt sein. Bevorzugte Verbindungen dieser Klasse sind solche vom Typ R-(PO)_x-(EO)_y, worin R für den hydrophoben Rest steht, x Zahlen von 0,5 bis 3 und y Zahlen von 3 bis 20 bedeuten.

Als nichtionische Tenside kommen gegebenenfalls auch Ethoxylate von Alkylphenolen, 1,2-Diolen, Fettsäuren und Fettsäureamiden so wie Blockpolymere aus Polypropylenglykol und Polyethylenglykol bzw. alkoxylierte Alkylendiamine (Typ Pluronics und Tetronics) in Betracht. Weiterhin lassen sich die vorbeschriebenen nichtioni schen Tenside vom EO-Typ teilweise durch Alkylpolyglycoside er setzen. Geeignete Alkylpolyglycoside weisen beispielsweise einen C_8-16-Alkylrest und einen oligomeren Glycosidrest mit 1,5 bis 6 Glucosegruppen auf. Tenside vom Alkylglycosid-Typ sind vorzugs weise in dem sprühgetrockneten Pulver inkorporiert.

Der Gehalt der Mittel an nichtionischen Tensiden bzw. nichtio nischen Tensidgemischen beträgt 2 bis 15 Gew.-%, vorzugsweise 3 bis 12 Gew.-% und insbesondere 4 bis 10 Gew.-%.

Die Komponente (C) besteht aus feinkristallinen, synthetischen, wasserhaltigen Zeolithen vom Typ NaA, die ein Calciumbindevermögen im Bereich von 100 bis 200 mg CaO/g (gemäß den Angaben in DE 22 24 837) aufweisen. Ihre Teilchengröße liegt üblicherweise im Bereich von 1 bis 10 µm. Der Gehalt der Mittel an diesen Zeolithen beträgt 10 bis 40, vorzugsweise 15 bis 35 Gew.-%. Der Zeolith kann zum überwiegenden Teil oder auch vollständig in den Sprühansatz in korporiert und mitversprüht werden. Vorteilhafter ist es, wenn ein Teil davon während des Mischprozesses in pulvriger Form zugesetzt wird. Dieser Anteil kann bis zu 5 Gew.-%, bezogen auf das Mittel, betragen. Vorzugsweise beträgt er 1 bis 4 Gew.-%. Diese Arbeits weise führt zu einer weiteren Erhöhung des Schüttgewichtes und verbessert gleichzeitig das Rieselverhalten des Mittels.

Der Zeolith wird vorzugsweise zusammen mit polyanionischen Co- Buildern verwendet. Hierzu zählen Verbindungen aus der Klasse der Polyphosphonsäuren sowie der homo- bzw. copolymeren Polycarbon säuren, abgeleitet von Acrylsäure, Methacrylsäure, Maleinsäure und olefinischen ungesättigten, copolymerisierbaren Verbindungen.

Als bevorzugte Phosphonsäuren bzw. phosphonsaure Salze werden 1-Hydroxyethan-1,1-diphosphonat, Ethylendiamintetramethylenphos phonat (EDTMP) und Diethylentriamin-pentamethylenphosphonat, meist in Form ihrer Natriumsalze sowie ihre Gemische eingesetzt. Die eingesetzten Mengen betragen üblicherweise bis 1,5 Gew.-%, bezogen auf die Mittel, vorzugsweise 0,1 bis 0,8 Gew.-%, bezogen auf freie Säure.

Weitere geeignete Co-Builder sind Aminopolycarbonsäuren, insbeson dere Nitrilotriessigsäure, ferner Ethylendiamintetraessigsäure, Diethylentriaminpentaessigsäure sowie deren höhere Homologen. Sie liegen im allgemeinen in Form der Natriumsalze vor. Ihr Anteil kann bis zu 2 Gew.-%, im Falle der Nitrilotriessigsäure bis 10 Gew.-% betragen.

Weitere brauchbare Co-Builder sind Homopolymere der Acrylsäure und der Methacrylsäure, Copolymere der Acrylsäure mit Methacrylsäure und Copolymere der Acrylsäure, Methacrylsäure oder Maleinsäure mit Vinylethern, wie Vinylmethylether beziehungsweise Vinylethylether, ferner mit Vinylestern, wie Vinylacetat oder Vinylpropionat, Acrylamid, Methacrylamid sowie mit Ethylen, Propylen oder Styrol. In solchen copolymeren Säuren, in denen eine der Komponenten keine Säurefunktion aufweist, beträgt deren Anteil im Interesse einer ausreichenden Wasserlöslichkeit nicht mehr als 70 Molprozent, vorzugsweise weniger als 60 Molprozent. Als besonders geeignet haben sich Copolymere der Acrylsäure beziehungsweise Methacrylsäure mit Maleinsäure erwiesen, wie sie beispielsweise in EP 25 551-B 1 charakterisiert sind. Es handelt sich dabei um Copolymerisate, die 40 bis 90 Gewichtsprozent Acrylsäure enthal ten. Besonders bevorzugt sind solche Copolymere, in denen 50 bis 85 Gewichtsprozent Acrylsäure und 50 bis 15 Gew.-% Maleinsäure vorliegen und die ein Molekulargewicht zwischen 30 000 und 120 000 aufweisen.

Brauchbar sind ferner Polyacetalcarbonsäuren, wie sie beispiels weise in den US-Patentschriften 41 44 226 und 41 46 495 beschrie ben sind und durch Polymerisation von Estern der Glykolsäure, Einführung stabiler terminaler Endgruppen und Verseifung zu den Natrium- oder Kaliumsalzen erhalten werden. Geeignet sind ferner polymere Säuren, die durch Polymerisation von Acrolein und Dis proportionierung des Polymers nach Canizzaro mittels starker Al kalien erhalten werden. Sie sind im wesentlichen aus Acrylsäure einheiten und Vinylalkoholeinheiten bzw. Acroleineinheiten auf gebaut.

Der Anteil der (co-)polymeren Carbonsäuren bzw. ihrer Salze kann, auf Säure bezogen bis zu 8 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 6 Gew.-% betragen.

Die genannten Co-Builder verhindern aufgrund ihrer komplexierenden und fällungsverzögernden Eigenschaften (sogen. Threshold-Effekt) die Ausbildung von Faserinkrustationen und verbessern die schmutz lösenden und schmutzdispergierenden Eigenschaften der Mittel.

Die Mittel sind vorzugsweise phosphatfrei. In den Fällen, in denen dies aus ökologischen Gründen unbedenklich bzw. zulässig ist, können jedoch ein Teil des Zeoliths und ein Teil der Co-Builder auch durch Polyphosphate, insbesondere Natriumtripolyphosphat (Na-TPP) ersetzt werden. Der Gehalt an Na-TPP soll jedoch nicht mehr als 25 Gew.-%, vorzugsweise weniger als 20 Gew.-% und insbe sondere 0 bis höchstens 5 Gew.-% betragen. Das Na-TPP kann über den Sprühansatz mitversprüht werden, wobei in der Regel eine par tielle Hydrolyse zu Pyrophosphat und Orthophosphat eintritt. Es kann daher vorteilhaft sein, es in pulvriger Form zusammen mit dem gesprühten Pulver in den Mischer einzugeben und zusammen mit die sem zu verarbeitet werden.

Geeignete Waschalkalien (Komponente D) sind Alkalimetallsilicate, insbesondere Natriumsilicate der Zusammensetzung Na₂O : SiO₂ = 1 : 1 bis 1 : 3,5, vorzugsweise 1 : 2 bis 1 : 3,35. Ihr Anteil in den Mitteln kann 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere 1 bis 3 Gew.-% betra gen. Das Natriumsilikat verbessert die Kornstabilität und die Kornstruktur der pulverförmigen bzw. granularen Mittel und wirkt sich günstig auf das Einspül- und Lösungsverhalten der Mittel bei Eingabe in Waschautomaten aus. Außerdem wirkt es antikorrosiv und verbessert das Waschvermögen. Zwar ist bekannt, daß größere An teile, d.h. solche von mehr als 2 bis 3 Gew.-% an Alkalisilikaten in zeolithhaltigen Waschmitteln zu einem Agglomerieren der Zeo lithpartikel führen, die sich auf den Textilien absetzen und deren Aschewert erhöhen und das Aussehen beeinträchtigen können. Bei Anwesenheit von Co-Buildern, insbesondere (co-)polymeren Carbon säuren wird dieser nachteilige Einfluß jedoch weitgehend aufge hoben, und der aus den genannten Gründen erwünschte Gehalt an Na triumsilikat kann ohne die genannten Nachteile angehoben werden.

Als weitere Waschalkalien (Komponente D) kommt ferner Natriumcar bonat in Frage, dessen Anteil bis zu 15 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 12 Gew.-% und insbesondere 5 bis 10 Gew.-% beträgt. Die Gesamt menge an Natriumsilikat und Natriumcarbonat beträgt 4 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 5 bis 10 Gew.-% und insbesondere 7 bis 12 Gew.-%.

Zu den sonstigen Bestandteilen (Komponente E), deren Anteil 0 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise 1 bis 25 Gew.-% beträgt, zählen Vergrau ungsinhibitoren (Schmutzträger), textilweichmachende Stoffe, Farb und Duftstoffe sowie Neutralsalze, wie Natriumsulfat und Wasser.

Als Bestandteil dieser Komponente (E) können die Mittel Vergrau ungsinhibitoren enthalten, die den von der Faser abgelösten Schmutz in der Flotte suspendiert halten und so das Vergrauen ver hindern. Geeignet sind Celluloseether, wie Carboxymethylcellulose, Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulosen und Mischether, wie Me thylhydroxyethylcellulose, Methylhydroxypropylcellulose und Me thyl-Carboxymethylcellulose. Geeignet sind ferner Gemische ver schiedener Celluloseether, insbesondere Gemische aus Carboxyme thylcellulose und Methylcellulose bzw. Methylhydroxyethylcellu lose. Ihr Anteil beträgt vorzugsweise 0,3 bis 3 Gew.-%.

Geeignete optische Aufheller sind Alkalisalze der 4,4-Bis-(2′′ anilino-4′′-morpholino-1,3,4-triazinyl-6′′amino)-stilben-2,2′ disulfonsäure oder gleichartig aufgebaute Verbindungen, die an stelle der Morpholinogruppe eine Diethanolaminogruppe tragen. Weiterhin kommen Aufheller vom Typ der substituierten Diphenyl styryle in Frage, z.B. die Alkalisalze des 4,4′-Bis-(2-sulfosty ryl)-diphenyls, 4,4′-Bis-(4-chlor-3-sulfostyryl) -diphenyls und 4-(4-Chlorstyryl-4′-(2-sulfostyryl)-diphenyls. Sie sind üblicher weise in Mengen von 0,1 bis 1 Gew.-% anwesend.

Als textilweichmachende Zusätze eignen sich Schichtsilikate aus der Klasse der Bentonite und Smectite, z.B. solche gemäß DE 23 34 899 und EP 26 529. Geeignet sind ferner synthetische feinteilige Schichtsilikate mit smectitähnlicher Kristallphase und verringer tem Quellvermögen der Formel

MgO(M₂O)_a(Al₂O₃) _b(SiO₂)_c(H₂O)_n

mit M = Natrium, gegebenenfalls zusammen mit Lithium mit der Maß gabe, daß das Molverhältnis Na/Li wenigstens 2 beträgt, a = 0,05 bis 0,4, b = 0 bis 0,3, c = 1,2 bis 2 und n = 0,3 bis 3, wobei (H₂=)_n für das in der Kristallphase gebundene Wasser steht. Ge eignet sind ferner synthetische Schichtsilikate, die nach Suspen sion in Wasser (16°dH, Raumtemperatur) ein Quellvermögen - be stimmt als Quotient des Sedimentvolumens (V_s)/Gesamtvolumen (V) nach vorheriger Behandlung mit überschüssiger Sodalösung, sorg fältigem Waschen und 20 Stunden nach Aufschlämmung in 9 Gewichts teilen Wasser/ein Gewichtsteil Schichtsilikat - von V_s/V kleiner als 0,6, insbesondere kleiner als 0,4 besitzen, sowie synthetische Schichtsilikate, die mischkristallin ausgebildet sind und dabei strukturbestimmende saponit- und/oder hectoritähnliche Kristall phasen aufweisen, welche in unregelmäßiger Anordnung mit kristal linem Alkalipolysilikat durchsetzt sind. Derartige Schichtsilikate sind in DE 35 26 405 näher gekennzeichnet. Der Gehalt an Schicht silikaten kann beispielsweise 5 bis 20 Gew.-% betragen.

Als weichmachende Zusätze eignen sich auch langkettige Fettsäure alkanolamide bzw. -dialkanolamide sowie Umsetzungsprodukte von Fettsäuren oder Fettsäurediglyceriden mit 2-Hydroxyethyl-ethylen diamin sowie quartäre Ammoniumsalze, die 1 bis 2 Alkylketten mit 12-18 C-Atomen und 2 kurzkettige Alkylreste bzw. Hydroxyalkyl reste, vorzugsweise Methylreste, enthalten. Diese weichmachenden Zusätze werden dem Pulver vorzugsweise zusammen mit den nicht ionischen Tensiden im Mischer zugesetzt, beispielsweise in Antei len bis zu 10 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 5 Gew.-%, bezogen auf das Mittel.

Die Sprühtrocknung der zu verarbeitenden Pulver erfolgt in an sich bekannter Weise durch Versprühen eines Slurry unter hohem Druck mittels Düsen und Entgegenleiten heißer Verbrennungsgase in einem Trockenturm.

Das sprühgetrocknete, den Trockenturm verlassende Pulver (im fol genden kurz als "Turmpulver" bezeichnet) soll im Interesse einer gewünschten hohen Enddichte eine Anfangsdichte (Litergewicht) von wenigstens 350 g/l aufweisen. Vorzugsweise beträgt die Dichte des Turmpulvers mindestens 400 g/l. Spezifisch leichte Turmpulver, beispielsweise solche mit einem Gehalt an Zeolith, lassen sich stärker verdichten als solche, die bereits eine höhere Anfangs dichte aufweisen, jedoch erreichen sie insgesamt ein geringeres Endgewicht als relativ schwere Turmpulver.

Hinsichtlich der Korngröße bzw. des Kornspektrums des Turmpulvers bestehen keine besonderen Anforderungen. Vielmehr lassen sich nach dem Verfahren Pulver mit einem breiten wie mit engem Kornspektrum verarbeiten. Es ist auch nicht erforderlich, zuvor Grobanteile aus dem Turmpulver auszusieben, so wie dies bei konventionellen Pul vern erforderlich ist. Das Verfahren bewirkt vielmehr, daß grobe Anteile zerkleinert, lockere voluminöse Bestandteile verdichtet, unregelmäßig geformte abgerundet und Feinstanteile kompaktiert werden. Insgesamt bewirkt das Verfahren eine Verringerung der mittleren Korngröße.

Die den Turm verlassenden Pulver können sofort in der erfindungs gemäßen Weise verarbeitet werden. Die Temperatur des Pulvers ist an sich nicht kritisch, insbesondere dann nicht, wenn es gut durchgetrocknet ist, d. h. wenn sein Wassergehalt dem theoreti schen Wasserbindevermögen entspricht oder darunter liegt. Bei pla stischen, insbesondere wasserreicheren Pulvern, sollte sie jedoch 50°C, vorzugsweise 40°C, nicht übersteigen, so wie sie sich im allgemeinen einstellt, wenn man das Pulver pneumatisch fördert. Das Pulver kann aber auch beliebig lange zwischengelagert werden, was aber im allgemeinen nur bei Produktionsunterbrechungen eine Rolle spielt. Vorteilhaft ist stets ein kontinuierlicher Materi alfluß, wozu sich das erfindungsgemäße Verfahren auf Grund der kontinuierlichen Arbeitsweise besonders eignet.

Das Pulver soll rieselfähig sein und nicht kleben. Jedoch ist auch die Verarbeitung leicht klebender Pulver möglich, wenn man gleich zeitig wasserlösliche, Feuchtigkeit adsorbierende Salze oder ein feinteiliges Adsorptionsmaterial in den Mischer einführt. Geeig nete Salze sind z. B. Natriumsulfat, Soda oder Phosphate bzw. Polyphosphate, die in Anteilen bis zu 20 Gew.-%, vorzugsweise bis zu 10 Gew.-% zugemischt werden können. Geeignete Adsorptionsmittel sind Zeolith und feinteilige Kieselsäure. Bevorzugt wird feintei liger, d. h. eine Teilchengröße von maximal 10 µm aufweisender Zeolith NaA in Anteilen bis 4 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 3 Gew.-% zugesetzt.

Die für die Ausübung des Verfahrens verwendete Mischvorrichtung besteht aus einer länglichen Mischtrommel von im wesentlichen zy lindrischer Gestalt, die horizontal oder mäßig absteigend gegen die Horizontale gelagert ist und mit mindestens einem Einfüllstut zen bzw. -trichter sowie einer Austragsöffnung ausgestattet ist. Im Inneren ist eine zentrale, drehbare Welle angeordnet, die mehrere radial ausgerichtete Schlagwerkzeuge trägt. Diese sollen beim Rotieren einen gewissen Abstand von der glatten Innenwand der Trommel aufweisen. Die Länge der Schlagwerkzeuge soll 80% bis 98%, vorzugsweise 85% bis 95% des Innenradius der Mischtrommel betragen.

Die Form der Schlagwerkzeuge kann beliebig sein, d. h. sie können gerade oder abgewinkelt, von einheitlichem Querschnitt oder an ih ren Enden zugespitzt, abgerundet oder verbreitert sein. Ihr Quer schnitt kann kreisförmig oder eckig mit abgerundeten Kanten sein. Auch können verschieden geformte Werkzeuge kombiniert werden. Be währt haben sich solche mit tropfen- bis keilförmigem Querschnitt, wobei eine flache, bzw. abgerundete Fläche in die Drehrichtung weist, da mit solchen Werkzeugen der Verdichtungseffekt gegenüber dem Zerkleinerungseffekt überwiegt. Die Werkzeuge können zwecks Vermeidung von Unwuchten diametral paarweise oder sternförmig an der Welle angebracht sein. Als vorteilhaft hat sich eine spiral förmige Anordnung erwiesen. Die Zahl der Werkzeuge ist nicht kri tisch, jedoch empfiehlt es sich im Interesse eines hohen Wirkungsgrades sie im Abstand von 5 bis 25 cm anzuordnen. Weiter hin ist es vorteilhaft, sie drehbar auf der Welle zu montieren, wodurch man die Möglichkeit hat, die horizontale Förderung des Mischgutes dadurch zu beeinflussen, daß man eine ebene Seitenflä che der Werkzeuge unter einem schrägen Winkel in Richtung des Ma terialflusses einstellt. Die Gestalt der Werkzeuge braucht auch nicht einheitlich zu sein, vielmehr ist es möglich, Werkzeuge mit mehr verdichtender und mehr fördernder Wirkung im Wechsel anzu ordnen.

Das Fördern des Mischgutes im Mischer kann auch durch zusätzliche Förderschaufeln bewerkstelligt bzw. beschleunigt werden. Diese Förderschaufeln können einzeln oder paarweise zwischen den Misch werkzeugen angeordnet sein. Der Grad der Förderung kann durch den Anstellwinkel der Schaufeln reguliert werden.

Der Innenradius des Mischers beträgt, in Abhängigkeit vom gewün schten Durchsatz, zweckmäßigerweise 10 bis 60, vorzugsweise 15 bis 50 cm, seine Innenlänge 70 bis 400 cm, vorzugsweise 80 bis 300 cm und das Verhältnis von Innenlänge zu Innenradius 4 : 1 bis 15 : 1, vorzugsweise 5 : 1 bis 10 : 1. Bei diesen Abmessungen beträgt die Zahl der Schlagwerkzeuge üblicherweise 10 bis 100, meist 20 bis 80. Die Innenwand des Zylinders soll blank sein, um ein unerwün schtes Ankleben des Pulvers zu vermeiden. Bei kleineren Abmessun gen liegt die Umdrehungsgeschwindigkeit der Welle unter der Be rücksichtigung der Froude-Zahl oberhalb 800 Upm (Umdrehungen pro Minute), meist zwischen 1000 und 3000 Upm. Bei größeren Mischern kann sie entsprechend reduziert werden.

Die Verweilzeit des Pulvers im Mischer richtet sich nach der Lei stungsfähigkeit der Anlage und nach der Größe des angestrebten Effektes. Sie soll nicht weniger als 10 sec und nicht mehr als 60 sec betragen. Vorzugsweise liegt sie bei 20 bis 50 sec. Sie läßt sich durch die Neigung des Mischers, durch die Form und Anordnung der Schlag- und Förderwerkzeuge und in gewissem Maße auch durch die Menge des zugeführten und entnommenen Pulvers beeinflussen. So läßt sich durch eine Verkleinerung des Ausgangsquerschnittes ein gewisser Rückstau und damit eine Verlängerung der Verweilzeit in dem Mischer bewirken. Der Mischer soll so betrieben werden, daß nach der Anlaufzeit ein konstanter Pulverdurchsatz erfolgt, d. h. daß die Menge des zugeführten und des entnommenen Pulvers jeder zeit gleichgroß und konstant ist.

Ein wesentliches Maß für den Betrieb des Mischers ist die Froude- Zahl, eine dimensionslose Zahl, die durch die Beziehung

gegeben ist (w = Winkelgeschwindigkeit, r = Länge der Werkzeuge ab Mittelachse, g = Erdbeschleunigung). Die Froude-Zahl soll 50 bis 1200, vorzugsweise 100 bis 1000 und insbesondere 150 bis 800 betragen.

Als Folge der mechanischen Bearbeitung kann sich das Pulver ge ringfügig erwärmen. Eine zusätzliche Kühlung ist jedoch im all gemeinen entbehrlich bzw. nur erforderlich, wenn das zugeführte Pulver bei erhöhter Temperatur zum Kleben neigt. Dieses Problem läßt sich jedoch vorteilhaft durch eine vorherige ausreichende Abkühlung des Turmpulvers, beispielsweise bei der pneumatischen Förderung, lösen.

Die Zuführung des nichtionischen Tensides in den Mischer erfolgt in den Bereich, in dem eine intensive mechanische Bearbeitung des Pulvers stattfindet. Dabei hat es sich als vorteilhaft erwiesen, die Zuführungen in der Mischerwandung anzuordnen und nicht, wie üblich, in der hohlen Drehwelle. Die allgemeine übliche Anordnung in der Drehwelle macht bei niedrigen Rotationsgeschwindigkeiten den Einsatz von Sprühdüsen erforderlich, die mit Überdruck arbei ten bzw. nach dem Prinzip des Parfümzerstäubers mit Druckluft be trieben werden. Diese Arbeitsweise erfordert zusätzlich Aufwendun gen für Druckpumpen bzw. Entstaubungsanlagen für die aus dem Mischer abgeführte Druckluft. Die Anordnung in der Mischerwandung erfordert keine vergleichbaren Investitionen. Das zugeführte nichtionische Tensid kann sich auf der Innenwandung ausbreiten und wird ständig von dem auf die Wandung auftreffenden Pulver aufge nommen, verteilt und adsorbiert. Eine weitere Möglichkeit besteht darin, daß man das nichtionische Tensid über die hohe Drehwelle zuführt und die an der Hohlwelle angeordneten Austrittsdüsen so weit verlängert, daß sie bis in den Pulverstrom hineinragen. Auf grund der erhöhten Fliehkräfte wird eine druckluftfreie Förderung und Zerstäubung des nichtionischen Tensid ermöglicht, das dann von dem Pulverstrom verteilt und aufgenommen wird. Die Zahl der Zu führungen beträgt zweckmäßigerweise 1 bis 10, wobei sie bei einer Anordnung in der Zylinderwandung vorzugsweise seitlich im Bereich des aufsteigenden Pulverstromes angebracht sind. Bei mehreren hin tereinander angeordneten Zuführungen sollte die letzte soweit vor der Auslaßöffnung installiert sein, daß das austretende nichtio nische Tensid noch homogen verteilt wird.

Das nichtionische Tensid wird in flüssiger Form zugeführt. Höher schmelzende Verbindungen werden zuvor aufgeschmolzen und bei Tem peraturen oberhalb des Schmelzpunktes zugeführt. Auch das bewegte Pulver weist zweckmäßigerweise eine Mindesttemperatur auf, die im Bereich des Schmelzpunktes des nichtionischen Tensids bzw. darüber liegt. Dieser Temperaturbereich ist durch eine geeignete Produkt führung im Anschluß an die Sprühtrocknung leicht einstellbar.

Das nichtionische Tensid kann insgesamt auf diese Weise in das Pulver eingebracht werden. Es ist auch möglich, einen Teil davon dem Sprühansatz zuzusetzen und nur den Rest über den Mischer ein zugeben. Grundsätzlich sollen jedoch Tenside mit einem niedrigen Ethoxylierungsgrad (niedrigem HLB-Wert entsprechend Komponente B2) ausschließlich über den Mischer eingearbeitet werden. Der Anteil der über das Turmsprühpulver eingebracht wird, soll höchstens 50 Gew.-%, bezogen auf nichtionisches Tensid, betragen. Zweckmäßiger weise werden 0,5 bis 6 Gew.-%, insbesondere 1 bis 5 Gew.-% des im Mittel enthaltenen nichtionischen Tensids über das Turmpulver und 0,5 bis 15 Gew.-% vorzugsweise 1 bis 10 Gew.-% des im fertigen Mittel enthaltenen nichtionischen Tensids über den Mischer einge bracht.

Werden die vorgenannten Bedingungen eingehalten, ist eine konti nuierliche, störungsfreie Verfahrensdurchführung mit hohen Durch sätzen möglich. Im Mischer läuft dabei ein Vorgang ab, der wie folgt beschrieben werden kann.

Das eingetragene Pulver wird von den rotierenden Schlagwerkzeugen mitgenommen und trifft auf die Mischerinnenwand, ohne an dieser jedoch haften zu bleiben, auch wenn dieser zwischenzeitlich mit einem dünnen Film von nichtionischen Tensiden belegt ist. Dieser Film wird ständig durch das lebhaft bewegte Pulver abgeführt und an diesem adsorbiert. Es bildet sich allenfalls kurzfristig ein dünner Pulverbelag, der sich jedoch ständig erneuert und immer wieder die blanke Innenfläche des Mischers zum Vorschein kommen läßt. Die Pulverpartikel beschreiben somit eine spiralförmige Be wegung vom Mischereingang zum Mischerausgang. Sofern das Pulver längere Zeit an der Innenwand haftet, so daß sich eine Pulver schicht ausbildet, die von den rotierenden Werkzeugen abgekratzt werden muß, ist das Pulver zu feucht bzw. zu klebrig oder auch zu warm bzw. die örtlich zudosierte Menge an nichtionischem Tensid ist zu hoch. Dieser nichtstationäre Zustand führt dazu, daß das Mischgut sich übermäßig erwärmt und der Mischer sich vollsetzt. Man kann der Entstehung solcher Beläge durch den beschriebenen Zusatz an Adsorptionsmitteln gegensteuern.

Die erhaltenen Produkte weisen gegenüber dem eingesetzten Turm pulver ein um 50 bis 200 g/l erhöhtes Schüttgewicht auf, sind aus gezeichnet rieselfähig und bedürfen keiner Nachbehandlung, ins besondere keiner Nachtrocknung und keines Absiebens vergrößerter oder klumpiger Agglomerate. Sie können daher unmittelbar nach dem Verlassen des Mischers, ggf. nach Zumischen weiterer Pulverbe standteile wie Bleichmittel (z. B. Natriumperborat als Monohydrat oder Tetrahydrat), Bleichaktivatoren (z. B. granuliertes Tetra acetylethylendiamin), Enzymgranulate, Entschäumer (z. B. auf Trä germaterial aufgebrachte Silikon- oder Paraffin-Entschäumer), un mittelbar in die Versandbehälter abgefüllt werden. Selbstverständ lich ist es auch möglich, zwei oder mehrere getrennt hergestellte Turmpulver unterschiedlicher Zusammensetzung gemeinsam in dem Mischer zu behandeln oder nur eines davon zu verdichten und ein zweites nachträglich beizumischen.

Beispiele

Es wurde ein horizontal angeordneter Mischer verwendet, dessen zylindrischer Innenraum einen Radius von 15 cm und eine Innenlänge von 125 cm aufwies. Im Einlaufbereich (Länge 30 cm) waren an der Innenwelle mehrere Förderschaufeln spiralig angeordnet. In der anschließenden Mischstrecke zwischen Einlauf und Auslauf waren an der Innenwelle zunächst 5 zugespitzte, an ihren Enden abgewinkelte und anschließend 25 weitere Mischwerkzeuge spiralig angebracht, wobei letztere einen keilförmigen Querschnitt mit abgerundeten Ecken aufwiesen. Der Abstand der Werkzeuge zur Innenwand des Zy linders betrug 0,5 cm, woraus sich ein Verhältnis von Werkzeug länge ab Mittelachse zur Innenwand des Mischers von 96,7% des Innenradius ergab. Um die Förderwirkung zu unterstützen, waren zwischen den Mischwerkzeugen schräg gestellte Förderschaufeln (Gesamtzahl 10) in spiraliger Anordnung angebracht. In der Wandung des Mischers waren seitlich im 1. Drittel der Mischstrecke seit lich im Bereich des aufsteigenden Pulverstromes insgesamt 4 Zu führungen (Durchmesser ca. 10 mm) im gegenseitigen Abstand von 10 cm angebracht. Die Größe der Ausflußöffnung konnte mittels einer Klappe reguliert werden. In den folgenden Beispielen 1 bis 4 wurde diese Klappe so eingestellt, daß sich im kontinuierlichen Betrieb ein leichter Rückstau und damit ein gleichmäßiger Füllungszustand im Mischer bildete. In den Beispielen 1 bis 4 betrug die Rotati onsgeschwindigkeit 1500 Upm und die mittlere Verweilzeit betrug 20 bis 60 sec., im Durchschnitt 30 bis 40 sec. Der Mischer wurde mit sprühgetrockneten Pulver beschickt, das nach Verlassen des Turmaustrags über eine pneumatische Förderanlage transportiert wurde und eine Temperatur von ca. 30°C bzw. nach einer Zwischen lagerung von 20 bis 25°C aufwies.

Die Zusammensetzung der Pulver und der Durchsatz in Tonnen pro Stunde (t/h) sowie das Litergewicht vor und nach der Behandlung sind der Tabelle I zu entnehmen.

In den Beispielen 1 bis 3 entfielen die Bestandteile a und d-m sowie das Wasser und der Hauptanteil des Natriumsulfats (Bestand teil n) auf das Turmsprühpulver. Der Bestandteil b wurde voll ständig und Bestandteil c teilweise als geschmolzenes Gemisch (45°C) in den Mischer eingeführt. Der Rest ist im Turmpulver enthal ten. Der restliche Anteil des Natriumsulfats sowie die Minderbe standteile dienten als Granuliergrundlage und als Hüllsubstanzen für die unter p bis r aufgeführten Bestandteile. Diese wurden zu sammen mit dem Perborat (das mit dem Parfüm besprüht worden war) nachträglich dem behandelten Pulver zugemischt. Das dadurch er zielte Schüttgewicht des jeweiligen Fertiggemisches A ist eben falls angegeben (jeweils in g/Liter).

In einer weiteren Versuchsreihe wurden jeweils 2% Zeolith aus der Turmpulver-Rezeptur eliminiert und statt dessen als Pulver während des Mischprozesses zugefügt. Es wurden Fertigprodukte B mit noch höherem Schüttgewicht erhalten.

Im Beispiel 4 wurden 43 Gewichtsteile Turmpulver, umfassend die Komponenten a, c, d, g, h, i, k und l sowie 52% der Komponente e und 74% der Komponente f mit 2 Gewichtsteilen der Komponente b im Mischer gemäß der in Beispiel 1-3 angegebenen Weise verarbeitet. Die übrigen Anteile der Komponenten e und f sowie Teile der Kom ponente m (Natriumsulfat, Wasser) lagen als sprühgetrocknetes Gra nulat vor, das mit dem Rest der Komponente b imprägniert war. Dieses Granulat (29 Gewichtsteile) wurde zusammen mit den Kompo nenten n bis s (28 Gewichtsteile), dem im Mischer behandelten Turmpulver (43 Gewichtsteile) nachträglich zugemischt. Es resul tierte ein Pulvergemisch mit hervorragender Schüttfähigkeit, das keiner Nachbehandlung (Puderung) mit feinteiligem Zeolith be durfte.
Die Abkürzungen bedeuten:

Na-ABS
Natriumdodecylbenzolsulfonat (C_10-13)
FA + x EO	Fettalkohol + x Mol angelagertes Ethylenoxid
STP	Natrium-tripolyphosphat (wasserfrei)
AA-MA	Acrylsäure : Maleinsäure 3 : 1 (MG 70 000)
Phosphonat	Ethylendiamin-tetramethylenphosphonsäure-Na₆-Salz
NTA	Nitrilotriessigsäure-Na₃-Salz
TAED	Tetraectylethylendiamin

Die Pulver erwiesen sich als gut schüttfähig, nicht staubend und lösten sich sowohl beim Einstreuen in die Waschlauge von Hand als auch beim automatischen Einspülen in Haushaltswaschmaschinen schnell, ohne Klumpenbildung und rückstandsfrei.

Bei einem Rütteltest, mit dem eine mechanische Belastung beim Transport der Packungen simuliert wurde, trat keine Entmischung der Pulverkomponenten ein.

Beispiel 4

Ausgehend von einer Zusammensetzung gemäß Beispiel 2 wurde ein Turmpulver mit einem Zeolith-Gehalt von 17 Gew.-% ohne die nicht ionische Tensidkomponente (c) und einem auf 1% verminderten Ge halt an dem Copolymeren (Komponente g) hergestellt. Als 2. Pul verkomponente wurde ein Granulat aus 55 Gewichtsteilen Zeolith, 9 Gewichtsteilen des Copolymers, 19,8 nichtionisches Tensid gemäß Komponente (c), 4,2 Gewichtsteilen Natriumsulfat und 12 Gewichts teilen Wasser verwendet. Beide Pulverkomponenten wurden in den Mischer gemeinsam vermischt, wobei die 2. Pulverkomponente in ei ner solchen Menge eingesetzt wurde, daß der Gehalt des Fertigpro dukte (wie in Beispiel 2) insgesamt 25 Gew.-% betrug. Das Gemisch neigte während des Verarbeitungsprozesses zu Anklebungen im Mischer. Das Schüttgewicht betrug nach dem Verdichten 538 g/l und im Fertigprodukt 573 g/l. Wurden weitere 2% des Zeoliths aus dem Turmpulver eliminiert und als Pulver in den Mischprozeß einge speist, traten keine Anklebungen auf und die Schüttgewichte be trugen 570 (verdichtet) und 650 (Fertigprodukt).

Beispiel 5

Beispiel 2 wurde wiederholt, jedoch die Trocknung im Sprühturm bei geringfügig erhöhter Temperatur durchgeführt, wodurch sich der Wassergehalt im Turmpulver um 1,5% verringerte. Diese Pulver wurden unmittelbar am Turmaustrag entnommen und bei einer Tempe ratur von 80 bis 85°C in der angegebenen Weise verarbeitet. Es wurden folgende Schüttgewichte ermittelt:
Turmpulver 500 g/l, nach Verdichtung 661 g/l,
Fertigprodukt A 685 g/l,
Fertigprodukt B 729 g/l.

Claims

1. Verfahren zur Erhöhung der Dichte einer sprühgetrockneten, phosphatreduzierten Waschmittelkomponente mit einem Gehalt an

A) 4 bis 20 Gew.-% mindestens eines anionaktiven Tensids.
B) 2 bis 20 Gew.-% mindestens eines nichtionischen Tensids,
C) 20 bis 50 Gew.-% mindestens einer Buildersubstanz,
D) 3 bis 25 Gew.-% Waschalkalien,
E) 0 bis 30 Gew.-% an sonstigen, der Heißsprühtrocknung zugänglichen Waschmittelbestandteilen,

dadurch gekennzeichnet, daß man das sprühgetrocknete, ein Schüttgewicht von wenigstens 350 g/Liter aufweisende Pulver kontinuierlich in eine zylindrische, horizontal angeordnete oder leicht gegen die Horizontale geneigte zylinderförmige Mischtrommel mit glatter Innenwand einführt, in welcher axial eine Welle rotiert, die mit radial angeordneten Schlagwerk zeugen ausgestattet ist, deren Länge (gerechnet von der Mit telachse) 80% bis 98% des Innenradius der Trommel beträgt, und daß man die Rotationsgeschwindigkeit der Welle so regu liert, daß bei einer mittleren Verweilzeit des Pulvers in der Trommel von 10 bis 60 sec. und konstantem Pulverdurchsatz die Froude-Zahl zwischen 50 und 1000 liegt; wobei man höchstens den halben Anteil des nichtionischen Tensids, höch stens jedoch 5 Gew.-% (auf das Mittel bezogen) in dem sprüh getrockneten Pulver beläßt und den übrigen Anteil des nicht ionischen Tensids in flüssiger Form in den Mischer einführt.

2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Länge der rotierenden Werkzeuge 85% bis 96% des Innenradius der Trommel beträgt.

3. Verfahren nach Anspruch 1 und 2, dadurch gekennzeichnet, daß das Schüttgewicht des zugeführten Turmpulvers mindestens 400 g/l beträgt.

4. Verfahren nach Anspruch 1 bis 3, daß die mittlere Verweilzeit des Pulvers 20 bis 50 sec. beträgt.

5. Verfahren nach Anspruch 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß die Froude-Zahl 100 bis 1000 beträgt.

6. Verfahren nach Anspruch 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur des Pulvers 50°C nicht überschreitet.

7. Verfahren nach Anspruch 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Pulver bis zu 5 Gew.-% an feinteiligen Adsorbentien zumischt.

8. Verfahren nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, daß man dem Pulver 0,5 bis 3 Gew.-% an feinteiligem trockenem Zeolith zu mischt.

9. Verfahren nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprü che, dadurch gekennzeichnet, daß man mehrere Pulverkomponenten gleichzeitig verarbeitet.