DE3713992A1 - Verfahren zur bildung einer mehrschichtenstruktur - Google Patents
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Description
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Bildung einer Mehr
schichtenstruktur bzw. eines Schichtpakets und insbesondere
ein Verfahren zur Bildung einer Mehrschichtenstruktur mit eben
gemachter Oberfläche.
Die Erfindung ist beispielsweise auf eine Mehrschichtenstruk
tur für eine mehrschichtige Verdrahtung bzw. Schaltverbindung
bei einer integrierten Halbleiterschaltung, einer integrierten
optischen Schaltung usw. anwendbar.
Durch den raschen Fortschritt in der Technik der integrierten
Schaltungen sind die Abmessungen von Schaltelementen bzw. Bau
gruppen immer weiter verkleinert worden, und in Verbindung da
mit hat sich die Herstellung verschiedener mehrschichtiger
Schaltelemente und Verdrahtungen weiterentwickelt. Bei Spei
cherelementen mit 256 kbit wird beispielsweise eine zwei
schichtige A1-Verdrahtung angewandt, und es besteht die Nei
gung, daß eine solche Verdrahtung in der Zukunft mehrschichtig
sein wird.
Ein Problem, das bei Mehrschichtenstrukturen auftritt, besteht
in der Unebenheit der Oberfläche einer Vorrichtung bzw. eines
Bauelements, die z.B. auf die Verdrahtung zurückzuführen ist,
die sich auf den einzelnen Schichten befindet. Eine große Un
ebenheit kann zu einer Trennung bzw. Unterbrechung führen und
die Ausbeute an und die Zuverlässigkeit von Bau- bzw. Schalt
elementen vermindern. Infolgedessen ist es notwendig, ein Ver
fahren bereitzustellen, durch das eine unebene Oberfläche eben
gemacht wird.
Bei einem gebräuchlichen Verfahren zum Ebenmachen einer unebe
nen Oberfläche wird auf der unebenen Oberfläche durch CVD
(chemisches Abscheiden aus der Dampfphase) oder durch ein Auf
tragverfahren eine Glasschicht aus SiO2 und zugefügtem Phos
phor oder Bor gebildet, und die erhaltene Oberfläche wird eben
gemacht, indem die Eigenschaft ausgenutzt wird, daß Glas bei
Zuführung von Wärme fließt. Die Arten der Substanzen, die z.B.
für eine Verdrahtung eingesetzt werden können, sind jedoch in
diesem Fall beschränkt, weil dieses Verfahren eine Behandlung
bei hoher Temperatur mit sich bringt.
Bei anderen Verfahren zum Ebenmachen einer unebenen Oberfläche
gibt es die Probleme, daß die Schritte kompliziert gemacht
werden und die Zahl der Schritte erhöht wird.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren zur
Bildung einer Mehrschichtenstruktur bereitzustellen, durch das
die vorstehend erwähnten Probleme der gebräuchlichen Verfahren
gelöst und die Schritte des Verfahrens in hohem Maße verein
facht werden.
Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß durch ein Verfahren zur
Bildung einer Mehrschichtenstruktur gelöst, bei dem eine une
bene Abscheidungsoberfläche der Mehrschichtenstruktur eben ge
macht wird und das die folgenden Schritte aufweist:
Bildung von niedrigeren und höheren Bereichen der Abschei dungsoberfläche aus verschiedenen Arten von Substanzen und
selektive, nur auf den niedrigeren Bereichen der Abscheidungs oberfläche erfolgende Abscheidung einer Substanz unter Ausnut zung des auf die Art der Substanzen der Abscheidungsoberfläche zurückzuführenden Unterschiedes in der Keimbildungsdichte der abzuscheidenden Substanz auf den Substanzen der Abscheidungs oberfläche, wodurch die Abscheidungsoberfläche eben gemacht wird.
Bildung von niedrigeren und höheren Bereichen der Abschei dungsoberfläche aus verschiedenen Arten von Substanzen und
selektive, nur auf den niedrigeren Bereichen der Abscheidungs oberfläche erfolgende Abscheidung einer Substanz unter Ausnut zung des auf die Art der Substanzen der Abscheidungsoberfläche zurückzuführenden Unterschiedes in der Keimbildungsdichte der abzuscheidenden Substanz auf den Substanzen der Abscheidungs oberfläche, wodurch die Abscheidungsoberfläche eben gemacht wird.
Wie es vorstehend beschrieben wurde, kann die Abscheidungs
oberfläche durch selektive Abscheidung einer abzuscheidenden
Substanz unter Ausnutzung des auf die Art der Substanzen der
Abscheidungsoberfläche zurückzuführenden Unterschiedes in der
Keimbildungsdichte der abzuscheidenden Substanz auf den Sub
stanzen der Abscheidungsoberfläche auf einfache Weise eben ge
macht werden, ohne daß die Zahl der dafür benötigten Schritte
erhöht wird und ohne daß die Schritte kompliziert gemacht wer
den. Durch einfache Schritte können Mehrschichtenstrukturen in
hoher Ausbeute und mit hoher Zuverlässigkeit gebildet werden.
Zunächst wird die selektive Abscheidung für die selektive
Bildung abgeschiedener Filme auf einem Substrat beschrieben.
Die selektive Abscheidung dient zur selektiven Bildung von
Filmen aus einer bestimmten Substanz auf einem Substrat unter
Ausnutzung der Unterschiede zwischen den das Substrat bilden
den Substanzen hinsichtlich von Einflußgrößen wie z.B. der
Oberflächenenergie, des Anlagerungskoeffizienten, des Elimi
nierungs- bzw. Verdrängungskoeffizienten und der Oberflächen
diffusionsgeschwindigkeit, die während der Bildung von Dünn
filmen die Keimbildung beeinflussen.
Fig. 1A und 1B erläutern die selektive Abscheidung. Wie es in
Fig. 1A gezeigt wird, werden zunächst auf gewünschten Stellen
eines Substrats 1 Dünnfilme 2 aus einer Substanz, die sich
hinsichtlich der vorstehend erwähnten Einflußgrößen von dem
Substrat unterscheidet, gebildet. Wenn auf den Filmen 2 eine
geeignete Substanz unter geeigneten Abscheidungsbedingungen
abgeschieden wird, können nur auf diesen Filmen 2 Dünnfilme 3
wachsen, während die Dünnfilme 3 auf anderen Substratbereichen
nicht wachsen können. Unter Ausnutzung dieses Phänomens kann
ein Dünnfilm 3, der seine Form von selbst an die Form seines
Substrats 2 anpaßt, wachsen, wodurch gebräuchliche lithogra
phische Schritte, bei denen ein Resist verwendet wird, über
flüssig gemacht werden.
Substanzen, durch die eine solche selektive Abscheidung ermög
licht wird, sind beispielsweise SiO2 für das Substrat 1,
Si3N4, Metall, Metallsilicid oder polykristallines Si o.ä. für
den Dünnfilm 2 und Si für den abzuscheidenden Dünnfilm 3. Als
Beispiel wird nachstehend die Ebenmachung einer unebenen Ab
scheidungsoberfläche unter Verwendung der Substanzen SiO2 und
Si3N4 erläutert.
Fig. 2 ist eine graphische Darstellung der Keimbildungsdichten
auf Abscheidungsoberflächen aus SiO2 bzw. Si3N4 in Abhängig
keit von der Zeit. Wie es in dieser graphischen Darstellung
gezeigt wird, erreicht die Keimbildungsdichte auf der SiO2-
Oberfläche bald nach dem Beginn der Abscheidung einen unter
103 cm-2 liegenden Sättigungswert und ist selbst 20 min später
im wesentlichen konstant.
Im Gegensatz dazu erreicht die Keimbildungsdichte auf der
Si3N4-Oberfläche einen vorübergehenden Sättigungswert von etwa
4×105 cm-2, bleibt danach etwa 10 min lang unverändert und
steigt dann schnell an. Es ist anzumerken, daß diese Beispiele
von Meßwerten im Fall der Abscheidung bei Anwendung des CVD-
Verfahrens unter Bedingungen, zu denen ein Druck von 233,3 hPa
und eine Temperatur von 1000°C gehören, und unter Verwendung
eines mit einem H2-Gas verdünnten SiCl4-Gases erhalten werden.
In diesem Fall wird die Keimbildung auf SiO2 kaum zu einem
Problem. Die Zugabe eines HCl-Gases zu dem reaktiven Gas dient
zur weiteren Unterdrückung der Keimbildung auf SiO2, um die
Abscheidung auf SiO2 vollständig zu verhindern.
Wie es vorstehend beschrieben wurde, kann ein ausreichend gro
ßer Unterschied in der Keimbildungsdichte erhalten werden, wie
er in Fig. 2 gezeigt wird, wenn als Substanzen für die Ab
scheidungsoberfläche SiO2 und Si3N4 gewählt werden und als
abzuscheidende Substanz Silicium gewählt wird. Wenn aus Si3N4
ein Muster mit einer gewünschten Form gebildet wird, ist es
möglich, nur auf Si3N4 einen Film aus polykristallinem Si ab
zuscheiden, der seine Form von selbst an die Form des Si3N4
anpaßt.
Unter der Bedingung, daß der Unterschied in der Keimbildungs
dichte 103 mal höher ist als die niedrigere Keimbildungsdichte,
kann ein abgeschiedener Film in zufriedenstellender Weise se
lektiv gebildet werden. In diesem Fall können die vorstehend
erwähnten, von Si3N4 verschiedenen Substanzen verwendet wer
den, um in ähnlicher Weise selektiv einen Dünnfilm zu bilden.
Die bevorzugte Ausführungsform der Erfindung wird nachstehend
unter Bezugnahme auf die beigefügten Zeichnungen näher erläu
tert.
Fig. 1A und 1B erläutern die selektive Abscheidung;
Fig. 2 ist eine graphische Darstellung der Keimbildungsdichten
auf Abscheidungsoberflächen aus SiO2 bzw. Si3N4 in Abhängig
keit von der Zeit;
Fig. 3A bis 3C erläutern die Ebenmachungsschritte bei einer
Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Bildung
einer Mehrschichtenstruktur;
Fig. 4A und 4B erläutern einen Teil der Ebenmachungsschritte
bei einer anderen Ausführungsform der Erfindung, und
Fig. 5A bis 5D erläutern die Schritte zur Bildung einer Mehr
schichtenstruktur bei einer Ausführungsform der Erfindung.
Fig. 3A bis 3C erläutern die Ebenmachungsschritte bei einer
Ausführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens zur Bildung
einer Mehrschichtenstruktur. Fig. 4A und 4B erläutern einen
Teil der Ebenmachungsschritte bei einer anderen Ausführungs
form der Erfindung.
Wie in Fig. 3A gezeigt wird, wird zunächst auf einem Si-Sub
strat 11 mit darauf gebildeten Schaltelementen durch CVD, op
tisches CVD oder ECR (Elektronenzyklotronresonanz) eine als
Isolierschicht dienende Si3N4-Schicht 12 gebildet. Auf der
Schicht 12 wird z.B. durch CVD, Zerstäubung oder Elektronen
strahl-Abscheidung eine Verdrahtungssubstanz 13, beispielswei
se ein Metall wie z.B. Al, W oder Mo oder ein Silicid (eine
Verbindung aus Si und einem Metall) wie z.B. WSi2 gebildet.
Ferner wird auf der Verdrahtungssubstanz 13 durch CVD oder
durch Oxidation der Verdrahtungssubstanz, wenn diese ein Sili
cid ist, eine SiO2-Schicht 14 gebildet.
Wie es in Fig. 3B gezeigt wird, wird aus der Verdrahtungssub
stanz 13 und der SiO2-Schicht 14 unter Anwendung der Lithogra
phie ein Muster gebildet, um die Si3N4-Schicht 12 freizulegen,
wobei die Stellen der Si3N4-Schicht 12, die durch das Verdrah
tungsmuster belegt sind, ausgenommen sind und nicht freigelegt
werden.
Wie es in Fig. 3C gezeigt wird, wird dann eine Schicht 15 aus
polykristallinem Si selektiv unter denselben Bedingungen wie
bei der vorstehend beschriebenen selektiven Abscheidung nur
auf der Si3N4-Schicht 12 abgeschieden. Die Schicht 15 aus po
lykristallinem Si wächst von der Oberfläche der Si3N4-Schicht
12 ausgehend, während sie von der SiO2-Schicht 14 ausgehend
überhaupt nicht wächst. Durch geeignete Einstellung der Ab
scheidungsdauer kann die Schicht 15 aus polykristallinem Si
derart abgeschieden werden, daß sie mit der SiO2-Schicht 14
bündig ist, so daß die gesamte Oberfläche der Vorrichtung bzw.
des Bauelements auf einfache Weise eben gemacht wird.
Der spezifische Widerstand der Verdrahtungssubstanz 13 liegt
in der Größenordnung von 10-4 Ohm · cm, und der spezifische Wi
derstand der Schicht 15 aus polykristallinem Si, zu dem keine
Fremdstoffe hinzugegeben wurden, beträgt 103 Ohm · cm. Infolge
dessen ist der Strom, der von der Verdrahtungssubstanz 13 zu
der Schicht 15 aus polykristallinem Si fließt, vernachlässig
bar, und es kann festgestellt werden, daß die Verdrahtungssub
stanz 13 elektrisch isoliert ist.
Wenn eine weiter verbesserte Isolierung erwünscht ist, kann
auf der Verdrahtungssubstanz 13 und der SiO2-Schicht 14, aus
denen ein Muster gebildet worden ist, z.B. durch CVD, opti
sches CVD oder ECR SiO2 abgeschieden werden, wie es in Fig.
4A gezeigt wird. Durch anisotropes reaktives Ionenätzen (RIE)
wird erreicht, daß die SiO2-Schicht 16 nur auf der Seite der
Verdrahtungssubstanz 13 zurückbleibt. Wie es in Fig. 4B ge
zeigt wird, wird dann unter ähnlichen Bedingungen wie bei der
vorstehend beschriebenen Ausführungsform eine Schicht 15 aus
polykristallinem Si abgeschieden, um die Oberfläche eben zu
machen. Die Verdrahtungssubstanz 13 ist in diesem Fall durch
die SiO2-Schicht 16 und durch die Schicht 15 aus polykristal
linem Si mit hohem Widerstand getrennt, so eine weiter verbes
serte Isolierung erzielt wird. Als Verdrahtungssubstanz 13
kann dotiertes polykristallines Si mit niedrigem Widerstand
verwendet werden.
Die Schicht 15 aus polykristallinem Si wurde in diesem Fall
durch CVD unter Abscheidungsbedingungen, zu denen eine Sub
strattemperatur von 700°C und ein Druck von 226,7 hPa gehör
ten, unter Verwendung von SiH2Cl2 und einer Gasmischung aus H2
und HCl mit guter Selektivität abgeschieden.
Fig. 5A bis 5D erläutern die Schritte zur Bildung einer Mehr
schichtenstruktur bei einer Ausführungsform der Erfindung.
Auf einer ebenen Oberfläche, wie sie in Fig. 3C gezeigt wird,
wird durch Normaldruck-CVD eine isolierende SiO2-Zwischen
schicht 17 abgeschieden, wie sie in Fig. 5A gezeigt wird. Da
die darunterliegende Schicht eben ist, wird die Oberfläche der
isolierenden SiO2-Zwischenschicht 17 von selbst eben.
Wie es in Fig. 5B gezeigt wird, werden die isolierende Zwi
schenschicht 17 und die SiO2-Schicht 14 an gewünschten Stellen
durch reaktives Ionenätzen weggeätzt, um Kontaktlöcher 18 zu
bilden. Auf diese Weise wird am Boden der Kontaktlöcher 18 die
Verdrahtungssubstanz 13 freigelegt, die z.B. aus Metall, Me
tallsilicid oder polykristallinem Si besteht.
Wie es vorstehend beschrieben wurde, sind auf diesen Verdrah
tungssubstanzen die Keimbildungsdichten im Vergleich zu der
Keimbildungsdichte auf SiO2 ausreichend hoch, so daß Schichten
19 aus polykristallinem Si nur innerhalb der Kontaktlöcher 18
durch CVD unter Anwendung eines Si-haltigen Gases (SiCl4,
SiH2Cl2, SiH4, SiHCl3) selektiv abgeschieden werden können
(Fig. 5C).
Es ist anzumerken, daß während der Abscheidung ein PH3-Gas
eingemischt wird, Phosphor oder Bor durch Ioneninjektion ein
gebaut wird oder Phosphorglas aus POCl3 und Sauerstoff abge
schieden wird, wie es nach dem Stand der Technik üblicherweise
durchgeführt wird, um den Widerstand der Schicht 19 aus poly
kristallinem Si zu vermindern. Dies führt zu einem Flächenwi
derstand von mehreren zehn Ohm/.
Auf der isolierenden Zwischenschicht 17 und der Schicht 19 aus
polykristallinem Si wird dann eine Verdrahtungssubstanz 20 ab
geschieden, und aus der Verdrahtungssubstanz 20 wird ein Mu
ster gebildet, um eine zweite Verdrahtungsschicht mit Zwi
schenschichtverbindungen zu bilden. In diesem Fall kann eine
Verdrahtungssubstanz 20 auf einer ebenen Oberfläche gebildet
werden, indem Schichten 19 aus polykristallinem Si innerhalb
der Kontaktlöcher 18 derart abgeschieden werden, daß die
Schichten 19 mit der isolierenden Zwischenschicht 17 bündig
sind, wodurch eine ideale mehrschichtige Verdrahtungsstruktur
erhalten wird.
Ferner kann durch Wiederholung der in Fig. 3 und 4 gezeigten
Ebenmachungsschritte und der in Fig. 5 gezeigten Schritte zur
Bildung einer Mehrschichtenstruktur auf einfache Weise eine
mehrschichtige Verdrahtungsstruktur gebildet werden.
Durch solch eine selektive Abscheidung können Vertiefungen in
der Verdrahtungssubstanz 13, Kontaktlöcher 18 usw. selektiv
gefüllt werden, wodurch die Oberfläche auf einfache Weise eben
gemacht wird.
Bei der vorstehenden Ausführungsform sind zwar mehrschichtige
Verdrahtungsstrukturen beschrieben und gezeigt worden, jedoch
ist die Erfindung nicht darauf beschränkt. Die Erfindung kann
auf die Schichtbildung auf einer Oberfläche, die wegen der
Bildung verschiedener Bau- bzw. Schaltelemente und der zugehö
rigen Verdrahtung uneben ist, anwendbar sein.
Wie es vorstehend im einzelnen beschrieben wurde, wird bei ei
nem Verfahren zur Bildung einer Mehrschichtenstruktur gemäß
diesen Ausführungsformen eine selektive Abscheidung angewen
det, die einen Schritt enthält, bei dem eine abzuscheidende
Substanz selektiv auf einer Abscheidungsoberfläche abgeschie
den wird, indem der auf die Art der Substanzen der Abschei
dungsoberfläche zurückzuführende Unterschied in der Keimbil
dungsdichte der abzuscheidenden Substanz auf den Substanzen
der Abscheidungsoberfläche ausgenutzt wird. Dadurch wird die
Abscheidungsoberfläche auf einfache Weise eben gemacht, ohne
daß die Zahl der Schritte erhöht wird und ohne daß die Schrit
te kompliziert gemacht werden. Infolgedessen kann auf einfache
Weise in hoher Ausbeute eine Mehrschichtenstruktur mit hoher
Zuverlässigkeit gebildet werden, die frei von Trennungen bzw.
Unterbrechungen ist.
Claims (1)
- Verfahren zur Bildung einer Mehrschichtenstruktur, bei dem ei ne unebene Abscheidungsoberfläche der Mehrschichtenstruktur eben gemacht wird, gekennzeichnet durch die folgenden Schrit te:
Bildung von niedrigeren und höheren Bereichen der Abschei dungsoberfläche aus verschiedenen Arten von Substanzen und
selektive, nur auf den niedrigeren Bereichen der Abscheidungs oberfläche erfolgende Abscheidung einer Substanz unter Aus nutzung des auf die Art der Substanzen der Abscheidungsober fläche zurückzuführenden Unterschiedes in der Keimbildungs dichte der abzuscheidenden Substanz auf den Substanzen der Ab scheidungsoberfläche, wodurch die Abscheidungsoberfläche eben gemacht wird.
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