DE2351607A1

DE2351607A1 - Verfahren zur bekaempfung unerwuenschter pflanzen

Info

Publication number: DE2351607A1
Application number: DE19732351607
Authority: DE
Inventors: Adolf Dr Fischer
Original assignee: BASF SE
Current assignee: BASF SE
Priority date: 1973-10-15
Filing date: 1973-10-15
Publication date: 1975-04-17
Also published as: ZA746512B; BE821090A

Description

Unser Zeichen: Q. Z. 30 144 Sws/UB 6700 Ludwigshafen, 9.10.1973

Es ist bekannt, daß Pyridazone und Thiolcarbamate eine herbizide Wirkung haben. Ihre herbizide Wirkung ist jedoch nicht immer ausreichend.

Es wurde ein Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen gefunden, in dem man vor oder direkt nach der Einsaat der Kulturpflanzen den Erdboden, in dem das Wachstum der unerwünschten Pflanzen verhindert werden soll, mit

a) einer Verbindung der Formel

0H~-^. p„ . R

H-G-S-GH₀-OGl=O-Gl ^ 0

in der R Wasserstoff oder Chlor bedeutet und/oder

b) der Verbindung

1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6)

und nach dem Erscheinen der unerwünschten Pflanzen den Erdboden mit

c) der Verbindung

1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6)

behandelt, wobei die unerwünschten Pflanzen vernichtet werden, während die Nutzpflanzen ohne Schädigung wachsen.

Die Wirkstoffe können in ihrer aufgewandten Menge schwanken. Die aufgewandte Menge hängt hauptsächlich von der Art des gewünschten Effektes ab. Die Aufwandmenge liegt im allgemeinen zwischen 0,1 und 30 oder mehr, vorzugsweise 0,2 bis 6 kg Wirkstoff pro Hektar.

475/73 - 2 -

¹ S098 16/1157 -

- 2 - O.Z. Z>d l44

Die Anwendung erfolgt z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen,. Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder.Gießen. Die Anwendungsformen richten sich ganz nach den Verwendungszwecken,· sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.

Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten und Öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle usw., sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclische und aromatische Kohlenwasserstoffe, zum Beispiel Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronäphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, zum Beispiel Methanol, Äthanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclohexanon, Chlorbenzol, Isophoron usw., stark polare Lösungsmittel, wie z.B. Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrilidon, Wasser usw. in Betracht.

Wässerige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulvern), Öldispersionen durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz, Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.

An oberflächenaktiven Stoffen sind zu nennen:

Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäuren, Phenolsulfonsäuren, Alkylarylsulfonate, Alkylsulfate, Alkylsulfonate, Alkali- und Erdalkalisalze der Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Laurylathersulfat, Fettalkohol-

509816/1157 - 3 -

- 3 - 0.55.

sulfate, fett saure Alkali- und Erdalkalisalze, Salze sulfatierter Hexadecanole, Heptadecanole, Octadecanole, Salze von sulfatiert em Fettalkoholglykoläther, Kondensationsprodukte von sulfonierten! Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphthalinsulfonsäuren mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyäthylen-oetylphenoläther, äthoxyliertes Isookty!phenol,- Ocjbylphenol-, Nonylphenol, Alkylphenolpolyglykoläther, Tributylphenylpolyglykoläther, Alkylarylpolyätheralkohole, Isotridecylalkoliol, Fettalkoholäthylenoxid-Kondensate, äthoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyäthylenalkyläther, äthoxyliertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykolätheracetal, Sorbitester, lignin, Sulfitablaugen und Methvlcellulose.

Pulver, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder gemeinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.

Granulate, z.B. TJmhüllung3-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden wie Silicagel, Kieselsäuren, Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammoniumnitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehle, Baumrinden-, HoIz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.

Die Formulierungen enthalten zwischen 0,1 und 95 Gewichtsprozent Wirkstoff, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gewichtsprozent.

Zu den Mischungen oder Einzelwirkstoffen können öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide, Spurenelemente, Düngemittel, Antischaummittel (z.B. Silikone), Wachstumsregulatoren, Antidotmittel oder andere herbizid

'509816/1157 -4-

- 4 - 0.2,. j>0 144

wirksame Verbindungen, wie z.B.

substituierte Aniline

substituierte Aryloxycarbonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Äther

substituierte Arsonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Benzimidazole substituierte Benzisothiazole substituierte Benzthiadiazinondioxide substituierte Benzoxazine substituierte Benzoxazinone substituierte Benzthiadiazole substituierte Biurete substituierte Chinoline substituierte Carbamate

substituierte aliphatische Carbonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte aromatische Carbonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Carbamoylalkyl-thiol- oder -dithioptiosphate substituierte Chinazoline

substituierte Cycloalkylamidocarbonthiolsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Oycloalkylcarbonamido-thiazole substituierte Dicarbonsäuren sowie Salze, Ester und Amide substituierte Dihydrobenzofuranylsulfonate substituierte Disulfide
substituierte Dipyridyliumsalze
substituierte Dithiocarbamate

substituierte Dithiophosphorsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Harnstoffe substituierte Hexahydro-1-H-carbothioate substituierte Hydantoine substituierte Hydrazide substituierte Hydrazoniumsalze substituierte Isooxazolpyrimidone substituierte Imidazole

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- 5 - Ο.2ί. DO 144

substituierte Isothiazolpyrimidone substituierte Ketone substituierte Naphtochinone substituierte aliphatische Nitrile substituierte aromatische Nitrile substituierte Oxadiazole substituierte Oxadiazinone substituierte Oxadiazolidindione substituierte Oxadiazindione substituierte Phenole sowie deren Salze und Ester

substituierte Phosphonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Phosphoniumchloride substituierte Phosphonaltcylglyzine substituierte Phosphite

substituierte Phosphorsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Piperidine substituierte Pyrazole

substituierte Pyrazolallcylcarbonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Pyrazoliumsalze substituierte Pyrazoliumallcylsulfate substituierte Pyridazine substituierte Pyridazone

substituierte Pyridinoarbonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Pyridine substituierte Pyridincarboxylate substituierte Pyridinone substituierte Pyrimidine substituierte Pyrimidone

substituierte Pyrrolidincarbonsäure sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Pyrrolidine substituierte Pyrrolidone

substituierte Arylsulfonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Styrole 'substituierte Tetrahydro-oxadiazindione

509816/1157 - 6 -

- 6 - O.Z. ^O

substituierte Tetrahydro-oxadiazoldione substituierte Tetrahydromethanoindene substituierte Tetrahydro-diazol-thione substituierte Tetrahydro-thiadiazin-thione substituierte Tetrahydro-thiadiazoldione substituierte aromatische Thiocarbonsäureamide

substituierte Thiocarbonsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Thiocarbamate substituierte Thioharnstoffe

substituierte Thiophosphorsäuren sowie deren Salze, Ester und Amide

substituierte Triazine substituierte Triazole substituierte Uracile ■substituierte Uretidindione

gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tanlcmix) zugesetzt werden. Die zuletzt genannten herbiziden Verbindungen können auch vor oder nach den erfindungsgemäßen Einzelwirkstoffen oder Mischungen zur Anwendung gebracht werden.

Die Zumischung dieser Mittel zu den erfindungsgemäßen Herbiziden kann im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 erfolgen. Das Gleiche gilt für öle, Fungizide, Nematozide, Insektizide, Bakterizide, Antidotmittel und Wachstumsregulatoren.

Die Mittel weisen einen starken herbiziden Effekt auf und können deshalb als Unkrautvernichtungsmittel bzw. zur Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses verwendet werden. Ob die Mittel als totale oder selektive Mittel wirken, hängt hauptsächlich von der Wirkstoffmenge je Flächeneinheit ab.

Unter Unkräuter bzw. unerwünschten Pflanzenwuchses sind alle monokotylen und dikotylen Pflanzen zu verstehen, die an Orten aufwachsen, wo sie nicht erwünscht sind.

So können mit den erfindungsgemäßen Mitteln beispielsweise

509816/1157 ~ ⁷ ~

O.Z. 3C

Gramineen, wie

Cynodon spp.· Digitaria spp. Echinoohloa spp. Setaria spp. · Panicum spp. Alopecurus spp. Lolium spp, Sorghum spp. Agropyron spp. Phalaris spp. Apera spp.

Cyperaceae, wie

• Carex spp. Gyperus spp. Seirpus spp.

dikotyle Unkräuter, wie

Malvaceae, z.B.

Abutilon theoprasti Sida spp. Malva spp.

Compostiae, wie

Ambrosia spp'. Lactuca spp. Senecio spp. Sonchus spp. Xanthium spp. Iva spp. G-alinsoga spp. Taraxacum spp. Chrysanthemum spp. Bidens spp. Cirsium spp.

+) Phragmites communis Dactylis spp. Avena spp. Bromus spp. üniola spp. Poa spp.
Leptoenloa spp. Brach-iaria spp. Eleusine spp. Ceηehrus spp. Eragrostis spp, und andere

Eleoeharis spp, und andere

Hibisous spp. und andere

Centaurea spp. Tussilago spp. Lapsana communis Tagetes spp. Erigeron spp. Anthemis spp. Matricaria spp. Artemisia spp. und andere

5 0 9 8 16/1157

O.Z. 30

Convolvulaceae, wie

Convolvulus spp. Ipomoea spp. Jaquemontia tamnifolia

Cruciferae, wie

Barbarea vulgaris Brassica spp. Capsella spp. Siaymbrium spp. ThIaspi spp. Sinapis arvensis Raphanus spp.

G-eraniaceae, wie

Erodium spp. Geranium spp.

Portulacaoeae, wie Portulaca spp.

Primulaceae, wie

Anagallis arvensis Lysimachia spp.

Rubiaceae, wie

Richardia spp. Galium spp.

Scrophulariaceae, wie

Linaria spp. Veronica spp.

Sdlanaceae, wie

Physalis spp. Solanum spp. Datura spp. Cuscuta spp. und andere

Arabidopsis thaliana Descurainia spp. Draba spp. Coronopus didymus ■ Lepidium spp. und andere

und andere

Diodia spp. und andere

Digitalis spp, und andere

Nicandra spp. und andere

509816/ 1

O. Z. J5C

Urticaoeae, wie Urtica spp.

Violaceae, wie Viola spp.

Zygophyllaceae, wie Tribulus terrestis

EuphorMaoeae, wie Mercurialis annua

Umbelliferae, wie

Daucus carota Aethusa cynapium

Commelinaeae Commelina 3pp.

LaMatae, wie

Lamiuin spp. Galeopsis spp.

Leguminosae, wie

Medicago spp. Trifolium spp. Ticia spp. Lathyrus spp.

Plantaginaceae, wie Plantago spp.

Polygonaceae, wie

Polygonum spp. Rumex spp.

Aizoaceae, wie und andere und andere Euphorbia spp,

Ammi majus und andere

und andere und andere

Sesbania exaltata Gassia spp. und andere

und andere

Pagopyrum spp, und andere

5098 16/1157 - 10 -

- ίο - O.'Δ. 30

Mollugo verticillata

Amaranthaceae, wie Amaranthus spp.

Boraginaceae, wie

Amsinckia spp. Myostis spp. Lithospermum spp.

Garyophyllaceae, wie

Stellaria app. Spergula app. Saponaria spp. Scleranthus annuus

Ghenopodiaceae, wie

Ghenopodium spp. Kochia app. Salsola Kali

Lythraceae, wie Cuphea app.

Oxalidaceae, wie Oxalis spp.

Ranunoulaoeae, wie

Ranunculus spp. Delphinium spp.

Papaveraceae, wie

Papaver spp. Fumaria officinalis

Onagraceae, wie Jussiaea spp. und andere

und andere

Anchusa spp. und andere

Silene spp. Gerastium spp. Agrostemma githago und andere

Atriplex spp. Monolepsis nuttalliana und andere

und andere

Adonis app. und andere

und andere

509816/1157 - 11 -

O.Z. 30

Rosaceae, wie

Alchemillia spp. Potentilla spp.

Potamogetonaceae, wie Potamogeton spp.

Najadaeeae, wie Najas spp.

Marsileaceae, wie Marsilea quadrifolia

Polypodiaceae,' wie Pteridium aguilinum

Alismataceae, wie Alisma spp.

Sagittaria sagittifolia

Equisetaceae, wie Equisetaceae 3pp.

bekämpft werden.

und andere

Beispiel 1

und andere und andere und andere

und andere und andere

Im Gewächshaus wurde in Yersuchsgefäße lehmiger Sandboden eingefüllt und mit verschiedenen Samen besät. Die Behandlung mit den Wirkstoffen

I N,N-Diisopropyl-thiplcarbaminsäure-2,3-dichlorallylester

II NjN-Diisopropyl-thiolcarbaminsäure-i,3,3-trichlorallyleater

III 1-Phenyl-^-amino-S-chlor-pyridazon-(6)

IV 2-Chlor-4,6-diäthylamino-1,3,5-triazin

wurde wie folgt vorgenommen:

509816/1157

- 12 -

- 12 - 0.1. 30 144

A Behandlung mit Wirkstoff I und II als Emulsion vor der Saat eingearbeitet;

B Behandlung mit dem Wirkstoff III als Dispersion nach der Einsaat der Kulturpflanze;

C Behandlung mit den Wirkstoffen I bzw. II vor der Saat eingearbeitet sowie zusätzliche Behandlung mit dem Wirkstoff III nach der Einsaat der Kulturpflanze und im Vergleich mit Behandlung A mit dem Wirkstoff IV,
B mit dem Wirkstoff III,

C mit dem Wirkstoff I? als Behandlung A + Wirkstoff III als Behandlung B.

Aus nachfolgender Tabelle ist zu ersehen, daß die Behandlungsmethode C von I bzw. II mit III im Vergleich zu IV und III eine bessere Verträglichkeit an den Kulturpflanzen bei gleicher herbizider Wirkung zeigt.

Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen.

509816/1 157 - 13 -

O.Z.

Behandlungsmethode	1,5	1,6	I	2,4	3	A	4	1	1,5	1,6	II	2,4	3	4	IV	B	1	1,5	1,6	2	2,4	3	4	5S₁	75
Wirkstoff			2								2				1,6	III								50
kg/ha a.S. 1	0	0		13	15	20	0	0	0		8	10	15		0	0	0	0	0	0	10	100
Nutzpflanzen:			10							7				75
Beta vulgaris 0	83	86		98	100	100	67	90	91		99	100	100		12	15	17	20	30	40
unerwünschte Pflanzen:	87	90	95	96	100	100	60	90	95	98	100	100	100	85	15	19	19	23	26	30
Avena fatua 60	13	15	94	25	30	40	12	15	17	100	27	32	45	75	50	60	65	85	95	100
Alopecurus myosuroidea 58			19						21				100
Matricario chamomilla 10

0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung

O.Z. 30

αϊ ο co οο

Behandlungsmethode	I + III	1+2	2+1	1,5+1,5	1,6+2,4	C	II + III	1+2	2+1	1,5+1,5	1,6+2,4 ■	IV+III
Wirkstoff										1,6+2,4
kg/ha a.S.	O	10	0	0		0	7	0	0
Nutzpflanzen:										75
Beta vulgaris	100	100	100	100	100	100	100	100
unerwünschte Pflanzen:	100	100	100	.100	100	100	100	100	100
Avena fatua	100	95	98	100	100	98	100	100	100
Alopecurua myosuroides		100
Matricaria chamomilla

0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung

- 15 - · · O.Z. ?O 144

Beispiel 2

Im Gewächshaus wurde in Versuchsgefäße lehmiger Sandboden eingefüllt und mit verschiedenen Samen besät. Die Behandlung mit den Wirkstoffen

I N.N-Diisopropyl-thiolcarbaminsäure-^,3-dichlorallylester

II N.N-Diisopropyl-thiolcarbaminsäure^^^-trichlorallylester

III 1-Phenyl-4-amino-5-ehlor-pyridazon-(6)

wurde wie folgt vorgenommen:

A Behandlung mit Wirkstoff I und II vor der Saat eingearbeitet;

B Behandlung mit dem Wirkstoff III nach der Einsaat der Kulturpflanzen;

C Behandlung mit den Wirkstoffen I bzw. II vor der Saat eingearbeitet sowie zusätzliche Behandlung mit dem Wirkstoff III nach der Einsaat der Kulturpflanze.

Aus nachfolgender Tabelle ist zu ersehen, daß die Behandlungsmethode G im Vergleich zu den Behandlungsmethoden A und B eine bessere herbizide Wirkung bei gleicher Verträglichkeit an den Kulturpflanzen zeigte.

Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen.

5098 16/1157

- 16 -

O.Z. 30 144

Behandlungsmethode	1	I	2	A	II	0,5	1	1,5	2	B	0,5	1	[II	2	C	I + III	1,5+0,5	1+1	II + III	1,5+0,5	1+1
Wirkstoff		1,5										1,5		0,5+1,5			0,5+1,5
kg/ha a.S. 0,5	0		10		0	0	0	7	0	0		0		0	0		0	0
Nutzpflanzen: cn ^r		0									0		0			0
O cd Beta vulgaris 0 OO
σ>	60		95	25	67	90	98	2	12		20		100	100		100	98
~* unerwünschte Pflanzen:	58	83	94	30	60	90	100	2	15	15	23	65	100	100	73	100	100
*fl Avena fatua 20	10	87	19	9	12	15	21	25	50	I9	85	74	68	93	80	73	93
Alopecurus myosuroides 26		13		60		95		98
Matricaria chamomilla 5

= ohne Schädigung
= totale Schädigung

- 17 - 0.3. >) 144

Beispiel 3

I N,N-Diisopropyl-thiolcarbaminsäure-2,3-dichlorallylester

II N,F-Diisopropyl-thiolcarbaminsäure-2,3,3-trichlorallyleater

III 1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6)

wurde wie folgt vorgenommen:

A Behandlung mit Wirkstoff I und II vor der Saat eingearbeitet;

B Behandlung- mit dem Wirkstoff III nach dem Auflaufen der Unkräuter;

C Behandlung mit den Wirkstoffen I bzw. II vor der Saat eingearbeitet 3owie zusätzliche' Behandlung mit dem Wirkstoff III nach Auflauf der Unkräuter.

Aus nachfolgender Tabelle ist zu ersehen, daß die Behandlungsmethode C im Vergleich zu den Behandlungsmethoden A und B eine bessere herbizide Wirkung bei gleicher Verträglichkeit an den Kulturpflanzen zeigte.

Das Yersuchsergebnis ist aus folgender Tabelle zu ersehen.

50981671157

- 18 -

O.Z. 50 144

Behandlungsmethode

Wirkatoff

II

III

Γ+ III

II + III

kg/ha a.S.

cn Nutzpflanzen;
O

-η Beta vulgaria

0,5

unerwünschte Pflanzen:

Avena fatua

20

Alopecurus myoauroides 26 Matricaria chamomilla 5

60 58 10

1,5

83 87 13

0,5

10

95 94 19

25 30

67 60 12

1,5

90 90

15

0,5

98

ti

21

11
5

35

12 35

45

1,5

0,5+1,5

65
95
80

1,5+0,5

100

83

1+1

0,5+1,5

98

hoo

88

73
97
90

1,5+0,5

100

84

0 = ohne Schädigung 100 = totale Schädigung

- 19 - O.Z. 3C l44

Beispiel 4

Im Gewächshaus wurde in Versuohsgefäße lehmiger Sandboden eingefüllt und mit verschiedenen Samen besät. Die Behandlung mit den Wirkstoffen

I NjN-Misopropyl-thiolcarbaminsäure-Z^-dichlorallylester

II N_fN-Diisopropyl-thiolcarbaminsäure-2,3,3-trichlorallylester

III i-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6)

IV 2-Chlor-4,6-diäthylamino-1,3,5-triazin

wurde wie folgt vorgenommen:

A Behandlung mit Wirkstoff I und II vor der Saat eingearbeitet;

B Behandlung mit dem Wirkstoff III nach dem Auflaufen der Unkräuter;

C Behandlung mit den Wirkstoffen I bzw. II vor der Einsaat eingearbeitet sowie zusätzliche Behandlung mit dem Wirkstoff III nach Auflauf der Unkräuter;

und im Vergleich mit

Behandlung A mif dem Wirkstoff IV ff B " " " III

" C " " " IV als Behandlung A + Wirkstoff

III als Behandlung B.

Aus nachfolgender Tabelle ist zu ersehen, daß die Behandlungsmethode G von I bzw. II mit III im Vergleich zu IV + III eine bessere Verträglichkeit an den Kulturpflanzen bei gleicher herbizider Wirkung zeigt.

Das Versuchsergebnis ist aus nachfolgender Tabelle zu ersehen.

5 0 9 8 16/1157 - 20 -

O.Z. 30

Behandlungsmethode	1,5	1,6	I	2	2,4	3	A	1	1,5	1,6	ΙΊ	2	2,4	3	4	IV	B	III	1	1,5	1,6	2	2,4	3	4
Wirkstoff														1,6
\rg/ha a.S. 1	0	0	10	13	15	4	0	0	0	7	5	10	15			0	0	0	0	0	0	10
Nutzpflanzen: απ "■"■' *														75
O ^O Beta vulgaris 0						20
OO
cn	83	86	95	98	100		67	90	91	98	100	100	100		12	15	17	22	30	(40)	65
_* unerwünsohte Pflanzen:	87	90	94	96	100		60	90	95	100	100	100	100	85	35	38	38	40	57	80	95
ⁱⁿ Avena fatua 60	13	15	19	25	30	100	12	15	17	21	27	32	45	75	45	50	53	60	70	90	100
Alopecurus myosuroides 58					100								100
Matricaria chamomilla 10				40

= ohne Schädigung
= totale Schädigung

—)* CD O

O.Z. 30 144

Behandlungsmethode	I +	III	1,6+2,4	G	1+2	II	+ III	1,6+2,4	IV + III
Wirkstoff .	2+1	1,5+1,5	0		0	2+1 ,	1,5+1,5	0	1,6+2,4
\cg/ha a.S. 1+2	10	0 .			7	0		75
Nutzpflanzen: cn ® Beta vulgaris . 0 co
			100 . 100 100	100 100 100			100 100 100
-*· unerwünschte Pflanzen:	VD O O O O O	VD O O O O O		100 100 95	100 100 95		100 100 100
in *j Avena fatqa . 95 Alopecurus myosuroides 100 Matricaria chamomilla 100

0 = ohne Schädigung
100 = totale Schädigung

Claims

- 22 - O.Z. 3C 144

Patentanspruch

Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Pflanzen, dadurch gekennzeichnet, daß man vor oder direkt nach der Einsaat der Kulturpflanzen den Erdboden, in dem das Wachstum der unerwünschten Pflanzen verhindert werden soll, mit

a) einer Verbindung der Formel

^N-C-S-CH₀-CCl=C-Cl rar ^-" κ έ-

-^Gil O

in der R Wasserstoff oder Chlor bedeutet und/oder

b) der Verbindung

1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6) und nach dem Erscheinen der unerwünschten Pflanzen mit

c) der Verbindung

1-Phenyl-4-amino-5-chlor-pyridazon-(6) behandelt.

BASF Aktiengesellschaft,

509816/1157