DE19633413A1

DE19633413A1 - Low viscosity silicone compositions

Info

Publication number: DE19633413A1
Application number: DE1996133413
Authority: DE
Inventors: Timothy Brydon Burnell; James Anthony Cella; Judith Stein
Original assignee: General Electric Co
Current assignee: General Electric Co
Priority date: 1995-11-01
Filing date: 1996-08-20
Publication date: 1997-05-07
Also published as: GB2306491A; JPH09165556A; FR2740464B1; FR2740464A1; GB9617490D0

Abstract

Low viscosity moisture curable silicone compositions useful to protect surfaces from biofouling are described and they comprise an alkoxysilane stopped polymer, a silica based filler and a condensation catalyst. The alkoxysilane is preferably of formula where each R and R' is an organic substituent and is preferably methyl. These moisture cured compositions have a viscosity below 30,000 cps and a Mw of less than 100,000. The compositions may be used as protective coatings and/or caulks/sealants and may be applied by spraying, brushing and troweling.

Description

Diese Erfindung wurde mit Unterstützung der Regierung unter der Vertragsnummer N61533-93-C-0062 gemacht. Die Re gierung hat gewisse Rechte an dieser Erfindung.This invention was made with government support made under contract number N61533-93-C-0062. The Re gation has certain rights in this invention.

Field of the Invention

Diese Erfindung bezieht sich auf neue Zusammensetzun gen. Mehr im besonderen ist die vorliegende Erfindung auf mit Siliciumdioxid gefüllte Zusammensetzungen geringer Vis kosität gerichtet, die zum Schutz von Oberflächen gegen bi ologische Verschmutzung eingesetzt werden können.This invention relates to new compositions More particularly, the present invention is based on Low Vis. Silica Filled Compositions directed towards the protection of surfaces against bi ecological pollution can be used.

Background of the Invention

Wasser, sei es frisches Wasser oder Seewasser, ausge setzte Strukturen verkrusten häufig durch viele Gegenstände und Organismen. Solche Strukturen schließen, neben anderen Dingen, häufig Schiffsrümpfe, Bojen, Oberflächen der Spritzzone von Ölförder-Plattformen und Einlässe und Aus lässe von Energie-Stationen ein. Sie verkrusten, z. B., mit Gegenständen wie Eis und Organismen, wie Rankenfußkrebsen, Röhrenwürmern, Algen und Zebra-Muscheln, die alle die Lei stungsfähigkeit der Strukturen beeinträchtigen. Water, be it fresh water or sea water set structures often become encrusted with many objects and organisms. Such structures close, among others Things, often hulls, buoys, surfaces of the Spray zone of oil production platforms and inlets and out let in from energy stations. They crust, e.g. B., with Objects like ice and organisms like barnacles, Tube worms, algae and zebra mussels, all of which are lei impair the sustainability of the structures.

Mittels Feuchtigkeit härtbare Zweikomponenten-Silicon- Zusammensetzungen wurden als Überzüge benutzt, um Struktu ren, wie die oben beschriebenen, vor dem Verkrusten mit Ge genständen und Organismen zu schützen. Die konventionell eingesetzten Silicon-Zusammensetzungen bestehen jedoch aus Polysiloxanen hohen Molekulargewichtes, und sie haben im ungehärteten Zustand hohe Viskositäten, was es schwierig macht, sie zu handhaben und aufzubringen. Deshalb werden solche Silicon-Zusammensetzungen häufig mit hinsichtlich der Umgebung nachteiligen, organischen Lösungsmitteln ver dünnt, um sie leichter zu handhaben und aufzubringen.Moisture-curable two-component silicone Compositions were used as coatings to structure like the ones described above, before crusting with Ge to protect objects and organisms. The conventional However, silicone compositions used consist of High molecular weight polysiloxanes, and they have in uncured state high viscosities, which makes it difficult makes to handle and apply them. Therefore be such silicone compositions often with regard the environment adverse organic solvents ver thins to make it easier to handle and apply.

In einem Versuch, den Einsatz organischer Lösungsmit tel zu vermeiden, wurden Zusammensetzungen geringer Visko sität mit Silanol-Endgruppen aufweisenden Polymeren gerin gen Molekulargewichtes und nicht verstärkenden Füllstoffen hergestellt. Diese Zusammensetzungen sind jedoch nicht er wünscht, weil sie im gehärteten Zustand dürftige, physika lische Eigenschaften zeigen. In einem Versuch, die physika lischen Eigenschaften nach der Härtung zu verbessern, wur den diese Zusammensetzungen geringer Viskosität mit Silici umdioxid vermischt. Die resultierenden Mischungen zeigen jedoch eine dramatische Zunahme der Viskositäten vor dem Härten, tatsächlich sind die Viskositäten der Mischungen höher als die von Zusammensetzungen mit Polyorganosiloxanen hohen Molekulargewichtes.In an attempt to use organic solutions To avoid tel, compositions were low viscosity sity with polymers having silanol end groups against molecular weight and non-reinforcing fillers produced. However, these compositions are not he wishes, because in the hardened state they are poor, physika show characteristics. In an attempt to get the physika to improve properties after curing these low viscosity compositions with silici mixed dioxide. The resulting mixtures show however a dramatic increase in viscosities before Hardening, in fact the viscosities of the mixtures higher than that of compositions with polyorganosiloxanes high molecular weight.

Die vorliegende Erfindung ist daher auf mit Silicium dioxid gefüllte Zusammensetzungen geringer Viskosität ge richtet, die nach dem Härten günstige, physikalische Eigen schaften zeigen und Bewuchs freisetzen.The present invention is therefore based on silicon low viscosity dioxide filled compositions straightens, the physical after the hardening favorable show their properties and release vegetation.

Description of the prior art

Es wurden Anstrengungen unternommen, bei Raumtempera tur vulkanisierbare (RTV) Zusammensetzungen herzustellen. In der US-PS 4,959,407 sind lösungsmittelfreie Polyorgano siloxan-Zusammensetzungen beschrieben, und die Zusammenset zungen umfassen ein Bis(ureido)silan als einen Kuppler und ein Aminooxysiloxan als einen Vernetzer.Efforts have been made at room tempera to produce vulcanizable (RTV) compositions. In US-PS 4,959,407 are solvent-free polyorgano described siloxane compositions, and the composition tongues include a bis (ureido) silane as a coupler and an aminooxysiloxane as a crosslinker.

Weiter ist in der US-PS 4,965,367 ein Verfahren zum Herstellen von Silacyclobutanen beschrieben, und das Ver fahren umfaßt die Stufe der Umsetzung eines halogen-substi tuierten Silacyclobutans mit einem Silylierungsmittel.Furthermore, in US Pat. No. 4,965,367 a method for Manufacture of silacyclobutanes described, and Ver driving includes the step of implementing a halogen substi did silacyclobutane with a silylating agent.

Noch andere Forscher haben sich auf die Herstellung härtbarer Zusammensetzungen konzentriert. In der US-PS 3,694,427 sind Zusammensetzungen beschrieben, die ein Sila cyclobutan und ein Polyorganosiloxan umfassen.Still other researchers have focused on manufacturing curable compositions concentrated. In the US PS 3,694,427 describes compositions containing a sila cyclobutane and a polyorganosiloxane.

Summary of the invention

Die vorliegende Erfindung ist auf eine sprühfähige Zu sammensetzung gerichtet, umfassend:The present invention is in a sprayable condition composition directed, comprising:

(a) an alkoxysilane-terminated polymer,
(b) a silica based filler and
(c) a condensation catalyst,

wobei die Zusammensetzung frei ist von einer flüchtigen, organischen Verbindung (VOC).the composition being free from a volatile, organic compound (VOC).

Diese Zusammensetzungen zeigen unerwarteterweise eine Viskosität, die im wesentlichen identisch konventionellen Zusammensetzungen geringer Viskosität ist, wie solchen mit Silanol-Endgruppen aufweisenden Polymeren geringen Moleku largewichtes und nicht verstärkenden Füllstoffen, wie Cal ciumcarbonat. Darüber hinaus zeigen sie unerwarteterweise Viskositäten, die um mindestens etwa das 10-fache, vorzugs weise mindestens etwa das 30-fache und am bevorzugtesten mindestens etwa das 60-fache geringer sind als die von Zu sammensetzungen mit Silanol-Endgruppen aufweisenden Polyme ren geringen Molekulargewichtes und verstärkenden Füllstof fen auf Siliciumdioxid-Grundlage. Der Begriff "geringe Vis kosität", wie er hier benutzt wird, bedeutet weniger als etwa 30.000 mPa·s (cps), vorzugsweise weniger als etwa 20.000 mPa·s und am bevorzugtesten weniger als etwa 10.000 mPa·s bei Umgebungstemperatur. Der Begriff "geringes Mole kulargewicht", wie er hier benutzt wird, bedeutet ein Mw von weniger als etwa 100.000, vorzugsweise weniger als etwa 60.000 und am bevorzugtesten weniger als etwa 45.000.These compositions unexpectedly show one Viscosity, which is essentially identical to conventional Low viscosity compositions is like those with Polymers having silanol end groups larweight and non-reinforcing fillers, such as Cal cium carbonate. In addition, they show unexpectedly Viscosities that are at least about 10 times preferred wise at least about 30 times and most preferred are at least about 60 times less than that of Zu compositions with silanol-terminated polyme ren low molecular weight and reinforcing filler based on silica. The term "low vis "as used here means less than about 30,000 mPa · s (cps), preferably less than about 20,000 mPa · s, and most preferably less than about 10,000 mPa · s at ambient temperature. The term "low mole kularweight "as used here means an Mw less than about 100,000, preferably less than about 60,000 and most preferably less than about 45,000.

Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung zeigen unerwarteterweise günstige, physikalische Eigenschaften nach dem Härten, verglichen mit konventionellen Zusammen setzungen geringer Viskosität. Die unerwarteten Ergebnisse dieser Erfindung sind in den weiter unten folgenden Tabel len bestätigt.The compositions of the present invention show unexpectedly favorable physical properties after hardening, compared to conventional composites low viscosity settlements. The unexpected results of this invention are in the table below len confirmed.

Detailed description of the preferred embodiments

Es gibt keine Einschränkung hinsichtlich der Alkoxysi lan-Endgruppen aufweisenden Polymeren, die in dieser Erfin dung eingesetzt werden können. Häufig werden sie jedoch durch die Formel repräsentiertThere is no restriction on the alkoxysi Polymers having lan end groups, which are described in this invention can be used. However, they become common represented by the formula

worin jedes R unabhängig eine C_1-10-Alkylgruppe, C_1-10-Alk oxygruppe, ein substituierter oder unsubstituierter aroma tischer Rest, einschließlich einer Phenylgruppe, eine Cyan alkylgruppe, einschließlich Cyanethyl, eine Trihalogenal kylgruppe, einschließlich Trifluorpropyl, oder eine Vinyl gruppe ist. Jedes R¹ ist unabhängig eine C_1-10-Alkylgruppe oder ein substituierter oder unsubstituierter Rest. Vor zugsweise ist jedoch jedes R eine Methylgruppe und jedes R¹ ist eine Methylgruppe. n ist eine ganze Zahl von etwa 25 bis 5.000, und es hat vorzugsweise einen solchen Wert, daß die Viskosität der Alkoxysilan-Endgruppen aufweisenden Po lymeren von etwa 100 bis etwa 20.000, vorzugsweise von etwa 200 bis etwa 15.000 und am bevorzugtesten von etwa 1.000 bis etwa 10.000 mPa·s (cps) beträgt.wherein each R independently is a C _1-10 alkyl group, C _1-10 alkoxy group, a substituted or unsubstituted aromatic group including a phenyl group, a cyanoalkyl group including cyanoethyl, a trihaloalkyl group including trifluoropropyl, or a vinyl group is. Each R 1 is independently a C _1-10 alkyl group or a substituted or unsubstituted group. However, preferably each R is a methyl group and each R 1 is a methyl group. n is an integer from about 25 to 5,000 and preferably has a value such that the viscosity of the alkoxysilane terminated polymers from about 100 to about 20,000, preferably from about 200 to about 15,000, and most preferably from about 1,000 to is approximately 10,000 mPa · s (cps).

Solche Alkoxysilan-Endgruppen aufweisenden Polymeren sind kommerziell erhältlich, und sie werden, z. B., herge stellt durch Umsetzen eines Silanol-Endgruppen aufweisenden Polyorganosiloxans mit einem tri- oder tetra-funktionellen Alkoxysilan in Gegenwart eines abschließenden Katalysators.Such polymers having alkoxysilane end groups are commercially available and, e.g. B., Herge provides by reacting a silanol end group Polyorganosiloxane with a tri- or tetra-functional Alkoxysilane in the presence of a final catalyst.

Es gibt im wesentlichen keine Beschränkung hinsicht lich der Füllstoffe auf Siliciumdioxid-Grundlage, die in dieser Erfindung eingesetzt werden können. Häufig ist je doch kommerziell erhältliches, pyrogenes Siliciumdioxid be vorzugt. There is essentially no limitation Lich the fillers based on silicon dioxide, which in this invention can be used. Is common but commercially available, fumed silica prefers.

Es gibt auch im wesentlichen keine Einschränkung hin sichtlich der Kondensations-Katalysatoren, die in dieser Erfindung eingesetzt werden können. Häufig schließen sie Salze von Cer, Zink und Blei ein, einschließlich der von Carbonsäuren. Die bevorzugten Katalysatoren sind solche, die Titan oder Zinn enthalten, einschließlich Dibutylzinn- bis-acetylacetonat, Dibutylzinndilaurat und Diisopropoxy- bis-2,4-bis-pentandionatotitan (IV).There is also essentially no limitation obviously the condensation catalysts in this Invention can be used. They often close Salts of cerium, zinc and lead, including those of Carboxylic acids. The preferred catalysts are those containing titanium or tin, including dibutyltin bis-acetylacetonate, dibutyltin dilaurate and diisopropoxy bis-2,4-bis-pentanedionate titanium (IV).

Die Zusammensetzungen dieser Erfindung können, z. B., hergestellt werden in irgendeinem Mischkessel, der zum Ver mischen des Alkoxysilan-Endgruppen aufweisenden Polymers, des Füllstoffes auf Siliciumdioxid-Grundlage und des Kon densations-Katalysators in der Lage ist. Die Reihenfolge, in der die Reagenzien vermischt werden, ist allgemein nicht eingeschränkt. Häufig jedoch ist es bevorzugt, eine Vormi schung des Alkoxysilan-Endgruppen aufweisenden Polymers und des Füllstoffes auf Siliciumdioxid-Grundlage herzustellen, bevor der Kondensations-Katalysator hinzugegeben wird.The compositions of this invention can e.g. B., are made in any mixing kettle used for ver mixing the polymer having alkoxysilane end groups, the silica-based filler and the con densification catalyst is able. The chronological order, in which the reagents are mixed is generally not limited. However, it is often preferred to use a Vormi formation of the polymer having alkoxysilane end groups and of the filler based on silicon dioxide, before the condensation catalyst is added.

In einer bevorzugten Ausführungsform dieser Erfindung ist es erwünscht, Vernetzer zum Beschleunigen des Härtens hinzuzugeben. Es gibt keine Einschränkung hinsichtlich der Vernetzer, die in der vorliegenden Erfindung eingesetzt werden können, außer, daß sie in der Lage sind, Alkoxysi lan-Endgruppen aufweisende Polymere unter Erzeugung gehär teter Zusammensetzungen zu vernetzen. Die in dieser Erfin dung häufig bevorzugten Vernetzer sind trifunktionelle Po lyorganosilane mit der FormelIn a preferred embodiment of this invention it is desirable to use crosslinking agents to accelerate curing to add. There is no restriction on that Crosslinkers used in the present invention except that they are capable of alkoxysi Polymers having lan end groups with generation to crosslink compositions. The in this inven The frequently preferred crosslinkers are trifunctional Po lyorganosilanes with the formula

X¹_(4-q)-Si-Z_q X¹ _(4-q) -Si-Z _q

worin jedes X¹ unabhängig eine C_1-10-Kohlenwasserstoff- und vorzugsweise eine Methylgruppe ist, und jedes Z unabhängig eine Alkoxygruppe, einschließlich einer Methoxygruppe; eine Aminoxygruppe; Dialkylaminogruppe, einschließlich Dimethyl aminogruppen; Oximgruppe oder Alkoxygruppe, einschließlich Methoxygruppen, ist, und q 3 oder 4 ist.wherein each X¹ is independently a C _1-10 hydrocarbon and preferably a methyl group and each Z is independently an alkoxy group including a methoxy group; an aminoxy group; Dialkylamino group, including dimethyl amino groups; Is oxime group or alkoxy group including methoxy groups and q is 3 or 4.

Solche Vernetzer werden typischerweise zu der oben be schriebenen Vormischung oder zu dem Kondensations-Katalysa tor hinzugegeben, und sie können, z. B., hergestellt werden durch Umsetzen eines Hydroxyamins oder eines Alkohols mit einem Siliconhydrid. Eine weitere Beschreibung der Vernet zer-Herstellung findet sich in der US-PS 4,959,407, deren Offenbarung durch Bezugnahme hier aufgenommen wird.Such crosslinkers typically become the one described above written premix or to the condensation catalyst gate added, and you can, e.g. B., are produced by reacting a hydroxyamine or an alcohol with a silicone hydride. Another description of the Vernet zer manufacture can be found in US Pat. No. 4,959,407, the Disclosure is incorporated by reference here.

Es liegt weiter im Rahmen der vorliegenden Erfindung, irgendwelche üblichen Additive einzusetzen, die im Stande der Technik bekannt sind. Solche Additive schließen, z. B., Öle, Carbonate und Sulfate der Gruppe IIA, wie Calciumcar bonat und Calciumsulfat, Übergangsmetalloxide, wie Titan- und Eisen(III)oxide, Ruß, Diatomeenerde, Aluminiumoxid, hy dratisiertes Aluminiumoxid, Glas-Mikrokügelchen, Quarz, or ganische Füllstoffe sowie verstärkende und nicht verstär kende Füllstoffe ein.It is further within the scope of the present invention use any conventional additives that are capable are known in the art. Such additives include, e.g. B., Group IIA oils, carbonates and sulfates such as calcium car bonate and calcium sulfate, transition metal oxides, such as titanium and iron (III) oxides, carbon black, diatomaceous earth, aluminum oxide, hy coated aluminum oxide, glass microspheres, quartz, or ganic fillers as well as reinforcing and not reinforcing fillers.

Weiter liegt es im Rahmen der vorliegenden Erfindung, irgendeinen der konventionellen Adhäsions-Vermittler einzu setzen, der im Stande der Technik bekannt ist. Solche Adhä sions-Vermittler schließen, z. B., stickstoffhaltige Silane, wie 3-Aminopropyltrimethoxysilan, 3-Aminoethyltriethoxysi lan und N-(2-Aminoethyl-3-aminopropyl)trimethoxysilan; ep oxid-baltige Silane, wie 3-(Glycidoxypropyl)trimethoxysilan und cyanurat-haltige Silane, wie 1,3,5-Tris(3-trimethoxysi lylpropyl)isocyanurat, ein.It is also within the scope of the present invention any of the conventional adhesion promoters set that is known in the art. Such adh sions brokers close, z. B., nitrogen-containing silanes, such as 3-aminopropyltrimethoxysilane, 3-aminoethyltriethoxysi lan and N- (2-aminoethyl-3-aminopropyl) trimethoxysilane; ep oxide-containing silanes, such as 3- (glycidoxypropyl) trimethoxysilane and silanes containing cyanurate, such as 1,3,5-tris (3-trimethoxysi lylpropyl) isocyanurate, a.

Es gibt keine Einschränkung hinsichtlich des Einsatzes der neuen Zusammensetzungen, die in der vorliegenden Anmel dung beschrieben werden, tatsächlich können sie, z. B., als schützende Überzüge und/oder als Kitte/Dichtungsmittel ein gesetzt werden. Weiter können sie nach irgendeinem konven tionellen Verfahren, einschließlich Sprühen, Bürsten und Spachteln, aufgebracht werden.There is no restriction on use of the new compositions described in the present application be described, in fact they can, for. B., as protective coatings and / or as putty / sealant be set. Further you can convent after any tional processes, including spraying, brushing and Fillers.

Die Menge des Alkoxysilan-Endgruppen aufweisenden Po lymers, des Füllstoffes auf Siliciumdioxid-Grundlage und des Kondensations-Katalysators, die in dieser Erfindung be nutzt wird, ist nur zu dem Ausmaß eingeschränkt, daß eine härtbare Zusammensetzung hergestellt wird. Häufig jedoch werden nicht mehr als etwa 20 Gewicht steile und vorzugs weise nicht mehr als etwa 15 Gewichtsteile und am bevor zugtesten nicht mehr als etwa 10 Gewichtsteile des Alkoxy silan-Endgruppen aufweisenden Silanolpolymers für jeden Gewichtsteil des Füllstoffes auf Siliciumdioxid-Grundlage eingesetzt.The amount of Po having alkoxysilane end groups lymers, the filler based on silicon dioxide and of the condensation catalyst used in this invention is only limited to the extent that a curable composition is prepared. Often, however will be no more than about 20% steep and preferred not more than about 15 parts by weight and before not more than about 10 parts by weight of the alkoxy silanol end group-containing silanol polymer for everyone Part by weight of the silica-based filler used.

Weiter werden nicht mehr als etwa 10 Teile und vor zugsweise nicht mehr als etwa 5 Teile und am bevorzugtesten nicht mehr als etwa 1 Gewichtsteil des Katalysators für je weils 100 Teile der Vormischung (Mischung aus Alkoxysilan- Endgruppen aufweisendem Silanolpolymer und Füllstoff auf Siliciumdioxid-Grundlage) eingesetzt.Next will be no more than about 10 parts and before preferably no more than about 5 parts and most preferred not more than about 1 part by weight of the catalyst for each because 100 parts of the premix (mixture of alkoxysilane End group-containing silanol polymer and filler Silicon dioxide base) used.

Die folgenden Beispiele erleichtern das Verstehen der vorliegenden Erfindung weiter. Die erhaltenen Produkte kön nen durch konventionelle Techniken analysiert werden, wie Protonen- und Kohlenstoff-13-NMR-Spektroskopie, Massen- Spektroskopie, IR-Spektroskopie und GPC-Analyse.The following examples make it easier to understand present invention further. The products obtained can can be analyzed by conventional techniques such as Proton and carbon 13 NMR spectroscopy, mass Spectroscopy, IR spectroscopy and GPC analysis.

Example 1

In einen Mischkessel wurden 500 g eines Silanol-End gruppen aufweisenden Polydimethylsiloxans (3.000 mPa·s bei Umgebungstemperatur), 20 g von Methyltrimethoxysilan, 1,0 g von sec-Butylamin und 0,5 g Essigsäure gefüllt. Die resul tierende Mischung wurde 1 Stunde auf 60°C erhitzt, dann auf etwa 45°C abgekühlt, bei welcher Temperatur 2,5 g Hexame thyldisilazan als ein Methanol-Abfänger hinzugegeben wur den. Das resultierende Polymer war ein Alkoxysilan-Endgrup pen aufweisendes Polymer, Ausbeute etwa 95%.500 g of a silanol end were placed in a mixing kettle group-containing polydimethylsiloxane (3,000 mPa · s at Ambient temperature), 20 g of methyltrimethoxysilane, 1.0 g filled with sec-butylamine and 0.5 g acetic acid. The resul The mixture was heated to 60 ° C for 1 hour, then to cooled about 45 ° C, at which temperature 2.5 g hexame thyldisilazane was added as a methanol scavenger the. The resulting polymer was an alkoxysilane end group polymer containing pen, yield about 95%.

Example 2

Ein Mischkessel wurde mit 10,0 g des im Beispiel 1 hergestellten Alkoxysilan-Endgruppen aufweisenden Polymers und 0,1 g von Dibutylzinndilaurat gefüllt. Die resultieren de Mischung wurde atmosphärischer Feuchtigkeit unter Umge bungsbedingungen ausgesetzt, sie wurde innerhalb einer Stunde klebrigkeitsfrei und härtete nach 10 Stunden zu ei nem elastomeren Zustand.A mixing kettle with 10.0 g of the in Example 1 prepared polymer having alkoxysilane end groups and 0.1 g filled with dibutyltin dilaurate. The result de Mixture was exposed to atmospheric moisture exposed to conditions of use, it was Hour free of stickiness and hardened to egg after 10 hours an elastomeric state.

Example 3

Dieses Beispiel wurde in einer ähnlichen Weise ausge führt wie das Beispiel 2, ausgenommen, daß anstelle von Di butylzinndilaurat Diisopropoxybis-2,4-bis-pentandionatoti tan(IV) eingesetzt wurde. Die resultierende Zusammensetzung wurde innerhalb einer Stunde klebrigkeitsfrei, und sie här tete nach 10 Stunden zu einem elastomeren Zustand.This example was done in a similar way performs as Example 2, except that instead of Di butyltin dilaurate diisopropoxybis-2,4-bis-pentanedionatoti tan (IV) was used. The resulting composition became tack free within an hour and it became hard tied to an elastomeric state after 10 hours.

Example 4

Ein Mischkessel wurde mit 434,5 g von Methyltrimeth oxysilan-Endgruppen aufweisendem Polydimethylsiloxan (3.000 mPa·s bei Umgebungstemperatur) und 131 g von Siliciumdi oxid, das mit Hexamethyldisilazan und Octamethylcyclotetra siloxan behandelt worden war, gefüllt, wobei das Silicium dioxid unter Rühren in fünf Anteilen hinzugegeben wurde. Nachdem das gesamte Siliciumdioxid hinzugegeben war, wurden weitere 434,5 g des Methyltrimethoxysilan-Endgruppen auf weisenden Polydimethylsiloxans hinzugefügt. Die resultie rende Mischung wurde 5 Minuten einem Vakuum ausgesetzt und danach für etwa 2.000 Zyklen in einem Mischer hoher Scher wirkung behandelt. Die resultierende Zusammensetzung war eine Zusammensetzung geringer Viskosität (etwa 7.000 mPa·s bei Umgebungstemperatur) mit einem verstärkenden Füllstoff auf Siliciumdioxid-Grundlage.A mixing kettle was charged with 434.5 g of methyl trimeth polysimane-terminated polydimethylsiloxane (3,000 mPa · s at ambient temperature) and 131 g of silicon di oxide with hexamethyldisilazane and octamethylcyclotetra siloxane had been treated, filled with the silicon dioxide was added in five portions with stirring. After all of the silica had been added another 434.5 g of the methyltrimethoxysilane end groups pointing polydimethylsiloxane added. The result The mixture was subjected to vacuum for 5 minutes and then for about 2,000 cycles in a high shear mixer effect treated. The resulting composition was a low viscosity composition (about 7,000 mPa · s at ambient temperature) with a reinforcing filler silica-based.

Example 5

Beispiel 5 wurde in einer ähnlichen Weise wie Beispiel 4 ausgeführt, ausgenommen, daß anstelle von Siliciumdioxid Calciumcarbonat eingesetzt wurde. Die resultierende Zusam mensetzung hatte eine Viskosität von etwa 7.000 mPa·s bei Umgebungstemperatur.Example 5 was made in a similar manner to Example 4 executed, except that instead of silicon dioxide Calcium carbonate was used. The resulting together The composition had a viscosity of about 7,000 mPa · s Ambient temperature.

Example 6

Ein Mischkessel wurde mit 100 g von Alkoxysilan-End gruppen aufweisendem Polymer, wie es in Beispiel 4 herge stellt wurde, 3,0 g von Tetraethylorthosilicat und 0,65 g von Dibutylzinn-bis-acetylacetonat gefüllt. Nach dem Ver mischen wurde die resultierende Zusammensetzung durch Zen trifugieren entgast, in Formen gegossen und zur Analyse ge härtet.A mixing kettle was terminated with 100 g of alkoxysilane group-containing polymer, as in Example 4 3.0 g of tetraethyl orthosilicate and 0.65 g filled with dibutyltin bis-acetylacetonate. After ver the resulting composition was mixed by Zen centrifuge degassed, poured into molds and used for analysis hardens.

Example 7

Beispiel 7 wurde in einer Weise ähnlich der, die in Beispiel 4 beschrieben ist, ausgeführt, ausgenommen, daß etwa 10 Gew.-% der Zusammensetzung Siliconöl (Polydimethyl siloxan, 20 mPa·s bei Umgebungstemperatur) einschloß. Die Zusammensetzung wurde auf ein festes Substrat gesprüht und zu einem Elastomer gehärtet, das günstige Filmeigenschaften zeigte.Example 7 became similar to that described in Example 4 is described, except that about 10% by weight of the composition silicone oil (polydimethyl siloxane, 20 mPa · s at ambient temperature) included. The Composition was sprayed onto a solid substrate and hardened to an elastomer that has favorable film properties showed.

Die Daten in Tabelle 1 sind angegeben, um die geringen Viskositäten der Zusammensetzungen dieser Erfindung im Ver gleich mit konventionellen Zusammensetzungen mit Silanol- Endgruppen aufweisenden Polymeren zu zeigen. Alle Zusammen setzungen wurden in einer Weise ähnlich der, wie sie in den Beispielen beschrieben ist, hergestellt.The data in Table 1 are given by the minor Viscosities of the compositions of this invention in ver same with conventional compositions with silanol To show end group polymers. All together settlements were in a manner similar to that in the Examples is prepared.

Tabelle I Table I

Die Daten in Tabelle II sind angegeben, um die günsti gen Eignschaften der Zusammensetzungen dieser Erfindung nach dem Härten zu zeigen. Alle Zusammensetzungen wurden in einer Weise hergestellt, die ähnlich der war, die in den Beispielen beschrieben ist. The data in Table II are given to give the favorable properties of the compositions of this invention to show after hardening. All compositions were in in a manner similar to that used in the Examples is described.

Tabelle II Table II

Claims

1. A sprayable composition comprising:

(a) an alkoxysilane-terminated polymer,
(b) a silica-based filler and
(c) a condensation catalyst,

wherein the composition is free of volatile, organic Compound is and a viscosity less than about 30,000 mPa · s (centipoise) at ambient temperature.

2. The composition of claim 1, wherein the alkoxysilane end polymer has the formula wherein each R is independently a C _1-10 alkyl group, alkoxy group, a substituted or unsubstituted aromatic radical, a cyanoalkyl, trihaloalkyl, or a vinyl group and each R¹ is independently a C _1-10 alkyl group or a substituted or is unsubstituted residue and n is an integer from about 25 to 5,000.

3. The composition of claim 2, wherein each R and each R1 is a methyl group.

4. The composition of claim 1, wherein the filler a fumed silica based on silica is.

5. The composition of claim 1, wherein the condenser tion catalyst comprises titanium or tin.

6. The composition of claim 5, wherein the titanhal catalyst diisopropoxybis-2,4-pentanedionate titanium (IV) and the tin-containing catalyst dibutyltin bis-acetylace tonate or dibutyltin dilaurate.

7. The composition of claim 1, wherein the together setting a viscosity of less than about 20,000 mPa · s (centipoise) at ambient temperature.

8. The composition of claim 1, further comprising Crosslinker includes.

9. The composition of claim 1, the further additives includes.

10. The composition of claim 9, wherein said additives Group IIA oils, carbonates and sulfates, transition metal oxides, carbon black, diatomaceous earth, aluminum oxide, hydrated Alumina, glass microspheres, quartz or organic Fillers are.

11. The composition of claim 1, wherein the together setting further liability intermediaries.