CN1735985A - 非水电解质二次电池及其充电和放电系统 - Google Patents

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Abstract

一种非水电解质二次电池，它包括：包括正极材料混合物层的正极；包括负极材料混合物层的负极；设置于正极和负极之间的隔板或锂离子导电多孔膜；和锂离子导电非水电解质。所述正极材料混合物层含有包括锂过渡金属复合氧化物的正极活性材料，并且所述锂过渡金属复合氧化物包含锂、过渡金属和不同于所述过渡金属的金属。所述负极材料混合物层含有包括碳材料的负极活性材料。在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域中，比例R：Wp/Wn是1.3－2.2，其中Wp是单位相对面积的正极材料混合物层中所含的正极活性材料的重量，Wn是单位相对面积的负极材料混合物层中所含的负极活性材料的重量。在正常操作时，将最终充电电压调整至4.25－4.5V。

Description

非水电解质二次电池及其充电和放电系统
                     技术领域
本发明涉及一种利用锂离子的非水电解质二次电池，特别是涉及一种在高电压下操作的非水电解质二次电池。
                     背景技术
最近，用作移动通信设备和可携带电子设备的主电源的非水电解质二次电池具有高的电动势和高的能量密度。非水电解质二次电池的正极通常包括锂过渡金属复合氧化物作为正极活性材料。在锂过渡金属复合氧化物中，优选氧化钴锂(LiCoO2)、氧化镍锂(LiNiO2)等。这些锂过渡金属复合氧化物相对锂具有4V或更大的电势。
在为利用锂离子的非水电解质二次电池(锂离子二次电池)的情况下，如果升高电池的最终充电电压，那么容量成比例地增加。因此，检测到非水电解质二次电池的操作电压升高。
例如，在包括含锰尖晶石氧化锂作为正极活性材料的非水电解质二次电池中，已提出将上限充电电压调整至4.0V-4.5V的范围内。即使在高电势下尖晶石氧化锂也是稳定的(参见日本特开专利公报号2001-307781)。
包括氧化钴锂作为正极活性材料的主要的非水电解质二次电池具有高的容量和优异的特性例如循环特性和保存特性。然而，如果这些非水电解质二次电池重复充电至高电压并放电时，它们的容量和活性材料的热稳定性降低。因此，在正常操作时最终常规的充电电压最大是4.2V，并且即使允许控制电路误差，它最大也小于4.25V。如果在4.25V或更大的电压下操作非水电解质二次电池，那么它们的安全性可能特别受到损害。
即使在将最终充电电压调整至4.2V的情况下，例如如果电池意外地被过度充电，那么电池电压增加至大于该值。在这种情况下，也希望正极活性材料保持其稳定的晶体结构。因此，已提出以固溶体的形式将特定元素加入于构成正极活性材料的复合氧化物中的工艺(参见日本特开专利公报号2002-203553)。
而且，还提出了使用特定的两种复合氧化物的混合物作为正极活性材料，以便提高电池在过度充电时的热稳定性(参见日本特开专利公报号2002-319398)。
                     发明内容
在使用在高电压下稳定的正极活性材料并在正常操作下将非水电解质二次电池的最终充电电压调整至4.25V或更高的情况下，正极的利用率提高并且电池容量增加。然而，这样引起正极的利用率和负极上的载荷之间关系的改变。因此，如果原样利用最终充电电压调整至4.2V的常规电池设计，那么正极和负极之间的容量平衡被破坏，因此带来问题。
因此本发明的目的是提供一种高容量非水电解质二次电池，即使在正常操作下将最终充电电压调整至4.25V或更高也能正常操作。即，本发明打算提供一种非水电解质二次电池，即使在正常操作下将最终充电电压调整至4.25V或更高，它也能够保证安全性、充电/放电循环特性、耐热性、保存特性等。
为了保持正极和负极之间的容量平衡同时增加电池的容量，降低正极活性材料的重量并增加负极活性材料的重量同时在正常操作下将最终充电电压调整至4.25V或更高是有效的。然而，应注意到，活性材料对充电和放电的贡献程度随电极位置而改变。因此，也需要考虑正极活性材料和负极活性材料之间的位置关系。
鉴于上面的情况完成了本发明，并且本发明涉及一种非水电解质二次电池，它包括：包括正极基片和在所述正极基片上的正极材料混合物层的正极；包括负极基片和在所述负极基片上的负极材料混合物层的负极；设置于正极和负极之间的隔板或锂离子导电多孔膜；和锂离子导电非水电解质。该正极材料混合物层含有包括锂过渡金属复合氧化物的正极活性材料，并且该锂过渡金属复合氧化物含有锂、过渡金属和不同于所述过渡金属的金属。该负极材料混合物层含有包括可以吸附和解吸锂的碳材料的负极活性材料。在正常操作时将非水电解质二次电池的最终充电电压调整至4.25-4.5V。在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域中，比例R∶Wp/Wn是1.3-2.2，其中Wp是单位相对面积的正极材料混合物层中所含的正极活性材料的重量，Wn是单位相对面积的负极材料混合物层中所含的负极活性材料的重量。
当锂过渡金属复合氧化物由通式(1)：LixCo1-yMyO2代表时，其中通式(1)满足1.0≤x≤1.03和0.005≤y≤0.15并且通式(1)中的元素M是选自Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种，优选比例R是1.5-2.2。
当锂过渡金属复合氧化物由通式(2)：LixNiyMnzM1-y-zO2代表时，其中通式(2)满足1.0≤x≤1.03、0.3≤y≤0.5和0.3≤z≤0.5并且0.9≤y/z≤1.1而且通式(2)中的元素M是选自Co、Mg、Al、Ti、Sr和Ca中的至少一种，优选比例R是1.3-2.0。
当锂过渡金属复合氧化物包括复合氧化物A和复合氧化物B时，复合氧化物A由通式(1)：LixCo1-yMyO2代表，其中通式(1)满足1.0≤x≤1.03和0.005≤y≤0.15并且通式(1)中的元素M是选自Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种，而且复合氧化物B由通式(2)：LixNiyMnzM1-y-zO2代表，其中通式(2)满足1.0≤x≤1.03、0.3≤y≤0.5和0.3≤z≤0.5并且0.9≤y/z≤1.1而且通式(2)中的元素M是选自Co、Mg、Al、Ti、Sr和Ca中的至少一种，优选比例R是1.3-2.2。
当锂过渡金属复合氧化物包括复合氧化物A和复合氧化物B时，优选复合氧化物A与复合氧化物B之间的重量比是9∶1-1∶9。
在本发明的非水电解质二次电池中，正极材料混合物层除了含有正极活性材料之外，还可以含有通式(3)：MOx代表的金属氧化物。优选通式(3)满足0.4≤x≤2.0并且通式(3)中的元素M是选自Li、Co、Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种。
本发明还涉及一种非水电解质二次电池的充电和放电系统，其包括上述的非水电解质二次电池及其充电器。该充电器经过如下调整，当非水电解质二次电池的电压达到4.25-4.5V时它停止充电。
                    附图简述
图1是本发明的例证非水电解质二次电池的部分剖开透视图。
                  具体实施方式
本发明涉及一种非水电解质二次电池，在正常操作下将其最终充电电压调整至4.25-4.5V。本发明的非水电解质二次电池保持足够的安全性并且即使在正常操作下在将最终充电电压调整至例如4.30V或更高、4.35V或更高、4.40V或更高、或者4.45V或更高下使用时也能正常操作。
因此，在包括本发明的非水电解质二次电池及其充电器的充电和放电系统中，当非水电解质二次电池的电压达到4.25-4.5V时，停止充电。这种系统优选作为诸如便携式电话和个人电脑等设备的电源系统。
正如本文所用的，正常操作是指非水电解质二次电池正常操作的状态、或者是该电池生产者推荐的操作状态。
另外，最终充电电压是指电池的恒流充电停止时的参考电压，并且当正被充电的电池的电压达到该参考电压时，电池的恒流充电停止。之后，通常，在该参考电压下进行恒流充电。最终充电电压根据非水电解质二次电池的设计预先确定。
在正常操作下的最终充电电压通常是非水电解质二次电池正常操作的优选电压，或者是在推荐电池电压范围内的上限电压。
本发明的非水电解质二次电池包括：包括正极基片和在所述正极基片上的正极材料混合物层的正极；包括负极基片和在所述负极基片上的负极材料混合物层的负极；设置于正极和负极之间的隔板或锂离子导电多孔膜；和锂离子导电非水电解质。
正极基片和负极基片可以由任何常规已知的材料制成，没有任何特别的限制。
正极材料混合物层和负极材料混合物层除了含有正极活性材料和负极活性材料之外，还可以没有任何特别限制地含有常规已知的电极材料。例证的电极材料例如包括导电剂和粘合剂。
本发明的正极材料混合物层含有包括锂过渡金属复合氧化物的正极活性材料。另外，本发明的负极材料混合物层含有包括可以吸附和解吸锂的碳材料的负极活性材料。
在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域中，比例R∶Wp/Wn是1.3-2.2，其中Wp是单位相对面积的正极材料混合物层中所含的正极活性材料的重量，Wn是单位相对面积的负极材料混合物层中所含的负极活性材料的重量。
形成正极活性材料的锂过渡金属复合氧化物含有锂、作为主要成分的过渡金属，以及少量的不同于上述过渡金属的金属。加入该不同的金属强化了锂过渡金属复合氧化物的晶体结构的稳定性。结果，即使在正常操作下在最终充电电压调整至高电压时也能获得正常操作的非水电解质二次电池。
作为主要成分的过渡金属优选是选自Co、Mn和Ni中的至少一种。当作为主要成分的过渡金属由M1代表并且少量的不同金属由M2代表时，形成正极活性材料的锂过渡金属复合氧化物例如可以由式：LixM1 1-yM2 yO2(1.0≤x≤1.03，0.005≤y≤0.15)表示。在包括作为正极活性材料的锂过渡金属复合氧化物(例如，LiCoO2)不含不同的金属的非水电解质二次电池中，当电池电压是约4.2V-4.45V时，复合氧化物的相由六方晶系变为单斜晶系。当电池电压是约4.2V时，正极的电势相对金属Li是约4.25V。如果电池再充电，复合氧化物的相变成六方晶系，并且如果电池电压达到约4.6V时，再次呈现单斜晶系。当整个晶体变形时呈现单斜晶体结构。在这种变形的单斜复合氧化物中，起保持晶体结构主要作用的氧离子与周围金属离子之间的键合弱。因此，复合氧化物的耐热性显著降低。
下面描述形成正极活性材料的锂过渡金属复合氧化物的具体实例。
在本发明中，可以优选使用通式(1)：LixCo1-yMyO2代表的锂过渡金属复合氧化物(本文后面称之为复合氧化物A)作为正极活性材料。通式(1)满足1.0≤x≤1.03和0.005≤y≤0.15。
尽管值x随电池充电和放电而改变，但是作为正极原料的复合氧化物A(即，合成之后由通式(1)代表的锂过渡金属复合氧化物)满足1.0≤x≤1.03。
当通式(1)满足1.0≤x≤1.03时，在合成复合氧化物A时这种复合氧化物A的原料的烘焙可以有益地在高温下进行。特别是，由于复合氧化物A中锂不足的发生得到抑制，因此复合氧化物A的结构稳定性得到强化。
如果x超过1.03，那么锂过量，并且复合氧化物A成为相当强的碱。结果，正极制备中复合氧化物A的稳定性可能受损，或者例如由Al制成的正极基片可能受到腐蚀。如果x是1.0或更大，那么可以获得抑制锂不足发生的效果，但是为了进一步强化复合氧化物A的结构稳定性，特别优选x是1.01或更大。另一方面，如果x小于1.0，那么锂变得不足，这样复合氧化物A不能获得高的性能以作为正极活性材料。即，复合氧化物A中含有的副产物如Co3O4的含量变高，由此因电池内的副产物导致气体溢出、容量降低，等等。
在通式(1)中，元素M是选自Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种。元素M有利于稳定复合氧化物A的晶体结构，在Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中，特别优选使用选自Mg、Al和Mn中的至少一种。为了使元素M产生稳定晶体结构的效果，至少需要满足0.005≤y。然而，当0.15＜y时，产生正极活性材料的容量降低的问题。
在复合氧化物A中，可以特别优选使用通式(1′)：LixCo1-y-zMgyAlzO2代表的锂过渡金属复合氧化物(本文后面称之为复合氧化物A′)。通式(1′)满足1.0≤x≤1.03、0.005≤y+z≤0.15和0.001≤z≤0.05。
例如，当正极电势相对锂金属是4.8V时，复合氧化物A′的热稳定性与正极电势相对锂金属是4.2V时的几乎相同。
尽管可以获得这种热稳定性的原因目前还不清楚，但是认为与以下相关。
首先，用优选量的Mg替换Co增加了复合氧化物A′的晶体结构的稳定性，即使在因充电消耗大量Li的状态下。结果，即使在高温下，从复合氧化物A′中氧的去除等得到抑制。
另外，由于复合氧化物A′具有高的电子电导率，因此认为它在正极中也起导电剂的作用。该导电剂有利于在正极中形成均匀的电势分布。一旦在正极中形成均匀的电势分布，认为在局部具有比在周围电势高的Co的量相对降低，这样热稳定性的降低得到抑制。
在通式(1′)中，如果x超过1.03，那么锂过量，并且这种复合氧化物A′成为相当强的碱。结果，正极制备中复合氧化物A′的稳定性可能受损，或者例如由Al制成的正极基片可能受到腐蚀。另外，如果x小于1.0，那么锂变得不足，这样复合氧化物A′不能获得高的性能以作为正极活性材料。即，复合氧化物A′中含有的副产物，例如Co3O4，的含量变高，由此因电池内的副产物导致气体溢出、容量降低，等等。在通式(1′)中，如果y+z小于0.005，元素M不产生稳定晶体结构的效果。如果y+z大于0.15，正极活性材料的容量降低成为一个问题。
另一方面，尽管该原因目前还不清楚，但是Al具有进一步强化Mg的提高复合氧化物A′的结构稳定性和耐热性的功能的效果。如果z为0.001或更大就可以获得该效果。然而，Al替代Co的量必需小，并且如果z超过0.05，那么正极的容量可能显著降低。
接下来，在本发明中，可以优选使用通式(2)：LixNiyMnzM1-y-zO2代表的锂过渡金属复合氧化物(本文后面称之为复合氧化物B)作为正极活性材料。通式(2)满足1.0≤x≤1.03、0.3≤y≤0.5、0.3≤z≤0.5和0.9≤y/z≤1.1。
尽管值x随电池充电和放电而改变，但是作为正极原料的复合氧化物B(即，合成之后由通式(2)代表的锂过渡金属复合氧化物)满足1.0≤x≤1.03。
当通式(2)满足1.0≤x≤1.03时，在合成复合氧化物B时这种复合氧化物B的原料的烘焙可以有益地在高温下进行。特别是，由于复合氧化物B中锂不足的发生得到抑制，因此复合氧化物B的结构稳定性得到强化。
在通式(2)中，如果x超过1.03，那么锂过量，并且这种复合氧化物B成为相当强的碱。结果，正极制备中复合氧化物B的稳定性可能受损，或者例如由Al制成的正极基片可能受到腐蚀。如果x是1.0或更大，那么可以获得抑制锂不足发生的效果，但是为了进一步强化复合氧化物B的结构稳定性，特别优选x是1.01或更大。另一方面，如果x小于1.0，那么锂变得不足，这样复合氧化物B不能获得高的性能以作为正极活性材料。即，复合氧化物B中含有的副产物，例如Co3O4，的含量变高，由此因电池内的副产物导致气体溢出、容量降低，等等。
仅当通式(2)中代表Ni含量的y和代表Mn含量的z满足0.3≤y≤0.5、0.3≤z≤0.5和0.9≤y/z≤1.1时，复合氧化物B的晶体结构属于六方晶系。该范围是在X射线分析等中呈现单一行为的单一范围。
在通式(2)中，元素M是选自Co、Mg、Al、Ti、Sr和Ca中的至少一种。元素M有利于稳定复合氧化物B的晶体结构。加入元素M增加了具有高电势的复合氧化物B的稳定性，但是x、y和z必需满足上面的范围。
也可以优选将复合氧化物A和复合氧化物B的混合物用作正极活性材料。这是由于复合氧化物A和复合氧化物B彼此不干扰。
在该混合物中，复合氧化物A与复合氧化物B之间的重量比优选是9∶1-1∶9。如果该重量比在该范围内，那么复合氧化物A的电子电导率和复合氧化物B的高容量产生互补效果。
接下来，在本发明的非水电解质二次电池中，在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域中，将比例R∶Wp/Wn调整至1.3-2.2，其中Wp是单位相对面积的正极材料混合物层中所含的正极活性材料的重量，Wn是单位相对面积的负极材料混合物层中所含的负极活性材料的重量。
如下是将比例R调整至上面范围的理由。在本发明的非水电解质二次电池中，正极具有大的载荷。因此，在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域中，为了控制正极和负极之间的容量平衡，相对常规重量，必需降低正极活性材料的重量。
比例R也可以以容量比定义。然而，在实际的电池制备中，测定预定重量的正极活性材料和预定重量的负极活性材料。因此，使用重量比更清楚。
如果比例R低于1.3，那么在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域中，相对正极活性材料的量，大量负极活性材料变得相当过量。结果，电池的热稳定性降低，并且电池暴露于高温下的安全性降低。另外，如果比例R超过2.2，那么相对正极载荷，负极载荷变得太重。因此，当重复充电/放电循环时，锂金属可能沉积在负极上，由此导致电池可靠性降低。
在使用复合氧化物A或者复合氧化物B作为正极活性材料的情况下，当使用复合氧化物A时，比例R优选在1.5-2.2的范围内，更优选在1.5-2.0的范围内，特别优选在1.5-1.8的范围内。
另外，在使用复合氧化物A或者复合氧化物B作为正极活性材料的情况下，当使用复合氧化物B时，比例R优选在1.3-2.0的范围内，更优选在1.3-1.8的范围内。
另外，在使用复合氧化物A和复合氧化物B的混合物作为正极活性材料的情况下，比例R优选在1.3-2.2的范围内。
在本发明的非水电解质二次电池中，正极材料混合物层除了含有正极活性材料之外，还可以含有通式(3)：MOx代表的金属氧化物。通式(3)满足0.4≤x≤2.0并且通式(3)中的元素M优选是选自Li、Co、Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种。
形成负极活性材料并且能够吸附和解吸锂的碳材料可以是任意常规已知的材料，没有任何特别的限制。实例包括热分解的碳、焦炭例如沥青焦炭、针状焦炭(needle coke)和石油焦炭、石墨、玻璃碳(glasscarbon)、通过在适当温度下烘焙酚醛树脂、呋喃树脂等并将其碳化获得的材料(烘焙的有机聚合物化合物)、碳纤维和活性炭。其中，特别优选石墨。
锂离子导电非水电解质优选是包括非水溶剂和其中溶解的锂盐的非水电解质。
非水溶剂可以是任意常规已知的，没有任何特别的限制。实例包括环状碳酸酯类例如碳酸亚乙酯(EC)和碳酸异丙烯酯(PC)、非环状碳酸酯类例如碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二乙酯(DEC)、乙基甲基碳酸酯(EMC)和碳酸二丙酯(DPC)、以及环状羧酸酯类。其中，优选使用环状碳酸酯和非环状碳酸酯的溶剂混合物。
锂盐可以是任意常规已知的，没有任何特别的限制，但是优选使用LiPF6、LiBF4等。也可以使用两种或多种锂盐的组合。
设置于正极和负极之间的隔板优选是具有离子渗透性、机械强度和电绝缘性能的良好平衡的微孔薄膜。优选隔板具有在高于一定温度时封闭其孔的功能从而增加内阻。隔板的孔径理想地是，从电极脱落的电极活性材料、粘合剂、导电剂等不通过孔，并且它例如是0.01-1μm。隔板的厚度例如是10-300μm。隔板的孔隙率例如是30-80％。
设置于正极和负极之间的锂离子导电多孔膜可以是包括粘附在正极或负极表面上的聚合物材料的多孔膜。这种多孔膜可以通过将聚合物材料和溶剂的混合物施加到电极表面上并将溶剂蒸发形成。多孔膜用于容纳锂离子导电非水电解质。例证的聚合物材料包括聚偏二氟乙烯和二氟乙烯-六氟丙烯共聚物。
下面通过实施例更详细地描述本发明。
实施例1
(1)正极制备
使用复合氧化物A，LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2作为正极活性材料。
将100重量份的该正极活性材料、3重量份作为导电剂的乙炔黑、5重量份作为粘合剂的聚偏二氟乙烯以及适量的N-甲基-2-吡咯烷酮混合制备正极材料混合物糊剂。
接着，将该正极材料混合物糊剂涂覆到由20μm厚铝箔制成的正极集电器的两面上，将涂覆的膜干燥并用辊滚压，形成正极材料混合物层。之后，将在其两面上有正极材料混合物层的正极集电器切割成预定尺寸的片，制得正极。
单位面积的正极材料混合物层(单位面积的在正极集电器的一个面上的正极材料混合物层)中含有的正极活性材料的重量Wp是22.8mg/cm2。
(2)负极制备
使用平均粒径为约20μm的片状石墨作为负极活性材料。
将100重量份的该负极活性材料、3重量份作为粘合剂的苯乙烯/丁二烯橡胶、1重量份的羧甲基纤维素和适量的水混合制得负极材料混合物糊剂。
接着，将该负极材料混合物糊剂涂覆到由15μm厚铜箔制成的负极集电器的两面上，将涂覆的膜干燥并用辊滚压，制得负极材料混合物层。之后，将在其两面上有负极材料混合物层的负极集电器切割成预定尺寸的片，制得负极。
单位面积的负极材料混合物层(单位面积的在负极集电器的一个面上的负极材料混合物层)中含有的负极活性材料的重量Wn是11.4mg/cm2。
使负极的尺寸大于正极的尺寸。
应注意到，在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此不相对的区域中，电极活性材料对充电和放电没有作用。因此，在该区域，不需要控制单位面积的电极材料混合物层中含有的电极活性材料的量。
(3)非水电解质制备
将碳酸亚乙酯和乙基甲基碳酸酯以30∶70的重量比混合并在所得溶剂混合物中以1.0mol/L的浓度溶解LiPF6制得非水电解质。
(4)电极组加工
将以上面的方式制得的正极片和负极片螺旋卷起，其中夹有隔板，以获得电极组。所用隔板是由聚乙烯树脂制成的25μm厚的微孔薄膜。
在本实施例中，在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域中，比例R∶Wp/Wn是2.0，其中Wp是单位相对面积的正极材料混合物层中所含的正极活性材料的重量，Wn是单位相对面积的负极材料混合物层中所含的负极活性材料的重量。
(5)电池加工
使用由此获得的电极组1，制备如图1所示的矩形非水电解质二次电池(厚5.2mm，宽34mm，高50mm)。
如图1所示，将铝正极导线2的一端和镍负极导线3的一端分别焊接在正极和负极上。由聚乙烯树脂制成的绝缘环固定在电极组1上，然后将其放置在铝电池盒4中。正极导线2的另一端点焊在铝密封板5上。负极导线3的另一端点焊在位于密封板5的中心的镍负极末端6的下面部分。电池盒4的开口端经激光焊接在密封板5的周围部分。从入口将预定量的非水电解质注入其中，然后用铝密封塞子7将入口密封。最后，用密封塞子7将入口密封，然后通过激光焊接。这样获得电池(本文后面称之为电池6)。
(6)不同电池的制备
以与电池6相同的方式制备电池1-5和7-9，只是改变在正极材料混合物层和负极材料混合物层彼此相对的区域的比例R∶Wp/Wn，如表1所示。
同样，以与电池6相同的方式制备电池10-29，只是使用表1中所示的复合氧化物A作为正极活性材料并且如表所示改变比例R∶Wp/Wn。
而且，为了对比，以与电池6和4相同的方式制备电池A和B，只是仅使用LiCoO2作为正极活性材料。
表1显示了各自电池的Wp、Wn和比例R∶Wp/Wn之间的关系。
                                        表1
正极活性材料 R∶Wp/Wn       活性材料重量(mg/cm2)
  Wp   Wn
  电池1   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.20   18.8   15.7
  电池2   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.30   19.3   14.8
  电池3   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.40   19.8   14.1
  电池4   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   20.3   13.5
  电池5   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.75   21.5   12.3
  电池6   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   22.8   11.4
  电池7   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.20   23.7   10.8
  电池8   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.30   24.3   10.6
  电池9   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.40   24.8   10.3
  电池A   LiCoO2   2.00   22.8   11.4
  电池B   LiCoO2   1.50   20.3   13.5
  电池10   Li1.01Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   22.8   11.4
  电池11   Li1.01Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   20.3   13.5
  电池12   Li1.02Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   22.8   11.4
  电池13   Li1.02Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   20.3   13.5
  电池14   Li1.03Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   22.8   11.4
  电池15   Li1.03Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   20.3   13.5
  电池16   L1Co0.985Mg0.005Al0.01O2   2.00   22.8   11.4
  电池17   LiCo0.985Mg0.005Al0.01O2   1.50   20.3   13.5
  电池18   LiCo0.89Mg0.1Al0.01O2   2.00   22.8   11.4
  电池19   LiCo0.89Mg0.1Al0.01O2   1.50   20.3   13.5
  电池20   LiCo0.949Mg0.05Al0.001O2   2.00   22.8   11.4
  电池21   LiCo0.949Mg0.05Al0.001O2   1.50   20.3   13.5
  电池22   LiCo0.9Mg0.05Al0.05O2   2.00   22.8   11.4
  电池23   LiCo0.9Mg0.05Al0.05O2   1.50   20.3   13.5
  电池24   LiCo0.994Mg0.005Al0.001O2   2.00   22.8   11.4
  电池25   LiCo0.994Mg0.005Al0.001O2   1.50   20.3   13.5
  电池26   LiCo0.85Mg0.1Al0.05O2   2.00   22.8   11.4
  电池27   LiCo0.85Mg0.1Al0.05O2   1.50   20.3   13.5
  电池28   LiCo0.88Mg0.1Al0.02O2   2.00   22.8   11.4
  电池29   LiCo0.88Mg0.1Al0.02O2   1.50   20.3   13.5
(7)评价试验
(a)充电/放电循环特性
对以上面方式制得的电池1-29和对比电池A和B在20℃的室温下重复进行500次充电/放电循环。
充电条件如下：
恒压充电时间：2小时
最大电流：600mA
最终充电电压：4.25V、4.4V或4.5V
放电条件如下：
恒流放电
电流值：600mA
最终放电电压：3.0V
在500次充电/放电循环之后，测定每个电池的放电容量，并将该放电容量与起始放电容量之比记载为容量保留率。表2显示这些结果。
                                             表2
正极活性材料 R∶Wp/Wn              最终充电电压
  4.25V   4.4V   4.5V
  电池1   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.20   76％   73％   70％
  电池2   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.30   78％   74％   73％
  电池3   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.40   79％   76％   74％
  电池4   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   80％   82％   80％
  电池5   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.75   81％   81％   80％
  电池6   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   80％   77％   75％
  电池7   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.20   79％   74％   73％
  电池8   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.30   70％   64％   59％
  电池9   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.40   65％   50％   40％
  电池A   LiCoO2   2.00   45％   39％   31％
  电池B   LiCoO2   1.50   44％   40％   30％
  电池10   Li1.01Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   79％   78％   76％
  电池11   Li1.01Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   81％   81％   80％
  电池12   Li1.02Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   80％   79％   78％
  电池13   Li1.02Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   79％   80％   78％
  电池14   Li1.03Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   80％   77％   76％
  电池15   Li1.03Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   81％   79％   78％
  电池16   LiCo0.985Mg0.005Al0.01O2   2.00   75％   73％   72％
  电池17   LiCo0.985Mg0.005Al0.01O2   1.50   74％   72％   70％
  电池18   LiCo0.89Mg0.1Al0.01O2   2.00   80％   81％   80％
  电池19   LiCo0.89Mg0.1Al0.01O2   1.50   82％   80％   76％
  电池20   LiCo0.949Mg0.05Al0.00102   2.00   79％   76％   74％
  电池21   LiCo0.949Mg0.05Al0.001O2   1.50   78％   77％   75％
  电池22   LiCo0.9Mg0.05Al0.05O2   2.00   79％   78％   77％
  电池23   LiCo0.9Mg0.05Al0.05O2   1.50   80％   79％   78％
  电池24   LiCo0.994Mg0.005Al0.001O2   2.00   72％   68％   62％
  电池25   LiCo0.994Mg0.005Al0.001O2   1.50   76％   73％   70％
  电池26   LiCo0.85Mg0.1Al0.05O2   2.00   80％   77％   75％
  电池27   LiCo0.85Mg0.1Al0.05O2   1.50   81％   78％   76％
  电池28   LiCo0.88Mg0.1Al0.02O2   2.00   79％   76％   75％
  电池29   LiCo0.88Mg0.1Al0.02O2   1.50   80％   78％   76％
正如从表2可以看到的，在500次充电/放电循环之后，使用含有Mg和Al的正极活性材料的电池1-29比使用LiCoO2作为正极活性材料的对比电池A和B具有更好的容量保留率。另外，即使在将充电/放电循环时的最终充电电压调整至4.25V或更高时，电池1-29仍然保持高的容量保留率。
将500次充电/放电循环之后的电池A拆开以收集其正极活性材料LiCoO2，然后对其进行X射线衍射分析。结果发现，LiCoO2的晶体结构与最初的状态有很大的不同。这已证实如果在调整至高电压的最终充电电压下重复充电/放电，LiCoO2严重受损。
另一方面，将500次充电/放电循环之后的电池1-9拆开以收集它们的正极活性材料LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2，然后对其进行x射线衍射分析。结果发现，LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2的晶体结构以高分数保持最初的状态。这已证实即使在调整至高电压的最终充电电压下重复充电/放电，LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2的晶体结构也是稳定的。
另外，电池1-7和10-29，其比例R∶Wp/Wn等于或小于2.2，与比例R大于2.2的电池8和9相比，呈现较好的容量保留率，特别是当最终充电电压调整至较高时。
在正极的晶体结构的X射线衍射分析中电池8和9未显示受损。然而，由于在充电期间其大的比例R以及大的负极载荷，因此它们的负极电势一直低。结果清楚地，由于非水电解质的还原分解产物的积累，因此充电/放电反应受到抑制。这说明如果比例R∶Wp/Wn超过2.2，那么重复充电/放电循环引起电池内的锂离子移动的阻力增加，由此导致容量逐渐降低。
另外，当其中使用的正极活性材料由LixCo1-y-zMgyAlzO2代表时，即使x、y和z在1.0≤x≤1.03、0.005≤y+z≤0.15和0.001≤z≤0.05的范围内变化，也获得高的容量保留率。
由上面证实，使用预定正极活性材料的电池呈现高的充电/放电循环特性，即使它们在最终充电电压调整至4.25V-4.5V的高电压下重复充电和放电。也已证实比例R∶Wp/Wn控制在预定范围内的电池提供特别好的充电/放电循环特性。
<b>热致击穿的阈值温度
将已检测最初容量的电池充电至预定的最终充电电压。将这些充电过的电池放置在温度控制器中，并通过以5℃/min增加电池温度来测定导致热致击穿的阈值温度。
充电条件如下：
恒压充电时间：2小时
最大电流：600mA
最终充电电压：4.2V、4.25V、4.4V或4.5V
表3显示了在各自充电状态下各自电池的热致击穿的阈值温度。
                                             表3
正极活性材料 R∶Wp/Wn               最终充电电压
  4.2V   4.25V   4.4V   4.5V
  电池1   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.20   160℃   154℃   152℃   150℃
  电池2   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.30   166℃   162℃   160℃   155℃
  电池3   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.40   170℃   166℃   164℃   160℃
  电池4   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   175℃   173℃   172℃   170℃
  电池5   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   1.75   173℃   171℃   172℃   170℃
  电池6   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   174℃   173℃   171℃   171℃
  电池7   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.20   173℃   172℃   172℃   172℃
  电池8   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.30   170℃   162℃   160℃   155℃
  电池9   LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2   2.40   168℃   158℃   150℃   150℃
  电池A   LiCoO2   2.00   162℃   152℃   141℃   135℃
  电池8   LiCoO2   1.50   160℃   153℃   140℃   136℃
  电池10   Li1.01Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   174℃   173℃   171℃   170℃
  电池11   Li1.01Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   174℃   173℃   171℃   170℃
  电池12   Li1.02Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   174℃   173℃   172℃   171℃
  电池13   Li1.02Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   173℃   173℃   171℃   170℃
  电池14   Li1.03Co0.94Mg0.05Al0.01O2   2.00   170℃   168℃   166℃   164℃
  电池15   Li1.03Co0.94Mg0.05Al0.01O2   1.50   171℃   169℃   166℃   165℃
  电池16   LiCo0.985Mg0.005Al0.01O2   2.00   170℃   168℃   167℃   163℃
  电池17   LiCo0.985Mg0.005Al0.01O2   1.50   172℃   170℃   168℃   165℃
  电池18   LiCo0.89Mg0.1Al0.01O2   2.00   175℃   173℃   171℃   170℃
  电池19   LiCo0.89Mg0.1Al0.01O2   1.50   178℃   175℃   172℃   171℃
  电池20   LiCo0.949Mg0.05Al0.001O2   2.00   173℃   172℃   172℃   170℃
  电池21   LiCo0.949Mg0.05Al0.001O2   1.50   174℃   173℃   171℃   170℃
  电池22   LiCo0.9Mg0.05Al0.05O2   2.00   172℃   169℃   170℃   168℃
  电池23   LiCo0.9Mg0.05Al0.05O2   1.50   173℃   171℃   171℃   170℃
  电池24   LiCo0.994Mg0.005Al0.001O2   2.00   168℃   159℃   155℃   150℃
  电池25   LiCo0.994Mg0.005Al0.001O2   1.50   169℃   163℃   157℃   152℃
  电池26   LiCo0.85Mg0.1Al0.05O2   2.00   176℃   174℃   173℃   171℃
  电池27   LiCo0.85Mg0.1Al0.05O2   1.50   178℃   175℃   173℃   172℃
  电池28   LiCo0.88Mg0.1Al0.02O2   2.00   178℃   176℃   175℃   174℃
  电池29   LiCo0.88Mg0.1Al0.02O2   1.50   178℃   175℃   174℃   173℃
正如从表3可以看到的，在为使用LiCoO2作为正极活性材料的对比电池A和B的情况下，当最终充电电压是4.2V时，热致击穿的阈值温度是162℃，由此呈现高的热稳定性。然而，当最终充电电压增加时，热致击穿的阈值温度显著降低，并且电池的安全性受损。
另一方面，在为电池1-29的情况下，它们使用含有Mg和Al的正极活性材料，即使最终充电电压调整至非常高的4.5V电压，它们也保持150℃或更高的热致击穿的阈值温度。即，已清楚地证实电池1-29具有高的安全性。
另外，在比例R∶Wp/Wn调整至1.5-2.2的范围内的电池4-7和10-29中，它们中的许多呈现170℃或更高的热致击穿的阈值温度，即使最终充电电压调整至非常高的4.5V电压时。即，已清楚地证实比例R∶Wp/Wn调整至1.5-2.2的范围内的电池具有非常高的安全性。
在比例R∶Wp/Wn调整至1.4或更小的电池中，负极活性材料的重量大于正极活性材料的重量，并且因此认为，负极的非水电解质的分解反应产生大的热量。这被认为是这些电池的安全性略微受损的原因。特别是，比例R是1.2的电池呈现热致击穿的阈值温度大大降低。
由上面已证实，使用预定的正极活性材料的电池呈现高的安全性，即使它们充电至4.25V-4.5V的高电压。也已证实比例R∶Wp/Wn控制在1.5-2.2的电池呈现特别高的安全性。
考虑表1-3的所有因素，可以理解，即使将电池充电至4.25V-4.5V的高电压范围，使用预定的正极活性材料并将比例R∶Wp/Wn调整至1.3-2.2的范围内使其可以获得具有高容量、优异充电/放电循环特性和高安全性的电池，并且还可以获得包括这种电池的充电和放电系统。特别是当正极活性材料是LiCo0.94Mg0.05Al0.01O2时，控制比例R在1.5-2.2的范围内是有效的。
接下来，制备含有Ti、Sr、Mn、Ni或Ca代替Mg的正极活性材料，并使用所得材料，进行与上面相同的操作。结果，获得基本上相同的结果。
而且，制备含有Ti、Sr、Mn、Ni或Ca代替Al的正极活性材料，并使用所得材料，进行与上面相同的操作。结果，也获得基本上相同的结果。
由上面已证实，只要使用LixCo1-yMyO2代表的复合氧化物作为正极活性材料并且比例R控制在1.5-2.2的范围内，其中元素M是选自Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种，可以获得具有高容量、优异充电/放电循环特性和高安全性的电池，或者可以获得其充电和放电系统。
实施例2
以与实施例1相同的方式制备Wp、Wn和比例R∶Wp/Wn之间的关系如表4所示的电池30-43，只是使用表4中所列的复合氧化物B作为正极活性材料。它们经过与实施例1相同的试验评价。
表5显示了在500次充电/放电循环之后各自电池的容量保留率。另外，表6显示了在各自充电状态下各自电池的热致击穿的阈值温度。
                                       表4
正极活性材料 R∶Wp/Wn      活性材料重量(mg/cm2)
  Wp   Wn
  电池30   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.20   18.8   15.7
  电池31   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.30   19.3   14.8
  电池32   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.40   19.8   14.1
  电池33   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.50   20.3   13.5
  电池34   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.75   21.5   12.3
  电池35   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.00   22.8   11.4
  电池36   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.20   23.7   10.8
  电池37   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.30   24.3   10.6
  电池38   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.40   24.8   10.3
  电池39   LiNi0.45Mn0.45Co0.1O2   1.50   20.3   13.5
  电池40   LiNi0.45Mn0.45Mg0.1O2   1.50   20.3   13.5
  电池41   LiNi0.45Mn0.45Al0.1O2   1.50   20.3   13.5
  电池42   LiNi0.45Mn0.45Ti0.1O2   1.50   20.3   13.5
  电池43   LiNi0.45Mn0.45Sr0.1O2   1.50   20.3   13.5
  电池A   LiCoO2   2.00   22.8   11.4
  电池B   LiCoO2   1.50   20.3   13.5
                                              表5
正极活性材料 R∶Wp/Wn             最终充电电压
  4.25V   4.4V   4.5V
  电池30   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.20   78％   75％   73％
  电池31   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.30   79％   78％   76％
  电池32   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.40   80％   82％   80％
  电池33   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.50   82％   81％   81％
  电池34   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.75   81％   81％   80％
  电池35   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.00   79％   75％   74％
  电池36   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.20   76％   75％   72％
  电池37   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.30   70％   68％   62％
  电池38   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.40   66％   55％   43％
  电池39   LiNi0.45Mn0.45Co0.1O2   1.50   80％   75％   74％
  电池40   LiNi0.45Mn0.45Mg0.1O2   1.50   79％   75％   74％
  电池41   LiNi0.45Mn0.45Al0.1O2   1.50   78％   76％   74％
  电池42   LiNi0.45Mn0.45Ti0.1O2   1.50   79％   74％   73％
  电池43   LiNi0.45Mn0.45Sr0.1O2   1.50   77％   73％   72％
  电池A   LiCoO2   2.00   45％   39％   31％
  电池B   LiCoO2   1.50   44％   40％   30％
                                               表6
正极活性材料 R∶Wp/Wn               最终充电电压
  4.2V   4.25V   4.4V   4.5V
  电池30   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.20   174℃   173℃   171℃   171℃
  电池31   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.30   173℃   171℃   172℃   170℃
  电池32   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.40   175℃   173℃   171℃   170℃
  电池33   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.50   174℃   171℃   170℃   170℃
  电池34   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   1.75   173℃   172℃   171℃   170℃
  电池35   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.00   173℃   172℃   171℃   172℃
  电池36   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.20   170℃   162℃   160℃   155℃
  电池37   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.30   168℃   158℃   150℃   150℃
  电池38   LiNi0.4Mn0.4Co0.1Mg0.1O2   2.40   165℃   160℃   150℃   154℃
  电池39   LiNi0.45Mn0.45Co0.1O2   1.50   173℃   172℃   171℃   170℃
  电池40   LiNi0.45Mn0.45Mg0.1O2   1.50   172℃   172℃   171℃   171℃
  电池41   LiNi0.45Mn0.45Al0.1O2   1.50   171℃   172℃   171℃   170℃
  电池42   LiNi0.45Mn0.45Ti0.1O2   1.50   172℃   172℃   170℃   169℃
  电池43   LiNi0.45Mn0.45Sr0.1O2   1.50   170℃   171℃   168℃   165℃
  电池A   LiCoO2   2.00   162℃   152℃   141℃   135℃
  电池B   LiCoO2   1.50   160℃   153℃   140℃   136℃
由表4-6可以看出，电池30-43呈现优异的充电/放电循环特性和安全性。同样，电池31-35和39-43，其比例R∶Wp/Wn在1.3-2.0的范围内，呈现高的安全性，即使它们被充电至高电压4.25V-4.5V时。
接下来，制备含有Al、Ti、Sr或Ca代替Mg的正极活性材料，并使用所得材料，进行与上面相同的操作。结果获得基本上相同的结果。
而且，制备含有Al、Ti、Sr或Ca代替Co的正极活性材料，并使用所得材料，进行与上面相同的操作。结果获得基本上相同的结果。
由上面已证实，只要使用LixNiyMnzM1-y-zO2代表的复合氧化物作为正极活性材料并且比例R控制在1.3-2.0的范围内，其中元素M是选自Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种，可以获得具有高容量、优异充电/放电循环特性和高安全性的电池，或者可以获得其充电和放电系统。
                     工业实用性
如上所述，本发明可以提供一种高容量非水电解质二次电池，即使在正常操作下将最终充电电压调整至4.25-4.5V也可以正常操作。另外本发明的非水电解质二次电池可以呈现优异的充电/放电循环特性并且保持高的安全性，即使在4.25-4.5V的高电压范围内使用。

Claims (7)

1、一种非水电解质二次电池，包括：
包括正极基片和在所述正极基片上的正极材料混合物层的正极；
包括负极基片和在所述负极基片上的负极材料混合物层的负极；
设置于所述正极和所述负极之间的隔板或锂离子导电多孔薄膜；和
锂离子导电非水电解质，
其中所述正极材料混合物层含有包括锂过渡金属复合氧化物的正极活性材料，所述锂过渡金属复合氧化物含有锂、过渡金属和不同于所述过渡金属的金属，
所述负极材料混合物层含有包括可以吸附和解吸锂的碳材料的负极活性材料，
在正常操作时将所述非水电解质二次电池的最终充电电压调整至4.25-4.5V，和
在所述正极材料混合物层和所述负极材料混合物层彼此相对的区域中，比例R：Wp/Wn是1.3-2.2，所述Wp是单位相对面积的所述正极材料混合物层中所含的正极活性材料的重量，所述Wn是单位相对面积的所述负极材料混合物层中所含的负极活性材料的重量。
2、如权利要求1所述的非水电解质二次电池，
其中所述锂过渡金属复合氧化物由通式(1)：LixCo1-yMyO2代表，
所述通式(1)满足1.0≤x≤1.03和0.005≤y≤0.15，
所述通式(1)中的元素M是选自Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种，和
所述比例R是1.5-2.2。
3、如权利要求1所述的非水电解质二次电池，
其中所述锂过渡金属复合氧化物由通式(2)：LixNiyMnzM1-y-zO2代表，
所述通式(2)满足1.0≤x≤1.03、0.3≤y≤0.5和0.3≤z≤0.5，并且0.9≤y/z≤1.1，
所述通式(2)中的元素M是选自Co、Mg、Al、Ti、Sr和Ca中的至少一种，和
所述比例R是1.3-2.0。
4、如权利要求1所述的非水电解质二次电池，
其中所述锂过渡金属复合氧化物包括复合氧化物A和复合氧化物B，
所述复合氧化物A由通式(1)：LixCo1-yMyO2代表，
所述通式(1)满足1.0≤x≤1.03和0.005≤y≤0.15，
所述通式(1)中的元素M是选自Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种，
所述复合氧化物B由通式(2)：LixNiyMnzM1-y-zO2代表，
所述通式(2)满足1.0≤x≤1.03、0.3≤y≤0.5和0.3≤z≤0.5，并且0.9≤y/z≤1.1，
所述通式(2)中的元素M是选自Co、Mg、Al、Ti、Sr和Ca中的至少一种，和
所述比例R是1.3-2.2。
5、如权利要求4所述的非水电解质二次电池，其中所述复合氧化物A与所述复合氧化物B之间的重量比是9∶1-1∶9。
6、如权利要求1所述的非水电解质二次电池，
其中所述正极材料混合物层含有通式(3)：MOx代表的金属氧化物，
所述通式(3)满足0.4≤x≤2.0，和
所述通式(3)中的元素M是选自Li、Co、Mg、Al、Ti、Sr、Mn、Ni和Ca中的至少一种。
7、一种非水电解质二次电池的充电和放电系统，包括如权利要求1所述的非水电解质二次电池和所述非水电解质二次电池的充电器，其中所述充电器经过如下调整，当所述非水电解质二次电池的电压达到4.25-4.5V时它停止充电。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101371379B (zh) * 2006-05-19 2010-12-08 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池
CN101443948B (zh) * 2006-03-17 2012-06-27 三洋电机株式会社 非水电解质电池及其制造方法
CN101257134B (zh) * 2007-03-01 2012-09-05 三洋电机株式会社 非水电解质二次电池
US9231276B2 (en) 2006-06-02 2016-01-05 Mitsubishi Chemical Corporation Nonaqueous electrolytic solutions and nonaqueous-electrolyte batteries
CN104364668B (zh) * 2012-06-13 2017-02-22 株式会社Lg化学 估计包括混合正极材料的二次电池的电压的设备和方法
CN109314269A (zh) * 2016-06-15 2019-02-05 罗伯特·博世有限公司 锂离子电池及其制备方法
CN114342139A (zh) * 2019-09-09 2022-04-12 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3795886B2 (ja) * 2003-11-20 2006-07-12 Ｔｄｋ株式会社 リチウムイオン二次電池の充電方法、充電装置および電力供給装置
US7238450B2 (en) * 2003-12-23 2007-07-03 Tronox Llc High voltage laminar cathode materials for lithium rechargeable batteries, and process for making the same
TWI269473B (en) * 2004-05-28 2006-12-21 Lg Chemical Ltd Lithium secondary batteries with charge-cutoff voltages over 4.35
JP2006024392A (ja) 2004-07-06 2006-01-26 Tdk Corp リチウムイオン二次電池の充電方法
US20080118833A1 (en) * 2004-11-19 2008-05-22 Atsushi Ueda Non-Aqueous Electrolyte Secondary Battery
JP4794893B2 (ja) 2005-04-12 2011-10-19 パナソニック株式会社 非水電解液二次電池
JP4952034B2 (ja) * 2005-04-20 2012-06-13 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池
JP5066798B2 (ja) * 2005-07-29 2012-11-07 ソニー株式会社 二次電池
JP2007095354A (ja) * 2005-09-27 2007-04-12 Sanyo Electric Co Ltd 非水電解質二次電池の充放電方法
JP2007134218A (ja) * 2005-11-11 2007-05-31 Kansai Electric Power Co Inc:The 非水電解質二次電池
CN101305484A (zh) * 2005-12-20 2008-11-12 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池
WO2007108424A1 (ja) * 2006-03-17 2007-09-27 Sanyo Electric Co., Ltd. 非水電解質電池及びその製造方法
US20090197181A1 (en) * 2006-03-17 2009-08-06 Sanyo Electric Co., Ltd. Non-aqueous electrolyte battery and method of manufacturing the same
JP2007323977A (ja) * 2006-06-01 2007-12-13 Sony Corp 電池
ATE544188T1 (de) 2006-12-27 2012-02-15 Sanyo Electric Co Sekundärbatterie mit wasserfreiem elektrolyt und herstellungsverfahren dafür
JP2009032682A (ja) * 2007-06-28 2009-02-12 Hitachi Maxell Ltd リチウムイオン二次電池
WO2009041395A1 (ja) * 2007-09-27 2009-04-02 Sanyo Electric Co., Ltd. 非水電解質電池用セパレータ及び非水電解質電池
JP5401035B2 (ja) * 2007-12-25 2014-01-29 日立ビークルエナジー株式会社 リチウムイオン二次電池
JP4774426B2 (ja) * 2008-06-27 2011-09-14 日立ビークルエナジー株式会社 リチウム二次電池
ITMI20101250A1 (it) 2010-07-07 2012-01-08 Getters Spa Miglioramenti per fosfori
JP5618698B2 (ja) * 2010-08-20 2014-11-05 株式会社東芝 非水電解質電池
DE102010044008A1 (de) 2010-11-16 2012-05-16 Varta Micro Innovation Gmbh Lithium-Ionen-Zelle mit verbessertem Alterungsverhalten
WO2015011884A1 (ja) * 2013-07-25 2015-01-29 株式会社豊田自動織機 非水系二次電池用正極及び非水系二次電池
JP6315230B2 (ja) * 2013-08-28 2018-04-25 日立化成株式会社 リチウムイオン電池
JP6208584B2 (ja) * 2014-01-10 2017-10-04 日立マクセル株式会社 非水電解質二次電池
JP6570843B2 (ja) * 2014-07-31 2019-09-04 株式会社東芝 非水電解質電池及び電池パック

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2751624B2 (ja) * 1990-11-05 1998-05-18 松下電器産業株式会社 非水電解液二次電池
JP3118655B2 (ja) * 1991-09-13 2000-12-18 旭化成工業株式会社 非水二次電池
JP3230893B2 (ja) 1993-04-28 2001-11-19 富士写真フイルム株式会社 非水電解質二次電池
EP0630064B1 (en) 1993-04-28 1998-07-15 Fuji Photo Film Co., Ltd. Nonaqueous electrolyte-secondary battery
US5707756A (en) * 1994-11-29 1998-01-13 Fuji Photo Film Co., Ltd. Non-aqueous secondary battery
US5637413A (en) * 1995-10-16 1997-06-10 Motorola, Inc. Overvoltage disconnect circuit for lithium ion batteries
JP3242878B2 (ja) 1998-03-23 2001-12-25 日本碍子株式会社 リチウム二次電池
KR100303537B1 (ko) * 1998-05-21 2001-11-30 김순택 리튬이온이차전지
JP3142522B2 (ja) * 1998-07-13 2001-03-07 日本碍子株式会社 リチウム二次電池
JP2000348725A (ja) 1999-06-08 2000-12-15 Toyota Motor Corp リチウムイオン２次電池
AU1951601A (en) * 1999-12-10 2001-06-18 Fmc Corporation Lithium cobalt oxides and methods of making same
JP2001307781A (ja) 2000-04-24 2001-11-02 Hitachi Ltd リチウム二次電池及びその充放電方法
JP2001351624A (ja) * 2000-06-02 2001-12-21 Hitachi Maxell Ltd 非水二次電池およびその使用方法
JP2002042867A (ja) * 2000-07-31 2002-02-08 Sanyo Electric Co Ltd リチウムイオン二次電池
CN1263182C (zh) 2000-09-25 2006-07-05 三星Sdi株式会社 用于可充电锂电池的正电极活性材料及其制备方法
JP3982165B2 (ja) * 2000-10-05 2007-09-26 ソニー株式会社 固体電解質電池
CN1741308B (zh) 2000-11-16 2012-06-27 日立麦克赛尔能源株式会社 含有锂的复合氧化物和使用它的非水二次电池、及其制法
JP4325112B2 (ja) * 2000-12-28 2009-09-02 ソニー株式会社 正極活物質及び非水電解質二次電池
JP4878690B2 (ja) 2001-03-23 2012-02-15 三洋電機株式会社 リチウム二次電池
JP4910243B2 (ja) 2001-04-20 2012-04-04 パナソニック株式会社 非水電解質二次電池
US6964828B2 (en) * 2001-04-27 2005-11-15 3M Innovative Properties Company Cathode compositions for lithium-ion batteries
US7135251B2 (en) 2001-06-14 2006-11-14 Samsung Sdi Co., Ltd. Active material for battery and method of preparing the same
JP4635386B2 (ja) * 2001-07-13 2011-02-23 株式会社Ｇｓユアサ 正極活物質およびこれを用いた非水電解質二次電池
EP2469627B1 (en) 2001-08-24 2018-10-10 Murata Manufacturing Co., Ltd. Battery
US20030113613A1 (en) 2001-12-17 2003-06-19 Takeuchi Esther S. High energy density rechargeable cell for medical device applications
JP3844733B2 (ja) * 2002-12-26 2006-11-15 松下電器産業株式会社 非水電解質二次電池
JP4297704B2 (ja) * 2003-03-14 2009-07-15 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池
JP4297709B2 (ja) * 2003-03-25 2009-07-15 三洋電機株式会社 非水電解質二次電池

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101443948B (zh) * 2006-03-17 2012-06-27 三洋电机株式会社 非水电解质电池及其制造方法
CN101371379B (zh) * 2006-05-19 2010-12-08 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池
US9231276B2 (en) 2006-06-02 2016-01-05 Mitsubishi Chemical Corporation Nonaqueous electrolytic solutions and nonaqueous-electrolyte batteries
CN101257134B (zh) * 2007-03-01 2012-09-05 三洋电机株式会社 非水电解质二次电池
CN104364668B (zh) * 2012-06-13 2017-02-22 株式会社Lg化学 估计包括混合正极材料的二次电池的电压的设备和方法
CN109314269A (zh) * 2016-06-15 2019-02-05 罗伯特·博世有限公司 锂离子电池及其制备方法
CN109314269B (zh) * 2016-06-15 2021-10-29 罗伯特·博世有限公司 锂离子电池及其制备方法
CN114342139A (zh) * 2019-09-09 2022-04-12 松下电器产业株式会社 非水电解质二次电池

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