CN1210509A - 用含氟的丝光沸石使苯烷基化生成直链烷基苯 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种含氟的丝光沸石催化剂及其在苯与烯烃烷基化生产直链烷基苯(LAB)中的应用。烯烃有约10—14个碳。含氟的丝光沸石通常用氟化氢水溶液处理的方法来制备。苯烷基化可用反应蒸馏法来进行。

Description

用含氟的丝光沸石使苯烷基化生成直链烷基苯
技术领域
本发明一般来说涉及用丝光沸石催化剂使苯与烯烃烷基化。
背景技术
有长链(通常10-14个碳)的直链烷基苯(LAB)通常用作商业产品。LAB通常磺化制成表面活性剂。
通常，用传统的弗瑞德-克来福特化学方法，使用催化剂例如氯化铝或使用强酸催化剂例如氟化氢使苯与烯烃烷基化来制备LAB。虽然这样的方法可得到高的转化率，但对2-苯基异构体的选择性较低，通常为约30％或更低。十分需要2-苯基异构体百分含量高的LAB，因为这样的化合物磺化时有长的“尾部”，它使溶解性和洗涤性能提高。
发明概述
现已认识到，需要一种烯烃转化率高、生成2-苯基异构体LAB选择性高的LAB生产方法，同时这一方法使用长寿命的、易于处理的催化剂。本发明对上述的一个或多个问题和缺点提供了一种解决办法。
在第一方面，本发明涉及一种适用于生产单烷基苯的方法，该法包括在含氟的丝光沸石存在下、在生成直链单烷基苯的条件下，苯与含有约8至约30个碳原子的烯烃接触。
在第二方面，本发明涉及一种适用于生产单烷基苯的方法，该法包括在生成单烷基苯的条件下，将含有约8至约30个碳原子的烯烃和苯的进料送入含氟的丝光沸石催化剂床层；使苯、烯烃和单烷基苯从催化剂床层下降到再沸器中；从再沸器中除去单烷基苯；加热用沸器中的物料，以致苯回流，再次与含氟的丝光沸石接触。
在另一方面，本发明涉及适用于苯与烯烃烷基化的丝光沸石，其氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约100∶1；其中丝光沸石已用氟化氢水溶液处理，以致丝光沸石含有约0.1至约4％(重量)氟。
在另一方面，本发明涉及一种适用于制备含氟的丝光沸石的方法，该法包括氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约100∶1的丝光沸石与氟化氢浓度为约0.1至约10％(重量)的氟化氢水溶液接触，以致生成含氟的丝光沸石；用过滤法收集含氟的丝光沸石；然后干燥。
经氟处理的丝光沸石催化剂在LAB生产中有高的生成2-苯基异构体的选择性，通常选择性为约70％或更高。此外，经氟处理的丝光沸石有长的寿命，优选在操作400小时后其活性下降仅25％或更少。根据图1和2所示的设备操作的方法有这样一个优点：从再沸器上升的苯不断净化催化剂，从而使催化剂的寿命延长。此外，本发明仅生成少量二烷基苯，二烷基苯不太适用生产洗涤剂，以及本发明仅生成少量四氢苯衍生物。
这里使用的某些术语和短语有以下含义。
“Meq/g”指每克催化剂的可滴定酸的毫克当量数，它是一用来描述催化剂酸度的单位。酸度通常用碱滴定来确定，如将过量的碱(例如氢氧化钠)加到催化剂中，然后反过来滴定催化剂。
“转化率”指一定反应物转化成产物的摩尔百分数。通常，在本发明实施中烯烃转化率约95％或更高。
“选择性”指产物中特定组分的摩尔百分数。通常，在本发明实施中生成2-苯基异构体的选择性约70％或更高。
根据本发明生产LAB的方法，本发明的丝光沸石催化剂适合在LAB生产中用作催化剂。LAB适用作生产磺化LAB的原料，后者用作表面活性剂。
附图简介
图1说明用于本发明实施的第一种连续反应蒸馏塔。
图2说明用于本发明实施的第二种连续反应蒸馏塔。
发明详述
催化剂制备和性质
本发明的催化剂为含氟的丝光沸石。丝光沸石是一种沸石。本发明的催化剂由氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约100∶1的氢型丝光沸石(通常含0.1％或更少的钠)来制备。更通常是，原料丝光沸石的氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约50∶1。通常可商购的原料氢型丝光沸石用氟化氢(“HF”)水溶液处理，制成本发明的活性的、长寿命的和高选择性的催化剂。在HF处理过程中，以及在所述的HF处理丝光沸石的随后焙烧过程中，通常氧化硅/氧化铝摩尔比增加。本发明的成品催化剂的氟含量为约0.1至约4％(重量)，更通常为约1％。
显然不希望受任何理论的限制，但是认为HF与出现-Si-O-Al-链的中心反应，以致链断裂，氟键联到Al上，生成-Si-OH和F-Al-基。据认为，这样就使丝光沸石中总的布朗斯特酸中心减少和剩余的酸中心强度增加，以及使丝光沸石的酸性稳定，从而减缓了在LAB生产过程中的裂解性能，例如生焦。
用于处理丝光沸石的水溶液可有一定范围的HF浓度。通常，HF浓度最小为约0.1％(重量)。低于这一最小浓度，氟处理的效果显著下降，需要重复处理。通常，HF的上限浓度为约10％(重量)或更低。超过约10％(重量)的浓度，HF就太浓了，以致难以防止HF对丝光沸石的结晶度破坏，从而损害它作为LAB生产的催化剂的功效。
HF水溶液可通过将商购的48％HF溶液稀释到所需的浓度来制备。另一方面，可将HF鼓泡到水中来制得HF水溶液。
通常，通过在约0至约50℃下将丝光沸石粉末或小球加到搅拌的HF水溶液中来进行这一处理。搅拌和接触持续一段足以在丝光沸石中达到所需氟含量的时间。这一时间可随各种因素变化，例如所用的HF的浓度、相对于处理的丝光沸石数量的HF溶液的数量、搅拌速度以及温度。处理后，丝光沸石可过滤回收，然后干燥。也可用一定的HF溶液将丝光沸石浸渍到开始润湿点，以及用气体氟化氢处理丝光沸石。优选在用于烷基化以前焙烧所述的氟处理的丝光沸石。优选的焙烧温度为约400至约600℃。替代氢氟酸和氟化氢的丝光沸石氟化剂包括氟化铵、氟化的硅化合物和氟化的烃类。
按丝光沸石的总重计，本发明HF处理的丝光沸石通常含有约0.1％(重量)或更多的氟。通常，含氟的丝光沸石含有约4％(重量)或更少的氟。含氟的丝光沸石最通常含有约1％(重量)氟。
可用于本发明实施的丝光沸石为粉末、小球型、颗粒或挤条。丝光沸石可用熟悉本专业的技术人员熟悉的粘合剂例如氧化铝、氧化硅或其混合物将丝光沸石制成小球或挤条。
生产LAB的反应物
在本发明实施中，苯与烯烃烷基化制成LAB。这些反应物可用熟悉本专业的技术人员通常采用的方法进行处理和纯化。在这方面，反应物优选不含水和醇。用于本发明实施的烯烃有约8至约30个碳，优选约10至约14个碳，可商购或由烷烃脱氢来生产。烯烃优选是一元不饱和的。最优选为含末端乙烯属单元的α烯烃。
通常，所述的烯烃可在相同碳原子范围的烷烃介质中提供。10-14个碳数的烯烃通常由C10-C14烷烃脱氢或含有5-20％烯烃的C10-C14烷烃混合物提供。所述烯烃-烷烃混合物中的烯烃含量常为8-10％(重量)。
根据本发明生产的LAB的2-苯基异构体有下式：
式中，n为约5至约17、优选约7至约11。
工艺条件、步骤和设备
本发明的方法可用图1所示的连续反应蒸馏塔来进行。在图1中，通常苯/烯烃摩尔比为约1∶1至100∶1的苯和烯烃的进料混合物从进料泵10通过管线12送入进料进口14。进料混合物下落到填充的丝光沸石催化剂床32，在那里在含氟的丝光沸石存在下进行烷基化。另一方面，虽然图1中未示出，但苯和烯烃可分开送入床层，在床层中进行混合，或者可在反应物送入催化剂床层以前，通过在线的混合器使反应物混合，或可将反应物分开注入床层上方，用床层上方的标准填料进行混合，或者可将反应物喷入床层上方的空间中。
图1所示的实验室规模的催化剂床层32可由两根内径1.1英寸的管子构成，长度为9.5英寸和22英寸。在催化剂床层32中，下落的进料混合物也与在再沸器42中用加热器40加热回流的未反应上升苯蒸汽接触。这样的上升蒸汽通过热电偶38，它用来监测温度，为加热器40提供反馈。上升的苯和/或烯烃蒸汽通过标准的填料36(例如7.5英寸古德洛填料)。当温度下降到设定值以下时，连接到底部温度控制器28的上升蒸汽热偶30使加热器40启动。
开工以前，可用氮气吹扫系统，氮气通过管线54进入，并通过管线58流动。开工后，在系统上方保持一氮气覆盖层。在开工前和在氮气吹扫过程中，加热催化剂床层32也是希望的，以便使水从含氟的丝光沸石中排出。
进料混合物的残留水或进入系统的水在冷凝器21(与苯蒸汽一起)液化后收集在分水器24中。如果进料很干燥(不含水)，分水器24可能是不需要的。脱水使催化剂的寿命延长。因此，分水器24是任选的。同样适用于图2。冷凝器21通过冷却剂例如通过管口22进入冷凝器21并通过管口20排出的水来冷却。如果需要，分水器24中的水可通过排泄阀26开启来排出。
如果需要，当再沸器42中的LAB含量上升到所需的含量时，或者借助重力或者借助底部泵抽出产物，底部LAB产物可通过管线47从系统中除去。当产物这样抽出时，阀门44开启。
图1中，使用任选的插入管46来使再沸器42中的压力稍弱升高，从而使苯的沸点提高1度或两度。同样，压力发生器56可任选用来升高系统的压力。其他标准的升压设备也可使用。因此可使系统中的压力升高，以致苯的沸点升到约200℃。
在图1中，加热断路50和泵断路52的控制机构被示出，如果系统中的液面升到这样的高度，它们用于断开加热和泵。这些控制机构是任选的，可包括在系统中，以致催化剂床层不与再沸器的底料接触。
在本发明实施中，在苯烷基化中，可采用各种工艺条件。在这方面，催化剂床层中的温度可随反应物、送入催化剂床层的速率、床层大小等变化。通常，将床层保持在由压力决定的苯的回流温度下。通常，催化剂床层的温度超过约70℃，为了有合理的反应速率，最可能为约78℃，以及约200℃或更低，以避免反应物和产物降解，以及避免催化剂因生焦而失活。温度优选为约80至140℃。在接触过程中，该法可在各种压力下操作，最通常采用的是约常压的压力。当该法用图1和2的慰的系统操作时，这样来保持再沸器的温度，以致使苯和烯烃汽化，温度随烯烃变化；对于有10-14个碳的烯烃来说，通常为约80至约250℃。再沸器的组成随时间变化，但通常开始时设定到苯/烯烃比为约5∶1，在本发明的实施过程中，保持这一比值。进料送入催化剂床层的速率可变化，液时空速(LHSV“)通常为约0.05至约10小时-1，更通常为约0.05至约1小时-1。送入催化剂床层的苯/烯烃摩尔比通常为约1∶1至约100∶1。在商业苯烷基化操作中，通常在约2∶1至约20∶1摩尔比下操作，它适用于本发明的实施，所述的烯烃作为含有5-20％烯烃的烯烃-烷烃混合物进料。所述的烯烃一烷烃混合物通常由相应的烷烃原料在贵金属催化剂上通过来商业生产。
在图2中示出另一连续反应蒸馏设备。在图2中，进料混合物通过进料进口114进入反应器。进料混合物通过塔下落进入催化剂床层132，在其中烷基化生成LAB。温度计套管133监测所述催化剂床层132的温度。催化剂床层132可任选外部加热，装在
Figure A9719212700091
英寸不锈钢管中。古德洛填料装在填料段136和137。LAB产物以及未反应的苯和烯烃通过填料段136下落到再沸器142中。在再沸器142中，电加热器140用来加热再沸器142中的物料，以致加热的苯和烯烃蒸汽从再沸器142上升到至少催化剂床层132．如果需要，底部的LAB产物可通过开启底部阀144经管线147和过滤器145后从再沸器142中除去。进料混合物的残留水或进入系统的水可在冷凝器121冷凝，冷凝器121用通过进口管线122和出口管线120的冷却剂来冷却。冷凝的水下落到分水器124中，如果需要，可通过开启排水阀126使水排出。系统中的温度通过热偶138、130和165来监测。系统包括放压阀166。通过进口管线154送入氮气来保持系统上方的氮气覆盖层。当再沸器中的液面上升到液面控制激励器150时，液面控制激励器150使底部液面控制阀151启动。
虽然图1和图2所示的系统表示单一催化剂床层系统，但可以理解，多催化剂床层反应器以及多进料口、分水器、产物排出管线等也在本发明的范围内。而且，该法可按间歇方式操作，或者以使用活塞流、滴流床和流化床设计的其他连续法操作。
据认为，随着烯烃的平均分子量增加，特别是当平均碳数超过14时，生成LAB特别是有2-异构体的LAB的选择性和转化率可逐步下降。如果需要，使用HF处理的丝光沸石的烷基化产物可送到第二个精制催化剂床层以提高产率。这样的第二种催化剂的一个例子是HF处理的白土，例如含有约0.5％氟的蒙脱石白土。这样的催化剂也可用来将溴数降到约0.1以下，这与反应条件有关。
以下实施例为本发明的说明性实施例，并不打算作为对本发明的范围或权利要求的限制。除非另加说明，所有的百分数都用重量表示。在实施例中，所有的反应物都为工业级，并购来就使用。图1所示的设备用于实施例2-4。图1的设备用于实施例5。
可指出，实施例2说明使用实施例B的氟处理的丝光沸石催化剂，由烷烃脱氢产物来生产LAB，在没有催化剂再生的条件下达到良好的催化剂寿命(大于250小时)，同时在没有明显氟损失的条件下，保持2-苯基LAB选择性大于70％和高的LAB生产率。另一方面，使用未处理的丝光沸石的对比例1，在不加氟的条件下，LAB的产量迅速下降，此外，实施例3和4说明使用苯/C10-C14烯烃摩尔比为5∶1的进料混合物以及实施例B的氟处理的丝光沸石催化剂，在0.2-0.4小时-1的不同LASV下操作时的LAB产量。催化剂的寿命可超过500小时。实施例5说明使用氟化物处理的丝光沸石催化剂，烷基化在较高的温度以及在压力下进行的场合下LAB的产量。实施例6-8说明有不同的氟载量的三种HF处理的丝光沸石催化剂的性能。实施例9说明高度氟化的丝光沸石实际上未观测到烷基化活性。
实施例A
这一实施例说明氟化氢改性的丝光沸石的制备。在室温下，将600ml0.4％氢氟酸溶液加到30g酸化的丝光沸石中(LZM-8,SiO2/Al2O3比17;Na2O 0.002％(重量)；表面积517m2/g；粉末；由联合碳化物公司提供)。5小时后，过滤除去固体沸石，用蒸馏水洗涤，在120℃下干燥过夜，在538℃下焙烧。
实施例B
这一实施例说明氟化氢改性的丝光沸石的制备。将33ml48％HF溶液在1633ml蒸馏水中的溶液加到500g酸化的脱铝丝光沸石中(CBV-20A，由PQ公司提供；SiO2/Al2O3摩尔比20；Na2O0.02％(重量)；表面积550m2/g,1/16英寸直径的挤条；它已在538℃下焙烧过夜)；将混合物在冰浴中冷却；在旋转蒸发器上搅拌过夜；然后过滤回收挤条的固体。用蒸馏水进一步洗涤挤条，在100℃下真空干燥，然后在538℃焙烧过夜。
经处理的丝光沸石的分析表明：
F：    1.2％
酸度   0.49meq/g
实施例1
这一实施例说明用氟化氢改性的丝光沸石催化剂制备直链烷基苯。
将100ml苯(试剂级)和用实施例A的方法制备的氟化氢改性的丝光沸石加到装有冷凝器和迪安-斯达克榻分水器的500ml烧瓶中。将混合物回流15-20分钟，除去少量水分，然后将苯(50ml)和1-十二碳烯(10g)一起注入烧瓶，并将溶液回流3小时。
冷却后，用过滤将改性的丝光沸石催化剂分出，滤液闪蒸除去未反应的苯，并用气相色谱法分析底液。
典型的分析数据汇于表1。
表1
十二碳烯转化率                          LAB异构体分布(％) 重组分 直链LAB(LLAB)
   (％) 2-苯基 3-苯基 4-苯基 5-苯基 6-苯基 (％) (％)
   99.7  79.9  16.6  0.8  1.3  1.3  0.2 95.9
实施例2
这一实施例说明使用氟化氢处理的丝光沸石催化剂由烷烃脱氢产物制备直链烷基苯。
在该实施例中，苯用含有约8.5％C10-C14烯烃的C10-C14烷烃脱氢产物的样品烷基化。烷基化在图1所示的工艺装置中进行。
烷基化通过首先将500ml苯/烷烃脱氢产物混合物(苯/C10-C14烯烃摩尔比10∶1)装入再沸器，然后将250ml实施例B的HF处理丝光沸石装入内径11.英寸(2.8cm)反应段中来进行。用古德洛填料将丝光沸石保持在适当位置。然后加热再沸器中液体，使它回流，并将苯和C10-C14烷烃脱氢产物混合物(苯/C10-14烯烃摩尔比10∶1)连续以100ml/hr(LHSV=0.4hr-1)的速率送入催化剂柱上方的单元。
在稳态回流条件下，从再沸器中连续取出液体产物，再沸器的温度通常控制在97-122℃。塔顶温度为78-83℃。可在表2中找到分析结果的汇总。
操作253小时后，回收的HF处理的丝光沸石催化剂的分析结果表明：
F：     1.1％
酸度：  0.29meq/g
H2O:   0.3％
表2
操作时间(小时) 样品 烷基化物浓度(％) 2-苯基选择性(％) C6H6浓度(％)
    0     0     1.4     32.3
    2     1     3.4     19.7
    4     2     5.8     74.9     16.6
    6     3     6.6     75.8     25.2
    32     4     7.9     80.7     27.0
    56     5     7.8     82.7     27.0
    69     6     7.3     81.4     27.4
    94     7     6.5     82.0     27.8
    118     8     6.0     78.4     27.7
    142     9     5.9     81.3     26.9
    166     10     5.4     81.5     27.3
    207     11     5.3     81.3     26.1
    229     12     5.1     81.1     27.4
    253     13     4.9     81.4     28.1
对比例1
这一实施例说明使用未处理的丝光沸石催化剂由烷烃脱氢产物制备直链烷基苯。
按实施例9的步骤，将250ml未处理的焙烧丝光沸石(实施例B的原料丝光沸石)和由苯和C10-C14烷基脱氢产物混合物(苯/C10-C14烯烃摩尔比10∶1)组成的液体进料装入烷基化单元。
典型的结果汇于表3。
回收的丝光沸石的分析表明：
酸度：     0.29meq/g
H2O:      2.1％
表3
操作时间(小时) 样品 烷基化物浓度(％) 2-苯基选择性(％) C6H6浓度(％)
    0     0     11.2
    2     1     6.50     9.9
    4     2     7.16     73.2     17.1
    6     3     7.09     73.1     26.4
    22     4     8.61     73.9     26.6
    31     5     10.49     67.4     15.8
    46     6     7.39     75.0     27.7
    70     7     6.39     75.1     28.5
    93     8     6.08     73.6     23.0
    144     9     5.21     73.6     15.8
    157     10     4.40     73.9     26.2
    180     11     3.06     69.6     27.1
    204     12     1.32     19.5
    228     13     1.32     33.3
实施例3
这一实施例也说明使用氟化氢处理的丝光沸石催化剂由烷烃脱氢产物制备直链烷基苯。
按实施例2的步骤，将250ml实施例B的HF处理的丝光沸石和由苯和C10-C14烷烃脱氢产物混合物(苯/C10-C14烯烃摩尔比5∶1)组成的液体进料装入烷基化单元，再沸器的温度通常为122-188℃，塔顶温度为78-83℃。典型的分析结果汇于表4。
操作503小时后，回收的HF处理的比光沸石催化剂的分析表明：
F：       1.0％
酸度：    0.35meq/g
H2O:     0.1％
表4
操作时间(小时) 样品 烷基化物浓度(％) 2-苯基选择性(％) C6H6浓度(％) 校正的烷基化产物浓度a(％)
    0     0     1.0    8.9     1.1
    2     1     3.5     61.8    0.3     3.5
    4     2     7.1     72.1    0     7.1
    6     3     6.8     76.7    7.2     7.3
    34     4     8.4     79.7    14.3     9.8
    71     5     7.2     81.8    14.6     8.5
    96     6     6.5     80.8    15.5     7.7
    119     7     6.3     80.6    15.1     7.4
    643     8     6.0     81.0    14.3     7.0
    168     9     5.9     80.7    14.4     6.9
    239     10     5.0     78.2    8.8     5.5
    263     11     5.3     79.2    13.5     6.2
    288     12     5.0     79.6    16.5     6.0
    311     13     5.4     79.4    4.1     5.6
    335     14     5.5     79.2    8.2     6.0
    408     15     4.9     79.4    13.1     5.6
    432     16     4.7     78.8    14.4     5.5
    456     17     4.4     78.5    14.1     5.1
    479     18a     4.7     78.6    2.7b     4.8
    488     19b     4.9     78.5    2.4c     5.0
    503     20b     5.1     78.9    0.6c     5.1
a在流出样品中对苯校正
b使用压力为8英寸(20.32cm)水柱
c使用压力为12英寸(30.5cm)水柱
实施例4
这一实施例也说明使用氟化氢处理的丝光沸石催化剂由烷烃脱氢产物制备直链烷苯。
按实施例2的步骤，烷基化在图1的玻璃装置中进行，它有催化剂柱、再沸器、冷凝器和控制器。将500ml实施例B的HF处理的丝光沸石装入反应段。液体进料由苯和C10-C14烷烃脱氢产物混合物(苯/C10-C14烯烃摩尔比5∶1)组成。进料速率为100ml/hr(LHSV:0.2hr-1)。
在典型的稳态回流条件下，其中再沸器温度为131-205℃，塔顶温度为76-83℃，典型的结果汇于表5。
表5
压力(英寸水柱) 再  沸器  温度(℃) 操作时间(小时) 样品 烷基化物浓度(％) 2-苯基选择性(％) C6H6浓度(％) 校正的烷基化产物浓度a(％)
12 205 2 1 8.2 74.3 0.5 8.3
193 4 2 9.2 75.0 0.4 9.2
175 6 3 10.0 74.8 2.3 10.3
204 21 4 12.7 78.7 0.3 12.7
146 44 5 11.7 81.0 10.4 12.9
136 68 6 11.5 81.8 10.0 12.7
2-3天 Cb 11.6 81.4 9.4 12.7
136 93 7 11.3 82.6 10.8 12.5
4-5天 C-1b 11.0 81.8 11.0 12.2
142 165 8 10.4 83.0 11.4 11.5
142 189 9 10.2 83.4 10.5 11.2
146 213 10 9.7 80.2 11.2 10.7
139 238 11 9.6 83.4 11.1 10.7
143 261 12 9.9 81.9 11.0 11.0
133 333 13 9.2 83.4 11.3 10.3
138 356 14 8.9 83.5 11.1 9.9
138 381 15 8.8 83.0 11.3 9.8
131 405 16 8.7 82.8 11.2 9.7
a流出样中对苯校正
b组合产物
实施例5
这一实施例说明使用氟化氢处理的丝光沸石催化剂由烷烃脱氢产物制备直链烷基苯。
按实施例2的步骤，苯与C10-C14烷烃脱氢产物的烷基化用图2的不锈钢装置进行，它有催化剂柱，再沸器、冷凝器和控制器。将约250ml实施例B的HF处理的丝光沸石装入塔中。液体进料由苯和C10-C14烷烃脱氢产物混合物(苯/C10-C14烯烃摩尔比10∶1)组成。LHSV为0.2-0.4小时-1。
烷基化在一定范围的塔温和再沸器温度以及一定范围的出口压力下进行。典型的结果汇于表6。
表6
塔温(℃) 压力差压(psi) 出口(psi) 底部温度℃ 时间(小时) 样品号 烷基化产物浓度(％) 2-苯基选择性 C6H6浓度(％)
149-129 0.1 0 188 4 1 3.8 6.3
152-126 0 0 200 20 2 1.8 32.7
195-108 0 0 199 25 3 5.7 8.7
218-111 0 0 201 28 4 0.8 67.5
212-118 0 0 201 44 5 8.8 71.7 4.5
209-114 0.2 0 198 52 6 2.4 47.3
228-116 0 0 197 68 7 6.9 72.6 12.4
187-107 0.5 0 197 76 8 2.9 74.6 44.1
76 9a 4.8 72.9 25.3
9Cb 6.8 72.2 1.0
174-107 0 0 178 6 10 4.1 79.2 54.9
170-106 0 0 172 22 11 2.0 59.8
28 12a 6.6 76.8 26.8
142-107 0 0 136 31 13 4.8 67.9 18.9
141-110 0 0 138 47 14 4.4 65.9 16.9
142-110 0 0 136 55 15 5.0 63.9 16.6
168-111 0 0 131 71 16 4.1 64.8 16.7
170-108 0 0 150 79 17 5.0 72.0 8.8
175-113 0 0 143 95 18 5.9 68.1 15.2
145-106 0 5.2 188 14 19 3.2 60.2 9.0
149-108 0 4.2 186 20 20 4.8 66.3 12.0
160-118 0 11.7 213 29 21 4.2 6.7
160-119 0 9.3 210 44 22 5.2 6.6
a组合产物
b汽提的组合产物
实施例6-8
这些实施例说明使用有不同氟化物处理水平的氟化氢改性丝光沸石催化剂制备直链烷基苯。
按实施例1的步骤，将苯(100ml)、10g实施B的步骤制备的氟化氢改性的丝光沸石以及苯(50ml)和1-癸烯(10g)的混合物装入烷基化单元。测试了三种经HF处理的丝光沸石，其组成为：
催化剂“C”丝光沸石上0.25％HF(CBV-20A)
催经剂“D”丝光沸石上0.50％HF(CBV-20A)
催化剂“E”丝光沸石上1.0％HF(CBV-20A)
在每一实验中，定期取出底部液体部分样品，并进行气相色谱分析。结果列入表7。
表7
催化剂 时间 ％LLAB ％ISOS ％重组分 ％ 2苯基 ％ 3苯基 ％ 4苯基 ％5苯基 ％6和7苯基
D 10 11.75 0.14 0 73.36 21.87 2.89 0.94 1.02
20 12.43 0.21 0 72.97 21.96 3.14 1.13 0.81
30 12.88 0.21 0 72.67 22.13 3.03 1.16 1.01
40 12.27 0.22 0 73.02 21.92 2.85 1.06 1.14
50 12.15 0.98 0 72.46 21.67 3.21 1.17 1.49
50 12.24 1.01 0 72.53 21.63 3.23 1.12 1.44
60 12.28 0.21 0 72.96 22.07 2.93 1.14 0.91
60 11.98 0.21 0 72.97 22.21 2.93 1.17 0.83
C 10 12.2 0.18 0 72.54 22.46 3.21 0.98. 0.82
20 12.7 0.39 0 71.51 22.61 2.91 1.02 2.13
30 12.52 0.21 0 71.96 22.68 2.96 1.04 1.36
40 12.75 0.21 0 71.84 22.67 3.22 1.02 1.25
50 12.98 0.21 0 71.57 22.81 3.16 1.08 1.39
60 12.54 0.21 0 71.45 22.81 3.19 1.12 1.44
60 12.33 0.21 0 71.61 22.87 2.92 1.05 1.31
E 10 10.56 0.05 0 75.19 19.41 2.18 3.22
20 12.95 0.15 0 74.36 19.23 3.01 3.4
30 13.44 0.18 0 74.11 19.42 3.2 3.27
40 13.16 0.15 0 74.16 19.38 3.12 3.34
50 13.1 0.15 0 74.43 19.16 3.21 3.28
60 12.83 0.15 0 74.28 19.49 2.88 3.35
60 12.87 0.16 0 73.82 19.97 2.8 3.2
实施例9
这一实施例说明高负载的氟化氢改性的丝光沸石催化剂无活性。
按实施例2的步骤，将100ml用实施例B的方法制备的氟化氢处理的丝光沸石(CBV-20A)装入烷基化单元，但丝光沸石有高得多的HF载量(氟含量4.8％)。所述的HF处理的丝光沸石的酸性为0.15mgq/g。
用气相色谱法未检测出显著数量的烷基化产物。

Claims (15)

1．一种适用于生产单烷基苯的方法，该法包括在含氟的丝光沸石存在下、在生成单烷基苯的条件下，苯与有约8至约30个碳的烯烃接触。
2．根据权利要求1的方法，其中含氟的丝光沸石的氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约50∶1，丝光沸石已通过它与氟化氢水溶液接触进行处理，氟化氢在水溶液中的浓度为约0.1至约5％(重量)。
3．根据权利要求1或2的方法，其中烯烃有约10至约14个碳。
4．根据权利要求1、2或3的方法，其中单烷基苯含有约70％或更多的2-苯基异构体。
5．根据权利要求1、2、3或4的方法，其中丝光沸石含有约0.1至约4％(重量)的氟。
6．根据权利要求1、2、3、4或5的方法，还包括使苯、烯烃和单烷基苯从催化剂床层下落到再沸器；从再沸器中除去单烷基苯；以及加热再沸器中的物料，以便使苯回流，进一步与含氟的丝光沸石接触。
7．根据权利要求6的方法，其中进料中的苯/烯烃比为约2∶1至约20∶1，将催化剂床层的温度维持在约75至约200℃，进料以液时空速为0.1至约1小时-1送入催化剂床层。
8．根据权利要求1、2、3、4或5的方法，其中苯/烯烃比为约2∶1至约20∶1，将含氟的丝光沸石的温度维持在约75至约200℃，苯和烯烃以液时空速为约0.1至约1小时-1送入含氟的丝光沸石。
9．根据权利要求6或7的方法，还包括将催化剂上方的水收集在分水器中。
10．用于苯与烯烃烷基化的氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约100∶1的丝光沸石，其中用氟化氢水溶液处理丝光沸石，以致丝光沸石含氟为约0.1至约5％(重量)。
11．根据权利要求10的丝光沸石，其中氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约50∶1。
12．一种适用于制备含氟的丝光沸石的方法，该方法包括氧化硅/氧化铝摩尔比为约10∶1至约100∶1的丝光沸石与氟化氢浓度为约0.1至约10％(重量)的氟化氢水溶液接触，以致制成含氟的丝光沸石；用过滤法收集含氟的丝光沸石；干燥收集的含氟丝光沸石。
13．根据权利要求12的方法，其中氧化硅/氧化铝摩尔比为约50∶1或更低。
14．根据权利要求12或13的方法，其中含氟的丝光沸石含氟约0.1至约4％(重量)。
15．根据权利要求12、13或14的方法，其中在接触步骤中，将温度维持在约80至约140℃。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386782B (zh) * 2007-09-10 2011-04-20 中国石油天然气股份有限公司 一种烷基化合成c14-c20驱油用烷基苯的方法

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6166281A (en) * 1996-02-08 2000-12-26 Huntsman Petrochemical Corporation Alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes using fluorine-containing mordenites
US6133492A (en) * 1996-02-08 2000-10-17 Huntsman Petrochemical Corporation Alkylation of benzene to form linear alkylbenzenes using fluorine-containing mordenites
BR9811519A (pt) 1997-07-21 2000-09-12 Procter & Gamble Processos aperfeiçoados para fabricação de surfactantes de alquilbenzeno-sulfonato e produtos dos mesmos
PH11998001775B1 (en) * 1997-07-21 2004-02-11 Procter & Gamble Improved alkyl aryl sulfonate surfactants
AU736622B2 (en) 1997-07-21 2001-08-02 Procter & Gamble Company, The Detergent compositions containing mixtures of crystallinity-disrupted surfactants
DE69814641T2 (de) 1997-07-21 2004-03-25 The Procter & Gamble Company, Cincinnati Verbessertes alkylarylsulfonattensid
EP1002028A1 (en) 1997-07-21 2000-05-24 The Procter & Gamble Company Cleaning products comprising improved alkylarylsulfonate surfactants prepared via vinylidene olefins and processes for preparation thereof
CN1508126A (zh) 1997-08-08 2004-06-30 经吸附分离用于制备表面活性剂的改进方法及其产物
US6617303B1 (en) 1999-01-11 2003-09-09 Huntsman Petrochemical Corporation Surfactant compositions containing alkoxylated amines
EP1022326A1 (en) 1999-01-20 2000-07-26 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions comprising modified alkylbenzene sulfonates
EP1022325A3 (en) 1999-01-20 2003-01-02 The Procter & Gamble Company Hard surface cleaning compositions comprising modified alkylbenzene sulfonates
US7189885B1 (en) 2003-10-07 2007-03-13 Uop Llc Staged process for producing linear 2-phenyl-alkanes
JP2007317170A (ja) * 2006-04-28 2007-12-06 Renesas Technology Corp Ｉｃモジュールおよび携帯電話
RU2460715C2 (ru) * 2007-12-04 2012-09-10 Сепса Кимика, С.А. Способ получения моноалкилированных ароматических соединений с высокой линейностью и регулируемой изомерией
WO2010062605A1 (en) 2008-10-27 2010-06-03 Stepan Company Alkylaryl sulfonates with reduced sulfone levels and methods for their preparation
KR102012065B1 (ko) 2013-04-19 2019-08-19 릴라이언스 인더스트리즈 리미티드 이온 액체 화합물
US9611188B1 (en) 2016-02-17 2017-04-04 Chevron Phillips Chemical Company Lp Aromatic alkylation using chemically-treated solid oxides
CN108217679B (zh) * 2016-12-09 2020-03-27 中国科学院大连化学物理研究所 一种丝光沸石分子筛、其制备方法及应用
CN114602537A (zh) * 2020-12-08 2022-06-10 中国科学院大连化学物理研究所 一种改性丝光沸石分子筛催化剂及其制备方法和应用
RU2756954C1 (ru) * 2020-12-09 2021-10-07 Акционерное общество "Газпромнефть - Омский НПЗ" (АО "Газпромнефть-ОНПЗ") Способ получения алкилпроизводных аренов

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3436432A (en) * 1968-03-29 1969-04-01 Universal Oil Prod Co Process for alkylation of aromatics using a halogen-containing aluminosilicate-alumina catalyst
US4301317A (en) * 1979-11-20 1981-11-17 Mobil Oil Corporation Preparation of 2-phenylalkanes
US4570027A (en) * 1984-04-27 1986-02-11 Exxon Research And Engineering Co. Alkylation of aromatic molecules using a silica-alumina catalyst derived from zeolite
EP0160145A3 (en) * 1984-04-27 1986-03-05 Exxon Research And Engineering Company Alkylation of aromatic molecules using wide pore, amorphous silica-alumina catalyst
JPH06104630B2 (ja) * 1986-11-11 1994-12-21 三井石油化学工業株式会社 アルキル基置換芳香族炭化水素の製造方法
US4731497A (en) * 1986-12-29 1988-03-15 Atlantic Richfield Company Alkylation of aromatics with alpha-olefins
US4973780A (en) * 1988-04-27 1990-11-27 Lummus Crest, Inc. Alkylation of benzene in a moving bed
ES2007545A6 (es) * 1988-08-03 1989-06-16 Petroquimica Espanola S A Petr Proceso de alquilacion catalitica en lecho fijo de hidrocarburos aromaticos.
US5082990A (en) * 1988-10-28 1992-01-21 Chevron Research And Technology Company Alkylation of aromatics-containing refinery streams
US5523061A (en) * 1988-11-22 1996-06-04 China Petrochemical Corporation (Sinopec) Equipment for catalytic distillation
US5034564A (en) * 1990-04-12 1991-07-23 Uop Production of alkyl aromatic compounds
US5308592A (en) * 1990-12-03 1994-05-03 China Petrochemical Corporation (Sinopec) Equipment for mixed phase reaction distillation
BR9107311A (pt) * 1991-06-21 1995-04-25 Dow Chemical Co Processo para alquilar benzeno ou benzeno substituído.
US5344997A (en) * 1991-12-23 1994-09-06 Uop Alkylation of aromatics using a fluorided silica-alumina catalyst
US5196574A (en) * 1991-12-23 1993-03-23 Uop Detergent alkylation process using a fluorided silica-alumina
US5273644A (en) * 1992-10-13 1993-12-28 Uop Integrated reforming and alkylation process for low benzene reformate
US5449501A (en) * 1994-03-29 1995-09-12 Uop Apparatus and process for catalytic distillation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101386782B (zh) * 2007-09-10 2011-04-20 中国石油天然气股份有限公司 一种烷基化合成c14-c20驱油用烷基苯的方法

Also Published As

Publication number Publication date
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