CN109943350B - 一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件 - Google Patents

一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件 Download PDF

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Abstract

本发明提供一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件,液晶组合物包括第一组份、第二组分及第三组分,第一组分如式Ⅰ所示:
Figure DDA0001962246430000011
所述第二组分如式Ⅱ所示:
Figure DDA0001962246430000012
所述第三组分如式Ⅲ所示:

Description

一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件
技术领域
本发明属于液晶材料技术领域,具体涉及一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件。
背景技术
液晶用于微波器件研究始于20世纪末,高速发展于本世纪初,尤其是近几年得到了全世界的广泛关注,德国Darmstadt大学在这一领域的研究处于世界领先,其研究工作涵盖可调滤波器、可重构天线、可调频率选择器及可调移相器等重要领域。
尽管我国才刚刚开始研究微波器件用液晶材料,但德国Merck公司已经研究多年,迄今为止已研制出多种光学各向异性即双折射率大于0.3的液晶材料。而国内现用产品K15、E7,其Δn值低于0.2,在高频下的Δεr值很小,介电损耗较大,LC盒过厚(d=254μm),响应时间超过350ms;最近使用Merck公司的GT3-23001液晶,Δn值0.3左右,高频下Δεr达到0.8,介电损耗明显减小,相位移量有所增加;最近几年德国Merck公司报道了异硫氰基-多环芳乙炔基类高Δn值混合液晶材料,其Δn值达到0.35~0.38左右,对微波器件的介电性能有所改善,但介电损耗依然较大。2018年Kowerdziej R.等人报道了含氟二苯乙炔异硫氰酸酯类液晶组合物在6GHz频段的光可调谐性随温度的变化情况,发现这类液晶对微波相位可调置性(τ)和介电性能随温度变化不明显,表明异硫氰基和乙炔基等结构单元对微波比较稳定,最近Lapanik V.等人在Kowerdziej R.工作的基础上,采用异硫氰基-多芳环类混合液晶材料,降低了介电损耗,提高了微波移相量,但其液晶材料的熔点仍在0℃以上。迄今为止,能适应极限低温,工作温度范围宽,且各方面性能都优良的液晶十分罕见。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明提供一种宽温液晶组合物及包含其的高频组件。
具体技术内容如下:
一种宽温液晶组合物,其不同之处在于,所述液晶组合物包括第一组份、第二组分及第三组分,所述第一组分如式Ⅰ所示:
Figure GDA0002909233960000021
其中,m=0或1;X1及X2代表H原子或F原子,X3及X4各自独立地选自H原子或F原子或Cl原子;
所述第二组分如式Ⅱ所示:
Figure GDA0002909233960000022
其中,R1为碳原子数目1至10的直链烷基,X5、X6、X8及X9各自独立地选自H原子或F原子,X7表示H原子、F原子、甲基或乙基,R1为碳原子数目1至10的直链烷基或NCS;
所述第三组分如式Ⅲ所示:
Figure GDA0002909233960000031
其中,R3为碳原子数目1至10的直链烷基,n=0或1;X10、X11、X12及X13各自独立地选自H原子或F原子或Cl原子;
所述第一组分占液晶组合物百分比的8%~60%。
上述技术方案中,所述液晶组合物还包括第四组分或第五组分中的一种或两种,所述第四组分如式IV所示:
Figure GDA0002909233960000032
其中,R4及R5各独自表示碳原子数目1至10的直链烷基;
所述第五组分如式Ⅴ所示:
Figure GDA0002909233960000033
其中,R6表示碳原子数目1至10的直链烷基。
上述技术方案中,所述式Ⅰ化合物选自式Ⅰ-1~式Ⅰ-8中的一种或多种:
Figure GDA0002909233960000034
Figure GDA0002909233960000041
上述技术方案中,所述式Ⅱ化合物选自式Ⅱ-1~Ⅱ-2中的一种或多种:
Figure GDA0002909233960000042
Figure GDA0002909233960000051
其中,X7a表示甲基取代基或F取代基,R1a为碳原子数2~6的直链烷烃,R2a表示碳原子数2~6的直链烷烃;
Figure GDA0002909233960000052
其中,R1b为碳原子数2~6的直链烷烃,X5b及X6b各独自地选自H原子或F原子,R2b表示碳原子数2~6的直链烷烃或NCS。
上述技术方案中,所述液晶组合物由:
第一组份、第二组分及第三组分构成;
第一组分、第二组分、第三组分及第五组分构成;
第一组分、第二组分、第三组分、第四组分及第五组分构成。
含有上述液晶组合物的高频组件。
上述技术方案中,所述高频组件是在微波范围内操作的移相器。
含权利上述高频组件的微波器件。
上述液晶组合物在制备高频组件中的应用。
与现有技术相比,本发明的有益效果在于(1)混合配制成Δn值在0.4~0.35范围内液晶组合物材料,提高了微波相位调制量,减少了微波波频插损量;(2)采用低熔点液晶组分,降低了液晶组合物的低共凝固点,低共熔点能达到-45℃,清亮点达到120℃,可满足微波器件室外工作要求,这对解决微波器件户外低温工作有利,使用的温度范围广。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明技术方案作出详细说明。
本发明涉及专业解释如下:
微波液晶工作原理:在微波范围条件K频段(10~40GHz)下可调节相位的液晶需满足微波相位可调谐性能要求,分子在外加电场E作用下,其分子排列方向不断发生旋转φ(y),使每一层液晶分子的有效非寻常折射率neff(y)和介电常数(εr)都随着施加电压的变化而改变,其介电常数与折射率的平方成正比,波频信号沿着外加偏电场方向传播,从而实现微波相位连续可调。
介电常数(Δεr):介电常数分为平行液晶长轴的分量“εr∥”和垂直分量“εr⊥”,介电常数值为Δεr=εr∥r⊥
介电损耗(微波插损):物理上对微波“介电损耗”的量化表达是,介电损耗的正切值(tanδεr⊥,或tanδεrmax),是反映液晶材料在微波场中的主要性能指标参数,一般要求tanδεr⊥(或tanδεrmax)值≤0.03左右,tanδεr‖'≤0.005左右。
双折射率:液晶化合物和混合液晶材料光学各向异性的表达方法,指光通过液晶材料后,经过液晶折射和散射,形成寻常光和非寻常光,寻常光折射率表示”no”,非寻常光折射率表示“ne”,双折射率用“Δn”表示,“Δn=no-ne”,微波高频器件要求Δn值≥0.30以上,Δn值越高越有利于提高微波移相量。
微波液晶移相器的“相位调制系数”:表示为“τ”,反映液晶材料对微波频率的相位调制能力的参数,0.15≤τ≤0.50。
液晶的“品质因素”(η,或FOM)是指微波通过液晶以后的性能综合评价结果,反映出液晶材料的性能和质量,一般要求η≥15以上。“Cr.”液晶组合物熔点或固态向液晶态的转化温度;“Sm.”表示近晶相液晶的相转变温度;“N.”为液晶向列相态转变温度;“Iso.”为液晶组合物的相态的清亮点温度(℃);
在微波范围内的介电各向异性定义为:Δεr≡(εr||r⊥)。
可调谐性(τ)定义为:τ≡(Δεrr||)。
材料品质(η)定义为:η≡(τ/tanδεr,max),其中最大介电损耗为tanδεr,max.≡max.{tanδεr⊥:tanδεr||}。
为便于表达,以下各实施例中,液晶组合物的集团结构用表1所列的代码表示:
表1液晶化合物的基团结构代码
Figure GDA0002909233960000071
Figure GDA0002909233960000081
其余化合物代码中所示阿拉伯数字为烷基链碳原子数。
实施例一
第一组分化合物的合成:
Figure GDA0002909233960000082
其中,m=0或1;X1及X2代表H原子或F原子,X3及X4各自独立地选自H原子或F原子或Cl原子;
实施例二
式Ⅱ化合物的制备
式Ⅱ化合物制备方法记载在论文:章思汗,刘可庆,张智勇,等.含氟三苯二炔类液晶化合物合成及其性质研究[J].液晶与显示,2015,30(5):769-776.
参见文献:刘可庆,超高双折射率液晶合成及其性能研究[D],武汉轻工大学硕士毕业论文,2014年
参见文献:Hsu C.S.,Shyu K.F.,Chuang Y.Y.;Wu Sh.C.;Synthesis oflaterally substituted bistolane liquid crystals[J].Liquid Crystals,2000,27(2):283-287.
Herman J,Dziaduszek J,DBrowski R,et al.Novel highbirefringentisothiocyanates based on quaterphenyl and phenylethynyltolanemolecular cores[J].Liquid Crystals,2013,40(9):1174-1182.
实施例三
式Ⅲ化合物的制备
式Ⅲ化合物制备方法记载在黄江涛,二氟乙烯基氟二苯乙炔类液晶的合成与性能研究[D],武汉轻工大学硕士论文,2013年;
王勇丽,二氟乙烯基氟苯乙炔类液晶的合成与性能研究[D],武汉轻工大学硕士论文,2013年;
nPUTGVF的合成:
Figure GDA0002909233960000101
其中,R3为1至10的直链烷基。
nPTUVF的合成
Figure GDA0002909233960000102
其中,n=1~10。
Figure GDA0002909233960000111
其中,R3为1至10的直链烷基。
实施例四
对液晶组合物中的所有组分进行电场吸附提纯精制和除微量离子,其操作方法见发明专利CN101760203(2009,武汉轻工大学,任占东,张智勇等)。
实施例五
第一组分、第二组分及第三组分按表2重量配比制备成液晶组合物A,并测试其介电性能。
表2.液晶组合物A组成与介电性能
Figure GDA0002909233960000112
Figure GDA0002909233960000121
实施例六
第一组分、第二组分、第三组分及第五组分按表3重量配比制备成液晶组合物B,并测试其介电性能。
表3.液晶组合物B组成与介电性能
Figure GDA0002909233960000122
Figure GDA0002909233960000131
实施例七
第一组分、第二组分、第三组分及第五组分按表4重量配比制备成液晶组合物C,并测试其介电性能。
表4.液晶组合物C组成与介电性能
Figure GDA0002909233960000132
Figure GDA0002909233960000141
对比例一
按表5重量配比制备成液晶组合物D,并测试其介电性能。
表5.液晶组合物D组成与介电性能
Figure GDA0002909233960000142
Figure GDA0002909233960000151
对比例二
按表6重量配比制备成液晶组合物E,并测试其介电性能。
表6.液晶组合物E组成与介电性能
Figure GDA0002909233960000152
Figure GDA0002909233960000161
必须说明的是,以上所述实施例只是本发明的一些实施方式。对于本领域的技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种宽温液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物包括第一组份、第二组分及第三组分,所述第一组分如式Ⅰ所示:
Figure FDA0002891665390000011
其中,m=0或1;X1及X2代表H原子或F原子,X3及X4各自独立地选自H原子或F原子或Cl原子;
所述第二组分如式Ⅱ所示:
Figure FDA0002891665390000012
其中,R1为碳原子数目1至10的直链烷基,X5、X6、X8及X9各自独立地选自H原子或F原子,X7表示H原子、F原子、甲基或乙基,R2为碳原子数目1至10的直链烷基或NCS;
所述第三组分如式Ⅲ所示:
Figure FDA0002891665390000013
其中,R3为碳原子数目1至10的直链烷基,n=0或1;X10、X11、X12及X13各自独立地选自H原子或F原子或Cl原子;
所述第一组分占液晶组合物百分比的8%~60%,所述第三组分占液晶组合物百分比的6%~20%。
2.根据权利要求1所述一种宽温液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物还包括第四组分或第五组分中的一种或两种,所述第四组分如式Ⅳ所示:
Figure FDA0002891665390000021
其中,R4及R5各独自表示碳原子数目1至10的直链烷基;
所述第五组分如式Ⅴ所示:
Figure FDA0002891665390000022
其中,R6表示碳原子数目1至10的直链烷基。
3.根据权利要求1所述一种宽温液晶组合物,其特征在于,所述式Ⅰ化合物选自式Ⅰ-1~式Ⅰ-8中的一种或多种:
Figure FDA0002891665390000023
Figure FDA0002891665390000031
4.根据权利要求1所述一种宽温液晶组合物,其特征在于,所述式Ⅱ化合物选自式Ⅱ-1~Ⅱ-2中的一种或多种:
Figure FDA0002891665390000032
其中,X7a表示甲基取代基或F取代基,R1a为碳原子数2~6的直链烷烃,R2a表示碳原子数2~6的直链烷烃;
Figure FDA0002891665390000041
其中,R1b为碳原子数2~6的直链烷烃,X5b及X6b各独自地选自H原子或F原子,R2b表示碳原子数2~6的直链烷烃或NCS。
5.根据权利要求1所述一种宽温液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物由:第一组份、第二组分及第三组分构成。
6.根据权利要求2所述一种宽温液晶组合物,其特征在于,所述液晶组合物由:
第一组分、第二组分、第三组分及第五组分构成;
第一组分、第二组分、第三组分、第四组分及第五组分构成。
7.含有权利要求1~4任一项所述构成的液晶组合物的高频组件。
8.根据权利要求7所述高频组件,其特征在于,所述高频组件是在微波范围内操作的移相器。
9.含权利要求7所述高频组件的微波器件。
10.权利要求1~4任一项所述构成的液晶组合物在制备高频组件中的应用。
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