CN103153911B - 高氧化锆质电熔耐火物 - Google Patents

高氧化锆质电熔耐火物 Download PDF

Info

Publication number
CN103153911B
CN103153911B CN201180048568.5A CN201180048568A CN103153911B CN 103153911 B CN103153911 B CN 103153911B CN 201180048568 A CN201180048568 A CN 201180048568A CN 103153911 B CN103153911 B CN 103153911B
Authority
CN
China
Prior art keywords
mass
refractory body
glass
contain
crystal
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201180048568.5A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103153911A (zh
Inventor
户村信雄
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
AGC Inc
Original Assignee
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Glass Co Ltd filed Critical Asahi Glass Co Ltd
Publication of CN103153911A publication Critical patent/CN103153911A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103153911B publication Critical patent/CN103153911B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • FMECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F27FURNACES; KILNS; OVENS; RETORTS
    • F27DDETAILS OR ACCESSORIES OF FURNACES, KILNS, OVENS, OR RETORTS, IN SO FAR AS THEY ARE OF KINDS OCCURRING IN MORE THAN ONE KIND OF FURNACE
    • F27D1/00Casings; Linings; Walls; Roofs
    • F27D1/0003Linings or walls
    • F27D1/0006Linings or walls formed from bricks or layers with a particular composition or specific characteristics
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C03GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
    • C03BMANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
    • C03B5/00Melting in furnaces; Furnaces so far as specially adapted for glass manufacture
    • C03B5/16Special features of the melting process; Auxiliary means specially adapted for glass-melting furnaces
    • C03B5/42Details of construction of furnace walls, e.g. to prevent corrosion; Use of materials for furnace walls
    • C03B5/43Use of materials for furnace walls, e.g. fire-bricks
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/48Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on zirconium or hafnium oxides, zirconates, zircon or hafnates
    • C04B35/484Refractories by fusion casting
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/653Processes involving a melting step
    • C04B35/657Processes involving a melting step for manufacturing refractories
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3201Alkali metal oxides or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3217Aluminum oxide or oxide forming salts thereof, e.g. bauxite, alpha-alumina
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3244Zirconium oxides, zirconates, hafnium oxides, hafnates, or oxide-forming salts thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3409Boron oxide, borates, boric acids, or oxide forming salts thereof, e.g. borax
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/34Non-metal oxides, non-metal mixed oxides, or salts thereof that form the non-metal oxides upon heating, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3418Silicon oxide, silicic acids or oxide forming salts thereof, e.g. silica sol, fused silica, silica fume, cristobalite, quartz or flint
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/50Glass production, e.g. reusing waste heat during processing or shaping
    • Y02P40/57Improving the yield, e-g- reduction of reject rates

Landscapes

  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Furnace Housings, Linings, Walls, And Ceilings (AREA)

Abstract

本发明提供一种高氧化锆质电熔耐火物,其在升温时、使用中的温度变化、工作暂停时的降温的任意情况下都不容易产生龟裂,具有高的耐久性。所述高氧化锆质电熔耐火物,作为化学组成,以86质量%~96质量%的范围含有ZrO2、以2.5质量%~8.5质量%的范围含有SiO2、以0.4质量%~3质量%的范围含有Al2O3、以0.4质量%~1.8质量%的范围含有K2O、以0.04质量%以下的范围含有B2O3、以0.04质量%以下的范围含有P2O5、以3.8质量%以下的范围含有Cs2O,且实质上不含有Na2O。

Description

高氧化锆质电熔耐火物
技术领域
本发明涉及高氧化锆质电熔耐火物,特别涉及应用于玻璃熔窑时也具有优异的耐久性和再使用性、且生产率也优异的高氧化锆质电熔耐火物。
背景技术
一直以来,作为化学成分包含80质量%以上ZrO2的高氧化锆质电熔耐火物被用作玻璃熔窑用耐火物。由于高氧化锆质电熔耐火物对熔融玻璃的高耐腐蚀性和低污染性,多用于平板显示器用基板玻璃等要求高品质的玻璃熔窑的熔融玻璃接触部分。
高氧化锆质电熔耐火物的微观结构由微量的气孔、大量的氧化锆(ZrO2)晶粒和填充在其粒间的少量的基质玻璃构成。该基质玻璃以SiO2作为主要成分、并由其它的氧化物例如Al2O3、Na2O、B2O3、P2O5等氧化物构成。
高氧化锆质电熔耐火物,由于其制造时的冷却过程、以及玻璃熔窑的升温时和工作暂停时的降温时、工作中的运转操作、耐火物自身的侵蚀而暴露在温度变化中。由于这些温度变化,在该耐火物内部产生热应力和在1000℃附近的温度区域中伴随着明显体积变化的氧化锆晶体的可逆相变而出现的相变应力。若该耐火物包含兼备适当的热机械特性和量的基质玻璃,则相对于前述应力,该耐火物变得柔软、应力被缓和,耐火物不会产生龟裂。
另一方面,基质玻璃的热机械特性不适当时、基质玻璃的量不足时,在高氧化锆质电熔耐火物的制造时、应用于玻璃熔窑时的升温时出现龟裂。在将该耐火物应用于与熔融玻璃接触的部分时,若存在龟裂,则该部分受到因熔融玻璃导致的强烈的侵蚀,从而该耐火物的耐久性大幅降低。
对于高氧化锆质电熔耐火物,有时其内部会生成锆石晶体(ZrO2·SiO2)。该耐火物内部的锆石晶体是ZrO2与基质玻璃中的SiO2反应生成的,因而锆石晶体的生成导致耐火物中的基质玻璃的减少。生成了锆石晶体、且能缓和热应力和相变应力的基质玻璃的量减少了的该耐火物脆化,变得因微小的温度变动也容易产生龟裂。
进而,在单独耐火物不容易生成锆石晶体的高氧化锆质电熔耐火物中,有时也会由于与熔融玻璃的反应而生成锆石晶体。这是由于出现了以下情况的一者或两者:该耐火物中的抑制锆石晶体生成的化学成分向熔融玻璃中溶出、促进锆石晶体生成的化学成分从熔融玻璃侵入该耐火物中。因与熔融玻璃反应而生成锆石晶体的倾向,在该耐火物与液晶基板玻璃等低碱玻璃或无碱玻璃接触时明显出现。
因此,将单独耐火物因热历程容易生成锆石晶体的高氧化锆质电熔耐火物、以及虽然单独耐火物不容易生成锆石晶体但因与熔融玻璃的反应而容易生成锆石晶体的高氧化锆质电熔耐火物用作玻璃熔窑的耐火物时,即使在制造时没有龟裂、且在升温时也未产生龟裂,有时在工作中在该耐火物内部生成了锆石晶体,变得容易因工作中的温度变动而产生龟裂,该耐火物的耐久性大幅降低。
通常,耐火物的耐久性是决定玻璃熔窑的寿命的主要因素,因此,耐火物的龟裂产生使玻璃熔窑的寿命缩短,这成为使玻璃制造成本上升的1个原因。
另外,玻璃熔窑在工作中的状态下,未生成锆石晶体的高氧化锆质电熔耐火物不产生龟裂,或者即使产生了龟裂与生成了锆石晶体的耐火物相比龟裂也极少,因生产调整等暂停玻璃熔窑的工作时的降温时新龟裂的产生、已有龟裂的传播少,因而较容易再使用。
另一方面,生成了锆石晶体的高氧化锆质电熔耐火物,在该降温时新龟裂的产生与已有龟裂的传播明显,进而在再升温时也同样地产生龟裂的产生和传播,因而难以再使用。即使再使用,玻璃熔窑也不能得到高耐久性,以短命而终。即,单独耐火物或因与熔融玻璃反应而容易生成锆石晶体的高氧化锆质电熔耐火物,即使在玻璃熔窑工作中的状态下保留有寿命,也不适合工作暂停后的再使用。
迄今一直在研究高氧化锆质电熔耐火物的制造时、升温时和工作中的龟裂产生的抑制手段。
在专利文献1中,通过使耐火物的化学组成为85质量%~97质量%的ZrO2、2质量%~10质量%的SiO2、最大3质量%的Al2O3、0.1质量%~3质量%的P2O5、实质上不含有稀土类氧化物,得到了制造时产生的龟裂得到抑制的高氧化锆质电熔耐火物。但是,该耐火物中含有促进锆石晶体生成的P2O5,因而存在即便是单独耐火物也容易生成锆石晶体的缺点。
专利文献2中赋予了耐火物以如下特征:使耐火物的化学组成为90质量%~98质量%的ZrO2、1质量%以下的Al2O3,不含有Li2O、Na2O、CuO、CaO和MgO而含有0.5质量%~1.5质量%的B2O3,或者B2O3为0.5质量%~1.5质量%且自K2O、SrO、BaO、Rb2O和Cs2O中选择的1种为1.5质量%以下或选择的2种以上的总和为1.5质量%以下来抑制制造时的龟裂,并且使用阳离子半径大的元素成分来提高电阻。但是,该耐火物中的促进锆石晶体生成的B2O3的含量高,因而存在即便是单独耐火物也容易生成锆石晶体的缺点。
在专利文献3中,使耐火物的化学组成为含有90质量%~95质量%的ZrO2、3.5质量%~7质量%的SiO2、1.2质量%~3质量%的Al2O3、总量为0.1质量%~0.35质量%的Na2O和/或K2O,实质上不含有P2O5、B2O3和CuO的任一者来实现耐热循环抵抗性的提高和锆石晶体生成的抑制。但是,即使是基于该发明的耐火物,在与玻璃接触的条件下,锆石晶体生成的抑制效果也不充分。
专利文献4提出了以下方案:使耐火物的化学组成为89质量%~96质量%的ZrO2、3.5质量%~7质量%的SiO2、0.2质量%~1.5质量%的Al2O3、0.05质量%~1.0质量%的Na2O+K2O、小于1.2质量%的B2O3、小于0.5质量%的P2O5、超过0.01质量%且小于1.7质量%的B2O3+P2O5、小于0.3质量%的CuO、0.3质量%以下的Fe2O3+TiO2、0.01质量%~0.5质量%的BaO、0.3质量%以下的SnO2。根据专利文献4,不会产生耐火物的制造时的裂纹和因热循环而导致的裂纹,还记载了添加Na2O、K2O和BaO来消除P2O5、B2O3所具有的促进锆石晶体的生成这样不优选的特性。但是,即便该发明,在与熔融玻璃接触的条件下,锆石晶体生成的抑制效果也不充分。作为其理由可举出:该发明实施例中的耐火物包含Na2O,由于其显著的基质玻璃粘度的降低效果,促进了耐火物和熔融玻璃的成分交换,降低了本质上的锆石晶体生成的抑制能力;以及以较高含量包含具有锆石晶体生成的促进作用的B2O3和P2O5
在专利文献5中,使耐火物的化学组成为87质量%~94质量%的ZrO2、3.0质量%~8.0质量%的SiO2、1.2质量%~3.0质量%的Al2O3、超过0.35质量%且1.0质量%的Na2O、超过0.02质量%且小于0.05质量%的B2O3、实质上不包含P2O5和CuO、且Al2O3和Na2O的质量比为2.5~5.0,得到了抑制单独耐火物中的锆石晶体的生成这样的效果。但是,基于该发明的耐火物是使Na2O和Al2O3的含量比最优化来抑制锆石晶体的生成,因此在与仅低含量含有Na2O的熔融玻璃接触的条件下出现Na2O的优先溶出。由于这样的溶出,Na2O和Al2O3的质量比很快偏离了未使用状态的初期值,耐火物的组成在短时间内偏离有利于锆石晶体的生成的抑制的组成,存在单独耐火物得到的锆石晶体生成的抑制效果很早便消失的缺点。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特开昭56-129675号公报
专利文献2:日本特开昭63-285173号公报
专利文献3:日本特开平6-72766号公报
专利文献4:日本特开平9-2870号公报
专利文献5:日本特开2007-176736号公报
发明内容
发明要解决的问题
本发明为了解决上述问题,目的在于提供一种高氧化锆质电熔耐火物,其在耐火物制造时、升温时、使用中的温度变化、工作暂停时的降温的任意情况下都不容易产生龟裂,具有高的耐久性。
用于解决问题的方案
本发明人等进行了反复深入的研究,结果发现可以得到一种高氧化锆质电熔耐火物,无论是单独耐火物还是在与熔融玻璃接触的条件下都不容易生成锆石晶体,即使在温度循环条件下残留体积膨胀也小。
即,本发明的高氧化锆质电熔耐火物的特征在于,作为化学组成,以86质量%~96质量%的范围含有ZrO2、以2.5质量%~8.5质量%的范围含有SiO2、以0.4质量%~3质量%的范围含有Al2O3、以0.4质量%~1.8质量%的范围含有K2O、以0.04质量%以下的范围含有B2O3、以0.04质量%以下的范围含有P2O5、以3.8质量%以下的范围含有Cs2O,且实质上不含有Na2O。
发明的效果
本发明的高氧化锆质电熔耐火物,不存在耐火物制造时的龟裂的问题,生产率优异,且无论是单独耐火物还是在与熔融玻璃的接触下都不容易生成锆石晶体,在耐火物制造时、升温时、使用时和降温时不容易产生龟裂,富于耐久性和再使用性。
另外,本发明的高氧化锆质电熔耐火物,即使在与熔融玻璃接触的条件下也不容易产生龟裂并富于耐久性,因而,即使应用于玻璃熔窑的与熔融玻璃接触的部分也能得到长的炉寿命,可以减少耐火物的侵蚀量、减少熔融玻璃的污染。进而,在因生产调整等导致的玻璃熔窑工作暂停时引起的降温时、再升温时也不容易产生龟裂,因而侵蚀少,寿命未尽的耐火物的再使用成为可能。另外,本发明的高氧化锆质耐火物由于不存在影响制造时的产量的龟裂的问题,因而耐火物的生产率优异,从而可以较廉价地制造产品。
具体实施方式
本发明的高氧化锆质电熔耐火物(以下有时也仅称为电熔耐火物或耐火物)是由上述化学成分构成的。以下对各化学成分在该耐火物中起的作用进行说明。需要说明的是,在以下的说明中,对于Na2O、B2O3和P2O5这3成分,用以前述3成分以外的其他成分的总量为100质量%时的外添比表示。另一方面,Na2O、B2O3和P2O5这3成分以外的成分,用内含比表示。
本说明书中,内含比是指:以电熔耐火物(除了外添比表示成分)的整体为100质量%时,100质量%之中的各个成分的比例。例如,包含以内含比计90质量%的ZrO2是指,以电熔耐火物(除了外添比表示成分)的整体为100质量%,在100质量%中包含90质量%的ZrO2
另一方面,外添比是指:以电熔耐火物(除了外添比表示成分)的整体为100质量%时,不包含于该100质量%的成分的以电熔耐火物(除了外添比表示成分)整体的100质量%为基准的比例。例如,包含以外添比计0.01质量%的Na2O是指,以耐火物(除了外添比表示成分)整体为100质量%,额外地包含0.01质量%的Na2O。
高氧化锆质电熔耐火物的制造中所使用的氧化锆原料和锆石原料不可避免地包含1质量%~3质量%的HfO2,HfO2在制造时几乎没有蒸发等的损失而残留在耐火物中,因而包含本发明的通常的高氧化锆质电熔耐火物含有1质量%~3质量%的HfO2。HfO2在高氧化锆质电熔耐火物中通常起与ZrO2相同的作用,因此有仅用ZrO2表示ZrO2+HfO2的值的惯例,本发明中也用ZrO2表示ZrO2+HfO2的值。
本发明的电熔耐火物是由大量的氧化锆晶体和少量的基质玻璃、和微量的气孔构成的高氧化锆质电熔耐火物。ZrO2对熔融玻璃侵蚀的抵抗力强,作为耐火物的主要成分而含有。大部分该ZrO2是作为对熔融玻璃具有优异的耐腐蚀性的氧化锆晶体存在的,仅有极微量存在于基质玻璃中。
即,ZrO2的含量支配了本发明的耐火物中的氧化锆晶体的含有率,进而影响了耐火物对熔融玻璃的耐腐蚀性。为了得到对熔融玻璃的高耐腐蚀性,需要ZrO2为86质量%以上,优选为88质量%以上。另一方面,ZrO2比96质量%多时,起到应力缓和作用的基质玻璃的量相对变少,变得容易因制造时、升温时、使用时、降温时的温度变化而产生龟裂。因此,本发明的耐火物中ZrO2的含量为86质量%~96质量%。
SiO2是形成基质玻璃的主要成分。为了确保起到应力缓和作用的基质玻璃的量,需要2.5质量%以上的SiO2。另一方面,耐火物中包含大量的SiO2时,必然不能含有多的ZrO2,有损耐腐蚀性。因此,本发明的耐火物中SiO2的含量为2.5质量%~8.5质量%,优选为3.0质量%~8.0质量%。
Al2O3是使基质玻璃的粘度降低的成分,同时也是在一定程度上抑制锆石晶体生成的成分。即使在锆石晶体的生成变得明显的与低碱玻璃或无碱玻璃接触的条件下,由于多数这些玻璃的Al2O3的含量较高,耐火物和熔融玻璃之间产生的浓度梯度差小,自耐火物的Al2O3的溶出慢,因此可以长期享有由Al2O3带来的锆石晶体生成的抑制效果。
Al2O3小于0.4质量%时,基质玻璃的粘度变得过高,基质玻璃的应力缓和能力降低,因而变得容易因制造时、升温时、使用时、降温时的温度变化而产生龟裂。另一方面,以高含量包含Al2O3时,基质玻璃的粘度过分降低,出现了使对锆石晶体生成的抑制有效的K2O和Cs2O的向熔融玻璃的流出加速的不良情况。进而,Al2O3超过3质量%时,制造时、使用中生成了莫来石等铝硅酸盐系的晶体,导致基质玻璃的量降低,变得容易因制造时、升温时、使用时、降温时的温度变化而产生龟裂。因此,在本发明的耐火物中,Al2O3的含量为0.4质量%~3质量%,优选为0.5质量%~2.7质量%。
K2O也是使基质玻璃的粘度降低的成分,同时也是抑制锆石晶体生成的成分。与Al2O3同样,K2O有使基质玻璃的粘度降低的作用,在耐火物中包含K2O时,可以得到抑制因制造时、升温时、使用时、降温时的温度变化导致的耐火物的龟裂的作用。另外,K的阳离子半径大,因而即使与熔融玻璃接触,溶出也慢,可长期提供锆石晶体生成的抑制效果。
K2O不足时,因制造时、使用带来的加热生成了莫来石等铝硅酸盐系的晶体,导致基质玻璃的量降低,变得容易因制造时、升温时、使用时、降温时的温度变化而产生龟裂。另一方面,K2O以1.8质量%以上存在时,因制造时或使用带来的加热生成了白榴石等含钾的铝硅酸盐系的晶体,导致基质玻璃的量降低,变得容易因制造时、升温时、使用时、降温时的温度变化而产生龟裂。仅微量的K2O也能得到单独耐火物中的抑制锆石晶体的生成的效果,但为了在与熔融玻璃接触的条件、特别是与低碱玻璃、无碱玻璃接触的条件下也抑制锆石晶体的生成,需要0.4质量%以上的K2O。因此,在本发明的耐火物中,K2O的含量为0.4质量%~1.8质量%,优选为0.5质量%~1.5质量%,进一步优选为0.6质量%~1.2质量%。
B2O3是促进锆石晶体生成的成分。含有大量B2O3时,耐火物仅因热历程就会生成锆石晶体,有时即使为少量也会促进在与熔融玻璃接触的条件下的锆石晶体的生成。因此,从锆石晶体生成的抑制的方面,优选B2O3为低含量。在Al2O3、K2O和Cs2O对锆石晶体生成的抑制做出很大贡献的本发明中,容许B2O3的含量达到0.04质量%,优选为0.03质量%以下。更优选B2O3为0.02质量%以下。
另一方面,B2O3有即使为低含量也可抑制耐火物制造时的龟裂产生的效果,在对锆石晶体生成的抑制没有不利的范围内使耐火物含有B2O3,实施精密的组成控制,可以保持耐火物的高的生产率。
与B2O3同样,P2O5是促进锆石晶体生成的成分。含有大量P2O5时,耐火物仅因热历程就会生成锆石晶体,有时即使为少量也会促进在与熔融玻璃接触的条件下的锆石晶体的生成。因此,从锆石晶体生成的抑制的方面,优选P2O5尽量为低含量。
另一方面,P2O5有即使为低含量也可抑制耐火物制造时的龟裂产生的效果,进而,也是随着氧化锆原料、锆石原料种类的不同而不可避免的混入成分。在完全不容许含有P2O5的情况下,变得不得不使用高价的精制原料、限定了产地的较昂贵的锆石原料、氧化锆原料。但是,在Al2O3、K2O和Cs2O对锆石晶体生成的抑制做出很大贡献的本发明中,容许P2O5的含量达到0.04质量%,优选为0.03质量%以下。更优选P2O5为0.02质量%以下。因此,不会缩小锆石原料、氧化锆原料的选择范围,可以达成较便宜的原料成本。进而,与B2O3的情况同样,在对锆石晶体生成的抑制没有不利的范围内使耐火物含有P2O5,实施精密的组成控制可以保持耐火物的高的生产率。
Na2O是在单独耐火物的热历程中具有锆石晶体生成的抑制效果的成分,但在与熔融玻璃接触的条件下,其效果不及K2O、Cs2O,在与熔融玻璃接触的条件下、在小于1400℃的较低温区域中尤其不及K2O、Cs2O。另外,Na2O与Al2O3、K2O同样,是使基质玻璃的粘度降低的成分,其对基质玻璃的粘度降低效果特别显著,在与熔融玻璃接触的条件下,使作为对锆石晶体生成的抑制有效的成分的Al2O3、K2O和Cs2O向熔融玻璃的溶出加速,且使B2O3等促进锆石晶体的生成的成分从熔融玻璃的侵入加速。
进而,Na的阳离子半径小,因而在与低碱玻璃、无碱玻璃等的接触下容易向熔融玻璃中溶出,因而与这些熔融玻璃接触时,只能持续较短时间的锆石晶体生成的抑制效果。进而,Na2O带来的基质玻璃的粘度降低效果特别显著,因而若使以较高浓度含有Al2O3、K2O的本发明的耐火物中含有Na2O,则使基质玻璃的粘度过于降低,耐火物制造时的形状保持性降低,铸锭出现变形、撕裂状的龟裂,从而耐火物的生产率显著降低。
因此,优选Na2O为低含量,本发明中实质上不包含Na2O。在这里,实质上不包含Na2O是指,其含量在0.04质量%以下。优选Na2O的含量为0.03质量%以下,更优选为0.02质量%以下。
另外,在本发明中,除了上述已说明的成分以外,也可以含有Cs2O。Cs2O也是抑制锆石晶体生成的成分,在低含量下也能体现其效果。另外,Cs的阳离子半径非常大,因而即使与熔融玻璃接触,自耐火物的溶出也极慢,可特别长期提供锆石晶体生成的抑制效果。另一方面,理由虽不明确,但过量的Cs2O在制造时有使龟裂产生的倾向,因而Cs2O的含量为3.8质量%以下的范围,优选为0.05质量%~3.5质量%,更优选为0.05质量%~2.5质量%,特别优选为0.05质量%~0.7质量%。
大多数原料(锆石原料、氧化锆原料等)中作为杂质而含有的Fe2O3和TiO2是使熔融玻璃产生着色和发泡的成分,不优选其为高含量。这些Fe2O3和TiO2的总含量在0.3质量%以下时没有着色的问题,优选为不超过0.2质量%的量。
同样,原料中作为杂质含有Y2O3和CaO,它们有在热循环试验中使残留体积膨胀率增加的倾向,这些Y2O3和CaO的总含量在0.3质量%以下时没有问题,优选为不超过0.2质量%的量。
CuO是即使为少量也会使熔融玻璃着色的成分,因而仅容许达到实质上不产生着色的含量水平。在本发明的耐火物中,CuO的含量优选为0.02质量%以下,更优选使其含量为0.01质量%以下。
实施例
以下通过实施例来具体说明本发明的高氧化锆质电熔耐火物,然而,本发明并不受这些实施例的任何限制。
为了通过电熔铸造法得到高氧化锆质电熔耐火物,在作为氧化锆原料的脱硅锆石中调配氧化铝、锆砂、二氧化硅、碳酸钾、碳酸铯、B2O3、P2O5等原料作为混合原料,将该混合原料装入具备2根石墨电极的输出功率500kVA的单相电弧炉中,通电加热从而使其完全熔融。
将该熔液流入到预先掩埋在作为退火材料的拜耳氧化铝(Bayer alumina)粉末中的内容积160mm×200mm×350mm的石墨铸模中进行铸造,自然冷却至室温附近的温度。冷却后,将铸锭和石墨铸模从退火材料取出,进一步将石墨铸模和铸锭分离来制造目标高氧化锆质电熔耐火物。
调整原料组成,得到具有表1和表2所示化学组成的高氧化锆质电熔耐火物。在这里,在表1中示出实施例(例1~例9)、在表2中示出比较例(例10~例18)。需要说明的是,对于耐火物中的化学组成,ZrO2、SiO2和Al2O3是利用波长色散型X射线萤光光谱仪(RigakuCorporation制造,装置名:ZSX PrimusII)确定的定量分析值,其它的成分是利用高频电感耦合等离子体发射光谱仪(Seiko Instruments Inc.制造,装置名:SPS1100)确定的定量分析值。但是,各成分的定量不仅限于该分析方法,也可以根据其他的定量分析方法实施。
[表1]
[表2]
[制造时的龟裂]
针对铸锭外观上的龟裂的有无进行如下的评价。
首先,通过目视检查龟裂的有无,对于产生了龟裂的耐火物,在铸锭表面的全部面进行各面10mm深的磨削,将磨削后的铸锭上龟裂长度在10mm以下的情况分类为制造时的龟裂“小”、将龟裂长度超过10mm且50mm以下的情况分类为制造时的龟裂“中”、将龟裂长度超过50mm的情况分类为制造时的龟裂“大”。制造时没有龟裂的情况下,耐火物的制造中不会产生问题。另外,若制造时的龟裂在中以下时,制造比所需要的耐火物尺寸稍大的铸锭,在表面进行轻度的磨削即可,因而耐火物的制造是容易的。另一方面,制造时的龟裂大时,由于需要在制作相对于所需要的耐火物尺寸非常大的铸锭后进行重度的磨削、切断,所述耐火物制造的成本变得非常高,不现实。
[热循环试验中的残留体积膨胀率]
从制造的电熔耐火物中切出40mm×40mm×40mm的试样,在电炉中实施在800℃和1250℃之间往复40次加热·冷却的重复。此时,从室温到800℃之间的加热以每小时160℃进行,接着,到达800℃后立刻以每小时450℃进行到1250℃的加热,到达1250℃后立刻以每小时450℃进行到800℃的冷却,将此作为1次热循环,重复40次800℃和1250℃的热循环。在最终的热循环后,以每小时160℃从800℃冷却至室温。在该试验前和试验后测定试样的尺寸,由该尺寸变化求得残留体积膨胀率。
该热循环试验中的高氧化锆质电熔耐火物,通常显示残留体积膨胀,根据情况不同会产生龟裂。该残留体积膨胀是通过单独耐火物对较低温区域的热循环的试验求得的,显示的是将耐火物应用于玻璃熔窑时远离熔融玻璃的、较低温的炉的外面附近的抗裂性。通过该实验得到的残留体积膨胀率优选小于3体积%,进一步优选小于2体积%。
[热循环试验中的锆石晶体的生成率]
进而,也有在该热循环试验中生成了锆石晶体的耐火物。对于经上述热循环试验的电熔耐火物,利用粉末X射线衍射仪(Rigaku Corporation制造,装置名:RINT-TTR III)求得锆石晶体的生成率。即,对将热循环试验后的试样粉碎的粉末进行X射线衍射测定,由其衍射图案求得锆石晶体、氧化锆晶体的峰面积比,通过锆石晶体量/(锆石晶体量+氧化锆晶体量)的比确定锆石晶体的质量%。
[浸渍试验中的锆石晶体的生成率]
通过以下的浸渍试验求得与熔融玻璃接触的条件下的锆石晶体的生成率。即,从所得的电熔耐火物中切出15mm×25mm×30mm的试样,将其与250g的无碱碎玻璃一同插入200cc铂坩埚中,在规定的温度下和规定的时间内在电炉(Motoyama Co.,Ltd.制造,装置名:NH-2025D-SP)中加热。冷却后,取出试样将试样粉碎。对粉碎后的试样粉末进行X射线衍射测定,由其衍射图案求得锆石晶体、氧化锆晶体的峰面积比,通过锆石晶体量/(锆石晶体量+氧化锆晶体量)的比确定锆石晶体的质量%,将其作为锆石晶体的生成率。
该试验使用的玻璃为无碱玻璃,其化学组成以氧化物换算表示为60质量%的SiO2、8质量%的B2O3、17质量%的Al2O3、3质量%的MgO、4质量%的CaO、8质量%的SrO。
需要说明的是,浸渍试验中的试验条件如下所示。
作为浸渍试验1,是在1250℃下进行20天的试验。此时,从室温至1250℃的加热为每小时300℃,到达1250℃后进行20天的温度保持后,以每小时500℃冷却至700℃,进而以每小时60℃从700℃冷却至室温。在该试验中,锆石晶体的生成率优选为4质量%以下,更优选为2质量%以下。
作为浸渍试验2,是在1450℃下进行4天的试验。此时,从室温至1450℃的加热为每小时300℃,到达1450℃后进行4天的温度保持后,以每小时500℃冷却至700℃,进而以每小时60℃从700℃冷却至室温。在该试验中,锆石晶体的生成率优选为4质量%以下,更优选为2质量%以下。
[1500℃下的电阻率]
电阻率为如下测定。首先,自电熔耐火物切出直径20mm、厚度3mm~5mm的圆板状的试样。使用铂膏在试样的一面上烘烤主电极和保护电极,在另一面上仅烘烤主电极。在最高温度升温至1700℃的电炉内部设置用于测定样品电阻的铂电极后,将试样放入电炉内。一边以5℃/分钟加热升温,一边使用绝缘电阻测量装置(ULVAC-RIKO.Inc.制造,装置名:EHR-2000SP)施加频率120Hz的交流电压(固定)按照基于JIS C2141的3探针法连续地测定体积电阻。由所得的体积电阻算出体积电阻率作为本发明中的电阻率。
对于上述的试验结果,一并示于表1和表2。
由表1清楚地表明,本发明的电熔耐火物在制造时没有龟裂,或者即使有龟裂也是中以下。因此,本发明的电熔耐火物可以以高生产率容易制造。
作为实施例的例1~例9的电熔耐火物,无论哪个在热循环试验的残留体积膨胀率都小于3体积%。进而,表1中虽未记载,但该试验中无论哪个实施例中试样均未出现龟裂。可知本发明的电熔耐火物的单独耐火物对温度变化的抗裂性高。
对于例1~例9的电熔耐火物,在热循环试验后的试样中未检出锆石晶体。根据该测定法,锆石晶体的生成率的值为0.5质量%以上就可以检出锆石晶体,因而可以认为例1~例9的电熔耐火物在热循环试验中实质上完全没有生成锆石晶体的反应,即,本发明的电熔耐火物的单独耐火物的锆石晶体的生成得到抑制。
例1~例9的电熔耐火物在浸渍试验1中的锆石晶体的生成率为4质量%以下。进而,例1~例9的电熔耐火物在浸渍试验2中的锆石晶体的生成率也为4质量%以下。
在浸渍试验1和浸渍试验2的两者中,例1~例9的电熔耐火物的锆石晶体的生成率为4质量%以下,可以认为本发明的电熔耐火物即使在接触玻璃的条件下也不容易生成锆石晶体。
即,本发明的耐火物,在制造时没有龟裂的问题,单独耐火物的因热循环导致的残留体积膨胀率也低,也不容易生成锆石晶体,进而在与熔融玻璃接触的条件下锆石晶体的生成也得到抑制,是生产率、对使用时的温度变化的抗裂性、进而再使用性也优异的耐久性高的耐火物。
尤其例1的耐火物,在制造时没有龟裂,因热循环试验导致的残留体积膨胀率特别小,另外在玻璃浸渍试验中锆石晶体的生成率特别小,因而是生产率、对使用时的温度变化的抗裂性、进而再使用性特别优异的电熔耐火物。
需要说明的是,如例1、例5和例9中的电阻率所示,本发明的耐火物并非具有特别高的电阻率的耐火物,而显示出通常的高氧化锆质电熔耐火物的电阻率。
在表2中示出了不符合本发明的高氧化锆质电熔耐火物的比较例。
例10、例12、例13、例14、例16和例18分别由于SiO2的不足、Al2O3的过量、K2O的不足、K2O的过量、Na2O的过量、和Cs2O的过量导致制造时的龟裂大,在例16中发现了撕裂状的龟裂和铸锭的变形。因此,制造这些耐火物是非常困难的。
例10、例12、例14、例17和例18分别由于SiO2的不足、Al2O3的过量、K2O的过量、P2O5与Na2O的过量、以及Cs2O的过量导致在热循环试验中的残留体积膨胀率在3体积%以上,可知单独耐火物对温度变化缺乏抗裂性。
在例17中,在热循环试验中由于P2O5的过量导致锆石晶体的大量生成,基质玻璃减少而残留体积膨胀率变得特别高。像例17这样的耐火物,单独耐火物中容易生成锆石晶体,在玻璃熔窑中使用时,耐火物中容易产生龟裂,因而不能期待高的耐久性,无论如何也不适合再使用。
例11、例13、例16和例17中分别由于Al2O3的不足与B2O3的过量、K2O的不足、Na2O的过量、以及Na2O的过量与P2O5的过量,导致在浸渍试验中高的锆石晶体的生成率。这些耐火物,在与熔融玻璃接触的条件下对锆石晶体生成的抑制不充分。
根据以上的结果可以知道,本发明的高氧化锆质电熔耐火物是生产率优异、升温时不容易产生龟裂、单独耐火物即使经受热历程也不容易生成锆石晶体、且即使与熔融玻璃接触也不容易生成锆石晶体。因此,是在使用中的温度变化、工作暂停时的降温中也不容易产生龟裂、具有高耐久性、再使用性也优异的高氧化锆质电熔耐火物,特别适用于低碱玻璃和无碱玻璃的熔窑。
产业上的可利用性
本发明的高氧化锆质电熔耐火物具有高耐久性和良好的再使用性,延长玻璃熔窑的寿命,减少玻璃缺陷,玻璃熔窑的工作停止和再工作变得容易,尤其适合作为玻璃熔窑的耐火物。
另外,将2010年10月6日申请的日本专利申请2010-227015号的说明书、权利要求书和摘要的全部内容引用于此,作为本发明的说明书的公开的内容并入本申请。

Claims (8)

1.一种高氧化锆质电熔耐火物,其特征在于,作为化学组成,以86质量%~96质量%的范围含有ZrO2、以2.5质量%~8.5质量%的范围含有SiO2、以0.4质量%~3质量%的范围含有Al2O3、以0.4质量%~1.8质量%的范围含有K2O、以0.04质量%以下的范围含有B2O3、以0.04质量%以下的范围含有P2O5、以3.8质量%以下的范围含有Cs2O,且实质上不含有Na2O,所述耐火物在耐火物制造时、升温时、使用中的温度变化、工作暂停时的降温的任意情况下都不容易产生龟裂,具有高的耐久性。
2.根据权利要求1所述的高氧化锆质电熔耐火物,其含有0.05质量%~3.5质量%的所述Cs2O。
3.根据权利要求2所述的高氧化锆质电熔耐火物,其含有0.05质量%~0.7质量%的所述Cs2O。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的高氧化锆质电熔耐火物,其中,所述Na2O的含量为0.02质量%以下。
5.根据权利要求1所述的高氧化锆质电熔耐火物,其中,Fe2O3和TiO2的总含量为0.3质量%以下。
6.根据权利要求1所述的高氧化锆质电熔耐火物,其中,Y2O3和CaO的总含量为0.3质量%以下。
7.根据权利要求1所述的高氧化锆质电熔耐火物,其中,CuO的含量为0.02质量%以下。
8.根据权利要求1所述的高氧化锆质电熔耐火物在玻璃熔窑中的用途。
CN201180048568.5A 2010-10-06 2011-10-05 高氧化锆质电熔耐火物 Active CN103153911B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010-227015 2010-10-06
JP2010227015 2010-10-06
PCT/JP2011/073014 WO2012046785A1 (ja) 2010-10-06 2011-10-05 高ジルコニア質電鋳耐火物

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103153911A CN103153911A (zh) 2013-06-12
CN103153911B true CN103153911B (zh) 2016-12-07

Family

ID=45927780

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180048568.5A Active CN103153911B (zh) 2010-10-06 2011-10-05 高氧化锆质电熔耐火物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US8642492B2 (zh)
EP (1) EP2626339B1 (zh)
JP (1) JP5894923B2 (zh)
KR (1) KR20130114645A (zh)
CN (1) CN103153911B (zh)
TW (1) TWI537233B (zh)
WO (1) WO2012046785A1 (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5943064B2 (ja) * 2012-02-27 2016-06-29 旭硝子株式会社 無アルカリガラスの製造方法
JP6140686B2 (ja) 2012-04-06 2017-05-31 旭硝子株式会社 高ジルコニア質電鋳耐火物
WO2013151107A1 (ja) * 2012-04-06 2013-10-10 旭硝子株式会社 高ジルコニア質電鋳耐火物
US9725349B2 (en) * 2012-11-28 2017-08-08 Corning Incorporated Glass manufacturing apparatus and methods
JP6030953B2 (ja) * 2012-12-28 2016-11-24 Agcセラミックス株式会社 高ジルコニア質電鋳耐火物
JP5749770B2 (ja) 2013-08-21 2015-07-15 サンゴバン・ティーエム株式会社 高ジルコニア電気溶融鋳造耐火物
JP2016188147A (ja) * 2013-08-26 2016-11-04 旭硝子株式会社 無アルカリガラスの製造方法
WO2015153551A1 (en) 2014-03-31 2015-10-08 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Sintered zircon material for forming block
US11465940B2 (en) 2014-03-31 2022-10-11 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Sintered zircon material for forming block
US10308556B2 (en) 2014-03-31 2019-06-04 Saint-Gobain Ceramics & Plastics, Inc. Sintered zircon material for forming block
JP5763823B1 (ja) 2014-10-07 2015-08-12 サンゴバン・ティーエム株式会社 高ジルコニア電気溶融鋳造耐火物
JP2018516834A (ja) 2015-04-24 2018-06-28 コーニング インコーポレイテッド 結合済みジルコニア耐火物及びその作製方法
CN107399978A (zh) * 2017-08-02 2017-11-28 嵊州市万智网络科技有限公司 一种防酸碱腐蚀砌块及其制备方法
JP7099898B2 (ja) * 2017-09-08 2022-07-12 Agcセラミックス株式会社 高ジルコニア質電鋳耐火物及びその製造方法
EP3453689B1 (en) * 2017-09-08 2020-08-26 AGC Ceramics Co., Ltd. High-zirconia electrocast refractory and method for manufacturing the same

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101443290A (zh) * 2006-02-24 2009-05-27 圣戈班欧洲设计研究中心 具有高氧化锆含量的高电阻率耐火材料
CN101830701A (zh) * 2009-03-12 2010-09-15 圣戈班Tm股份有限公司 高电阻高氧化锆浇铸耐火材料

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5912619B2 (ja) 1980-03-18 1984-03-24 旭硝子株式会社 高ジルコニア質熱溶融耐火物
JPH0694391B2 (ja) 1987-05-18 1994-11-24 東芝モノフラックス株式会社 高ジルコニア鋳造耐火物
JP2870188B2 (ja) * 1990-11-27 1999-03-10 旭硝子株式会社 高ジルコニア質溶融鋳造耐火物
JP3411057B2 (ja) 1992-06-26 2003-05-26 旭硝子セラミックス株式会社 高ジルコニア質溶融鋳造耐火物
US5679612A (en) * 1994-08-10 1997-10-21 Toshiba Monofrax Co., Ltd. High-zirconia fused refractories
JP3524629B2 (ja) * 1995-04-06 2004-05-10 サンゴバン・ティーエム株式会社 高ジルコニア溶融耐火物
JP3682888B2 (ja) * 1995-06-20 2005-08-17 サンゴバン・ティーエム株式会社 高ジルコニア電鋳煉瓦
JP4629931B2 (ja) * 2001-09-12 2011-02-09 サンゴバン・ティーエム株式会社 高ジルコニア溶融耐火物及びその製造方法
FR2836682B1 (fr) * 2002-03-01 2005-01-28 Saint Gobain Ct Recherches Produit refractaire fondu et coule a forte teneur en zircone
JP2004099441A (ja) * 2003-11-25 2004-04-02 Saint-Gobain Tm Kk 高ジルコニア溶融耐火物
JP4630190B2 (ja) 2005-12-28 2011-02-09 サンゴバン・ティーエム株式会社 高ジルコニア鋳造耐火物
FR2897861B1 (fr) 2006-02-24 2008-06-13 Saint Gobain Ct Recherches Refractaire a forte teneur en zircone a grande resistivite
EP2418189B1 (en) * 2009-04-06 2016-08-17 Asahi Glass Company, Limited Highly zirconia-based refractory and its use for a melting furnace
JP5634699B2 (ja) * 2009-10-29 2014-12-03 Agcセラミックス株式会社 ガラス欠点発生源特定方法、溶融鋳造耐火物及びそれを用いたガラス溶融窯

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101443290A (zh) * 2006-02-24 2009-05-27 圣戈班欧洲设计研究中心 具有高氧化锆含量的高电阻率耐火材料
CN101830701A (zh) * 2009-03-12 2010-09-15 圣戈班Tm股份有限公司 高电阻高氧化锆浇铸耐火材料

Also Published As

Publication number Publication date
JP5894923B2 (ja) 2016-03-30
CN103153911A (zh) 2013-06-12
TWI537233B (zh) 2016-06-11
US8642492B2 (en) 2014-02-04
EP2626339B1 (en) 2018-06-06
US20130210606A1 (en) 2013-08-15
KR20130114645A (ko) 2013-10-17
EP2626339A4 (en) 2014-03-26
EP2626339A1 (en) 2013-08-14
JPWO2012046785A1 (ja) 2014-02-24
TW201223913A (en) 2012-06-16
WO2012046785A1 (ja) 2012-04-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103153911B (zh) 高氧化锆质电熔耐火物
CN104583154B (zh) 高氧化锆熔铸耐火材料
CN103153912B (zh) 高氧化锆质电熔耐火物
JP5468448B2 (ja) 高ジルコニア質耐火物及び溶融窯
JP6002283B2 (ja) 高いジルコニア含有量を有する耐火物
JP6140686B2 (ja) 高ジルコニア質電鋳耐火物
US9284208B2 (en) Refractory block and glass-melting furnace
TW201029951A (en) A refractory block and a glass melting furnace
CN106164020B (zh) 高氧化锆电熔铸耐火材料
CN102066288B (zh) 高氧化锆浓度耐火产品
CN104010989A (zh) 具有高氧化锆含量的耐火制品
CN104066688A (zh) 用于制备矿棉的方法
JP6140687B2 (ja) 高ジルコニア質電鋳耐火物
JP6621835B2 (ja) 耐火ブロックおよびガラス溶融炉
WO2016006531A1 (ja) アルミナ・ジルコニア・シリカ質溶融鋳造耐火物、ガラス溶融窯、およびガラス板の製造方法
JP7274590B2 (ja) 高含量のジルコニアを有する耐火性製品
JPH1059768A (ja) 高ジルコニア溶融耐火物
CN102381838B (zh) 一种脱毛剂在制作玻璃中的应用及采用脱毛剂制作玻璃的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CP01 Change in the name or title of a patent holder
CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: Tokyo, Japan, Japan

Patentee after: AGC Corporation

Address before: Tokyo, Japan, Japan

Patentee before: Asahi Glass Co., Ltd.