CH481985A - Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente - Google Patents

Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente

Info

Publication number
CH481985A
CH481985A CH1691768A CH1691768A CH481985A CH 481985 A CH481985 A CH 481985A CH 1691768 A CH1691768 A CH 1691768A CH 1691768 A CH1691768 A CH 1691768A CH 481985 A CH481985 A CH 481985A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
hydrogen
amino
alkoxy
alkyl
formula
Prior art date
Application number
CH1691768A
Other languages
English (en)
Inventor
Willy Dr Mueller
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Priority to CH1691768A priority Critical patent/CH481985A/de
Priority claimed from CH688166A external-priority patent/CH481987A/de
Publication of CH481985A publication Critical patent/CH481985A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/32Preparation of azo dyes from other azo compounds by reacting carboxylic or sulfonic groups, or derivatives thereof, with amines; by reacting keto-groups with amines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


      Verfahren        zur        Herstellung    neuer     Azofarbstoffpigmente       Es wurde gefunden, dass man zu neuen wertvollen       Monoazofarbstoffpigmenten    der Formel  
EMI0001.0006     
    gelangt, worin     R1    den Rest einer von     wasserlöslichma-          chenden    Gruppen freien     Diazokomponente,    R2 einen       Naphthalinrest,    in welchem die     Azo-,        Hydroxy-    und       Carbonsäureamidgruppe    in     1,2,3-Stellung    stehen,

       R3     einen Rest der Formel  
EMI0001.0017     
    bedeutet, worin R4 einen Benzol- oder     Naphthalinrest,     welcher mit 2 benachbarten     C-Atomen    an den     Triazol-          rest    kondensiert ist,     und    R5 einen     Arylrest    bedeutet,       wenn    man die     Diazoverbindung    eines aromatischen  Amins     mit    einem     Naphthol    der     Formel     
EMI0001.0029     
    kuppelt.

    Da es sich bei den     erfindungsgemässen    Farbstoffen  um Pigmente handelt, sich     wasserlöslichmachende    Grup  pen, insbesondere saure,     wasserlöslichmachende    Grup  pen, wie     Sulfonsäure-    oder     Carbonsäuregruppen,    selbst  verständlich ausgeschlossen.  



  Zu besonders wertvollen Farbstoffen gelangt man,  wenn man     als        Diazoverbindungen        Aminobenzole,    insbe  sondere solche der Formel  
EMI0001.0038     
    verwendet,     worin    X ein Wasserstoff- oder Halogenatom  oder     eine        Alkoxygruppe,        X1    ein Wasserstoff- oder  Halogenatom,     X2    und     X,3    Wasserstoff- oder Halogen  atome,     Alkyl-,        Alkoxy-,        Phenoxy-,        Nitro-,    Cyan-,     Car-          balkoxy-,

          Carbamido-,        aliphatische        Acylamino-    oder       Trifluormethylgruppen    bedeuten.  



  Als Beispiele seien die folgenden     Aminobenzole     genannt:  Anilin und insbesondere     halogenierte        Aniline    wie  2-, 3- oder     4-Chloranilin,              3,4-Dicbloranilin,          2,3-Dichloranilin,          2,4-Dichloranilin,          2,5-Dichloranilin,          2,6-Dichloranilin,          2,4,5-Trichloranilin,          2,4,6-Trichloranilin,     2-, 3- oder     4-Bromanilin,          2,4-Dibromanilin,          2,5-Dibromanilin,

            2-Methyl-5-chloranilin,          2-Methyl-4-chloranilin,          2-Methyl-3-chloranilin,          2-Chlor-5-trifluormethylanilin,     ferner     Nitroaniline,    wie  2-, 3- und     4-Nitroanilin,          4-Chlor-2-nitroanilin,          2-Chlor-4-nitroanilin,          4-Methyl-3-nitroanilin,          2,4-Dimethyl-3-nitroanilin,          2-Methyl-5-nitroanilin,          2-Methyl-4-nitroanilin,     ferner     Alkoxy-    und     Phenoxyaniline,

      wie  2- und     4-Methoxyanilin,     2- und     4-Aethoxyanilin,          3-Chlor-4-methoxyanilin,          2-Methoxy-5-nitroanilin,          2-Methoxy-5-chloranilin,          2-Methoxy-5-trifluormethylanilin,          2-Amino-4-trifluormethyl-4'-chlor-diphenyläther,          2-Nitro-4-äthoxyanilin,          2-Methoxy-4-chlor-5-methylanilin,          2-Amino-4-chlor-diphenyläther,          2-Amino-2,4-dichlor-diphenyläther,          2-Amino-4,4'-dichlor-diphenyläther,

       sowie       1-Amino-2-carbonsäuremethylester,          1-Amino-2-chlor-5-carbonsäuremethylester,          2-Amino-5-nitrobenzoesäuremethylester,          1-Amino-2-methyl-benzol-5-carbonsäuremethylester,          1-Amino-2-chlor-benzol-5-carbonsäuremethylamid,          2-Amino-4-trifluormethyl-diphenyläther.     



  Von besonderem Interesse sind Amine der Formel  
EMI0002.0043     
    worin V     ein    Halogenatom, eine     Alkyl-,        Alkoxy-    oder       Carbalkoxygruppe,    W und     Z4    Wasserstoff- oder Halo  genatome,     Z5    und     Z3    Wasserstoff- oder Halogenatome,       Alkyl-,        Alkoxy-,        Nitro-,        Cyan.-,        Carbalkoxy-    oder     Tri-          fluormethylgruppen    bedeuten.  



  Als Beispiele seien genannt:       4-Methyl-3-aminobenzoesäure-2'-chlor-5'-trifluor-          methylanilid,          4-Chlor-3-aminobenzoesäure-2',5'-dichloranilid,          4-Chlor-3-aminobenzoesäure-2'-chlor-5'-carbomethoxy-          anilid,          4-Chlor-3-aminobenzoesäure-3'-chloranilid,          4-Chlor-3-aminobenzoesäure-2'-chlor-5'-trifluormethyl-          anilid,            4-Chlor-3-aminobenzoesäure-3'-trifluormethylanilid,          4-Chlor-3-aminobenzoesäure-3',5'-bis-trifluormethyl-          anilid.,

            4-Chlor-3-aminobenzoesäure-2',4',5'-trichloranilid,          2,4-Dichlor-5-aminobenzoesäure-2',5'-dichloranilid,          2,4-Dichlor-5-aminobenzoesäure-2',4'-dichloranilid,          2,4-Dichlor-5-aminobenzoesäure-3'-trifluormethyl-          anilid,          2,4-Dichlor-5-aminobenzoesäure-3'-chloranilid,          5-An-ino-4-methoxy-2-chlorbenzoesäure-3'-trifluor-          methylanilid,          4-Methyl-3-aminobenzoesäure-2',5'-dichloranilid,          4-Methyl-3-aminobenzoesäure-3'-trifluormethylanilid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-3'-chloranilid,

            4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-2',5'-dichloranilid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-2',4',5'-trichlor-          anilid,          4-Carbomethoxy-3-aminobenzoesäureanilid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-3'-trifluormethyl-          anilid,          4-Carbäthoxy-3-aminobenzoesäure-2',5'-dichloranilid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-3',5'-bis-trifluor-          methylanilid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-2'-chlor-5'-trifluor-          methylanüid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-2',

  5'-dimethoxy-4'-          chloranüid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-2',5'-dimethyl-4'-          chloranilid,          4-Methoxy-3-aminobenzoesäure-3'-trifluormethyl-          anilid.     



  Als Kupplungskomponenten verwendet man vor  zugsweise     Naphthole    der Formel  
EMI0002.0098     
    worin X ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine       Alkoxygruppe,        Y1    ein Wasserstoff- oder Halogenatom,  eine     Alkyl-    oder     Alkoxygruppe,        Y2,    Y3 und Y4 Wasser  stoff- oder Halogenatome,     Alkyl-,        Alkoxy-,        Trifluorme-          thyl-,        Carbalkoxy-,    Cyan- oder     Alkanoylaminogruppen     bedeuten,

   oder solche der Formel  
EMI0002.0110     
    worin X ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine       Alkoxygruppe,        Z1    und     Z2    Wasserstoff- oder Halogen  atome,     Alkyl-    oder     Alkoxygruppen    und     Z3    ein Wasser  stoff- oder Halogenatom, eine     Alkyl-,        Alkoxy-    oder       Trifluormethylgruppe    bedeuten.

        Diese     Naphthole    erhält man beispielsweise durch  Kondensation eines     2,3-Hydroxynaphthoesäurechlorids     der Formel  
EMI0003.0003     
    mit einem entsprechenden     Amino-phenylbenztriazol.     Als Beispiele seien genannt:

         5-Amino-4'-methoxy-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-4'-äthoxy-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-4'-carbäthoxy-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-4'-acetylamino-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-6-chlor-4'-methyl-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-6,2',4',5-tetrachlor-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-6-methyl-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-6-methyl-4'-äthoxy-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-6-methyl-4'-carbäthoxy-2-phenylbenztriazol,          5-Amino-6-methyl-2',5'-dimethoxy-4'-chlor-2-          phenylbenztriazol,

            5-Amino-6-methyl-2',5'-dimethoxy-4'-benzoylamino-          2-phenylbenztriazol,          5-Amino-6-methyl-4'-benzoylamino-2-phenylbenztria-          zol,          5-Amino-6,2'-dimethyl-4'-nitro-2-phenyl-          benztriazol          5-Amino-6-methyl-2'-methoxy-4'-nitro-2-phenyl-          benztriazol          5-Amino-6,2'-dimethyl-4'-nitro-2-phenyl-          benztriazol          5-Amino-6-methyl-2'-nitro-4'-methoxy-2-phenyl-          benztriazol          5-Amino-6-methyl-3',5'-di(trifluormethyl)

  -2-          phenyl-benztriazol          5-Amino-6-methyl-2'-chlor-5'-trifluormethyl-2-          phenyl-benztriazol          5-Amino-6-methoxy-4'-acetylamino-2-phenyl-benztria-          zol          5-Amino-6-methoxy-4'-benzoylamino-2-phenyl-benz-          triazol          5-Amino-6-methoxy-4'-carbomethoxy-2-phenyl-benz-          triazol          5-Amino-6-methoxy-4'-carbäthoxy-2-phenyl-benztria-          zol          5-Amino-6-methoxy-5'-aminosulfonyl-2-phenyl-benz-          triazol          

  5-Amino-6-methoxy-2'-chlor-5-'trifluormethyl-2-phenyl-          benztriazol          5-Amino-6-methoxy-2'-trifluormethyl-4'-chlor-2-phenyl-          benztriazol          4'-Amino-5'-methyl-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-5'-methyl-5-chlor-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-5,5'-dimethyl-2-phenylbenztriazol          4'-Amino-5'-methyl-5-methoxy-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-2',5'-dimethyl-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-2',5'-dimethyl-5-chlor-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-2',5,5'-trimethyl-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-2',

  5'-dimethyl-5-methoxy-2-öphenyl-          benztriazol          4'-Amino-2'-methyl-5'-methoxy-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-2'-methyl-5'-methoxy-5-chlor-2-phenyl-          benztriazol            4'-Amino-2',5-dimethyl-5'-methoxy-2-phenyl-          benztriazol          4'-Amino-2'-methyl-5,5'-dimethoxy-2-phenyl-          benztriazol          4'-Anüno-2',5'-dimethoxy-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-2',5'-dimethoxy-5-chlor-2-phenyl-          benztriazol          4'-Amino-2',

  5'-dimethoxy-5-methyl-2-phenyl-          benztriazol          4'-Amino-2',5,5'-trimethoxy-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-5-chlor-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-5-trifluormethyl-2-phenyl-benztriazol          4'-Amino-5'-methyl-5-trifluormethyl-2-phenyl          benztriazol          4'-Amino-2'-chlor-5'-methyl-5-trifluormethyl-2-phenyl-          benztriazol          4'-Amino-2'-methyl-5'-methoxy-5-trifluormethyl-2-          phenyl-benztriazol          4'-Amino-2',

  5'-dimethoxy-5-trifluormethyl-2-phenyl-          benztriazol          4'-Amino-2',5'-diäthoxy-5-trifluormethyl-2-phenyl-          benztriazol,          4'-Amino-2-phenyl-naphth-triazol          4'-Amino-2'-methyl-2-phenylnaphthtriazol          4'-Amino-2'-chlor-2-phenylnaphthtriazol,          4'-Amino-2'-methoxy-2-phenylnaphthtriazol,          4'-Amino-2',5'-dimethyl-2-phenylnaphthtriazol.     



  Die Kupplung findet durch allmähliche Zugabe der  wässerig-alkalischen Lösung der Kupplungskomponente  zur sauren Lösung des     Diazoniumsalzes    statt. Die zur  Lösung der Kupplungskomponente zu verwendende Al  kalihydroxydmenge wird zweckmässig so bemessen, dass  sie für die Neutralisierung der bei der Kupplung aus dem       Diazoniumsalz    freiwerdenden Mineralsäure ausreicht.  Die Kupplung wird zweckmässig bei einem     PH-Wert    von  4 bis 6 durchgeführt. Der     pa-Wert    wird vorteilhaft durch  Zugabe eines Puffers eingestellt. Als Puffer kommen  z. B. die Salze, insbesondere     Alkalisalze    der Ameisen  säure, Phosphorsäure oder insbesondere der Essigsäure  in Betracht.

   Die alkalische Lösung der Kupplungskom  ponente enthält zweckmässig ein Netz-,     Dispergier-    oder       Emulgiermittel,    beispielsweise ein     Aralkylsulfonat,    wie       Dodecylbenzolsulfonat    oder das     Natriumsalz    der     1,1'-          Naphthylmethansulfonsäure,        Polykondensationsproduk-          te    von     Alkylenoxyden,    wie das Einwirkungsprodukt von       Aethylenoxyd    auf     p-tert.-Octylphenol,

          ferner        Alkylester     von     Sulforicinoleaten,    beispielsweise     n-Butylsulforicin-          oleat.    Die Dispersion der Kupplungskomponente kann  auch vorteilhaft Schutzkolloide, beispielsweise     Methyl-          cellulose    oder kleinere Mengen     inerter,    in Wasser schwer  löslicher oder unlöslicher organischer Lösungsmittel ent  halten, beispielsweise gegebenenfalls     halogenierte    oder  nitrierte aromatische     Kohlenwasserstoffe,    wie Benzol,       Toluol,        Xylol,    Chlorbenzol,

       Dichlorbenzole    oder     Nitro-          benzol,    sowie     aliphatische        Halogenkohlenwasserstoffe,     wie z. B.     Tetrachlorkohlenstoff    oder     Trichloräthylen,     ferner mit Wasser mischbare organische Lösungsmittel,  wie Aceton,     Methyläthylketon,    Methanol,     Aethanol    oder       Tsopropanol.     



  Man kann die Kupplung auch vorteilhaft in der  Weise durchführen, dass man eine saure Lösung des       Diazoniumsalzes    mit einer alkalischen Lösung der Kupp  lungskomponente in einer Mischdüse kontinuierlich ver  einigt, wobei eine     sorfortige    Kupplung der Komponenten  erfolgt. Es ist darauf zu achten, dass     Diazokompontente     und Kupplungskomponente in     äquimolekularen    Mengen           in    der Mischdüse vorhanden sind, wobei sich     ein     geringer     überschuss    an Kupplungskomponente als vor  teilhaft erweist. Dies wird am einfachsten durch Kontrol  le des     pH-Wertes    der Flüssigkeit in der Mischdüse  bewirkt.

   Auch ist in der Mischdüse für eine starke       Durchwirbelung    der beiden Lösungen zu sorgen. Die  entstandene     Farbstoffdispersion    wird der Mischdüse  laufend entzogen und der Farbstoff durch Filtrieren  abgetrennt.  



  Die neuen Farbstoffe stellen wertvolle Pigmente dar,  welche für die verschiedensten Pigmentapplikationen  verwendet werden können, z. B. in     feinverteilter    Form  zum Färben von Kunstseide und Viskose oder     Cellulo-          seäthern    und     -estern    oder von Superpolyamiden bzw.       Superpolyurethanen    oder Polyestern in der Spinnmasse,  sowie zur Herstellung von gefärbten Lacken oder Lack  bildnern, Lösungen oder Produkten aus     Acetylcellulose,          Nitrocellulose,    natürlichen Harzen oder Kunstharzen,  wie     Polymerisationsharzen    oder Kondensationsharzen,  z.

   B.     Aminoplasten,        Alkylharzen,        Phenoplasten,        Polyole-          finen,    wie Polystyrol,     Polyvinylchlorid,    Polyäthylen, Po  lypropylen,     Polyacrylnitril,    Gummi, Casein, Silikon und       Silikonharzen.    Ausserdem lassen sie sich vorteilhaft bei  der Herstellung von Farbstiften, kosmetischen Präpara  ten oder     Laminierplatten    verwenden.  



  In den nachfolgenden Beispielen bedeuten die Teile,       sofern    nichts anderes angegeben wird, Gewichtsteile, die  Prozente Gewichtsprozente und die Temperaturen sind  in Celsiusgraden angegeben.  



  <I>Beispiel 1</I>  8,1 Teile     2,5-Dichlor-l-aminobenzol    werden in übli  cher Weise     mit    wässeriger     Salzsäure,    Eis und Natrium  nitrit     diazotiert.     



  Andererseits werden 24,5 Teile     5-Methyl-6-(2'-Oxy-          3'-        naphthoyl-amino)-2"chlorbenztriazol-5"-carbonsäu-          remethylester        in        50        Teilen        Aethanol,        10        Teilen        30        %iger     Natronlauge, 200 Teilen Wasser und 100 Teilen     Aethy-          lenglykolmonomethyläther    gelöst.

   Der Lösung wird 1  Teil des Kondensationsproduktes aus 8     Mol        Aethylen-          oxyd    und 1     Mol        p-tert.        Octylphenol    zugesetzt und  anschliessend das     Naphthol    mit 70 Teilen Eisessig unter  gutem Rühren ausgefällt.

   Man kuppelt durch Zugabe  der in Absatz 1 beschriebenen     Diazoverbindung    unter  Einhaltung eines     pH-Wertes    von     3-4    und einer Tempe  ratur von     35-40 .    Zur Beendigung der Kupplung wird  ca. 2 Stunden bei gleicher Temperatur     nachgerührt,    die  entstandene Pigmentsuspension wird durch Zugabe von       Salzsäure    kongosauer gestellt und filtriert.     Man    wäscht  mit heissem Wasser, bis im     Filtrat    keine Chlorionen  mehr nachweisbar     sind.     



  Den feuchten Filterkuchen trägt man unter Rühren  in 250 Teile Chlorbenzol ein und erhitzt das Gemisch  unter Rühren im geschlossenen Gefäss     und        destilliert    das  Wasser im Gemisch     mit    Chlorbenzol durch einen abstei  genden Kühler ab. Nachdem die Innentemperatur 132   erreicht hat lässt man auf 100      abkühlen,    filtriert und  wäscht zunächst mit heissem     Chlorbenzol    bis das Filtrat  praktisch farblos abläuft und dann     mit    kaltem Methylal  kohol. Zum     Schluss    wird mit heissem Wasser gewaschen  und dann bei 80-90  im Vakuum getrocknet.

   Man  erhält so in guter Ausbeute ein rotes Pigment     mit    sehr    weichem     Korn    und grosser Farbstärke, sowie sehr guten       Echtheiten    gegen Licht, Lösungsmittel und Ausbluten in       Weich-Polyvinylchlorid.     



  <I>Beispiel 2</I>  31,0 Teile     3-Amino-4-methoxy-benzoesäure-3'-tri-          fluormethylanilid    werden wie üblich bei 0-2      diazotiert     und klärfiltriert.  



  Andererseits werden 45,5 Teile     5-Methoxy-6-        (2"-          Oxy-3"-naphthoyl-amino)-4'-äthoxy-benztriazol    in einer  Mischung von 150 Teilen     Methylenglykolmonoäthylät-          her    und 100 Teilen 30     0%iger    Natronlauge in der Kälte  gelöst. Die beiden Lösungen werden, erforderlichenfalls  nach Verdünnen mit Wasser, kontinuierlich einer Misch  düse zugeführt, wo eine sofortige Kupplung der Kompo  nenten stattfindet. Durch Regulierung der Zufuhr der  Lösungen wird dafür gesorgt, dass der     pH-Wert    in der  Mischdüse zwischen 5 und 6 liegt. Die Temperatur soll  zwischen 35 und 40  liegen.

   Die entstandene Farbstoff  suspension wird     abfiltriert    und der Filterrückstand mit  heissem Wasser gewaschen. Dieser wird dann mit einer  Mischung aus 20 Teilen Wasser und 110 Teilen     Aethy-          lenglykolmonoäthyläther    und 100 Teilen     o-Dichlorben-          zol    einige Zeit bei 80-90      verrührt    und nochmals  filtriert. Der Filterrückstand wird zuerst mit     Aethylen-          glykolmonoäthyläther    und dann mit     Aethanol    gewaschen  und im Vakuum bei     70-80     getrocknet.

   Man erhält in  guter Ausbeute ein farbstarkes Pigment, welches     Polyvi-          nylchlorid    in     migrations-    und lichtechten blaustichig  roten Tönen färbt.  



  <I>Beispiel 3</I>  65 Teile stabilisiertes     Polyvinylchlorid,    35 Teile       Dioctylphthalat    und 0,2 Teile des gemäss Beispiel 1,  Absatz 2     erhaltenen    Farbstoffes werden miteinander       verrührt    und dann auf einem     Zweiwalzenkalander    wäh  rend 7 Minuten bei 140  hin- und     hergewalzt.    Man  erhält eine scharlachrot gefärbte     Folie    von sehr guter  Licht- und     Migrationsechtheit.  

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH I Verfahren zur Herstellung von Azopigmenten der Formel EMI0004.0102 worin R1 den Rest einer von wasserlöslichmachenden Gruppen freien Diazokomponente, R2 einen Naphtha linrest, in welchem die Azo-, Hydroxy- und Carbonsäu- reamidgruppe in 1,2,3-Stellung stehen, R3 einen Rest der Formel EMI0005.0001 bedeutet, worin R4 einen Benzol- oder Naphthalinrest,
    welcher mit 2 benachbarten C-Atomen an den Triazol- rest kondensiert ist, und R5 einen Arylrest bedeutet, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung eines aromatischen Amins mit einem Naphthol der Formel EMI0005.0011 kuppelt. UNTERANSPRÜCHE 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man von der Diazoverbindung eines Amins der Formel EMI0005.0014 ausgeht, worin X, ein Wasserstoff- oder Halogenatom, X2 und X3 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl-, Alkoxy-, Phenoxy-, Nitro-, Cyan, Carbalkoxy-, Carba- mido-,
    aliphatische Acylamino- oder Trifluormethyl- gruppen bedeuten. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man von der Diazoverbindung eines Amins der Formel EMI0005.0029 ausgeht, worin V ein Halogenatom, eine Alkyl-, Alkoxy- oder Carbalkoxygruppe, W und Z4 Wasserstoff- oder Halogenatome, Z5 und Z6 Wasserstoff- oder Halogen atome, Alkyl-, Alkoxy-, Nitro-,
    Cyan-, Carbalkoxy- oder Trifluormethylgruppen bedeuten. 3. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man als Kupplungskomponente ein Naphthol der Formel EMI0005.0043 verwendet, worin X ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkoxygruppe, Y1 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe, Y2, Y3 und Y4 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl-, Alko- xy-, Trifluormethyl-,
    Carbalkoxy-, Cyan- oder Alkanoyl- aminogruppen bedeuten. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch I, dadurch gekennzeichnet, dass man als Kupplungskomponente ein Naphthol der Formel EMI0005.0058 verwendet, worin X ein Wasserstoff- oder Halogenatom oder eine Alkoxygruppe, Z1 und Z2 Wasserstoff- oder Halogenatome, Alkyl- oder Alkoxygruppen und Z;
    3 ein Wasserstoff- oder Halogenatom, eine Alkyl-, Alkoxy- oder Trifluormethylgruppe bedeuten. PATENTANSPRUCH II Verwendung der gemäss Patentanspruch I erhältli chen Farbstoffe zum Pigmentieren von hochmolekula rem organischem Material. <I>Anmerkung des</I> Eidg. <I>Amtes für geistiges Eigentum:</I> Sollten Teile der Beschreibung mit der im Patentanspruch gegebenen Definition der Erfindung nicht in Einklang ste hen, so sei daran erinnert, dass gemäss Art. 51 des Patentgesetzes der Patentanspruch für den sachlichen Geltungs bereich des Patentes massgebend ist.
CH1691768A 1966-05-11 1966-05-11 Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente CH481985A (de)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1691768A CH481985A (de) 1966-05-11 1966-05-11 Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH1691768A CH481985A (de) 1966-05-11 1966-05-11 Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente
CH688166A CH481987A (de) 1966-05-11 1966-05-11 Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH481985A true CH481985A (de) 1969-11-30

Family

ID=25700322

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH1691768A CH481985A (de) 1966-05-11 1966-05-11 Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH481985A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH501037A (de) Verfahren zur Herstellung neuer wasserunlöslicher Azoverbindungen
DE1942507C3 (de) Wasserunlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CH481985A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente
DE1816990B2 (de) Monoazopigmente und deren verwendung
CH519007A (de) Verfahren zur Herstellung neuer wasserunlöslicher Azoverbindungen
CH497505A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Azofarbstoffpigmente
DE2021326C3 (de) Neue Monoazopigmente und deren Verwendung
DE1544459A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Disazopigmenten
DE1903649A1 (de) Neue wasserunloesliche Azoverbindungen und Verfahren zu deren Herstellung
DE1544443A1 (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
CH481178A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
CH472468A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
DE1544462A1 (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
DE1961159A1 (de) Neue Azofarbstoffpigmente und Verfahren zu deren Herstellung
DE2048839C3 (de) Neue wasserunlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE1644102A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Azofarbstoffpigmenten
DE1644226C3 (de) Wasserunlösliche Monoazoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Pigmente
CH472466A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
DE1644091A1 (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
CH501705A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Azopigmente
DE2328678C3 (de) Neue Disazopigmente, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CH472472A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
EP0010272A1 (de) Azoverbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
CH470457A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente
CH529818A (de) Verfahren zur Herstellung neuer Monoazofarbstoffpigmente

Legal Events

Date Code Title Description
PL Patent ceased