AR110238A1 - Derivado de pirido[3,4-d]pirimidina y su sal farmacéuticamente aceptable - Google Patents

Derivado de pirido[3,4-d]pirimidina y su sal farmacéuticamente aceptable

Info

Publication number
AR110238A1
AR110238A1 ARP170103290A ARP170103290A AR110238A1 AR 110238 A1 AR110238 A1 AR 110238A1 AR P170103290 A ARP170103290 A AR P170103290A AR P170103290 A ARP170103290 A AR P170103290A AR 110238 A1 AR110238 A1 AR 110238A1
Authority
AR
Argentina
Prior art keywords
zero
group
alkyl
substituted
represented
Prior art date
Application number
ARP170103290A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Teijin Pharma Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Pharma Ltd filed Critical Teijin Pharma Ltd
Publication of AR110238A1 publication Critical patent/AR110238A1/es

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/519Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/535Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
    • A61K31/53751,4-Oxazines, e.g. morpholine
    • A61K31/53771,4-Oxazines, e.g. morpholine not condensed and containing further heterocyclic rings, e.g. timolol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • A61K31/541Non-condensed thiazines containing further heterocyclic rings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/551Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having two nitrogen atoms, e.g. dilazep
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/55Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
    • A61K31/553Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole having at least one nitrogen and one oxygen as ring hetero atoms, e.g. loxapine, staurosporine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00Drugs for disorders of the respiratory system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D519/00Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07FACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
    • C07F7/00Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
    • C07F7/02Silicon compounds
    • C07F7/08Compounds having one or more C—Si linkages
    • C07F7/0803Compounds with Si-C or Si-Si linkages
    • C07F7/081Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te
    • C07F7/0812Compounds with Si-C or Si-Si linkages comprising at least one atom selected from the elements N, O, halogen, S, Se or Te comprising a heterocyclic ring

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

Un objeto de la presente solicitud es proporcionar un compuesto que exhibe una actividad inhibidora de CDK4/6 superior. Reivindicación 1: Un compuesto representado por fórmula (1), donde en la fórmula, R¹ representa C₃₋₁₂ cicloalquilo, C₄₋₁₂ cicloalquenilo, heterociclilo de 4 a 12 miembros, C₆₋₁₀ arilo, o heteroarilo de 5 a 10 miembros, donde cada grupo que contiene heteroátomo representado por R¹ contiene uno a cuatro heteroátomos seleccionados de manera independiente de átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno, R¹ está opcionalmente sustituido con uno a seis sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno, =O, -OH, -CN, -COOH, -COOR⁶, -R⁷, C₃₋₆ cicloalquilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor], heterociclilo de 3 a 10 miembros sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor], C₁₋₈ acilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor], y C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor]; R⁶ y R⁷ representan cada uno de manera independiente C₁₋₆ alquilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor]; R² representa C₁₋₈ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 4 a 6 miembros, C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, o -CONR⁹R¹⁰, donde cada uno de C₁₋₈ alquilo representado por R² está sustituido independientemente con cero a un grupo -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un grupo -OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi y cero a tres átomos de flúor], y cero a cinco átomos de flúor; cada uno de C₃₋₈ cicloalquilo representado por R² está independientemente sustituido con cero a un grupo -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un grupo -OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi y cero a tres átomos de flúor], cero a un grupo hidroximetilo, y cero a cinco átomos de flúor; siempre que R² no sea un C₁₋₈ alquilo no sustituido, ni un C₃₋₈ cicloalquilo no sustituido, ni grupo trifluorometilo; cada uno de R⁸, R⁹, y R¹⁰ de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o C₁₋₈ alquilo; cada heterociclilo de 4 a 6 miembros representado por R² está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, grupo -OH, grupos C₁₋₄ alquilo y grupos C₁₋₄ alcoxi; cada uno de grupo C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, y -CONR⁹R¹⁰ representado por R² está opcionalmente sustituido de manera independiente con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, grupo -OH, y grupos C₁₋₄ alcoxi; R⁹ y R¹⁰ de -CONR⁹R¹⁰ representado por R² están opcionalmente enlazados por medio de un solo enlace u -O- para formar un anillo que incluye el átomo de nitrógeno enlazado a R⁹ y R¹⁰; cada grupo heterociclilo representado por R² contiene un átomo de oxígeno como un heteroátomo en el caso de un anillo de 4 ó 5 miembros, y uno a dos átomos de oxígeno como heteroátomos en el caso de un anillo de 6 miembros; R³ representa un átomo de hidrógeno, C₁₋₈ alquilo, o un átomo de halógeno; X representa CR¹¹ o un átomo de nitrógeno; R¹¹ representa un átomo de hidrógeno, C₁₋₆ alquilo, o C₃₋₆ cicloalquilo; R⁴ es representado por -A¹-A²-A³; A¹ representa un enlace único o C₁₋₈ alquileno; uno a dos átomos de carbono sp³ en cualquiera de las posiciones de A¹ están opcionalmente reemplazados de manera independiente con una a dos estructuras seleccionadas del grupo que consiste en [-O-, -NR¹⁴-, -C(=O)-, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -O-C(=O)-O-, -C(=O)-NR¹⁵-, -O-C(=O)-NR¹⁶-, -NR¹⁷-C(=O)-, -NR¹⁸-C(=O)-O-, -NR¹⁹-C(=O)-NR²⁰-, -S(=O)ₚ-, -S(=O)₂-NR²¹-, -NR²²-S(=O)₂-, y -NR²³-S(=O)₂-NR²⁴-], siempre que ninguna estructura seleccionada de -O-O-, -O-NR¹⁴-, -NR¹⁴-O-, -O-CH₂-O-, -O-CH₂-NR¹⁴-, y -NR¹⁴-CH₂-O- sea formada en el caso de reemplazo de dos átomos de carbono sp³; A² representa un enlace único, C₁₋₇ alquileno, C₃₋₁₂ cicloalquileno, C₃₋₁₂ cicloalquilideno, heterociclileno de 4 a 12 miembros, heterociclilideno de 4 a 12 miembros, C₆₋₁₀ arileno, o heteroarileno de 5 a 10 miembros; A³ representa un halógeno, -CN, -NO₂, -R²⁵, -OR²⁶, -NR²⁷R²⁸, -C(=O)R²⁹, -C(=O)-OR³⁰, -O-C(=O)R³¹, -O-C(=O)-NR³²R³³, -C(=O)-NR³⁴R³⁵, -NR³⁶-C(=O)R³⁷, -NR³⁸-C(=O)-OR³⁹, -S(=O)₂-R⁴⁰, -S(=O)₂-NR⁴¹R⁴², o -NR⁴³-S(=O)₂R⁴⁴; siempre que A³ represente -R²⁵ si el terminal de A¹ en el lado de A² es una estructura seleccionada del grupo que consiste en [-O-, -NR¹⁴-, -C(=O)-, -C(=O)-O-, -O-C(=O)-, -O-C(=O)-O-, -C(=O)-NR¹⁵-, -O-C(=O)-NR¹⁶-, -NR¹⁷-C(=O)-, -NR¹⁸-C(=O)-O-, -NR¹⁹-C(=O)-NR²⁰-, -S(=O)ₚ-, -S(=O)₂-NR²¹-, -NR²²-S(=O)₂-, y -NR²³-S(=O)₂-NR²⁴-] y A² es un enlace único; cada uno de R¹⁴, R³², R³⁴, R³⁶, R³⁸, R⁴¹, y R⁴³ de manera independiente representa un átomo de hidrógeno, C₁₋₈ alquilo, C₁₋₈ acilo, C₁₋₈ alquilosulfonilo, heterociclilo de 4 a 12 miembros, C₃₋₁₂ cicloalquilo, C₆₋₁₀ arilo, heteroarilo de 5 a 10 miembros, (heterociclilo de 4 a 12 miembros)C₁₋₃ alquilo, (C₃₋₁₂ cicloalquilo)C₁₋₃ alquilo, (C₆₋₁₀ arilo)C₁₋₃ alquilo, o (heteroarilo de 5 a 10 miembros)C₁₋₃ alquilo; cada uno de R¹⁵ a R³¹, R³³, R³⁵, R³⁷, R³⁹, R⁴⁰, R⁴², y R⁴⁴ de manera independiente representa un átomo de hidrógeno, C₁₋₈ alquilo, heterociclilo de 4 a 12 miembros, C₃₋₁₂ cicloalquilo, C₆₋₁₀ arilo, heteroarilo de 5 a 10 miembros, (heterociclilo de 4 a 12 miembros)C₁₋₃ alquilo, (C₃₋₁₂ cicloalquilo)C₁₋₃ alquilo, (C₆₋₁₀ arilo)C₁₋₃ alquilo, o (heteroarilo de 5 a 10 miembros)C₁₋₃ alquilo; cada uno de A¹, A², A³, y R¹⁴ a R⁴⁴ contenido en A¹, A², y A³ están opcionalmente sustituidos de manera independiente con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -OH, =O, -COOH, -SO₃H, -PO₃H₂, -CN, -NO₂, un halógeno, C₁₋₈ alquilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos -OR⁴⁵, y cero a seis átomos de flúor], C₃₋₁₂ cicloalquilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos -OR⁴⁶, y cero a seis átomos de flúor], C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos -OR⁴⁷ y cero a seis átomos de flúor], y heterociclilo de 4 a 12 miembros sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos -OR⁴⁹, y cero a seis átomos de flúor]; R¹⁴ a R⁴⁴ están opcionalmente enlazados en A¹, en A², en A³, [entre A¹ y A²], [entre A¹ y A³], o [entre A² y A³] mediante [un enlace único, -O-, -NR⁵⁰-, o -S(=O)ₚ-] para formar un anillo; R¹¹ está opcionalmente enlazado con [A¹, A², o A³] mediante [un enlace único, -O-, -NR⁵¹-, o -S(=O)ₚ-] para formar un anillo; R⁴⁵ a R⁵¹ cada uno representa un átomo de hidrógeno, o C₁₋₄ alquilo sustituido con [cero a un grupo -OH y cero a seis átomos de flúor]; p representa un número entero de cero a dos; y cada uno de los heterociclilo, heteroarilo, (heterociclilo)alquilo y (heteroarilo)alquilo representados por A¹ y A³ y los heterociclileno, heterociclilideno y heteroarileno representados por A² contiene uno a cuatro heteroátomos seleccionados de manera independiente de átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables. Reivindicación 25: Un derivado de pirido[3,4-d]pirimidina representado por fórmula (2), donde en la fórmula (2), R² representa C₁₋₈ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 4 a 6 miembros, C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, o -CONR⁹R¹⁰; cada C₁₋₈ alquilo representado por R² está sustituido independientemente con cero a un -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un grupo -OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi y cero a tres átomos de flúor], y cero a cinco átomos de flúor; cada uno de C₃₋₈ cicloalquilo representado por R² está sustituido independientemente con cero a un -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un grupo -OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi y cero a tres átomos de flúor], cero a un hidroximetilo, y cero a cinco átomos de flúor; siempre que R² no sea un C₁₋₈ alquilo no sustituido, ni un C₃₋₈ cicloalquilo no sustituido, ni trifluorometilo; cada uno de R⁸, R⁹, y R¹⁰ de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o C₁₋₈ alquilo; cada heterociclilo de 4 a 6 miembros representado por R² está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, -OH, C₁₋₄ alquilo, y C₁₋₄ alcoxi; cada uno de grupo C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, y -CONR⁹R¹⁰ representado por R² está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, -OH, y C₁₋₄ alcoxi; R⁹ y R¹⁰ de -CONR⁹R¹⁰ representado por R² están opcionalmente enlazados por medio de un solo enlace u -O- para formar un anillo que incluye el átomo de nitrógeno al cual R⁹ y R¹⁰ están enlazados; cada grupo heterociclilo representado por R² contiene un átomo de oxígeno como un heteroátomo en el caso de un anillo de 4 ó 5 miembros, y uno a dos átomos de oxígeno como heteroátomos en el caso de un anillo de 6 miembros, y R² está opcionalmente protegido con un grupo protector adecuado; o una de sus sales. Reivindicación 26: Un derivado de pirido[3,4-d]pirimidina representado por fórmula (3), donde en la fórmula (3), R² representa C₁₋₈ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 4 a 6 miembros, C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, o -CONR⁹R¹⁰; cada C₁₋₈ alquilo representado por R² está independientemente sustituido con cero a un -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un -OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi, y cero a tres átomos de flúor], y cero a cinco átomos de flúor; cada C₃₋₈ cicloalquilo representado por R² está independientemente sustituido con cero a un -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un -OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi, y cero a tres átomos de flúor], cero a un hidroximetilo, y cero a cinco átomos de flúor; siempre que R² no sea un C₁₋₈ alquilo no sustituido, ni un C₃₋₈ cicloalquilo no sustituido, ni trifluorometilo; cada uno de R⁸, R⁹, y R¹⁰ de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o C₁₋₈ alquilo; cada heterociclilo de 4 a 6 miembros representado por R² está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, -OH, C₁₋₄ alquilo, y C₁₋₄ alcoxi; cada uno de grupo C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, y -CONR⁹R¹⁰ representado por R² está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, -OH, y C₁₋₄ alcoxi; R⁹ y R¹⁰ de -CONR⁹R¹⁰ representado por R² están opcionalmente enlazados por medio de un solo enlace u -O- para formar un anillo que incluye el átomo de nitrógeno al cual R⁹ y R¹⁰ están enlazados; cada grupo heterociclilo representado por R² contiene un átomo de oxígeno como un heteroátomo en el caso de un anillo de 4 ó 5 miembros, y uno a dos átomos de oxígeno como heteroátomos en el caso de un anillo de 6 miembros; Z representa un átomo de halógeno; y R² está opcionalmente protegido con un grupo protector adecuado; o una de sus sales. Reivindicación 27: Un derivado de pirido[3,4-d]pirimidina representado por fórmula (4), donde en la fórmula (4), R¹ representa C₃₋₁₂ cicloalquilo, C₄₋₁₂ cicloalquenilo, heterociclilo de 4 a 12 miembros, C₆₋₁₀ arilo, o heteroarilo de 5 a 10 miembros; cada uno de los grupos que contienen heteroátomo representados por R¹ contiene uno a cuatro heteroátomos seleccionados de manera independiente de átomos de oxígeno, azufre y nitrógeno; R¹ está opcionalmente sustituido con uno a seis sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un halógeno, =O, -OH, -CN, -COOH, -COOR⁶, -R⁷, C₃₋₆ cicloalquilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor], heterociclilo de 3 a 10 miembros sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor], C₁₋₈ acilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor], y C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor]; cada uno de R⁶ y R⁷ de manera independiente representa C₁₋₆ alquilo sustituido con [cero a dos grupos -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi y cero a seis átomos de flúor]; R² representa C₁₋₈ alquilo, C₃₋₈ cicloalquilo, heterociclilo de 4 a 6 miembros, C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, o -CONR⁹R¹⁰; cada C₁₋₈ alquilo representado por R² está independientemente sustituido con cero a un -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un-OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi y cero a tres átomos de flúor], y cero a cinco átomos de flúor; cada C₃₋₈ cicloalquilo representado por R² está independientemente sustituido con cero a un -OH, cero a dos grupos C₁₋₈ alcoxi sustituido con [cero a un -OH, cero a un grupo C₁₋₄ alcoxi, y cero a tres átomos de flúor], cero a un hidroximetilo, y cero a cinco átomos de flúor; siempre que R² no sea un C₁₋₈ alquilo no sustituido, ni un C₃₋₈ cicloalquilo no sustituido, ni trifluorometilo; cada uno de R⁸, R⁹, y R¹⁰ de manera independiente representa un átomo de hidrógeno o C₁₋₈ alquilo; cada heterociclilo de 4 a 6 miembros representado por R² está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, -OH, C₁₋₄ alquilo, y C₁₋₄ alcoxi; cada uno de grupo C₁₋₈ acilo, -COOR⁸, y -CONR⁹R¹⁰ representado por R² está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de flúor, -OH, y C₁₋₄ alcoxi; R⁹ y R¹⁰ de -CONR⁹R¹⁰ representado por R² están opcionalmente enlazados por medio de un solo enlace u -O- para formar un anillo que incluye el átomo de nitrógeno al cual R⁹ y R¹⁰ están enlazados; cada grupo heterociclilo representado por R² contiene un átomo de oxígeno como un heteroátomo en el caso de un anillo de 4 ó 5 miembros, y uno a dos átomos de oxígeno como heteroátomos en el caso de un anillo de 6 miembros; n representa 0, 1, ó 2, y cada uno de R¹ y R² está opcionalmente protegido con un grupo protector adecuado; o una de sus sales.
ARP170103290A 2016-11-28 2017-11-27 Derivado de pirido[3,4-d]pirimidina y su sal farmacéuticamente aceptable AR110238A1 (es)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2016229969 2016-11-28

Publications (1)

Publication Number Publication Date
AR110238A1 true AR110238A1 (es) 2019-03-13

Family

ID=62194988

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ARP170103290A AR110238A1 (es) 2016-11-28 2017-11-27 Derivado de pirido[3,4-d]pirimidina y su sal farmacéuticamente aceptable

Country Status (28)

Country Link
US (1) US11084814B2 (es)
EP (1) EP3546458B1 (es)
JP (1) JP6785876B2 (es)
KR (1) KR102290815B1 (es)
CN (1) CN110036012B (es)
AR (1) AR110238A1 (es)
AU (1) AU2017364807B2 (es)
BR (1) BR112019010674A2 (es)
CA (1) CA3043561A1 (es)
CL (1) CL2019001419A1 (es)
CO (1) CO2019005514A2 (es)
CY (1) CY1123850T1 (es)
DK (1) DK3546458T3 (es)
ES (1) ES2852123T3 (es)
HR (1) HRP20210285T1 (es)
HU (1) HUE053220T2 (es)
IL (1) IL266312B (es)
LT (1) LT3546458T (es)
MX (1) MX2019005803A (es)
MY (1) MY196497A (es)
PH (1) PH12019501171A1 (es)
PL (1) PL3546458T3 (es)
PT (1) PT3546458T (es)
SA (1) SA519401827B1 (es)
SI (1) SI3546458T1 (es)
TW (1) TWI799399B (es)
WO (1) WO2018097297A1 (es)
ZA (1) ZA201902893B (es)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN115942937A (zh) * 2020-08-17 2023-04-07 南京明德新药研发有限公司 嘧啶并环类化合物
CN113636973B (zh) * 2021-09-07 2023-04-07 山东铂源药业股份有限公司 一种4-(6-氨基吡啶-3-基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯的工业化制备方法
WO2023155841A1 (zh) * 2022-02-16 2023-08-24 南京明德新药研发有限公司 嘧啶并环类化合物的盐型、晶型
WO2024020419A1 (en) * 2022-07-18 2024-01-25 Iambic Therapeutics, Inc. Aza-quinazoline compounds and methods of use

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL162721A0 (en) 2002-01-22 2005-11-20 Warner Lambert Co 2-(Pyridin-2-ylamino)-pyridoÄ2,3-dÜpyrimidin-7-ones
DK2331547T3 (da) 2008-08-22 2014-11-03 Novartis Ag Pyrrolopyrimidinforbindelser som CDK-inhibitorer
JP2012504646A (ja) 2008-10-01 2012-02-23 ザ ユニバーシティ オブ ノース カロライナ アット チャペル ヒル 選択的サイクリン依存性キナーゼ4/6阻害剤を用いた化学療法化合物に対する造血系の防護
PA8852901A1 (es) 2008-12-22 2010-07-27 Lilly Co Eli Inhibidores de proteina cinasa
WO2012031004A1 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Gilead Connecticut, Inc. Pyridinones/pyrazinones, method of making, and method of use thereof
GB201216017D0 (en) * 2012-09-07 2012-10-24 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
CN104470921B (zh) * 2013-05-17 2017-05-03 上海恒瑞医药有限公司 吡啶并嘧啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
CN105682661B (zh) * 2013-08-23 2020-03-27 润新生物公司 某些化学实体、组合物和方法
NZ718820A (en) * 2013-09-30 2017-10-27 Certain Teed Corp Stain repellent and voc eliminating coatings and use thereof
GB201403536D0 (en) * 2014-02-28 2014-04-16 Cancer Rec Tech Ltd Inhibitor compounds
US9828373B2 (en) * 2014-07-26 2017-11-28 Sunshine Lake Pharma Co., Ltd. 2-amino-pyrido[2,3-D]pyrimidin-7(8H)-one derivatives as CDK inhibitors and uses thereof
AR104789A1 (es) 2015-05-29 2017-08-16 Teijin Pharma Ltd Derivado de pirido[3,4-d]pirimidina y sal farmacéuticamente aceptable de éste

Also Published As

Publication number Publication date
CA3043561A1 (en) 2018-05-31
MY196497A (en) 2023-04-17
HUE053220T2 (hu) 2021-06-28
CN110036012B (zh) 2022-05-10
AU2017364807B2 (en) 2021-05-13
PL3546458T3 (pl) 2021-06-14
LT3546458T (lt) 2021-05-10
TW201831476A (zh) 2018-09-01
PT3546458T (pt) 2021-02-25
JPWO2018097297A1 (ja) 2019-06-24
BR112019010674A2 (pt) 2019-10-01
AU2017364807A1 (en) 2019-05-16
ZA201902893B (en) 2020-01-29
ES2852123T3 (es) 2021-09-13
DK3546458T3 (da) 2021-02-22
RU2019116137A3 (es) 2021-08-13
TWI799399B (zh) 2023-04-21
EP3546458A4 (en) 2019-10-09
US20190367510A1 (en) 2019-12-05
CL2019001419A1 (es) 2019-08-30
HRP20210285T1 (hr) 2021-04-02
MX2019005803A (es) 2019-09-10
KR102290815B1 (ko) 2021-08-18
IL266312A (en) 2019-06-30
CY1123850T1 (el) 2022-05-27
RU2019116137A (ru) 2020-11-27
KR20190066631A (ko) 2019-06-13
SA519401827B1 (ar) 2022-07-28
WO2018097297A1 (ja) 2018-05-31
EP3546458A1 (en) 2019-10-02
CO2019005514A2 (es) 2019-07-31
SI3546458T1 (sl) 2021-03-31
JP6785876B2 (ja) 2020-11-18
EP3546458B1 (en) 2021-01-06
PH12019501171A1 (en) 2021-02-08
US11084814B2 (en) 2021-08-10
CN110036012A (zh) 2019-07-19
IL266312B (en) 2021-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AR104789A1 (es) Derivado de pirido[3,4-d]pirimidina y sal farmacéuticamente aceptable de éste
AR110238A1 (es) Derivado de pirido[3,4-d]pirimidina y su sal farmacéuticamente aceptable
AR103252A1 (es) Compuestos de quinazolina
AR114828A1 (es) Compuestos de pteridinona y sus usos
AR124117A2 (es) Agentes inductores de la apoptosis que pueden usarse para tratar el cáncer y las enfermedades inmunes y autoinmunes
AR119454A2 (es) COMPUESTOS ÚTILES COMO MODULADORES DE RORg, SALES FARMACÉUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS Y DICHOS COMPUESTOS PARA USO COMO MEDICAMENTO
AR091193A1 (es) HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENEN NITROGENO SUSTITUIDO POR CARBOXAMIDA O SULFONAMIDA COMO MODULADORES PARA EL RECEPTOR NUCLEAR HUERFANO RORg
AR104025A1 (es) Carbamatos de piperazina como moduladores de magl y/o abhd6, procesos para su preparación y composiciones farmacéuticas
AR107061A1 (es) Heteroarilhidroxipirimidinonas como agonistas del receptor de apj
AR108011A1 (es) Moduladores receptores de estrógenos
AR095426A1 (es) Inhibidores tripeptídicos de la epoxicetona proteasa
AR102492A1 (es) Cromanos sustituidos y métodos para su uso
AR110498A1 (es) DERIVADOS DE ISOXAZOLIL ÉTER COMO MODULADORES ALOSTÉRICOS POSITIVOS (PAM) DE RECEPTORES DE GABAA a5
AR094299A1 (es) Derivados de ftalazin-1(2h)-ona sustituidos
AR088535A1 (es) Derivados de amidas de aminoacidos sustituidos con n-urea como moduladores de receptor formil peptido del receptor del tipo 1 (fprl-1)
AR092108A1 (es) Piridazina 1,4 disustituida, analogos de la misma y metodos para tratar las enfermedades relacionadas con deficiencia del smn
AR102799A1 (es) Profármacos de agonistas fenólicos de trpv1
AR097279A1 (es) Derivados de benzimidazolil-metil urea como agonistas del receptor de alx
AR101561A1 (es) Nucleósidos de 2-cloro aminopirimidinona y pirimidina diona
AR108387A1 (es) Compuestos de tipo tetrahidropirimidodiazepina y dihidropiridodiazepina para tratar el dolor y afecciones relacionadas con el dolor
AR113888A1 (es) Derivados de indol macrocíclicos sustituidos
AR113887A1 (es) Derivados de indol macrocíclicos sustituidos con cloro
AR099914A1 (es) Derivados de indol y de pirrol, su procedimiento de preparación y las composiciones farmacéuticas que los contienen
AR101479A1 (es) Derivados de 6-alquinil-piridina
AR103192A1 (es) Isotiazolamidas, procesos para su preparación y su uso como herbicidas y/o reguladores del crecimiento vegetal