AR073501A1 - Derivados de pirimido[5,4-d]pirimidina inhibidores de la tirosinoquinasa - Google Patents

Derivados de pirimido[5,4-d]pirimidina inhibidores de la tirosinoquinasa

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AR073501A1
AR073501A1 ARP090103435A ARP090103435A AR073501A1 AR 073501 A1 AR073501 A1 AR 073501A1 AR P090103435 A ARP090103435 A AR P090103435A AR P090103435 A ARP090103435 A AR P090103435A AR 073501 A1 AR073501 A1 AR 073501A1
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Abstract

Estos compuestos son adecuados para el tratamiento de enfermedades que se caracterizan por una proliferacion celular excesiva o anormal. Preparacion farmacéutica. Reivindicacion 1: Compuestos caracterizados porque tienen la formula general (1) en donde R1 representa hidrogeno o un radical eventualmente sustituido con uno o varios Rb y/o Rc iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-12 miembros y heterocicloalquilo de 3-14 miembros, o un sustituyente adecuado, seleccionado del grupo consistente en -ORc, -SRc, -NRcRc, -NRgNRcRc y -S(O)Rc; R2 es un radical eventualmente sustituido con uno o varios Rb y/o Rc iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-12 miembros y heterocicloalquilo de 3-14 miembros; R3 se selecciona del grupo consistente en hidrogeno, alquilo C1-4, halogeno, -OH, -O(alquilo C1-4), -NH2, -NH(alquilo C1-4) y -N(alquilo C1-4)2; R4 se selecciona del grupo consistente en hidrogeno, -CN, -NO2, -NH2, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C1-5 y halogeno; X1, X2 y X3, en cada caso independientemente uno de otro, se seleccionan del grupo consistente en nitrogeno y CR4*, en donde como máximo dos de los átomos X1, X2 y X3 pueden ser átomos de nitrogeno y R4*, en cada caso independientemente uno de otro, se selecciona del grupo consistente en hidrogeno, -CN, -NO2, -NH2, -NH(alquilo C1-4), -N(alquilo C1-4)2, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4, alcoxi C1-4, cicloalquilo C1-5 y halogeno; L1 se selecciona del grupo consistente en -CH2-, -NH-, -NMe-, -O- y -S-; L2 se selecciona del grupo consistente en -C(O)NH-, -C(O)N(alquilo C1-4)-, -NHC(O)-, -N(alquil C1-4)C(O)-, -CH2-NHC(O)-, -C(O)-, -C(S)NH-, NHC(S)-, -NHCH2,-, -CH2NH-, -S(O)2NH-, -NHS(O)2-, -NHC(O)NH-, -OC(O)NH- y -NHC(O)O-; cada Rb es un sustituyente adecuado y, en cada caso independientemente uno de otro se selecciona del grupo consistente en -ORc, -SRc, -NRcRc, -ONRcRc, -N(ORc)Rc, -NRgNRcRc, halogeno, -CN, -NO2, -N3, -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)NRcRc, -C(O)NRgNRcRc, -C(O)NRgORc, -C(NRg)Rc, -N=CRcRc, -C(NRg)ORc, -C(NRg)NRcRc, -C(NRg)NRgNRcRc, -C(NORg)Rc, C(NORg)NRcRc, -C(NNRgRg)Rc, -OS(O)Rc, -OS(O)ORc, -OS(O)NRcRc, -OS(O)2Rc, -OS(O)2ORc, -OS(O)2NRcRc, -OC(O)Rc, -OC(O)ORc, -OC(O)NRcRc, -OC(NRg)Rc, -OC(NRg)NRcRc, -ONRgC(O)Rc, -S(O)Rc, -S(O)ORc, -S(O)NRcRc, -S(O)2Rc, -S(O)2ORc, -S(O)2NRcRc, -NRgC(O)Rc, -NRgC(O)ORc, NRgC(O)NRcRc, -NRgC(O)NRgNRcRc, -NRgC(NRg)Rc, -N=CRcNRcRc, -NRgC(NRg)ORc, -NRgC(NRg)NRcRc, -NRgC(NORg)Rc, -NRgS(O)Rc, -NRgS(O)ORc, -NRgS(O)2Rc, -NRgS(O)2ORc, -NRgS(O)2NRcRc, -NRgNRgC(O)Rc, -NRgNRgC(O)NRcRc, -NRgNRgC(NRg)Rc y -N(ORg)C(O)Rc, así como de los sustituyentes bivalentes =O, =S, =NRg, =NORg, =NNRgRg y =NNRgC(O)NRgRg, en donde estos sustituyentes bivalentes pueden ser solo sustituyentes en sistemas de anillos no aromáticos; cada Rc es, en cada caso de manera independiente entre sí, hidrogeno o un radical eventualmente sustituido con uno o vados Rd y/o Re iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-12 miembros y heterocicloalquilo de 3-14 miembros; cada Rd es un sustituyente adecuado y, en cada caso independientemente uno de otro, se selecciona del grupo consistente en -ORe, -SRe, -NReRe, -ONReRe, -N(ORe)Re, -N(Rg)NReRe, halogeno, -CN, -NO, -NO2, -N3, -C(O)Re, -C(O)ORe, -C(O)NReRe, -C(O)NRgNReRe, -C(O)NRgORe, -C(NRg)Re, -N=CReRe, -C(NRg)ORe, -C(NRg)NReRe, -C(NRg)NRgNReRe, -C(NORg)Re, C(NORg)NReRe, -C(NNRgRg)Re, -OS(O)Re, -OS(O)ORe, -OS(O)NReRe, -OS(O)2Re, -OS(O)2ORe, -OS(O)2NReRe, -OC(O)Re, -OC(O)ORe, -OC(O)NReRe, -OC(NRg)Re, -OC(NRg)NReRe, -ONRgC(O)Re, -S(O)Re, -S(O)ORe, -S(O)NReRe, -S(O)2Re, -S(O)2ORe, -S(O)2NReRe, -NRgC(O)Re, -NRgC(O)ORe, NRgC(O)NReRe, -NRgC(O)NRgNReRe, -NRgC(NRg)Re, -N=CReNReRe, -NRgC(NRg)ORe, -NRgC(NRg)NReRe, - NRgC(NRg)SRe, NRgC(NORg)Re, -NRgS(O)Re, -NRgS(O)ORe, -NRgS(O)2Re, -NRgS(O)2ORe, -NRgS(O)2NReRe, -NRgNRgC(O)Re, -NRgNRgC(O)NReRe, -NRgNRgC(NRg)Re y -N(ORg)C(O)Re, así como de los sustituyentes bivalentes =O, =S, =NRg, =NORg, =NNRgRg y =NNRgC(O)NRgRg, en donde estos sustituyentes bivalentes pueden ser solo sustituyentes en sistemas de anillos no aromáticos; cada Re es, en cada caso de manera independiente entre sí, hidrogeno o un radical eventualmente sustituido con uno o varios Rf y/o Rg iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-12 miembros y heterocicloalquilo de 3-14 miembros; cada Rf es un sustituyente adecuado y, en cada caso independientemente uno de otro, se selecciona del grupo consistente en -ORg, -SRg, -NRgRg, -ONRgRg, -N(ORg)Rg, -N(Rh)NRgRg, halogeno, -CN, -NO2, -N3, -C(O)Rg, -C(O)ORg, -C(O)NRgRg, -C(O)NRhNRgRg, -C(O)NRhORg, -C(NRh)Rg, -N=CRgRg, -C(NRh)ORg, -C(NRh)NRgRg, -C(NRh)NRhNRgRg, -C(NORh)Rg, -C(NORh)NRgRg, -C(NNRhRh)Rg, -OS(O)Rg, -OS(O)ORg, -OS(O)NRgRg, -OS(O)2Rg, -OS(O)2ORg, -OS(O)2NRgRg, -OC(O)Rg, -OC(O)ORg, -OC(O)NRgRg, -OC(NRh)Rg, -OC(NRh)NRgRg, -ONRhC(O)Rg, -S(O)Rg, -S(O)ORg, -S(O)NRgRg, -S(O)2Rg, -S(O)2ORg, -S(O)2NRgRg, -NRhC(O)Rg, -NRhC(O)ORg, NRhC(O)NRgRg, -NRhC(O)NRhNRgRg, -NRhC(NRh)Rg, -N=CRgNRgRg, -NRhC(NRh)ORg, -NRhC(NRh)NRgRg, -NRhC(NORh)Rg, -NRhS(O)Rg, -NRhS(O)ORg, -NRhS(O)2Rg, -NRhS(O)2ORg, -NRhS(O)2NRgRg, -NRhNRhC(O)Rg, -NRhNRhC(O)NRgRg, -NRhNRhC(NRh)Rg y -N(ORh)C(O)Rg, así como los sustituyentes bivalentes =O, =S, =NRh, =NORh, =NNRhRh y =NNRhC(O)NRhRh, en donde estos sustituyentes bivalentes pueden ser solo sustituyentes en sistemas de anillos no aromáticos; cada Rg es, en cada caso de manera independiente entre sí, hidrogeno o un radical eventualmente sustituido con uno o varios Rh iguales o diferentes, seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-12 miembros y heterocicloalquilo de 3-14 miembros; cada Rh, en cada caso de manera independiente entre sí, se selecciona del grupo consistente en hidrogeno, alquilo C1-6, heteroalquilo de 2-6 miembros, halogenoalquilo C1-6, cicloalquilo C3-10, arilo C6-10, heteroarilo de 5-12 miembros y heterocicloalquilo de 3-14 miembros; en donde los compuestos (1) también están presentes eventualmente en forma de sus tautomeros, sus racematos, sus enantiomeros, sus diastereomeros y sus mezclas o también como sus sales correspondientes farmacologicamente inocuas de todas las formas antes mencionadas.
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Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PE20090837A1 (es) 2007-07-02 2009-07-24 Boehringer Ingelheim Int Nuevos compuestos quimicos
AR073501A1 (es) 2008-09-08 2010-11-10 Boehringer Ingelheim Int Derivados de pirimido[5,4-d]pirimidina inhibidores de la tirosinoquinasa
MX2011003292A (es) 2008-09-29 2011-04-21 Boehringer Ingelheim Int Compuestos antiproliferativos.
US8569316B2 (en) 2009-02-17 2013-10-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrimido [5,4-D] pyrimidine derivatives for the inhibition of tyrosine kinases
CA2940954A1 (en) 2009-05-12 2010-11-18 Romark Laboratories L.C. Nitazoxanide and tizoxanide for the treatment of rhinovirus and rhabdovirus infections
EA030679B1 (ru) 2009-06-26 2018-09-28 РОМАРК ЛЭБОРЕТЕРИЗ Эл.Си. Соединения и способы лечения гриппа
JP5871896B2 (ja) 2010-03-26 2016-03-01 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｂ−ｒａｆキナーゼインヒビター
JP5871897B2 (ja) 2010-03-26 2016-03-01 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ピリジルトリアゾール
US8710055B2 (en) 2010-12-21 2014-04-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Triazolylphenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors
JP6165733B2 (ja) 2011-09-16 2017-07-19 ノバルティス アーゲー Ｎ−置換ヘテロシクリルカルボキサミド類
IN2014DN07954A (es) 2012-03-13 2015-05-01 Basf Se
WO2015036059A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
WO2015036058A1 (en) 2013-09-16 2015-03-19 Basf Se Fungicidal pyrimidine compounds
EP3609882B1 (en) 2017-03-17 2022-07-13 Cardio Therapeutics Pty Ltd Heterocyclic inhibitors of pcsk9
TW202309022A (zh) 2021-04-13 2023-03-01 美商努法倫特公司 用於治療具egfr突變之癌症之胺基取代雜環
BR112023021640A2 (pt) 2021-04-19 2023-12-19 Univ Montreal Pirido[3,2-d]pirimidina compostos, composições compreendendo as mesmas e usos das mesmas
AU2022260863A1 (en) * 2021-04-19 2023-11-02 Universite De Montreal Pyrimido[5,4,d]pyrimidine compounds, compositions comprising them and uses thereof
WO2024077391A1 (en) * 2022-10-13 2024-04-18 Universite De Montreal Thiazolo[5,4-d]pyrimidine compounds, compositions comprising them and uses thereof
WO2024133302A1 (en) 2022-12-22 2024-06-27 Boehringer Ingelheim International Gmbh Crystalline forms of a her2 inhibitor

Family Cites Families (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL112249A (en) * 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
TW414798B (en) * 1994-09-07 2000-12-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido (5,4-d) pyrimidines, medicaments comprising these compounds, their use and processes for their preparation
SK72996A3 (en) * 1995-06-07 1997-04-09 Pfizer Heterocyclic ring-fused pyrimidine derivatives and pharmaceutical compositions on their base
DE19608653A1 (de) * 1996-03-06 1997-09-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido[5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE19608588A1 (de) 1996-03-06 1997-09-11 Thomae Gmbh Dr K Pyrimido [5,4-d]pyrimidine, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
CZ8799A3 (cs) 1996-07-13 1999-06-16 Glaxo Group Limited Bicyklické heteroaromatické sloučeniny, způsob jejich výroby a farmaceutický prostředek
PT912559E (pt) 1996-07-13 2003-03-31 Glaxo Group Ltd Compostos heterociclicos fundidos como inibidores de proteina tirosina quinase
EP0837063A1 (en) * 1996-10-17 1998-04-22 Pfizer Inc. 4-Aminoquinazoline derivatives
JP3270834B2 (ja) * 1999-01-27 2002-04-02 ファイザー・プロダクツ・インク 抗がん剤として有用なヘテロ芳香族二環式誘導体
UA71945C2 (en) 1999-01-27 2005-01-17 Pfizer Prod Inc Substituted bicyclic derivatives being used as anticancer agents
DE19911510A1 (de) * 1999-03-15 2000-09-21 Boehringer Ingelheim Pharma Bicyclische Heterocyclen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung
CA2507184C (en) 2002-11-27 2012-01-10 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 1, 2, 3- triazole amide derivatives as cytokine inhibitors
WO2005023761A2 (en) 2003-09-11 2005-03-17 Kemia, Inc. Cytokine inhibitors
ES2360292T3 (es) 2003-12-03 2011-06-02 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. Derivados de 1,2,3-triazol amida como inhibidores de la producción de citoquinas.
DE102004002557A1 (de) * 2004-01-17 2005-08-04 Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg Verwendung von substituierten Pyrimido(5,4-d)pyrimidinen zur Behandlung von Atemwegserkrankungen
AU2005223738B2 (en) 2004-03-09 2011-08-11 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. 3-'4-heterocyclyl -1,2,3,-triazol-1-yl-n-aryl-benzamides as inhibitors of the cytokines production for the treatment of chronic inflammatory diseases
US7485657B2 (en) 2004-05-12 2009-02-03 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Anti-cytokine heterocyclic compounds
US7531560B2 (en) 2004-11-10 2009-05-12 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Anti-cytokine heterocyclic compounds
JP2007076376A (ja) 2005-09-09 2007-03-29 Yanmar Co Ltd トラクタ
WO2007056016A2 (en) 2005-11-02 2007-05-18 Kemia, Inc. Bisamide cytokine inhibitors
WO2007075896A2 (en) 2005-12-22 2007-07-05 Kemia, Inc. Heterocyclic cytokine inhibitors
US7858804B2 (en) 2006-04-18 2010-12-28 Boehringer Ingelheim International Gmbh Process for making cytokine inhibiting compounds containing 4- and 5-imidazolyl rings and the intermediates thereof
KR20080109095A (ko) * 2006-05-15 2008-12-16 아이알엠 엘엘씨 Ｆｇｆ 수용체 키나제 억제제를 위한 조성물 및 방법
JP5153773B2 (ja) 2006-07-07 2013-02-27 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング フェニル置換ヘテロアリール誘導体及び抗癌剤としてのその使用
PE20080906A1 (es) 2006-08-17 2008-07-05 Kemia Inc Derivados heteroarilo como inhibidores de citocina
WO2008089034A2 (en) 2007-01-11 2008-07-24 Kemia, Inc. Cytokine inhibitors
PE20090695A1 (es) 2007-04-13 2009-06-27 Schering Corp Derivados de pirimidindiona como agonistas del receptor de acido nicotinico
WO2009003998A2 (en) 2007-07-02 2009-01-08 Boehringer Ingelheim International Gmbh Antiproliferative compounds based on 5-membered heterocycles
PE20090837A1 (es) 2007-07-02 2009-07-24 Boehringer Ingelheim Int Nuevos compuestos quimicos
NZ582772A (en) 2007-07-17 2012-06-29 Plexxikon Inc Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
AR073501A1 (es) 2008-09-08 2010-11-10 Boehringer Ingelheim Int Derivados de pirimido[5,4-d]pirimidina inhibidores de la tirosinoquinasa
MX2011003292A (es) 2008-09-29 2011-04-21 Boehringer Ingelheim Int Compuestos antiproliferativos.
WO2010042337A1 (en) 2008-10-07 2010-04-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Novel 6-azaindole aminopyrimidine derivatives having nik inhibitory activity
US8569316B2 (en) 2009-02-17 2013-10-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrimido [5,4-D] pyrimidine derivatives for the inhibition of tyrosine kinases
JP5871896B2 (ja) 2010-03-26 2016-03-01 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｂ−ｒａｆキナーゼインヒビター
JP5871897B2 (ja) 2010-03-26 2016-03-01 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ピリジルトリアゾール
US8710055B2 (en) 2010-12-21 2014-04-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Triazolylphenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors
US20130023531A1 (en) 2011-01-27 2013-01-24 Boehringer Ingelheim International Gmbh Pyrimido[5,4-d]pyrimidylamino phenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors
US8889684B2 (en) 2011-02-02 2014-11-18 Boehringer Ingelheim International Gmbh Azaindolylphenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors

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