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Diferencia entre revisiones de «Vinblastina»

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dicarboxilato
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| Vida_media_eliminación = 24,8 horas (terminal)
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La '''Vinblastina''' es una [[medicamento|droga]] [[mitosis|antimitótica]]
La '''vinblastina''' es una [[medicamento|droga]] [[mitosis|antimitótica]] usada para tratar ciertas clases de [[cáncer]], incluyendo [[linfoma de Hodgkin]], [[cáncer de pulmón]] de células no pequeñas, [[cáncer de mama]], cáncer de cabeza y cuello y [[cáncer testicular]].
usado para tratar ciertas clases de [[cáncer]], incluyendo
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== Historia ==
== Historia ==
La Vinblastina fue aislada por [[Robert Noble]] y [[Charles Thomas Beer]] de la planta de ''[[Catharanthus]]'' de [[Madagascar]]. La utilidad de la vimblastina como agente quimioterapéutico fue descubierto cuando fue molido en un te.
[[Robert Noble]] y [[Charles Thomas Beer]] aislaron la vinblastina de la planta de ''[[Catharanthus roseus]]'' de [[Madagascar]]. Se descubrió la utilidad de la vinblastina como agente quimioterapéutico cuando se inyectó un extracto de la planta a ratones para estudiar su efecto (el té de la planta era un remedio popular para tratar la diabetes). El extracto provocó un [[leucopenia|decremento en el número células blancas de la sangre]]; por lo tanto, se conjeturó que la vinblastina podría ser efectiva contra cánceres de las [[leucocitos|células blancas]] de la sangre tales como el [[linfoma]].
El consumo del te condujo a un [[leucopenia|decremento en el número células blancas de la sangre]]; por lo tanto, se hipotetizó que la vinblastina podría ser efectiva contra cánceres de las [[leucocitos|células blancas]] de la sangre tales como [[linfoma]].


== Farmacología ==
== Farmacología ==
[[Archivo:Tublin&vinblastin-1Z2B.png|miniaturadeimagen|Complejo de subunidad de α-tubulina (rojo), subunidad de β-tubulina (azul) y vinblastina (amarillo). Este archivo se ha creado a partir del archivo PDB id= 1Z2B.]]
La Vinblastina es un alcaloide de la [[vinca]] y un análogo químico de la [[vincristina]]. Se une a la [[tubulina]] inhibiendo de tal modo el ensamblamiento de los [[microtúbulo]]s.
Es específica del estadio de [[metafase]] del [[ciclo celular]] dado que los microtúbulos son componentes del [[huso mitótico]]
La vinblastina es un alcaloide de la [[vinca]] y un análogo químico de la [[vincristina]]. Se une a la [[tubulina]] inhibiendo de tal modo el ensamblamiento de los [[microtúbulo]]s .Es específica del estadio de [[metafase]] del [[ciclo celular]] dado que los microtúbulos son componentes del [[huso mitótico]] y el [[cinetocoro]] los que son necesarios para la separación de los cromosomas durante la [[anafase]] de la mitosis.
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Las toxicidades incluyen supresión de [[médula ósea]] (la cual es dosis limitante), toxicidad [[tracto gastrointestinal|gastrointestinal]], potente toxicidad por actividad [[vesicante]] (formación de ampollas), y heridas por [[Extravasación (intravenosa)|extravasación]] (forma úlceras profundas).
y el [[cinetocoro]] los que son necesarios para la separación de los cromosomas durante la [[anafase]] de la mitosis.
Las toxicidades incluyen supresión de [[médula ósea]] (la cual es dosis limitante),
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toxicidad [[tracto gastrointestinal|gastrointestinal]], potente toxicidad por actividad [[vesicante]] (formación de ampollas), y heridas por [[extravasación]] (forma úlceras profundas).


Los paracristales de vinblastina pueden estar compuestos de tubulina o microtúbulos no polimerizados firmemente embalados.<ref>{{cita publicación | autor = Starling D | título =
Los paracristales de vinblastina pueden estar compuestos de tubulina o microtúbulos no polimerizados firmemente embalados.<ref>{{cita publicación | autor = Starling D | título =
Two ultrastructurally distinct tubulin paracrystals induced in sea-urchin
Two ultrastructurally distinct tubulin paracrystals induced in sea-urchin
eggs by vinblastine sulphate. | publicación = J Cell Sci | volumen = 20 | número =
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== Indicaciones ==
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La vinblastina es un componente de un número de [[regimenes quimioterapéuticos]] que incluyen [[ABVD]] para el [[linfoma de Hodgkin]]. Además se usa para tratar [[histiocitosis]] según los protocolos establecidos
La vinblastina es un componente de varios [[regímenes quimioterapéuticos]] que incluyen [[ABVD]] para el [[linfoma de Hodgkin]]. Además se usa para tratar la [[histiocitosis]] según los protocolos que ha establecido la Histiocytosis Association of America.
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[[Archivo:Vinblastine.png|thumb|280px|Modelo molecular stick de la vinblastina.]]
[https://www.histio.org Histiocytosis Association of America].

== Ver además ==
* [[Rosy Periwinkle]]
* [[ABVD]]


== Referencias ==
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{{Control de autoridades}}

== Notas al pie ==
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[[Categoría:Alcaloides]]
[[Categoría:Alcaloides]]
[[Categoría:Agentes antineoplásicos]]
[[Categoría:Agentes antineoplásicos]]
[[Categoría:Alcaloides de Vinca]]

[[Categoría:Medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud]]
[[de:Vinblastin]]
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[[fa:وینبلاستین]]
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Revisión actual - 18:08 18 nov 2024

Vinblastina
Nombre (IUPAC) sistemático

dimetil (2β,3β,4β,5α,12β,19α)-15-[(5S,9S)-5-etil-5-hidroxi-9-(metoxicarbon yl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahidro-2H-3,7-metanoazacicloundecino[5,4-b] indol-9-il]-3-hidroxi-16-metoxi-1-metil-6,7-didehidroaspidospermidina-3,4-

dicarboxilato
Identificadores
Número CAS 865-21-4
Código ATC L01CA01
PubChem 8935
DrugBank APRD00708
Datos químicos
Fórmula C46H58N4O9 
Peso mol. 810,974 g/mol
O=C(OC)[C@]4(c2c(c1ccccc1n2)CCN3C[C@](O)(CC)C[C@@H](C3)C4)c5c(OC)cc6c(c5)[C@@]89[C@@H](N6C)[C@@](O)(C(=O)OC)[C@H](OC(=O)C)[C@@]7(/C=C\CN([C@@H]78)CC9)CC
Farmacocinética
Biodisponibilidad n/a
Metabolismo hepático (mediado por CYP3A4)
Vida media 24,8 horas (terminal)
Excreción Biliar y renal
Datos clínicos
Cat. embarazo D (AU) Evidencia de riesgo para el feto, aunque el beneficio potencial de su uso en embarazadas puede ser aceptable a pesar del riesgo probable solo en algunas situaciones. Queda a criterio del médico tratante. (EUA)
Estado legal POM (UK) ℞-only (EUA)
Vías de adm. Exclusivamente intravenoso
[editar datos en Wikidata]

La vinblastina es una droga antimitótica usada para tratar ciertas clases de cáncer, incluyendo linfoma de Hodgkin, cáncer de pulmón de células no pequeñas, cáncer de mama, cáncer de cabeza y cuello y cáncer testicular.

Historia

[editar]

Robert Noble y Charles Thomas Beer aislaron la vinblastina de la planta de Catharanthus roseus de Madagascar. Se descubrió la utilidad de la vinblastina como agente quimioterapéutico cuando se inyectó un extracto de la planta a ratones para estudiar su efecto (el té de la planta era un remedio popular para tratar la diabetes). El extracto provocó un decremento en el número células blancas de la sangre; por lo tanto, se conjeturó que la vinblastina podría ser efectiva contra cánceres de las células blancas de la sangre tales como el linfoma.

Farmacología

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Complejo de subunidad de α-tubulina (rojo), subunidad de β-tubulina (azul) y vinblastina (amarillo). Este archivo se ha creado a partir del archivo PDB id= 1Z2B.

La vinblastina es un alcaloide de la vinca y un análogo químico de la vincristina. Se une a la tubulina inhibiendo de tal modo el ensamblamiento de los microtúbulos .Es específica del estadio de metafase del ciclo celular dado que los microtúbulos son componentes del huso mitótico y el cinetocoro los que son necesarios para la separación de los cromosomas durante la anafase de la mitosis. Las toxicidades incluyen supresión de médula ósea (la cual es dosis limitante), toxicidad gastrointestinal, potente toxicidad por actividad vesicante (formación de ampollas), y heridas por extravasación (forma úlceras profundas).

Los paracristales de vinblastina pueden estar compuestos de tubulina o microtúbulos no polimerizados firmemente embalados.[1]​

Indicaciones

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La vinblastina es un componente de varios regímenes quimioterapéuticos que incluyen ABVD para el linfoma de Hodgkin. Además se usa para tratar la histiocitosis según los protocolos que ha establecido la Histiocytosis Association of America.

Modelo molecular stick de la vinblastina.

Referencias

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  1. ↑ Starling D (Jan de 1976). «Two ultrastructurally distinct tubulin paracrystals induced in sea-urchin eggs by vinblastine sulphate.». J Cell Sci 20 (1): 79-89. PMID 942954. 
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