Etila kloroacetato

Etila kloroetanato
Plata kemia strukturo de la Etila kloroacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila kloroacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etil-kloroacetato Kloroacetato de etilo Kloroetanato de etilo Etila kloroetanato Etil-kloroetanato
Kemia formulo	C4H7ClO2
CAS-numero-kodo	105-39-5
ChemSpider kodo	7465
PubChem-kodo	7751
Merck Index	15,2112
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun tranĉa odoro
Molmaso	122.548 g·mol−1
Denseco	1.145g cm−3
Fandpunkto	-26  °C
Bolpunkto	143  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4217
Ekflama temperaturo	65.5  °C
Memsparka temperaturo	452  °C
Acideco (pKa)	2.86
Solvebleco	Akvo:12.3 g/L
Mortiga dozo (LD50)	180 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H301, H310, H311, H315, H317, H318, H331, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P262, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, P330, P332+313, P333+313, P361, P362, P363, P370+378
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Etila kloroacetato estas etila estero de la kloroacetata acido, senkolora brulema substanco kun akra odoro, uzata kiel solvanto en kemiaj sintezoj, kiel larmiga gaso en militaplikoj, kaj en la produktado de pesticidoj. Etil-kloroacetato estas stabila kemiaĵo, neakordigebla kun acidoj, bazoj, oksidigaj agentoj kaj reduktagentoj.

Ĝi kaŭzas iriton per inhalado en la mukozaj membranoj, kapdolorojn kaj naŭzon. Kontakto kun la okuloj kaŭzas iriton kaj konjunktivito. Ingestado produktas iriton en la buŝo kaj stomako. Kiam hejtata ĝis malkomponiĝo ĝi eligas alte toksajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroacetata acido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroacetila klorido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroacetata acido kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroacetato kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroacetato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroacetata acido kaj etila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroacetato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila kloroacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter etila kloroacetat kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter "etila kloroacetato" kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter "etila kloroacetato" kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• New Jersey Department of Health and Senior Services
• Hamilton and Hardy's Industrial Toxicology, Raymond D. Harbison, Marie M. Bourgeois, Giffe T. Johnson
• Alpha Chemika
• ThermoFisher
• Handbook of Industrial Toxicology and Hazardous Materials, Nicholas P. Cheremisinoff
• EPA United States Environmental Protection Agency

Vidu ankaŭ

• Fluoroacetata acido
• Natria fluoroacetato
• Kalia fluoroacetato
• Etila bromoacetato
• Metila kloroacetato
• Metila bromoacetato
• Metila jodoacetato
• Etila jodoacetato